Determibacion de Proteinas y Almidon
Determibacion de Proteinas y Almidon
Determibacion de Proteinas y Almidon
TECNOLOGIA PASCAL
Cagua, Edo Aragua
Fundamento teórico
Almidón
Proteínas
Las proteínas debido al gran tamaño de sus moléculas forman con el agua
soluciones coloidales que pueden precipitar formándose coágulos al ser
calentadas a temperaturas superiores a 70ºC o al ser tratadas con soluciones
salinas, ácidos, alcohol, etc. La coagulación de las proteínas es un proceso
irreversible y se debe a su desnaturalización por los agentes indicados que al
actuar sobre la proteína la desordenan por destrucción de sus estructuras
secundaria y terciaria.
Las enzimas digestivas son moléculas elaboradas por nuestro cuerpo que
se encargar de romper los polímeros presentes en los alimentos. Las pastillas de
enzimas digestivas ayudan a descomponer las grandes moléculas de almidón en
moléculas de azucares más pequeñas. Un tipo de ella es la lactosa, una enzima
que mejora la digestión de la lactosa de las personas con problemas para digerir
lactosa.
Para la identificación de las proteínas se usa frecuentemente la
Espectrofotometría de Masa, la Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y la
degradación de Edman.
Entre las reacciones coloreadas específicas de las proteínas, que sirven
para su identificación, destaca la reacción del Biuret. Esta reacción la producen los
péptidos y las proteínas, pero no los aminoácidos ya que se debe a la presencia
del enlace peptídico CO-NH que se destruye al liberarse los aminoácidos. El
reactivo del Biuret lleva sulfato de Cobre (II) y sosa, y el Cu, en un medio
fuertemente alcalino, se coordina con los enlaces peptídicos formando un
complejo de color violeta (Biuret) cuya intensidad de color depende de la
concentración de proteínas.
La reacción o prueba de Biuret es un método que detecta la presencia de
compuestos de tres o más enlaces peptídicos y, por tanto, sirve para todas
las proteínas. Esta reacción es positiva cuando la molécula contiene dos uniones
peptídicas o más, cercanas entre si (es decir, tripéptidos en adelante). Se realiza
tratando la solución a ensayar con CuSO4 en medio alcalino de NaOH.
Objetivos
Identificar la presencia de almidón y proteínas en alimentos mediante
técnicas colorimétricas.
Materiales
1 Papa
1 Zanahoria
1 rebanada de pan
1 galleta (de soda, club social o maría)
10 gr de arroz
1 huevo
2 Plátanos (1 maduro y otro verde)
10 gr de carne molida sin grasa
10 gr de queso
Pastilla de enzimas digestivas
30 ml detergente liquido
Ácido clorhídrico 0,5% v/v
Hidróxido de sodio 0,5% v/v
Agua
100 ml de Leche líquida y 50 gr en polvo
3 ml de aceite de comer
Sulfato cúprico al 1% v/v (reactivo de Biuret)
Procedimiento
Reconocimiento de Almidón
Reconocimiento de proteínas
A.
Se toma un tubo de ensayo y se colocan tres centímetros cúbicos de albúmina, es
decir, la clara. Inmediatamente se agregan 4 o 5 gotas de solución de sulfato
cúprico diluida al 1%. El resultado es que la mezcla se torna de color violeta,
indicando la presencia de proteínas.
Responder:
1. ¿Cómo se manifiesta la desnaturalización de la clara de huevo?
2. ¿Cómo podríamos saber que una sustancia desconocida es una proteína?
3. ¿Qué coloración da la reacción del Biuret?
4. ¿Una proteína coagulada podría dar la reacción del Biuret?
B.
Colocar en tres tubos de ensayo una pequeña cantidad de clara de huevo (puede
diluirse en un poco de agua para obtener una mezcla espesa) o 2-3ml de leche.
Calentar uno de los tubos al baño María, añadir a otro 2-3ml de HCl concentrado y
al tercero 2 o 3ml de alcohol etílico. Observa los resultados.
C.
Tubo Nº Contenido
1 1 g de carne + 5 ml de disolución digestiva + 5 ml de HCl
2 1 g de carne + 5 ml de disolución digestiva + 5 ml de Agua
3 1 g de carne + 5 ml de disolución digestiva + 5 ml de NaOH
4 1 g de carne + 5 ml de Agua + 5 ml de HCl
Incuba los 4 tubos de ensayo en baño de Maria a 37ºC durante una hora, agita
los tubos cada 10 minutos. Al finalizar la incubación observa cuidadosamente el
contenido de cada uno de los tubos y registra los resultados en la siguiente
tabla: