EETT Gases Clinicos Sar Ch.

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Subdirección RR.FF.

y Financieros
Depto. Recursos Físicos
Unidad de Arquitectura

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
PROYECTO RED DE GASES CLINICOS S.A.R.
CHIGUAYANTE

INSTALACIÓN RED DE GASES CLINICOS


’’ CONSTRUCCIÓN S.A.R. ”CHIGUAYANTE”

DIRECCIÓN: CALLE CHIGUAY # 511


COMUNA DE CHIGUAYANTE

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Bernardo Díaz M Luis Cisternas Riffo
Ing.(E) Electrico Ing. ( E) Mecánico
Índice

1.- GENERALIDADES....................................................................................................................3

2.- Antecedentes Generales......................................................................................................3

3.- Redes de cañerías para Gases Medicinales...................................................................3

3.1 Cañerías...........................................................................................................................3

3.2 Fittings.............................................................................................................................3

3.3 Soldadura........................................................................................................................4

3.4 Fundente..........................................................................................................................4
3.5 Instalación de redes de cañerías..............................................................................4

3.7 Trazado y Señalética..................................................................................................5

3.8 Conexión a tierra de las redes.....................................................................................5

3.9 Identificación de redes.................................................................................................5

3.10.- Cañerías Matrices........................................................................................................6

4.- Pruebas de Hermeticidad y Análisis de Gases.....................................................................6

5.- Descripción técnica de los equipos...................................................................................7

5.1 General.............................................................................................................................7

5.2 Salidas (o Tomas) de Gases.....................................................................................8

5.3 Válvulas de Sectorización..............................................................................................8


5.4 Flujómetros de Oxígeno..............................................................................................8

5.5.- Alarma Local de gases para Oxígeno y Aire Medicinal.......................................9

5.6 Cajas de Válvulas..........................................................................................................9

5.7.- Sistema de Aire Medicinal Dúplex..........................................................................10

5.8 Manifolds de Gases para Oxígeno..........................................................................11

ANEXO 1........................................................................................................................................12

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Bernardo Díaz M Luis Cisternas Riffo
Ing.(E) Electrico Ing. ( E) Mecánico
1.- GENERALIDADES
Las presentes especificaciones se refieren al suministro e instalación de Gases Clínicos
y Equipos para el SAR Chiguayante, ubicado en calle Chiguay 511 comuna de
Chiguayante.

2.- Antecedentes Generales


Estas Especificaciones han sido confeccionadas usando como modelos la norma de la
National Fire Protection Associaton de U.S.A. (NFPA 99) Health Care Facilities Handbook
y las vigentes en nuestro país Nch 2196. Of. 94 y Nch 3211 of. 2010

Deben entenderse como las normas estándar mínimas a aplicar para la construcción y
funcionamiento de la Red de Gases Clínicos, y son los requisitos mínimos que debe
cumplir el instalador en lo referente a fabricación, montaje, instalación, calidad de
materiales, capacidades, tipos de equipos, y en general todos los elementos necesarios
para obtener un óptimo funcionamiento del sistema.

3.- Redes de cañerías para Gases Medicinales.


3.1 Cañerías
Se usarán cañería de cobre sin costura tipo K, para las redes de Oxígeno y Aire
Medicinal, de acuerdo a ASTM B-88; ASTM B-819 y NCh 2196/2014.

Todas las cañerías deberán estar lavadas y selladas en sus extremos antes de su
instalación en obra, de acuerdo a norma ASTM B-819.

El corte de las cañerías solo se realizará mediante el uso de cortatubos. No se permitirá


cortes con marco sierra, para evitar virutas de cobre en interior de cañerías.

3.2 Fittings
Se debe hacer uso de fitting de cobre estampado, los que deberán cumplir el mismo
procedimiento de limpieza y certificación de la cañería. Además deberán estar tratados
químicamente para el uso y contacto con oxígeno como mínimo.

Solo se aceptarán uniones atornilladas en casos que sean estrictamente indispensables,


(previa autorización de la ITO), en cuyo caso se usará cinta de teflón compatible con
oxígeno, u otro sellante certificado apto para trabajar con Gases Oxidantes.

Con lo descrito, y a modo de norma general, los elementos de unión, derivación, cambios
de dirección, etc., prefabricados, moldeados y/o estampados, deberán reunir las
especificaciones de la cañería de cobre tipo K.

No se aceptarán curvas de cañerías mediante método de deformación por temperatura.

3.3 Soldadura
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Se empleará soldadura de plata 35% mínimo, libre de cadmio, según NCH 2196/2014

El proceso de soldadura debe ser con equipo oxiacetilénico, cuidando que su penetración
sea pareja y de perfecta apariencia. El proceso de soldadura debe ser realizado,
utilizando una cámara de protección de Gas Nitrógeno, de acuerdo a la Norma Chilena
Nch 3211 of. 2010.

El Soldador deberá poseer calificación en soldadura de Plata (Brazing-ASME IX).

3.4 Fundente
Se usará solo fundente para la soldadura de plata, que no contenga aceite, grasas u otros
materiales combustibles, mezclas de bórax con alcohol o resinas.

3.5 Instalación de redes de cañerías


El Contratista deberá proveer e instalar todos los elementos constitutivos de las redes
centralizadas ya mencionadas, tales como cañerías, fittings, válvulas, tableros de
operación y sus accesorios de regulación de flujo, junto con todos aquellos elementos
requeridos para su funcionamiento eficiente y seguro, según estándares establecidos.

La empresa que ejecute este trabajo deberá cumplir con procedimientos, requisitos y
documentos que garanticen la ejecución segura del trabajo, la protección a las personas,
al medioambiente y los bienes materiales, según normativas locales e internacionales,
considerando que el trabajo de las personas y su seguridad podrán ser transferibles y
solidarizar frente a cualquier situación de evento peligroso o accidente propiamente tal.

El contratista, una vez recibidas las instalaciones por parte del mandante, deberá entregar
al cliente un juego de planos como construido (“As Built”), conteniendo toda modificación
efectuada, y un juego de manuales de operación de los equipos, como así mismo todos
los certificados que permitan validar sus instalaciones como tales y garantizar los
procesos y las obras según normativas.

Las posibles modificaciones efectuadas al proyecto deben ser ratificadas por el


Proyectista de Gases Clínicos y validadas por ITO, dejando constancia de ello.

La Empresa encargada de realizar la Instalación de las redes de gases medicinales,


deberá tener una experiencia certificada superior a 5 años en dichas obras y proporcionar
al mandante un listado de todas las instalaciones realizadas durante ese período.

3.6 Limpieza

Todo material que se instale para formar estas redes, previo a su colocación, se deberán
limpiar y desengrasar cuidadosamente por el interior y el exterior.

Es necesario que el personal encargado de procesar e instalar el material esté con


implementos libres de grasa y aceite en sus manos, ropa y herramientas.

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Se deberá entregar un certificado de limpieza de las cañerías, para ser usadas en
instalaciones de gases medicinales, especificando una Calidad de Limpieza <= 0,038
g/m2, según norma ASTM B819.

3.7 Trazado y Señalética


El trazado de la red será de acuerdo a lo indicado en los planos de instalación, cuidando
de mantener la verticalidad y paralelismo que permita obtener una instalación de óptima
presentación y fácil de realizar seguimiento de la red.

Las señaléticas deberán enmarcarse según normativas NCH 2196 /2014 y estándares de
gases clínicos tanto en la carta de colores como la individualización de ellas.

En el tipo de instalación que deba ir entre cielo, se deberán colocar abrazaderas,


colgantes y soportes que sostengan las redes, evitando esfuerzos y deformaciones
innecesarias a la red, tal como se muestra en plano adjunto.

La distancia máxima entre soportes está dada según tabla N° 3 NCH 2196 /2014

Diámetros exterior de la tubería igual a 15mm 1,5 m.

Diámetros superiores a 22mm y hasta 28mm 2 m.

Para cada cambio de dirección. 1 juego de soporte.

Las abrazaderas y colgantes deben ser de acero al carbono cincado, y/o galvanizado con
el fin de protegerlos de corrosión y oxidación.

No se permitirán elementos que tengan otro tratamiento, a menos que certifiquen o


demuestren con estudios realizados, que el material presentado tenga propiedades
similares o superiores.

Las abrazaderas y colgantes construidas de acero al carbono, ASTM A-53, deben


considerar en las superficies de contacto con las tuberías de cobre, un material aislante
que, evite la corrosión electroquímica de ellos. (Por ej. usar cubiertas exteriores de PVC).

3.8 Conexión a tierra de las redes


A fin de evitar la conductividad eléctrica debido a contactos con redes energizadas, las
redes de gases deben estar conectadas a tierra; Esta conexión debe ubicarse solo en la
central de Gases Clínicos para cada red.

Nota: Esta conexión debe ser ejecutada por contrato especialidad eléctrica.

3.9 Identificación de redes


Todas las redes de cañerías se identificarán de acuerdo a lo indicado en tabla 1

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Tabla 1.- Colores de Identificación de gases

Tuberías de color Código RAL Leyenda de color Código


Gases a
según Contrastante RAL
Identificar
NCh 1025
GASES PUROS
Oxígeno
Blanco 1013 Negro 9017
Mezcla de Gases
Negro con banda 1013 –
Aire Medicinal. 9017-1013 Blanco sobre Negro
blanca 9017

El color de las letras deben ser contrastante con el color de fondo de la señal
identificadora. (Ver Tabla 1).

Además de los colores, se deben rotular las redes mediante leyendas colocadas sobre la
tubería, las que deben señalar lo siguiente:

• Nombre Empresa Instaladora

• Flecha que indique el sentido de flujo

• Nombre del gas que transporta.

Las leyendas deben ser confeccionadas en:

• Plásticos autoadhesivos y durables en el tiempo,

• Las letras deben ser de tamaño igual o mayor que 6 mm,

3.10.- Cañerías Matrices


Para la determinación de los diámetros de las matrices, se ha considerado que cada una
suministra el caudal requerido por cada Toma instalada, de acuerdo a los parámetros
indicados en Tabla 2.-

Tabla 2.- Caudal por Salida en lpm

GAS Flujo por Salida

Oxígeno 10 lpm
Aire Medicinal 20 lpm

4.- Pruebas de Hermeticidad y Análisis de Gases.


Una vez terminada la red de cañerías y previo a la conexión de equipos, salidas de gases
y elementos de abastecimiento, se deberán probar todos los ramales y matrices de la red
con nitrógeno. Se acepta que estén instaladas las cajas de válvulas que, a pesar de ser
parte del equipamiento, resisten la prueba de hermeticidad. (PRUEBA DE

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HERMETICIDAD DE REDES). Esta prueba se realizará, (según Nch 2196/2014) de la
siguiente manera:

• Soplar la red con nitrógeno a una presión media de 30 psig durante 5 minutos y
hasta que de su interior deje de salir humedad y partículas extrañas.

• Presurizar la red con nitrógeno a una presión de 150 psig.

• Mantener la prueba de presión durante 24 horas. Durante este período hacer una
inspección visual de cada una de las uniones con el fin de asegurarse de que no
hay filtraciones.

• La existencia de fugas se detectará por una caída de presión en el manómetro


conectado a la red; por lo tanto, se considerará hermética la red si durante las 24
horas de prueba, las únicas variaciones de presión son las derivadas de cambios
de temperatura.

• En caso de comprobarse una caída de presión, habrá que revisar todas las
uniones con líquido detector de fugas u otro medio, adecuado para usarse con
gases oxidantes.

Todas las filtraciones deben repararse y la prueba debe repetirse.

Si esta prueba es satisfactoria, se debe realizar una prueba de hermeticidad, ahora con
los equipos instalados (PRUEBA DE HERMETICIDAD CON EQUIPOS). Se deben
cumplir los mismos pasos descritos anteriormente, con la salvedad que la presión mínima
de prueba es de 1,5 veces la presión de trabajo y no superior a 100 psig.

Todas las pruebas deberán quedar registradas en el libro de obras respectivo, firmando
conforme la ITO y el Contratista.

Una vez terminada la instalación, se deberán realizar PRUEBAS DE CRUCE, para


eliminar la posibilidad de cruzamiento de matrices, llenando las líneas con el gas
respectivo, purgando el sistema desde todas las salidas de gases, empezando por el
terminal más alejado, para “barrer la red”, eliminando el nitrógeno utilizado antes en las
pruebas de hermeticidad.

Se probará salida por salida mediante un equipo analizador verificando que sale el gas
respectivo para la línea probada.

5.- Descripción técnica de los equipos


5.1 General
Las Salidas Medicinales, Flujómetros, Cajas de válvulas, Alarmas, Manifolds y equipos de
esta instalación deberán ser marcas reconocidas que cumplan con criterios de
certificación según estándares de calidad: Underwriter Laboratories USA (UL), NFPA,
FDA, TSSA, CSA CE. ISO. Dicha certificación deberá ser entregada al mandante, con un

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documento que acredite la certificación, con el fin de asegurar la calidad de dichos
productos y su garantía.

Estos elementos deberán ser de marcas reconocidas en el mercado y poseer


representantes directos autorizados y exclusivos, que además cuenten con servicio
técnico propio y registros de calidad otorgados:

Las Cajas de Válvulas, Manifold y Alarmas, deberán contar con garantía de fábrica
superior a 2 años.

Las salidas medicinales y equipos secundarios deberán ser garantizados por un periodo
superior a 2 años, la empresa proveedora deberá entregar información que asegure al
mandante su presencia en Chile, y los conocimientos técnicos que acreditan su calidad de
servicio y post venta.

Todos los equipos, distintos a los mencionados deberán ser aprobados por Proyectista,
ITO y el Mandante.

5.2 Salidas (o Tomas) de Gases


Serán equipos con registro UL para gases medicinales. Como punto de consumo para
cada Gas, se considerará una salida mural expuesta en caja especialmente diseñada
para este tipo de salida, pudiendo ser metálica o plástica.

La Tomas de Gases instaladas en cada Red requieren:

 Chequear correcta instalación (paralela a pared, altura de acuerdo a


 Especificaciones 1.5 m. NPT desde centro de la Toma).
 Chequear elementos básicos de la Toma (conector Diamond, tipo Ohmeda,
Color de identificación).
 Verificar que la Toma corresponde a Gas involucrado.

Deberán acreditar los siguientes certificados: Underwriter Laboratories USA (UL),


FDA, CSA.

5.3 Válvulas de Sectorización


Las válvulas de sectorización deberán ser del tipo esférico, con doble asiento, aptas para
interrumpir el flujo de gas en ambas direcciones y cuya apertura o cierre debe hacerse
sólo con ¼ de vuelta, también deberán estar limpias para ser usadas con Oxígeno.

Esta válvula, instalada sobre el cielo falso, deberá quedar identificada e indicar
claramente los sectores donde corta el suministro con una señalética metálica, según
plano.

5.4 Flujómetros de Oxígeno


Serán equipos que cuenten con la certificación CE, FDA e ISO 13485/2003 para gases
medicinales y serán graduados de 0-15 lpm, para oxígeno.

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Los equipos deberán tener conectores rápidos compatibles con la salida del oxígeno, con
estándar tipo Ohmeda. Se debe proveer de frascos humidificadores para el oxígeno, y
disponer de servicio técnico propio para post venta en Chile.

5.5.- Alarma Local de gases para Oxígeno y Aire Medicinal


Las Alarmas de Presión instaladas en cada Red requieren:

 Revisar funcionamiento General de la Alarma

 Chequear conexión eléctrica

 Chequear conexión de Alarma a la red de gases

 Chequear elementos básicos de Alarma (Manómetros, luces pilotos,


 Silenciador de audio, sirenas, válvula de sectorización).

 Simular altas y bajas de presión

 Verificar que Alarma corresponde a Gas involucrado.

Deberán indicar mediante lectura digital LED, las señales audiovisuales de emergencia, y
los niveles de presión, fuera del rango 40 – 60 Lbs /pulg2 para cada gas por separado, en
sus paneles respectivos dentro de una Alarma. Esta alarma será instalada según plano
adjunto.

Se describe a continuación las señales que deberá supervisar cada alarma de área,
según los gases que controle:

Oxígeno:

Presión Normal (50-55 Lbs/pulg2) Led en luz verde


Baja Presión (Low) (40 Lbs/pulg2) Led en luz roja
Alta Presión (High) (60 Lbs/pulg2) Led en luz roja

Aire Medicinal:

Presión Normal (50-55 Lbs/pulg2) Led en luz verde


Baja Presión (Low) (45 Lbs/pulg2) Led en luz roja
Alta Presión (High) (60 Lbs/pulg2) Led en luz roja

La alarma deberá ser probada en todas las condiciones de operación y de emergencia, lo


que debe quedar registrado en el libro de Obras.

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5.6 Cajas de Válvulas.
Las cajas de válvulas serán tipo sobrepuestas, incluirán manómetros, y las válvulas de
sectorización de áreas de consumo deberán ser del tipo esférico, con doble asiento, aptas
para interrumpir el flujo de gas en ambas direcciones y cuya apertura o cierre debe
hacerse sólo con ¼ de vuelta. También deberán estar desengrasadas especialmente
para uso con O2. Se instalan en cajas de acero esmaltado o aluminio, con ventanilla de
emergencia en acabado cromado en la válvula y de plástico transparente en la tapa, con
un impreso que diga:

ATENCIÓN

Caja de válvulas de gases clínicos

Operar sólo en caso de emergencia

Esta señalética, se instalarán a una altura de 1,60 mts. Sobre el nivel del piso terminado,
medido hasta su eje central.

Estas cajas de válvulas deberán contar con certificado FDA, dicho registro debe estar bajo
certificación demostrable con documento físico.

5.7.- Sistema de Aire Medicinal Dúplex.


Dicho equipo deberá disponer de representantes exclusivos nacionales con un sistema
robusto de atención post venta, y garantizar al menos 2 años, a partir de la fecha de
instalación y puesta en marcha, con una fabricación certificada bajo la NFPA 99.-

La fuerza eléctrica debe estar conectada al grupo de emergencia que posee el SAR.

Se suministrara e instalará un sistema de aire Dúplex con tratamiento de aire disecante,


Válvulas de Seguridad y Válvulas Reguladoras de Presión

Cada compresor tipo Scroll exento de aceite y con filtros de entrada, tendrá las
siguientes características:

 Potencia : 2 HP
 Capacidad : 2,4 SCFM a 60 psi
 Sistema de control presión regulable entre 45 y 60 Psi
 Voltaje : 220 y/o 380 Volts
 Frecuencia : 50 Hz
 Fases : 3 fases
 Tablero electrico y de control incorporado.
 Estanque de acumulación horizontal de 250 Litros.
 Válvula de seguridad
 Drenaje automático
 Manómetro.

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Este tablero debe contar con lo siguiente:

 Interruptores de desconexión
 Partidores con protección de sobre carga
 Partida automática de la unidad de reserva, en caso de no alcanzarse la
 presión requerida con el compresor en servicio.
 Luces piloto
 Cuenta horas (horómetros)

El sistema deberá proveer aire a un máximo punto rocío que sea bajo el punto de hielo de
0º C (32º F). Ambos puntos fijos serán ajustables.

Nota:

La Empresa Constructora debe considerar una red de evacuación del condensado que se
acumule en el estanque, para lo cual debe dejar un desagüe en el interior de la Central
de Gases y, que esté conectado al sistema de aguas lluvias.

La acometida eléctrica a la Central de Gases debe ser suministrada e instalada por la por
Especialidad Eléctrica.

5.8 Manifolds de Gases para Oxígeno


El Manifold de Oxígeno, será automático para 8 cilindros de 10 m3 c/u,
4 cilindros en uso y 4 cilindros en reserva
Este Manifold deberá incluir lo siguiente:

 1 barra simétrica en el banco de cilindros con el nombre del gas.

 Una válvula de corte de alta presión.

 1 regulador principal, regulado en 50psig.

 1 manómetro digital, para controlar presión de salida a red rango


0 - 100 Lb/Pulg2

 Una válvula check o retención.

 Tubería para cilindro de alta presión

 Válvula de alivio o despiche.

En cada pata de soporte del Manifolds, o en soporte en muro, deberá tener conexión
para cadenas de seguridad, para fijar y evitar caídas accidentales de los cilindros en
uso.

Además, se deben proveer 2 cilindros de Oxigeno 10 M 3 c/u de reserva sin conexión al


Manifold, sumado un total de 10 cilindros.

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En la salida de la red de distribución, se deberá conectar un Switch ó presostato de
presión. Este presóstato debe incorporar elementos de interrupción de polo único y doble
alcance de acción rápida. Este sistema debe estar en una carcasa hermética bajo NEMA
4. El presostato debe estar cableado normal cerrado, con conexión NPT de 1/4 pulgada, y
se ajustará con una conexión rápida para facilitar el mantenimiento, conectado a la alarma
remota ubicada en la estación de enfermería del SAR según plano adjunto.

ANEXO 1
Calculo consumos estimados gases medicinales.

Consumo Oxigeno SAR Chiguayante


Dependencia Cantidad Consumo en Total Factor Total
de tomas Lts/min consumo de uso consumo
teórico por teórico esperado
toma Lts/min
(NFPA)
Sala ERA 3 10 30 0,7 21
Sala IRA 3 10 30 0,7 21
Procedimiento 1 10 10 0,4 4
Observación 4 10 40 0,2 8
Espera 10 30 0,1 3
3
secundaria
Box. De 10 10 0,7 7
1
reanimación
Sala de atención 3 10 30 0,4 12
Total 18 180 Lts/min 76 Lts/min

Total consumo teórico: 180 Lts/ Hrs. = 10,8 M3/hrs


Total consumo esperado: 76 Lts/min = 4,56 M3/hrs.
Se aplica como criterio factor de uso diario: 35%
Luego, el consumo diario estimado es: 38,30 M3/día.
Cantidad tubos 10 M3, son 3,8 Tubos.
Central de 2 x 4, más 2 tubos de O2, 10 M3, para reserva sin conexión.
b) Aire medicinal: consumo por toma: 20 Lts/min

Consumo AIRE MEDICINAL SAR VMF


Dependencia Cantidad Consumo en Total Factor Total
de tomas Lts/min consumo de uso consumo
teórico por teórico esperado
toma Lts/min Lts/min
(NFPA)
Sala ERA 3 20 60 0,2 12
Sala IRA 3 20 60 0,2 12
Procedimiento 1 20 20 0,2 4
Observación 4 20 80 0,2 16
Box. De 20 20 0,2 4
1
Reanimación
Box de atención 3 20 60 0,2 12
Total 15 300 Lts/min 60 Lts/min

Q total estimado: 60 Lts/min, luego, se considera un compresor de 2,4 CFM, tipo Scroll, doble
cabezal,

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