INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y

HOMEOPATÍA

EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA

NERVIOSO

MÉDICO CIRUJANO Y PARTERO

Nombre: Yuridia Valencia Lagunas

BOLETA 2022520621

Grupo: 3PM4

M. en C. Noé Isaías Miranda Rivera.

14 de Febrero de 2023
 EMBRIOLOGÍA DEL

Desde el punto de vista anatómico, el sistema nervioso está compuesto por el sistema
nervioso central (SNC), constituido por el cerebro y el cordón espinal; por el sistema nervioso
periférico (SNP), formado por los nervios craneales y espinales, y por los ganglios periféricos.

Para la formación del SNC se describen diferentes etapas como: la gastrulación, la

neuralización y el establecimiento de las vesículas primarias y secundarias.

Gastrulación y diferenciación de células progenitoras neuronales

Durante la tercera semana de gestación en humanos se presenta un evento importante
denominado gastrulación. Durante este proceso el embrión pasa de ser una estructura
organizada en dos capas (epiblasto e hipoblasto) a una formada por tres capas (ectodermo,
mesodermo y endodermo). En esta etapa se presenta el primer indicio de formación del
sistema nervioso: el establecimiento de la placa neural.

Neuralización
Hacia el final de la tercera semana, cuando
está concluyendo la gastrulación, la placa
neural sufre unos cambios que llevan a la
formación del tubo neural.
1. La neuralización se presenta de dos formas: la neuralización primaria, que se da en la parte
anterior de la placa, y la neuralización secundaria, que se localiza en la parte más posterior
de la placa. En la primaria las células de la placa neural proliferan y se elevan, hasta
convertirse en los pliegues neurales, los cuales se fusionan para formar el tubo neural.
Durante la secundaria, el tubo se forma inicialmente como una barra densa que
posteriormente se ahueca hasta formar el tubo neural secundario.
2. El tubo neural se cierra a medida que los pliegues se encuentran en la línea media dorsal.
Simultáneamente a este cierre se da el desprendimiento y luego la migración de las CCN.
Los extremos abiertos del tubo neural son llamados
neuroporo anterior y posterior. Una vez ha finalizado el
cierre de los neuroporos (día 26 de gestación para el
anterior y 28 para el posterior), el tubo neural se ve
como un cilindro cerrado separado del ectodermo
superficial y se da la neuralización secundaria. Esta
neuralización también es variable entre especies: en el
pollo se da caudal a la somita 25, mientras que en el
humano afecta solo la zona sacra. Otra característica
particular de la neuralización secundaria es que a pesar
de que a este nivel no se forman pliegues neurales, el
tubo neural secundario sí ha demostrado delaminar
células de la cresta neural.
 Algunos estudios sugieren que el gen Sonic Hedgehog (shh) orquesta la morfogénesis del tubo
neural, al coordinar la adhesión y la movilidad celular con la proliferación y la diferenciación.

Formación de vesículas primarias y secundarias

Esta se da como cambios en el extremo anterior del tubo neural anterior, lo que origina las
vesículas primarias. Estas vesículas se identifican como: el cerebro anterior o prosencéfalo, el
cerebro medio o mesencéfalo y el cerebro posterior o romboencáfalo, separadas entre ellas
por valles o constricciones. El tubo neural restante se transforma en la médula espinal. En
mamíferos, esta termina antes del final del canal vertebral y se prolonga en una cadena de
10.
tejido sin neuronas llamado el filum terminale. Esta zona se caracteriza por que parece ser
capaz de generar células gliales y melanocitos, pero no neuronas.
En el momento de cierre del neuroporo posterior, las
vesículas ópticas se han extendido lateralmente a cada
lado del prosencéfalo, específicamente en el diencéfalo.
El prosencéfalo se subdivide en dos vesículas
secundarias, una anterior llamada telencéfalo y una
posterior, el diencéfalo. El telencéfalo forma los
8. hemisferios cerebrales con los ventrículos laterales;
mientras el diencéfalo genera las regiones talámicas e
hipotalámicas y el tercer ventrículo. El mesencéfalo no
se divide y su luz origina al acueducto cerebral o
acueducto de Silvio.

Por otro lado, el romboencéfalo se subdivide en metencéfalo, ubicado en la parte más

anterior del cerebro posterior, origen del cerebelo, y en el mielencéfalo, que forma la
médula oblonga. Ambas vesículas formadoras del cuarto ventrículo.

7. Existe una particularidad en cuanto a la segmentación del cerebro posterior o

romboencéfalo, y es que se subdivide en pequeños compartimentos llamados rombómeros.
Por otro lado, las células inmediatamente superiores a los rombómeros, pertenecientes a la
cresta neural, forman tejidos específicos según de dónde provenga el rombómero.

9.
 Organización del tubo neural
Es clara la organización del tubo neural en dirección anteroposterior; sin embargo, existe
otro eje tan importante como ese: el dorsoventral. La parte más dorsal del tubo es
especializada en desarrollar neuronas sensoriales, mientras que la porción ventral se encarga
de las neuronas motoras. Esta polaridad dorsoventral está dada por las señales del tejido
circundante, que hacen que el tubo se regionalice en dominios progenitores. Cada dominio
se caracteriza por la expresión de un tipo específico de factores de transcripción, entre otras
moléculas, que dan así la identidad a los diferentes subtipos neuronales. El área ventral está
bajo la influencia de proteínas como SHH provenientes de la notocorda, mientras que la zona
dorsal está influenciada por las proteínas de la superfamilia del factor de crecimiento
transformante β (TGF-β), generadas por el ectodermo epitelial que cubre al tubo.

Esta división celular se hace de forma vertical. Ello genera que una célula hija quede cerca al
lumen del tubo y la otra hacia la superficie externa, desde donde migran fácilmente. A
medida que continúa la división celular, las células hijas que van quedando forman una zona
de manto o intermedia y la capa germinal se convierte en la zona ventricular y
posteriormente en el epéndimo. Las células de la zona intermedia se pueden diferenciar en
neuronas y glías.

En este momento del desarrollo, las neuronas

se conectan entre ellas y envían sus axones
fuera del lumen del tubo, haciendo de la zona
marginal una zona pobre de células.
Posteriormente, las células gliales cubren los
14. axones de la zona marginal con vainas de
mielina, que dan una apariencia blancuzca.
Por esta razón la zona intermedia que
contiene los cuerpos neuronales es llamada
materia gris, y la capa marginal axonal,
materia blanca.

En el cerebelo algunos precursores neuronales entran en la zona marginal para formar

clústeres de neuronas llamados núcleos. Cada núcleo funciona como una unidad que actúa
como una estación de paso entre las capas externas del cerebelo y las otras partes del
cerebro.
13.
Sistema nervioso periférico y órganos de los sentidos

El SNP de la región craneal comprende los ganglios sensoriales, compuestos a su vez por
neuronas sensoriales y por los nervios craneales. Los ganglios sensoriales se originan de las
CCN y de las placodas ectodérmicas. Aunque ambos componentes provienen del reborde de
la placa neural, las placodas se restringen al área cefálica, mientras que las CCN se
distribuyen a lo largo del embrión, por lo que son el tejido exclusivo de los ganglios
periféricos del tronco. Las células derivadas de este sector craneal del embrión responden a
la regulación del borde neural anterior (ANR), donde ejerce un papel importante el factor de
crecimiento fibroblástico8 (Fgf8), así como las BMP provenientes de las CCN.

Las placodas son engrosamientos transitorios del tejido ectodérmico craneal y se forman por
elongación apicobasal de las células cuboidales en la capa interna del ectodermo. Las
placodas craneales incluyen la adenohipofisial, la olfatoria, la del cristalino, la trigeminal, la
ótica y las epibranquiales en el humano.
 Comienzan su formación poco después de la gastrulación, y según su posición en el eje
anteroposterior y la influencia del tejido que las rodea, adquieren una identidad específica.
Tienen dos formas de convertirse en derivados específicos: por invaginación y posterior
delaminación del epitelio engrosado en el caso de la adenohipofisial, del cristalino, ótica y
olfatoria; o solo por delaminación de las células a tejidos subyacentes, como ocurre en la
trigeminal y epibranquiales.

Pueden ser sensoriales, las cuales contribuyen a la formación de los ojos, sistema acústico-
lateral y órganos olfatorios, o pueden ser neurogénicas, formadoras de neuronas sensoriales
de los ganglios craneales.
Las placodas epibranquiales (geniculada, petrosa y
nodosa) dan origen a las neuronas
viscerosensoriales de los nervios facial (VII),
glosofaríngeo (IX) y vago (X). Estas neuronas
inervan órganos internos para transmitir
información como frecuencia cardiaca, presión
4. arterial y distensión abdominal desde la periferia al
SNC. Más específicamente, las placodas
epibranquiales contribuyen únicamente con las
neuronas viscerosensoriales del ganglio distal de los
nervios craneales VII, IX y X, inervando los órganos
viscerosensoriales y los brotes del gusto.

Así es como los ganglios de los pares craneales se

forman por la reunión de los neuroblastos
provenientes de las diferentes placodas.
Los precursores moleculares para las placodas más anteriores (adenohipofisial, olfatoria y
del cristalino) están localizados en la región más anterior preplacodal, mientras que los
precursores de las otras se ubican más caudalmente.

Estos genes incluyen factores de transcripción como Six1, que se expresa inicialmente en
6.
toda el área preplacodal; Pax8, expresado en el dominio posterior del sector preplacodal, los
cuales son precursores de la placoda ótica; Dmrt4, expresado anteriormente para las zonas
que serán placodas olfatoria, del cristalino y adenohipofisial; Foxi1c, identificado en los
primordios de las placodas epibranquiales; Pax6, expresado en la placa neural y en los
precursores de las placodas del cristalino y olfatorias, y Ngnr1, expresado en la placoda
trigeminal.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
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 Kuan K, Tannahillb D, Cooka G, Keynesa R. Somite polarity and segmental patterning of the
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