UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Química del Equilibrio Experimental

Práctica No. 2: Estandarización de una solución de NaOH.

Maestros:

Dra. Teresa de Jesús Montalvo Herrera

Dra. Ana Sofía Ortega Villarreal

Grupo No. 001 Brigada No. 2 Equipo No. 09

Matrícula Nombres Firma

2074123 Sánchez Alejandro Michelle Galilea

2058573 Karla Johana Ruiz Blanco

2128369 Fátima Rodríguez Solano

Semestre: Enero - Junio 2023

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 28 de Noviembre de 2023

 Práctica No. 2: Estandarización de una solución de NaOH

OBJETIVO

Estandarizar una solución básica de concentración desconocida, mediante una titulación

ácido-base.

FUNDAMENTO

La titulación implica la adición de una solución, denominada titulante, desde una bureta
a un recipiente que contiene la muestra, denominada analito. Por ejemplo, si un químico
medioambiental está monitorizando el ácido del drenaje de una mina y necesita conocer
la concentración de ácido en el agua, una muestra de la emanación de la mina sería el
analito y una solución de una base de concentración conocida sería el titulante. [1]

En una titulación ácido-base, el titulante es una base o ácido fuerte y, el analito es un

ácido o base, respectivamente. El llamado punto de equivalencia en una titulación sucede
cuando el titulante y el analito están presentes en cantidades estequiométricas. Este
punto coincide cercanamente al final de la titulación (cambio de color), el cual puede ser
identificado por medio de un indicador. [3]

Un indicador común es la fenolftaleína. La forma ácida de esta gran molécula es incolora;

la forma de su base conjugada es rosa. La estructura de la forma básica de la fenolftaleína
permite que los electrones estén deslocalizados a través de los tres anillos símil benceno
de átomos de carbono, y el incremento de la deslocalización es parte de la causa del
cambio de color. La fenolftaleína puede utilizarse para titulaciones con un punto
estequiométrico cercano a pH= 9, como una titulación de un ácido débil con una base
fuerte. [1]

Alternativamente, se puede utilizar un pH metro para dar seguimiento al progreso de la

reacción, que produce curva de titulación de pH, una gráfica del pH como una función del
volumen del titulante. La forma de la curva permite determina el punto de equivalencia.
[2]

El pH durante la titulación de un ácido fuerte con una base fuerte está gobernado por las
principales especies en solución. Debido a que la base conjugada del ácido fuerte tiene
poco efecto sobre el pH, el pH está determinado por el que esté en exceso, los ácidos o
las bases fuertes. El pH cambia lentamente al principio, cambia rápidamente al pH= 7 en
el punto estequiométrico, y luego cambia lentamente de nuevo. [1]

La estandarización de una solución es un proceso mediante el cual se determina la

concentración real de la misma para poder utilizarla como solución valorante, es decir, su
concentración debe ser medida experimentalmente frente a un patrón primario, y no solo
a partir de cálculos estequiométricos. Un patrón primario, también llamado estándar
primario, es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una
valoración o estandarización. [4]
 MATERIALES Y METODOS

Materiales:

1. 1 Vaso de precipitado de 50 mL
2. 1 Vaso de precipitado de 250 mL
3. 1 Pizeta
4. 1 Espátula
5. 1 Bureta de 50 mL
6. 1 Vidrio de reloj
7. 1 Pipeta volumétrica de 20 mL
8. 1 Probeta de 100 mL
9. 1 Balanza granataria
10. 1 Botella de plástico de 500 mL
11. 1 Pinzas para soporte
12. 1 Soporte universal
13. 1Embudo de filtración rápida
14. 3 Matraces Erlenmeyer de 125 mL (el mismo número que integrantes del equipo)1
Matraz volumétrico de 250 mL con tapa o película de Parafilm

Reactivos:

1. Hidrógeno ftalato de potasio KHC8H4O4 (KHP)

2. Agua destilada
3. Hidróxido de sodio (NaOH) en hojuelas
4. Fenolftaleína C20H14O41 %m/v en etanol

Procedimiento:

I. Como primer paso, se pesó en un vaso de precipitado de 50 ml hidrógeno ftalato

de potasio en la balanza analítica (1.209 g) y se disolvió completamente la sal con
agua destilada (15 ml) utilizando una varilla de vidrio.
 II. La solución se vertió en un matraz volumétrico de 100 ml, agregando agua con un
gotero, hasta la marca del matraz y se formará el aforo correcto. Se tapó el matraz
con el tapón y se procedió a agitar el mismo.
III. Calculamos la molaridad de la solución y anotamos los datos en la bitácora. Esta
solución fue empleada como el estándar primario de la estandarización de la
disolución de NaOH de 0.1 M.
IV. En esta parte, se realizaron cálculos para encontrar los gramos de NaOH para
preparar 250 ml de NaOH 0.1 M. Los resultaron se anotaron en la hoja de respuesta
de la bitácora.
V. Una vez obtenido los gramos a calculados de NaOH (1 g), en un vidrio de reloj se
agregó las hojuelas de NaOH y se pesaron en la balanza granataria. Previamente
a esto, primero se pesó solamente el vidrio de reloj, dando 28.5 g y después en la
misma balanza se movió el stop hacía 29.5 g (se sumó los gramos del vidrio de
reloj y del NaOH).
VI. Luego, se disolvió con una varilla de vidrio el NaOH en 100 ml de agua destilada,
en un vaso de precipitado de 250 ml. Una vez disuelta la solución, se aforó en un
matraz volumétrico de 250 ml, completando el volumen con agua destilada, se tapó
el matraz con papel Parafilm y se agitó.
VII. Con ayuda de un embudo, la solución se pasó a una botella de plástico 500 ml. Se
etiquetó la botella con fecha, número de equipo y nombre de la disolución.
VIII. En esta sección de la práctica, procedemos a la elaboración de las titulaciones.
Empezamos con enjuagar tres veces la bureta de 50 ml con la solución de NaOH,
usando entre 5 a 10 ml y que la solución moje el interior completamente de la
bureta. Después, se rellenó la bureta (con la misma solución) hasta los 50 ml.
IX. Se procedió a sujetar la bureta sobre el soporte universal con las pinzas, también
colocamos una hoja de papel color blanco sobre la base del soporte para poder
observar el cambio de color durante la titulación.
X. De la solución preparada del KHP, se tomó 20 ml y se agregó en un matraz
Erlenmeyer de 125 ml, añadiendo 20 ml de agua destilada y también de 2-3 gotas
de la solución de fenolftaleína. Realizamos este mismo paso en los otros dos
matraces Erlenmeyer.
XI. En la primera titulación, desde la bureta al matraz se agregó gota a gota la solución
de NaOH, agitando el matraz en movimientos circulares hasta que el color rosa del
 indicador empiece a presentarse. La parte final de titulación fue cuando el rosa
permanecía 30 segundos, si el color rosa era más fuerte, la titulación no era
correcta.
XII. Efectuamos el paso anterior dos veces más, pero siempre antes rellenando 50 ml
de la solución NaOH en la bureta. En la bitácora se anotó observaciones y los
volúmenes de NaOH que se utilizó para cada titulación, en la primera fue de 23 ml,
la segunda 29 ml y la última de 32 ml.
XIII. Por último, solamente depositamos los residuos en su contenedor indicado y
realizamos los cálculos de la concentración de la solución de NaOH, molaridad de
cada titulación, el promedio, desviación estándar y desviación estándar relativa de
la concentración de la disolución preparada del NaOH.
 RESULTADOS Y DISCUSIONES

1. SOLUCION KHP

Se inicio la practica pesando en la balanza analítica con exactitud 1.2 g (+/- 1 mg) de
Hidrogeno Ftalato de potasio (KHP) con ayuda de un vaso de precipitado de 50 ml; sin
embargo, se excedió la cantidad del reactivo dando un total de 1.209 gramos de KHP.

Posteriormente, los gramos obtenidos se transportaron a un vaso de precipitado de 50

ml, con el objetivo de ser disueltos en 15 ml de agua destilada, y para ello se utilizó una
varilla de agitación de vidrio. Finalmente, después de aproximadamente 10 minutos se
disolvieron por completo los gramos de KHP.

Mas adelante, se vertió la solución en un matraz volumétrico de 100 ml, y se aforo con
agua destilada hasta hacer coincidir el menisco con la marca de graduación, esto último
con ayuda de una Pipeta volumétrica de 20 ml; Asimismo al terminar de aforar se tapó el
matraz y se procedió a agitar.

Se obtuvo que la solución contenía una molaridad de 0.0592M, dado que:

Datos:

Masa KHP: 1.209g

Volumen solución: 100ml

Masa molar del KHP: 204.22g/mol

(1molKHP) − (1000𝑚𝑙 )
M = (1.209gKHP) = 0.0592M
(204.22gKHP) (100ml) (1L)

Con lo anterior, se logró la solución que fue el estándar primario que sirvió para
estandarizar la disolución de NaOH. Teniendo en cuenta que el KHP es ligeramente ácido
y se utiliza a menudo como estándar principal para valoraciones ácido-base por su alta
pureza, disponibilidad comercial, bajo costo, alto peso molecular y reacciona
cuantitativamente con bases fuertes con reacción conocida; Además, es sólido y estable
al aire porque no es higroscópico, es decir que no absorbe humedad del aire haciendo
que sea casi imposible pesarlo exactamente para su utilización en la práctica.

SOLUCION KHP 0.0592M

 2. SOLUCION NaOH

Para comenzar, se calcularon los gramos que serían necesarios para realizar la
solución de NaOH de 250ml 0.1M, la cual se utilizará para otras valoraciones en
prácticas posteriores.

Datos:

Volumen deseado: 250 ml

Molaridad deseada: 0.1 M = 0.1 moles/L

Masa molar del NaOH: 40 g/mol

(1𝐿) (0.1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻) (40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻)

𝑚𝑎𝑠𝑎𝑁𝑎𝑂𝐻 = (250𝑚𝑙) = 𝟏. 𝟎𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯
(1000𝑚𝑙) (1𝐿) (1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻)

Por consiguiente, se pesó 1 gramo de NaOH en una balanza granataria con ayuda de un
vidrio de reloj, para posteriormente ser transferido a vaso de precipitados de 250 ml que
contenía aproximadamente 100 ml de agua destilada. Esto con el objetivo de disolver el
sólido con ayuda de un agitador de vidrio suponiendo la ruptura de los enlaces de la red
cristalina y la consiguiente disgregación de sus componentes en el seno del líquido.

Al terminar de disolverlo, se completó la marca de graduación de 250 ml, a continuación,

se vertió la solución a una botella de plástico y al mismo tiempo se tapó y agito; cabe
decir que la botella de plástico fue etiquetada para su posterior uso.

A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que
absorbe humedad del aire. Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua
o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor, además es higroscópico y
por lo tanto los gramos pesados no se pueden utilizar para calcular la molaridad de la
disolución preparada; para ello se utilizó en una estandarización mediante una valoración
ácido-base con la disolución de patrón estándar la cual fue la disolución de KHP, para
conocer su verdadera concentración.
SOLUCION NaOH
3. ESTANDARIZACION DE LA DISOLUCION NaOH CON CONCENTRACION
DESCONOCIDA, USANDO KHP (ESTANDAR PRIMARIO).

Para empezar, se limpió la bureta, primero utilizando una solución de agua con jabón,
después agua de la llave y para terminar agua destilada; esto para evitar una
contaminación de residuos que hayan quedado de prácticas anteriores.

Luego se enjuago 3 veces la bureta de 50 ml con la solución de NaOH, utilizando

entre 5 y 10 ml, además se aseguró de que la solución mojara todo el interior de la
bureta.

Por consiguiente, se empezó a sujetar la bureta al soporte universal con ayuda de las
pinzas para soporte y a su vez se colocó una hoja de papel blanco en la parte inferior
de la base del soporte, para así facilitar el observar los cambios de color.
Posteriormente se rellenó la bureta con la solución de NaOH antes preparada hasta
completar los 50 ml de capacidad.

Por otra parte; se tomaron 3 matraces Erlenmeyer de 125 ml, cada uno se rellenó con
una alícuota de 20 ml de hidrógeno ftalato de potasio (KHP) el cual fue nuestro patrón
estándar, esto con ayuda de una pipeta volumétrica de 20 ml.

Después se le agrego a cada uno 20 ml de agua destilada, esto debido a que se tenía
un volumen de muestra limitado, y el agregar agua destilada al matraz consiguió un
mayor volumen y observar más fácilmente el cambio de color del indicador.
El 3 reactivo que se agrego fue nuestro indicador, fenolftaleína. Se agregaron 3 gotas
de este reactivo a cada matraz, dado que es la solución de indicador estándar más
común para este tipo de titulaciones; la fenolftaleína es incolora en solución ácida y
cambia a rosa en solución básica a un pH de 8.3, sucede pues en situaciones
normales, la fenolftaleína se muestra clara debido a que pasan a través de ella todos
los colores de luz, y en otros casos en que es expuesta a soluciones alcalinas, este
componente da inicio a un proceso de bloqueo de los colores azules del espectro, lo
que provoca que la luz tome un tono rosáceo; además solo se requieren pocas gotas
(2 - 3) de fenolftaleína para mostrar el cambio de color.

En función de lo planteado cada matraz se tapó y agito para la correcta disolución de

los reactivos, facilitar su contacto y para garantizar la máxima homogeneidad posible
en el transcurso de la reacción.

Cada integrante tomo un matraz y así todos realizar una titulación. En cada una de
ellas, se agregó gota por gota la solución de NaOH desde la bureta hacia el matraz,
este último siendo agitado con movimientos circulares; cada que la solución se
tornaba un poco rosa se paraba de titular y se observaba si el producto coloreado el
cual su aparición de color indicaba que la titulación ha terminado (Punto final),
persistía por lo menos 30 segundos, y si no se seguía titulando hasta logar este
resultado.

TITULACIONES
 En cada titulación se anotaba el volumen utilizado de NaOH, y se rellanaba la bureta
nuevamente hasta su capacidad. Dando como resultados los siguientes:

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛:

KHC8H4O4 (ac) + NaOH(ac) → H2O(l) + KNaC8H4O4 (ac)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝐻𝑃 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧:

(1𝐿) (0.0592𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃)
𝑀olesKHP = (20𝑚𝐿𝐾𝐻𝑃) = 1.184𝑋10−3
(1000𝑚𝐿) (1𝐿)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧:

(1𝐿) (0.0592𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) (1 mol NaOH)

𝑀olesNaOH = (20𝑚𝐿𝐾𝐻𝑃) = 1.184𝑋10−3
(1000𝑚𝐿) (1𝐿) (1 mol KH𝑃)

1) TITULACION:

Datos:

Patrón primario: 20 ml de KHP 0.0592 M

Volumen de NaOH usados en una titulación: 23 ml

(1𝐿) (0.0592𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) (1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻) − (1000𝑚𝐿)

𝑀NaOH = (20𝑚𝑙 𝐾𝐻𝑃) (1000𝑚𝐿) (1𝐿) (1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) 23𝑚𝑙 (1𝐿)
= 0.0515𝑀

2) TITULACION:

Datos:

Patrón primario: 20 ml de KHP 0.0592 M

 Volumen de NaOH usados en una titulación: 29 ml

(1𝐿) (0.0592𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) (1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻) − (1000𝑚𝐿)

𝑀NaOH = (20𝑚𝑙 𝐾𝐻𝑃) (1000𝑚𝐿) (1𝐿) (1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) 29𝑚𝑙 (1𝐿)
= 0.0407𝑀

3) TITULACION:

Datos:

Patrón primario: 20 ml de KHP 0.0592 M

Volumen de NaOH usados en una titulación: 32 ml

(1𝐿) (0.0592𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) (1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻) − (1000𝑚𝐿)

𝑀NaOH = (20𝑚𝑙 𝐾𝐻𝑃) (1000𝑚𝐿) (1𝐿) (1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐻𝑃) 32𝑚𝑙 (1𝐿)
= 0.0369𝑀

Resulta claro que las concentraciones anteriores no concuerdan entre ellas, por lo último,
se precedió a sacar los siguientes resultados:

PROMEDIO:

No. M
titulación NaOH
1) 0.0513

2) 0.0406

3) 0.0368

− ∑ 𝑀 0.1287
𝑋 = 𝑛 = 3 = 0.0429
DESVIACION ESTANDAR:

No. X X2
titulación M M
NaOH NaOH
1) 0.0513 2.63x10-
3

2) 0.0406 1.64x10-
3

3) 0.0368 1.35x10-
3

∑ 𝑥 /𝑥 2 0.1287 5.62x10-
3

(𝛴𝑥 )2 (0.1287)2
∑𝑥 2 − [ ] 5.62𝑥10−3 − [ ] 5.62𝑥10−3 − 5.52𝑥10−3
√ 𝑛 √ 3
𝑠= = = √
𝑛−1 3−1 2

= 7.071𝑥10−3

DESVIACION ESTANDAR RELATIVA (DSR):

𝑠 7.071𝑥10−3
𝐷𝑆𝑅 = 𝑥100 = 𝑥100% = 16.48%
𝑥 0.0429

Podríamos resumir a continuación que el valor promedio de las concentraciones

obtenidas es de 0.0429, el cual es el número representativo que se obtuvo a partir de la
lista de cifras de las concentraciones del NaOH.
Por otro lado, la desviación estándar explica la dispersión de una distribución de datos;
mientras se encuentren más dispersos, más grande es su desviación estándar. En este
caso las concentraciones tienen una gran diferencia entre ellas y del promedio.

Finalmente, se sacó la desviación estándar relativa, esta declara la propagación de los

datos con respecto a la media expresada como un porcentaje, en otras palabras, nos
mostró que los resultados obtenidos de las concentraciones están relativamente lejos del
promedio que es 0.0429.
 CUESTIONARIO

1.¿Por qué el NaOH y el HCl no se utilizan como estándares primarios para

titulaciones ácido-base?

El NaOH (hidróxido de sodio) al ser un sólido higroscópico (es decir, que absorben
humedad del aire) es imposible poder pesarlos exactamente y así obtener cuantos
gramos son los que se necesitarían para preparar una solución.

El HCI (ácido clorhídrico) no puede usarse como estándar primario por ser una
solución la cual no se encuentra en una alta pureza. El ácido clorhídrico se produce
a través de síntesis directa, la cual, se realiza quemando cloro en hidrogeno y
después este se absorbe cloruro de hidrogeno en agua. Dado a que su
procedimiento se realiza de esta manera, tiene un alto nivel de impurezas (se
comercializa en un porcentaje de 37% a 38%, esto quiere decir que del 100% se
encuentran entre 37 a 38% en nivel de impurezas). Por ende, el HCI o puede ser
utilizado como un estándar primario, debido a su alto contenido de impurezas.

2.¿Qué propiedades debe poseer un estándar primario?

Un estándar primario debe cumplir dos condiciones para poder considerarse un
estándar primario.
1. La solución debe encontrarse en una alta pureza
2. Que no se descompongan fácilmente.
Principalmente debe cumplir estas dos condiciones, y una más, es que el sólido
a utilizar como nuestro estándar primario es, que no sea higroscópico, los
sólidos higroscópicos absorben humedad al entrar en contacto con el aire, es
por ello, que es muy difícil poderlos pesar con exactitud y como se sabe, para
que una titulación pueda cumplirse, nuestras medidas de solución deben ser
muy exactas.
3.Cuando 1.05 mL de una solución de NaOH de concentración desconocida se titula
con solución estandarizada de ácido oxálico (H2C2O4) 0.100M, se requieren
295 L para alcanzar el punto final. ¿Cuál es la molaridad de la sosa?
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

1𝐿 0.100 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

295 𝜇𝐿 ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
1 × 10−6 𝜇𝐿 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1.05 𝑚𝐿 1𝐿

= 5.62 × 1010 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻

4.La solución de NaOH de la pregunta 3 se utilizó para estandarizar una

solución de HCl, se requirieron 134 L de la solución de NaOH para titular1.00
mL de HCl hasta el punto final. ¿Cuál es la molaridad de HCl?

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝐼 → 𝑁𝑎𝐶𝐼 + 𝐻2 𝑂

1𝐿 5.62 × 1010 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐼 1000 𝑚𝐿

134 𝜇𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( −6
) ( )( )( )( )
1 × 10 𝜇𝐿 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1.00 𝑚𝐿 1𝐿

= 7.53 × 1021 𝑀 𝐻𝐶𝐼

5.Describe detalladamente como podrías preparar una solución de ácido

oxálico 0.300 M usando un matraz volumétrico de 10 Ml

1𝐿 0.300 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 90 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
10 𝑚𝐿 ( )( )( ) = 0.27 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
1000 𝑚𝐿 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4

Para la preparación de una solución de 0.300 M 𝐻2 𝐶2 𝑂4 , se necesitarán 0.27 g de 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ,

como puede apreciarse en la parte de arriba, al hacer el análisis dimensional nos arroja
un resultado de 0.27 g, antes de comenzar a preparar la solución, es recomendable saber
con exactitud cuántos gramos de esta necesitara, ya que, en la titulación es fundamental
el tener los gramos exactos de la sustancia. Una vez obtenidos los gramos, se recolectará
esa medición, con la ayuda de un vidrio de reloj y la balanza analítica (para que la
medición sea más exacta y precisa, es de gran importancia el sumar el peso del vidrio de
reloj, después de haber calculado los gramos en la balanza analítica), una vez pesados
los gramos y tener la medición exacta de estos, se verterán en un vaso de precipitado, al
cual, se le debe agregar agua destilada (la cantidad de agua destilada es dicha por la
misma disolución, es decir, hasta que el ácido oxálico este disuelto en el agua
completamente), para así obtener nuestra disolución de ácido oxálico. Cuando se haya
obtenido la solución completamente disuelta en el agua es momento de pasar a nuestro
matraz volumétrico, en el cual, se llenará hasta la línea de aforo (asegurarse de marcar
el menisco “la línea cóncava”), para después agitar y conseguir nuestra solución
deseada.

.6.Si se disuelven 25.5 mg de ácido oxálico deshidratado en 1.00 mL de agua.¿Cuál

es la molaridad de la solución resultante?
1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1000 𝑚𝐿
25.5 𝑚𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ( )( )( )( )
1000 𝑚𝑔 90 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4 1.00 𝑚𝐿 1𝐿

= 2.83 × 10−1 𝑀

7.Se utilizó hidrógeno ftalato de potasio para estandarizar una solución de KOH. La
solución de KHP se elaboró disolviendo 155 mg de KHP en un volumen final de 10
mL. La titulación de los 10 mL de KHP requirieron 0.78 mL de la solución de KOH.
¿Cuál es la molaridad de la solución de KOH?

𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐶8 𝐻5 𝐾2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

155 𝑚𝑔 𝐾𝐻𝑃 ( )( )( )( )( )
1000 𝑚𝑔 204.22 𝑔 𝐾𝐻𝑃 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃 0.78 𝑚𝐿 1𝐿

= 0.973 𝑀 𝐾𝑂𝐻
 CONCLUSIONES

En esta práctica, se obtuvo una idea real de lo que es realmente una titulación, todos los
pasos a seguir antes de realizarla. Esto dejando en claro que cuando queremos conocer
la concentración de una sustancia química, se utiliza la titulación. En esta práctica se
realizó la titulación más sencilla, acido-base, en donde un ácido de concentración
desconocida se titula con una base conocida, en que el cambio de color del indicador
determina el punto final de la titulación. La estandarización nos ayudó a encontrar la
concentración exacta de una solución, por medio de cálculos y consultando la teoría,
confirmando que se logró lo esperado en esta práctica.
 REFERENCIAS

1. Atkins P., Jones L., (2006). Principios de Química: Los caminos del descubrimiento.
Buenos Aires: Médica Panamericana. ISBN: 978-950-06-0080-4. Páginas: 415-425.

2.- Brown, Theodore L.; LeMay JR., H. Eugene; Bursten, Bruce E.; Murphy, Catherine J.,
Woodward, Patrick M. (2014). Química, la ciencia central. México: PEARSON
EDUCACIÓN. ISBN: 978-607-32-2237-2. Páginas: 714.

3.- Titulación ácido-base (video). (s. f.). Khan

Academy. https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry beta/x2eef969c74e0d802:
chemical-reactions/x2eef969c74e0d802: introduction-to-titration/v/titration-introduction.
Consultado: 27 de febrero de 2023, 4:18 pm.

4.- Miguel Ángel Sogorb Sánchez, E. V. (2004). Técnicas Analíticas de Contaminantes

Químicos . Madrid: Díaz de Santos. ISBN: 978-84-9969-968-4 (Libro electrónico).
Páginas: 47-48.
ANEXO 1
ANEXO 2
ANEXO 3