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    Leucemia Mieloide Aguda

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    La leucemia mieloide aguda es un cáncer de la médula ósea que produce un exceso de células sanguíneas anormales. Puede afectar a otros órganos. Sus causas incluyen cambios genéticos y factores de riesgo como el tabaco. Existen varios subtipos clasificados según anomalías genéticas. Los síntomas son anemia, sangrado, dolor óseo e inflamación. El tratamiento principal es la quimioterapia y en algunos casos el trasplante de células madre.

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    Leucemia Mieloide Aguda

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    La leucemia mieloide aguda es un cáncer de la médula ósea que produce un exceso de células sanguíneas anormales. Puede afectar a otros órganos. Sus causas incluyen cambios genéticos y factores de riesgo como el tabaco. Existen varios subtipos clasificados según anomalías genéticas. Los síntomas son anemia, sangrado, dolor óseo e inflamación. El tratamiento principal es la quimioterapia y en algunos casos el trasplante de células madre.

    Título original

    LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

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    La leucemia mieloide aguda es un cáncer de la médula ósea que produce un exceso de células sanguíneas anormales. Puede afectar a otros órganos. Sus causas incluyen cambios genéticos y factores de riesgo como el tabaco. Existen varios subtipos clasificados según anomalías genéticas. Los síntomas son anemia, sangrado, dolor óseo e inflamación. El tratamiento principal es la quimioterapia y en algunos casos el trasplante de células madre.

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    La leucemia mieloide aguda es un cáncer de la médula ósea que produce un exceso de células sanguíneas anormales. Puede afectar a otros órganos. Sus causas incluyen cambios genéticos y factores de riesgo como el tabaco. Existen varios subtipos clasificados según anomalías genéticas. Los síntomas son anemia, sangrado, dolor óseo e inflamación. El tratamiento principal es la quimioterapia y en algunos casos el trasplante de células madre.

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    LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer por el que la médula ósea produce grandes
    cantidades de células sanguíneas anormales y se origina generalmente en las células madre que
    producen los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos o basófilos), en algunas ocasiones puede afectar
    otras partes del cuerpo como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central
    o los testículos.

    CAUSAS:

    Ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se
    conoce la causa de estos cambios genéticos. Pero si existen factores de riesgo:

     Tabaco
     Esposicion a agentes químicos
     Tratamiento previo al cáncer
     Exposición o radiación
     Trastornos hermatologicos previos
     Síndromes genéticos
     Antecedentes familiares
     Genero

    CLASIFICACION Y TIPOS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    Clasificacion Franco Americana Británica (FAB)

    Subtipo FAB Nombre

    M0 Leucemia mieloblástica aguda indiferenciada

    M1 Leucemia mieloblástica aguda con maduración mínima

    M2 Leucemia mieloblástica aguda con maduración

    M3 Leucemia promielocítica aguda (APL)

    M4 Leucemia mielomonocítica aguda

    M4 eos Leucemia mielomonocítica aguda con eosinofilia

    M5 Leucemia monocítica aguda

    M6 Leucemia eritroide aguda

    M7 Leucemia megacarioblástica aguda


    Clasificacion de la organización mundial de la salud (WHO)

    LMA con anomalías genéticas características: Incluyen aquellas leucemias con traslocaciones o
    inversiones en la distribución de material genético entre determinados cromosomas.

     LMA con t (8;21) (q22;q22)


     LMA con inv (16)(p13q22) o t (16;16)(p13.1;q22)
     LMA con t (15;17)(q22;q12)
     LMA con t (9;11)(p22;q23)
     LMA con t (6;9)(p23;q34)
     LMA con inv (3)(q21q26.2) o t (3;3)(q21;q26.2)
     LMA (megacarioblástica) con t (1;22)(p13;q13)
     LMA con mutación NPM1 (provisional)
     LMA con mutación CEBPA (provisional)

    LMA asociada a mielodisplasias: Incluye a aquellos pacientes que han sido diagnosticados

    previamente de un síndrome mielodisplásico (SMD) o mieloproliferativo y éste ha derivado

    en una LMA
     Historia previa de SMD

     SMD asociado a anomalías citogenéticas

     Displasia multilínea

    Neoplasias mieloides relacionados con el tratamiento: Incluye a pacientes que han sido

    sometidos a quimioterapia y/o radioterapia con anterioridad y que posteriormente desarrollan

    LMA (suelen presentar pérdida de los cromosomas 5 o 7 y anomalías complejas afectando

    múltiples cromosomas)

    Leucemia mieloide aguda no caracterizada: Incluye subtipos de LMA que no tienen una

    alteración genética característica, por lo que aún no pueden ser incluidos en ninguna de las

    categorías anteriores, ni en una categoría nueva, por lo que se continúan subclasificando

    por los métodos tradicionales (hasta que se descubran nuevos marcadores):


     LMA con poca diferenciación

     LMA sin maduración

     LMA con maduración

     Leucemia mielomonocítica aguda

     Leucemia monoblástica/monocítica aguda

     Leucemia eritroide aguda


     Leucemia megacarioblástica aguda

     Leucemia basofílica aguda

     Panmieloisis aguda con mielofibrosis

    SINTOMAS:

    Los síntomas que presenta son variados y graves en función del subtipo de la leucemia y las
    características del paciente.

     Anemia.
     Neutropenia.
     Trombocitopenia.
     Sangrado y problemas de coagulación.
     Dolor en los huesos o en las articulaciones.
     Hinchazón en el abdomen.
     Manchas en la piel.
     Inflamación y Sangrando de encías.
     Extensión a otros órganos.
     Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.

    TRATAMIENTO:

    La quimioterapia es el principal tratamiento para la mayoría de los tipos de la leucemia mieloide


    aguda, así como también una terapia dirigida para la leucemia, también están las quimioterapias
    con trasplante de células madre.

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