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TITULO
“Caracterización y propuestas de mejora, del ciclo de suministro de medicamentos
antiinflamatorios en el Policlínico Policial Abancay (nivel I-3), durante el año 2023”
AUTORES:
1. CAP. S. PNP. Llacza Aliaga, MILAGROS MELISSA
2. ST1 PNP Torres Perez, EDWARD FERMIN
3. S2 PNP Molina Chirinos, YANETH
4. S2 PNP Cruz Flores, LUCY NERIDA
5. S3 PNP León Quispe, REYNA ISABEL
LIMA-PERÚ
NOVIEMBRE 2023
Dedicatoria
ii
Agradecimiento
iii
Índice
iv
Índice de tablas y figuras
v
Resumen
vi
Abstract
vii
Introducción
1
El reconocimiento de la eficacia de los productos farmacéuticos en el control y
tratamiento de enfermedades ha proporcionado a las personas acceso a medicamentos útiles,
seguros y rentables. Es una preocupación constante para las instituciones del sector salud.
La importancia de los fármacos es tan grande que su presencia se considera en casi todas las
decisiones terapéuticas; sin embargo, hay muchos ejemplos de uso inadecuado los cuales
incluyen casos de uso de un medicamento para una enfermedad que no requiere intervención
farmacológica, uso de un medicamento costoso cuando existen alternativas igualmente
efectivas y mucho más baratas; y de riesgo lo que es inaceptable porque la eficacia
terapéutica no ha sido probada. Estas acciones equivocadas crean una enorme carga tanto
para la familia como para la economía de la institución.
2
rendimiento óptimo y salud están intrínsecamente ligados al eficaz abastecimiento de
fármacos esenciales.
3
Capítulo 1
Marco Teórico
4
Esenciales. La Solicitud de Medicamentos Críticos es una herramienta que orienta a los
gestores en la selección de la terapia adecuada para el tratamiento de un paciente.
Actualmente, la Dirección General de Policía y Salud cuenta con una solicitud del
catálogo de medicamentos y productos médicos de la DIRSAPOL (2023-2024), aprobado
mediante Resolución del director general N° 40-2021-dirsapol/SEC-UNIREDOC del 28 de
junio de 2021.
1.2.1.2. Programación
La programación y evaluación de las necesidades de medicamentos y suministros, es
un proceso crítico en la gestión de los sistemas de dichos suministros. Una gestión adecuada
permite a los centros de atención sanitaria garantizar suministros oportunos y satisfacer las
necesidades de medicamentos en el orden correcto, de mayor a menor prioridad. Estos
procesos son importantes porque la proporción del presupuesto nacional asignada al sector
de la salud suele ser insuficiente y, en última instancia, la disponibilidad presupuestaria
determina si se satisfacen o no las necesidades generales y por eso se necesita realizar una
evaluación del programa general (Bellido et al., 2021),
En el módulo de estimación de necesidades y programación de medicamentos e
insumos, menciona que la programación proporciona cantidades estimadas para cada
establecimiento de salud y la consolidación lograda en la Fase 1 (promedio de necesidades),
así como la cantidad que pueden albergar los almacenes de establecimientos y farmacias.
Para asegurar un abastecimiento adecuado, el Manual de Procesos de Suministro de
Medicamentos e Insumos del Ministerio de Salud- DIGEMID, ha establecido criterios de
priorización de necesidades específicas, por ellos se recomienda el sistema de clasificación
VEN (vital, esencial y no esencial) y el análisis de valores ABC, teniendo en cuenta el valor
de consumo.
Sistema de clasificación VEN
− Los Vitales: Se trata de un grupo de medicamentos importantes cuya deficiencia
total o parcial puede tener graves consecuencias, poniendo en peligro la vida del
paciente o, en el caso de enfermedades crónicas, provocando recaídas. La
interrupción del tratamiento puede provocar incapacidad para trabajar o
discapacidad permanente.
− Los Esenciales: Estos son medicamentos necesarios para tratar enfermedades
comunes. Son menos urgente que los medicamentos de carácter vital y la gravedad
5
de la enfermedad es menor que los críticos. Por lo general, estos son medicamentos
son destinados para la salud en general.
− Los no esenciales: La ausencia de este grupo de fármacos no provoca un
empeoramiento del estado de salud, síntomas crónicos, discapacidad o reducción
de la eficacia. No es absolutamente necesario, ya que la frecuencia de las
enfermedades para las que está indicado es baja.
Este método de priorización según el manual de proceso del sistema de suministro de
medicamentos insumos del ministerio de salud en el módulo estimación de necesidades y
programación (2006), se aplica tomando en cuenta la siguiente secuencia:
− Toma las 10-15 primeras causas de morbilidad por grupos etarios.
− Identifica las principales causas de morbilidad que presentan mayor frecuencia
(mayor al 5%)
− Del primer grupo e identifican las que representan menor frecuencia (1.5% a 4%)
− Luego determina las patologías de muy baja prevalencia (inferior a 1.5%)
− La gravedad de la afección está determinada según si ocurre con frecuencia o con
poca frecuencia; si amenaza la vida del paciente, si se trata de un mal crónico o
recurrente o si causa discapacidad.
− Luego se compila la lista de condiciones médicas y se identifican los
medicamentos o materiales necesarios para el adecuado tratamiento.
− Finalmente se procede a priorizar de acuerdo a la clasificación VEN.
Por lo tanto, este proceso concluye con la inclusión oportuna de medicamentos e
insumos en el Cuadro anual de Necesidades (CAN). Esto permite a los establecimientos
definir la adquisición prevista de los medicamentos necesarios para prestar adecuadamente
los servicios médicos, según el nivel de atención, las características y objetivos.
1.2.1.3. Adquisición
La Organización Panamericana de la Salud (2006), en su guía práctica para la
planificación de la gestión del suministro de insumos estratégicos, señalan que las
adquisiciones están sujetas a factores importantes a considerar al planificar dichas
adquisiciones, particularmente aquellos relacionados con requisitos legales y los estados
nacionales, específicamente hablando de los que proveen cierta protección de patentes que
es considerado un requisito comercial. Para facilitar la adquisición, se recomienda verificar
6
qué medicamentos están protegidos por patentes en el país y también investigar sobre los
aspectos legales que están relacionados al registro y licitación.
Usma (2018), refiere que ejecutar una adquisición requiere reunir un equipo
multidisciplinario para coordinar, compilar y preparar una lista común de medicamentos y
suministros que se adquirirán. Para los productos farmacéuticos se debe utilizar la
Denominación Común Internacional (DCI), debiendo especificarse la forma farmacéutica,
concentración, especificaciones de empaque primario y secundario, cantidad comprada,
precio unitario y especificaciones técnicas generales.
Meza (2008), indica que, una vez identificadas las necesidades, se debe realizar un
análisis de la oferta del proveedor en el mercado nacional e internacional, teniendo en cuenta
también los plazos de entrega. Para la obtención de suministros se debe realizar un análisis
de los recursos económicos y fuentes financieras disponibles. Si los recursos económicos
disponibles son menores que los recursos necesarios para adquirir el medicamento,
corresponde ajustar las cantidades estimadas. Una vez ajustado el presupuesto, se toman
decisiones sobre cómo comprar los artículos, teniendo en cuenta la calidad, el precio y el
tiempo de entrega.
La Organización Panamericana de la Salud (2006), en su guía práctica para la
planificación de la gestión del suministro de insumos estratégicos, señala que el equipo de
trabajo es responsable de supervisar todo el proceso de adquisiciones para asegurar el
suministro oportuno a los distintos establecimientos de salud. Durante el proceso de
adquisición se deben considerar las Buenas Prácticas de Adquisición (BPA), haciendo
hincapié en los sistemas eficaces de garantía de calidad. Consta de cuatro elementos básicos,
esto incluye seleccionar proveedores confiables, aplicar mecanismos activos como
certificados emitidos por la OMS, establecer programas para notificar errores y efectuar
controles electivos de calidad.
Meza (2008), también refiere que, para facilitar la toma de decisiones con respecto a
la selección de proveedores confiables, el primer elemento de un sistema de calidad es
importante contar con controles adecuados para garantizar proveedores confiables y
eficientes. Lograr este objetivo requiere medidas como registro, selección, manuales de
usuario, implementación de procesos de evaluación, selección de diferentes proveedores
comprometidos con el aseguramiento de la calidad y la construcción de relaciones de largo
plazo basadas en el respeto mutuo. Para lograr este objetivo, debe crear una lista de
proveedores potenciales, incluirlos en la lista de proveedores y seleccionar aquellos que
cumplan satisfactoriamente con las condiciones de negociación establecidas.
7
1.2.1.4 Almacenamiento
Alarcón (2021), indica que, para garantizar la eficacia y seguridad de los
medicamentos, en el ámbito farmacéutico se llevan a cabo diversos procesos para
garantizarlos y para ello es necesario seguir una serie de procedimientos que están
estrictamente regulados en el ciclo empresarial; es decir, el período de tiempo de resistencia
de un medicamento desde su fabricación hasta su entrega final al paciente.
Las consideraciones importantes para almacenar adecuadamente los medicamentos
incluyen:
− La temperatura: La mayoría de medicamentos son sensibles a la temperatura; deben
almacenarse entre un rango específico de temperatura que es recomendada por el
fabricante. Algunos medicamentos deben refrigerarse, mientras que otros se
mantienen a una temperatura ambiental. El equipo de monitoreo de este rubro es
esencial para garantizar el cumplimiento de dichas especificaciones.
− La humedad: Este factor puede afectar la consistencia de algunos medicamentos, es
por ello que su almacenamiento debe realizarse en espacios secos y rehuir todo
contacto con la humedad para así establecer y mantener la integridad del producto.
− La luz: En muchas ocasiones, la luz puede interferir en la estabilidad y la eficacia de
ciertos medicamentos, generalmente en aquellos catalogados como fotosensibles ya
que pueden atravesar por modificaciones químicas o degeneraciones cuando son
expuestos a la luz. También se puede producir reacciones químicas negativas como,
por ejemplo, compuestos inactivos o tóxicos que al final, pueden llegar a afectar la
eficiencia terapéutica del propio medicamento.
1.2.1.5 Distribución
Alarcón (2021), menciona que la distribución, relacionado a la industria de carácter
farmacéutico, es muy relevante en cuanto al eslabón de suministro, lo cual implica el
desplazamiento eficaz y al mismo tiempo seguro de los productos farmacéuticos para así
evitar la contaminación que se pueda producir durante el traslado.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), en el informe 44 Nº 957 del 2010,
Anexo Nº5 denominado como Guía de las Buenas Prácticas de Distribución para Productos
Farmacéuticos, para prevenir la presencia de medicamentos falsificados en el mercado,
indicamos y sugerimos medidas y responsabilidades apropiadas para implementar diversos
aspectos del proceso de distribución a lo largo de la cadena de suministro. Su objetivo es
8
asegurar la calidad de los productos farmacéuticos en todas las actividades relacionadas con
el proceso de venta.
La Dirección General de Medicamentos (DIGEMID), es el organismo responsable
de proponer lineamientos, fijar normas, regular dentro del marco legal y evaluar
lineamientos. Lo mismo se aplica a la gestión, vigilancia, seguimiento y auditoría de las
normas y estándares sanitarios existentes. Para cumplir con las regulaciones internacionales,
los gobiernos están adoptando normas cada vez más estrictas y las farmacias que operan
dentro del país deben cumplirlas. Para el efecto, se consideran los artículos 22 y 110 de la
Ley 29459, denominada “Medicamentos, dispositivos médicos y productos para la salud” y
el D.S. N°014-2011-SA: Reglamento de Instalaciones Farmacéuticas (modificado por el
D.S. N°002-2012-SA). Se relaciona con todas las obligaciones de las instalaciones
farmacéuticas relacionadas con la fabricación, importación, distribución o almacenamiento
y dispensación de productos farmacéuticos. Adaptarse y cumplir los requisitos y pautas
sanitarias establecidas. También es importante cómo se debe desarrollar la distribución y
transporte de medicamentos para asegurar sus propiedades, integridad, calidad y condiciones
óptimas durante el transporte de un lugar a otro.
El “Manual de Mejores Prácticas para la Distribución y Transporte de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos para la Salud” (R.M. N°833-2015),
establece estándares mínimos obligatorios y procedimientos operativos a seguir que es
esencial para las empresas farmacéuticas. Su finalidad es asegurar que los procesos
asociados al transporte y distribución de medicamentos, según lo indicado por el laboratorio
fabricante y aprobado en los registros médicos, aseguren que la calidad del medicamento no
se vea comprometida y se mantenga la estabilidad durante todo el periodo de uso.
1.2.1.6 Uso
El manual de procesos del sistema de suministro de Medicamentos e Insumos en el
Ministerio de Salud (2006), señala que la selección cuidadosa de medicamentos y
consumibles estratégicos mejora la atención, la gestión de los materiales y el uso eficaz de
los recursos disponibles, mejorando así la calidad general de la atención sanitaria. Para
garantizar el acceso a dicha atención sanitaria y promover su uso racional, se recomienda
que los medicamentos estratégicos de salud se incluyan en las guías clínicas o estándares de
atención incentivando de esta forma su aplicación racional.
Bellido et al. (2021), indicaron que una lista de medicamentos y necesidades
esenciales facilita el suministro, la entrega, la prescripción y el seguimiento de los
9
medicamentos. Este proceso es importante para determinar las especificaciones técnicas del
producto requerido y determinar una adecuada planificación de la demanda, por lo que se
deben considerar variables como nivel de tratamiento, dosis, duración del tratamiento y
diferentes formas de presentación del producto.
Finalmente, el equipo de trabajo analizará el estado actual de los programas e
intervenciones implementadas como parte del proceso de promoción del uso racional de los
medicamentos, así como las acciones correctivas que se deben tomar para su implementación
o mejora continua.
1.2.2.1 Antiinflamatorios
Keb (2022), señala que estos medicamentos se aplican para tratar los dolores agudos
y crónicos. De igual forma se aplica a dolores productos de cirugías, traumatismos o
enfermedades de las articulaciones. Las principales características de estos medicamentos
son sus propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas; el paracetamol carece de
estas propiedades anteriores, por lo que diversos autores lo clasifican como un analgésico no
opioide.
Perea-Martínez et al., (2016), indicaron que la hinchazón es una respuesta común del
sistema inmunológico que posee el cuerpo a ciertos ataques; los cuales pueden ser
propiciados por cuerpos extraños, traumatismos, enfermedades de carácter agudo o crónico,
entre otros. Existe la posibilidad que ciertos fármacos posean propiedades antiinflamatorias
determinados, solo se puede tener en cuenta a los grupos fundamentales de fármacos con
estas propiedades; los relacionados a los esteroides y no esteroides.
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serotonina, bradicinina y eicosanoides. Estos son los principales mediadores del proceso
inflamatorio cuando los efectos comienzan a aparecer y conducen a un aumento del diámetro
de los vasos sanguíneos que es causado por el endotelio. Debido al aumento del flujo
sanguíneo, la permeabilidad de estas células y capilares protectores se transfiere
inmediatamente a esta protección y afecta la causa del edema.
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Dinarello (2013), menciona que éstos se clasifican en COX-1 y COX-2 según su
mecanismo de inhibición. La COX-1 es un inhibidor no selectivo, cuyos principales
representantes son los derivados del ácido salicílico, la indometacina, el paracetamol,
el naproxeno, el ibuprofeno, la piroxicam, el ácido mefenámico y el diclofenaco. Por
otro lado, los inhibidores selectivos de la COX-2 son las furononas como celecoxib,
rofecoxib, ácido endoacético (Endodolac) y sulfonaridina (nimesulida).
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Son las IPRESS integrantes de la red prestacional de la Policía Nacional del Perú,
autorizadas para brindar servicios de salud.
La Dirección de Sanidad Policial cuenta con 81 IPRESS Policiales, como se detalla a
continuación:
Tabla 1
Resumen de Ipress por nivel de atención
Niveles o categorías Dato
Primer nivel 76
Segundo nivel 3
Tercer nivel 1
Sin categoría 1
Total 81
Fuente: POI AF 2023 UE020- DIRSAPOL
El departamento de Apurímac cuenta con los siguientes establecimientos de salud
a nivel de la Policía Nacional de Perú:
Tabla 2
Ipress ubicados en el departamento de Apurímac 2023
Niveles de atención Unidad de salud PNP
a. Policlínico Policial Abancay I–3
13
Capítulo 2
Análisis Situacional del ciclo de suministro de medicamentos antinflamatorios en el
Policlínico Policial Abancay Nivel I-3
Figura 1
División política del departamento de Apurímac, según provincias y distritos
14
2.1.2 Policlínico Policial Abancay
El Policlínico Policial Abancay ubicado en la provincia de Abancay, tiene como
misión promover estilos de vida saludables, brindar atención integral ambulatoria con
énfasis en las actividades preventivo promocional al personal de la Policía Nacional del Perú
y sus familiares con derecho, con proyección a la comunidad, articulando sus actividades
especializadas de salud con el Hospital del MINSA “Guillermo Díaz De la Vega” y las
IPRESS PNP de la VII Macro Región de Sanidad Policial Cusco y el Complejo Hospitalario
Policial “LNS”, mediante el Sistema de Referencia y Contrarreferencia, cumple sus
funciones con humanismo, calidad, calidez, creatividad e innovación.
Figura 2.
Policlínico policial Abancay nivel I-3
15
2.2.1 Selección:
Siendo la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional del Perú, el único órgano
gestor de las IPRESS de la Policía Nacional del Perú, establece a través del Comité
Farmacoterapéutico-DIRSAPOL, la selección de medicamentos a usar a nivel institucional,
que es el resultado de una revisión de los problemas de salud prevalentes en la institución
y la elección de los medicamentos requeridos para su diagnóstico y tratamiento, aplicando
criterios técnicos de necesidad, eficacia, seguridad y costo, que permite la racionalidad del
uso de medicamentos para obtener la farmacoterapia de mayor calidad al más bajo costo
posible., asimismo establece su utilización en los diferentes niveles de atención de salud;
dando como resultado el Petitorio de Medicamentos de la DIRSAPOL. En la actualidad se
cuenta con el petitorio de medicamentos-DIRSAPOL vigente, aprobado mediante R.D. N°
59-2023-DIRSAPOL/SEC-UNITRDOC del 10JUL2023, que consta de 1009 productos
farmacéuticos incluyendo los productos antinflamatorios aprobados. (Verificar la Figura
No. 3).
2.2.2 Estimación
La estimación de necesidades y programación suele ser la etapa más crítica en la
gestión del suministro de productos farmacéuticos, pues aquí se determina la cantidad de
productos que se requiere para un adecuado suministro, además de compatibilizarlas con el
presupuesto disponible para atender la demanda de las IPRESS de la sanidad.
La etapa de estimación de medicamentos lo realiza cada IPRESS de la sanidad, a
través del Cuadro Anual de Necesidades (CAN), el Policlínico Policial Abancay Nivel I-3
viene realizando sus estimaciones mediante el método de consumos históricos ajustados,
obteniendo datos numéricos exportados a través del sistema de SIGESAPOL., requerimiento
de medicamentos antinflamatorios. (Verificar la Tabla 3).
En lo que respecta al método de perfil epidemiológico para estimar las necesidades
de medicamentos, en la actualidad no se cuenta con las Guías de prácticas clínicas aprobadas
a nivel institucional, lo cual dificulta su estimación por dicho método,
16
Figura 3
Fuente: DIRSAPOL
17
Tabla 3
CAN 2023 de medicamentos antinflamatorios POLPOL Abancay VII Macregsapol elaborado SET 2022
18
2.2.3 Programación
La etapa de programación a nivel institucional lo realiza la Unidad de gestión de
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de la DIRSAPOL, es
la responsable de la consolidación a nivel nacional de los requerimientos de cada
establecimiento de salud de la Policía Nacional del Perú, realizados a través del Tabla Anual
de Necesidades. Al finalizar el consolidado da como resultado en un requerimiento final para
ser remitido al área de logística para su adquisición.
2.2.4 Adquisición
La adquisición de medicamentos se realiza a través de Compras corporativas
realizadas por el ministerio de salud, compras institucionales en caso de desabastecimiento
los cuales se encuentran a cargo de la Oficina de Administración de la Dirección de Sanidad
de Policía Nacional del Perú.
2.2.5 Almacenamiento
A nivel de la etapa de almacenamiento, la DIRSAPOL cuenta con almacén
tercializado, el cual debe contar con las certificaciones exigidas por la autoridad reguladora
sanitaria, como son la certificación de BPA, así como la certificación Buenas prácticas de
distribución y transporte (BPD y T).
2.2.5 Distribución
La etapa de distribución, es la etapa dentro del suministro de medicamentos que
engloba aspectos del transporte y entrega de los medicamentos, desde el almacén
especializado al establecimiento de salud, se debe de realizar siguiendo los alcances
indicados en las buenas prácticas de distribución y transporte (BPDyT), y la directiva
administrativa N° 249- MINSA/2018/DIGEMID- Gestión del sistema integrado de
suministro público de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
– SISMED, que garantizan la calidad e integridad de los medicamentos hasta su punto de
llegada.
En la directiva administrativa N° 249- MINSA/2018/DIGEMID- Gestión del sistema
integrado de suministro público de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios – SISMED, precisa lo siguiente sobre el proceso de distribución en:
a. En el numeral 6.5.1 La distribución es el proceso mediante el cual se realiza el
traslado y transporte OPORTUNO de los productos entre los ALMACENES
ESPECIALIZADOS y de estos hacía los establecimientos de salud del ámbito de su
jurisdicción, garantizando las condiciones de calidad y seguridad de los productos
mediante el cumplimiento de las Buenas de Distribución y Transporte (BPDyT).
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b. En el número 6.5.2 La unidad ejecutora, asegura la distribución OPORTUNA de los
productos a los establecimientos de salud de su jurisdicción, mediante su red de
distribución.
Asimismo, en la Resolución Ministerial N°833-15/MINSA, que aprueba el Manual
de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos
Médicos y Productos Sanitarios del 23DIC15, establece:
En el numeral 6.2.5 Distribución y Transporte, señala:
a. “Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios deben ser
distribuidos en vehículos cuyas instalaciones no alteren la calidad de los mismos y
que ofrezcan protección adecuada de las influencias externas, incluida la
contaminación, teniendo en cuenta la naturaleza y requerimientos de éstos”.
b. “Los sistemas de distribución seleccionados para la entrega de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, deben tener en cuenta
parámetros operativos básicos, que incluya la puntualidad y responsabilidad. Los
plazos de entrega de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios deben ser establecidos”
c. “Para el caso de transporte de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios sensibles a la temperatura, se debe mantener la cadena de frío
en dicho transporte” y así se conserve la temperatura desde su fabricación hasta su
recepción por el usuario final, manteniendo las propiedades de calidad del producto.
De acuerdo a lo señalado en las presentes normas, se establece que responsabilidad
de su aplicación y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios es de
responsabilidad de los almacenes especializados que participan en el proceso de distribución
y transporte, que a nivel institucional correspondería al Almacén especializado de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de la Droguería UE 020-
DIRSAPOL.
En ese contexto se ha realizado un análisis del proceso de distribución desde el
Almacén especializado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios de la UE 020-DIRSAPOL hacia el policlínico encontrando las siguientes
limitantes:
a. Abastecimiento en destiempo.
b. El abastecimiento es a un 15% aproximado del requerimiento general
c. Los requerimientos extraordinarios no son atendidos al 100%
20
d. Desabastecimiento de medicamentos de primera necesidad y alta rotación.
Un sistema de distribución bien administrado, va garantizar el suministro constante y
OPORTUNO de medicamentos antinflamatorios, MEJORANDO la disponibilidad y
accesibilidad de estos en el establecimiento, así como también permitirá contar con
medicamentos de CALIDAD Y SEGUROS para nuestros usuarios finales que son la
población policial y sus familiares.
21
Tabla 4
Tabla de consumo e ingreso de antiinflamatorios al POLPOL Abancay de la VII MACREGSAPOL Cusco-Apurímac, de 01ene al 31 Oct 2023
sald
total consumo cons saldo
Nr o
Código Nombre ene feb mar abr may jun jul ago set oct ingre promedio umo 31 oct
o inici so mensual total 2023
al
DICLOFENACO SODICO
1 PF00275 1% GEL 50 G 0 0 0
DICLOFENACO SODICO
2 PF00274 1 MG/ML (0.1%) SOL 15 2 1 2 1 0 2 9 6
OFT 5 ML
DICLOFENACO SODICO
3 PF00276 25 MG/ML INY 3 ML 500 191 207 102 1200 189 236 300 223 200 247 236 257 312 1700 220 2200 0
DICLOFENACO SODICO
4 PF00273 50 MG TAB 0 1200 348 350 774 428 1550 517 1550 0
IBUPROFENO 100 MG/5
5 PF00467 ML LIQ ORAL 60 ML 0 80 20 40 14 6 27 32 15 120 19 114 6
IBUPROFENO 400 MG
6 PF00469 TAB 2991 1011 1377 603 200 130 200 780 3121 70
KETOPROFENO
7 59020005 20MG/ML 5ML 9 6 3 0 5 9 0
NAPROXENO (COMO
8 PF00659 BASE O SAL SODICA) 0 1500 477 407 508 36 1500 375 1500 0
500 MG TAB
000690-23 01333-23 001522-23 01763-23 02283-23
documento y fecha ingreso 03/04/23 (13/06/23) 07/07/23) 09/08/23) 12/10/23)
Fuente: SIGESAPOL POLPOL ABANCAY 2023.
En el Tabla 4, se tiene la descripción del consumo y el ingreso mensual, el documento (Nro. de PECOSA y fecha de registro en el sistema
SIGESAPOL) de medicamentos antiinflamatorios en el POLPOL ABANCAY, de 01ene al 31oct2023; donde se percibe las 05 oportunidades en
que se recepcionó antinflamatorios en la farmacia de esta IPRESS en estudio, igualmente los consumos mensuales de cada producto
antiinflamatorio por mes, con indicación de su de rotación en el Policlínico Policial Abancay.
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Tabla 5
Tabla resumen ICI, situación de antiinflamatorios del POLPOL Abancay de la VII MACREGSAPOL Cusco-Apurímac, de 01ene al 31 Oct 2023.
Consum
Vencimi
Provisió
Regular
Situació
Transfe
Transfe
Ingreso
Ingreso
Ingreso
Nro Código Nombre
CPMA
Precio
Inicial
rencia
rencia
Salida
Meses
Fecha
Stock
Saldo
Total
Total
Final
ento
n
o
DICLOFENACO SODICO
1 PF00275 1% GEL 50 G
2.6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12-23 0 Desabastecido
DICLOFENACO SODICO 1
2 PF00274 MG/ML (0.1%) SOL OFT 5 22 2 15 0 0 0 9 0 9 6 05-25 3.3 NormoStock
ML
DICLOFENACO SODICO
3 PF00276 25 MG/ML INY 3 ML
0.42 252 1011 500 0 500 1511 0 1511 0 08-24 0 Desabastecido
DICLOFENACO SODICO
4 PF00273 50 MG TAB
0.0737 517 0 1550 0 1550 1550 0 1550 0 11-25 0 Desabastecido
IBUPROFENO 100 MG/5
5 PF00467 ML LIQ ORAL 60 ML
3 19 80 40 0 40 104 10 114 6 01-26 0.3 SubStock
6 PF00469 IBUPROFENO 400 MG TAB 0.1085 130 0 0 200 200 130 0 130 70 06-25 0.5 SubStock
KETOPROFENO 20MG/ML
7 59020005 5ML
1.7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 07-23 0 Desabastecido
NAPROXENO (COMO
8 PF00659 BASE O SAL SODICA) 500 0.24 341 1023 0 0 0 923 100 1023 0 08-25 0 Desabastecido
MG TAB
Fuente: SIGESAPOL POLPOL ABANCAY 2023
El Tabla 5, muestra un resumen del precio, el consumo promedio mensual del año, la existencia del año anterior, al igual que los ingresos
regulares y transferencia con el total de Ingreso con que se suministró de productos a la IPRESS PNP. Abancay; continuando el Tabla con el
resumen de consumo y transferencias realizadas haciendo una suma total de salidas, de cuya diferencia se llega al saldo final, con fecha de
vencimiento, e indicativo numérico de provisión por mes, llegando finalmente a el indicativo de situación de abastecimiento de la Farmacia en lo
que respecta a antinflamatorios donde indica como cinco (05) Ítems como “desabastecido” dos (02) ítems como “Substock” y uno (01) como
Normostock, demostrando el Tabla los deficientes procesos de abastecimiento para la Farmacia del POLPOL ABANCAY de la VII
MACREGSAPOL Cusco-Apurímac, durante el periodo comprendido del 01 enero al 31 de octubre del 2023.
23
Tabla 6
Tabla resumen de requerimiento e ingresos con indicación de diferencia de abastecimiento de antiinflamatorios al POLPOL Abancay de
la VII MACREGSAPOL Cusco-Apurímac, de 01ene al 31 Oct 2023
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Capítulo 3
Propuesta De Mejora
De acuerdo al análisis situacional del ciclo de suministro de medicamentos
antinflamatorios en el policlínico Abancay nivel I-3, se ha podido evidenciar una
problemática en cuanto a la etapa de distribución, el cual repercute directamente en la
atención a nuestro usuario final el paciente.
La atención de salud en el policlínico Abancay nivel I-3, así como en todos los
establecimientos de salud de nuestro país, requiere esencialmente de la presencia de
medicamentos e insumos de calidad, en cantidad suficiente y oportuna, que permita
satisfacer las necesidades de demanda de los usuarios titulares y sus familiares derecho
habiente.
A continuación, se detalla nuestras propuestas de mejorar en la etapa de
DISTRIBUCIÓN del ciclo de suministro de medicamentos:
1. A nivel del Almacén especializado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios de UE 020-DIRSAPOL debe cumplir el Manual de Buenas Prácticas
de Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios en los siguientes aspectos:
- El sistema de distribución seleccionado para la entrega de medicamentos, deben tener
en cuenta parámetros operativos básicos, los cuales deben estar documentados que
engloban los, cronogramas de entrega planificación de rutas hacia los
establecimientos.
- Se establezcan y apliquen procedimientos de autoinspección mediante los cuales se
evalúe periódicamente la aplicabilidad y efectividad de las BPD y T considerando las
disposiciones contenidas en el presente Manual, la misma que debe ser realizada con
una frecuencia mínima anual, o siempre que se detecte cualquier deficiencia o
necesidad de acción correctiva.
2. A nivel de la Dirección de Sanidad de la Policía Nacional del Perú cómo órgano gestor
de las IPRESS de la Policía Nacional del Perú:
- La creación de una red organizada de almacenes que permita organizar las actividades
sobre la base de estándares óptimos para mejorar la disponibilidad de los medicamentos
en las IPRESS a nivel nacional, evitando llegar a un DESABASTECIMIENTO por un
periodo largo de tiempo.
Conclusiones
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Recomendaciones
1. Dirección de Sanidad de la Policía Nacional del Perú cómo órgano gestor de las
IPRESS de la Policía Nacional del Perú, deberá garantizar a través del Almacén
especializado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios de la Droguería UE 020-DIRSAPOL, el abastecimiento OPORTUNO,
PERMANENTE y DISPONIBLE de medicamentos en los establecimientos de
salud en este caso del Policlínico Policial Abancay Nivel I-3.
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Referencias
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11. Estimación de Necesidades y Programación de medicamentos e insumos en el
ministerio de salud-digemid. Gob.pe.
https://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/1064_DIGEMID61-2.pdf
12. Keb Canul, A. F. (2022). Mecanismo de los AINES y antiinflamatorios derivados
para el control del dolor y la inflamación. Uso de antiinflamatorios en
odontología. Revista de La Asociación Dental Mexicana, 79(1), 38–47.
https://doi.org/10.35366/103817 https://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-
2022/od221g.pdf
13. La Conferencia Internacional sobre Armonización de los requisitos Técnicos
para el registro de Productos Farmacéuticos de uso humano, Diario Oficial de
la Unión Europea pública: Guía de Buenas Prácticas de Distribución de
Medicamentos de Uso Humano. 5 de noviembre del 2013.
14. Organización Panamericana de la Salud (2006) Guía Práctica para la
Planificación de la Gestión del Suministro de Insumos Estratégicos. (n.d.).
https://www.paho.org/es/file/24105/download?token=lR-fDwzM
15. Meza Cornejo E (2008) manual para la estimación de necesidades y
programación de productos farmacéuticos y afines.
https://pdf.usaid.gov/pdf_docs/PNADW027.pdf
16. Ministerio de Salud: Decreto supremo N°014-2011-SA Ministerio de Salud.
Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos, Decreto Supremo
N°014-2011-SA. Diario Oficial El Peruano; 11 de julio 2011.
https://www.gob.pe/institucion/cenares/informes-publicaciones/799792-
manual-de-buenas-practicas-de-distribucion-y-transportes-de-productos-
farmaceuticos-dispositivos-medicos-y-productos-sanitarios
17. R.M N°833-2015/MINSA. Aprueban Documento Técnico: Manual de Buenas
Prácticas de Distribución y Transporte de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Lima: Diario Oficial El Peruano;
26 de diciembre del 2015. https://www.gob.pe/institucion/minsa/normas-
legales/192969-833-2015-minsa.
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