Estructura del ADN y ARN

Composiciòn quimica del nùcleo , àcidos y bases

nitrogenadas

Nucleoproteínas y ácidos nucleicos el núcleo en

La función que desempeña en nucleo en la célula consiste en la
reproducción y transmision caracteres hereditarios de una generación
a otra. Para realizacion de estás funciones requiere la presencia de
determinadas macromoleculas que le otorga a esta estructura celular
caracteristicas y propiedades especiales. La biología moderna, con la
ayuda de la bioquímica , trata de conocer que se ha llamado nivel
molecular. Los primeros descubrimientos sobre la composición
química del núcleo se efectua finales del siglo XIX

En los primeros análisis se encontró que el núcleo estaba constituido

principalmente por proteinas y ácido nucleicos Las proteínas se
combinan con los ácidos nucleicos para formas compuestos
denominados nuclo- proteinas .investigadores posteriormente
demostraron que los ácidos nucleicos se encuentran también en otras
partes de la célula. Los análisis realizados sobre el material nuclear
revelan que los constituyentes quimicos del núcleo son: proteínas,
ácidos nucleicos, lipidos y varios compuestos inorgánicos.

Los ácidos nucleicos son el ADN y el ARN. Se compores de bases

nitrogenadas, un azúcar y un fostato. Si el azúcar la molécula es la
desoxirribosa se trata del ADN y si el azucar es la ribosa se trata del
ARN.

Las bases nitrogenadas son combinaciones de carbono, hidrógeno y

nitrógeno. Pertenecen a dos tipos de compuestos las purinas y las
pirimidinas. El ADN contiene las siguientes bases: adenina, timina,
citosina y guanina. En el caso del ARN la timina ha sido sustituida por
el uracilo.

El ácido fosfórico. Por cada molécula de azúcar hay una molécula de

fósforo. Cada nucleótido o unidad básica está formado por la
combinación de un azúcar, una base nitrogenada y ácido fosfórico. Por
consiguiente, un ácido nucleico se forma por la unión en cadena de
cuatro nucleótidos, que se repiten infinidad de veces en cada
molécula. La secuencia y número de los nucleótidos es diferente para
cada individuo y esto es lo que determina sus características
específicas e individuales.

Diferencia entre el ADN y el ARN

Químicamente el ADN es una cadena doble que utiliza en sus piezas
básicas el azúcar desoxirribosa. Mientras que el ARN es una cadena
simple que utiliza el azúcar ribosa como componente de sus piezas
básicas. Ambos están presentes en todas las células vivas.

En el ADN la adenina se une a la timina (A-T) y la citosina a la guanina

(C-G).En el ARN la adenina se une al uracilo (A-U) y la citosina se une
a la guanina (C-G).

El ADN se encuentra en células de núcleo verdadero como los

cromosomas, cloroplastos y mitocondrias.el ARN puede estar tanto en
estas células eucariotas como también en células sin núcleo.

Estructua del ADN ( WATSON Y CRICK)

Hacia principios de los años 50, un joven científico americano, James
D. Watson, llegó a Cambridge, Inglaterra. con una beca de
investigación para es- tudiar la estructura molecular del ADN. Alli, en el
laboratono Cavendish, se encontró con el médico Francis Crick Ambos
estaban interesados en estudiar el ADN y pronto comenzaron a
trabajar juntos para resolver el problema de su es tructura molecular.
No realizaron experimentos en el sentido usual, sino que más bien se
encargaron de examinar todos los datos acerca del ADN y unificarlos
en un todo significativo. A fin de poder llevar tan gran cantidad de
información, las moléculas tendrían que ser heterogéneas y distintas.
Asimismo, tendrían que tener alguna forma peculiar de duplicarse
fácilmente y con gran precisión para que pudieran pasar copias fieles
de célula a célula y de padres a hijos, generación tras generación.
Llegaron así, en 1953, a elaborar el modelo de doble hélice para la
estructura del ADN

Si se toma una escalera de mano y se tuerce formando una hélice,

manteniendo los peldaños perpendiculares, constituiría un modelo
apropiado para la molécula de ADN.
Los lados longitudinales de la fosfato alternadas. Los moléculas de
azúcar y fosfato alternadas . Los peldaños de la escalera estarán
formados por bases nitrogenadas: adenina (A) Timint (T), guanina (G)
y citosina (C), una base por cada azúcar - fosfato y dos bases
formando cada peldaño. Las dos bases emparejadaste se encuentran
a través de la helice y se mantienen juntas mediante puentes de
hidrogeno, enlaces quimicos relativamente debiles.
La distancia entre los lados de acuerdo con las hechas con rayos X, es
de 20 ángstrom. Watson y Crick observaron que los nucleotidos que
se encuentran a lo largo de cada uno de los cordones de la doble
hélice, pueden ordenarse de cualquier manera ATTGCTACATTGCCA
y así sucesivamente . Ya que una molécula de ADN puede tener
varios cientos de nucleotidos de longitud, hay posibilidades para
muchas combinaciones.

A Watson y Crick se les otorgó el premio Nobel en 1962 por sus

descubrimientos.

Autoduplicacion semiconservativa del ADN y de los

cromosomas
la construcción del cordón complementario( Watson y Crick).
Encontraron una importante restricción .Este hecho acerca de la
estructura de la molécula de ADN sugirió inmediatamente el método
por el cual se reproduce a sí misma.

En el momento de la duplicación de los cromosomas la molécula del

ADN se abre gradualmente y la base se separa por los puentes de
hidrógeno. Los dos cordones se separan y se forman otros nuevos a lo
largo de cada uno de los viejos utilizando las materias primas de la
célula. Si en el cordón viejo se encontraba una T , únicamente una A
podría acoplarse en el lugar correspondiente del nuevo cordón, una G
aparece solo con una C y asis sucesivamente, es decir ,La adenina
podría aparearse sólo con la timina, y la guanina sólo con la citosina.
De esta manera, cada cordón forma una copia igual a la original y se
produce en dos repilicas exactas de las moléculas.

La vieja cuestión de
cómo la información
hereditaria se duplica y
pasa de generación en
generación se había
resuelto en principio. A
este echo se le a
llamando auto duplicación semiconservativa. Se denomina
autoduplicación semiconservativa, porque cada molécula de ADN se
duplica y origina 2 moléculas hijas, las cuales, conservan una hélice o
cordón de una molécula "madre" y sintetizan una helice nueva de
modo que se forman 2 moléculas hijas exactamente iguales
Los cromosomas están constituidos por moléculas de ADN
principalmente, además de otras sustancias. Toda la información pasa
de una generación a otra a través del ADN que constituye los
cromosomas.

Importancia del ADN como portador de la informaciòn

genètica
El modelo de Watson y Crick también demuestra claramente de qué
manera la molécula de ADN es capaz de llevar la información
genética. La información está codificada en la secuencia de las bases
y es posible cualquier secuencia de los cuatro pares (AT, TA, GC, CG)
En si , por medio de esta secuencia el ADN codifica la información
genetica , al igual que crea y mantiene todo organismo. Ya que el
número de pares de bases en una secuencia, abarca desde unas
10.000 en el virus más simple que se conoce, hasta la cantidad
estimada de diez millones en los 46 cromosomas humanos, el número
de las va-riaciones posibles es enorme.

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es una molécula fundamental en

la vida de los seres vivos. Contiene la información genética necesaria
para la síntesis de proteínas, que a su vez son fundamentales para el
funcionamiento de las células y los organismos en su conjunto. El ADN
también desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión
génica, determinando qué genes se activan y cuáles se mantienen
inactivos en cada célula y en cada momento.

Además, el ADN es el principal medio de transmisión de la información

genética de una generación a otra, lo que permite la herencia de
rasgos y características de padres a hijos. Esta transmisión de
información genética es esencial para la continuidad de la vida y para
la evolución de las especies a lo largo del tiempo.

El ARN y tipos de ARN

Las células que fabrican grandes cantidades de proteínas son ricas en

ácido ribonucleico (ARN), molécula "hermana " intimamente
relacionada con ARN. El ARN se diferencia del ADN en algunos
aspectos . Su azucar es la ribosa y en lugar de la timina el ARN tiene
el uracilo(U) ,este aspecto tiene que ver con la función del ARN,debido
a que su molécula se encuentra forma de cordón simple. Por ello, sus
propiedades y también sus funciones son completamente diferentes
de las del ADN.

El papel de las moléculas de ARN en la trasmisión código genético se

estudio rompiendo células de Escherichia coli, una bacteria de flora
intestinal, separando sus componentes en varias fracciones.

Uno de los principales requerimientos para la sintesis the proteinas es

la presencia de los ribosomas en las células Seth comprobado que las
células que fabrican grandes cantidade de proteínas son ricas en
ribosomas.

Los ribosomas están formados por proteinas y ARN, en cuyo caso se

denomina ARN ribosomico (ARNr). Un segundo tipo de ARN, que
interviene en la sintesis proteica, está formado por largos filamentos
sencillos (de unos 100 a 10.000 nucleotidos)es el ARN mensajero
(ARNm). El tercer tipo de ARN necesario para la sintesis proteica, se
denomina ARN de transferencia (ARNI). Estas moléculas son
relativamente cortas y parcialmente enrolladas. Además, la síntesis de
proteinas necesita como cabría esperar ,aminoácidos, ciertas enzimas
y ATP.

ARN mensajero (ARNm): estructura lineal con alguna horquilla. Se

sintetiza en el núcleo de la célula a partir del ADN. Es el resultado del
proceso de la transcripción. Su función es copiar fragmentos del ADN
para sacar dicha información del núcleo y llevarlo a los ribosomas
donde la información genética pasará a proteínas (traducción).

ARN transferente (ARNt): tienen una estructura peculiar con forma de

trébol. Su función es transportar aminoácidos específicos hasta los
ribosomas para conseguir completar ese proceso de traducción (de
ARNm a aminoácidos que se unen para formar proteínas) de que
hablábamos anteriormente.

ARN ribosómico (ARNr): es el más abundante y el ARNr unido a

proteínas forma los ribosomas, orgánulos encargados de la traducción.

Las mutaciones , tipos y causas

Los cambios evolutivos ocurridos a lo largo de los siglos en los seres
vivos se han producido lentamente y con base en las mutaciones
apare cidas en el material genético que provoca la aparición súbita de
nuevos caracteres o la modificación de los existentes. Las mutaciones
sólo son heredables cuando afectan a las células germinales
Entendemos por mutación todas las alteraciones que se producen en
el material cromosómico o genético de las células, que se transmiten a
los descendientes.
Las mutaciones son alteraciones del matemal genético. Ocurren a
nivel molecular, es decir, v producen a causa de alteraciones en la
molécula De ADN, componente fundamental de los genes y
cromosomas. Las mutaciones son de dos tipos según el material
afectado: mutaciones genéticas y mutaciones cromosómicas:

a) Las mutaciones génicas se deben a alteraciones de los genes a

nivel molecular .Estructuralmente no existen diferencias entre el
mutante y el original, pues no afecta propiamente a la estructura del
cromosoma. La mutación genética afecta a la disposición de las bases
de la molécula de ADN. La frecuencia de esta mutación es baja. Este
tipo de mutación puede afecta una célula somática en cuyo caso no se
hereda. Cuando afecta a células germinales, puede transmitirse a la
descendencia.

b) Mutaciones cromosomicas , se produce cuando ocurre una

alteración en la estructura del cromosoma.Estas alteraciones afectan
fragmentos considerables de cormosomas , provocando por
consiguiente , alteraciones marcadas y observables en el fenotipo. Se
produce la alteración de la estructura del cromosoma por :

1.Translocación, cuando una parte del cromosoma se rompe y se une

a otro cromosoma
2. Inversión, cuando se fragmenta un trozo de cromosoma por dos
portos y luego experimenta una inversión y vuelve a soldarse invertido
en el mismo cromosoma .

3. Delección o deficiencia cuando un cromosoma pienie untman o

fragmento con uno o varios genes.

4.Duplicación, consiste en la repetición de un segmento cromosomico

y por lo tanto se puede producir alteración en el numero de
cromosomas.

Entre las causas que pueden provocar las mutaciones podemos

mencionar las sustancias químicas y los agentes fisicos

• Sustancias químicas. El gas mostaza, el ácido nitroso, la

hidroxilamina, el uretano y otras sustancias quimicas pueden provocar
mutaciones.
Prácticamente se descubren cada día nuevas sustancias químicas.
Estos compuestos químicos alteran la molécula del ADN a nivel de las
bases puricas y pimidínicas, lo que puede dar lugar a la eliminación de
una base.

Mutaciones inducidas por agentes fisicos. Entre los agentes físicos

que provocan mutaciones podemos señalar: la radiación ultravioleta,
los rayos X y los rayos gamma . Estás radiaciones actúan sobre el
ADN excitando un electrón que puede producir roturas en la cadera de
ADN y cromosomas o puede inducir cambios en los nucleotidos.