Estructura Del ADN
Estructura Del ADN
Estructura Del ADN
La molécula de ADN está constituida (fig. 1a) por una doble cadena en la
que cada una de sus hebras está formada por uniones covalentes
sucesivas entre un azúcar (desoxirribosa) y una molécula de fosfato.
Cada azúcar de las dos cadenas está unido a una de las siguientes 4 bases
nitrogenadas adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas 4
bases tienen distintas posibilidades de unión entre ellas a través de
puentes de hidrógeno. Así, la A y la T, tienen 2 puentes de hidrógeno,
mientras que la G y la C, tienen 3 puentes de hidrógeno. El número de
puentes de hidrógeno establece una complementariedad específica entre
las bases que determina sus uniones. Sin embargo, en la molécula del
ácido ribonucléico (ARN), la T es substituida por el uracilo (U).
Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:
1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.
Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada
por la torsión en el desenrrollamiento.
Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya
que la lectura se hace en el sentido 3´-5´.
Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y
corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa
III
Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas
( cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída
directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de
Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán mas tarde. Esta es
la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas
que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas
viejos permanecen en la hebra conductora.
La comunidad científica había propuesto tres modelos básicos sobre la replicación del ADN
después del descubrimiento de la estructura del ADN. Estos modelos se ilustran en el siguiente
diagrama: