Clase 16 Volumetría
Clase 16 Volumetría
Clase 16 Volumetría
FACULTAD DE INGENIERIA
"ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALURGICA MATERIALES"
UNIDAD VI – SEMANA 16
TACNA – PERÚ
ING. EDITH EVA CRUZ PÉREZ 2023
CONTENIDO
❑ Volumetría: Concepto.
❑Generalidades.
❑Interpretación de las
curvas volumétricas.
INTRODUCCIÓN
Punto de equivalencia
Momento en el cual la cantidad de solución valorada es equivalente a la de la
sustancia examinada.
Si la concentración de los reactantes
es considerada en términos de
normalidad, podemos escribir:
Nota:
Para análisis volumétrico se pueden aplicar solamente las reacciones de velocidad
suficientemente alta; en reacciones lentas es casi imposible establecer exactamente el
punto de equivalencia por lo que la solución será sobretitulada.
MÉTODOS VOLUMÉTRICOS
✔ Neutralización
✔ Precipitación
✔ Formación de complejos
✔ Óxido – Reducción
Volumetría por neutralización Volumetría por precipitación
Muchos compuestos orgánicos e inorgánicos pueden Las reacciones llegan a ser completas debido a que los iones
determinarse mediante titulación basándose en sus son eliminados de la disolución, el punto final de la
propiedades ácidas o básicas. valorización se determina por el cambio debido a la
propiedad de la mezcla reaccionante, indicadores ó
✔ Involucra ácidos y bases, o más generalizado iones H+ propiedades físicas del sistema.
y OH Reacciones por precipitación
✔ Incluye titulaciones para ácidos, bases y utiliza ✔ Son las reacciones resultantes en un compuesto
indicadores colorimétricos para la detección del INSOLUBLE.
Punto Final o Viraje. ✔ Se basa en el empleo en la Titulación de reacciones que
Ejemplo: Determinación de acidez alcalinidad, CO2, van acompañadas de la formación de algunos compuestos
bicarbonatos, entre otros. difícilmente solubles. Ejemplo: determinación de Cloruros,
Bromuros, etc.
Es una solución que se prepara para utilizarla como patrón en métodos volumétricos.
Las propiedades deseables en una solución patrón son las siguientes:
1. Suficientemente estable en el tiempo Las soluciones estándar se pueden preparar por:
para determinar su concentración una 1. Pesada directa de un patrón primario y dilución a
vez (no se necesita determinar un volumen conocido en un balón volumétrico. En
nuevamente su concentración cada vez este caso se denomina solución patrón primario,
que se utilice) como es el caso de la
2. Reacción rápida con el analito solución de ftalato ácido de potasio.
3. Reacción más o menos completa para 2. Cuando no se dispone de un patrón primario, se
alcanzar el punto final prepara esta solución y luego se estandariza contra
4. Reacción con el analito por medio de una un estándar primario. En este caso se le denomina
reacción selectiva que pueda ser descrita solución patrón secundario, como es el caso de una
por una ecuación química balanceada. solución de ácido clorhídrico.
Las curvas pueden construirse en forma teórica, en función del valor de concentración
del titulante y el analito, o en forma experimental, tomando los valores de pH con el
instrumental apropiado.
Curva de titulación de un ácido fuerte (analito) con una base fuerte (titulante),
construida en forma experimental.
Para el caso de una titulación de analito base fuerte con un titulante ácido fuerte, el
proceso es el mismo, solo que se partirá de un valor de pH elevado, dado por la
concentración de oxhidrilos, y se llegará a un valor de pH muy bajo, dado por el exceso de
titulante, un ácido fuerte. El valor de pH en el punto de equivalencia será nuevamente 7,
ya que las especies producto de la reacción siempre son agua y una sal neutra para las
titulaciones fuerte – fuerte. La curva será igual, pero invertida sobre el eje de pH 7.
Las valoraciones se representan mediante curvas de *En abscisas se representa el volumen de agente
valoración, en las que suele representarse como variable precipitante
independiente el volumen añadido de disolución estándar, •En ordenadas se prefiere usar pX = -log(analito) que
titulante o patrón, mientras la variable dependiente es la hace más perceptible el cambio en el P.E.
concentración del analito en la etapa correspondiente de
valoración (en una valoración ácido-base es generalmente el
pH de la disolución, que cambia según la composición de las
dos disoluciones).