Qu es Octanaje?

Jos Barroso Castillo

Ingeniero Qumico

El nombre de nuestra revista Octanaje deriva de una caracterstica distinva de la calidad de las gasolinas, por lo que e considera conveniente dar una breve explicacin de este trmino. Qu es el octanaje? Octanaje o nmero de octano es una medida de la calidad y capacidad antidetonante de las gasolinas para evitar las detonaciones y explosiones en las mquinas de combustin interna, de tal manera que se libere o se produzca la mxima cantidad de energa til. Cmo se determina? Para determinar la calidad antidetonante de una gasolina, se efectan corridas de prueba en un motor, de donde se obtienen dos parmetros diferentes:

El Research Octane Number (Nmero de Octano de Investigacin) que se representa como RON o simplemente R y que se determina efectuando una velocidad de 600 revoluciones por minuto (rpm) y a una temperatura de entrada de aire de 125F (51.7C) El Motor Octane Number (Nmero de Octano del Motor) que se representa como MON o simplemente M y se obtiene mediante una corrida de prueba en una mquina operada a una velocidad de 900 revoluciones por minuto y con una temperatura de entrada de aire de 300F (149C). Para propsitos de comercializacin y distribucin de las gasolinas, los productores determinan el octanaje comercial, como el promedio de los nmeros de octano de investigacin (RON) y el octano del motor (MON), de la siguiente forma:

Nmero de octano comercial = RON + MON = R + M 2 2 Cul es la escala utilizada para medir el octanaje? La calidad antidetonante de una gasolina se mide usando una escala arbitraria de nmero de octano. En esta escala, se dio a los hidrocarburos iso-octano (que es poco detonante) un ndice de octano

de 100; y al n-heptano (que es muy detonante), un ndice de octano de cero. La prueba de determinacin del octanaje de una gasolina se efecta en un motor especial de un slo cilindro, aumentando progresivamente la comprensin hasta que se manifiesten las detonaciones. Posteriormente, se hace funcionar el motor sin variar la comprensin anterior, con una mezcla de iso-octano y una cantidad variable de nheptano, que representar el octanaje o ndice de octano de la gasolina para la cual se procedi a la prueba y que tiene, por lo tanto, el mismo funcionamiento antidetonante de la mezcla de hidrocarburos. As, por ejemplo, si una gasolina presenta propiedades antidetonantes similares a una mezcla de 95% de iso-octano y 5% de n-heptano, se dice que tiene un nmero de octano de 95. Qu problemas se presentan al usar gasolinas de bajo nmero de octano? Los principales problemas son la generacin de detonaciones o explosiones en el interior de las mquinas de combustin interna, aparejado esto con un mal funcionamiento y bajo rendimiento del combustible, cuando el vehculo est en movimiento, aunado a una elevada emisin de contaminantes. Qu se ha hecho para mejorar el octanaje de las gasolinas? A nivel mundial, se han desarrollado varias tecnologas relacionadas entre s para elevar el octanaje de las gasolinas, destacando las siguientes:

a. Aplicacin de nuevas tecnologas de refinacin, de reformado cataltico, isomerizacin y otros procesos, que permiten obtener gasolinas con elevados nmeros de octano limpios, es decir, sin aditivos. Esto ha llevado a reducir en forma importante e inclusive a eliminar el tetraetilo de plomo, dando como resultado gasolinas de mejor calidad, que cumplen con los requerimientos de proteccin ecolgica que se han establecido a nivel mundial. b. Paralelamente, se han desarrollado nuevos aditivos oxigenados denominados ecolgicos en sustitucin el tetraetilo de plomo (que es altamente contaminante), tales como el Metil-Ter-ButilEter (MTBE), el Ter-Amil-Metil-Eter (TAME) y el Etil-Teer-ButilEter (ETBE), entre otros.

Estos aditivos oxigenados, se adicionan a las gasolinas para elevar su nmero de octano, proporcionando a la vez una mayor oxigenacin, lo que incide directamente en una combustin ms completa y en un mejor funcionamiento de los motores. De estos aditivos oxigenados, los que han tenido un mayor uso a nivel mundial (incluso en nuestro pas), han sido el MTBE y el TAME, debido a su alto valor de octano en la mezcla con gasolina, a su baja presin de vapor y sobre todo a su alta disponibilidad, al producirse en plantas integradas a las refineras, donde son aprovechadas las materias primas de refinacin requeridas para su elaboracin (metanol, butanos, butilenos, isobutilenos e isoamileno), con las ventajas econmicas que ello representa. Cul es el octanaje de las gasolinas Magna Sin y Nova que produce y comercializa Pemex Refinacin? Las gasolinas que elabora Pemex Refinacin, cumplen actualmente con las normas ecolgicas establecidas por las autoridades competentes, a fin de garantizar la calidad antidetonante y de funcionamiento, exigidas por los motores del parque vehicular tanto nacional como internacional. En este contexto, los nmeros de octano son de 81 para la Nova (especificada para vehculos sin convertidor cataltico) y de 87 para la Magna Sin (para modelos adaptados con convertidor cataltico). Cules son los nmeros de octano o la calidad de las gasolinas elaboradas en otros pases del mundo? En los diferentes pases del mundo se elaboran varias clases de gasolinas, dependiendo del nivel de tecnologa utilizadas en sus refineras, de la disponibilidad de recursos econmicos destinados a la investigacin y desarrollo tecnolgico en materia de refinacin y petroqumica, y de la inversin ejercida en la modernizacin de sus instalacioness, vinculados estos factores directa y estrechamente con la evolucin de su industria automotriz. As, por ejemplo, en Estados Unidos se elaboran gasolinas con plomo y sin plomo clasificadas como Regular y Premium en cada categora, cuyos nmeros de octano son: Regular Midgrade Premium Gasolina sin plomo 87 89 92

Gasolina con plomo

85

No disponible

Qu hace Pemex para mejorar la calidad de los combustibles? Petrleos Mexicanos, a travs de Pemex Refinacin, est trabajando en forma continua para optimar el nivel de operacin de sus refineras y para mejorar la calidad de las gasolinas que produce. Esto se manifiesta ofreciendo al mercado nacional combustibles con nmeros de octano por encima de las normas ecolgicas establecidas por las autoridades competentes, reduciendo el uso de tetraetilo de plomo en la gasolina Nova y eliminndolo de la gasolina Magna Sin, en cumplimiento con normas nacionales e internacionales. Paralelamente, y de acuerdo con las tendencias mundiales, Pemex Refinacin ha puesto en operacin varias plantas para producir aditivos oxigenados MTBE y TAME y otras estn en etapa de construccin, con lo que se contina fortaleciendo la estructura productiva de gasolinas de alta calidad para el mercado nacional.

Octanaje de combustible Qu es el octanaje de la gasolina?

Este tema es bastante interesante ya que se escuchan en ocasiones opiniones diversas y mal fundadas sobre lo qu es el octanaje de la gasolina y cmo debe elegirse ste. OCTANAJE es simplemente una medida de cun ANTIDETONANTE es una determinada gasolina. Veamos que significa esta definicin. El octanaje de la gasolina muestra que tan fcil o difcil es que una gasolina explote dentro de las cmaras de combustin de nuestros vehculos al ser sometida a compresin. El octanaje tiene un rango de medida que vara entre 0 y 100. Aunque algunos combustibles pueden alcanzar octanajes sobre 100, pero los combustibles de uso comn hoy en da en nuestros vehculos tienen la escala antes mencionada: de 0 a 100.

Una gasolina con octanaje 0, tendr la mayor facilidad para explotar, mientras que una gasolina con octanaje de 100 ser la gasolina con la mayor dificultad de encendido y/o explosin. El octanaje de una gasolina se determinada comparndola con una mezcla de iso-octano (C8H18) y heptano (C7H16), de la siguiente manera: se mezclan iso-octano y heptano en porcentajes tales que el producto resultante tenga la misma capacidad explosiva que la gasolina a determinar su octanaje. Cuando se logra esto, se dice que la gasolina en cuestin tiene tantos octanos igual al porcentaje de ISO-OCTANO (C8H18) DE LA MEZCLA. En otras palabras supongamos estamos buscando el octanaje de una gasolina que al final de comparaciones tiene el mismo poder explosivo que una mezcla de 69% de iso-octano y 31% de heptano, ENTONCES EL OCTANAJE DE LA GASOLINA ES 69. DATO IMPORTANTE: El fabricante del Matiz y Spark recomiendan gasolina con un octanaje mnimo de 89 octanos.

INTRODUCCIN En este trabajo pretendo profundizar acerca de mis conocimientos de hidrocarburos aromticos. Sus usos Aplicaciones Y las ventajas que este representa para la industria 1. Explica la razn por la cual los alquenos experimentan una reaccin de adicin, mientras que los aromticos tienen reacciones de sustitucin? Los alquenos y los alquinos, y algunos hidrocarburos aromticos actan como sustratos, los alcanos y la mayora de los ciclo alcanos no experimentan reacciones de adicin. Los hidrocarburos aromticos no reaccionan en las condiciones que lo hacen los alquenos, caracterstica que dio origen a los hidrocarburos aromticos.

2. La halogenacion de los hidrocarburos aromticos se produce mejor utilizando FeCl3 (catalizador) Cul es el papel que desempea dicha sustancia y porque se ve favorecida la sustitucin? En presencia de la luz solar o de altas temperaturas los alquilbencenos dan derivados halogenados sobre el radical alquilo, pero cuando se catalizar la reaccin con Fe o FeCl3 u otra sal de Fe, la sustitucin haladea se produce sobre el anillo bencnico, ataca los electrones PI. 3. Explica el mecanismo y cintica de una reaccin de sustitucin nucleofilica SN1 (sustitucin nucleofilica unimolecular) y reaccin SN2 (bimolecular). Se han propuesto dos tipos de mecanismos para las reacciones de sustitucin en las cuales participa un reactivo nucleofilo: el directo (SN2) y el que sucede en dos etapas (SN1). Mecanismo de sustitucin en una etapa (SN2): el carbono del sustrato se encuentra unido a un tomo mucho mas electronegativo ( X ); razn por la cual el tiene un 8+. Esto lo hace blanco del reactivo nucleofilico (Nu(-)), eliminndose al mismo tiempo el llamado grupo saliente (X(-)). El reactivo nucleofilico ataca al sustrato por el carbono 8+ y se forma un estado de transicin de alta energa eliminndose el grupo saliente. Reaccin general: RR Nu(-) R C X Nu C R + X: (-) HH Mecanismo de sustitucin nucleofilica en dos etapas (SN1): llamado tambin monomolecular, ocurre en sustituciones nucleofilicas sobre carbono insaturados (C = O); en la primera etapa el reactivo nucleofilico ataca al carbono insaturado. Se rompe el doble enlace y el par electrnico implicado en este enlace es atrado por el elemento mas electronegativo que queda cargado negativamente; se produce as un intermediario llamado carbonin. Reaccin general: Primera etapa. Nu D C O + Nu:1 D C O(1-) aa SUSTRATO INTERMEDIARIO Segunda etapa.

Nu Nu D C O(1) a C O + D: (1-) a PRODUCTO 4. Explica mecanismo y cintica de una reaccin de eliminacin E1 y E2. Estas reacciones permiten la formacin de enlaces dobles, triples o de anillos. Mecanismos de eliminacin tipo E1: ocurre n dos etapas con la formacin de un carbocatin como intermediario. Reacciones generales. Primera etapa: se forma el carbocatin. RR R C X Rl C : X l . Carbocatin CH3 CH3 Segunda etapa: el carbocatin pierde rpidamente un protn; este es captado por una base del medio para formar un alqueno en lugar de reaccionar con el Nu. R Rl R Rl C + B1- C + HB CH2H CH2 Mecanismo de eliminacin tipo E2: la base ataca y captura un hidrgeno de un carbono adyacente a aquel que lleva el halgeno. Al mismo tiempo, el halgeno sale y se forma un doble enlace. Reaccin general. X > C C < + Nu:1- > C C < + Nu: H + X1H Si el ncleofilo es un grupo OH1- y ataca el C, se formara un alcohol (sustitucin nucleofilica). En realidad se obtiene una mezcla de dos productos: por sustitucin se forma un alcohol y por eliminacin un alqueno. 5. Que es isomera ptica? compuestos D y L? La estructura tetradrica de los enlaces del carbono dicta algunas

propiedades de los compuestos orgnicos que slo pueden explicarse por medio de las relaciones espaciales. Cuando cuatro grupos distintos de tomos estn unidos a un tomo de carbono central, pueden construirse dos molculas diferentes en el espacio. Por ejemplo, el cido lctico (ver figura 9) existe en dos formas; este fenmeno es conocido como isomera ptica. Los ismeros pticos o enantimeros se relacionan del mismo modo que un objeto y su imagen en el espejo: el CH3 de uno refleja la posicin del CH3 del otro, el OH refleja al OH..., al igual que un espejo colocado ante un guante de la mano derecha refleja la imagen de un guante de la mano izquierda.

Los ismeros pticos tienen exactamente las mismas propiedades qumicas y fsicas, excepto una: el sentido en que cada ismero gira el plano de la luz polarizada. El cido dextrolctico gira el plano de la luz polarizada a la derecha, y el cido levolctico a la izquierda. El cido lctico racmico (una mezcla 1:1 de cido dextrolctico y cido levolctico) presenta una rotacin cero porque los giros hacia derecha e izquierda se cancelan mutuamente. Compuestos D y L.

cido L (+) lctico: es dextrgiro y rota el plano de la luz polarizada hacia la derecha. cido D (-) lctico: es levgiro y rota el plano de la luz polarizada hacia la izquierda.
Luz polarizada. La luz polarizada est formada por fotones individuales cuyos vectores de campo elctrico estn todos alineados en la misma direccin. La luz normal es no polarizada, porque los fotones se emiten de forma aleatoria, mientras que la luz lser es polarizada porque los fotones se emiten coherentemente. Cuando la luz atraviesa un filtro polarizador, el campo elctrico interacta ms intensamente con las molculas orientadas en una determinada direccin. Esto hace que el haz incidente se divida en dos haces con vectores elctricos perpendiculares entre s. Un filtro horizontal absorbe los fotones con vector elctrico vertical (como se muestra en la ilustracin). Un segundo filtro girado 90 respecto al primero absorbe el resto de los fotones; si el ngulo es diferente slo se absorbe una parte de la luz. 6. Que es actividad ptica? rotacin especifica?

Actividad optica Propiedad de algunas sustancias que consiste en hacer girar el plano de polarizacin de la luz polarizada al ser atravesadas por sta. Este giro se mide en grados. Las sustancias que poseen esta propiedad se dice que son pticamente activas o que tienen poder rotatorio. Cuando el giro visto por el observador tiene lugar en el sentido de las agujas del reloj, se dice que la sustancia es dextrgira, D- o (+), y en caso contrario levgira, L- o (-). La actividad ptica est relacionada con la estructura cristalina; as, hay dos formas cristalinas del cuarzo, una es imagen especular de la otra y una es dextrgira y la otra levgira. En los lquidos, la actividad ptica se relaciona con la disposicin espacial de los tomos dentro de la molcula. Son pticamente activos los tomos asimtricos del carbono, estao, azufre o nitrgeno, es decir, tomos que forman parte de una molcula de manera que al hallar su imagen especular respecto a un plano resulta otra molcula no superponible con la primera. Rotacin especifica. Es la cantidad de grados de rotacin al usar un tubo de un decmetro y la concentracin de la solucin (objeto de estudio); se expresa en gramos de soluto por mililitros de solucin. Tiene la siguiente ecuacin:

lxc t: temperatura a la cual se hace la lectura. : longitud de la onda de la luz polarizada. : ngulo observado por el polarmetro (positivo a la derecha y negativo a la izquierda). l: longitud del tubo en decmetros. c: concentracin de la solucin ( g/ml ). 7. Qu es quiralidad? mezclas racemicas? Quiralidad. Las molculas que tienen la misma frmula emprica, pero presentan una disposicin distinta en el espacio, se denominan ismeros. Los ismeros pueden presentar unas caractersticas qumicas y una reactividad diferentes. Cuando dos ismeros presentan una estructura tal que uno es la imagen especular del otro, se dice que son enantimeros. Se dice que una molcula es quiral cuando no es superponible con su imagen especular; este concepto fue introducido por Pasteur. Una molcula es quiral cuando no posee ni plano de simetra ni centro de simetra. Una molcula quiral es

pticamente activa, y hace girar el plano de polarizacin de la luz polarizada a la derecha o a la izquierda. Existen diferentes mtodos que permiten sintetizar molculas quirales, y, por tanto, de controlar la quiralidad. Esto se emplea en particular en la sntesis de los medicamentos, que en su mayor parte estn formados por molculas quirales. Para transmitir la quiralidad, un mtodo consiste en crear un carbono quiral, otro en modificar la quiralidad de una molcula en una reaccin controlada y un tercero en modificar una molcula quiral en una reaccin que no afecta a su centro de quiralidad. Fue este ltimo mtodo el que aplic Fischer para estudiar la estereoqumica de los azcares. Mezclas racemicas. Una mezcla de So - So de enantiometros, como la que obtuvo Scheele al aislar cido lctico de leche agria, se denomina mezcla racmica. Estas son mezclas equimoleculares de los isomeros dextro (+) y levo (-) de un compuesto pticamente activo. La sntesis qumica de los compuestos pticamente activos se puede obtener por igual probabilidad de formacin de una y otro enantiometro. Cuando se quiere obtener por separado las formas de rotacin (+) y la rotacin (-), se debe separar la mezcla. El proceso de separacin de los enantiometros en una mezcla racmica se denomina resolucin. 8. Qu es el proceso de resolucin? Hasta el momento solo hemos estudiado las reacciones de compuestos quilares con reactivos pticamente inactivos; ahora nos ocuparemos de los activos y examinaremos una de sus aplicaciones mas tiles; la resolucin de una modificacin racmica, vale decir, la separacin de enantiometros de una modificacin racmica. Sabemos que cuando los reaccionates inactivos forman un compuesto quiral resulta una mezcla racmica. Tambin sabemos que los enantiometros que la constituyen tienen propiedades fsicas idnticas exceptuando la direccin de desviacin de la luz polarizada, por lo que no pueden separase por los mtodos usuales de destilacin o cristalizacin fraccionadas, sin embargo cmo se obtienen tales compuestos pticamente activos? Algunas sustancias pticamente activas se obtienen de fuentes naturales dado que generalmente los organismos vivos solamente producen un enantiometro de par. As solamente se forma el (-) 2 metil - 1 butanol en la fermentacin de los almidones con levadura y solo el cido (+) lctico CH3 CHOHCOOH en la contraccin muscular de los jugos de frutas solamente se obtienen el cido (-) mlico, HOOCH2CHOHCOOH y de la corteza de la chichona solo la (-) quinina. 9. Determine generalidades, propiedades fsicas de: Naftaleno, Antraceno, Fenantreno. Naftaleno Es un slido blanco de densidad 1,14; cristaliza en escamas brillantes incoloras de olor particular. Insolubles en agua, solubles en solventes orgnicos. Tiene gran tensin de vapor, la cual le permite sublimarse fcilmente al menor aumento de la temperatura.

- carbonos 1,4,5,8 son equivalentes y los carbonos 2,3,6,7 tambin lo son. Antraceno Es slido, cristaliza en laminas brillantes, acompaadas de fluorescencia azul - violeta. Es un poco mas denso que el agua e insoluble en elle; dbilmente soluble en alcohol, ter y soluble en cido actico hirviendo. Puede dar tres timos de isomeros segn la disposicin de los carbonos en la molcula. - carbonos 1,4,5,8 - carbonos 2,3,6,7 - carbonos 9y 10 estos son los mas activos y fciles de sustituir. Fenantreno Es isomero del antraceno; es un slido cristalino; presenta la fluorescencia azul y es muy soluble en el ter y en el benceno, insoluble en agua. Este anillo forma parte de ncleos alcaloides, hormonas sexuales, vitaminas y esteroles. Se obtienen del alquitrn de hulla siendo el naftaleno el mas abundante. CONCLUSIONES

Los compuestos aromticos derivan su nombre de su olor caracterstico agradable. Las aplicaciones de los hidrocarburos aromticos son muy amplias Aprendimos los diferentes caractersticas de los hidrocarburos aromticos y sus aplicaciones. BIBLIOGRAFA

Qumica 11o - Educar; julio cesar poveda. Microsoft Encarta 2001. Qumica orgnica bsica, editorial Bedout. Restrepo Fabio .Vargas Leonel. Restrepo Jairo.