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5/14/2024

Química Orgánica I
" Sólo hay un bien: el conocimiento, sólo hay
un mal: la ignorancia" Sócrates

Unidad I. Estructura y propiedades


de las moléculas orgánicas

Adonis Bello Alarcón, PhD

CLASE ANTERIOR
Nomenclatura de compuestos orgánicos
Contenido:
• Función química.
• Nomenclatura de compuestos orgánicos. Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (IUPAC)
• Reglas de nomenclatura

Bibliografía:
 Solomons, G. Organic chemistry. Ed X. 2012.
 Warger, J. Químca Orgánica. Ed V

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5/14/2024

CLASE ANTERIOR
Sufijo como
Función Fórmula
Estructura Familia cadena Ejemplo
química general
principal
Alcanos C Alcanos -ano R-CH3 CH3-CH2-CH3

Alquenos C=C Alquenos -eno R-CH=CH2 H3C-CH=CH2

Alquinos CΞC Alquinos -ino R-CΞC-H CH3-CΞC-H

Hidroxilo -OH Alcoholes -ol R-OH CH3-CH2-OH

Éter -O- Éteres éter R-O-R CH3-CH2-O-CH2-CH3

O O
Aldehídos -al C C
O R H H 3C H
Carbonilo
C O O
cetonas -ona C C
R R H 3C CH3
O O O
Ácidos
Carboxilo C -oico C C
carboxílicos
X R OH H 3C OH

Amino -NH2 Aminas -amina R-NH2 CH3-CH2-NH2

Tiol -SH Tioles -tiol R-SH CH3-CH2-SH

Nomenclatura de los compuestos orgánicos


Las reglas fundamentales de nomenclatura son:
1. La cadena principal (carbono) es la más larga que contenga el grupo funcional,
todo lo que esté unido a ella son sustituyentes.

2. La posición de cada sustituyente se especifica por el número del átomo de carbono


al que está enlazado. El número que designa la posición de cada uno de los
sustituyentes en la cadena principal se coloca antes del nombre del sustituyente y
separado del mismo por un guión.

3. Si hay varios grupos sustituyentes iguales, sus números son nombrados


consecutivamente. Los números se separan por comas y se utiliza un guión para
separar el último de los números de los prefijos di, tri, tetra, etc

4. Los sustituyentes se nombran por orden alfabético y por último se nombra la


cadena principal. Los prefijos no influyen en el orden alfabético.

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CLASE ANTERIOR
CH3
H3C CH CH2 OH Conector

2-metil-1-propanol
Función
química

# C cadena
principal

Posición

Sustituyente

UNIDAD I. INTRODUCCIÓN
Nomenclatura de compuestos orgánicos
Contenido:
• Nomenclatura de compuestos orgánicos.
• Reglas de nomenclatura

Bibliografía:
 Solomons, G. Organic chemistry. Ed X. 2012.
 Warger, J. Químca Orgánica. Ed V

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Nomenclatura de los compuestos orgánicos


5. Cuando en un compuesto existe una función química la nomenclatura debe
reflejar su prioridad.

Prioridad Función Estructura Nombre O


1 Ácidos carboxílicos R-CO-OH Ácido -oico H3C CH2 C
H
3 Aldehídos R-CO-H -al
4 Cetonas R-CO-R -ona propanal
5 Alcoholes R-OH -ol
6 Aminas R-NH2 -amina
7 Halogenuros R-X -uro de -ilo
8 Alquinos R-CΞCH -ino H 3C CH CH3
9 Alquenos R-CH=CH2 -eno OH
10 Alcanos R-CH3 -ano 2-propanol

Nomenclatura de los compuestos orgánicos


6. Cuando en un compuesto existe más de una función química la
nomenclatura se establece de acuerdo al orden de prioridad.
O
Prioridad Función Estructura Nombre Sustituyente
H 3C CH C
OH H
1 Ácidos carboxílicos R-CO-OH Ácido -oico -
3 Aldehídos R-CO-H -al oxo 2-hidroxipropanal
4 Cetonas R-CO-R -ona oxo
5 Alcoholes R-OH -ol hidroxi O
6 Aminas R-NH2 -amina amino
7 Halogenuros R-X -uro de -ilo halógeno HO
8 Alquinos R-CΞCH -ino in
9 Alquenos R-CH=CH2 -eno en
Ácido 2-enpentanoico
10 Alcanos R-CH3 -ano -il Ácido 2-pentenoico
Ácido pent-2-enoico

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Nomenclatura de los compuestos orgánicos


7. Los esqueletos hidrocarbonados cíclicos y acíclicos no se cuentan como una
única cadena de carbonos. El nombre se establece según sea más sencillo.
CH3

CH3

1-ciclopropilpentano 1,1-dimetilciclohexano

1-etil-2-metilciclopentano

Nomenclatura de los compuestos orgánicos


8. Cuando un sustituyente tiene otro sustituyente este se identifica entre
paréntesis siguiendo el resto de las reglas establecidas

OH
OH
CH3
CH3
CH3

2-hexanil
2-hexanil
2-hexanilciclopentanol 2-(2-metil)hexanil
2-(2-metil)hexilciclopentanol

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Nomenclatura de los compuestos orgánicos

TRABAJO INDEPENDIENTE

En base a las reglas de nomenclatura de la IUPAC. Nombre el


compuesto siguiente:
Br
O

OH

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