Farmacologia 4 - 4

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UPAP

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA Y ARTÍSTICA DE PARAGUAY

Alumno: Arcadio Ferreira Rotela

Profesora: Lic. María Griselda Paredes

Carrera: Psicología

Materia:
Farmacología I - 1435 (M)

Tercer año: 2024


1.Cita receptores colinérgicos 1p

2.Cita receptores nicotínicos 2p

3.Cita alcaloides naturales 2p

4.Funciones de B1, B2 Y B3 ---ADRENERGICOS (PAG.8 LECCION


SEMANA 4,2) 2p

5.FUNCIONES DE ANTAGONISTAS ADRENERGICOS X y B (página 15 y 16


de lección semana 4.2) 2p
1.Cita receptores colinérgicos

Los receptores colinérgicos Nicotínicos (N) Muscarínicos (M) y sus funciones


los receptores muscarínicos son metabotrópicos y actúan a través de sistemas
de segundos mensajeros. Se dividen en cinco subtipos principales: Se
encuentran principalmente en el sistema nervioso central y las glándulas
exocrinas, predominan en el corazón y actúan para disminuir la frecuencia
cardíaca, M3 están presentes en los músculos lisos y glándulas exocrinas, y
son responsables de la contracción muscular y la secreción glandular. M4 Se
localizan en el sistema nervioso central y tienen funciones similares a los M2.
También se encuentran en el sistema nervioso central, aunque su función
exacta no está completamente clara, receptores nicotínicos son ionotrópicos y
forman canales iónicos que permiten el flujo de cationes, principalmente sodio y
calcio. Estos receptores se dividen en dos tipos principales. Receptores
nicotínicos musculares, se encuentran en las sinapsis neuromusculares y son
esenciales para la contracción del músculo esquelético, receptores nicotínicos
neuronales (Nn) están presentes en los ganglios del sistema nervioso
autónomo y en el cerebro, donde modulan la liberación de neurotransmisores,
estos receptores son esenciales para muchas funciones biológicas, incluyendo
la contracción muscular, la regulación del ritmo cardíaco, la digestión y las
funciones cognitivas como la memoria y la atención.

2.Cita receptores nicotínicos

Neuronas posganglionares. Músculo esquelético SNC

Los receptores nicotínicos son canales iónicos de la familia de receptores cys-


loop de tipo colinérgicos, es decir, que responden al neurotransmisor
acetilcolina, se denominan nicotínicos porque pueden ser activados por la
nicotina, a diferencia de los receptores muscarínicos, que son activados por la
muscarina estructura Los receptores nicotínicos están compuestos por cinco
subunidades ensambladas en torno a un poro central acuoso. Cada subunidad
tiene un dominio extracelular hidrofílico, seguido por tres fragmentos
transmembrana hidrofóbicos (M1-M3), un ciclo intracelular, un dominio
transmembrana hidrofóbico (M4) y un fragmento C-terminal extracelular.
Funciones estos receptores están involucrados en varias funciones centrales,
incluyendo, control voluntario del movimiento, memoria y atención, sueño y
alerta, regulación del dolor y la ansiedad. Tipos se dividen en dos tipos
principales, receptores nicotínicos musculares (Nm): Se encuentran en las
sinapsis neuromusculares y son esenciales para la contracción del músculo
esquelético. Receptores nicotínicos neuronales (Nn): Están presentes en los
ganglios del sistema nervioso autónomo y en el cerebro, donde modulan la
liberación de neurotransmisores.

3.Cita alcaloides naturales

Los alcaloides son compuestos orgánicos naturales que derivan de


aminoácidos y suelen ser productos del metabolismo secundario de diversos
organismos. Aquí tienes algunos ejemplos de alcaloides naturales y sus
fuentes morfina: obtenida de la adormidera (Papaver somnífero), es un
potente analgésico utilizado en medicina.
Cafeína: presente en el café (Coffea arábica), el té (Camelia sinensis) y el
cacao (Teobroma cacao), es un estimulante del sistema nervioso central.
Nicotina: encontrada en el tabaco (Nicotina tabaco), es un estimulante y
adictivo.
Quinina: extraída de la corteza del árbol de la quina (Cinchona spp.), se utiliza
para tratar la malaria.
Atropina: derivada de la belladona (Atropa belladona), se usa en oftalmología
para dilatar las pupilas. Estos alcaloides tienen importantes aplicaciones en
medicina y farmacología debido a sus efectos fisiológicos intensos.

4.Funciones de B1, B2 Y B3 ---ADRENERGICOS

Beta-1 Beta-2 Beta-3


Localización: Amplia distribución en Principalmente en el
Principalmente en el los músculos lisos de tejido adiposo, pero
corazón. las vías respiratorias, también presente en la
Funciones: Incrementan vasos sanguíneos, vejiga urinaria y el tracto
la frecuencia cardíaca músculos esqueléticos, gastrointestinal.
(cronotropismo hígado y otros tejidos. Funciones, tejido
positivo), la fuerza de Funciones: Vías adiposo estimula la
contracción del corazón respiratorias: Causa lipólisis, que es la
(inotropismo positivo), la relajación del músculo descomposición de las
velocidad de liso bronquial, grasas almacenadas en
conducción del impulso resultando en los adipocitos, liberando
eléctrico broncodilatación, lo que ácidos grasos libres y
(dromotropismo mejora el flujo de aire glicerol para ser
positivo) y la velocidad en los pulmones. Vasos utilizados como energía.
de relajación del sanguíneos, provoca Vejiga urinaria relaja el
músculo cardíaco vasodilatación, músculo extrusor,
(lusotropismo positivo). especialmente en los ayudando a aumentar la
vasos que irrigan los capacidad de la vejiga y
músculos esqueléticos y reducir la frecuencia
el hígado, mejorando el urinaria, tracto
flujo sanguíneo, gastrointestinal, puede
músculo esquelético influir en la motilidad
aumenta la captación intestinal, aunque este
de potasio y la efecto es menos
glucogenólisis, significativo en
mejorando la comparación con su
disponibilidad de acción en el tejido
glucosa para el adiposo y la vejiga.
metabolismo. Hígado
estimula la
glucogenólisis y la
gluconeogénesis,
incrementando los
niveles de glucosa en
sangre. Útero relaja el
músculo liso uterino,
inhibiendo las
contracciones.

5.FUNCIONES DE ANTAGONISTAS ADRENERGICOS X y B

Los antagonistas adrenérgicos, también conocidos como simpaticolíticos,


bloquean los efectos del sistema nervioso simpático al unirse a los receptores
adrenérgicos sin activarlos. Estos fármacos se clasifican en dos categorías
principales: antagonistas alfa y antagonistas beta, antagonistas Alfa-
Adrenérgicos función bloquean los receptores alfa-adrenérgicos, lo que resulta
en la dilatación de los vasos sanguíneos y una disminución de la presión
arterial. Usos Se utilizan para tratar la hipertensión y la hiperplasia prostática
benigna (HBP) al mejorar el flujo de orina en pacientes masculinos.
Antagonistas beta-adrenérgicos función, bloquean los receptores beta-
adrenérgicos, reduciendo la frecuencia cardíaca y la contractilidad del corazón,
lo que disminuye el consumo de oxígeno del miocardio usos se emplean en el
tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas, angina de pecho, glaucoma,
migraña y ansiedad.

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