Mitosis y Meiosis Isabel Ramírez A

Mitosis y
Meiosis
Isabel Ramírez Acevedo
VI semestre
UPB
FASES DEL CICLO CELULAR
DIVISIÓN CELULAR
Es asincrónica
Mitosis
Es la división del núcleo = carioquinesis
Se reparte la información genética a las
dos células hijas
Citocinesis = división del citoplasma
Células somáticas
Una célula hija entra otra vez en el ciclo y la
otra se especializa (se queda en
quiscencia)
Crecimiento y reparación
CONCEPTOS BÁSICOS
-Células diploides: tienen dos copias de cada

cromosoma (uno del padre y uno de la madre) → -Cromosomas homólogos: uno paterno y otro
en todas las células somáticas materno
-Células haploides: tienen una copia de cada -Cromátides hermanas: mismo cromosoma
cromosoma → en los gametos (óvulo y después de la replicación
espermatozoides)
CONCEPTOS BÁSICOS
DIADA TÉTRADA
Díada: cromátides hermanas

Tétrada: cromosomos homólogos unidos (2
díadas)
CARIOGRAMA
Cromosomas
homólogos
2n= 46
4c
ETAPAS DE LA
MITOSIS
Son 4 fases: Pro-Meta-Ana-Telo-(Cito)
Interfase
PROFASE
-Condensación de la cromatina
-Las cromátides hermanas se encuentran
unidas por el centrómero
-Sobre el centrómero se unen proteínas de
anclaje →
conforman el cinetocoro
-Se desarrolla el huso mitótico
-Ruptura nuclear
-Los microtúbulos del huso mitóticose unen
1M al cinetocoro
2M 1M: cromosoma 1 materno
1P: cromosoma 1 paterno
1P
2P 2M: cromosoma 2 materno
2n= 4
4c
1M: cromosoma 1 materno
METAFASE
2n= 4
4c
1M
-Los cromosomas se mueven hacia atrás y hacia
adelante para alinearse en el plano ecuatorial (placa
2M metafásica)
-Diadas en el centro de la célula unidas al huso
1P mitótico
2P
ANAFASE
-Rotura de la unión entre las CROMÁTIDES
HERMANAS
-Se separan y son arrastradas a polos opuestos
-Este proceso de división se llama Carioquinesis
-Ya no son diadas son CROMOSOMAS
-Inicia la citoquinesis
1M
2M
1P
2P
TELOFASE
-Los cromosomas se descondensan
-Se forman ambas membranas nucleares
-Se desintegra el huso mitótico
1M 1M
2M
1P 2M
1P
2P
2P
CITOCINESIS
-Comienza durante la anafase tardía y se
completa al final de la telofase
-Es la división del citoplasma
-Se produce mediante un anillo contráctil
de filamentos de activa y miosina II
-Se contrae y tira de la membrana →se
estrangula y queda dividida en dos
2n= 4
2c
RESUMEN
Meiosis
MEIOSIS
Tipo de división celular
Solo se da en las células germinales
Objetivo: generar gametos haploides
(espermatozoide y óvulo)
Resultado: 4 células hijas haploides
genéticamente diferentes
Célula madre (2n) que replica su ADN
y luego hace 2 rondas consecutivas
de división nuclear → Meiosis I y
Meiosis II
ENTRECRUZAMIENTO GENÉTICO
Se da en la profase I
Objetivo: garantizar la variabilidad
genética
Los cromosomas homólogos
replicados (diadas) se alinean y se
unen para formar TÉTRADAS
Se entrecruzan para intercambiar
información genética
Quiasma: punto donde se cruzan,
son aleatorios → se da alzar
PROFASE I
-La cromatina se condensa

-La membrana nuclear se degrada
-Se forma el huso
-Se forman las tétradas
2P
1P -Se da la recombinación/ entrecruzamiento
genético
2M
1M

2n= 4
4c
METAFASE I
-Cada tétrada se une al
huso y este las alinea en el
plano ecuatorial
2P 2M -Hay distribución
independiente de las
tétradas en el ecuador →
aporta más variabilidad
1M
1P genética
2n= 4
4c
ANAFASE I
-Los cromosomas homólogos son llevados a
polos opuestos → Carioquinesis
-Las crómatides hermanas se mantienen
juntas
2P
2M → División reduccional: se vuelven haploides
porque ya no hay cromosomas homólogos
1M 1P
en cada célula hija
TELOFASE I
-Se forman 2 células hijas haploides (n)

-Contienen las díadas recombinadas
-Citoquinesis
2
2 -Se forma la membrana nuclear
1
1
Cada célula hija es:

n=2
2c
Cada cromosoma está duplicado
PROFASE II
1
2 -La meiosis II comienza después de la

citoquinesis
-Los cromosomas se condensan y la
envoltura nuclear se rompe
-Los centrosomas se separan y se forma el
huso
1
2 n=2
2c
METAFASE II
-Las díadas se unen al huso y se

1
1
alinean en el plano ecuatorial
2 2
n=2
2c
ANAFASE II
1 1
2 2 -Las cromátides hermanas se separan a

polos opuestos→ Carioquinesis
→ División ecuacional
1
1
2
2
TELOFASE II
-Se descondensan los cromosomas
-Se forman los núcleos
-Citoquinesis
-Al final tenemos como resultado 4 células
hijas haploides (n) diferentes
genéticamente
n=2
C
COMPARACIÓN
COMPARACIÓN
PRACTIQUEMOS
¿Fase?
¿Mitosis o Meiosis?
¿Qué se están separando?
n =?
2n= ?
¿C?
PRACTIQUEMOS
PRACTIQUEMOS
¿Fase?
¿Mitosis o Meiosis?
¿Qué se están separando?
n=? 2n= ? ¿C?
PREGUNTAS
Se tiene un organismo donde Se tiene un organismo donde
2n=30 cromosomas, se 2n=30 cromosomas, se
observarán en metafase mitótica: observarán en anafase I:
A) 10 diadas A) 30 diadas
B) 20 diadas B) 15 tétradas
C) 30 diadas C) 30 tétradas
D) 40 diadas D) 15 diadas
E) Ninguna de las anteriores E) Ninguna de las anteriores
GAMETOGÉNESIS
Proceso en el cual las células germinales
experimentan cambios cromosómicos y La maduración del gameto masculino se
morfológicos en preparación para la llama Espermatogénesis
fecundación Inicia en la pubertad
ES UNA MEIOSIS Espermatogonias maduran y cada una
A través de la meiosis se reduce el número genera 4 células hijas (espermatozoides)
de cromosomas (de 2n a n)
En las mujeres el proceso es llamado

Ovogénesis
Inicia en el periodo fetal y permanece
latente hasta llegar a la pubertad
Se forman 1 óvulo y 3 cuerpos polares
ESPERMATOGÉNESIS
Ocurre en los túbulos seminíferos de los
testículos
2 etapas: reducción del material
genético y la espermiogénesis
Espermatogonias tipo A dejan el ciclo
mitótico y se diferencian en tipo B
Las tipo B se diferencian en
espermatocitos primarios y entran en
meiosis I
Los espermatocitos secundarios (n)
→
entran en la meiosis II espermátides
ESPERMIOGÉNESIS
Cambio de forma de las espermátides para
formar espermatozoides
Se origina la cabeza: se compacta el núcleo
Se forma el acrosoma rico en enzimas
necesarias para la fecundación
Se disminuye la cantidad de citoplasma
La pieza intermedia es rica en mitocondrias
Pieza principal es para la movilidad
OVOGÉNESIS
Periodo fetal→ aumenta el número de
ovogonias por división mitótica
Ovogonias se convierten en ovocitos
primarios, entran en meiosis I pero quedan
detenidos en la Profase I
En la pubertad los ovocitos I completan la
meiosis I
Ovocito secundario entra en meiosis II
La meiosis II se detiene en Metafase II
Se da la ovulación
Solo si hay fecundación se termina la meiosis II
Cuerpo polar no tiene citoplasma
Fertilización: unión de ambos núcleos (óvulo y
espermatozoide)
OVOGÉNESIS
Correlación clínica
SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down es un trastorno
genético causado por la presencial de un
cromosoma supernumerario → Trisomía del
cromosoma 21
Células aneuploides → número anormal de
cromosomas
La causa más frecuente de aneuploidía es
la no disyunción (incapacidad de los
cromosomas para separarse normalmente
durante la meiosis)
La meiosis materna I es la no disyunción
más común
NO es hereditario→ mutación nueva
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Incidencia 1/733 nacidos vivos

Conjunto de características fenotípicas homogénas
GRACIAS

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Mitosis y

-Células diploides: tienen dos copias de cada

Díada: cromátides hermanas

-La cromatina se condensa

1M: cromosoma 1 materno

-Se forman 2 células hijas haploides (n)

Cada célula hija es:

2 -La meiosis II comienza después de la

-Las díadas se unen al huso y se

2 2 -Las cromátides hermanas se separan a

En las mujeres el proceso es llamado

Incidencia 1/733 nacidos vivos

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