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REF B2327231 IVD
CHROMOBRIT IU
ORIENTACION AGAR
USO Chromobrit IU Orientación Agar, contiene un medio basal, al que
Medio de cultivo cromogénico que permite el aislamiento, recuento se le agrega una mezcla de sustratos cromogénicos para detectar
de colonias, identificación presuntiva y detección simultánea de en forma simultánea diversas actividades enzimáticas y llegar
cultivos mixtos en muestras del tracto urinario. directamente (o tras efectuar sobre la colonia otras pruebas
bioquímicas rápidas) a una identificación presuntiva de las colonias
FUNDAMENTO bacterianas sin necesidad de subcultivar y realizar pruebas
Las infecciones urinarias constituyen una de las causas más bioquímicas adicionales.
frecuentes de consulta médica. Si a ello se une el incremento de Entre las bacterias más comúnmente aisladas en las infecciones
la resistencia a los antimicrobianos observada entre los patógenos urinarias se encuentran Escherichia coli, otros miembros de la
urinarios, es indudable la necesidad de realizar en forma familia Enterobacteriaceae y Enterococcus spp.
sistemática urocultivos para conocer el agente etiológico y Por ello, idealmente los medios para urocultivo, deben permitir la
efectuar el antibiograma. identificación directa de estas bacterias y el crecimiento de los
Por tal motivo, los urocultivos, representan hoy en día, la práctica restantes uropatógenos que no sean identificados directamente
más frecuente que realiza el laboratorio de microbiología. por su crecimiento como colonias típicas en el medio usado (por
Como medios de cultivo para realizar el urocultivo, se ha aconsejado ejemplo, Staphylococcus spp., Pseudomonas spp.) de manera que
usar el Sangre Agar (Britania) y el Mac Conkey Agar (Britania), y en puedan ser subcultivadas para su identificación posterior.
Europa y nuestro país, está más extendido el uso del medio C.L.D.E. En el medio Chromobrit IU Orientación Agar, se puede poner de
(Cistina Lactosa Deficiente en Electrolitos). manifiesto en las colonias la actividad ß-glucosidasa y ß-g ,
Si bien el agar sangre se considera el medio óptimo para el pudiendo estudiar directamente sobre las colonias la detección de
aislamiento y recuento de colonias en orina, solo permite muy poca indol si es necesario y la presencia de actividad triptofano desaminasa.
diferenciación entre los microorganismos aislados y falla La detección de estas actividades enzimáticas, junto con la morfología
completamente cuando crecen cepas de Proteus invasoras. de la colonia, permite reconocer presuntivamente a Escherichia coli,
Los medios de cultivo diferenciales, por ejemplo C.L.D.E. Medio Grupo KES, Enterococcus spp., Proteus, Morganella, Providencia
(Britania) o Mac Conkey Agar, detectan caracteres fenotípicos (triptofano deaminasa positivo) y además Proteus vulgaris (indol
bacterianos que ponen de manifiesto la presencia de enzimas positivo).
características de grupos taxonómicos, y orientan hacia la En el medio de cultivo, el extracto de levadura y la peptona aportan
identificación presuntiva de las colonias bacterianas desarrolladas los nutrientes necesarios para el adecuado desarrollo bacteriano.
en ellos, aunque la identificación definitiva de cada colonia, suele La presencia de la mezcla cromogénica permite la diferenciación
requerir su aislamiento y la realización de pruebas bioquímicas simultánea de Escherichia coli, grupo KES, Enterococcus spp.
adicionales. El medio C.L.D.E. y el Agar Mac Conkey impiden la La enzima presente en Escherichia coli actúa sobre el sustrato
invasión de Proteus spp., pero su capacidad diferencial es cromogénico presente en el medio de cultivo liberando un compuesto
pequeña, sólo diferencia las colonias fermentadoras de lactosa de de color rosado oscuro a rojizo.
las no fermentadoras. La enzima presente en Enterococcus spp. y las bacterias del grupo
En los últimos años, se han producido avances importantes en la KES, actúa sobre el sustrato cromogénico presente en el medio
formulación de los medios de cultivo diferenciales con la aparición liberando un compuesto de color azulado.
de medios cromogénicos. Estos medios incluyen en su composición
sustratos cromogénicos de enzimas específicas bacterianas.
Cuando la enzima actúa sobre estos cromógenos, éstos sufren un CONTENIDO Y COMPOSICIÓN
cambio en su estructura, formándose una nueva estructura Código B2327231: envase x 10 placas.
molecular coloreada.
La interacción entre los microorganismos y los sustratos
cromogénicos depende del tipo de sustrato usado, pues la sustancia
coloreada producida puede quedar absorbida en el interior de la
célula bacteriana coloreando la colonia o difundir en el medio de
cultivo produciendo un cambio de color en éste.
FÓRMULA Pseudomonas aeruginosa: colonias translúcidas, con o sin pig-
mentación crema a verde.
Peptona y extracto de levadura 17.0 g
Mezcla cromogénica 1.0 g Staphylococcus aureus: colonias blancas-amarillentas opacas.
Agar 15.0 g
Agua puri da 1000 ml Streptococcus agalactiae: colonias puntiformes azul-verdosas a
azul claro, con o sin halos.
pH FINAL: 7.0 +/- 0.2
Candida spp: colonias crema.
INSTRUCCIONES
Medio de cultivo listo para usar en placas.
CONTROL DE CALIDAD
CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medio de cultivo color ámbar claro. MICROORGANISMOS CARACTERÍSTICAS Y COLOR DE LAS
COLONIAS
Escherichia coli ATCC 25922 Colonias rosa oscuro a rojizas

ALMACENAMIENTO Escherichia coli ATCC 35218 Colonias rosa oscuro a rojizas
Conservar las placas a 2-8 ºC. Envase bien cerrado y al abrigo de Escherichia coli O157 H7 ATCC 700728 Colonias rosa oscuro a rojizas
la luz. Klebsiella pneumoniae ATCC 700603 Colonias azul metálico o turquesas
Enterobacter cloacae ATCC 13047 Colonias azul metálico o turquesas
PROCEDIMIENTO Serratia marcescens ATCC 13880 Colonias azul metálico o turquesas
Enterococcus faecalis ATCC 29212 Colonias azul metálico o turquesas
Previo al uso, eliminar la humedad que pudiera existir en la super cie
Staphylococcus aureus ATCC 25923 Colonias pequeñas
del medio de cultivo, ya sea mediante secado a 33-37 ºC o bajo amarrronadas o doradas
30 minutos. Streptococcus agalactiae ATCC 13813 Colonias azul claro o turquesas
Proteus mirabilis ATCC 43071 Colonias amarronadas
Siembra Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 Colonias traslúcidas con
pigmentación crema a verde
Directa, estriando la superficie del medio de cultivo utilizando ansa
Candida albicans ATCC 10231 Colonias puntiformes crema
calibrada.
Incubación
En aerobiosis, a 33-37 ºC durante 18-24 horas. CONTROL DE ESTERILIDAD RESULTADO
Medio sin inocular Sin cambios

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Efectuar el recuento de colonias y tener en cuenta la alícuota de
muestra sembrada para realizar el cálculo de UFC/ml. LIMITACIONES
La detección de la actividad enzimática bacteriana, junto con la • La sensibilidad para E. coli es del 99.3% (Merlino y cols. 1996).
morfología de la colonia, permite reconocer presuntivamente a: • La mayoría de cepas de Serratia plymutica crecerán con color malva.
•
E. coli: tales como pruebas bioquímicas o inmunológicas.
Grupo KES (Klebsiella, Enterobacter, Serratia): colonias azul
metálico, con o sin halo rojizo. MATERIALES NECESARIOS NO PROVISTOS
Enterococcus spp.: colonias azul turquesa. Equipos y material de laboratorio, microorganismos para control de
Proteus-Morganella-Providencia: colonias con halo marrón/ ámbar. calidad, reactivos y medios de cultivo adicionales según requerimiento.
Triptofano deaminasa: positivo.
Indol positivo: Proteus vulgaris, Morganella spp., Providencia spp. PRECAUCIONES
Indol negativo: Proteus mirabilis. - Solamente para uso diagnóstico in vitro. Uso profesional exclusivo.
- No utilizar el producto si al recibirlo su envase está abierto o dañado.
- No utilizar el producto si existen signos de contaminación o
deterioro, así como tampoco si ha expirado su fecha de vencimiento.
- Utilizar guantes y ropa protectora cuando se manipula el producto.
- Considerar las muestras como potencialmente infecciosas y
manipularlas apropiadamente siguiendo las normas de bioseguridad
establecidas por el laboratorio.
- Las características del producto pueden alterarse si no se
conserva apropiadamente.
- Descartar el producto que no ha sido utilizado y los desechos del
mismo según reglamentaciones vigentes.
REFERENCIAS
-Gloria Delisle and Art Ley. Rapid Detection of escherichia coli in
Journal of Clinical Microbiology, Apr. 1989, p. 778-779.

-Palacios E., Rodriguez-Granjer J., Sampedro A., Martinez-Brocal
A., de la Rosa Fraile M. Utilidad del medio cromogénico MPO en el
procesamiento habitual del urocultivo. Enferm Infecc Microbiol Clin
2002; 20(8):388-390.
-Mazoyer M.A., Orenga S., Doleans F., Freney J. Evalluation of CPS
ID2 Medium for Detection of urinary Tract Bacterial Isolates in
Specimens from a Rehabilitation Center. Journal of Clinical
Microbiology, Apr. 1995, p. 1025-1027.
Kneifel, and S. Bascomb. 1991. Fluorogenic and
chromogennic substrates used in bacterial diagnostics. Mocrobiol
Rev. 55:335-348.
-Kai A. Hengstler, Rainer Hammann and Anne-Marie Fahr.Evaluation
of BBL CHROMagar Orientation Medium for Detection and
P Tract pathogens.Journal of
Clinical Microbiology, Nov 1997, p. 2773-2777.
INDICACIONES AL CONSUMIDOR
Utilizar el producto hasta su fecha de vencimiento. Conservar el
producto según las indicaciones del rótulo.
AUTORIZACIÓN ANMAT
PM-1292-33
Dir. Técnico: Bioq. Alejandro Rossi
12/2022 - REV.04
SÍMBOLOS UTILIZADOS
Nº DE LOTE Nº DE CÓDIGO USO IN VITRO ESTÉRIL LÍMITE DE FECHA DE FABRICANTE CONSULTE LAS Nº DE TEST MANTENER
TEMPERATURA VENCIMIENTO INSTRUCCIONES FUERA DE
DE USO LA LUZ DEL
SOL

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