Farmacotecnia Avances

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1.

Identifique las semejanzas y diferencias entre preparado magistral y preparado


oficinal.

R/. La preparación magistral requiere de una prescripción médica para su


elaboración y dispensación a un paciente individual, que requiere algún tipo de
intervención técnica de variada complejidad. Mientras que la preparación oficial
Es todo medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su
dirección, el cual será dispensado en la farmacia, con la debida información al
paciente.
La diferencia entre fórmula magistral y preparado oficinal radica en que la fórmula
magistral requiere de una prescripción médica para su elaboración y dispensación.
Mientras que el preparado oficinal se utiliza para tratamientos de síntomas
menores. Es decir, que no requieren de receta médica o prescripción.

2. Identifique las semejanzas y diferencias entre material de acondicionamiento y


de utillaje. Dar ejemplo práctico de cada uno.

R/. El material de acondicionamiento es donde se envasa el producto


farmacéutico que puede ser ampollas, frascos, viales o jeringas.
El material de utillaje es el conjunto de materiales y equipos que nos permite
elaborar nuestro producto final en el laboratorio.

3.¿Cuáles son las preparaciones magistrales que según nuestra normatividad


pueden ser elaborados por los Regentes de Farmacia y en qué establecimientos
farmacéuticos pueden realizarlas?

R/.preparaciones magistrales de uso tópico, tales como: polvos,


ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones. Lugar donde se realizan las
preparaciones magistrales es en la Farmacia – Droguería.

4.Identificar las técnicas de limpieza y desinfección que se aplican para la


elaboración de las preparaciones magistrales tópicas no estériles .

Las dimensiones necesarias para evitar los riesgos de confusión y


contaminación durante las operaciones de preparación y un área estéril,
cuando la naturaleza de la preparación lo exija.
c) Una superficie de trabajo suficiente, de material liso e impermeable,
fácil de
limpiar y desinfectar, inerte a colorantes y sustancias agresivas.
d) Facilidad de limpieza y desinfección y mecanismos de protección de
insectos y
otros animales.

R/.La elaboración de las preparaciones magistrales estériles, debe llevarse a cabo


en
áreas limpias, el ingreso a ellas debe efectuarse a través de esclusas herméticas,
tanto para el personal como para los materiales. Las áreas limpias deben
mantenerse de conformidad con normas apropiadas de limpieza, a las cuales se
debe suministrar solamente aire pasado por filtros de comprobada eficiencia. De
igual manera, deben efectuarse bajo sistemas de corriente de aire laminar.

5.¿Qué información debe contener la etiqueta de las materias primas requeridas


para la elaboración de las preparaciones magistrales?

R/ fecha de recepción, número de registro interno, identificación del


producto, proveedor, número de lote, cantidad y número de envases,
condiciones de conservación, fecha de caducidad, si procede, y la
decisión de aceptación o rechazo delos materiales, fechada y firmada
por el farmacéutico responsable.

6. Identifique las diferencias entre materia prima, principio activo y excipiente ¿cuál
es la función de cada uno de ellos en una preparación? De un ejemplo de cada
uno.

Materia prima: Toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un


medicamento, aun cuando permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en
el transcurso del proceso. Es uno de los elementos indispensables para la
elaboración de los medicamentos, por lo que existe una gran demanda por este
tipo de materiales, ya que contienen una serie de químicos que son necesarios
para poder llevar a cabo los procesos que favorecen a los pacientes. Ejem, el
ácido clorhídrico y la sosa cáustica.

Principio activo: Es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la


fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se
convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer
una acción farmacológica, inmunológica o metabólica. Ejem: Analgésicos y
antiinflamatorios como el paracetamol, ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno.
Excipiente: Son sustancias que no poseen ningún efecto por si mismos pero
sirven de vehículo a los principios activos condicionando la acción de estos. Se
utilizan para la obtención de una forma farmacéutica deseada (capsulas,
comprimidos, pomadas, soluciones) facilitando la elaboración, conservación y
administración de las fórmulas magistrales. Ayudan en la fabricación y el
desempeño de las formas de dosificación, sirviendo a diferentes propósitos. Ejem,
aglutinantes, absorbentes, solventes, colorantes, disgregantes, lubricantes, y
conservantes.

7. ¿Al momento de dispensar un preparado magistral qué información debe


brindarse al usuario para que haga un uso correcto del producto?

R/. Cuando se trate de preparaciones magistrales, además de los requisitos de


prescripción, se debe especificar claramente cada uno de los componentes con su
respectiva cantidad. Es decir orientar al paciente sobre el uso adecuado del
preparado.

8. Qué orientaciones debe brindar a un usuario al dispensar un medicamento que


presenta las siguientes formas farmacéuticas: jarabe, polvo para suspensión,
suspensión líquida, gragea con cubierta entérica.

R/.Jarabe: le indico que es por vía oral, horario y su dosificación.


Polvo para suspensión: le indico que es por vía oral, que le debe agregar agua
hervida fría hasta aproximadamente la mitad de la altura de la marca final en la
botella y agitar hasta que el polvo este bien mezclado, horario y su dosificación.
Suspensión liquida: le indico que es por vía oral y la dosificación prescripta por el
médico.
Gragea con cubierta entérica: le indico que es por vía oral horario y su
dosificación prescripta.

9. Identifique las diferencias entre una solución, una suspensión y una emulsión.
De un ejemplo de cada una de ellas.

R/. Solución: Son mezclas homogéneas en las que un sólido o un líquido está
disuelto en otro líquido. Pueden ser soluciones acuosas o no acuosas (oleosas,
etc.). Se consideran soluciones los jarabes, las gotas o el contenido de las
ampollas.
Suspensión: Se trata de un sólido, finamente dividido, que se dispersa en otro
sólido, un líquido o un gas. Se consideran suspensiones las lociones, los geles, las
pomadas o pastas y los supositorios.
Emulsión: Es un sistema en el que un líquido está disperso sin diluirse, como
pequeñas gotitas, en otro líquido. La viscosidad aumenta añadiendo sustancias
emulsificantes. En este grupo, están las cremas, que se definen como emulsiones
líquidas viscosas o semisólidas de aceite en agua o de agua en aceite.

10. Identifique las diferencias entre: soluto y solvente, de ejemplos prácticos de


cada uno.
R/. Solución: Mezcla de soluto y solvente, que puede ser liquida , gaseosa o
sólida.
Soluto: La sustancia que se disuelve en otra (solvente)
Solvente: El medio en el que se disuelve el soluto y determina el estado de la
materia en la solución

11. ¿Cuáles operaciones farmacéuticas básicas se realizan en la elaboración de


una fórmula magistral tópica no estéril?

R/. Medición de ingredientes: Medir con precisión las cantidades de cada


ingrediente utilizando una balanza adecuada.
Disolución: Mezclar un sólido con un líquido para obtener una solución
homogénea.
Mezcla: Combinar dos o más ingredientes de manera uniforme para obtener una
mezcla homogénea.
Calentamiento: Aplicar calor controlado para disolver ciertos ingredientes o facilitar
la mezcla.
Emulsificación: Mezclar ingredientes que normalmente no se mezclarían, como
aceite y agua, para formar una emulsión estable.
Homogeneización: Asegurar que la mezcla sea uniforme y estable, especialmente
en el caso de preparaciones que contienen fases líquidas y sólidas.

12. Según la resolución 1403, ¿cuál es el procedimiento para la elaboración de las


preparaciones magistrales? Identifique cuáles son las operaciones farmacéuticas
básicas que se realizan en cada una de esas actividades.

R/. La preparación magistral debe ser de dispensación inmediata. Elaboración, de


acuerdo a una prescripción médica, críticamente valorada, de un medicamento a
la medida del paciente. Compromiso profesional de solucionar un problema de
salud. Servicio sanitario de alto nivel y responsabilidad ante el paciente.
El objetivo de las preparaciones magistrales es satisfacer la necesidad
individual
de un paciente determinado, en relación con uno o más medicamentos
que no se
encuentran en el mercado nacional y que en criterio del médico tratante
debe(n)
utilizarse en la farmacoterapia.
13. Definir ¿qué es una concentración peso a peso, peso a volumen y volumen a
volumen?

R/. Concentración peso a peso P/P: hace referencia al porcentaje peso de


soluto/peso de una solución.

peso de soluto
%p / p= × 100
peso de solucion

Porcentaje peso volumen P/V: Es la relación en porcentaje entre el peso del


soluto y el volumen de la solución.

p masa soluto
% = ×100 %
v v solucion

Concentración volumen volumen V/V: Expresa el volumen de soluto por cada


cien unidades de volumen de la disolución.
v volumen soluto
% = ×100 %
v volumen solucion

Con respecto a los cálculos farmacéuticos resuelva los siguientes ejercicios:

14. Qué información nos brinda las siguientes expresiones:

• Solución de cloruro de sodio al 2,5% p/p


Es decir que hay un soluto que está unido a su vez con un solvente, y que del
100%de la solución, hay 2,5g que son de cloruro de sodio

• Solución de cloruro de sodio al 10% p/v


Quiere decir que del 100% de la solución, hay 10g que pertenece al cloruro de
sodio

• Clorhexidina al 2% v/v
Quiere decir que de la solución completa, hay 2 ml que pertenecen a clorhexidina

15.¿Cuál es la concentración p/p, de una solución de cloruro de sodio preparada


pesando 5 gramos de cloruro de sodio más 150 mL de agua? Explique los pasos e
identifique las operaciones básicas para realizar esta preparación.
Soluto 5g NaCL

P 5 g NaCL
Solvente 150 ml H2O % = ×100 %
P 155 ml H 2o

¿ 3.22 %

16.¿Cuál es la concentración de una solución de azúcar preparada al mezclar 5


gramos de azúcar más 250 gramos de agua? Realice un esquema donde presente
los pasos para la elaboración de la preparación, qué materiales y equipos
necesitaría para ello y cuáles son las operaciones farmacéuticas básicas que
ejecutaría.

Soluto 5 g Azúcar

p 5 g Azucar
Solvente 250 ml H2O% = ×100 %
v 255 ml H 2 O

¿ 1.96 %

Pasos para la elaboración

Primer paso medir 250 de agua en un vaso precipitado, luego para medir el
azúcar voy a utilizar una espátula para agregar el azúcar al vidrio de reloj. Coloco
el vidrio de reloj en la gramera y le doy tare y así poder medir correctamente la
cantidad de azúcar. Luego de tener el azúcar medida la voy a adicionar al vaso
precipitado y mezclo.

Seguido realizaría la limpieza de las superficies y los materiales utilizados.

Materiales y equipos

Vaso precipitado
Espátula
Vidrio de reloj
Gramera
Mezclador

17. Calcule la concentración de una solución de azúcar preparada al pesar 5


gramos de azúcar y adicionar agua en c.s.p hasta completar 250 mL de solución.
Elabore un esquema donde presente los pasos para dicha preparación; describa
los materiales y equipos necesarios y además identifique las operaciones
farmacéuticas básicas. Cuál es la diferencia con la preparación del punto 16.
Soluto 5 g Azúcar
p 5 g Azucar
Solvente 245 ml H2O % = ×100 %
v 250 ml H 2 O

¿2%

18. Teniendo en cuenta la siguiente fórmula para una crema emoliente:

Tabla 1. Fórmula para crema emoliente

Insumos Cantidad
Alcohol cetílico 2,5 g
Ácido esteárico 1,8 g
Aceite mineral 3,0 g
Trietanolamina 0,7 g
Agua destilada csp 70 g

Calcule los porcentajes peso a peso y peso a volumen de cada ingrediente en


dicha preparación. ¿En este ejercicio cómo se aplica el concepto de densidad y
para qué sirve?

Calcular porcentaje p/p

2 ,5 g
R/. Alcohol cetilico × 100 %=3.57 % p/ p
70 g
1, 8 g
Ácido esteárico × 100 %=2.57 % p / p
70 g
3 ,0 g
Aceite mineral ×100 %=4.28 % p / p
70 g
0 ,7 g
Trietanolamina ×100 %=1 % p %p
70 g
62 g
Agua destilada ×100 %=88.57 % p / p
70 g

Insumos Densidad Masa Volumen


Alcohol cetílico 0.82 g/cm3 2,5 g 3.04 cm3
Ácido esteárico 0.845 g /cm3 1,8 g 2.13 cm 3
Aceite mineral 0.840 g /cm3 3,0 g 3.57 cm 3
Trietanolamina 1.124 g /cm3 0,7 g 0.62 cm 3
Agua destilada 1 g /cm3 62g 62 cm3
Total 71.36 cm3
2.5 g
Alcohol cetílico =3.04 cm3
0.82 g /cm3

1.8 g
Ácido esteárico =2.13 cm3
0.845 g /cm3

3.0 g
Aceite mineral =3.57 cm3
0.840 g /cm3

0.7 g
Trietanolamina =0.62 cm3
1.124 g/cm 3

62 g
Agua destilada =62 cm 3
1 g /cm3

Calcular porcentaje p/v Volumen de la solución 71.36 cm3

Insumos Cantidad Concentración p/v


Alcohol cetílico 2,5 g 3.51 g /cm3
Ácido esteárico 1,8 g 2.52 g /cm3
Aceite mineral 3,0 g 4.20 g /cm3
Trietanolamina 0,7 g 9.80 g/cm 3
Agua destilada 62g 86.88 g/cm 3

2.5 g
Alcohol cetílico =3.51 g /cm3
71.36 cm 3

1.8 g
Ácido esteárico =2.52 g/cm 3
71.36 cm3

3.0 g
Aceite mineral =4.20 g/cm 3
71.36 cm3

0.7 g
Trietanolamina =9.80 g /cm3
71.36 cm3

62 g
Agua destilada =86.88 g /cm3
71.36 cm3

19. A partir de la fórmula anterior calcule las cantidades necesarias para preparar
500 gramos de esta crema y calcular nuevamente solo los porcentajes peso a
peso de esta nueva preparación.
70 g−2.5 g (500 g ×2.5 g)
R/. Alcohol cetílico = = =17.8 g
500 g−× 70 g

70 g−1.8 g (500 g× 1.8 g)


Ácido esteárico = = =12.8 g
500 g−× 70 g

70 g−3.0 g (500 g× 3.0 g)


Aceite mineral = = =21.4 g
500 g−× 70 g

70 g−0.7 g (500 g ×0.7 g)


Trietanolamina = = =5 g
500−× 70 g

70 g−62 g
Agua destilada = =¿ ¿
500−×

Insumo Cantidad
Alcohol cetílico 17.8 g
Ácido esteárico 12.8 g
Aceite mineral 21.4 g
Trietanolamina 5g
Agua destilada 442.8 g

17.8 g
Alcohol cetílico ×100 %=¿ 35.6% p/p
500 g

12.8 g
Ácido esteárico ×100 %=¿ 25.6/ p/p
500 g

21.4 g
Aceite mineral × 100 %=¿42.8% p/p
500 g

5g
Trietanolamina ×100 %=¿ 1% p/p
500 g

442.8 g
Agua destilada × 100 %=¿885.6% p/p
500 g
20. A qué conclusiones llega después de realizar estos cálculos de porcentajes
peso a peso.

El porcentaje en peso es una de las maneras de expresar la concentración de una


solución. Nos indica qué proporción abarca la masa del soluto (la sustancia
disuelta) en la masa de toda la mezcla.

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