Losartan.

Presentación: tableta.

Dosis: 50 MG una vez al día.

Vía: oral.

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión.

Contraindicaciones: en caso de hipersensibilidad al fármaco, estenosis de la

arteria renal y en el embarazo, los analgésicos antiinflamatorios reducen su efecto
antihipertensivo.

Amlodipina.
Presentación: tableta y como suspensión líquida.

Dosis: dosis inicial de 5 MG una vez al día, dosis máxima de 10 MG una vez al
día.
Vía: oral.

Indicaciones: presión arterial alta coma la angina y la enfermedad de arterias

coronarias.

Contraindicaciones: dolor de cabeza coma molestias estomacales, náuseas,

mareos o aturdimiento, somnolencia, cansancio excesivo, inflamación de manos,
pies, tobillos o parte inferior de las piernas.

Ácido fólico.
El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo b, concretamente la b 9
coma se administra por vía oral y parental.

Efectos adversos:
 Síntomas gastrointestinales:
 Náuseas
 Diarrea
 Anorexia
 Molestia abdominal
 Sabor metálico
Contraindicaciones: anemia perniciosa, aplástica o normocítica.

Dosis: la dosificación recomendada en caso de diferencia del ácido fólico ese un

MG/día (vía oral) Hasta la resolución de la deficiencia, independientemente de la
edad.
Presentación: tabletas de 0.4 MG

Dosis 0.4 MG/día.

Vía de administración: vía oral y parental.

Levetiracetam.
Es un medicamento anticonvulsivo utilizado como tratamiento para tipos
específicos de epilepsia.

Vía de administración: vía intravenosa.

Reacciones adversas:
 Somnolencia
 Astenia
 Mareos

Dosis: la dosis recomendable debe diluirse en 100 ml de un diluyente compatible

cómo mínimo y administrarse por vía intravenosa de 15 minutos.

Presentación: tabletas/ Solución.

Pentoxifilina.
La vía de administración dependen del tipo y severidad del trastorno circulatorio
coma así como de la tolerancia del fármaco de cada paciente.

Vía de administración:
Vía oral. La dosis usual es de una tableta de pentoxifilina 3 veces al día. Las
tabletas deben ingerirse sin masticar, durante o inmediatamente después de las
comidas con medio vaso de agua.
Casos especiales. E insuficiencias renales con depuración de creatinina inferior a
30 ml/min O con insuficiencia hepática severa se recomienda reducir la dosis a 12
horas dependiendo de la tolerancia del paciente. En pacientes hipertensivos con
circulación inestable o con riesgo de disminución de la presión arterial coma el
tratamiento debe iniciarse con dosis bajas para aumentarse gradualmente.

Indicaciones: enfermedad arterial oclusiva periférica y alteraciones circulatorias

de origen diabético o arteriosclerótico.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a la penicilina y otra metilxantina OA

cualquiera de los 2 componentes de la fórmula.
 Hemorragia masiva.
 Hemorragia retiniana extensa.

Presentación: tabletas 400 MG. Caja con 30 tabletas de liberación prolongada en

envase de burbuja.
Carbamazepina.
Vía de administración: oral, tomarla en intervalos regulares coma a las mismas
horas estandarizadas.

Indicaciones:
 Convulsiones
 Crisis generalizadas
 Dolores neurológicos
 Neuralgias
- Del trigémino
- Del glosofaríngeo

Contraindicaciones:
 Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia.
 Insuficiencia hepática.
 Bloqueo auriculoventricular.
 Hipersensibilidad al producto.

Presentación:
Tabletas, carbamazepina 200 MG, caja x 20/ 400 MG, caja x 20.
Tabletas de liberación prolongada/ Controlada:
Carbamazepina CR 400 MG/ caja x 30,

Amantadina.
Se usa para tratar los síntomas de la enfermedad del parkinson.

Presentación: cápsulas de 100 MGY jarabe de 500 MG/ 5 ml.

Vía: oral.

Dosis: 100 MG diarios la primera semana, continuándolo con una cápsula 100 MG
2 veces al día.

Indicaciones:
Monoterapia (Terapia única) Para los síntomas del ep como la relativización coma
la rigidez y los temblores, terapia de combinación con levandopa con deinesia.

Contraindicaciones:
Mareos, alucinaciones, paransia, náuseas, confusión, de coloración de piernas,
presión arterial baja de estar sentado al ponerse de pie, boca seca, estreñimiento
y retención urinaria.

Biperideno
.
Reduce los efectos secundarios tipo acatisia, temblor, rigidez muscular o
contracción muscular y los síntomas de la enfermedad del parkinson.
Presentación:
Tabletas de 2 MG, envase caja con 30 tabletas.

Vía de administración: oral

Dosis:
Dosis diaria de cuatro mg y 8 MG ,hasta los 12 MG.

Indicaciones:
Enfermedad del parkinson(No como tratamiento de primera línea en la actualidad)
Trastornos exhapiramidales, incluso los inducidos por los medicamentos.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento hipersensibilidad al medicamento, glaucoma de
ángulo estrecho, obstrucción intestinal(duodenal y pilórica), acalasia, megaudan Y
retención urinaria.

Enalapril.
Presentación:
Envasado en tabletas regulares y tabletas de liberación prolongada.

Dosis:
2.5 MG en pacientes de 20 a <50 kg y de 5 MG en pacientes > 50 kg.

Vía:
Vía oral, una o 2 veces al día con o sin alimentos.

Indicaciones:
Hipertensión arterial en todos sus grados.

Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensión a ese medicamento. Sí al paciente se le ha
diagnosticado angoredema hereditario o de causa hereditaria.

Se diluye:
Dextrosa al 5% o solución de dextrosa al 5% en ringer lactato.

Sulfato ferroso.
Presentación:
Tabletas, cápsulas y líquidos.

Dosis:
Adultos 2 a 3MG/kg/día de merro elemental oral, hasta un máximo de 200 MG
diarios.

Vía:
Vía oral con agua o zumo.
Indicaciones:
Tratamiento de elección para casos de anemia y hipocomía y como profildctos, en
niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas especiales,
embarazo, etcétera…

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las sales de hierro, úlcera gástrica, este eritis regional, colitis,
úlcera, gastritis, hepatitis, hemosiderosis, hemoeromatosis, Anemias no
ferropénicas.

Losartan.
Vía de administración:
Por vía oral y se elimina por metabolismo hepático.

Indicaciones:
Tratamiento de hipertensión esencial
Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes tipo
2 cómo parte del tratamiento antihipertensivo.

Contraindicaciones:
No debe usar losartan si es alérgico a este.Si usted tiene diabetes,también puede
tener que evitar tomar losartan con aliskiren si tiene enfermedad del riñón.

Presentación:
Es en tabletas para administrarse por vía oral.
Dosis:
Pacientes de 20 a 50 kg= 25 MG por vía oral, una vez al día, mayor a 50 kg= 50
MG por día.

Escitalopram.
Vías de administración:
Vía oral, tomar con/sin Alimentos.

Indicaciones:
Tratamiento de trastorno de ansiedad socia (fobia socia).
Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agerafobia.

Contraindicaciones:
Dolor de cabeza, náuseas, diarrea, boca seca, sudoración excesiva.

Presentación:
Es en tabletas y solución (liquida) Para orden por vía oral.

Dosis:
10 MG tomados como dosis única al día.
Disolución:

Omega-3
El omega-3 es un tipo de ácido graso poliinsaturado que se encuentra en
alimentos como el pescado, las nueces y algunas semillas. Se ha demostrado que
los suplementos de omega-3 tienen diversos beneficios para la salud,
especialmente para el corazón y el cerebro. Aquí tienes información sobre la vía
de administración, indicaciones, contraindicaciones, presentaciones, dosis y
dilución de los suplementos de omega-3:

1. **Vía de administración**:
- Los suplementos de omega-3 generalmente se administran por vía oral, en
forma de cápsulas o líquidos.

2. **Indicaciones**:

- El omega-3 se utiliza principalmente para apoyar la salud cardiovascular, ya que

puede ayudar a reducir los niveles de triglicéridos en sangre, disminuir la presión
arterial y prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

– Se a demostrado que el omega-3 tiene efectos beneficiosos para la salud

mental, incluyendo la reducción del riesgo de depresión y la mejora de la función
cognitiva. - Se puede usar como complemento en el tratamiento de algunas
condiciones inflamatorias, como la artritis reumatoide.

3. **Contraindicaciones**:
- Las personas alérgicas al pescado o mariscos deben tener precaución al tomar
suplementos de omega-3, ya que pueden causar reacciones alérgicas.

- También se recomienda precaución en personas que toman medicamentos

anticoagulantes, ya que el omega-3 puede aumentar el riesgo de sangrado en
dosis altas.

4. **Presentaciones**:
- Los suplementos de omega-3 están disponibles en forma de cápsulas blandas,
líquidos y en ocasiones:

 NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ácidos Omega 3 Teva 1000 mg cápsulas blandas EFG El omega-3 es un tipo de
ácido graso poliinsaturado que se encuentra en alimentos como el pescado, las
nueces y algunas semillas. Se ha demostrado que los suplementos de omega-3
tienen diversos beneficios para la salud, especialmente para el corazón y el
cerebro.

 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula blanda contiene 1.000 mg de ésteres etílicos de ácidos omega-3 al
90% cuyos componentes principales (840 mg) son 460 mg de éster etílico del
ácido eicosapentaenoico (EPA) y 380 mg de éster etílico del ácido
docosahexaenoico (DHA).  FORMA FARMACÉUTICA Cápsula blanda. Cápsula
oblonga y transparente, de gelatina blanda, elástica, que contiene en su interior un
aceite amarillento transparente.

 NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Puede variar, pero comúnmente se encuentran como "Aceite de pescado",
"Aceite de salmón" o "Aceite de krill".

 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Contiene ácidos grasos omega-3, especialmente EPA y DHA, obtenidos de
pescados grasos o krill marino.

 FORMA FARMACÉUTICA
Líquidos embotellados o en frascos que contienen el aceite de pescado,
aceite de salmón o aceite de krill. Estas botellas suelen tener tapas con
dispensadores que facilitan la medición de la dosis deseada. La etiqueta
del producto generalmente indica la concentración de ácidos grasos
omega-3, especialmente EPA y DHA, por porción o dosis recomendada.

5. **Dosis**:
- Las dosis recomendadas de omega-3 pueden variar según la condición médica
y las necesidades individuales.
- Para la salud cardiovascular, las dosis típicas oscilan entre 500 mg y 2000 mg
de EPA y DHA combinados por día. Líquida: Tomar 5ml. Que equivalen a 500 mg
de DHA. Capsulas: La dosis recomendada es, para tratar niveles altos de
triglicéridos en sangre (niveles altos de grasa en sangre o hipertrigliceridemia) La
dosis usual es de 2 cápsulas al día. según lo recomendado por el médico. Si el
medicamento no funciona adecuadamente a esta dosis, su médico podrá
incrementar la dosis hasta 4 cápsulas al día.

6. **Dilución**: - En general, los suplementos de omega-3 no necesitan dilución,

ya que se administran en forma de cápsulas o líquidos listos para su consumo. -
Sin embargo, algunas personas pueden preferir mezclar el aceite de pescado (una
fuente de omega-3) con alimentos o bebidas para mejorar su sabor o facilitar su
ingestión.

Levodopa/Carbidopa
La levodopa/carbidopa es un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson, un trastorno neurodegenerativo que afecta el movimiento.

1. Levodopa: Es un precursor de la dopamina, un neurotransmisor que se encuentra disminuido en

el cerebro de las personas con Parkinson. La levodopa se convierte en dopamina en el cerebro, lo
que ayuda a compensar la deficiencia de este neurotransmisor y mejora los síntomas motores
asociados con la enfermedad, como la rigidez muscular, la bradicinesia (movimientos lentos) y el
temblor.

2. Carbidopa: Es un inhibidor de la enzima dopa-descarboxilasa, que se encuentra en la periferia

del organismo y que convierte la levodopa en dopamina antes de que esta pueda llegar al cerebro.
La carbidopa actúa evitando que la levodopa se metabolice fuera del cerebro, lo que aumenta la
cantidad de levodopa disponible para cruzar la barrera hematoencefálica y convertirse en
dopamina dentro del cerebro. Esto reduce la cantidad de levodopa necesaria para controlar los
síntomas de Parkinson.

1.**Vía de administración**:
La levodopa/carbidopa se administra principalmente por vía oral en forma de tabletas o
comprimidos. Sin embargo, también puede administrarse por vías alternativas en situaciones
específicas
**Vía oral**: - Las tabletas o comprimidos de levodopa/carbidopa se ingieren por la boca con
agua u otro líquido. - Esta es la forma más común de administración y permite una absorción
gradual del medicamento en el tracto gastrointestinal.
**Vía intestinal (sonda nasogástrica)**: - En casos en los que el paciente no puede tragar o tiene
dificultades para hacerlo, se pueden administrar las tabletas trituradas o los comprimidos disueltos
en agua a través de una sonda nasogástrica..
**Vía intravenosa (IV)**:
- En situaciones de emergencia o cuando la vía oral no es posible, la levodopa/carbidopa puede
administrarse por vía intravenosa en un entorno hospitalario.

1. Levodopa: Es un precursor de la dopamina, un neurotransmisor que se encuentra

disminuido en el cerebro de las personas con Parkinson. La levodopa se convierte en
dopamina en el cerebro, lo que ayuda a compensar la deficiencia de este neurotransmisor
y mejora los síntomas motores asociados con la enfermedad, como la rigidez muscular, la
bradicinesia (movimientos lentos) y el temblor. 2. Carbidopa: Es un inhibidor de la enzima
dopa-descarboxilasa, que se encuentra en la periferia del organismo y que convierte la
levodopa en dopamina antes de que esta pueda llegar al cerebro. La carbidopa actúa
evitando que la levodopa se metabolice fuera del cerebro, lo que aumenta la cantidad de
levodopa disponible para cruzar la barrera hematoencefálica y convertirse en dopamina
dentro del cerebro. Esto reduce la cantidad de levodopa necesaria para controlar los
síntomas de Parkinson y disminuye los efectos secundarios periféricos, como náuseas y
vómitos. - Esta forma de administración es menos común y se reserva para casos graves
donde se requiere una acción rápida del medicamento.

2.**Indicaciones**:

1. Enfermedad de Parkinson: La levodopa/carbidopa es uno de los medicamentos de primera línea

para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se utiliza para aliviar los síntomas motores
característicos de la enfermedad, como la rigidez muscular, la bradicinesia (movimientos lentos) y
el temblor.

2. Síndrome parkinsoniano: También se puede usar en otros trastornos que presentan síntomas
similares a los del Parkinson, como el síndrome parkinsoniano inducido por fármacos o lesiones
cerebrales.

3.**Contraindicaciones**:
  **Glaucoma de ángulo estrecho**: La levodopa/carbidopa está contraindicada en
personas con glaucoma de ángulo estrecho debido a que puede aumentar la presión
intraocular y empeorar la condición
 .**Melanoma o lesiones cutáneas no diagnosticadas**: Se debe tener precaución en
pacientes con antecedentes de melanoma o lesiones cutáneas no diagnosticadas, ya que
la levodopa/carbidopa puede aumentar el riesgo de melanoma maligno.
 **Úlcera péptica activa**: La levodopa/carbidopa puede aumentar la secreción de ácido
gástrico y empeorar una úlcera péptica activa.
 **Tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO)**: La
levodopa/carbidopa está contraindicada en personas que están tomando inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAO) debido al riesgo de crisis hipertensivas.
 **Hipersensibilidad conocida**: Está contraindicada en personas con hipersensibilidad
conocida a la levodopa, carbidopa u otros componentes del medicamento.
 **Insuficiencia hepática o renal grave**: Se debe tener precaución en personas con
insuficiencia hepática o renal grave, ya que la levodopa/carbidopa se metaboliza
principalmente en el hígado y se elimina principalmente por los riñones.

4.**Presentaciones**:
La levodopa/carbidopa está disponible en varias presentaciones, principalmente en forma de
tabletas o comprimidos. Estas presentaciones pueden variar en la concentración de levodopa y
carbidopa.

 Tabletas estándar: Estas tabletas contienen una combinación fija de levodopa y carbidopa
en proporciones específicas. Levodopa 100 mg/ Carbidopa 25 mg Levodopa 200
mg/Carbidopa 50 mg

 Tabletas de liberación prolongada: Estas tabletas están diseñadas para liberar el

medicamento de manera gradual en el cuerpo, lo que permite una administración menos
frecuente. Ejemplos de presentaciones incluyen: Levodopa 100 mg/Carbidopa 25 mg de
liberación prolongada Levodopa 200 mg/Carbidopa 50 mg de liberación prolongada

 Comprimidos masticables: Algunas presentaciones vienen en forma de comprimidos que

se pueden masticar. Estos son útiles para pacientes que tienen dificultad para tragar
tabletas enteras.
 Formulaciones combinadas: Además de las presentaciones estándar de
levodopa/carbidopa, también se pueden encontrar combinaciones con otros
medicamentos para el tratamiento del Parkinson, como la entacapona. Estas cornaciones
pueden ayudar a mejorar el control de los síntomas en algunos pacientes

5.**Dosis**: Las dosis recomendadas de levodopa/carbidopa pueden variar según las

necesidades individuales de cada paciente y la gravedad de sus síntomas

 **Tabletas estándar**: - La dosis inicial suele ser de 1 tableta de levodopa 100 mg /

carbidopa 25 mg, 2 a 3 veces al día, según sea necesario para controlar los síntomas. - La
dosis puede aumentarse gradualmente cada semana o cada dos semanas, dependiendo de
la respuesta del paciente y la tolerabilidad, hasta alcanzar una dosis efectiva para controlar
los síntomas motores. - La dosis máxima recomendada suele ser de 8 tabletas al día.

 **Tabletas de liberación prolongada**: - La dosis inicial de las tabletas de liberación

prolongada suele ser menor que la dosis de las tabletas estándar, generalmente 1 tableta
de levodopa 100 mg / carbidopa 25 mg de liberación prolongada, 2 veces al día. - Lla dosis
se puede ajustar gradualmente según la respuesta del paciente y la tolerabilidad. - La dosis
máxima recomendada de 8 tabletas al día.
  **Comprimidos masticables**: - La dosis inicial de los comprimidos masticables de
levodopa/carbidopa suele ser similar a la de las tabletas estándar, generalmente 1
comprimido de levodopa 100 mg / carbidopa 25 mg, 2 a 3 veces al día. - La dosis se puede
ajustar gradualmente según la respuesta del paciente y la tolerabilidad. - La dosis máxima
recomendada de 8 comprimidos al día.

 **Formulaciones combinadas**: - Las formulaciones combinadas de levodopa/carbidopa,

que también pueden incluir otros medicamentos como la entacapona, suelen tener dosis
específicas según la proporción de ingredientes activos en cada tableta. - Por ejemplo, una
formulación combinada podría contener levodopa 200 mg / carbidopa 50 mg / entacapona
200 mg. - La dosis recomendada de formulaciones combinadas dependerá de la
concentración de cada ingrediente activo y las necesidades individuales del paciente.

6.**Dilución**:

 **Tabletas estándar**: - Las tabletas estándar de levodopa/carbidopa generalmente no se

diluyen, ya que se administran por vía oral y se tragan enteras con agua u otro líquido. - Si
un paciente tiene dificultad para tragar tabletas, el médico puede considerar otras formas
de presentación, como tabletas masticables o formulaciones líquidas.
 **Tabletas de liberación prolongada**: - Las tabletas de liberación prolongada de
levodopa/carbidopa tampoco se diluyen, ya que están diseñadas para liberar el
medicamento de manera gradual en el cuerpo a lo largo del tiempo. - Estas tabletas deben
tragarse enteras con agua y no deben masticarse ni triturarse.
 **Comprimidos masticables**: - Los comprimidos masticables de levodopa/carbidopa no
suelen necesitar dilución, ya que están diseñados para ser masticados y disolverse en la
boca antes de tragarlos. - Si un paciente tiene dificultades para masticar los comprimidos,
el médico puede considerar otras opciones de tratamiento.
 **Formulaciones líquidas**: - En algunos casos, la levodopa/carbidopa puede estar
disponible en formulaciones líquidas para pacientes que tienen dificultades para tragar
tabletas o comprimidos. - Estas formulaciones líquidas suelen estar pre-diluidas y listas
para su administración oral. - Si es necesario ajustar la dosis o diluir el medicamento
líquido por alguna razón, se deben seguir las instrucciones específicas proporcionadas por
el médico o el farmacéutico.

Paracetamol
Vía de administración: vía oral.

Indicaciones: analgésico y antipirético eficaz para el l control leve o

moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias etc.

Contraindicaciones: hipersensibilidad.
Presentación: comprimido, granulado, efervescente , solución oral.

Dosis: en adultos y niños mayores a 15 años 1 comprimido de 500 mg o 650

mg de paracetamol o 2 comprimidos de 500 mg cada 4 o 6 horas, no se
excederá de 4 g que son 8 comprimidos de 500 mg o 6 comprimidos de 650
mg en 24 horas .

Dilución: se diluirá 1/10 en una solución de cloruro sodio al 0.9% o de glucosa

al 5%en perfusión continua durante 15 min

Senosidos AB
Vía de administración: oral.

Indicaciones: en estreñimiento de leve a severo, que se presenta en

embarazo posparto, poscirugía, convalencia, pacientes inmovilizados, dietas
inadecuadas, estrés, senectud, cierto tipo de terapias con medicamentos.

Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus

excipientes, dolor abdominal, obstrucción intestinal, apendicitis, atonía
intestinal, colitis ulcerosa trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.

Presentación: cajas con 2,4,15,20 y 30 tabletas, cajas dispensadoras con

5,10,15 o 20 carteras con blíster con 2 o 4 tabletas cada una.

Dosis: solución en gotas 30 mg/ml:4 gotas/25kg/día en niños de 6 a 12 años

en adultos a partir de 8 gotas/día

Clortalidona
**Vía de administración:** Oral.

**Indicaciones:**
 Hipertensión arterial esencial o nefrogénica, sola o en combinación con
otros antihipertensivos.
 Edema debido a traumatismos, estasis sanguínea, embarazo y tensión
premenstrual.

**Contraindicaciones:**
 Hipersensibilidad a la clortalidona o a las sulfonamidas.
 Insuficiencia renal aguda o crónica grave.
 Insuficiencia hepática grave.
 Hipocalemia o hipocalcemia graves.
 Hiponatremia grave.
 Deshidratación grave.
 Lactancia materna.

**Presentación:**

Comprimidos de 25 mg, 50 mg y 100 mg.

**Dosis:**

La dosis inicial habitual es de 50 mg a 100 mg por día en una sola toma. *

La dosis puede ajustarse gradualmente hasta un máximo de 200 mg por
día.

**Dilución:**

No es necesario diluir la clortalidona antes de su administración.

Metformina

**Vía de administración:** Oral.

**Indicaciones:**

Diabetes mellitus tipo 2 en adultos, sola o en combinación con otros

medicamentos antidiabéticos.
* Prevención de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos con alto riesgo de
desarrollar la enfermedad, como aquellos con intolerancia a la glucosa en
ayunas o prueba de tolerancia a la glucosa oral alterada (IGT).

**Contraindicaciones:**
 Coma diabético.
 Insuficiencia renal aguda o crónica grave.
 Insuficiencia hepática grave.
 Enfermedad cardiovascular grave
 Acidosis láctica o antecedentes de acidosis láctica.
 Hipersensibilidad a la metformina.

**Presentación:**

Comprimidos de 500 mg, 850 mg y 1000 mg.

**Dosis:**
La dosis inicial habitual es de 500 mg dos veces al día con las comidas.

La dosis puede ajustarse gradualmente hasta un máximo de 2000 mg por día

en dos o tres tomas divididas.

**Dilución:**
No es necesario diluir la metformina antes de su administración.

OMEPRAZOL INDICACIONES

Se usa para tratar los daños causados por la ERGE (Reflujo gastroesofágico)
en adultos y niños de 1 mes en adelante. Permite que el esófago sane, y para
prevenir un mayor daño al esófago en adultos y niños de 1 año o más con
ERGE.

• Úlcera gástrica
• Úlcera duodenal
• Reflujo gastrico
• Erradicación de helicobacter pylori hemorragia digestiva VIAS DE
ADMINISTRACIÓN Vía oral: Dosis: 20 mg cada 24 horas durante 4 o 8
semanas.

CONTRAINDICACIONES
•Hipersensibilidad a este medicamento
•Úlcera gástrica maligna
•Embarazo y lactancia
•Insuficiencia hepática severa.

EFECTOS SECUNDARIOS
•Ritmo cardíaco irregular
•Rápido o fuerte; espasmos musculares; temblores incontrolables de una parte
del cuerpo. •Cansancio excesivo; aturdimiento; mareos; o convulsiones.
•Diarrea grave con heces acuosas
•Dolor de estómago o fiebre que no desaparece.

HALOPERIDOL INDICACIONES

Se usa para tratar trastornos psicóticos cuando el tratamiento oral no se

considera adecuado, se usa en los adultos mayores con un trastorno cerebral
que afecta la capacidad de recordar, pensar con claridad, comunicarse y
realizar las actividades cotidianas, y que puede ocasionar alteraciones del
estado de ánimo y la personalidad.

El tratamiento de la esquizofrenia aguda y crónica.

•Tranquilizante en estados de excitación psicomotora.
•Trastornos de personalidad.

CONTRAINDICACIONES:
Depresión del sistema nervioso central (SNC).
•Enfermedad de Parkinson.
•Demencia con cuerpos de Lewy.
•Parálisis supranuclear progresiva.
•Antecedentes de prolongación del intervalo QTc o síndrome del QT largo
congénito. •Insuficiencia cardíaca descompensada.
EFECTOS SECUNDARIOS
•Sequedad en la boca.
 •Aumento de la salivación.
•Visión borrosa.
•Pérdida de apetito.
•Estreñimiento.
•Diarrea.
•Acidez estomacal
•Náuseas.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral: Dosis inicial, 0,5 a 2 mg/8 a 12mg . Dosis de mantenimiento, 1 a 15

diarios repartidos de 2 a 3 veces al día. Comprimidos de 10mg : dosis inicial
recomendada, 15 mg /día, aumentándola un 50% cada semana hasta
desaparición de los síntomas.

Vía parenteral: La dosis usual es de 5 a 10 mg /12 a 24mg , en casos graves,

se pueden administrar dosis de 5mg incluso cada hora.

CLOPIDOGREL
INDICACIONES:
Antiagregante plaquetario, antitrombótico.
Clopidogrel está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en:
Infarto al Miocardio (IM) reciente; Evento Vascular Cerebral Isquémico (EVCI)
reciente; Enfermedad arterial periférica establecida.
Indicado para la prevención secundaria de eventos vasculares isquémicos de
origen aterotrombótico.
Síndrome coronario agudo: En la reducción de eventos aterotrombóticos en
combinación con ácido acetilsalicílico (AAS). En pacientes con síndrome coronario
agudo (angina inestable o IM sin elevación del segmento ST), con o sin
revascularización cardiaca (cirugía, angioplastia, con o sin aplicación de STENT
para endoprótesis coronaria).
Colocación de endoprótesis coronaria (STENT): Está indicado como terapia
adyuvante en la prevención de trombosis subagudas posteriores a la colocación
de STENT, en combinación con ácido acetilsalicílico.
Infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST: En esta población
de pacientes, clopidogrel ha demostrado reducir la tasa de mortalidad de todas las
causas y la ocurrencia del punto final combinado de muerte,preinfarto o evento
vascular cerebral isquémico.
Este beneficio no se conoce que suceda en pacientes que reciben angioplastia
primaria.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
La dosis de clopidogrel es de una tableta de 75 mg al día, con o sin alimentos.
En la prevención de eventos trombóticos subagudos posteriores a la colocación de
STENT coronario, la dosis a emplear es de 75 mg administrados por vía oral una
vez al día en combinación con ácido acetilsalicílico.
Algunos estudios recomiendan una dosis de carga de clopidogrel de 300 mg el
primer día, continuando con dosis de 75 mg al día a largo plazo, hasta por 12
meses.
En la prevención de eventos vasculares en pacientes con síndrome coronario
agudo, como angina inestable e infarto del miocardio sin elevación del segmento
ST, la administración de 75 mg al día de clopidogrel, después de una dosis de
carga única de 300 mg y adicionado a la terapia estándar de ácido acetilsalicílico
(75-325 mg al día).
Infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST: Clopidogrel debe
administrarse como una dosis diaria única de 75 mg iniciada con o sin dosis de
carga de 300 mg, en combinación con AAS, y con o sin trombolíticos.
Niños y adolescentes: No se ha establecido la eficacia y seguridad en personas
menores de 18 años.

CONTRAINDICACIONES:
Clopidogrel está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a clopidogrel o
a cualquiera de los componentes de la fórmula. Clopidogrel también está
contraindicado en aquellos pacientes con sangrado patológico activo como, por
ejemplo, úlcera péptica y hemorragia intracraneal.
También clopidogrel está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática
severa y durante la lactancia materna.
PRESENTACIONES:
Caja con frasco con 14, 28, 30, 56 o 100 tabletas de 75 mg.

Gliclazida
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hipoglucemiante oral para el tratamiento de la diabetes no insulinodependiente
(tipo II) en el adulto cuando las medidas dietéticas, el ejercicio físico y la pérdida
de peso solos no son suficientes para restablecer el equilibrio glucémico.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Uso oral. Sólo para adultos: La dosis diaria puede variar de 1 a 4 comprimidos al
día, es decir, de 30 a 120 mg por vía oral en una única toma con el desayuno.
Se recomienda que la dosis de comprimido a administrar se trague entera.
Si se olvida una dosis, no se debe aumentar la dosis del día siguiente.
Como sucede con todos los fármacos hipoglucemiantes, la dosis se ajustará en
función de la respuesta metabólica individual de cada paciente (glucemia, HbA1c).

Dosis inicial: La dosis inicial recomendada es de 30 mg al día.

• Si la glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis se puede utilizar

como tratamiento de mantenimiento.

• Si la glucemia no está adecuadamente controlada, esta dosis se podrá

aumentar a 60, 90 o 120 mg al día, en pasos sucesivos. El intervalo entre cada
incremento de dosis deberá ser de al menos 1 mes, salvo si la glucemia del
paciente no se reduce después de dos semanas de tratamiento. En este caso, la
dosis puede aumentarse al final de la segunda semana de tratamiento.

o La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.

Reemplazo de otro antidiabético oral por DIAMICRON® MR: Se puede

 utilizar DIAMICRON® MR para sustituir a otro antidiabético oral.

En dicho caso, se deberá tener en cuenta la dosis y la semivida del

fármaco antidiabético previo.

En general, no es necesario un periodo de transición. Se utilizará

preferentemente una dosis inicial de 30 mg y después se ajustará según
se ha descrito anteriormente para adaptarse a la respuesta glucémica de
cada paciente. Si se reemplaza una sulfamida hipoglucemiante
de semivida prolongada, puede ser necesario un periodo de varios días
sin tratamiento para evitar un efecto aditivo de ambos productos, que
podría provocar una hipoglucemia.

Se deberá utilizar el procedimiento descrito anteriormente para cambiar el

tratamiento a DIAMICRON® MR, es decir, comenzar con una dosis inicial
de 30 mg/día y aumentarla paulatinamente según la respuesta metabólica
observada.

Tratamiento combinado con otros fármacos antidiabéticos orales: Se

puede administrar DIAMICRON® MR combinado con biguanidas,
inhibidores de la alfa glucosadas o insulina.

En pacientes no controlados adecuadamente con DIAMICRON® MR, se

puede iniciar un tratamiento concomitante con insulina bajo un estrecho
control médico.

Poblaciones especiales:

Pacientes de edad avanzada:

DIAMICRON® MR se prescribirá siguiendo la misma pauta posológica

que en los pacientes menores de 65 años.

Insuficiencia renal:
o En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada: Se puede utilizar la
misma pauta posológica que en pacientes con función renal normal, pero
bajo un cuidadoso control del paciente.

Estos datos se han confirmado en ensayos clínicos.

En pacientes con riesgo de hipoglucemia:

• Hipo nutridos o malnutridos.

• Con patologías endocrinas graves o mal compensadas (hipopituitarismo,

hipotiroidismo, insuficiencia de las glándulas suprarrenales).
• Finalización de un tratamiento con corticoides prolongado y/o a dosis elevadas.

• Vasculopatía grave (enfermedad coronaria grave, patología carotídea grave,

enfermedad vascular difusa).
  El tratamiento se iniciará utilizando la dosis mínima de 30 mg/día.

Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de

DIAMICRON® MR en niños y adolescentes.

No hay datos disponibles en niños.

CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento está contraindicado en caso de:

• Hipersensibilidad a la gliclazida o a alguno de los excipientes, o a otras

sulfonilureas o a las sulfamidas.

• Diabetes tipo 1.

• Precoma y comas diabéticos, cetoacidosis diabética.

• Insuficiencia renal o hepática grave: en estos casos, se recomienda utilizar

insulina.

• Tratamiento con miconazol (Ver Interacciones medicamentosas y de otro

género).

• Lactancia (Ver Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia).

PRESENTACIONES:
Caja con 30 comprimidos de liberación prolongada de 30 o 60 mg contenidos en
envase de burbuja e instructivo anexo.

Puede que no estén comercializadas todas las presentaciones.

Bromuro de Pinaverio
El bromuro de pinaverio ayuda a aliviar este dolor al relajar los músculos del
intestino, reduciendo así la sensibilidad y la tensión en la zona abdominal.

Presentación: tabletas de 100mg Dosis: 1 tableta dos veces al día, en casos

excepcionales podrá administrarse 1 tableta tres veces al día. Es recomendable
que las tabletas se tomen con un vaso de agua durante las comidas

Vía de administración: Oral.

Indicaciones : sirve para la diarrea, pues se ha observado que tiene un efecto

que la contrarresta, suelen recetarlo para reducir el dolor abdominal y otros
trastornos del tránsito intestinal.
Contraindicaciones: no se debe administrar durante el embarazo a menos que
sea claramente necesario. Además, se ha de tener en cuenta la presencia de
bromo. La administración de bromuro de pinaverio al final del embarazo puede
afectar neurológicamente al recién nacido Dimeticona

Presentación :Suspensión gotas. Frasco gotero con 15 o 30 ml.

Dosis: Menores de 2 años: 23 a 41 mg (5 a 9 gotas), cuatro veces al día, antes de

cada tetada o biberón. Dosis máxima, 330 mg al día. Niños de 2 a 12 años: 45 a
100 mg (10 a 22 gotas), antes de cada alimento y al acostarse. Dosis máxima, 500
mg al día. Administrada por : vía oral, actúa en el estómago e intestino
disminuyendo la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas, responsables
de la retención de gases. Indicaciones.

Prevención y tratamiento de condiciones funcionales del tubo digestivo que dan

lugar a retención de gases: flatulencia, meteorismo Contraindicada en casos de
hipersensibilidad a la dimeticona, obstrucción o perforación intestinal. No utilizarse
en casos de aerofagia, dispepsia intestinal, úlcera péptica, colon irritable o
espástico. Puede disminuir las concentraciones de difenilhidantoína.

Pregabalina
INDICACIONES
La pregabalina se usa para aliviar el dolor neuropático (problema de los nervios
que produce dolor, adormecimiento, cosquilleo, hinchazón y debilidad muscular en
distintas partes del cuerpo)
CONTRAINDICACIONES
 Mareos
 Somnolencia
 Disminución de la concentración

EFECTOS SECUNDARIOS
 cansancio
 mareos
 dolor de cabeza
 sequedad en la boca
 náuseas
 vómitos
 estreñimiento
 gases
 distensión abdominal
 estado de ánimo "exaltado" o eufórico
 problemas del habla
 dificultad para concentrarse o prestar atención
 dificultad para recordar u olvidos
 ansiedad
 falta de coordinación
 pérdida del equilibrio o inestabilidad
  temblor o sacudones incontrolables de una parte del cuerpo
 espasmos musculares
 debilidad
 aumento del apetito
 aumento de peso
 dolor de espalda

PRESENTACIÓN
 Cápsulas
 solución oral
 tableta de liberación lenta

DOSIS
El tratamiento puede iniciarse con una dosis de 25 mg/día o 50 mg/día por la
noche, con control regular de la tolerabilidad. Posteriormente, siempre que el
paciente tolere la terapia, las dosis pueden aumentarse progresivamente de
manera semanal, se aconseja iniciar el tratamiento por la noche con la cena. Una
dosis única de pregabalina de 150 mg/día por la noche puede ser suficiente para
controlar el dolor y mejorar el sueño, con efectos secundarios mínimos.
VÍA DE ADMINISTRACION
Vía oral.

Bumetadina
INDICACIONES
La bumetanida se usa para tratar el edema (la retención de líquidos; exceso de
líquido retenido en los tejidos corporales) causado por varios problemas médicos,
incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades del hígado.

CONTRAINDICACIONES
 Enfermedades hepáticas
 Diabetes mellitus
 Disfunción renal

EFECTOS SECUNDARIOS
 micción frecuente
 mareos
 molestias estomacales
 diarrea

PRESENTACÓN
 Tabletas

Dosis
Usualmente se toma una vez al día. Cuando se utiliza para tratar el edema, una
segunda o tercera dosis se puede administrar cada 4 o 5 horas dependiendo de la
hinchazón.
 Oral. 0,5-1 mg/día, incrementar hasta 2 mg/2-3 veces día

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral

RESIDENCIA HIJAS DE LA CARIDAD.

FARMACOS.

Nombre: Mendoza Rojas Dulce Adilen.

 Plantel Conalep Milpa Alta 227.

Profesor: Eduardo Flores Vigueras.