TP de Músculos

FISIOLOGA N1
SISTEMA MUSCULAR
Alumnas:
Profesor:
2015
Cecilia Pastine
Micaela Galvn
Daniel Maubecin
Introduccin
El tejido muscular es uno de los cuatro tipos de

tejidos primarios, consiste de clulas
musculares especializadas en la contraccin.
Formado por clulas excitables y contrctiles.
Los tipos de tejidos musculares son:
- Cardaco
- Liso
-Esqueltico o estriado
Funciones
Mantenimiento de forma y posicin del cuerpo

Proteccin de tejidos frgiles
Recubrimiento del tejido seo
Constituye el elemento importante para el
movimiento
Generador de calor.
Da estabilidad articular
Funciones
Agonista: protagonista de la accin
Antagonista: se relaja para que trabaje el
agonista
Estabilizador. Lejos de la articulacin que se
mueve. Se fijan las articulaciones que estn por
encima para darles estabilidad.
Sinergistas: verdaderas (todos los msculos que
acompaan al agonista) o concurrentes (es
aquella donde dos msculos antagnicos o
dentro de un mismo musculo diferentes fibras,
Propiedades del Msculo
Excitabilidad: Capacidad de respuesta ante un

estimulo.
Conductibilidad: Capacidad de la fibra de poder
recibir un estimulo en un punto especfico y
poder conducirlas a todas las fibras musculares.
contractibilidad: El msculo de alarga o acorta
pero siempre conserva su volumen.
Elasticidad: propiedad que le permite recuperar
su forma original despus de haberse contrado
Msculo Cardaco
Posee movimientos involuntarios, es estriado.

El msculo cardaco est formado por clulas
musculares ramificadas, que poseen 1 o 2
ncleos y que se unen entre s a travs de un
tipo de unin propia del msculo cardaco
llamada disco intercalar y permite la
despolarizacin y contraccin sincronizada
Diferencias con el msculo

esqueltico
El msculo cardiaco es un msculo estriado y como tal tiene muchas
propiedades similares a las del msculo esqueltico. Sin embargo,
una fibra muscular esqueltica aislada es
capaz de sumar y si se le aplican estmulos repetidos, llegar al
ttanos, mientras
que una fibra cardiaca no suma ni tetaniza nunca. Un msculo
esqueltico,
formado por muchas fibras, puede graduar su fuerza reclutando ms
o
menos fibras a travs de la activacin de ms o menos unidades
motoras. En el
msculo cardiaco en su conjunto, en el corazn, no hay
reclutamiento y los
estmulos provocan PA que se propagan por todo el corazn,
induciendo la
Msculo Liso
Reviste cavidades huecas.
Su contraccin determina un aumento de
presin dentro de las mismas.
Clulas mononucleadas, delgadas y fusiformes
conectadas por uniones gap: contraccin
sincronizada.
Se contrae con lentitud, es muy extensible y
capaz de una contraccin sostenida y rtmica.
Clases de Contraccin
Fsica: es de contraccin rpida. Ej: aparato

digestivo y genitourinario
Tnica: es de contraccin prolongada ( horas o
das) Ej: paredes de los vasos sanguneos, vas
respiratorias y esfnteres.
Msculo Esqueltico
La fibra muscular contiene
- clula: compuesta por muchas miofibrillas

- Ncleo: Es multinucleada, los ncleos son perifricos y
ovalados
- Sarcolema: alargada y va debajo del endomisio.
- sarcoplasma: contiene protenas, minerales, grasas y
organelas
- Organelas: aparato de Golgi
retculo sarcoplasmatico: almacena calcio
ribosomas
lisosomas
Mitocondrias: se produce la oxidacin y nos
da el ATP
Tejido Conectivo
Cada musculo esta recubierto por una capa de
tejido conectivo, se encuentra formado por
gran cantidad de fibras colgenas que se unen
en los extremos formando los tendones.
Epimisio: tejido conectivo externo que recubre
todo el musculo.
Perimisio: tejido conectivo intermedio que
recubre los fascculos.
Endomisio: tejido conectivo interno que
recubre a cada fibra.
La Miofibrilla
Largos filamentos que

contiene cada fibra
musculoesqueletica,
subdivididas en
Sarcmeros.
Sarcmero
Unidad bsica mas pequea de una miofibrilla

capas de contraerse.
va de lnea z a lnea z, compuesta por dos
hemibandas I y una banda A.
Banda I: banda clara compuesta por
filamentos delgados de actina
Banda A: banda oscura compuesta por
filamentos de actina y miosina
Zona H: compuesto de miosina, aparece solo
cuando el Sarcmero esta en reposo.
Lnea M: protena que une los extremos de la
Miosina
Molcula grande y compleja, compuesta por

dos hilos de protenas juntas enrolladas
(cuerpo) denominada meromiosina liviana y
una cabeza denominada meromiosina pesada,
que tiene en su extremo la capacidad de
hidrolizar ATP
Actina
Forma globular, se unen entre si y forman dos hilos que
se enrollan entre si. posee una hendidura que en el
momento de la contraccin se una a la miosina
Tropomiosina
Forma de tuba que se enrolla alrededor de los hilos de
actina
Troponina
Se subdivide en tres
I: inhibe el sitio activo de la actina
C:ligadora de calcio. cuando el calcio se une a esta
molcula produce un cambio posicional de tal forma
que la I libere la actina.
T: une a la I y a la C con la Tropomiosina
Contraccion Muscular
En el proceso de la contraccin muscular, los
miofilamentos finos de actina se desplazan sobre
los filamentos gruesos de miosina y se acercan
las lneas Z.
La miosina posee unas estructuras que se unen a
las
protenas
finas
llamados
puentes
transversales.
En
reposo
esos
puentes
transversales de la miosina estn separados de
los filamentos finos.
El puente transversal de la molcula de miosina

se unira a un sitio determinado de una molcula
de actina. Una vez unidos producen una accin
simultanea de los puentes transversales de
ambos lados lo que traera aparejado un
deslizamiento de la actina sobre la miosina, con
el consecuente acortamiento del musculo. La
energa de este proceso deriva del ATP, el cual es
originado por la oxidacin de alimentos que
ingerimos.
El proceso de deslizamiento se debera a que las
molculas de actina se encuentran en direcciones
opuestas en cada mitad de un sarcmero. La
transicin entre reposo y actividad depende de la
concentracin de calcio libre, el cual esta
Estado de Reposo
Contraccin
Filamento de actina es activado por

Ca++
Las cabezas de los filamentos de
miosina son atraidas a los puntos
activos del filamento de actina. Se
forman los puentes transversos.
La cabeza se inclina y arrastra al
filamento de actina
GOLPE DE FUERZA
La cabeza se separa, vuelve a su
posicion original y se une a un
nuevo punto y se repite el proceso.
Inervacin muscular
Para que se realice la contraccin
muscular, llega un impulso nervioso a la placa
neuromuscular del musculo, aqu es donde se
produce la transmisin sinptica, la cual es
facilitada por un mediador qumico, la
acetilcolina. El potencial de accin es
conducido a lo largo del retculo
sarcoplasmtico, lo que desencadena la
liberacin de calcio, permitiendo as la
contraccin.
A la llegada del impulso nervioso la secuencia de

eventos se produce de la siguiente manera:
La seal elctrica es recibida en las lneas Z a
travs del retculo sarcoplasmtico.
El impulso elctrico despolarizante permite la
liberacin del calcio que esta alojado en el
sistema T
El calcio induce al proceso de la contraccin ya
que permite la interaccin entre actina y miosina
utilizando ATP.
El calcio no utilizado, es retomado por el
retculo sarcoplasmatico por accin de la bomba
de Calcio y esto permite la relajacin muscular.
Tipos de contraccion
Contraccin isomtrica
Las contracciones isomtricas tienen lugar en el
mantenimiento de las diferentes posturas, en el
equilibrio corporal y cuando se desea fijar alguna
posicin para que otros grupos musculares
puedan movilizar palancas seas. Se contrae el
musculo a expensas de estirar los tendones, el
tejido conectivo no cambia. No hay mov de la
palcas seas, se aumenta el tono muscular.
Contraccin isotnica
Se caracteriza por el acortamiento muscular con
desplazamiento de las palancas seas.
Si la contraccin isotnica se produce con
desplazamiento
de
palancas
seas
y
acercamientos de los puntos de insercin se
habla de contraccin isotnica concntrica.
Si la contraccin se produce con alejamiento de
los puntos de insercin de dicho musculo se la
denomina isotnica excntrica.
Contraccin isocintica
Es una contraccin a velocidad constante
durante todo el recorrido de las palancas
seas. Esta debe mantener la velocidad de
movimiento constante. Esto se lo logra a
travs de maquinas diseadas para ese fin. Se
utilizan en rehabilitacin.
Clasificacin de las fibras

musculares
Fibras de Contraccin Rpida o
Blancas
Las fibras de contraccin rpida llega a su
mxima tensin en menor tiempo que las
fibras de contraccin lenta.
Fibras de contraccin lenta o rojas

Las fibras de contraccin lenta tienen una gran
reserva de triglicridos.
Las fibras de contraccin lenta se utilizan
preferentemente durante el desarrollo de
actividades de resistencia.
Necesitan de oxigeno para llevar a cabo su
funcin, este llega a travs de los glbulos
rojos, llamados mioglobina.
Potencial de accin
La fibra nerviosa es
excitada ante un estmulo
y transmite seales,
porque el potencial de
accin que se genera se
desplaza por el axn hasta
llegar al final y dar una
respuesta o ejercer una
funcin.
Un POTENCIAL DE ACCIN es un cambio rpido del
potencial de membrana en reposo (-90 mv.)
Recorrido del
potencial de accin
en las 3 fases que
posee:
FASE 1, de reposo:
la clula est
polarizada, el interior
esta negativo y el
exterior positivo, y
tiene un voltaje de
-90 mv.
FASE 2,
FASE 3, repolarizacin: la clula se despolarizacin: el
re-polariza y el potencial disminuye potencial aumenta
de -90 mv a +35 mv,
a los -90 mv que es el de reposo
por la entrada de
debido a que los componentes
positivos que ingresaron a la clula sodio al interior de la
clula, volviendo
van a salir por salida de potasio.
Clula en reposo
-90 mv. Actan canales de fuga,
y la bomba de sodio potasio.
Potencial de accin
Participan 2 ms, que son los
canales activados por voltaje.
Para sodio (azul) y para potasio
(verde).
Primera fase del

potencial de
accin
Fase de reposo.
En este nivel de voltaje la

compuerta de activacin
del canal esta cerrada, lo
que hace que no ingrese
sodio al interior de la
clula. Los canales son
sensibles y lo detectan,
por eso no se abren.
Con estos canales es lo
mismo, la parte interna del
canal esta cerrada ya que
la compuerta es sensible a
estos voltajes y
permanece cerrada por lo
que el potasio no puede
salir.
Segunda fase del potencial de accin.

Despolarizacin.
Clula en reposo, con -90 mv.
Cuando a esta le llega un
estmulo, es decir una carga
elctrica a la membrana que
la excite se produce un
cambio.
Se ve un cambio en la
permeabilidad de la
membrana a los iones y en el
potencial que aumenta a
-65mv.
La membrana se hace
permeable al sodio.
Pero se requiere superar los
-65 mv para cumplir la ley de
Los -65 mv son el umbral

de excitacin. Es decir,
que cuando el umbral
llega a este valor, los
canales de sodio se abren
y permiten la entrada del
mismo al interior de la
clula.
Esta entrada rpida de
iones positivos al interior
de la clula hace que la
polaridad cambie y que el
interior se cargue
positivamente llegando el
potencial de accin a +35
mv.
La clula se despolariza (por la entrada de sodio a la
clula debido a que la compuerta se abre por el cambio a
Tercera fase del potencial de accin.

repolarizacin
Tenemos una clula en +35
mv. Por lo que en esta fase la
clula va a volver a recuperar
su polaridad.
Antes que se re-polarice
encontramos a la clula
despolarizada, el interior esta
positivo y el exterior
negativo.
Para corregir esto se
comienza la liberacin de
Como ingresaron
demasiados iones de sodio
y despolarizaron a la clula
cambiando su polaridad, en
esta fase hay un PERIODO
REFRACTARIO en el que la
clula no recibe ningn
estmulo (porque se va a
re-polarizar y pasar otra
vez a los -90 mv.)
Esto lo logramos gracias a
los canales activados por
voltaje los cuales estaban
abiertos pero ahora, debido
a este cambio de potencial
a +35mv promueve a los
canales de voltaje a que se
cierren impidiendo la
entrada de sodio y
Los canales de potasio son los encargados de regresar la carga

positiva al exterior, de la siguiente manera: en la fase de
repolarizacin la carga de +35mv con la que ya estaba induce a los
canales de potasio a que se abran y as, se incrementa la salida de
potasio al exterior de la clula regresando cargas positivas al exterior.
Bomba de sodio-potasio
Para restablecer las concentraciones del sodio en el exterior y en el

interior acta la bomba de sodio-potasio. Esta es la encargada de
que todo el potasio que sali y todo el sodio que entro vuelvan a sus
concentraciones normales :con gasto de energa y un transporte
activo salen 3 molculas de sodio y entran 2 molculas de potasio.
As se restablecen las concentraciones normales de los mismos.
La disminucin de la entrada de Na y el aumento de K aceleran el
proceso de REPOLARIZACIN: la clula vuelve a estar polarizada
(interior negativo, exterior positivo) y vuelve entonces a la fase 1 de
reposo de -90mv.
Esto se debe a la accin de los 3 canales y las 3 protenas, los
canales de fuga permeables al potasio, los canales sensibles a los
cambios de voltaje y la bomba de sodio potasio (que restablece
concentraciones internas y externas de los iones) .

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FISIOLOGA N1

El tejido muscular es uno de los cuatro tipos de

Mantenimiento de forma y posicin del cuerpo

Propiedades del Msculo

Excitabilidad: Capacidad de respuesta ante un

Posee movimientos involuntarios, es estriado.

Diferencias con el msculo

Fsica: es de contraccin rpida. Ej: aparato

- clula: compuesta por muchas miofibrillas

Largos filamentos que

Unidad bsica mas pequea de una miofibrilla

Molcula grande y compleja, compuesta por

El puente transversal de la molcula de miosina

Filamento de actina es activado por

A la llegada del impulso nervioso la secuencia de

Clasificacin de las fibras

Fibras de contraccin lenta o rojas

Primera fase del

En este nivel de voltaje la

Segunda fase del potencial de accin.

Los -65 mv son el umbral

Tercera fase del potencial de accin.

Los canales de potasio son los encargados de regresar la carga

Para restablecer las concentraciones del sodio en el exterior y en el

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