TERMODINMI

CA

Flor Teresa Torres Vsquez

Adriana Guadalupe Chtala Garca
Sandra Vanessa Hernndez Gonzlez
 CONTENIDO
Introduccin a la termodinmica
Sistemas y sus restringiesen
Equilibrio termodinmico
Grados de libertad y espacio de
estados
Tipos de variables
Ley cero de la termodinmica
Ecuacin del estado
Termmetros y escalas termomtricas
Primera ley de la termodinmica
Transformaciones
Isocora o a volumen constante
Adiabtica o aislada trmicamente,
Q=0
Segunda ley de la termodinmica
Entropa y vida
Flujo de energa y orden biolgico
Entropa y probabilidad
INTRODUCCIN A LA
TERMODINMICA
La termodinmica es fundamental
una ciencia fenolgica, es decir, una
ciencia macroscpica basadas en
leyes generales inferidas de un
experimento e independientemente
de cualquier microscpico de la
materia. Su objetivo es, a partir de
unos cuantos postulados (leyes de la
termodinmica), obtener relaciones
entre propiedades macroscpicas de
la materia, se somete a la variedad de
procesos.
Debe tenerse presente que las
predicciones tericas de las
magnitudes de estas propiedades
estn fuera del campo de la
termodinmica, su obtencin
proviene del experimento y de
disciplinas como la teora cintica y
la mecnica estadstica que tratan
directamente con las estructuras
atmicas y molecular de la materia.
Se enfatiza la relacin entre calor y
temperatura como consecuencia de
la capacidad del ser humano de
distinguir la existencia de cuerpos
calientes y cuerpos fros.
En casi toda la bibliografa
disponible se define la energa como
la capacidad de hacer trabajo, este
concepto presente podemos decir
que la termodinmica es el estudio
de las transformaciones e
intercambios de la energa.
Precisamente la ley de conservacin
de la energa es la primera ley de la
termodinmica que la podemos
enunciar de esta manera si bien la
energa se puede convertir de una
forma en otra no puede ser creada ni
destruida o tambin siempre que se
produce una cantidad de una forma
de energa debe desaparecer una
cantidad exactamente equivalente de
otras especies de energa.
SISTEMAS Y SUS RESTRINGIONES
Dependen de los conceptos: a)
sistema termodinmico: est
constituido por cierta cantidad de
materia o radiacin en una regin del
espacio que nos permite hablar de
cierta regin del espacio, esta
frontera se constituye por las paredes
recientes que contiene al sistema
(fluidos, radiacin electromagntica),
estas restricciones pueden ser de la
naturaleza geomtrica, mecnica y
trmica,
b)alrededores : la parte del universo
que interacciona entre el sistema
caracteriza intercambios mutuos de
masa y energa se puede intercambiar
por medios mecnicos o no
mecnicos en procesos de
calentamiento o enfriamiento.
Depende de paredes:
a) Paredes adiabticas: son aquellas
que no permiten un sistema modifique
su grado relativo de calentamiento.
Ejemplos de materiales como madera
y el asbesto.
b) Paredes diatrmicas: son aquellas
que permiten que modifiquen el
grado relativo de calentamiento. Los
metales son excelentes materiales
que constituyen las paredes
diatrmicas.
En a la virtud de la naturaleza de las
paredes los sistemas
termodinmicos se clasifican en: 1.
sistema cerrado: tiene paredes
impermeables que no intercambian
materia con sus alrededores, 2.
sistema abierto: existe un intercambio
de materia o energa en sus
alrededores, 3. sistema aislado: no
puede tener ninguna interaccin con
sus alrededores la pared resulta
impermeable en la materia.

Equilibrio trmico
Variables termodinmicas describen
diferentes sistemas fsicos son
asignados por una propiedad universal
de todos los sistemas aislados.
Grados de libertad y espacio de
estados
Es un hecho experimental que el no
de restricciones= no de grados de
libertad, no= de variables
independientes para describir el
sistema. Se eligen un conjunto de
atributos medibles del sistema como
limitaciones geomtricas (largo,
ancho, volumen) propiedades
mecnicas como (presin, tensin)
Tipos de variables
a) Variables intensivas: son aquellas
que resultan independientes de la
extensin geomtrica como presin
y densidad
b) variables extensivas: son aquellas
proporcionales a la extensin del
sistema son aditivas ejemplos como
el volumen y la energa
Ley cero de la termodinmica
Ley cero calor y temperatura nos
permite diferenciar cuerpos entre s con
respecto a su grado de calentamiento.
Este atributo que es una propiedad del
sistema lo identifican con su
temperatura que resulta el concepto
macroscpico (medible).
Como consecuencia es importante
sealar las propiedades que determinan
el estado termodinmico por ejemplo:
presin p, volumen v, la ley cero agrega
la temperatura emprica.
Ecuacin del estado
Considerar los sistemas A, B, C.
Decimos que A tiene propiedades
como Xa, Ya, B Xb, Yb y C Xc, Yc. Lo
decimos de esta forma f (xa, ya) = g
(xb, yb) = h (xc, yc). En los tres
sistemas las propiedades de inters
X y Y con valores numricos. El valor
es denotado o es llamado
temperatura emprica f (xa, ya) = g
(xb, yb) =h8xc, yc)=0
Una ecuacin de estado se
determina mediante el experimento
o por una teora molecular, miden
variables termodinmicas de un
sistema con mayor precisin.
Isoterma correspondiente: graficar
en el espacio estados (X, Y) se
encuentran 3 curvas continuas a
cada curva se le llama isoterma, se
asigna un mismo parmetro 0.
Termmetros y escalas
termomtricas
Para establecer una escala de
temperaturas, se asignan valores
numricos 0 temperatura emprica y
coordenadas X y Y. Para fijar una
escala termomtrica elegimos un
termmetro que comporta la
temperatura resultante sea funcin
simple en general en relacin lineal: 0
(X y Y) constante se procede a elegir
una forma arbitraria, un estado
estndar, para calibrar el termmetro
se elige un
fenmeno fsico por ejemplo el punto
triple del agua que coexisten en
equilibrio las tres fases: solida,
liquida y gaseosa a presin de 4.58
mm de Hg y se le asigna
arbitrariamente la temperatura de
273.16 k es llamada escala kelvin
entonces a= 273.16 / xt donde x es el
valor de la propiedad termomtrica.
Estas son las escalas de
temperatura definitivas usando
materiales o propiedades diferentes,
solo coinciden el punto de
calibracin
Sistema Variable fija Propiedad
termomtrica

Liquido de vidrio Presin P Longitud de la

columna L

Alambre pt Diferencia de Resistencia

potencial V elctrica R

Termopar Diferencia de Fuerza

potencial V electromotriz Z

Gas en bulbo Presin P Volumen V

Gas en bulbo Volumen V Presin P

Primera ley de la termodinmica
La primera ley no es otra cosa que el
principio de conservacin de la
energa aplicado a un sistema de
muchsimas partculas. A cada
estado del sistema le corresponde
una energa interna U. Cuando el
sistema pasa del estado A al estado
B, su energa interna cambia en

DU=UB-UA
Supongamos que el sistema est en el
estado A y realiza un trabajo W,
expandindose. Dicho trabajo mecnico
da lugar a un cambio (disminucin) de la
energa interna de sistema
DU=-W
podemos cambiar el estado del sistema
ponindolo en contacto trmico con otro
sistema a diferente temperatura. Si fluye
una cantidad de calor Q del segundo al
primero, aumenta su energa interna en
DU=Q
Si el sistema experimenta una
transformacin cclica, el cambio en
la energa interna es cero, ya que se
parte del estado A y se regresa al
mismo estado, DU=0. Sin embargo,
durante el ciclo el sistema ha
efectuado un trabajo, que ha de ser
proporcionado por los alrededores en
forma de transferencia de calor, para
preservar el principio de
conservacin de la energa, W=Q.
Si la transformacin no es cclica DU 0
Si no se realiza trabajo mecnico DU=Q
Si el sistema est aislado trmicamente
DU=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U
aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en
contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en
contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.
Todos estos casos, los podemos resumir
en una nica ecuacin que describe la
conservacin de la energa del sistema.
DU=Q-W
Si el estado inicial y final estn muy
prximos entre s, el primer principio se
escribe
dU= dQ-pdV
Transformaciones
La energa interna U del sistema
depende nicamente del estado del
sistema, en un gas ideal depende
solamente de su temperatura.
Mientras que la transferencia de
calor o el trabajo mecnico
dependen del tipo de transformacin
o camino seguido para ir del estado
inicial al final.
La energa potencial y la energa
cintica son dos elementos a
considerar, tanto en la mecnica
como en la termodinmica.
En general (para un sistema no-
relativista), la energa total, de un
sistema puede descomponerse en la
energa inherente de la masa, la
energa cintica, la energa
potencial, y la energa interna, esto
es,
La energa potencial depende de los
campos externos a los que est sometido
el sistema y est dada como funcin de la
posicin.
En realidad, esta descomposicin permite
distinguir entre las formas de energa
mecnica (y) y una forma de energa
termodinmica () que tiene sentido para
un sistema estadstico constituido por un
gran nmero de partculas.
El cambio de energa total del sistema
puede descomponerse en
 Representa el cambio de su energa
interna, dada por la energa cintica
y potencial de las molculas, tomos
y partculas subatmicas que
constituyen el sistema.
Isocora o a volumen constante
pV=nRT
La curva p=cte/V que representa la
transformacin en un diagrama p-
Ves una hiprbola cuyas asntotas
son los ejes coordenados.
DU=0
Q=W
Adiabtica o aislada trmicamente, Q=0
La ecuacin de una transformacin
adiabtica la hemos obtenido a partir de
un modelo simple de gas ideal. Ahora
vamos a obtenerla a partir del primer
principio de la termodinmica.
Del primer principio dU=-
pdV
Integrando
Segunda ley de la termodinmica
La Segunda Ley de la Termodinmica
se ha formulado de diversas
maneras, aqu seguiremos la
formulacin basada en mquinas
trmicas (Clausius y Kelvin). Es
necesario plantear una Segunda Ley
porque la Primera ley no es
suficiente para explicar las
observaciones.
Si se aade a un sistema una pequea
cantidad de calor Q a una temperatura
(Kelvin) T durante un proceso reversible,
el cambio de entropa del sistema est
dado por

Si Q no es pequea, debe calcularse S

por tramos, utilizando diferencias Q tan
pequeas que durante ese pequeo
intercambio de calor la temperatura
pueda suponerse constante, y luego
sumando cada contribucin Q.
Ntese que Q es negativo cuando
calor sale del sistema, por lo cual
tambin lo es el cambio de entropa,
dado que las temperaturas Kelvin
son siempre positivas.
La segunda ley se puede establecerse
entonces en la siguiente forma: La
entropa total del sistema ms el medio
exterior nunca puede disminuir. As

Entropa y vida
La termodinmica tradicional define la
primera ley estableciendo que la energa
total de un sistema aislado (donde existe
intercambio de energa pero no de materia
con el entorno) se mantiene constante,
dentro del sistema puede cambiar su
forma, lo que significa que la energa no
puede ser creada ni destruida. Si se define
la energa como la capacidad para realizar
trabajo, un sistema cerrado que realiza
trabajo sobre su entorno debe gastar una
cantidad equivalente de su energa
interna. As el cambio en la energa
interna ser el resultado de la adquisicin
de energa Q (en forma de calor) y el gasto
de energa W (en forma de trabajo):
U= Q W
Flujo de energa y orden biolgico
Es comn asociar procesos de
ordenamiento biolgico con un
decrecimiento de la entropa (dS <
0). Los procesos en la biosfera
pueden ser dS < 0 dS = 0,
dependiendo de la escala de tiempo.
Lo cual se asocia con dS < 0 . En
una escala de tiempo de vida, una
relacin de estado estable puede ser
aproximado a dS = 0. Luego:
Entropa y probabilidad
El concepto de entropa de
probabilidad se refiere a la
ocupacin de un espacio por un
cierto nmero de partculas. El
clculo se realiza segn la relacin
descrita por Boltzman
S = kB ln
donde es el nmero de posibles
configuraciones del sistema y kB es
la constante de Boltzman.
4 Ejemplos de sistemas termodinmicos
Veremos algunos ejemplos de diferentes
sistemas termodinmicos y sus
ecuaciones de estado.
4.1 Gases ideales simples y
multicomponentes
El gas ideal simple esta caracterizado por
las ecuaciones de estado
P V = NRT
U = cNRT donde c es una constante que
depende del tipo de gas y R es llamada
la \constante universal de los gases"
(R = NAkB = 8:3144J=K = 1:986 cal=K).
A partir de las ecuaciones de estado
podemos calcular la relacion
fundamental. Dado que U aparece
explcitamente, resulta conveniente
trabajar en la representacin entropa,
en la cual toman la forma:
1/T= cR N/U= cR/u
P/T= R N/V= R/u
A partir de estas dos ecuaciones
podemos obtener la tercera =T en
funcin de u y v integrando la relacin
de Gibbs-Duhem:
d( u/T)= ud( 1/T)+ ud( P/T)
4.2 El desarrollo del virial
En particular a bajas temperaturas y altas
presiones, sabemos que la mayora
de los gases condensan, con lo cual ocurre
un fuerte desvi del comportamiento ideal.
Esto es bastante intuitivo, ya que en esas
condiciones las interacciones entre las
molculas serian importantes:
P= (NRT/V) [1+N/U B(T)+ (N/V)2 C(T)+.]
Los coeficientes B(T ), C(T ), etc., son
funciones nicamente de T y se conocen
como coeficientes del virial este es un
desarrollo en serie de potencias de P en la
densidad, donde el termino de orden cero
corresponde al gas ideal.
4.3 El fluido ideal de van der Waals
El modelo se plantea como una correccin a la
ecuacin de estado del gas ideal . A bajas
densidades las partculas en un gas pueden
considerarse como partculas puntuales no
interactuantes. A altas densidades estas
consideraciones pierden validez.
As, la correccin consiste en restar a la
presin un termino proporcional a 1=v2
Estas consideraciones llevan a la ecuacin de
estado de van der Waals:
P= RT/ U-B a/v2
Glosario
Acrecin: Es el crecimiento de un
cristal de hielo en la atmsfera por
atrapamiento directo de gotitas a
temperatura 0c.
Anemmetro: Instrumento
meteorolgico que mide la rapidez del
viento.
Atmsfera terrestre: Constituye la
mezcla de gases y partculas que
envuelve la tierra y que permanece
atrapada en la fuerza gravitacional.
Escala Celsius: Escala de temperatura
llamada escala centgrada posee
punto de fisin de hielo (0c) y
evaporizacin de agua (100c)
Evaporacin: Proceso fsico por el cual
del liquido cambia a gaseoso.
Evapotranspiracin: Cantidad de agua
que transfiere de la superficie de la
tierra a la atmosfera.
Humedad: Vapor de agua contenido
con la atmosfera. Se usa para
describir al agua en estado liquido,
solido y vapor.
Humedad especifica: Es el cuociente
entre la cantidad de vapor de agua
presente en la atmosfera y aire
hmedo.
Humedad relativa: Es el cociente entre
la razn de la mezcla en condiciones
de presin y temperatura.
Inversin trmica: Es la temperatura
que aumenta con la altura.
Temperatura: Medida del movimiento
molecular o el grado de calor de una
sustancia.
Termmetro: Instrumento que sirve
para medir temperatura en
meteorologa son; Celsius,
Fahrenheit y kelvin.
Temperatura potencial: Es la
temperatura que alcanza una porcin
de aire seco llevada al nivel de 1000
milibares.
Argumentacin
La termodinmica es la disciplina de la
fsica que persigue el estudio
sistemtico de las relaciones entre
calor, temperatura y la energa.
Las interacciones entre diversos
sistemas se originan en la tendencia de
los entes fsicos a alcanzar los estados
de equilibrio estable, caracterizados
por una cantidad mnima de energa. La
manifestacin de tales transacciones
es la variacin de propiedades
termodinmicas externas, como la
temperatura, la presin, el volumen y la
disposicin de las partculas,
determina la fase fsica de la
sustancia. Pretende describir con una
formulacin matemtica concisa
magnitud y la naturaleza de estos
cambios producidos en la estructura y
las propiedades de la materia y as
como el anlisis de varios procesos.
Conclusin
La termodinmica es la parte de la
fsica que trata de los fenmenos
relacionados con la energa trmica
y de las leyes que rigen su
transformacin en otro tipo de
energa. La variacin de energa
trmica acumulada en un medio en
un proceso de calentamiento o de
enfriamiento se obtiene como el
producto de la masa del medio, por
su caloe especifico y por el salto
trmico.
Las tecnologas desempean un papel
fundamental en la seguridad del
abastecimiento, la eficiencia
energtica y la proteccin del medio
ambiente. Son un factor de desarrollo y
de posicionamiento de las industrias
energticas en el mercado mundial.