Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 78 vistas

    Exposicion Organica

    Cargado por

    Sebas Mena
    El documento describe el fármaco clotrimazol, un derivado imidazólico con actividad antifúngica sobre una amplia variedad de hongos. Se usa para tratar infecciones por hongos en la piel y las mucosas. Su síntesis implica reacciones entre el imidazol, el glioxal y el cloruro de o-clorotritilo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Exposicion Organica

    Cargado por

    Sebas Mena
    78 vistas23 páginas
    El documento describe el fármaco clotrimazol, un derivado imidazólico con actividad antifúngica sobre una amplia variedad de hongos. Se usa para tratar infecciones por hongos en la piel y las mucosas. Su síntesis implica reacciones entre el imidazol, el glioxal y el cloruro de o-clorotritilo.

    Descripción original:

    oleculas organicas

    Título original

    EXPOSICION ORGANICA

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    El documento describe el fármaco clotrimazol, un derivado imidazólico con actividad antifúngica sobre una amplia variedad de hongos. Se usa para tratar infecciones por hongos en la piel y las mucosas. Su síntesis implica reacciones entre el imidazol, el glioxal y el cloruro de o-clorotritilo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    78 vistas23 páginas

    Exposicion Organica

    Cargado por

    Sebas Mena
    El documento describe el fármaco clotrimazol, un derivado imidazólico con actividad antifúngica sobre una amplia variedad de hongos. Se usa para tratar infecciones por hongos en la piel y las mucosas. Su síntesis implica reacciones entre el imidazol, el glioxal y el cloruro de o-clorotritilo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    Está en la página 1de 23

    UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

    FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS


    QUÍMICA FARMACÉUTICA
    QUÍMICA ORGÁNICA II
    CELA JEREMY
    ENRIQUEZ SAMANTHA
    LÓPEZ LENIN
    MENA KEVIN
    DICLOFENACO
    Ácido 2-(2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil)acético
    • Es un derivado
    fenilacético
    • Fármaco inhibidor de
    la ciclooxigenasa
    (síntesis de
    prostaglandinas)
    • Pertenece a los
    antiinflamatorios no
    esteroideos (AINE)
    APLICACIONES

    • Antiinflamatori
    o con
    actividades
    analgésicas y
    antipiréticas y
    está indicado
    por vía oral e
    intramuscular.
    Variantes del diclofenaco
    SINTESIS
    Método alternativo de síntesis
    BIBLIOGRAFÍA:
    • UNAM. (2007). Diclofenaco. México: Extraído el 20 de mayo de 2018 desde:
    http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Diclofenaco%20I
    ny.htm
    • Fernández, G. (2011). Sales de diclofenaco. Extraído el 20 de mayo de 2018
    desde: https://www.quimicaorganica.org/foro/80-acidos-carboxilicos/2855-
    cual-es-la-diferencia.html
    • Vademecum. (2010). Diclofenaco. España: Extraído el 20 de mayo de 2018
    desde: https://www.vademecum.es/principios-activos-diclofenaco-
    m01ab05
    • Camps García, P., Vázquez Cruz, S. & Escolano Mirón, C. (2005).
    Fundamentos de síntesis de fármacos. Editorial Universitaria de Barcelona:
    España. Pág. 125 y 126
    APLICACIÓN DEL MODAFINILO
    Concentración del
    Es una sustancia isómero-L son 3 veces
    racémica mayor que el
    isómero-D

    derivado sintético de actividad promotora


    acetamida del estado de vigilia

    La mayor parte del FórmulaC15H15NO2S


    modafinilo se elimina
    por metabolismo
    hepático 273.35 g/mol
    SINTESIS
    ácido difenilmetiltioacético

    bromuro de benzhidrilo

    tiolacetato de sodio Cloruro de tionilo


    APLICACIONES

    Agente Modifica
    Es un estimulante de sustancias
    neuriestimulante vigilia naturales en el
    áres del cerebro

    Propiedades Tratar el síndrome Puede generar


    eugeroicas y de hipopnea hábito, disminuye
    neuroprotectoras la somnolencia

    Para tratar la Ocasionada por


    somnolencia la narcolepsia
    excesiva
    Incrementa la atención
    y potencia la
    inteligencia fluida

    Velocidad de
    procesamiento y
    capacidad de
    adaptación a
    situaciones

    Ayuda en la decisión y
    resolución de
    eventualidades con
    rapidez
    BIBLIOGRAFÍA
    • NITHIANANDA CHATTERJIE, JAMES P. STABLES, HSIN WANG, AND GEORGE J. ALEXANDER, ANTI-
    NARCOLEPTIC AGENT MODAFINIL AND ITS SULFONE: A NOVEL FACILE SYNTHESIS AND
    POTENTIAL ANTI-EPILEPTIC ACTIVITY, NEUROCHEMICAL RESEARCH, 29(8), 1481–1486 (2004)
    • MU, B., LEI, G., HE, X., AND DU, X., SYNTHESIS OF CENTRAL STIMULANT
    MODAFINIL. ZHONGGUO YAOWU HUAXUE ZAZHI, 9(2), 132–134 (1999)
    • AHSF (2016). MODAFINILO. EXTRAIDO EL 20 DE MAYO DEL 2018
    HTTPS://MEDLINEPLUS.GOV/SPANISH/DRUGINFO/MEDS/A602016-ES.HTML
    • VIDAL VEDEMECUM. (2016). MODAFINILO. EXTRAIDO EL 20 DE MAYO DEL 2018
    HTTPS://WWW.VADEMECUM.ES/PRINCIPIOS-ACTIVOS-MODAFINILO-N06BA07
    USOS DEL ÁCIDO MEFENÁMICO
    Es
    un medicamento
    antiinflamatorio
    no esteroideo.

    Actúa impidiendo la síntesis


    de prostaglandinas, mediante
    la inhibición inespecífica no
    competitiva y reversible de la
    actividad de ciclooxigenasa.

    enzima que convierte


    el ácido araquidónico
    en prostaglandinas.
    SÍNTESIS
    USOS

    Es un fármaco muy utilizado Sus propiedades


    para mitigar antiinflamatorias reducen la
    las incomodidades hinchazón, y analgésicas
    ocasionadas por la artrosis, calman los dolores de cabeza,
    artritis reumatoide, incluyendo musculares, dentales,
    la enfermedad de Still. postraumáticos, o de
    intervención quirúrgica.
    Altamente recomendado En estos casos el ácido
    para las mujeres que mefenámico desinflama
    tienen un período muy los ovarios y reduce el
    prolongado o flujo de sangre, sin cortar
    abundante causado por la menstruación.
    un dispositivo intrauterino.
    Como antipirético, controla el Ingerido con otros
    estado febril, debido a su medicamentos
    acción sobre el hipotálamo, anticoagulantes, aumenta la
    ocasionando el aumento de respuesta de la warfarina,
    flujo sanguíneo periférico y la una combinación que debe
    pérdida de calor en el hacerse bajo vigilancia
    cuerpo. médica.
    BIBLIOGRAFÍA

    • MENDOZA, N. (2008). FARMACOLOGÍA MÉDICA. MÉXICO. PANAMERICANA.


    • TORRES,L.(1997). MEDICINA DEL DOLOR. MADRIS. MASSON,S.A.
    • BRAVO,L.(2005). MANUAL DE FARMACOTERAPIA. MADRID. ELSEIVER.
    • VADEMECUM. (2010). DICLOFENACO. ESPAÑA: EXTRAÍDO EL 20 DE MAYO DE 2018 DESDE:
    HTTPS://WWW.VADEMECUM.ES/PRINCIPIOS-ACTIVOS-DICLOFENACO-M01AB05
    CLOTRIMAZOL
    * El clotrimazol es un derivado imidazólico con actividad sobre una amplia variedad de micosis
    dérmicas superficiales y vaginales. Su espectro incluye: dermatófitos (Trychophyton,
    Microsporum y Epidermophyton), levaduras (Candida) y otros hongos como Malassezia
    furfur (pitiriasis versicolor). Tiene como característica distintiva el hecho de no fomentar el
    desarrollo de resistencias.
    GENERALIDADES
    • Aspecto: Polvo cristalino
    • Color: Blanco o amarillo pálido
    • Termolábil.
    • Fórmula: C22H17ClN2
    • Peso molecular: 344,8
    • Solubilidad: Prácticamente insoluble
    en agua; soluble en 10 p. de
    alcohol, 10 p. de cloroformo y 100
    p. de éter. Soluble en cloruro de
    metileno; fácilmente soluble en
    acetona y metanol.
    • Punto de fusión: 141 – 145 ºC
    USOS
    El clotrimazol se usa para tratar las infecciones por
    hongos en la vagina, la boca y la piel, como el pie de
    atleta (tiña podal), la tiña crural o inguinal y la tiña
    corporal. También puede usarse para prevenir la
    candidiasis oral en ciertos pacientes.
    Este medicamento también puede ser prescrito para otros
    usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.
    SÍNTESIS DEL CLOTRIMAZOL

    glioxal aldehido Imidazol


    Imidazol

    cloruro de o-clorotritilo Clotrimazol


    BIBLIOGRAFÍA

    • MEDIMECUM. GUÍA DE TERAPIA FARMACOLÓGICA. MADRID: ROTABOOK; 2011


    • KLAUS HOFMANN. THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IMIDAZOLE AND ITS
    DERIVATIVES. CAPÍTULO I. GENERAL PROPERTIES AND STRUCTURE OF IMIDAZOLE. INTERSCIENCE
    PUBLISHERS, INC., NEW YORK, 1953, PÁG. 3-26.
    • . MORAGA LLOP FA, CABAÑAS POY MJ. GUÍA DE ANTIINFECCIOSOS EN PEDIATRÍA 2010.
    BARCELONA: PROUS; 2010.

    También podría gustarte