Geoquimica Hidrotermal

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VISION

MISION Ser una escuela


Formar ingenieros innovadora, humanista,
geólogos con generadora de ciencia y
liderazgo, tecnología, líder en la
competitivos, promoción del
humanista, científicos desarrollo geológico -
de espíritu minero sostenible, y en
emprendedor, el mejoramiento de la
comprometidos con el calidad de vida en la
desarrollo de la región Región Pasco, el País y
Pasco y el país. el Mundo
TEMA
GEOQUIMICA HIDROTERMAL
CURSO: GEOLOGIA DE YACIMIENTOS MINERALES I

INGENIERO : Mg. FLORES COAGUILA, SATURNINO

INTEGRANTES: CORDOVA BALDEON, Estefany


CASTRO MELENDEZ, Gianmarco
ESTRELLA ROJAS, Briam
JARA GARCIA, Junior Cristian
RIVERA PAITA, Nataly
ROJAS RUMUALDO, Marco Antonio
ZARATE GONZALES, Yeltsin

SEMESTRE : VII – 2019A

CERRO DE PASCO – 2019 – PERU


INTRODUCCIÓN

• En geología, es muy importante entender que los depósitos minerales son el producto de procesos geológicos concentradores
ya sea endógenos o exógenos a los cuales se le asocia el fraccionamiento geoquímico: Entre estos procesos destacan los
magmáticos, magmáticos hidrotermales, hidrotermales, volcanogénicos exhalativos, sedimentario exhalativos, metamórficos
y sedimentarios.
• Para la generación de un deposito mineral se requiere de un origen de los elementos y de una serie de procesos que
conduzcan a la concentración de ellos.
• Esto se extiende a una gran cantidad de conocimientos y lo explicaremos a través de lo que será alteraciones hidrotermales o
metasomatismo, para poder entender con mayor claridad los elementos, compuestos y/o minerales que tendrán cambios
químicos, texturales y recristalización mineralógica a través de fluidos de altas temperaturas.
OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES:

 Conocer la importancia de la geoquímica aplicada al proceso de


hidrotermalismo.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Analizar el cambio del mineral y/o elemento, de la misma manera


enlace que realiza este último.

 Conocer generalidades, clasificación y factores en sobre geoquímica


hidrotermal.

 Describir los cambios de temperatura para cada clasificación que se


dará por proceso de alteración hidrotermal.
CAPITULO II
1.- GENERALIDADES

Es un proceso muy complejo que involucra cambios mineralógicos, químicos y texturales, resultado de la
interacción de fluidos de aguas calientes con las rocas circundantes que les permiten el paso, bajo ciertas
condiciones físico-químicas.

En esencia, los fluidos hidrotermales atacan químicamente a los constituyentes minerales de la roca caja, con
tendencia a un re-equilibrio, formando nuevos ensambles mineralógicos que estén en equilibrio con las
nuevas condiciones.

Los principales factores que controlan los procesos de alteración son:


1) La naturaleza de la roca caja.
2) La composición de los fluidos.
3) Concentración, actividad y potencial químico de los fluidos componentes.
La susceptibilidad a la alteración es variable en los minerales primarios de las rocas.
2.- MAGMA

Este material se forma a una profundidad considerable de la superficie de la tierra y si encuentra un "conducto" para
llegar a dicha superficie, se puede presentar como flujo de lava o un volcán, formando grandes cuerpos de rocas
cristalinas (batolitos), constituyendo rocas ígneas intrusivas o plutónicas.

Recapitulando, se entiende por magma a un sistema multicomponente de sustancias en estado líquido, sólido y
gaseoso. La fase líquida es la más predominante, constituida principalmente por soluciones aluminosilicicatadas,
acompañadas de iones libres (cationes) como Na, Ca, K, Mg entre otros. La fase sólida se conforma de olivinos,
piroxenos plagioclasas y otros, diseminados en el líquido. La fase gaseosa está compuesta principalmente por agua y
cantidades menores de CO2, HF, HCl, SO2, H2BO3, etc.
De acuerdo a contenidos de álcalis (Na2O + K2O) y de sílice (SiO2) se clasifican los magmas en tres grandes grupos:

a) MAGMAS TOLEICOS: Se generan en centros de expansión oceánico o dorsales oceanicas o en arcos


insulares jóvenes a poca profundidad (entre 15 y 30 km de profundidad) como consecuencia de la fusión
parcial de las peridotitas del manto. El magma llega a las capas superficiales rápidamente, por lo que no
hay tiempo para su evolución o diferenciación. Forma basaltos toleiticos y gabros. El porcentaje en sílice
(SiO2) en este tipo de magma es del 50% .
Yacimientos asociados a este tipo de magmatismo son los de cromita – platinoides, yacimientos de
pirrotina – pentlandita – calcopirita, yacimientos de magnetita – ilmenita – (vanaditina), entre otros.
b) MAGMAS CALCOALCALINOS: Se forman por fusión a gran profundidad (100 a 150 km) de la corteza oceánica subducida,
en zonas de subducción, en arcos insulares maduros y en los márgenes continentales, con rocas de composición desde gabro a granito
(basalto a riolita). Son magmas que no ascienden a la superficie por regla general debido a la profundidad en la que se forman,
existiendo bastante tiempo para su diferenciación. Este magma origina andesitas, riolitas, dioritas, y granitos, su composición en sílice
es el 60%.
Yacimientos asociados a este tipo de magmatismo son pórfidos cupríferos, skarns, estratoligados, epitermales, entre otros.

c) MAGMAS ALCALINOS: Es un magma rico en metales alcalinos, especialmente sodio y potasio que se genera a partir de la
fusión parcial de peridotitas en zonas profundas. Suele formarse en zonas de rifting intracontinentales, puntos calientes, en las zonas
de fallas transformacionales y en los trasarcos magmáticos de los margenes continentales a una profundidad de entre 30 y 70 km. El
ascenso de los magmas desde la profundidad en la que se generan proporciona el tiempo necesario para que se produzca su
diferenciación. Origina basaltos alcalinos, traquitas, riolitas entre otras rocas y su porcentaje en sílice es menor del 45%.
Yacimientos asociados a este tipo de magmatismo son apatito – magnetita, apatito – titanita, magnetita – apatito – actinolita,
casiterita – wolframita y diamantes, entre otros.
Los magmas, según la profundidad a la que consolida, dan origen a las rocas plutónicas, hipabisales (subvolcánicas) y
las volcánicas. Estas tres clases de rocas se diferencian por el tamaño de sus cristales y textura, derivados de factores
tales como espacio, tiempo, composición química, de modo que la relación entre el tamaño del grano de estas rocas y
la profundidad de consolidación no es lineal.

Los magmas, por su estado fisicoquímico, pueden diferenciarse en tres clases:

• EPIMAGMA: Es el resultado magmático vesicular, de consistencia pastosa o semisólida, con los gases en
libertad, comúnmente separado por el enfriamiento del magma, siendo la presión de los gases mucho mayor
que la presión externa.
• PIROMAGMA: Es el magma altamente móvil, sobresaturado de gases en forma de burbuja, que existe en
profundidades intermedias, donde la presión de los gases es mayor que la presión externa.
• HIPOMAGMA: Es un magma relativamente inmóvil, viscoso que se forma por debajo de los escudos -
volcanes, es de baja saturación de gases, la presión externa es mayor que la presión de los gases; por eso,
éstos se hallan mezclados con el magma.
CAPITULO III
GEOQUIMICA HIDROTERMAL

1.-ORIGEN DE LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES.


El agua, componente fundamental de las soluciones hidrotermales, tiene el siguiente origen:
• Aguas meteóricas: incluye aguas superficiales y subterráneas (acuíferos o aguas subterráneas).
• Aguas marinas: agua de los océanos.
• Aguas connatas o de formación: aguas que quedan atrapadas en los intersticios o poros de secuencia de rocas
y aguas meteóricas de penetración profunda.
• Aguas metamórficas: aguas liberadas por cambios mineralógicos de minerales hidratados.
• Aguas magmáticas: Aguas primarias derivadas de procesos ígneos que dan origen a rocas intrusivas y
volcánicas.
GEOQUIMICA HIDROTERMAL
2.- ALTERACION HIDROTERMAL

La alteración hidrotermal es el cambio mineralógico, químico y textural de las rocas encajonantes circundantes a las estructuras
mineralizadas. Es conocida también corno metamorfismo hidrotermal, por tratarse de la recristalización que aparece con la influencia de
soluciones hidrotermales que vienen del interior de la Tierra. Específicamente, cuando las recristalizaciones se limitan a una pequeña área se
conoce como alteración hidrotermal.
El mecanismo por el que esto ocurre se esquematiza en la denominada serie de Bowen. La serie de reacción de Bowen está formada por dos
ramas. Las plagioclasas, a la derecha, forman la serie de reacción contínua, ya que la composición va variando a medida que disminuye la
temperatura, pero dando lugar a minerales estructuralmente semejantes. La rama izquierda está formada por una variedad de tipos minerales
que difieren tanto composicional como estructuralmente, estos minerales forman la serie discontinua.
CONSIDEREMOS AHORA CÓMO ACTÚAN ESTAS SERIES DE REACCIÓN. SI PARTIMOS DE UN MAGMA BASÁLTICO, SU ENFRIAMIENTO DARÁ
LUGAR, INICIALMENTE, A LA CRISTALIZACIÓN DE UNA PLAGIOCLASA CÁLCICA Y/O OLIVINO, Y QUIZÁS A UN MINERAL TIPO ESPINELA

(CROMITA). BAJO UNA CRISTALIZACIÓN EN EQUILIBRIO, LA PLAGIOCLASA CÁLCICA REACCIONARÁ CON EL FUNDIDO Y SE HARÁ MÁS
SÓDICA; ADEMÁS, EN ALGÚN PUNTO DE LA SECUENCIA DE CRISTALIZACIÓN, LOS CRISTALES DE OLIVINO REACCIONARÁN CON EL LÍQUIDO

MAGMÁTICO Y SERÁN ELIMINADOS, EN FAVOR DE UN PIROXENO RICO EN MG. SI LA CRISTALIZACIÓN EN EQUILIBRIO SE MANTIENE Y
ESTAS REACCIONES OCURREN, EL FUNDIDO PROBABLEMENTE COMPLETARÍA SU CRISTALIZACIÓN CON LA FORMACIÓN DE MÁS

PLAGIOCLASA (ALGO MÁS SÓDICA) Y PIROXENO (QUIZÁS ALGO MÁS RICO EN CA). LA DISMINUCIÓN DE SÍLICE EN EL MAGMA NO

PERMITIRÁ LA FORMACIÓN DE MINERALES MÁS RICOS EN SÍLICE (LOS DE LA PARTE INFERIOR DE LA SERIE), COMO ANFÍBOLES O BIOTITA.
3.- FACTORES QUE CONTROLAN A LA ALTERACION HIDROTERMAL DE LAS ROCAS

a) TEMPERATURA: la diferencia de temperatura (Δtº) entre la roca y el fluido que la invade: mientras más
caliente el fluido, mayor será el efecto sobre la mineralogía original.

b) COMPOSICION DE FLUIDO: sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras más bajo el pH (fluido
más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales.

c) PERMEABILIDAD DE LA ROCA: Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser invadida por
fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin embargo, los fluidos pueden producir
fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución de minerales generando permeabilidad secundaria en ellas.
d) DURACION DE LA INTERACCION AGUA/ROCA: Mientras mayor volumen de aguas calientes
circulen por las rocas y por mayor tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más completas.

e) COMPOSICION DE LAS ROCAS: la proporción de minerales es relevante para grados menos intensos
de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en
alteraciones intensas la mineralogía resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original.

f) PRESION: este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios como la profundidad de
ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico (generación de brechas hidrotermales) y erupción o explosiones
hidrotermales.
4.- PROCESOS HIDROTERMALES

• Deposición directa: Muchos minerales se depositan directamente a partir de soluciones


hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la roca debe tener conductos o pasajes para que el fluido
pueda moverse dentro de ellas.

• Reemplazo: Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente hidrotermal y estos tienden
a ser reemplazados por nuevos minerales que son estables en las nuevas condiciones.

• Lixiviación: Algunos de los componentes químicos de las rocas son extraídos por los fluidos
hidrotermales al atravesarlas, particularmente cationes metálicos, de modo que la roca es deprimida en
dichos componentes o lixiviada.
Comportamiento típico de elementos mayores durante la Alteración
Hidrotermal:

Elemento mayor Cambio Mineral hidrotermal en el que se incorpora

SiO2 Agregado Cuarzo, cristobalita, silicatos


TiO2 No cambia Esfena, leucoxeno
Al2O3 Agregado y removido Muchos silicatos, algunos óxidos

Fe2O3 y FeO Agregado y removido Clorita, pirita, pirrotita, siderita, epidota, hematita

MnO No cambia
MgO Removido Clorita, biotita
CaO Agregado y removido Calcita, epidota, prehnita, anhidrita, montmorillonita,
esfena, fluorita, zeolitas, wollastonita
Na2O Agregado y removido Albita

K2O Agregado Adularia, illita, alunita, biotita


CO2 Agregado Calcita, siderita
S, SO3 Agregado Anhidrita, alunita, pirita, pirrotita, baritina

H2O Agregado Todas la arcillas, epidota, prehnita, zeolitas, diáporo,


pirofilita, anfíboles
P2O5 No cambia o agregado Apatito

Cl Removido Halita
F Agregado o no cambia Fluorita
5.- FASE HIDROTERMAL
La fase hidrotermal ocurre a temperaturas entre 500ºC – 100ºC (Niggli, 1929). En esta fase ocurre una fuerte
hidrólisis en el líquido residual y un equilibrio entre el material cristalino, las disoluciones acuosas y el gas.
Además, en esta fase se depositan oro, cobre, plomo-zinc-cobre, hierro, uranio, bario, bismuto, cobalto,
antimonio, etc. La mineralización se emplaza a una distancia grande y muy grande respecto de la fuente
magmática.
Al final del proceso de cristalización magmática se forman las soluciones hidrotermales. Las soluciones
hidrotermales son emanaciones calientes generadas y asociadas principalmente a intrusiones félsicas, dentro de
la corteza terrestre.
La fase hidrotermal se puede subdividir en:

Subdivisión de la Fase Hidrotermal

Fase Temperatura en ºC

Katatermal 400 – 300

Mesotermal 300 – 200

Epitermal 200 - 100


6.- TIPOS DE YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Cada mineral tiene un determinado rango de temperaturas de formación dentro del cual se produce su
precipitación. Por eso, el hidrotermalismo tiene la particularidad de presentar una “Zonación”, es decir una
distribución en zonas con distintas mineralizaciones de acuerdo a la temperatura. Se puede clasificar en:
• Piro-Metasomáticos
• Hipotermales
• Mesotermales
• Epitermales
6.1.- YACIMIENTOS PIRO-METASOMÁTICOS
Cuando la mineralización ocurre en el inmediato contacto con la masa magmática. La concentración resultante se llama
yacimiento "metasomático de contacto" o "piro- metasomático".
6.2.- YACIMIENTOS HIPOTERMALES O KATATERMALES
Los yacimientos hipotermales se forman a temperaturas y presiones altas en zonas donde no existe conexión con
la superficie. El rango general de temperatura oscila entre los 300° y 600°C. Son comunes las estructuras y
texturas indicativas de reemplazamiento, la mayoría de menas son de gran grueso.
6.3.- YACIMIENTOS MESOTERMALES

Los depósitos mesotermales comprenden filones y reemplazamiento formado, como su nombre lo indica, a
moderadas presiones y temperaturas. Se les asigna una profundidad de formación entre 1.2 y 3.6 km (140 y 400
atm] y temperatura según Lindgren, de 175°C a 300°C, en áreas de intrusiones magmática puede ser diferentes,
además la temperatura de la solución hidrotermal puede tener influencia.
Los minerales predominantes en condiciones mesotermales son: oro, plata, cobre, plomo, zinc, cobalto,
antimonio, níquel, wolframio, manganeso, arsénico.
6.4.- YACIMIENTOS EPITERMALES
Son también denominados como los depósitos más jóvenes por encontrarse usualmente asociados a rocas efusivas andesíticas o
rioliticas (cristalizada cerca de la superficie) o roca sedimentaria. Los yacimientos epitermales son productos de origen
hidrotermal formados a profundidades someras y a bajas temperaturas. La deposición tiene lugar normalmente dentro de los
900m. De la superficie, en el rango de temperaturas de 50° y 200°C. Tipos principales de yacimientos epitermales de metales
preciosos y distribución espacial de los fenómenos de alteración. A: sulfato ácido, B: sericita-adularia.
7.- ALTERACION HIPOGENA

Es la alteración asociada a la actividad tardimagmática – hidrotermal. Los diferentes tipos de alteración


hidrotermal hipógena se describen de manera amplia y detallada en páginas subsiguientes.

8.- ALTERACION SUPÉRGENA

La alteración supérgena es un proceso de reequilibrio de la mineralogía hipógena (hidrotermal) a las


condiciones oxidantes cerca de la superficie terrestre (sobre el nivel de las aguas freáticas).
En Tintaya es muy frecuente este tipo de alteración y se observa en las partes altas de los tajos actuales, como producto
tenemos:
• Alteración supérgena en zonas de skarn – endoskarn: Arcillas, óxidos de Cu (malaquita, crisocola, tenorita y cuprita) y
limonitas (goethita y hematita)
• Alteración supérgena en zonas de intrusivos: Arcillas de montmorillonita muy deleznables asociadas a limonitas (goethita
y hematita).
• Alteración supérgena en zonas de rocas carbonatadas (calizas): En estas el intemperismo es débil con presencia limitada
de arcillas y limonitas (goethita).
9.- GOSSAN

Con este nombre de gossan (J.A. Lopez García), también llamados monteras de hierro, se denominan los
afloramientos de rocas, que originalmente contenían sulfuros y que han sido sometidas a un proceso de alteración
supergénica. La característica más llamativa de los gossan es su aspecto de colores rojizos, como consecuencia
de la transformación de los sulfuros originales, principalmente los ricos en hierro, en compuestos oxidados. Los
gossan son el resultado de la alteración física y química de las rocas como consecuencia de la acción de los
agentes como la lluvia, el viento, la acción solar o las aguas subterráneas. Estos procesos producen la alteración
de los sulfuros, disolución y precipitación de otros minerales y una lixiviación importante en las rocas.

En la actualidad, una parte importante de los estudios sobre los gossans están encaminados a prever las
consecuencias para el medio ambiente de estos procesos físico-químicos, debido al medio ácido que se origina
por la alteración de las rocas. Estos procesos naturales son los mismos que los que se producen como
consecuencia de la acción humana de las explotaciones mineras.
10.- PROCESOS SUPÉRGENOS

La alteración supérgena es un proceso de reequilibrio de la mineralogía hipógena (hidrotermal) a las condiciones oxidantes cerca
de la superficie terrestre (sobre el nivel de las aguas subterráneas). La mayoría de las asociaciones de minerales sulfurados son
inestables en estas condiciones y se descomponen (meteorizan) para originar una nueva mineralogía estable en condiciones de
meteorización.
El proceso de alteración supérgena de depósitos minerales hidrotermales involucra la liberación de cationes metálicos y aniones
sulfato mediante la oxidación de sulfuros hipógenos (lixiviación). Los sulfatos de Cu y Ag así generados son solubles y son
transportados hacia abajo por aguas meteóricas percolantes. Los cationes descienden en solución y pueden ser redepositados por
reacción con iones carbonato, silicato, sulfato o sulfuro. El Cu y Ag pueden formar minerales oxidados que permanecen en la
zona oxidada, pero también pueden ser precipitados debajo del nivel de aguas subterráneas por los sulfuros hipógenos y formar
sulfuros más ricos en Cu o Ag respectivamente, siendo este proceso más eficiente para el Cu que para la Ag (enriquecimiento
secundario).
La denudación (erosión) es un proceso geológico continuo en las áreas terrestres elevadas por sobre el nivel del mar o por sobre
el nivel de base local de erosión; esto implica que en áreas cordilleranas los depósitos minerales de origen hidrotermal
eventualmente serán sometidos a las condiciones oxidantes cercanas a la superficie terrestre. Los yacimientos epitermales que se
forman cerca de la superficie son fácilmente objeto de procesos supérgenos. Además, los sistemas de tipo pórfido (formados a
niveles algo más profundos) también son afectados por procesos supérgenos al ser exhumados por la denudación.
10.- PROCESOS SUPÉRGENOS

Los procesos supérgenos modifican significativamente la mineralogía de los cuerpos mineralizados de origen hidrotermal y
afectan su metalurgia extractiva. Además, pueden producir importantes enriquecimientos secundarios ya sea de Cu, Ag o Au.
La mayor parte de los pórfidos cupríferos no son económicos a menos que hayan desarrollado enriquecimiento secundario o
supérgeno. Sin embargo, los procesos supérgenos también pueden resultar en la dispersión de los elementos metálicos o su
redepositación como depósitos exóticos a cierta distancia del depósito hipógeno original.
Un perfil supérgeno ideal puede ser modificado por sucesivos ciclos de alteración supérgena y por condiciones locales. En
principio la zona de oxidación alcanza al nivel de aguas subterráneas y su posición inferior ha sido controlada en muchos
depósitos por las posiciones del nivel de aguas subterráneas en el pasado. Consecuentemente, es función de la evolución
geomorfológica de una región.
En la zona oxidada los minerales sulfurados hipógenos son destruidos y la mineralogía, estructura y composición química de las
menas modificadas significativamente, lo que obviamente tiene repercusión en la metalurgia extractiva de las menas de interés
económico.
En la porción inferior de la zona oxidada que subyace a rocas lixiviadas, se forman nuevos minerales oxidados por reacción de
cationes metálicos en solución con aniones tales como carbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola). En condiciones áridas y
salinas como las del Desierto de Atacama (Chile) los cloruros juegan también un rol importante (Ej. formación de atacamita).
10.- PROCESOS SUPÉRGENOS
El desarrollo de una zona de minerales oxidados depende directamente de la eficiencia del proceso de lixiviación, es decir la
remoción en solución de los constituyentes de una roca o cuerpo mineralizado por la acción natural de aguas percolantes. En el
caso que la lixiviación haya sido muy eficiente (Ej. <100 ppm Cu en las rocas lixiviadas) se formarán pocos minerales oxidados y
por el contrario en los casos donde la lixiviación no ha sido muy eficiente se puede originar un volumen importante de minerales
oxidados. La eficiencia de la lixiviación depende de varios factores, pero uno de los más relevantes es la capacidad de la
mineralogía hipógena de generar soluciones ácidas al reaccionar con los fluidos meteóricos percolantes y en este sentido la
presencia de pirita es fundamental puesto que la descomposición de la misma genera ácido sulfúrico. La capacidad de transporte
descendente del Cu y Ag dependerán, por otra parte, de la mineralogía de mena y ganga puesto que si existen minerales que
reaccionen y neutralicen la solución (Ej. calcita o feldespato potásico) precipitarán minerales oxidados de Cu o Ag en la zona de
oxidación, pero si por el contrario la mineralogía no es reactiva la mayor parte del contenido metálico puede ser transportado por
debajo del nivel de aguas subterráneas donde precipitará como sulfuros supérgenos de Cu o Ag al reaccionar con los sulfuros
hipógenos.
Bajo el nivel de aguas subterráneas el oxígeno está prácticamente ausente y allí los sulfatos metálicos en solución reaccionan con
los sulfuros hipógenos para formar sulfuros supérgenos. Por lo general, esta zona es de mayor ley que la zona hipógena y la
oxidada en depósitos de Cu y de Ag. El Au, en cambio, se enriquece en la zona oxidada, donde su enriquecimiento es
principalmente residual por la destrucción de los sulfuros asociados, pero también por procesos químicos (complejos solubles)
en presencia de aniones de Cl y Br. El oro nativo es la única forma mineralógica que se presenta el oro supérgeno y es de menor
tendencia a enriquecerse en zonas de sulfuros secundarios.
11.- ALTERACION DE TEXTURA
Muchas rocas alteradas hidrotermalmente tienen restos de texturas de sus protolitos. Progresivamente la
alteración intensiva causará modificación y destrucción de las texturas originales y su sustitución por texturas
nuevas. Algunos (restos) más tarde será, faneríticas, grano grueso y visibles a ojo desnudo; ellos serán idénticos a
aquellas texturas características de rocas metamórficas. Varias de las nuevas texturas serán afaníticas, grano fino
y visible sólo por medio de un microscopio, o una lupa de 20X.

Términos texturales usados por petrologistas metamórficos pueden ser utilizados para describir más de las
texturas de alteración hidrotermal; así por ejemplo tenemos a las siguientes:
• Textura blastoporfirítica, es una textura porfirítica heredada o resto de dicha textura.
• Textura porfiroblástica, es cuando los granos grandes están incrustados en una matriz de grano más fino.
• Textura poikiloblástica, es cuando los megacristales contienen pequeñas y numerosas incrustaciones
orientadas.
• Textura granoblástica, consiste de un mosaico de granos anhedrales equidimensionales.
• Textura cristaloblástica, consiste de burbujas o ampollas parecidas, como linderos de grandes granos, donde
cada grano tiene la forma de un octaedro. Es una textura fundamental de las rocas metamórficas, debido a la
recristalización en el estado sólido.
12.- PROCESOS DEBIDOS A LA ALTERACION HIDROTERMAL
Por deposición directa el cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente venillas y relleno de huecos
en las rocas, pero también se ha observado localmente clorita, illita, adularia, pirita, pirrotita,
hematita, fluorita, laumontita, mordenita, prehnita y epidota que deben haberse depositado
directamente de un fluido hidrotermal.

Procesos químicos Ganancia o pérdida de


Hidratación – deshidratación H2O
Carbonatación – decarbonatación CO2
Oxidación – reducción O2
Sulfuración – reducción S2
13.- CLASIFICACION DE TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
La alteración hidrotermal produce un amplio rango de mineralogía, abundancia mineral y texturas en distintas
rocas. Esto hace que sea complicado tener un criterio uniforme para la clasificación de tipos de alteración. Los
autores de mapeos y de estudios de alteración generalmente han simplificado sus observaciones clasificando las
rocas alteradas en grupos. El método más simple es mediante la utilización del mineral más abundante y más
obvio en la roca alterada de donde derivan denominaciones que se indican en el cuadro siguiente:

Tipos de alteración hidrotermal hipógena

Denominación Presencia dominante de


Silicificación sílice o cuarzo
Sericitización sericita
Argilización minerales de arcilla
Cloritización Clorita
Epidotización Epidota
Actinolización Actinolita
Albitización Albita
Caolinización Caolín
Zeolitización Zeolita
Alunitización Alunita
Listvenitización serpentina
ALTERACIÓN DE ROCA ENCAJONANTE METASOMATISMO

TIPOS SUBTIPOS VARIEDADES INTENSIDAD

Silicato de K Feldespato de K o biotítico K+1 D, F


Adularia D, F
Fenítica D, F
Silicato de Na Albítico epitermal Na+1 D, F
Fenítica D, F
Silicato de Li Deutérico Li+1 D, F
Greisen D, F
Epitermal D, F
Silicato de NH4 NH4 +1 D

TIPOS, SUBTIPOS E Silícico


Skarn Skarn cálcico
SiO2
Fe+2, Al+3
D, F
D, F
INTENSIDADES DE Skarn magnesiano D, F

ALTERACIÓN DE ROCA Greisen


Fluorita
Li+1, B+3, F
F
D, F
D, F

ENCAJONANTE Y Turmalina Fe+3, B+3 D, F


Clorítico Clorita Mg+2, Fe+2, D, F
METASOMATISMO Biotítico Mg+2, Fe+2, K+1 M, F
Cordierita-antofilita M, F
Hematítico Fe+3 D, F
Para Intensidad: D = Débil; Argílica avanzada Caolinita H+1 D, F

M = Moderada; F = Fuerte. Filítica


Andalucita
D, F
D, F
Alunítico H+1, SO42- D, F
Sericítico Illítica H+1 D, F
Filítica H+1 M, F
Biotítica H+1, Fe+2 M, F
Argílica intermedia H+1 D, M
Propilítica H+1, CO32- D
Zeolítica H+1, Na+1, K+1, Ca+2 D
Carbonato CO3 2- D, F
Serpentinítico Serpentinita CO32- D, M
Rodingita D, M
Talco y carbonato de D, M
talco CO32-
Carbonato - sericita Biotítico CO32-, K+1 D, F
Cordierita-antofilita M, F
14.- PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
La alteración hidrotermal produce un amplio rango de mineralogía, abundancia mineral y texturas en distintas rocas. Esto hace
que sea complicado tener un criterio uniforme para la clasificación de tipos de alteración.
El método más simple es mediante la utilización del mineral más abundante y más obvio en la roca alterada. De ahí derivan
denominaciones como:

DENOMINACIÓN PRESENCIA DOMINANTE DE

Silificación Sílice o cuarzo

Sericitización Sericita

Argilización Minerales de arcilla

Cloritización Clorita

Epidotización Epidota

Actinolitización Actinolita

Etc.
I. PROPILITICA: Presencia de epidota y/o clorita, presentan también albita, calcita y pirita. Este tipo de alteración
representa un grado bajo de hidrólisis de los minerales de las rocas y por lo mismo su posición en zonas alteradas tiende a ser
marginal. Generada por soluciones casi neutras en un rango variable de temperaturas. Las formaciones de clorita, epidota y
albita están representadas por las reacciones siguientes:
Cloritización de la biotita:
𝑩𝒊𝒐𝒕𝒊𝒕𝒂 + 𝑯+ → 𝑪𝒍𝒐𝒓𝒊𝒕𝒂 + 𝑪𝒖𝒂𝒓𝒛𝒐 + 𝑲+

Epidotización y albitización de la plagioclasa:


𝑷𝒍𝒂𝒈𝒊𝒐𝒄𝒍𝒂𝒔𝒂 + 𝑪𝒖𝒂𝒓𝒛𝒐 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑵𝒂+ → 𝑬𝒑𝒊𝒅𝒐𝒕𝒂 + 𝑨𝒍𝒃𝒊𝒕𝒂 + 𝑯+
II. ARGILICA INTERMEDIA: Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita, smectita o arcillas amorfas,
principalmente reemplazando a plagioclasas; puede haber sericita acompañando a las arcillas; el feldespato potásico de las
rocas puede estar fresco o también argilizado. Hay una significativa lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La alteración
argílica intermedia representa un grado más alto de hidrólisis relativo a la alteración propilítica.
Caolinización de la sericita:
4 KA𝒍𝟑 S𝒊𝟑 𝑶𝟏𝟎 (OH)𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶 + 𝟒𝑯+ → 𝟑𝑨𝒍𝟒 𝑺𝒊𝟒 𝑶𝟏𝟎 (𝑶𝑯)𝟖 + 𝟒 𝑲+
III. ALTERACIÓN FÍLICA: Tambien denominada cuarzo-sericítica o simplemente sericítica, caracterizada por el desarrollo de de sercita y cuarzo
secundario. Es el resultado de una hidrólisis moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC. La reacción de
formación de sericita es la siguiente:
Sericitización del feldespato potásico:
𝟑 𝑲𝑨𝒍𝑺𝒊𝟑 𝑶𝟖 + 𝟐𝑯+ → 𝑲𝑨𝒍𝟑 𝑺𝒊𝟑 𝑶𝟏𝟎 (𝑶𝑯)𝟐 + 𝟔 𝑺𝒊𝑶𝟐 + 𝟐𝑲+

IV. ARGILICA AVANZADA: Caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte, dando lugar a la
formación de caolinita y/o alunita. La aluna se forma a partir de la caolinita por la reacción siguiente:
Alunitización de la caolinita:

3 A𝒍𝟒 S𝒊𝟒 𝑶𝟏𝟎 (OH)𝟖 + 𝟐𝑲+ + 𝟔𝑯+ + (𝑺𝑶𝟒 )𝟐− → 𝟐𝑲𝑨𝒍𝟑 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 (𝑶𝑯)𝟔 + 𝟔𝑺𝒊𝑶𝟔 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶

V. ALTERACION POTASICA: caracterizada por la presencia de feldespato potásico secundario y/o biotita secundaria (anhidrita también puede
estar presente). En términos fisicoquímicos esta alteración se desarrolla en presencia de soluciones casi neutras y a altas temperaturas (400º-
600ºC). Las reacciones de formación de feldespato potásico y biotita son las siguientes:
Formación de feldespato potásico secundario:

Plagioclasa + 𝑲+ → 𝑭𝒆𝒍𝒅𝒆𝒔𝒑𝒂𝒕𝒐 𝒑𝒐𝒕á𝒔𝒊𝒄𝒐 + (𝑵𝒂+ , 𝑪𝒂𝟐+ )

Formación de biotita secundaria:

Hornblenda +(𝑯+ , 𝑴𝒈𝟐+ , 𝑲+ ) → 𝑩𝒊𝒐𝒕𝒊𝒕𝒂 + (𝑵𝒂+ , 𝑪𝒂𝟐+ )


15.- PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
• Albitización (300-150ºC).- Es el resultado del metasomatismo sódico en rocas graníticas o alcalinas, en los
procesos hidrotermal y epitermal. El ensamble está constituido por albita-cuarzo-sericita-clorita. El nombre
apogranito es usado con cierta restricción para plutones graníticos albitizados.
El sodio proviene de la descomposición de la plagioclasa cálcica. Se encuentra asociada principalmente a la
epidota y comúnmente está acompañada de óxidos de hierro. Se presenta en depósito de Ag-Au epitermales
de tipo sericita-adularia.
Los sulfuros no son abundantes en este tipo de alteración.
Color de muestra de mano: blanco, gris, rosado.

• Caolinización.- Es un sub tipo de la argilización. Está constituida por el ensamble: caolinita-dickita-nacrita.


Las grandes masas de caolín ocurren durante procesos supérgenos en la zona de oxidación de los depósitos
sulfurados, se presentan acompañados de alunita, jarosita, halloysita. Ocurre en depósitos de Cu, Pb-Zn, Sb,
Hg y Fluorita.

• Cloritización (300-150ºC).- Se presenta como cuarzo – clorita, cuarzo – clorita – sericita, cuarzo – clorita –
biotita, cuarzo – clorita – turmalina y cuarzo – clorita – carbonatos. Las cloritas reemplazan a los minerales
ferromagnesianos y en menor grado a la flagioclasa de las rocas ígneas, gneis, esquistos, pizarras, lutitas y
areniscas.
Son considerados como grupo de la clorita minerales que se forman en condiciones de pH neutro a levemente
alcalino.
16.- PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
• Zeolitización (200-50ºC).- Ocurre en zonas alcalinas, el mineral característico es una zeolita con contenidos
intermedios a bajos de sílice, denominada laumontita. Asociada a la laumontita ocurre cuarzo, sericita, clorita y
albita; como minerales accesorios se presentan el feldespato potásico, pirita, anhidrita, dolomita, ankerita y más
raramente calcita y wairakita. Se les encuentra en depósitos Pb - Zn - Cu – Ag y aguas termales.

• Listvenitización.- Ocurre en las serpentinas de las rocas máficas y ultramáficas, tufos, lutitas calcáreas,
areniscas conglomerádicos y caliza; se forman por acción de las soluciones hidrotermales carbonatadas
conteniendo el H2S, que remueven los álcalis de la roca reemplazada generando carbonatos de Fe y Mg, sericita
y pirita en lugar de los silicatos y feldespatos.
Se les encuentra en los depósitos de Au, Au-As, Zn-Pb-Cu-Ag, Co-Ni-Bi-Ag-U, U, F y Hg-Sb.

• Dolomitización.- Es un tipo de alteración muy común de las rocas calizas en el cual tiene lugar el cambio de
base del catión por metasomatismo, donde el Mg2+ sustituye al Ca2+ y el CaCO3, se convierte en CaMg(CO3)2.
Esta alteración genera dolomías compactas hasta con 21.9%, calizas manchadas con dolomías y calizas puras y
granos de dolomía diseminada.
Desde el punto de vista de mineralización, es importante indicar que las reacciones de dolomitización
involucran pérdidas de volumen (entre 6 y 13%), aumenta la porosidad de la roca.
Color de muestra de mano: blanco, gris, gris amarillento, gris cenizo, rojizo, pardo, negro.
17.- PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
• Hematización (600-150ºC).- Es una alteración de intensidad fuerte; se presenta en depósitos de uranio o de
hierro asociado con intrusiones de plutones de granito y carbonatos. La hematita, carbonatos de Fe, clorita ricos
en Fe y anfíboles ricos en Fe son por lo general productos de alteración dominantes. Las impregnaciones de
hematita, diseminaciones y venillas están relacionados con los últimos estadios de la actividad hidrotermal en
los sistemas de mineralización asociados a greissen de Sn-W. La alteración rica en Fe está asociada con la
mineralización que contiene F, Cu, U, Au, etc.

• Silicificación (600-100ºC).- Es caracterizada por la destrucción total de la mineralogía original. La roca queda
convertida en una masa silícea. Representa el mayor grado de hidrólisis posible. Este es uno de los tipos más
comunes y mejor conocidos de alteración hidrotermal representada por una fina diseminación de sílice en la
roca encajonante. Los rellenos hidrotermales de espacios abiertos por cuarzo “no son” una silicificación.

• Turmalinización.- Está asociada con el Sn, W y depósito de Cu porfirítico de paternidad magmática; es


comúnmente acompañado por alteración de silicato de K o sílice en forma de diques brechosas, así como en
depósitos de sulfuros masivos de Au-As-Cu, Sn-Cu-Pb, Cu, en estratiformes de Au, Sn, W o U. En general las
turmalinas ricas en Fe tiene afinidad con depósitos de greissen de Sn-W, mientras que las turmalinas ricas en
Mg son encontrados con depósitos de sulfuros masivos y depósitos estrato ligados de W.
18.- PRINCIPALES TIPOS DE ALTERACION HIDROTERMAL
• Serpentinización (500-300ºC).- Es el tipo más común de las rocas ultramáficas. Los minerales de serpentina
son formados por la alteración del olivino y piroxeno debido a la introducción del H2O y CO2. La hidratación
simple es la más probable reacción que no cambia de volumen y traslado de MgO y SiO2.

Serpentina
5Mg2SiO4 + H2O = (Si4O10)Mg6(OH)8 + 4MgO + SiO

• Piritización.- Ocurre sobre todo en los depósitos de pórfidos de Cu y Mo. Aparece acompañando
generalmente a las alteraciones silícica y sericítica de la fílica, lo cual hace que la alteración pirítica permanezca
raramente sola. Una excepción a este estado es cuando la pirita es depositada por la sulfurización de filones de
mineral de hierro preexistentes en las rocas circundantes a depósitos de sulfuro masivo durante un evento
metamórfico.

• Greisenización (680-300ºC).- Está caracterizada por la asociación: moscovita-feldespato-cuarzo-topacio-


turmalina. Se asocia a facies neumatolíticas de rocas graníticas y ocurre generalmente en las porciones apicales
o cúpulas de batolitos graníticos. Muchos greissen son los productos de una combinación de metasomatismo de
Li y F. Esta alteración incluye la desestabilización y destrucción de feldespatos y biotita con la formación de un
ensamble cuarzo-moscovita. La silicificación puede acompañar a la alteración greissen durante y después,
evidenciado por un abarrotamiento de cuarzo en la roca alterada a greissen.
En el siguiente cuadro se presenta los rangos de temperatura y en condiciones de pH neutro y ácido, en que ocurren los
minerales de alteración más comunes. Los más indicativos en condiciones de pH ácido son: Caolín, temperaturas inferiores a
120°C y pirofilita, temperaturas por encima de 250°C. En pH neutro, la montmorillonita es estable hasta 140°C, mientras que
la ilita por encima de 220°C. Intercalaciones entre montmorillonita e ilita, permiten estimar temperaturas intermedias en el
rango 140 – 220°C. El mineral quizás más confiable y consistente como guía de temperatura en condiciones de pH neutro es
la epidota, que aparece a partir de 250°C.
19.- OTRAS ALTERACIONES HIDROTERMALES

a) GRUPO DE LA SILICE: Estos son los únicos minerales estables en forma significativa en flujos de pH bajo.
• Silice opalina, cristobalita y tridimita ocurren en ambiente superficial de un sistema hidrotermal. Tipicamente a
t°<°C.
• Cuarzo es el mineral principal a mayores temperaturas.
A pH mas altos se forma sílice amorfa a t°<°C.
El cuarzo esta siempre presente prácticamente a >100°C, pero se puede formar sílice amorfa de un fluido a 200°C
si este se enfria rápidamente.
• Calcedonia generalmente se forma en el rango 100° - 200°C.
b) GRUPO DE LA ALUNITA: Un fluido con un pH ligeramente superior a 2, forma alunita en un amplio rango de tº. Esta se presenta con
andalusita a altas tº (típicamente >350º-400º) y con corindón a temperaturas aún mayores (>400-450º C).Se han reconocido 4 ambientes
de formación de alunita en base a datos isotópicos de S y O.
1.- ALUNITA CALENTADA POR VAPOR (“STEAM-HEATED”): Se desarrolla en ambientes superficialespor la oxidación de
fluidos con gas H2S, el cual deriva de un sistema hidrotermal enebullición en profundidad. Es usualmente de grano muy fino en
cristales pseudo-cúbicos,puede encontrarse hasta profundidades de 1 a 1.5 Km, en sistemas en los cuales aguas sulfatadas ácidas
descienden en un sistema hidrotermal que se desvanece.
2.- ALUNITA SUPERGENA : Se desarrolla a partir de la producción de ácido sulfúrico por meteorización de sulfuros. Esta exhibe un
hábito pseudo-acicular pobremente cristalino.(Generalmente se asocia a otros minerales supergenos como hematita y jarosita).
3.- ALUNITA MAGMÁTICA : Se deriva de fluidos de fuente dominantemente magmática y forma cristales bien formados de grano
grueso con forma tabular. La alunita formada a mayor temperatura, donde puede estar entrecrecida con muscovita cristalina y/o
andalusita, puede estar presente como grandes cristales irregulares que encierran poikilíticamente cuarzo y otras fases, o como cristales
euhedrales pseudorómbicos.
4.- ALUNITA DE VETA/BRECHA MAGMÁTICA: La alunita se presenta en vetas y brechas que se a inferido que se han depositado
directamente de fluidos ricos en volátiles, los cuales ascienden desde una masa fundida en cristalización. En este ambiente la alunita
puede estar presente como cristales prismáticos radiales.
c) GRUPO DE LA ILLITA(pH 4-6): Coexisten con el grupo del caolín en ph del fluido 4-5, dependiendo de la temperatura y
salinidad del fluido. A baja tº se presenta smectita (<100-150º), illita-smectita interlaminada a alrededor de 100- 200ºc, illita a
aprox. 200-250ºc, y muscovita >250ºc.
La sericita es una muscovita de grano fino que puede contener alguna illita y es transicional entre la illita y muscovita bien
cristalizada.
El contenido de smectita dentro de las arcillas interlaminadas de illita-smectita decrece progresivamente al aumentar la
temperatura sobre el rango 100-200ºc.

d) GRUPO DE LA CLORITA: En condiciones levemente ácidas a neutras de ph los minerales clorita-carbonatos son dominantes,
coexistiendo con el grupo de la illita en ambientes cuyo ph es 5-6. Clorita-illita interlaminada ocurre a baja tº gradando a clorita a
mayor tº.

e) GRUPO DE LOS CALCO-SILICATOS: Estos minerales se forman en condiciones de ph neutro a levemente alcalino. En
condiciones frías se forma zeolitas-clorita-carbonato y epidota seguida de anfíbolas secundarias (princ. Actinolita) se desarrollan
progresivamente a mayores temperaturas.
b) GRUPO DE LA ALUNITA: Un fluido con un pH ligeramente superior a 2, forma alunita en un amplio rango de tº. Esta se presenta con
andalusita a altas tº (típicamente >350º-400º) y con corindón a temperaturas aún mayores (>400-450º C).Se han reconocido 4 ambientes
de formación de alunita en base a datos isotópicos de S y O.
1.- ALUNITA CALENTADA POR VAPOR (“STEAM-HEATED”): Se desarrolla en ambientes superficialespor la oxidación de
fluidos con gas H2S, el cual deriva de un sistema hidrotermal enebullición en profundidad. Es usualmente de grano muy fino en
cristales pseudo-cúbicos,puede encontrarse hasta profundidades de 1 a 1.5 Km, en sistemas en los cuales aguas sulfatadas ácidas
descienden en un sistema hidrotermal que se desvanece.
2.- ALUNITA SUPERGENA : Se desarrolla a partir de la producción de ácido sulfúrico por meteorización de sulfuros. Esta exhibe un
hábito pseudo-acicular pobremente cristalino.(Generalmente se asocia a otros minerales supergenos como hematita y jarosita).
3.- ALUNITA MAGMÁTICA : Se deriva de fluidos de fuente dominantemente magmática y forma cristales bien formados de grano
grueso con forma tabular. La alunita formada a mayor temperatura, donde puede estar entrecrecida con muscovita cristalina y/o
andalusita, puede estar presente como grandes cristales irregulares que encierran poikilíticamente cuarzo y otras fases, o como cristales
euhedrales pseudorómbicos.
4.- ALUNITA DE VETA/BRECHA MAGMÁTICA: La alunita se presenta en vetas y brechas que se a inferido que se han depositado
directamente de fluidos ricos en volátiles, los cuales ascienden desde una masa fundida en cristalización. En este ambiente la alunita
puede estar presente como cristales prismáticos radiales.
20.- PROCESO QUIMICO RELACIONADO CON EL METASOMATISMO DEL ION
HIDROGENO
El metasomatismo del Ion Hidrógeno y la reacción de intercambio de base es considerado para:
a) rocas con feldespatos dominantes,
b) rocas de composición máfica, y
c) rocas ricas en calcio y carbonatos.
La formación de sericita, por ejemplo, puede ser expresada de la siguiente manera:

A). 3KAlSi3O8 + 2H+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 2K+ + 6SiO2


Microclina Mica – K Cuarzo

B). 0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ + K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 1.5Na+ + 0.75Ca2+ 3SiO2


Andesina Sericita

Otras reacciones son:


I). KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 1.5H2O = 1.5Al2Si2O5(OH)4 + K+
Mica-K Kaolinita

II). KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + K+


Mica-K Pirofilita
21.- REACCIONES DE HIDROLISIS

En geología corresponde a la reacción entre minerales silicatados ya sea con agua pura o con una solución
acuosa, en la cual los iones H + y OH- son consumidos selectivamente.

𝐻 + + O𝐻− = 𝐻2 O

Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en los procesos de alteración hidrotermal y algunos tipos de
alteraciones son el resultado de distinto grado de hidrólisis de los minerales constituyentes de las rocas.
La estabilidad de feldespatos, micas y arcillas en procesos de alteración hidrotermal es comúnmente
controlada por hidrólisis, en la cual K+, Na+, Ca2+, y otros cationes se transfieren de minerales a la solución y
el H+ se incorpora en las fases sólidas remanentes, la hidrólisis es una reacción de descomposición que
involucra la participación de agua.
22.- EJEMPLO DE HIDROLISIS

Otros ejemplos de hidrólisis:


Andesina Caolinita Cuarzo
• Na2CaAl4Si8O24 + 4H + 2H2O = 2 Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + 2Na+ + Ca2+
+

Sericita Pirofilita Cuarzo


• KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5 Al2Si4O10(OH)4 + 4SiO2 + 2Na+ + Ca2+

Albita Montmorillonita-Na Cuarzo


• 1.17 NaAlSi3O8 + H+ = 0.5 Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+

Montmorillonita Caolinita Cuarzo


• 3 Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5 H2O = 3.5 Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+

Sericita Alunita Cuarzo


• KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO
2-
= (SO4)2KAl3(OH)6 + 3SiO2
Ácido Sulfúrico
Todas estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido hidrotermal, consecuentemente un aumento del pH de
la solución hidrotermal. Este fenómeno puede neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede resultar en zonaciones de
distintos minerales hidrotermales en torno a conductos hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las reacciones de
hidrólisis producen como subproducto SiO2 y ésta es la razón porque el cuarzo es omnipresente en rocas alteradas. En
situaciones de fluidos muy ácidos como el ejemplificado en la última reacción se pueden hidrolizar incluso micas aluminosas
dando origen al sulfato de Al (alunita) y cuarzo.
• Todas estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido hidrotermal, consecuentemente un aumento del
pH de la solución hidrotermal. Este fenómeno puede neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede resultar en
zonaciones de distintos minerales hidrotermales en torno a conductos hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las
reacciones de hidrólisis producen como subproducto SiO2 y esta es la razón porque el cuarzo es omnipresente en rocas
alteradas.

• Aunque las reacciones de hidrólisis modifican el pH del fluido hidrotermal al alterar los minerales de las rocas, la
presencia de ciertos minerales interactuando con soluciones salinas pueden mantener ciertos rangos de pH mientras no se
consuman totalmente; estos se conocen como minerales buffer. Las series de minerales buffer hacen que la variaciones de pH
sean escalonadas y serán importantes para la solubilidad y precipitación de metales.
Metales Duros

Tungsteno (W): El Tungsteno tiende a ocurrir en la naturaleza como catión acuoso hexavalente W+6, aunque la forma
pentavalente W+5 puede también ocurrir bajo condiciones reducidas. Estos iones tienden a complejar con ligand duros, tales
como O-2, OH-, F-, y CO3-2, aunque el ion de cloruro no es importante como agente complejo bajo mucha de las condiciones
geológicas. La mayoría de las especies disueltas de tungsteno en soluciones hidrotermales ocurre como tungtatos y tienen la
forma WO4+2, HWO4-, y H2WO4. Las estabilidades de estas especies de tungtatos son obviamente dependiente de la
concentración de ion hidrogeno, tal que el H2WO4 es solo estable bajo condiciones acidas, mientras que WO4+2 es estable bajo
condiciones de pH alcalino. Significativas cantidades de tungsteno puede ser llevado en solución por estos complejos de
tungtatos y ninguna otra especie son requeridas para formar mucho de los depósitos de tungsteno y wolframita.

Para la precipitación de los minerales de mena tanto sea la Wolframita y la Scheelita, estas dependen de la actividad del HF
(actividad del HF) en la que determina la estabilidad de la scheelita (bajo µHF) o wolframita (alta µ HF). En una baja
actividad HF la formación de la scheelita podía ser la siguiente:

Con el incremento de la actividad del HF la scheelita puede convertirse en wolframita acorde a la siguiente reacción:
Molibdeno (Mo): El molibdeno tiende a ser más fácilmente reducido en la naturaleza que el tungsteno y típicamente ocurre
en una variedad de estados de valencia acuosa como Mo+6, Mo+5, Mo+4, y Mo+3. Formará complejos con ligands duros in
particular con el O-2 y OH-. Los complejos clorurados tiene lugar solo bajo condiciones muy acidas y típicamente son los
complejos oxihidroxidos (tales como MoO2+ y Mo(OH)3+ ) que son más probablemente para ocurrir en soluciones naturales
acuosas.
La precipitación de sus minerales de mena importante son la Molibdenita (MoS 2), se encuentra como mineral primario,
también tenemos la Wulfenita (PbMoO4) y la Powellita (CaMoO4) se forman durante la etapa de enfriamiento y meteorización
de las vetas y depósitos diseminados de concentración de minerales de Pb y Cu. La Powellita está asociada con Scheelita y de
este modo se recupera con el tungsteno.

Uranio (U): El uranio está caracterizado por dos estados de valencia en la naturaleza, como ion uranoso cuadrivalente U+4, y
el ion uranilo U+6, el ion uranoso es generalmente caracterizado por solubilidades muy bajas en soluciones muy bajas y mucho
del transporte relacionado al fluido tiene lugar como U+6. Por lo tanto el U+6 formara complejos con ligands duros, tales como
O-2,OH-, F-, HCO3- y CO3-2.
Para la precipitación de sus minerales de mena, se tiene que considerar tanto su forma reducida como forma oxidada. La
forma reducida U+4 esta representada por el mineral de Uraninita, Pechblenda y la Cofinita, en especial la uraninita esta
relacionada con la presencia de hematita, ya que esta relación no está clara, pero es posible que la oxidación del Fe cause la
reducción del U de su estado de +6 a +4, facilitando la precipitación acorde a la siguiente reacción:
En cambio el uranilo U+6 tiene una larga variedad de minerales, sin embargo una formula general puede ser:

La geoquímica orgánica del uranio también es importante, ya que el uranio muestra una afinidad con los materiales orgánicos,
pues ha sido conocido por un largo tiempo. Uno de los grupos importantes de los materiales orgánicos que captura y precipita
los componentes de U, son los ácidos húmicos y los humatos, derivados de la destrucción de plantas (turba y carbón). Los
ácidos húmicos y los humatos tienen múltiples roles, tales como la adsorción, como reactantes y reductantes. La reducción
resulta en la precipitación de la uraninita y está en materiales orgánicos es probable mediantemente por colonias de bacterias,
que reduce el sulfato a H2S y causando la precipitación de la uraninita, acorde a:
Metales Intermedios

Arsénico (As): El catión trivalente As+3 domina el estado de valencia del arsénico en la naturaleza y en solución neutral el
complejo H3AsO3 es conocido por ser estable sobre amplios rangos de temperatura (por encima de los 200°C), Eh y pH. Otros
complejos de arseniatos son también estable en altos valores de pH (como el tungsteno) y generalmente los complejos de
cloruro no juegan un papel importante en el transporte del fluido. Bajo condiciones de alta concentración de sulfuros y bajas
temperaturas, los complejos de sulfuro-arsénico (tales como AsS2(SH)-2) pueden volverse muy importante, aunque sus exactas
proporciones estequiometricas son inciertas.
La precipitación de sus principales minerales Arsenopirita (FeAsS), en la que es el mineral más importante y difundido, se
encuentra en pegmatitas pero más frecuente en vetas de oro-cuarzo de alta temperatura, en vetas de estaño de alta
temperaturas y en contacto con depósitos de sulfuro magmático.

Antimonio (Sb): La geoquímica acuosa del antimonio es similar al arsénico con la predominancia Sb +3 y Sb(OH)3 ocurriendo
como el principal complejo estable, como soluciones acuosas de bajo sulfuro. En la presencia de altas concentraciones de
especies de azufre reducido en el fluido de un numero de complejos de Thianoantimonita (tales como HSb2S4-) son
probablemente también ser estabilizado y contribuir a incrementar la solubilidad del antimonio.
La precipitación de sus principales minerales de mena son el antimonio nativo, la Estibina (Sb 2S3), la Kermesita (Sb2S2O), la
Jamesonita (Pb4FeS14Sb6), la Bounlagerita (Pb5Sb4S11) y las sulfoantimonitas de cobre. De estas el principal es la estibina.
Hierro (Fe): La mayoría del hierro es transportado en soluciones acuosas a través de la corteza terrestre en forma ferrosa o
divalente (Fe+2), aunque el hierro férrico (Fe+3), que se forma bajo condiciones relativamente oxidadas, es mucho menos
soluble. El Hierro no exhibe una preferencia para ligands duros o suaves y una variedad de complejos metal-ligand son
implicados en la disolución del ion ferroso en soluciones acuosas, incluyendo Cl-, OH-, Y HCO3-. Muchos estudios
experimentales indican que el FeCl+ y FeCl2 son los principales complejos involucrados en el transporte hidrotermal del ion
ferroso, especialmente en altas temperaturas y salinidades. El ion Fe+2, es también implicado en el transporte donde la
hidrolisis ha ocurrido, como complejos bicarbonatados de Fe, bajo condiciones alcalinas. Los complejos de bisulfuro de Fe no
son generalmente involucrados en el transporte del hierro en soluciones hidrotermales aunque ellos pueden ser importantes en
ambientes exhalativos del fondo oceánico.
La precipitación de su principal mineral de mena es la Magnetita (Fe3O4), esta se halla diseminada como mineral accesorio en
muchas rocas ígneas. En cierto s tipos de segregación magmática es uno de los principales constituyentes de la roca y forman
así grandes masas de mineral. Dichas masas son generalmente muy titaniferas.

Manganeso (Mn): Presenta un estado de valencia Mn+2, en soluciones hidrotermales es probablemente ser dominado por el
ligand de cloruro (por ejemplo MnCl+ y MnCl2), con complejos de hidróxidos y bicarbonatos también contribuyen a la
solubilidad del Mn.
La precipitación de sus principales minerales de mena son Pirolusita (MnO2), Braunita (Mn2O3), Manganita (MnOOH),
Gausmanita (Mn3O4), Rodocrosita (MnCO3). Las concentraciones endógenas no tienen significado industrial, las
concentraciones únicas y grandes se encuentran en rocas sedimentarias, concentraciones grandes y pequeñas en rocas
volcánico-sedimentarias.
Estaño (Sn): El estaño es un metal que exhibe dos estados de valencia, como cuadrivalente (Sn +4) y divalente (Sn+2). Bajo
condiciones oxidantes ha sido encontrado que el complejo hidroxicloruro de Sn+4, Sn(OH)2Cl2, es la especie dominante, pero
su solubilidad es baja. Bajo condiciones más reducidas tanto el Sn +4 y el Sn+2 puede formar complejos con el ion simple de
cloruro, formando complejos muy solubles de la forma de SnClnX-n (donde X es el estado de valencia, cada 2 o 4, y n es el
número de ligación para el numero del complejo clorurado).
El complejo clorurado de Sn+2, se forma bajo condiciones más reducidas, exhibe solubilidades mucho más altas que el
complejo hidroxicloruro de Sn+4 que existe en un estado más oxidado. Los complejos de hidróxido de estaño (Sn(OH) 4 y
Sn(OH)2) son muy estables bajo condiciones alcalinas y de baja temperatura pero sus solubilidades son mucho más bajas que
aquellas exhibidas por los complejos dominados por el cloruro de estaño, formadas en alta temperatura y de bajo pH. Por el
contrario a lo esperado el estaño no formara complejos significativamente con el Flúor a pesar de su asociación con granitos
altamente fraccionados que tienen fluorita y topacio.
La Casiterita es el principal mineral de mena del estaño, generalmente hablando, las condiciones que causan la precipitación
de la casiterita son similares a la wolframita, y aparece que la casiterita y la wolframita precipitaran más recientemente bajo
condiciones ligeramente más acidas. La precipitación de la casiterita también depende de la naturaleza de la roca en la cual el
fluido interactúa. Los solutos de cloruro metálico son convertidos a óxidos y sulfuros, y se libera el HCl y H+ (Eugster 1984).
La neutralización de los fluidos ácidos es logrado por su penetración a las rocas encajonantes, la precipitación de la casiterita
puede ser representada como sigue (Eugster 1984):
Zinc (Zn): Presenta un catión divalente (Zn+2) y forma complejos con una variedad de ligands, en las que incluyen Cl-, HS-,
OH-, HCO3-, y CO3-2. En relativas bajas temperaturas y de bajo pH, y los fluidos con altas concentraciones de bisulfuro pero
con bajas salinidades, una variedad de complejos de bisulfuro Zn+2 son estables, incluyendo Zn(HS)2, Zn(HS)-3, Y Zn(HS)-24.
En contraste en altas temperaturas y bajo condiciones más acidas, los complejos dominantes son cloruros, incluyendo Zn(Cl) +,
Zn(Cl)2, Zn(Cl)-3, y Zn(Cl)-24.
La precipitación de sus principales minerales de mena son, la Esfalerita (ZnS), la Esteleita (ZnSe), y la Zincita (ZnO).

Plomo (Pb): El plomo es el más suave de los metales intermedios, y forma fuertes enlaces con los ligands de Cl- y HS-, que
con los de OH- o HCO3-. El estado de valencia y el comportamiento complejo del plomo es muy similar al del zinc. Los
complejos de bisulfuro de Pb+2 son más estables que los complejos de cloruro en bajas temperaturas, de neutro a alcalino y
soluciones de baja salinidad. Los diferentes complejos de bisulfuro de Pb +2 se forman en función del pH y estas incluyen
Pb(HS)2 bajo condiciones acidas y Pb(HS)-3, en un pH más alto (por ejemplo mayor a 6). En altas temperaturas y bajo pH, sin
embargo, una variedad de complejos de cloruro Pb+2 se forman, y estas incluyen Pb(Cl)+, Pb(Cl)2, Pb(Cl)-3, y Pb(Cl)-24. Los
complejos de bicarbonato o carbonato de Pb+2 pueden formarse en fluidos teniendo CO2, pero sus solubilidades son
típicamente más bajas y ellos son improbables, sin embargo, tienen relevancia en los procesos formadores de minerales.
Hay, sin embargo evidencia que el Pb y el Zn son transportados por complejos órgano-metálicos, especialmente en ambientes
de temperatura baja, como a aquellos relacionados a la formación de depósitos tipo MVT, donde los fluidos hidrotermales son
conocidos por contener hidrocarbonos. El ligand de Acetato (CH3COO-) es una molécula orgánica que ha sido implicada en el
transporte de metales bases, aunque hay otros, tales como los Thiols o los componentes orgánicos teniendo azufre, aquellos
también pueden ser importantes.
Metales Suaves
Cobre (Cu): En la naturaleza, el cobre en ambos estados de valencia tales como Cu + y Cu+2, aunque el estado monovalente es
predominante en mucho de los fluidos hidrotermales. Forma complejos, tales como cloruro de Cu + y complejos de bisulfuro
de Cu+2 si otros ligands no están disponibles. El movimiento del cobre en soluciones hidrotermales bajo un amplio rango de
condiciones es más probablemente ocurrir como complejo de cloruro de Cu + en la forma CuCl2-. Aunque los complejo de
bisulfuro de Cu se formara en ambientes de alto azufre, ellos no juegan un papel principal en muchos de los ambientes
formadores de minerales.

Oro (Au): El oro es considerado como un ion metálico suave en este resumen y prefiere formar complejos tales como ion
bisulfuro, en vez que el cloruro. El oro típicamente ocurre como estado monovalente (Au +) en soluciones acuosas y formara
los complejos de AuHS en pH bajos y el Au(HS)2- bajo condiciones débilmente acidas a básicas. Los complejos de bisulfuro
predominan en muchos de los fluidos hidrotermales y son estables sobre un amplio rango de temperatura. Bajo condiciones
oxidadas, salinas y acidas. El primer complejo podría prevalecer en ciertos ambientes de alta temperatura, tales como los
pórfidos de cobre, mientras que el último es solo probablemente ser importante en temperaturas bajas en escenarios cerca a la
superficie.

El oro forma complejos muy solubles tales con el cianuro (Au(CN) 2-), por lo cual es la razón porque el cianuro es usado tan
efectivamente en temperaturas bajas, para recuperar el oro del mineral. La molécula de cianuro es no obstante, inestable en
altas temperaturas y el complejo no tiene ninguna relevancia para el transporte hidrotermal del oro.
Los efectos importantes de la ebullición son la división de los volátiles (CO2, H2S, SO2, CH4, etc.) en la fase
de vapor. La liberación del CO2 causa un ascenso del pH en las soluciones remanentes, aunque su salinidad
incrementa como un resultado de la perdida de la corriente de H2O. La pérdida de H2S desestabiliza los
complejos de sulfuro y cambia el estado de oxidación en el líquido remanente, como por ejemplo:

Donde MeS es el metal de sulfuro.


Los procesos de oxidación involucran las siguientes reacciones (Barnes 1990):
La pérdida de H2S durante la ebullición, en un incremento de la actividad del S-2 y HS- en las soluciones
remanentes, que a su vez conduce a una mayor disolución del Au y su transporte en solución por el complejo
de sulfuro.
Una reacción que promueve la precipitación del oro por ebullición es del tipo:

La continua oxidación del H2S entretanto forma H2SO4 que ataca a los alumino-silicatos (lixiviación acida),
liberando electrones en el sistema que desestabiliza el complejo de sulfuro (el oro gana electrones) acorde a la
reacción mostrada abajo:
Plata (Ag): La plata también es un ion metálico suave, pero no tan suave como el oro, es por consiguiente,
que probablemente formara complejos con el cloro, aunque la química de la solución estará dominada de
nuevo por los enlaces de bisulfuro de plata. Los complejos predominantes son AgHS y Ag(HS)2- bajo
condiciones acidas y neutral a alcalino respectivamente. Los complejos de cloruro de plata son conocidos por
ser estables en un amplio rango de condiciones pertinentes para flujo de fluidos hidrotermales y estos incluyen
AgCl, Ag(Cl)2, y Ag(Cl)-23.

Mercurio (Hg): El mercurio ocurre predominantemente como Hg+2 en solución acuosa, es un ion metálico
suave y formara complejos preferencialmente con los ligands de bisulfuro. Mucho del transporte del mercurio
se da bajo condiciones alcalino a neutral y moderadamente reducidas. Es probablemente que ocurra por la
formación de complejos tales como Hg(HS)2, HgS(HS)-, y HgS2-2. Los ligands duros, probablemente no
juegan un papel importante en mucho de los fluidos hidrotermales. De interés y relacionado a su punto bajo de
ebullición, sin embargo es de hecho que el mercurio puede ser transportado como vapor, o como mercurio
elemental en soluciones acuosas y fluidos que tienen hidrocarbonos.
• Todas estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido hidrotermal, consecuentemente un aumento del
pH de la solución hidrotermal. Este fenómeno puede neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede resultar en
zonaciones de distintos minerales hidrotermales en torno a conductos hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las
reacciones de hidrólisis producen como subproducto SiO2 y esta es la razón porque el cuarzo es omnipresente en rocas
alteradas.

• Aunque las reacciones de hidrólisis modifican el pH del fluido hidrotermal al alterar los minerales de las rocas, la
presencia de ciertos minerales interactuando con soluciones salinas pueden mantener ciertos rangos de pH mientras no se
consuman totalmente; estos se conocen como minerales buffer. Las series de minerales buffer hacen que la variaciones de pH
sean escalonadas y serán importantes para la solubilidad y precipitación de metales.
CONCLUSION

Al finalizar el trabajo podemos llegar a las siguientes conclusiones:


• Al relacionar la geología de yacimientos minerales con la geoquímica se puede ver que es muy
importante saber ambas ramas así poder determinar cómo se da una alteración hidrotermal.

• Al conocer las generalidades, clasificaciones y factores podemos ver la geoquímica hidrotermal


nos dará varios tipos de alteraciones y sabiendo eso llegar a la depositación mineralógica.

• El cambio de mineralización, textura y químico tendrá una variación según aumenta la distancia
hasta donde abarca los fluidos hidrotermales.

• Con los cambios de temperatura en cada clasificación también se tendrá en cuenta el material
rocoso ya que su predominio de mineral tendrá mucho que decir.
RECOMENDACIONES

• Se recomienda realizar una buena investigación ya que argumentos falsos nos


confundirán al tratar de comprender el tema.

• Recomendamos a los compañeros para una mejor explicación apoyarse con videos,
lecturas y entre otras informaciones más.

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