Clase 2. Hipnot, Sedant y Anticonv

UNIVERSIDAD ROMULO GALLEGOS
AREA DE MEDICINA VETERINARIA

FARMACOLOGÍA VETERINARIA
ZARAZA EDO. GUARICO
SEGÚN DOSIS ADMINISTRADA :
HIPNOTICOS: SON FARMACOS USADOS PARA DEPRIMIR

MODERADAMENTE EL SNC, A FIN DE DISMINUIR SU
RESPUESTA ANTE LOS ESTIMULOS Y PROVOCAR SUEÑO.
SEDANTES: SON FARMACOS QUE DISMINUYEN LA

ACTIVIDAD FUNCIONAL, LA IRRITABILIDAD Y LA
EXCITACIÓN. PUEDEN TENER EFECTO GENERAL O SOLO
EN ALGUNOS ORGANOS.
ANTICONVULSIVOS: FARMACOS QUE IMPIDEN LA

GRAVEDAD DE LOS ATAQUES EPILEPTICOS O
CONVULSIVOS.

ANTICONVULSIVOS
1.-BARBITÚRICOS: LOS MÁS USADOS
 FENOBARBITAL SÓDICO:
- TIENE ACCIÓN PROLONGADA (12-24 H)
- ES UN FUERTE ESTIMULANTE DEL SIST. MICROSÓMICO
HEPÁTICO (SUINOS, OV, BOV) > PROMOTOR DE TUMORES
- METABOLISMO HEPÁTICO (HIDROXILACIÓN OXIDATIVA ‣ A

HIDROXIFENOBARBITAL)
- ELIMINACIÓN RENAL > CONJ. AC. GLUCORONICO
- VÍAS ADM: ORAL E IV LENTA, ATRAVIESA BHE
- ES EL MEJOR BARBITÚRICO ANTICONVULSIVO

 SEDANTE Y ANTICONVULSIVO SELECTIVO:
- INCREMENTA EL UMBRAL PARA EL INICIO DE UNA

POSDESCARGA, ACORTANDO TAMBIEN SU DURACIÒN.
- ELEVA EL UMBRAL DE ESTIMULACIÒN ELECTRICA DE LA

CORTEZA MOTORA EN DOSIS QUE NO AFECTA EL SISTEMA
RETICULAR
EFECTOS ADVERSOS:
-POLIFAGIA, ATAXIA Y LETARGO
-ELEVACION DE ENZIMAS HEPATICAS
-HEPATOTOXICIDAD (ALTAS DOSIS)

 ANTICONVULSIVO ( EPILEPSIA) :
 PERROS: 2-8 MG/KG ORAL Y 10-20 MG/KG IV.

 GATOS: 2-4 MG/KG POR VIA ORAL Y 10-20 MG/KG IV
 CABALLOS: 12 MG/KG POR VIA ORAL ; 5-20 MG/KG IV DILUIDO EN
SOLUCIÓN SALINA
 SEDANTE GASTRICO: VÓMITOS CUANTIOSOS (1,5-2MG/KG) IM EN
PERROS
 SUJECIÓN Y PRURITO
 HIPNOTICO
OTROS:
 AMORBARBITAL SÓDICO
 SECOBARBITAL SÓDICO
 PENTOBARBITAL SÓDICO
 BARBITAL SODICO

2.- ALDEHIDOS: HIDRATO DE CLORAL
- 1975 USADA IV EN CABALLOS
 ES UNO DE LOS PRIMEROS HIPNÓTICOS Y SEDANTES
( ORAL, IP, IV).
USOS GRDS ANIMALES COMO:
 HIPNOTICO (DOSIS: 5G/50KG) DURACIÓN 10-15 MIN.
 CÓLICO COMO CARMATIVO: 15-45 G/CABALLO.
 BOVINOS COMO SEDANTE: IV 50-70 MG/KG Y ORAL: 10 G/45
KG
 MANTENIMIENTO CON SONDA GÁSTRICA
 BUEN HIPNOTICO, MAL ANALGESICO
 MARGEN DE SEGURIDAD MUY ESTRECHO ( DEPR. RESP)
 ESCASO O NULO DAÑO HEPÁTICO
 IRRITANTE GÁSTRICO ( DILUIR )
 PERIVASCULAR: IRRITACIÓN, DOLOR, NECROSIS
TRANQUILIZANTES
FARMACOS QUE PRODUCEN UN ESTADO DE CALMA

PERO SIN SOMNOLENCIA.
1.-DERVADOS DE LA FENOTIACINA:
 CLORHIDRATO DE PROPIOPROMACINA
 MALEATO DE ACEPROMAZINA (COMBELEN)
 CLORHIDRATO DE PROMAZINA
 CLORHIDRATO DE PROPIOPROMAZINA
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
-ACCIÓN SEDANTE AL DEPRIMIR EL TALLO

ENCEFÁLICO Y CONEXIONES CON CORTEZA
CEREBRAL
-POSEEN ACTIVIDAD ANTIEMÉTICA, HIPOTENSORA E
HIPOTERMICA.
-PRODUCEN RELAJACIÓN MUSCULAR
-GDS DOSIS: CATALEPSIA
-BLOQUEAN CATECOLAMINAS (DOPAMINA-
NEUROTRANSMISOR)
- CONTRAINDICADA ADRENALINA

USOS:
 PREANESTESICO: BAJA 50% TIOPENAL
 SEDANTE
 RELAJA MÚSCULO ESQUELÉTICO
 TX DE ESTADOS PSICONEURÓTICOS
 ENFERMADADES INESPECIFICAS ( PRURITO)
 OBSTETRICIA( NO DEPRIME CENTRO RESPIRATORIO
DE FETOS)

CONTRAINDICACIONES:
 NO COMBINAR CON HIDRATO DE CLORAL

 NI ANESTESIA LOCAL, EPIDURAL: AUMENT EFECTO
HIPOTENSOR ARTERIAL
 ANTAGONISMO CON ADRENALINA
 INEFICAZ EN INTOXICACIONES POR ESTRICNINA
EFECTOS ADVERSOS
- PROTUSIÓN DEL PENE (CABALLO) HASTA POR 2 H
(ACEPROMAZINA)
- DEPRESIÓN CARDIOPULMONAR, RIGIDEZ
MUSCULAR Y TEMBLOR DE LOS MIEMBROS
- DISMINUYE PRESIÓN ARTERIAL EN PERRO
- DISMINUYE HEMATOCRITO EN PERROS Y
CABALLOS
- CONEJOS IM: MIOSITIS, DOLOR, ATROFIA
MUSCULAR Y PARÁLISIS (CLORPROMAZINA)

2.- DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA: DROPERIDOL,
AZAPERONA
 DROPERIDOL:
◦ POTENTE PSICOMOTOR 400 VECES MAS QUE LA
CLORPROMACINA
◦ ACCIÓN RAPIDA, INTENSA Y BREVE
◦ HIPOTENSOR, Y PRODUCE HIPOTERMIA
◦ PRODUCE ATAXIA
◦ EVITAN EFECTOS FATALES DE CATALEPSIA
◦ BLOQUEAN LAS ACCIONES CENTRALES DE ADRENALINA Y
DOPAMINA
◦ SEGÚN LA DOSIS VA DE SEDANTE A INMOVILIZADOR
◦ MUY POTENTE ANTIEMÉTICO MÁS PODEROSO CONOCIDO
◦ BAJA TOXICIDAD
◦ GRAN INHIBIDOR DE VASOCONSTRICCIÓN ARTERIAL
(CHOQUE TRAUMÁTICO)
 USOS: GENERALMENTE NEUROLEPTOANALGESIA.

3.- DERIVADOS DE LA BENZODIAZEPINA:
DIAZEPAM SÓDICO, FLURAZEPAM, TETRAZEPAM,
ENTRE OTROS.
 DIAZEPAM:
◦ DEPRESOR DE LA FORMACIÓN RETICULAR, TÁLAMO E
HIPOTÁLAMO.
◦ TIENE EFECTO SEDANTE, TRANQUILIZANTE Y
ANTICONVULSIVO.
◦ COMO BLOQUEADOR ESPINAL: ANTICONVULSIVO
USOS:
 EPILEPSIA
 ANESTESIA: POCO POTENCIANTE
 ANSIEDAD Y AGRESIVIDAD
 FACILITA LA REPRODUCCIÓN DE ANIMALES AGRESIVOS
CONTRAINDICACIONES
 QUIMICAMENTE INCOMPATIBLE CON OTROS

INMOVILIZANTES
 PACIENTES CON GLAUCOMA: NO USAR
 BARBITÚRICOS Y FENOTIACINAS: POTENCIACIÓN
 NO TIENE ANTÍDOTO
 SINERGISMO: ALCOHOL, BARBITURICOS Y
FENOTIACINAS
4.- AGONISTAS α 2 ADRENÉRGICOS:XILACINA,
MEDETOMIDINA, DETOMIDINA, Y ROMIFIDINA.
MECANISMO DE ACCIÓN
UNIÓN A RECEPTORES α 2 ADRENÉRGICOS PRESINÁPTICOS

EN SNC, HIPERPOLARIZANDO E INHIBIENDO LA
LIBERACIÓN DE NORADRENALINA Y DOPAMINA
4.1.- XILACINA:
-EFECTOS: ANALGESIA, SEDACIÓN, MIORELAJANTE
HASTA 30 MIN PARA LOS PROCEDIMIENTOS DOLOROSOS.
USOS: INMOVILIZANTE, EMETICO (1MG/KG), CÓLICO

EQUINO, TERAPEUTICA DE TETANO, PREANESTESICO,
NEUROLEPTOANALGESIA (ASOCIADO A PETIDINA).

VIAS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
 CABALLOS: 1,1MG/KG IV, 2.2MG/KG IM
 PERROS Y GATOS: 1.1 MG/KG IV, 1.1-2.2 MG/KG IM O SC
 BOVINOS: 0.05-0.15 MG/KG IV, 0,10-0.33 MG/KG IM
EFECTOS ADVERSOS
 OCASIONA BRADICARDIA, BLOQUEO AURÍCULOVENTRICULAR
PARCIAL
 RARA VEZ TEMBLOR MUSCULAR
 BAJA EL GASTO CARDIACO
 PERROS: VÓMITO
 APLICACIÓN INTRA-ARTERIAL EN EQUINOS: FATAL
 BOVINOS: PARALISIS RUMINAL, DIFICULTAD RESPIRATORIA,
HIPERSALIVACIÓN
 VACAS: AUMENTA LA PRESIÓN UTERINA, RIESGO DE PARTO
ÚLTIMO TERCIO DE GEST.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
 ADITIVO A OTROS TRANQULIZANTES Y

BARBITURICOS ( BAJA 71-26% DOSIS)
4.2.- DETOMIDINA:
 100 VECES MÁS POTENTE QUE XILACINA.

 DETOMIDINA + SULFAS + TRIMETOPRIN: MUERTE
(ARRITMIAS)

 5.– DERIVADOS DE LA RAUWOLFIA: RESERPINA,
METOSERPATO.
RESERPINA:
 REDUCE LA CONCENTRACIÓN CEREBRAL DE

SEROTONINA, NORADRENALINA Y DOPAMINA CASI A
CERO.
 INDUCE CATALEPSIA, HIPOTERMIA
 EQUINOS: PURA SANGRE HASTA SEMANAS DE EFECTO

- CÓLICO VIOLENTO (5MG) VIA PARENTERAL

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HIPNOTICOS: SON FARMACOS USADOS PARA DEPRIMIR

SEDANTES: SON FARMACOS QUE DISMINUYEN LA

ANTICONVULSIVOS: FARMACOS QUE IMPIDEN LA

- METABOLISMO HEPÁTICO (HIDROXILACIÓN OXIDATIVA ‣ A

- ELIMINACIÓN RENAL > CONJ. AC. GLUCORONICO

- VÍAS ADM: ORAL E IV LENTA, ATRAVIESA BHE

- ES EL MEJOR BARBITÚRICO ANTICONVULSIVO

- INCREMENTA EL UMBRAL PARA EL INICIO DE UNA

- ELEVA EL UMBRAL DE ESTIMULACIÒN ELECTRICA DE LA

-ELEVACION DE ENZIMAS HEPATICAS

-HEPATOTOXICIDAD (ALTAS DOSIS)

 PERROS: 2-8 MG/KG ORAL Y 10-20 MG/KG IV.

FARMACOS QUE PRODUCEN UN ESTADO DE CALMA

-ACCIÓN SEDANTE AL DEPRIMIR EL TALLO

 NO COMBINAR CON HIDRATO DE CLORAL

 USOS: GENERALMENTE NEUROLEPTOANALGESIA.

 QUIMICAMENTE INCOMPATIBLE CON OTROS

UNIÓN A RECEPTORES α 2 ADRENÉRGICOS PRESINÁPTICOS

USOS: INMOVILIZANTE, EMETICO (1MG/KG), CÓLICO

 ADITIVO A OTROS TRANQULIZANTES Y

 100 VECES MÁS POTENTE QUE XILACINA.

 REDUCE LA CONCENTRACIÓN CEREBRAL DE

 EQUINOS: PURA SANGRE HASTA SEMANAS DE EFECTO

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