Inotropicos UCI Manual

INOTROPICOS
UTILIZADOS EN
UCIP

Alumno: José Alexander 6°
"C"
Inotrópicos utilizados en ucip

TÉRMINOS
 Inotrópicos: agentes que mejoran la contractilidad
miocárdica y el gasto cardíaco.
 Presores: agentes que incrementan la resistencia vascular

sistémica e incrementan la presión arterial
 Cronotrópico: Fármaco que aumenta la frecuencia cardíaca.
 Lusotrópico: mejora la relajación durante la diástole y

disminuye la presión al final de la diástole ventricular.

Vasopresor
Inotrópicos Flujo sanguíneo no es
es suficiente para
satisfacer las
necesidades
↑contractili ↑Tono metabólicas
dad vascular

 Mecanismo inotrópico
 El principio de acción de todos los inotrópicos es facilitar el

aumento de la concentración de calcio intracitoplásmico.
 Cada uno de ellos con su mecanismo particular, permiten

el actuar a los iones de calcio e interactuar en la vía final
con el complejo de troponina
 Aumenta la fuerza de contracción; dependiendo del

número de unidades de troponina C unidas al calcio

 PARAMETROS FISIOLOGICOS A BUSCAR:
 Evitar vasoconstricción excesiva
 Mantenimiento de la frecuencia cardiaca
 Evitar administración rápida y excesiva de líquidos
 Mantener la perfusión coronaria Mantener el aporte de

oxigeno en rangos fisiológicos ( Hb mínima 10g/dl pediátricos
mayores de 2 meses, neonatos 12g/dl).

 DISFUNCION MIOCARDICA EN PEDIATRIA
 Definición:
Toda disminución de la contractilidad cardiaca con
afección de la función bomba del corazón.
Causas:
- Disminución de la función contráctil
-Sobrecarga de Volumen
-Sobrecarga de Presión
-Disfunción diastólica.
-Cambios en el sistema vascular periférico

RECEPTOR LOCALIZACION ACCION
Alfa 1 Postsinápticos Vasoconstricción
Músculo liso de vasos arterial
Sanguíneos arteriales

Alfa 2 Presinápticos Vasodilatación
Músculo liso de vasos vascular arterial
arteriales y venosos y venosa
Beta 1 Músculo cardiaco Inotrópico y

cronotrópico +
Beta 2 Músculo liso bronquial Broncodilatación

y vascular, tej. glandular y vasodilatación
Delta 1 Músculo liso vascular Vasodilatación

esplácnico esplácnica y renal
Delta 2 Lecho vascular esplácnico Vasodilatación

Corteza adrenal e hipófisis esplácnica y lib. de aldosterona
Acciones de agonistas
adrenérgicos
Alfa 1
 Alfa2 Beta1 Beta2
-vasoconstricción -Inhibe liberación - broncodilatación,

de noradrenalina -↑ contractilidad vasodilatación
-↑ resistencias miocárdica
periféricas - Disminuye periférica
resistencia - taquicardia
- ↑ tensión arterial periférica - ↑ liberación de
- liberación de glucagón
- inhibe liberación renina
de insulina - ↑ glucogenolisis
Medicamentos Medicamentos Medicamentos Medicamentos
-dopamina
-adrenalina - Dobutamina
-dobutamina (altas dósis)
-noradrenalina
-adrenalina - Isoproterenol
-Dopamina


 CLASIFICACION DE ACUERDO A MECANISMOS
DE ACCION:
 Derivados de catecolaminas: Epinefrina, dopamina,

dobutamina

 INDICACIONES GLOBALES DE USO DE INOTROPICOS
 Características inotrópico ideal:
 No productor de taquicardia ni arritmias.

 Estabilizador tensión arterial
 Estimulante contractilidad cardiaca
 Efecto rápido y vida media corta.
 Libre de taquifilaxis
 Libre de toxicidad cardiaca
 Efecto lusitropico positivo
 No incremente consumo miocardico de oxigeno.

 DOPAMINA
 ASPECTOS FARMACOLOGICOS
Catecolamina natural precursora de epinefrina y
norepinefrina
 Mecanismo de accion:
Es un agonista directo de los receptores D-1, D-2,
Alfa-1 b-1 y también actúa indirectamente como
agonista estimulando la liberación de norepinefrina.

 Farmacodinamia
 Los efectos fisiológicos son dosis dependiente
 Concentraciones bajas (0.5 - 5 µg/kg/min) estimula los receptores renales
D-1 produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal
glomerular, excreción de sodio y diuresis.
 El aumento de la infusión a 5-10 µg/kg/min produce estimulación de los

receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos
aumento en FC, presión arterial y resistencias vasculares sistémicas.
 El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min. produce una

estimulación predominante de los receptores a-1 con aumento de las
resistencias vasculares sistémicas, aumento de la presión sanguínea y
vaso constricción renal

 Farmacocinética y Metabolismo
 Se administra en infusión IV continua
 Comienzo de acción de 5 minutos y una duración menor de 10 minutos con una

vida media en plasma de 2 minutos.
 Se distribuye ampliamente pero no cruza la barrera hematoencefálica en

cantidades importantes.
 Es metabolizada por la monoamino oxidasa y catecol-o-metil transferasa,

enzimas presentes en el hígado, riñones, plasma y tracto gastrointestinal.
 Los metabolitos metilados son conjugados con el ácido glucurónico en el

hígado. Los metabolitos inactivos son después excretados por la orina.

 Contraindicaciones
 El uso de dopamina esta contraindicado en el feocromocitoma.
 Tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercapnia, acidosis

en enfermedad vascular como el Raynaud.
 Reacciones Adversas
 Naúseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
 La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere tratamiento

con una infusión local de fentolamina.
DOBUTAMINA
ESTIMULACIÓN B1 ESTIMULACIÓN B2
INOTROPISMO + VASODILATACIÓN
POSTCARGA RVS
•Aumenta el Gasto Cardíaco y disminuye la Tensión Arterial

Media así como la Resistencia Vascular Sistémica.

 DOBUTAMINA
 La dobutamina es una catecolamina sintética con un peso

molecular de 337.85. Tiene una estructura similar a la
dopamina
 Contiene una sustitución aromática grande del grupo amina

resultando en una actividad primaria a los receptores b-1.
 Mecanismo de Acción
La dobutamina es un agonista selectivo de los receptores b-1

 Farmacodinamia
 Tiene una acción directa inotrópica que produce aumento del gasto cardiaco y
disminución de las presiones de llenado auriculares con aumentos menos marcados
de la frecuencia cardiaca y presión sanguínea que otros b-agonistas.
 Disminuye las resistencias vasculares sistémicas y aumenta las resistencias

vasculares pulmonares sin efecto sobre la respuesta vasoconstrictora a la hipoxia.
 Puede mejorar el automatismo ventricular y aumentar la conducción AV.
 No actúa sobre los receptores dopaminérgicos o estimula la liberación de

noradrenalina.
 No aparece vasodilatación renal, pero puede aumentar flujo renal glomerular al

aumentar el gasto cardiaco .

 Farmacocinética y Metabolismo
 Administrada en infusión IV continua con dosis normalmente que oscilan de 2-10
µg/kg/min.
 Dosis por encima de 20µg/kg/min son utilizadas raramente para conseguir el

efecto deseado.
 El inicio de la acción aparece de 1-2 minutos pero el efecto máximo puede

necesitar 10 minutos.
 Es metabolizada rápidamente por la enzima catecol-0-metil transferasa presente

en el hígado, riñones y tracto gastrointestinal y consecutivamente conjugada.
 Los productos conjugados y la 0-metil dobutamina son más tarde excretados por
la orina. La vida media plasmática es de 2 minutos

 Indicaciones y Uso
Indicada para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca asociada a
incremento de la frecuencia cardiaca y resistencias vasculares
sistémicas.
 Dosis
2 - 15 µg/kg/min
 Administración Parenteral
La dobutamina debe ser diluida en soluciones de dextrosa, NaCl o
ringer-l.
Las soluciones que contengan bicarbonato sódico deben evitarse para

impedir la inactivación de la dobutamina por las soluciones alcalinas
 Norepinefrina

 Es una catecolamina que estimula receptores adrenérgicos
α1 y levemente, receptores adrenérgicos ß1, sin efecto ß2.
 Vasoconstrictor por excelencia.
 Actúa sobre los receptores α1 produciendo vasoconstricción

de los vasos de resistencia y capacitancia
 Por su acción sobre los receptores ß1 aumenta el

inotropismo y cronotropismo; efecto que predomina a dosis
bajas
 Mecanismo de acción

 Acción vasoconstrictora de vasos de resistencia y
capacitancia, estimulante del miocardio.
 USO CLÍNICO:
 Shock que persiste a pesar de una reanimación
adecuada de volumen, con resistencias vasculares bajas
(shock vasodilatado). Su indicación más importante es el
shock séptico hiperdinámico que no responde a dosis
altas de dopamina.
 Hipotensión grave
 Shock cardiogénico

 No deberá emplearse por periodos prolongados de tiempo
debido a su potente acción vasoconstrictora
 DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:

Niños:
Dosis inicial de 0.05 a 0.1 μg/kg/min.
Dosis máxima: 2 μg/kg/min

 EFECTOS SECUNDARIOS:
 Cardiovasculares:
 Aumenta el consumo de oxígeno miocárdico, puede producir
arritmias, palpitaciones, bradicardia, taquicardia, hipertensión, dolor
torácico, palidez.
 Puede disminuir el flujo sanguíneo a los órganos vitales, la perfusión

renal y ocasionar acidosis metabólica, sobretodo en pacientes
hipovolémicos.
 El uso prolongado de dosis elevadas de norepinefrina puede

disminuir el gasto cardiaco al reducir el retorno venoso por aumento
de la resistencia vascular periférica
 Adrenalina o Epinefrina

 La adrenalina es una catecolamina endógena que tiene muchas
aplicaciones terapéuticas.
 La epinefrina es un agonista adrenérgico no selectivo, que
estimula los receptores alfa1-, alfa2, beta1 y beta2-adrenérgicos,
aunque el grado de estimulación en estos receptores puede
variar dependiendo de la dosis administrada
 La epinefrina endógena se produce principalmente a partir de la
noradrenalina en la médula suprarrenal.
 La epinefrina se puede administrar por inyección, inhalación, o

por vía tópica en el ojo, siendo los efectos de la epinefrina
exógena idénticos a los de la hormona endógena .

 Terapéuticamente, se puede administrar por vía intravenosa
para su uso como un estimulante cardíaco y como un
broncodilatador en casos de shock anafiláctico.
 Su uso como un broncodilatador en el tratamiento del asma ha

sido en gran parte sustituido por el albuterol nebulizado
 La epinefrina tiene numerosos efectos complejos de órganos
diana. Se trata de un potente agonista de los alfa y beta-
receptores en todo el cuerpo, excepto para las glándulas
sudoríparas y las arterias faciales.

 La estimulación de los receptores alfa1 por la epinefrina
produce vasoconstricción arteriolar.
 La estimulación de los receptores alfa2 presinápticos inhibe la

liberación de norepinefrina a través de una retroalimentación
negativa mientras que la estimulación de la post-sináptica de
receptores alfa2 también conduce a la vasoconstricción
arteriolar.
 La estimulación de los receptores beta1 induce una respuesta

cronotrópica positiva y un efecto inotrópico positivo.

 La estimulación de los receptores beta2 por la epinefrina
conduce a la vasodilatación arteriolar, la relajación del músculo
liso bronquialy la glucogenolisis.
 La producción de cAMP se ve aumentada por la estimulación

beta y atenuada por la estimulación alfa.
 La epinefrina principalmente ejerce su efecto relajante sobre el

músculo liso bronquial a través de la estimulación de los
receptores beta-2.

 La epinefrina puede aumentar simultáneamente el suministro
de oxígeno miocárdico (secundaria a la vasodilatación
coronaria)
 La estimulación beta no específica por la epinefrina, resulta en
efectos inotrópicos iguales a los de dopamina y dobutamina,
pero los cronotrópicos son mayores que los de cualquiera de
estos agentes.
 Los efectos metabólicos de la epinefrina se refieren
principalmente a los procesos de regulación que el
control de la concentración de glucosa en el plasma.

Farmacocinética:
 La epinefrina se administra por EV, SC, por inhalación, o tópicamente en el ojo.

 La biodisponibilidad oral de la epinefrina es pobre, debido a su metabolismo
rápido y extenso en el intestino y el hígado. Como resultado, la epinefrina no se
administra por vía oral
 El inicio de la acción tras la administración subcutánea es de 5-15 minutos, y la
duración de la acción es de 1-4 horas.
 El comienzo de la acción después de una dosis inhalada es 1-5 minutos, y la
duración de la acción es de 1-3 horas.
 El inicio de la acción de los diversos efectos después de una dosis de

intraocular es de pocos minutos a 1 hora, y la duración de estas acciones es de
menos de 1 hora a 24 horas

 Dosis:
 Niños y bebés: 0,01 mg / kg o 0,3 mg/m2 SC; puede repetirse a
los 20 minutos a intervalos de 4 horas, según sea necesario
(dosis única máxima: 0,5 mg). O, 0,1 mg IV lentamente durante
minutos 5-10 (como una dilución 1:100.000)
 Subcutanea:
 Niños: Para una efecto inmediato y sostenido, 0.02-0.025 mg /
kg o 0.625 mg/m2 SC de la suspensión pueden administrarse
no más que cada 6 horas. Las dosis únicas no debe exceder
de 0,75 mg en niños con peso <30 kg.

Inotropicos UCI Manual

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Inotropicos UCI Manual

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Inotropicos UCI Manual

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

INOTROPICOS

 Presores: agentes que incrementan la resistencia vascular

 Cronotrópico: Fármaco que aumenta la frecuencia cardíaca.

 Lusotrópico: mejora la relajación durante la diástole y

 El principio de acción de todos los inotrópicos es facilitar el

 Cada uno de ellos con su mecanismo particular, permiten

 Aumenta la fuerza de contracción; dependiendo del

 Evitar vasoconstricción excesiva

 Mantenimiento de la frecuencia cardiaca

 Evitar administración rápida y excesiva de líquidos

 Mantener la perfusión coronaria Mantener el aporte de

Beta 1 Músculo cardiaco Inotrópico y

Beta 2 Músculo liso bronquial Broncodilatación

Delta 1 Músculo liso vascular Vasodilatación

Delta 2 Lecho vascular esplácnico Vasodilatación

-vasoconstricción -Inhibe liberación - broncodilatación,

Medicamentos Medicamentos Medicamentos Medicamentos

 Derivados de catecolaminas: Epinefrina, dopamina,

 Características inotrópico ideal:

 No productor de taquicardia ni arritmias.

 El aumento de la infusión a 5-10 µg/kg/min produce estimulación de los

 El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min. produce una

 Comienzo de acción de 5 minutos y una duración menor de 10 minutos con una

 Se distribuye ampliamente pero no cruza la barrera hematoencefálica en

 Es metabolizada por la monoamino oxidasa y catecol-o-metil transferasa,

 Los metabolitos metilados son conjugados con el ácido glucurónico en el

 El uso de dopamina esta contraindicado en el feocromocitoma.

 Tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercapnia, acidosis

 Naúseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.

 La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere tratamiento

•Aumenta el Gasto Cardíaco y disminuye la Tensión Arterial

 La dobutamina es una catecolamina sintética con un peso

 Contiene una sustitución aromática grande del grupo amina

 Disminuye las resistencias vasculares sistémicas y aumenta las resistencias

 Puede mejorar el automatismo ventricular y aumentar la conducción AV.

 No actúa sobre los receptores dopaminérgicos o estimula la liberación de

 No aparece vasodilatación renal, pero puede aumentar flujo renal glomerular al

 Dosis por encima de 20µg/kg/min son utilizadas raramente para conseguir el

 El inicio de la acción aparece de 1-2 minutos pero el efecto máximo puede

 Es metabolizada rápidamente por la enzima catecol-0-metil transferasa presente

Las soluciones que contengan bicarbonato sódico deben evitarse para

 Vasoconstrictor por excelencia.

 Actúa sobre los receptores α1 produciendo vasoconstricción

 Por su acción sobre los receptores ß1 aumenta el

 DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:

 Puede disminuir el flujo sanguíneo a los órganos vitales, la perfusión

 El uso prolongado de dosis elevadas de norepinefrina puede

 La epinefrina se puede administrar por inyección, inhalación, o

 Su uso como un broncodilatador en el tratamiento del asma ha

 La estimulación de los receptores alfa2 presinápticos inhibe la

 La estimulación de los receptores beta1 induce una respuesta

 La producción de cAMP se ve aumentada por la estimulación

 La epinefrina principalmente ejerce su efecto relajante sobre el

 La epinefrina se administra por EV, SC, por inhalación, o tópicamente en el ojo.

 El inicio de la acción de los diversos efectos después de una dosis de

También podría gustarte