Se cumple:

FR  FA
3
ESTADO GASEOSO
Cl2 gaseoso Estado gaseoso

HCl y NH3 gaseosos

7
8
 La presión del gas debe ser absoluta

Pabsoluta = Pmanométrica + Patmosférica

A nivel del mar la presión atmosférica es:

Patm = 1atm = 760mmHg =760 torr =101,3

9
kPa
Equivalencia:
1L = 1000mL = 1000cm3
1m3 = 1000L
K = °C + 273
LA TEORÍA CINÉTICO-MOLECULAR DE
LOS GASES
La teoría cinético-molecular de los gases
17
18
Unidades:

 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

 K = ºC + 273.15
 1l = 1dm3
 PRESIÓN DE LOS GASES Y SU
MEDICIÓN.

La presión se define como

fuerza por unidad de área.

P= F/A
Radio= 9,3 mm
Masa = 2,5 g
F = masa * aceleración
constante de la gravedad
Cte de gravedad =
F=m*a
9,8 m/s2
 UNIDADES
DE PRESIÓN

• La unidad SI de presión , recibe el

nombre de Pascal (kg/(m*s2)

• milímetros de mercurio (mm Hg) 

torr.

Es una unidad de presión ejercida por

una columna de mercurio de 1mm de
altura a 0,00ºC
• Atmosfera: unidad de presión = a 760
mm Hg
 RELACIÓN PRESIÓN - ALTURA

P= gdh • Suponga que en un barómetro se

utiliza agua en lugar de mercurio.
g= aceleración • Si la presión barométrica es 760 mm
Hg ¿cuál es la altura de la columna
constante de de agua en el barómetro a 0,00ºC?
gravedad= 9,81 Las densidades del agua y del
m/s2 mercurio a 0ºC son 0.99987 g/cm3 y
13,596 g/cm3 , respectivamente.
d = densidad del • Pagua = PHg
líquido en el
manómetro.
INTRODUCCIÓN

BOYLE Y MARIOTE
GASES IDEALES

JACK CHARLES

Si T= ctte. La
presión varía GAY-LUSSAC
inversamente
con el volumen Si p=cte la
cuando se temperatura
produce un varía
cambio de directamente
estado o proporcional al Si v=ctte la temperatura
proceso. volumen en un varía directamente
cambio de proporcional al presión
estado. en un cambio de estado
ROBERT BOYLE GAY-LUSSAC
 LEY DE BOYLE Y MARIOTTE

Robert Boyle físico ingles estableció la ley que lleva su nombre

experimentando con el aire y dice: “si mantenemos constante la
temperatura de una cierta cantidad de gas, la presión varía
inversamente con el volumen cuando se produce un cambio de estado
o proceso”.
 LEY DE BOYLE-MARIOTTE

• Para una determinada masa de gas el

volumen es inversamente proporcional
a la presión ejercida, si la temperatura
se mantiene constante:

p.v = constante.
(t y m constantes)

• Se puede enunciar también:

• "para una misma masa de un gas a
temperatura constante el producto del
volumen del gas por la presión que
ejerce es constante“

p . v = cte p0.v0 = p1.v1

 LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

La ley de charles fue establecida por el físico frances Jack

Charles, conjuntamente con louis Gay-Lussac, esta ley tiene
dos enunciados que expresamos separadamente:

“ Si se mantiene constante la presión de una cierta cantidad de

gas, la temperatura varía directamente proporcional al
volumen en un cambio de estado”
 LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

• ”Para una determinada

cantidad (masa) de un gas
que se mantiene a presión
constante, el volumen es
proporcional a su
temperatura en la escala
kelvin".

• v / t = cte
 LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

• En la práctica, todos los gases se condensan para dar

líquidos y sólidos a temperaturas superiores a los –273 ºC
por lo que, de hecho, ningún gas puede ser enfriado hasta
que se anule su volumen.

• En lugar de escoger arbitrariamente el punto de fusión del

hielo como el cero de la escala de temperaturas, como se
hace en la escala Celsius, es posible escoger de forma lógica
y conveniente el cero absoluto como cero de una escala de
temperaturas.
LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
• Esta elección del cero constituye la base de la escala absoluta o
kelvin de temperaturas que fue sugerida por primera vez por el
científico británico lord Kelvin (1824-1.907).
• De acuerdo con medidas precisas, el cero absoluto de temperaturas
es -273,15 ºC.
• Así, 0 k = - 273,15 ºc , y la escala kelvin (k) se relaciona con la
Celsius mediante la expresión:
• T (ºc) = T (k) – 273
• T (k) = T (ºc) + 273
debe observarse que, por convenio, el signo de grado (º) no se utiliza
cuando se expresan las temperaturas en la escala kelvin
 LEY DE GAY-LUSSAC

Ley de Gay Lussac (Proceso isócoro)

Si la masa y el volumen de un
gas permanece constante, la
presión absoluta de dicho gas
varia directamente proporcional
con la temperatura absoluta.

Gay Lussac
LEY DE GAY-LUSSAC
6.-
6.- LEY
LEY DE
DE AVOGADRO
AVOGADRO
Cerca de año de 1811, Amadeo
Avogadro postuló que a la misma
temperatura y presión, igual volumen
de todos los gases contienen el
mismo número de moléculas.
A temperatura y presión constantes, el
volumen V ocupado por una muestra de
gas, es directamente proporcional al
número de moles, n, del gas.
1776- 1856

LEYES
LEYESDE
DELOS
LOSGASES
GASES
 Ley de Avogadro

A una temperatura y presión dadas:

Vn o V = k1 · n

En condiciones normales (CNPT):

1 mol de gas = 22,4 L de gas

Volúmenes iguales de todos los gases medidos a las

mismas condiciones de P y T tienen el mismo número
de moléculas y de moles.
37
 LA ECUACIÓN DEL GAS IDEAL

• Las tres leyes que acabamos de examinar se obtuvieron

conservando dos de las cuatro variables p, v, t y n
constantes y viendo cómo las otras dos variables se
afectaban entre sí. podemos expresar cada ley como una
relación de proporcionalidad. si utilizamos el símbolo ⲁ, el
cual significa “es proporcional a”, tenemos
 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
• se deduce la ecuación general de los gases:

P.V=n.R.T
Que es la ecuación del gas ideal (también llamada ley del gas
ideal).
Un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión,
volumen y temperatura se describe por completo mediante la
ecuación del gas ideal.
El término R de la ecuación del gas ideal se conoce como constante de
los gases.
El valor y las unidades de r dependen de las unidades de p, v, n y t.
el valor de t en la ecuación del gas ideal siempre debe expresarse como
temperatura absoluta (en kelvins en lugar de grados celsius).
 ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES

Para 1 mol de un gas si P y T son CNPT

R se calcula para:
n = 1 mol R = Constante de Regnault
P = 1 atm
V = 22,4 l
R = 0.082 atm L/ mol K
T = 273 K
Ecuación general de los gases
Reemplazando se obtiene la ideales:
PV = nRT
 Ecuación Universal de los Gases
Ideales
Se denomina también ecuación de estado y relaciona las 3 variables
fundamentales (presión, volumen y temperatura) con la cantidad
de gas expresada en MOL.

R  Cte. universal de gases

P.V =R.T.n V  Volumen del gas (litros)

T  Temperatura del gas (Kelvin)

P  Presión absoluta del gas

además : n =

donde : n = número de moles

41
w = peso
= peso molecular
 RELACIÓN ENTRE LA ECUACIÓN DEL
GAS IDEAL Y LAS LEYES DE LOS
GASES

• Las leyes de los gases que explicamos anteriormente, son casos

especiales de la ecuación del gas ideal.
• Por ejemplo, cuando n y T se mantienen constantes, nRT es el
producto de tres constantes y debe ser por sí mismo una
constante.
• De forma similar, podemos comenzar con la ecuación del gas ideal
y deducir relaciones entre otras dos variables, V y T (ley de
charles), n y V (ley de avogadro) o P y T.
 RELACIÓN ENTRE LA ECUACIÓN DEL
GAS IDEAL Y LAS LEYES DE LOS
GASES
• Con frecuencia nos enfrentamos a la situación en que P, V y T
cambian para un número fijo de moles de gas.
• Como n es constante en esta circunstancia, la ecuación del gas
ideal da:

Si representamos las condiciones inicial y final con los subíndices 1

y 2, respectivamente,
•OTRAS APLICACIONES DE LA ECUACIÓN DEL
GAS IDEAL

En esta sección se usará la ecuación del gas ideal,

primero para definir la relación entre la densidad de un
gas y su masa molar, y después para calcular los
volúmenes de gases formados o consumidos en
reacciones químicas.
•OTRAS APLICACIONES DE LA ECUACIÓN DEL
GAS IDEAL
Densidades de los gases y masa molar

Recuerde que la densidad tiene unidades de masa por unidad de

volumen (d = m/V).

Podemos arreglar la ecuación del gas ideal para calcular las unidades
similares de moles por unidad de volumen:

Si multiplicamos ambos lados de esta ecuación por la masa molar, M,

que es el número de gramos en 1 mol de sustancia, obtenemos
•OTRAS APLICACIONES DE LA ECUACIÓN DEL
GAS IDEAL
Así, la densidad, d, del gas está dada por la expresión de la derecha
en la ecuación

Esta ecuación nos dice que la densidad de un gas depende de su

presión, masa molar y temperatura.
Cuanto mayor es la masa molar y la presión, más denso es el gas.
A mayor temperatura, menos denso será el gas.
Aunque los gases forman mezclas homogéneas, un gas menos denso
estará arriba de uno más denso si no se mezclan.
 ejercicio: calcula la masa molecular de un gas, sabiendo que
32,7 g del mismo ocupan a 50ºc y 3040 mm de hg de
presión un volumen de 6765 ml

COMO
MASA M
MOLES N = ——----  P · V = —— · R · T
P.MOLECULAR PM
DESPEJANDO M QUEDA:

M ·R ·T 32,7 G ·0’082 ATM ·L ·323 K 760 MM HG

PM= ———— =——————————————— ·
——————
P·V MOL ·K· 6,765 L ·3040 MM HG 1 ATM
M = 32,0 G/MOL
Una muestra de gas hidrogeno ocupa un volumen de 400 ml a una presión de 760 mm
Hg. Cuál será el volumen de la muestra a presión de 740 mm Hg, si la temperatura.
Permanece constante.

Una determinada cantidad de helio ocupa un volumen de 100 ml a 100 C. Calcular su

volumen a 50 C, si la presión es cte.

El volumen de cierta masa de nitrógeno es de 12 litros a – 25C. Si la presión se

mantiene cte. y la temperatura aumenta a 25C. ¿Cuál será el nuevo volumen?

El volumen de un gas a 20 C y a 1 atm de presión es de 0,150 m3. Que volumen

en litros y en ml ocupará a 50 C y 730 mm Hg.

Un gas ocupa 2400 ml a 4,8 atmosferas y 25C. Cuál es la temperatura en grados C

si se expande a 7,2 litros a una presión de 1,2 atmosferas

Una muestra de un gas en un recipiente de 5 litros provisto de un embolo a una

presión de 2 atmosferas, se deja expandir a temperatura cte, hasta un volumen de 20
l. Calcular la presión del gas con el nuevo volumen. Calcular su respuesta en unidades
SI.
Un gas ocupa 20 l a 50C y 780 torr: Calcular el volumen en litros a CN (TPE o
TPN) = 15 98 litros
La temperatura de 1000 ml de un gas que inicialmente se encontraba en
condiciones de PTE cambia a 220 C y el volumen se mantiene cte. Calcule la
presión final del gas en torr.

Si la densidad del nitrógeno líquido es 1,35 g/ml, ¿a qué volumen se reducirá́

un litro de nitrógeno gaseoso, medido en condiciones normales, al
condensarse?

¿Qué peso de oxígeno existirá́ en un recipiente cilíndrico de 1 metro de altura

y 30 cm. de diámetro que está a 20 oC y a 20 atmosferas de presión?

Calcule la presión que ejercerán 14 g de dióxido de carbono que se

encuentran en un recipiente de 5,0 litros de capacidad a 37 oC de
temperatura. ¿Cuántas moles y cuantas moléculas del mismo hay en ese
recipiente?
 APLICACIONES DE LA LEY DE LOS
GASES IDEALES
1.-cálculo de la masa molecular de un gas
•De acuerdo con la ley general de los gases:
• P . V = n. R . T
•como n = m / Mn (masa de un mol) , resulta:

•si despejamos la masa molar, mm, tenemos:

2.-cálculo de la densidad de un gas
•como

y la densidad es: d = m / v
resulta:

y la densidad del gas será

 Ley de Dalton

• LA LEY DE LAS PRESIONES

PARCIALES O LEY DE DALTON FUE
FORMULADA EN EL AÑO 1803
POR JOHN DALTON.

Esta ley es muy útil cuando deseamos determinar la

relación que existe entre las presiones parciales y la
presión total de una mezcla de gases.
 Lay de Dalton

• ¿cómo se comporta las mezclas de dos o mas gases

distintos, como por ejemplo el aire?

• Mientras estudiaba las propiedades del aire, John F Dalton

observó que la presión total de una mezcla de gases es
igual a las presiones que cada gas ejercería si estuviera
solo y ocupando el mismo volumen.
 La presión de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases que la componen”
 LEY DE DALTON DE LAS
PRESIONES PARCIALES

• En un recipiente donde hay una mezcla de gases,

la presión ejercida por cualquier gas es la misma
que ejercería si el gas llenara por sí solo el
recipiente. esta presión es denominada presión
parcial del gas. P = P + P + P + ...
total 1 2 3

• la presión total ejercida por una mezcla gaseosa

es igual a la suma de las presiones parciales de
los gases componentes de la mezcla
 Las presiones parciales en una mezcla de gases son las que
ejercerían esos gases si estuvieran solos en el mismo
recipiente.

A B

La presión que ejerce el gas en el recipiente A + La

presión que ejerce el gas en el recipiente B = a la
presión total de la mezcla de los dos gases.
PA + PB= PTOTAL
8.-LEY
8.-LEY DE
DE DALTON
DALTON

LEYES
LEYESDE
DELOS
LOSGASES
GASES
 FRACCIÓN MOLAR X

 Como la presión parcial de un gas es proporcional al

número de moles de dicho gas ( y por tanto al número
de moléculas) presentes en la mezcla:
 pi = k . ni
 sabiendo el valor de la presión total se puede calcular la
presión parcial de cada gas, si se conoce su composición
volumétrica o molecular.
Recuerda que:

LEYES
LEYESDE
DELOS
LOSGASES
GASES
• un compuesto gaseoso contiene el 40% de cloro, el 35%
de oxigeno y el 25% de carbono. calcular la presión
parcial de cada gas a la presión total de 760mm de hg

razonamiento para el cloro:

760 mm de hg 100%
x 40%

x = 304 mm de hg
• razonamiento para el oxigeno:
760 mm de hg 100%
x 35%
x = 266 mm de hg

razonamiento para el carbono:

760 mm de hg 100%
x 25%
x = 190 mm hg
• Presion total ejercida por una mezcla de 2 g de H2 y 8 g de N2 a 273 k
en un recipoiente de 10 l
• Pt= (n1+n2+n3+…)(RT/V)
• PmH2= 2 g/mol= PmN2= 28g/mol
• nh2= 2g/2g/mol= 1mol nn2= 8/28= 0,28 mol
• Pt= (1+0,28)(0,0821x273/10)= 2,86 atm.

• otro metodo.
• ph2= 1mol. 00821atm.l/molk. 273k/10 l =2,24 atm = p1
• pn2= 0,28 . 00821 .273/10 = 0.62 = p2
• pt = p1 + p2 = 2,24 + 0,62 = 2,86 atn
1.- Una mezcla de gases contiene 4,46 mol de neón (Ne), 0,74 mol de argón
(Ar), y 2,15 mol de xenón (Xe). Determine las presiones parciales de los gases
si la presión total es de 2,00 atm a cierta temperatura.

2.- Una mezcla gaseosa presenta las siguientes fracciones molares; 0,36 de
Br2, 0,25 de Cl2, y 0,39 de F2. Si la presión total de la mezcla es 2,9
atmósferas, determinar la presión parcial de cada gas.

3.- En un balón de 5 L, se tiene una muestra que contiene 2,43 moles de

nitrógeno y 3,07 moles de oxígeno, a 298, 15 K. Determina:
a) la presión total de los gases en el balón
b) la presión parcial de cada gas en el recipiente, por las leyes de Dalton

4.- Calcular la presión de una mezcla de los siguientes gases contenidos en un

recipiente de 2 litros a 100ºC:
•20 gramos de O2
•20 gramos de H2
•20 gramos de CO2
Ejemplo 5 En un recipiente de capacidad 10 litros contiene una mezcla de gases
formada por 50 gr de oxígeno y 100 gramos de nitrógeno . Si la presión total del
recipiente son 3 atm . Calcular las presiones parciales de cada gas.
Dato Masas atómicas: N = 14; O = 16;

Ejemplo 6 Un recipiente de 2 litros contiene, a 27ºC, una mezcla de gases formada por
0,8 gramos de monóxido de carbono,1,6 gramos de dióxido de carbono y 1,4 gramos de
metano(CH4) Calcular:
a) El número de moles de cada gas.
b) La fracción molar de cada gas.
c) La presión total y la parcial de cada gas.
Masas atómicas: C = 12; O = 16; H = 1

Ejemplo 7 Una mezcla de gases a la presión de 700 mm de Hg contiene en porcentaje

en volumen un 60 % de cloro, un 10 % de neón y un 30 % de argón.
Calcula las presiones parciales de cada uno .
 LEY DE EFUSIÓN DE GRAHAM

• En 1846, thomas graham (1805-1869) descubrió que la

velocidad de efusión de un gas es inversamente
proporcional a la raíz cuadrada de su masa molar.
• Suponga que tenemos dos gases a la misma
temperatura y presión en recipientes con agujeros
diminutos idénticos.
• si las velocidades de efusión de los dos gases son r1 y r2,
y sus respectivas masas molares son M1 y M2 , la ley de
graham establece que:
 EFUSIÓN Y DIFUSIÓN MOLECULAR

 La dependencia de la velocidad
molecular con respecto a la masa
tiene dos consecuencias
interesantes.
 la efusión, que es el escape de
moléculas de un gas a través de
un orificio diminuto.
 la difusión, que es la dispersión
de una sustancia dentro de un
espacio o dentro de una segunda
sustancia.
 EFUSIÓN Y DIFUSIÓN MOLECULAR
 la difusión de una molécula de
un punto a otro consiste en
muchos segmentos cortos en
línea recta, debido a que las
colisiones la mueven hacia
direcciones aleatorias.
 la distancia promedio recorrida
por una molécula entre
FIGURA 10.21 Difusión de una
colisiones se conoce como molécula de gas. Por
cuestiones de claridad, no se
trayectoria libre media de muestran otras moléculas de
gas en el recipiente.
la molécula, la cual varía con
la presión.
 EJERCICIOS
• calcula las velocidades de difusión relativas del
amoniaco (NH3) y del ácido clorhídrico (HCl) cuando
pasan a través de un pequeño orificio.
Como no conocemos la densidad de los gases, debemos
realizar el cálculo empleando las masas molares de los
mismos. calculemos pues las masas molares del NH3
y del HCl.
• masa molar NH3 =17 g/mol
• masa molar del HCl =36,5 g/mol
• VNH3= 1,46 veces más que la velocidad de difusión del HCl.
 EJERCICIOS
• un gas desconocido, compuesto por moléculas diatómica
homonucleares, se expande con una velocidad que es solo 0.355
veces la del o2 a la misma temperatura. calcule la masa molar del
gas desconocido e identifíquelo.

• A PARTIR DE LA INFORMACIÓN DADA,

• RX = 0.355 * RO2
GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL
GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL
GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL
 GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL

Van der Waals se percató de que la ecuación del gas ideal

podría corregirse para explicar los efectos de las fuerzas de
atracción entre las moléculas del gas y de los volúmenes
moleculares.
Presentó dos constantes para hacer estas correcciones: la
constante a es una medida de qué tan fuerte se atraen las
moléculas de gas entre sí, y la constante b que es una medida
del volumen pequeño, pero finito, ocupado por las moléculas
de gas.
Su descripción del comportamiento de un gas se conoce como
la ecuación de Van der Waals.
(P+n2a/V2)(V – nb)= nRT
 GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL

Las constantes a y b, llamadas constantes de Van der

Waals, se determinan experimentalmente, y son
cantidades positivas que difieren de un gas a otro.
GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL
 GASES REALES: DESVIACIONES DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL

Considere una muestra de 1mol de CO2 confinada en un volumen de 3l

a 0oC. Calcule la presión del gas Utilizando la ecuación del gas ideal y la
ecuación de Van der Waals
P=?, V= 3 l , T= 273.15K : n= 1mol
PV= nRT, P= nRT/V = 1mol. 00821atm.l/molK. 273,15K/3 l
P= 7,475atm

La ecuación de Van der Waals

(P+n2a/V2)(V – nb)= nRT
P= (nRT/V-nb) – (n2a)/V2
P =( 1mol.00821atm.l/molK.273,15K/3-1mol. 00427l/mol) – 1mol.3.59
l2.atm/mol2/ 9l2) = 7,184 atm
GRACIAS

CLIC
 BIBLIOGRAFÍA
• QUÍMICA: LA CIENCIA CENTRAL / THEODORE L. BROWN... [ET AL.] ; TRADUCCIÓN ANA
ELIZABETH GARCÍA HERNÁNDEZ ; REVISIÓN TÉCNICA ALBERTO ROJAS HERNÁNDEZ ...
[ET AL.]. MÉXICO, D.F. : PEARSON, 2014.[ISBN 978-607-32- 2237-2] (#000102223)
• CHANG, RAYMOND : QUÍMICA / RAYMOND CHANG, KENNETH A. GOLDSBY ; REVISIÓN
TÉCNICA RODOLFO ÁLVAREZ MANZO, SILVIA PONCE LÓPEZ. MÉXICO, D.F. : MCGRAW-
HILL, 2013.[ISBN 978-607-15-0928-4]
• NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS UNA GUÍA DE
ESTUDIO Y AUTOEVALUACIÓN. SERIE SCHAUM. EMILIO QUIÑOÁ CABANA , JOSÉ
MANUEL VILA ABAD Y RICARDO RIGUERA VEGA. EDITORIAL: MCGRAW-HILL.
EDICIÓN: 2. FECHA PUBLICACIÓN: 2006
• FUNDAMENTOS DE QUÍMICA 5E. RALPH BURNS . EDITORIAL: PEARSON. EDICIÓN: 5 .
FECHA PUBLICACIÓN: 2011 . ISBN: 9786073206839 ISBN EBOOK: 9786073206846

•
Peso del carbonato de calcio se descompone por
composición termina en 16 litros de CO2 en CN

CaCO3 …………….CaO + CO 2
1mol 1mol 1mol
100 g/mol 44 g/mol
Masa =? 16 litros
CN. P = 1atm. T= 273K. R= 0,0821

PV= nRT. n=m/PM

m= PVPm/ RT

M=1x16x100/0,0821 x 273 = 71,38 g de CaCO3

El "hielo seco" es dióxido de carbono sólido a temperatura
inferior a -55 oC y presión de 1 atmósfera. Una muestra de 0,050
g de hielo seco se coloca en un recipiente vacío cuyo volumen es
de 4,6 L, que se termostata a la temperatura de 50oC
a) Calcule la presión, en atm, dentro del recipiente después de
que todo el hielo seco se ha convertido en gas. b) Explique si se
producen cambios en la presión y en la cantidad de moles
gaseosos si el experimento lo realizáramos termostatando el
recipiente a 60oC.
Aplicamos La ecuación general de los gases ideales ya que
conocemos tanto la cantidad de gas (0,050g) como su masa
molecular (CO 2 = 44 g/mol), el volumen del recipiente(4,6 litros .)
Y la temperatura (50oC = 323oK):
P.V = g .R.T => P.4,6 = 0,050 .0,082.323 ;
P = 6,5.10- 3 atm Pm 44
B) La cantidad de gas existente en el recipiente no varía, aunque al
aumentar la temperatura hasta los 60oC (333oK) la presión también
aumentará ligeramente. La calculamos con la ecuación general de
los gases ideales de la misma forma que en el caso anterior:
P.V = g .R.T/ => P.4,6 = 0,050 .0,082.333 ; P = 6,74.10 - 3
atm
Pm 44