Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y

Eléctrica
Unidad Zacatenco

Laboratorio de Química Aplicada

Practica 1 “Leyes de los Gases”

Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica

Grupo 2CV5

Equipo 4

Benítez Carrichi Mauricio

Gallardo López Bernardo Sebastián

Yáñez Hernández Isaac Rafael

Realizada el 7 de marzo del 20117

  Objetivo
El alumno demostrara con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de
Boyle, Charles-Gay Lussac y la ley combinada del estado gaseoso.

 Consideraciones teóricas
GASES

Los gases representan la forma de la materia que es más fácil entender. Aunque
muchas sustancias gaseosas distintas pueden tener propiedades químicas muy
diferentes, se comportan de forma muy similar en lo que respecta a sus
propiedades físicas. Sólo algunos elementos existen como gases en condiciones
normales de temperatura y presión: los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr y Xe) son
gases monoatómicos, mientras que el H2, N2, O2, F2, C12 son gases diatónicos.
Muchos compuestos gaseosos también son gases. Las sustancias que son
liquidas o solidas en condiciones normales también pueden existir en estado
gaseoso, y con frecuencia se les llama vapores. Por ejemplo, la sustancia H 2O
puede existir como agua líquida, hielo sólido o vapor de agua.

En varios aspectos, los gases difieren significativamente de los sólidos y los

líquidos. Por ejemplo un gas se expande en forma espontánea para llenar el
recipiente que lo contiene. En consecuencia, el volumen de un gas es igual al
volumen del recipiente en donde se encuentra confinado. Los gases también son
muy compresibles: cuando se aplica cierta presión a un gas, su volumen
disminuye con facilidad. Los gases forman mezclas homogéneas unos con otros,
independientemente de las identidades o proporciones relativas de los gases
componentes. La atmosfera es un ejemplo excelente.
Las propiedades características de los gases se deben a que las moléculas
individuales se encuentran relativamente separadas.

PRESIÓN

La presión se define como fuerza por unidad de área. Una fuerza es lo que causa
un cambio en el movimiento de un cuerpo libre. La gravedad es una fuerza. En los
laboratorios de química, la presión de la atmosfera terrestre se mide con un
barómetro de mercurio. Con este instrumento la presión que también se mide en
milímetros de mercurio, mmHg; la unidad de presión también se conoce como torr,
en honor de Torricelli, quien invento el barómetro de Mercurio.

En un barómetro de mercurio, el peso de la columna de mercurio equilibra al peso

de la atmósfera.
La unidad de presión del SI es el pascal Pa: 1Pa= 1Kg / sm 2

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La magnitud de un pascal, es la presión ejercida por una capa de agua de
0.1mmde espesor al nivel de mar. Para expresar grandes presiones se usa con
frecuencia la atmósfera estándar (atm), que se define exactamente igual a
1.01325x105 Pa.

Por definición, 1atm= 760torr. Que es la presión barométrica media al nivel de

mar.

1atm = 1.01325x105 Pa. = 760 torr = 760mmHg.

Para medir la presión de una muestra de gas en un recipiente se usa el

manómetro.
Hay otras unidades de presión que existen, como el Kg/cm2, la “psi” y la baria.

1atm = 1.01325 baria = 1.01325Kg/cm2 = 14.70 psi.

LAS LEYES DE LOS GASES

Experimentos realizados con un gran número de gases revelan que se necesitan

cuatro variables para definir la condición física o estado, de un gas: temperatura
(T), Presión (P); Volumen (V), y la cantidad de gas, la cual por lo general se
expresa como el número de moles, n. Las ecuaciones que expresan las relaciones
entre T, P, V y n se conocen como leyes de los gases. Como el volumen se mide
fácilmente, las primeras leyes de los gases que se estudiaron expresaban el
efecto de una de las variables sobre el volumen manteniendo constantes las
variables restantes.

LEY DE BOYLE

A temperatura constante, el volumen de una muestra de gas es inversamenteprop

orcional a la presión del gas.

V=constante/ P o bien P x V= constante

Al aumentar la presión de una muestra de gas a temperatura constante, disminuye

el volumen de esa muestra.
La ley de Boyle se utiliza para calcular el nuevo volumen que ocupara una
muestra de gas si se cambia su presión. También puede emplearse para calcular
la presión necesaria para lograr determinado cambio de volumen, siempre que la
temperatura no cambie. Entonces, la ley de Boyle establece que:
“El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a una temperatura
Constante, es inversamente proporcional a la presión”.

P1V1=P2V2

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LEY DE CHARLES

J.A.C. Charles observó el efecto de la temperatura sobre el volumen de un gas.

Charles encontró que el volumen de varios gases se expandía la misma fracción
cuando los sometía al mismo cambio de temperatura. Poco después descubrió
que si un volumen dado de cualquier gas a 0ºC se enfriaba 1ºC, el volumen se
reducía1/273; si se enfriaba 2ºC, disminuía 2/273; si se enfriaba 2ºC, 20/273, y así
sucesivamente. Como por cada grado de enfriamiento, el volumen se reducía
1/273, llegó a la conclusión de que cualquier cantidad de gas tendría un volumen
cero si se pudiera enfriar a -273ºC. Desde luego que ningún gas real se puede
enfriar a -273ºC, por la sencilla razón de que se licuaría antes de alcanzar esa
temperatura.

Sin embargo, se hace referencia a -273ºC (con más precisión, -273.15ºC) como
cero absoluto de temperatura; esta temperatura es el punto cero en la escala
Kelvin y es la temperatura a la cual el volumen de un gas ideal, o gas perfecto,
sería igual a cero. Entonces la ley de Charles se enuncia como:

“A presión constante, el volumen de una masa fija de cualquier gas es

directamente proporcional a la temperatura absoluta”, lo cual se puede
expresar como:

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Esto significa que el volumen de un gas varía en forma directa con la temperatura
absoluta cuando la presión permanece constante. La ecuación de la Ley de
Charles puede escribirse como:
𝑉
V=KT o = 𝐾 (a presión constante)
𝑇

Donde k es una constante para cierta masa de gas. Si la temperatura absoluta de

un gas se duplica, el volumen también se duplicará.

LEY DE GAY-LUSSAC

J. L. Gay-Lussac se dedicó al estudio de las relaciones volumétricas de los gases.

Para describir una cantidad fija de gas se necesitan tres variables (presión (P);
volumen (V), y temperatura (T)). Con la Ley de Boyle, 𝑃𝑉 = 𝐾, se relacionan la
𝐾
presión y el volumen a temperatura constante; con la ley de Charles, 𝑉 = 𝑇 , se
relacionan el volumen con la temperatura a presión constante. Una tercera
relación donde intervienen presión y temperatura a volumen constante es una

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modificación de la Ley de Charles y algunas veces se llama ley de Gay-Lussac,
que menciona que:

“A volumen constante, la presión de una masa fija de gas es

directamente proporcional a la temperatura Kelvin”

𝑃1 𝑃2
𝑃 = 𝐾𝑇 Ó =
𝑇1 𝑇2

LEYES COMBINADAS DE LOS GASES

La temperatura normal es de 273.15K (0ºC) y la presión normal es de 1atm

o760mmHg o 760torr o 101.325kPa.
Cuando la temperatura y la presión cambian al mismo tiempo, el nuevo volumen
se debe calcular multiplicando el volumen inicial por las reacciones correctas de
presión y temperatura como sigue:

Volumen final= (volumen inicial) (relación de presiones) (relación de

temperaturas).

En esta ecuación se combinan las leyes de Boyle y de Charles, y en los cálculos

deben tomarse en cuenta las mismas relaciones de presión y temperatura. Las
cuatro variaciones posibles son:

 Tanto T como P originan un aumento de volumen.

 Tanto T como P originan una disminución de volumen.
 T causa un aumento de volumen y P origina una disminución de volumen.
 T causa una disminución de volumen y P origina un aumento de volumen.

Para resolver problemas, esta ecuación suele escribirse como

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Donde P1, V1 y T1, son condiciones iniciales y P2, V2 y T2, son condiciones finales.

Lo que ocurre a la ley combinada de los gases cuando una de las variables es
constante:

 Cuando T es constante, 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 , obtenemos la Ley de Boyle.

𝑉 𝑉
 Cuando P es constante, V 𝑇1 = 𝑇2 , obtenemos la Ley de Charles.
1 2
𝑃1 𝑃2
 Cuando V es constante, 𝑉1
= 𝑉 ,obtenemos la ley de Gay-Lussac.
2

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  Materiales-Reactivos
Materiales:

 1 vaso de precipitados de 250 cm3.

 1 agitador.
 2 pesas de plomo.
 1 mechero.
 1 anillo.
 1 tela de asbesto-
 1 jeringa de plástico graduada de 20 cm3 herméticamente cerrada.
 1 termómetro.
 1 pinza para vaso de precipitados.

Reactivos:

 Aire (N2, O2, Ar, CO2, Ne, He, Kr, H2, Xe, Rn, H2O, N2O, CH4).

 Desarrollo
PRIMERA PARTE

1. Monte la jeringa.

2. Presione ligeramente el embolo, este regresara a un volumen inicial V0

corresponde a una presión inicial P0.

𝑃0 = 𝑃𝐷𝐹 + 𝑃é𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜

3. Ponga arriba del embolo la pesa más pequeña y con precaución presione
ligeramente; el embolo regresara a su volumen V1, correspondiente a una presión
P1.

𝑃1 = 𝑃0 + 𝑃𝑃𝑒𝑠𝑎1

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4. Quite la pesa pequeña y ponga la más grande, presione ligeramente y anote V 2
para una presión P2.

𝑃2 = 𝑃0 + 𝑃𝑃𝑒𝑠𝑎2

5. Finalmente con precaución ponga las dos pesas y anote V3 para una presión P3.

𝑃3 = 𝑃0 + 𝑃𝑃𝑒𝑠𝑎1𝑦2

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SEGUNDA PARTE

1. Monte la jeringa como se indica, procurando que el nivel de agua este

arriba del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y tome el
volumen V0 correspondiente a una temperatura T 0 que será la temperatura
ambiente del agua para una presión P0 constante.

2. Calentar y agitar constantemente hasta 40°C, presione ligeramente y anote

el volumen V1 correspondiente a una T1.
3. Continué calentando, agitando y anotando los volúmenes a temperatura de
60°C, 80 y temperatura de la ebullición del agua.

TERCERA PARTE

1. Se inicie de igual forma que la segunda parte.

2. Caliente, agitando hasta 40 grados centígrados y ponga la pesa chica,
oprima ligeramente y tome el volumen V1 correspondiente a la temperatura
T1 y a la presión P1.

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3. Continué calentando hasta 60 grados centígrados y ponga la pesa grande,
tome el volumen V2 a la temperatura T2 y a la presión P2.

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  Cálculos

 Primera Parte

P (dinas/cm2) V (cm3) PV (ergios)

782.75x103 10 7.8275x106
860.35x103 9 7.7431x106
930.60x103 6 5.5836x106
1.011x106 4 4.044x106

Datos
PDF= 585mmHG
M émbolo= 8g
Dint= 1.82cm
760 mmHg=1.013x106 dinas/cm2
m0= 8g
m1= 8g+206g= 214g
m2= 8g+400.5g= 408.5g
m3= 8g+200g+400.5g= 614g

Para émbolo

𝐹 𝑚𝑎 𝑚𝑔
𝑃𝑛 = = = 2
𝐴 𝐴 𝜋𝑟

𝑃 = 𝑃𝑛 + 𝑃𝐷𝐹

𝑃𝐷𝐹 = 585𝑚𝑚𝐻𝐺 = 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

980𝑐𝑚
(8𝑔) ( ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃0 = 𝑠2 = =
𝜋(0.91)2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 3013.58 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 =
= 782.75 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

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 980𝑐𝑚
(214𝑔) ( ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃1 = 𝑠2 = =
𝜋(0.91)2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 80613.39 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 =
= 860.35 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

980𝑐𝑚
(408.5𝑔)( ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 = 𝑠2 = =
𝜋(0.91) 2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 150867.58 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 =
= 930.60 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

980𝑐𝑚
(614.5𝑔)( ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃3 = 𝑠2 =
𝜋(0.91) 2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 231480.97 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2
= 1.011 × 106 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃0 𝑉0 = (782.75 × 103 ) (10𝑐𝑚3 ) = 7.8275 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
𝑐𝑚2

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃1 𝑉1 = (860.35 × 103 ) (9𝑐𝑚3 ) = 7.7431 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
𝑐𝑚2

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 𝑉2 = (930.60 × 103 ) (6𝑐𝑚3 ) = 5.5836 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
𝑐𝑚2

𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃3 𝑉3 = (1.011 × 103 2
) (4𝑐𝑚3 ) = 4.044 × 106 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
𝑐𝑚

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 V-P
12

10

8
Volumen
6
(cm3)
4

0
782.75x103 860.35x103 930.60x103 1.011x106
Presión (dinas/cm2)

 Segunda Parte

T ºC T V V/T
22º T0=22º +273K= 295 K 10 ml = 10 cm3 V/T = 10cm3/295k=0.0338cm3/K

40º T1=40º +273K= 313 K 8 ml = 8 cm3 V/T = 8cm3/313k =0.0255cm3/K

60º T2=60º +273K= 333 K 6 ml = 6 cm3 V/T = 6cm3/333k =0.0180cm3/K

80º T2=80º +273K= 353 K 6 ml = 6 cm3 V/T = 6cm3/353k =0.0169cm3/K

100º T4=100º +273K= 373 K 8 ml = 8 cm3 V/T = 8cm3/373k =0.0214cm3/K

T-V
12

10

8
Volumen
6
(cm3)
4

0
295 313 333 353 373
Tempetarura (K)

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 Tercera Parte

T°C TK V (cm3) P (dinas/cm2) 𝑷𝑽

(erg/K)
𝑻
40 T= 40°C+273K= 313 K 9 860.35x103 24.73x103

60 T= 60°C+273K= 333 K 6 930.60x103 16.76x103

980𝑐𝑚
(214𝑔) ( 2 ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃1 = 𝑠 = =
𝜋(0.91)2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 80613.39 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 =
= 860.35 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

980𝑐𝑚
(408.5𝑔)( ) 7840 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 = 𝑠2 = =
𝜋(0.91)2 𝜋(0.8281𝑐𝑚2 )
= 150867.58 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 + 779.74 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2 =
= 930.60 × 103 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠⁄𝑐𝑚2

3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃1 𝑉1 (860.35 × 10 ⁄𝑐𝑚2 )(9𝑐𝑚3 ) 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
= = 24.73 × 103
𝑇1 313 𝐾 𝐾

3 𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠
𝑃2 𝑉2 (930.60 × 10 ⁄𝑐𝑚2 )(6𝑐𝑚3 ) 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
= = 16.76 × 103
𝑇2 333 𝐾 𝐾

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  Conclusiones
En esta práctica pudimos constatar las diferentes leyes de los gases para obtener
su valores, estos son la presión (P), volumen (V), temperatura (T); con esto
llegamos a la demostración de que a mayor presión mayor temperatura, o menor
presión menor temperatura, así también entre mayor presión es menor el volumen,
o de menor presión menor volumen; y entre menor temperatura mayor volumen, o
menor temperatura menor volumen.

Esto nos lleva a concluir con las leyes que en esta práctica comprobamos en los
gases, con la aplicación de diferentes presión, volumen y temperatura al embolo.

Con esta práctica se pudo observar lo que sucede con la presión, con ayuda de la
jeringa, lo que sucede con cambios de temperatura y de un aumento en la masa
del objeto. A mayor peso mayor es la presión, eso fue lo que se pudo observar en
el primer experimento.

En segundo experimento, se pudo observar lo que sucedía con el volumen de la

jeringa con forme la temperatura del agua se elevaba. En este experimento el
volumen varió un poco, mientras la temperatura más ascendía, fue más difícil
hacer que el émbolo de la jeringa descendiera.

En el tercer experimento se pudo observar que la presión varea un poco con forme
la temperatura del agua ascendía.

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  Bibliografía

 QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL,

BROWN, THEODORE L., cols.
José Luis Rodríguez Huerta.
Editorial: PEARSON EDUCACIÓN
Paginas consultadas: 394, 398

 QUÍMICA GENERAL
Jean B. Umland, Jon M. Bellama, tr. Virgilio González Pozo,
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Editorial: International Thomson
Paginas consultadas: 152, 153, 156, 132.

 QUÍMICA GENERAL
Profesores de la Universidad Autónoma de Nuevo León
Editorial: Universidad Autónoma de Nuevo León
Paginas consultadas: 311, 312, 315, 316.

 FUNDAMENTOS DE FUSICOQUIMICA
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