1_02_Ultraestructura de las células
1_02_Ultraestructura de las células
1_02_Ultraestructura de las células
Naturaleza de las ciencias partes del mundo en una época en la que la información
➢ Las mejoras en equipos y aparatos conllevan avances en la
tardaba mucho en transmitirse. Las modernas comunicaciones
actuales han permitido mejorar la capacidad de colaboración,
investigación científica: la invención de los microscopios
lo que favorece el progreso científico.
electrónicos condujo a una mejor comprensión de la
estructura celular. (1.8) Teoría del conocimiento
➢ El mundo en el que vivimos está limitado por la propia
Comprensión
➢ Los microscopios electrónicos tienen una resolución percepción que tenemos del mundo. ¿Cabe hacer alguna
distinción entre las afirmaciones de conocimiento sustentadas
mucho mayor que los microscopios ópticos.
por observaciones basadas en la percepción de los sentidos y
➢ Los eucariotas presentan una estructura celular
las sustentadas por observaciones apoyadas en la tecnología?
compartimentada.
➢ Los procariotas presentan una estructura celular simple, sin
compartimentación.
Aplicaciones
➢ Estructura y función de los orgánulos de células de
glándulas exocrinas del páncreas y de las células del
mesófilo en empalizada de las hojas.
➢ Los procariotas se dividen por fisión binaria.
➢ Estructura y función de los orgánulos de células de
glándulas exocrinas del páncreas y de las células del
mesófilo en empalizada de las hojas.
Habilidades experimentales
➢ Interpretación de micrografías electrónicas para identificar
orgánulos y deducir la función de células especializadas.
➢ Dibujo de la ultraestructura de células eucarióticas basada en
micrografías electrónicas.
➢ Dibujo de la ultraestructura de células procarióticas basada en
micrografías electrónicas.
ml
https://www.upc.edu/sct/es/equip/675/microscopi-electronic-transmissio-met.ht
Gran parte de los avances en la biología en los últimos 150 años ha seguido las mejoras
en el diseño de microscopios.
• En la segunda mitad del siglo XIX la mejora de los microscopios ópticos permitió el
descubrimiento de las bacterias y otros organismos unicelulares. Se observaron por
primera vez los cromosomas y la mitosis; se descubrió la meiosis y la formación de
los gametos. Se observa que la base de la reproducción sexual es la fusión de
gametos y el posterior desarrollo de embriones. Y se descubrieron las mitocondrias,
los cloroplastos y otras estructuras dentro de las células.
• Los microscopios electrónicos se desarrollaron en Alemania en los años 30 del siglo
pasado y empezaron a utilizarse en laboratorios de investigación en los 40 y los 50.
La estructura de las células eucariotas se encontró que era mucho más intrincada
que la mayoría de los biólogos esperaban y muchas ideas previas se demostraron
que eran erróneas. Por ejemplo, en la década de 1890 el microscopio óptico reveló
áreas verdes más oscuras en el cloroplasto. Fueron llamadas grana e interpretados
en forma de gotas de clorofila. El microscopio electrónico mostró que el grana son
pilas de sacos de membrana aplanadas, con la clorofila situada en las propias
membranas.
Cloroplastos vistos con el microscopio Un cloroplasto visto con el microscopio Un cloroplasto visto con el microscopio
óptico a 250 x óptico a 6000 x electrónico de transmisión a 6000 x
El mundo en el que vivimos está limitado por la propia percepción que tenemos
del mundo. ¿Cabe hacer alguna distinción entre las afirmaciones de conocimiento
sustentadas por observaciones basadas en la percepción de los sentidos y las
sustentadas por observaciones apoyadas en la tecnología?
http://en.wikipedia.org/wiki/Waterfall_%28M._C._Escher%29
Nuestra percepción es una fuente crucial de conocimiento. El
modo como vemos las cosas depende de la interacción entre
nuestros órganos de los sentidos y nuestra mente y lo que
percibimos es una interpretación selectiva.
Cuando preparamos un material para ser examinado con el
microscopio debemos ser conscientes que el corte y tinción de
las células alterarán su apariencia. La interpretación de
imágenes debe hacerse cuidadosamente, ya que lo que
percibimos puede estar influenciado por las técnicas y también
por nuestras expectativas.
Micrografía electrónica de células de
Staphylococcus aureus, sin tratar
“Cascada”, paradoja visual de M.C.Escher
(arriba) y tratada con aceite de
orégano concentrado (abajo), lo cual
origina la aparición de pliegues
internos en la membrana plasmática
(mesosomas).
¿Cuántas
vacuolas (con
color claro) se
observan en esta
micrografía?
2. La resolución de los microscopios electrónicos
Los microscopios electrónicos tienen una resolución mucho mayor que los
microscopios ópticos.
http://www.nobelprize.org/educational/physics/microscopes/powerline/index.html
El poder de resolución es la separación que debe haber entre dos puntos para poder distinguirlos
por separado.
• El poder de resolución del ojo humano es de 100 μm, ya que esa es la distancia que hay entre
dos células fotorreceptoras de nuestra retina.
• El poder de resolución del microscopio óptico es de 200.000 micras (200 nm), ya que la
longitud de las ondas luminosas visibles es algo mayor. Hay dos variantes: microscopio de
contraste de fase y microscopio de fluorescencia.
• El poder de resolución del microscopio electrónico llega a 0,2 nm (¡el doble del diámetro de un
átomo de hidrógeno!), ya que utiliza rayos de electrones con longitudes de onda muy
pequeñas. Hay dos tipos: microscopio electrónico de transmisión (TEM) que proporciona
imágenes bidimensionales y de barrido (SEM) con el que se obtienen imágenes
tridimensionales.
• Los microscopios electrónicos revelaron lo que ahora denominamos la ultraestructura de la célula,
desvelando características hasta entonces desconocidas. Por ejemplo, los ribosomas, lisosomas y el
retículo endoplásmico fueron descubiertos en la década de 1950. Es poco probable que existan
estructuras tan significativas como éstos aún por descubrir, pero las mejoras en el diseño de los
microscopios electrónicos continúa y cada mejora posibilita nuevos descubrimientos. Un ejemplo
reciente es la tomografía electrónica, un novedoso método para producir imágenes en 3-D con el
microscopio electrónico de transmisión.
Prueba los simuladores de estos microscopios y
revisa sus galerías de imágenes.
Tomografía electrónica de la
bacteria Caulobacter crescentus.
http://www.nobelprize.org/educational/physics/microscopes/1.html
Imagen tradicional de
la mitocondria vista
con el TEM y
tomografía
tridimensional de sus
membranas internas
http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrion http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2605638/figure/F1/
Línea del tiempo de la historia del microscopio
Los microscopios se inventaron simultáneamente en
distintas partes del mundo en una época en la que la
información tardaba mucho en transmitirse. Las
és
d
modernas comunicaciones actuales han permitido
lan
Ho
mejorar la capacidad de colaboración, lo que favorece
el progreso científico.
ésd
lan
El físico alemán Ernst Ruska demostró en
Ho
1931 que una bobina magnética podía
actuar como una lente electrónica, y usó
http://www.nobelprize.org/educational/physics/microscopes/timeline/index.html
varias bobinas en serie para construir el
primer microscopio electrónico en 1933.
n
má
Ruska trabajó con la firma alemana
Ale
Siemens y en 1939 había diseñado el
o
íac
str
primer microscopio electrónico comercial.
Au
és
En 1986 fue galardonado con el Premio
d
lan
Ho
n
Nobel de Física. Otras empresas en Gran
má
Ale
Bretaña, Canadá y Estados Unidos también
desarrollan y fabrican microscopios
electrónicos.
n
izo
má
Su
Ale
Científicos de diferentes países por lo
general cooperan entre sí, pero las
empresas comerciales no lo hacen. ¿Cuáles
son las razones de esta diferencia?
Microscopio de electrones de Ernst Ruska.
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Ernst_Ruska_Electron_
Microscope_-_Deutsches_Museum_-_Munich-edit.jpg
Los estudios genéticos y moleculares determinan la actual clasificación de los seres vivos en
tres Dominios, dos de ellos tienen organización celular procariota y son unicelulares; el resto
tienen organización celular eucariota.
http://goo.gl/AAyP3
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_de_tres_dominios
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_procariota
La ultraestructura de E. coli como ejemplo de Escherichia coli es el
célula procariota microbio modelo “clásico”,
utilizado en muchas
investigaciones genéticas y
patogénicas.
http://en.wikipedia.org/wiki/Escherichia_coli
flagelo
X 60.000
nucleoide
Membrana plasmática
Pared celular
Bacilo
Bastoncillo ramificado
Formas espirales
Forma de coma
os
Estreptococo
vi
sió
n
Sarcina
en
tétrada
t re
sp
la
nos
Racim
o
http://click4biology.info/c4b/2/cell2.2.htm#prok
Formas
bacterianas
http://es.wikipedia.org/wiki/Bacteria
http://goo.gl/K4LoN
Estructuras de la célula procariota y funciones
Envolturas celulares
http://es.wikipedia.org/wiki/Tinci%C3%B3n_de_Gram
Pared gram-negativa Pared gram-positiva
Más compleja, pero más fina Más sencilla, pero más
http://www.sciencephoto.com/media/133827/enlarge
gruesa
Membrana
externa (causa
de una mayor
toxicidad y
patogenicidad)
Capa de
peptidoglicano
(mureína)
Membrana
plasmática
Aspecto exterior
de la pared
bacteriana vista
con el SEM
Bacteria gram- (Escherichia coli) Bacteria gram+ (Staphylococcus aureus)
¿Qué es la tinción de Gram? Gram positiva Gram negativa
Tinción de contraste
con safranina
http://pathmicro.med.sc.edu/fox/gram-st.jpg
http://learndat.tech.msu.edu/sites/default/files/showcase/Gram_stain/gramstain.html
Otras animaciones más detalladas sobre la acción de los colorantes a nivel subcelular y
molecular
http://www.microbelibrary.org/images/keen/gramstainkeen.htm
http://goo.gl/s3GZX
Otras envolturas celulares Cápsula Glicocálix Biofilm
Cápsula o glicocálix:
En algunas bacterias. Capa más externa de
polisacáridos y proteínas que le confieren
protección, adherencia y resistencia.
Permite la formación de biopelículas,
comunidades de organismos que se
desarrollan en ecosistemas naturales y en
procesos de infección.
Biopelícula de Staphylococcus aureus
http://es.wikipedia.org/wiki/Biopel%C3%ADcula
http://goo.gl/WZjkw
Material genético
Nucleoide (o cromosoma bacteriano):
molécula circular de ADN algo compactada.
Sin envoltura nuclear, disperso por el
citoplasma. Se le denomina también ADN
“desnudo” para resaltar que la molécula
circular no está asociada a proteínas
http://goo.gl/sfDq8
Membrana plasmática Pared celular Nucleoide (ADN)
Septo
http://goo.gl/KgwxH
Cianobacterias y vesículas de gas
¿Cuáles son las funciones de estas partes de la célula procariota?
Recuerda que estas partes de la célula no están
delimitadas por membranas como en las células
eucariotas, por lo que no podemos llamarlas orgánulos. flagelo
nucleoide
a) Movimiento
Membrana
b) Síntesis de proteínas plasmática
Pared celular
c) Adhesión, transferencia de ADN
Pili
d) Forma, protección citoplasma
Ribosomas
e) Contiene enzimas para el metabolismo
Membrana
plasmática
a) Movimiento flagelo Pared celular
b) Síntesis de proteínas Ribosomas
Pili
c) Adhesión, transferencia de ADN Pili citoplasma
Ribosomas
d) Forma, protección Pared celular
e) Contiene enzimas para el metabolismo citoplasma
f) Región que contiene ADN circular nucleoide
g) Controla la entrada y salida de sustancias Membrana plasmática
4. La división celular en procariotas
Los procariotas se dividen por fisión binaria.
Formación de nueva pared bacteriana
La bacteria tiene
Los anillos de ADN son llevados a lados opuestos para la
ADN circular
división celular (por algún enlace con la membrana).
septo
http://youtu.be/gEwzDydciWc
Los procariotas se reproducen asexualmente por división o
fisión binaria (mucho más simple que la mitosis en eucariotas)
Fases del crecimiento bacteriano
El crecimiento de la población
(aumento del número de Colonias de Staphylococcus aureus
cultivadas en placa de Petri
individuos) por fisión binaria
http://www.sciencephoto.com/media/297098/view
será exponencial ( la tasa de
crecimiento aumenta a medida
que pasa el tiempo), hasta que
los recursos (nutricionales y
espaciales) disminuyan o se
agoten.
http://www.professorcrista.com/files/animations/madigan%20animations/Po
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c2/Curva_de_crecimiento.png pGrowth.swf
Tiempo de generación, crecimiento exponencial y
formación de nueva pared: http://goo.gl/BL319 Replicación semicoservativa del ADN circular:
http://goo.gl/7bA6F
http://www.denniskunkel.com/
http://www.sciencephoto.com/
5. Dibujo de células procariotas
Dibujo de la ultraestructura de células procarióticas basada en micrografías
electrónicas.
Los dibujos de células procarióticas deben mostrar la pared celular y la membrana plasmática rodeando a un citoplasma que contiene
ribosomas 70S y un nucleoide con ADN desnudo, pili y flagelos.
5. Dibujo de células procariotas
Dibujo de la ultraestructura de células procarióticas basada en micrografías
electrónicas.
pili
Nucleoide
(ADN desnudo)
ribosomas 70 s
membrana plasmática
pared celular
cápsula
Los dibujos de células procarióticas deben mostrar la pared celular y la membrana plasmática rodeando a un citoplasma que contiene
ribosomas 70S y un nucleoide con ADN desnudo, pili y flagelos.
Observa las siguientes micrografías de células procariotas y dibuja en tu
cuaderno su interpretación junto a una escala gráfica.
1) Micrografía electrónica de Escherichia coli (2 μm de longitud) empezando
a dividirse por fisión binaria
“Dibujo de células procariotas”
Actividad:
citoplasma
citoplasma
pared celular
nucleoide
Actividad:
Salmonella enteritidis
flagelo
6. Estructura de la célula eucariota
Los eucariotas presentan una estructura celular compartimentada.
Las célula eucariota es mucho más compleja que la procariota. Mientras que ésta tiene un espacio
interno común, la eucariota tiene numerosos compartimentos delimitados por membranas (simple
o doble). El principal es el núcleo que contiene los cromosomas con el material genético (ADN). Los
compartimentos del citoplasma se llaman orgánulos celulares y son diversos y especializados.
http://www.centreofthecell.org/interactives/exploreacell/index.php
Fotografías al microscopio óptico y dibujos interpretativos de células típicas animal y vegetal
pared celular
vesícula
tonoplasto
cloroplasto
núcleo
Envoltura
nuclear citoplasma pared celular de la
Envoltura Gránulos de
nuclear cromatina nucleolo célula adyacente
glucógeno
núcleo
núcleo
La célula animal
Núcleo
Envoltura nuclear Ribosomas
La célula animal
Nucleolo Retículo endoplásmico rugoso
Poro nuclear Retículo endoplásmico liso
Filamento intermedio Microvellosidades
Citoesqueleto
Filamento actina (microfilamento)
Microtúbulo
Ribosomas
Filamento
intermedio
Centriolo
Citoplasma
Lisosoma
Exocitosis
Vesícula
Aparato de Golgi
Membrana plasmática
Peroxisoma Mitocondria
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/fig2c.mov
Núcleo La membrana nuclear es doble y tiene poros
Esquema resumido de las estructuras y orgánulos celulares
Membrana atravesándola. El núcleo contiene los cromosomas,
nuclear doble poros
que consisten en moléculas de ADN asociadas a
proteínas histonas. Los cromosomas
desempaquetados y extendidos por el núclo
forman la cromatina. A menudo hay áreas que se
tiñen densamente en la periferia del núcleo. En el
Cromatina
Cromatina
densa
núcleo tiene lugar la replicación del ADN y su
transcripción a ARNm, el cual es exportado a través
de los poros hacia el citoplasma.
Retículo
endoplasmático EL RER consiste en sacos de membrana aplastados o
rugoso (RER) cisternas. Enganchados por el exterior de las cisternas
ribosomas están los ribosomas 80s,mayores que los de las células
procariotas. La principal función del RER es sintetizar
proteínas para su secreción fuera de la célula. Las
proteínas sintetizadas en los ribosomas pasan al
interior de las cisternas que luego son transportadas
cisterna en vesículas hacia el Aparato de Golgi.
Núcleo
(histonas). En unas zonas es más densa y contiene ADN
Cromatina,enADN
empaquetado inactivo (heterocromotina); otras es más
homogénea (eucromatina) , desempaquetado
el ADN está más desempaquetado y
activo .
núcleo
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Núcleo El núcleo está presente en casi todas las células (los glóbulos rojos de la
sangre lo pierden al madurar). Suele ser la estructura mayor de la
célula, esférica. En células animales el tamaño medio suele ser de 6 μm.
Poros nucleares
Envoltura nuclear
Cromatina
La cromatina es el
material genético (ADN).
Podemos ver dos tipos: la
eucromatina, que es la
más abundante y está
poco condensada, y la
heterocromatina, que es
menos abundante, más
densa y con una
estructura más
empaquetada.
Empaquetamiento
Durante la división celular la cromatina se
del ADN condensa formando los cromosomas
ADN ligeramente
enrollado cromosoma
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Estructuras en la cromatina: niveles de compactación del ADN
http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma#Tipos_de_cromatina
eucromatina heterocromatina
http://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/control/
El nucleolo es un corpúsculo
esférico sin membrana que
hay en el núcleo.
Está constituido por ARN y
proteínas.
Es el lugar de la cromatina
donde se sintetiza
constantemente el ARNr
que va a formar los
ribosomas.
Envoltura nuclear
Cromatina
Membrana plasmática
Pared celular (célula vegetal)
Citoplasma
Envoltura nuclear
Envoltura nuclear
Poros nucleares
Es una estructura
que envuelve al
núcleo y está
formada por una
doble membrana.
Su función es
separar el interior
del núcleo del
citoplasma.
Ambas membranas
están perforadas
por poros nucleares
que tienen un
estructura llamada
complejo del poro.
Poros nucleares
Poros nucleares
∅ = 50-80 nm
membrana interna
membrana externa
Proteínas sintetizadas
para exportación
Vesícula de transporte
Retículo endoplasmático
Lisosoma liso (REL)
Cara cis
Complejo de Golgi
Cara trans
Endosoma o
fagosoma Vesículas secretoras
(vacuolas)
Endocitosis o fagocitosis
de bacterias, partículas Exocitosis de productos
alimenticias, reciclaje de de secreción, proteínas,
membranas, etc. polisacáridos, etc.
Retículo endoplasmático (RE)
Es una red de sacos aplanados
(cisternas o sáculos) y túbulos
formados por membrana
(compartimentación celular) que
se extienden por el citoplasma (no
llega a la membrana plasmática y
de ahí el nombre de
endoplasmático). Se comunican
con la envoltura nuclear y con el
aparato de Golgi. Las membranas
Retículo
delimitan una única cavidad.
endoplasmático
rugoso Podemos diferenciar dos tipos:
•Retículo Endoplasmático Rugoso
(RER). Con sacos y ribosomas
adosados.
•Retículo Endoplasmático Liso
(REL). Con túbulos y sin ribosomas.
Retículo Endoplasmático
Ribosomas
Retículo
endoplásmico
rugoso
túbulos
cisternas
Retículo
endoplásmico liso
mitocondrias
Retículo
endoplásmico
rugoso
Retículo
endoplásmico
liso
Retículo Endoplasmático
La proporción de un tipo u otro de RE varía según las funciones de las células.
RER
REL
D.- Dictiosoma.
vg.- Vesículas de Golgi.
re.- Retículo.
Aparato de Golgi y secreción celular Muchas proteínas,
para funcionar,
necesitan que se le
añadan en el RE y
en el AG cadenas
de polisacáridos
(maduración de las
proteínas)
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_lysosomes.swf
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/golgi/ITC_Vesi
cularShuttle.html
Modelo de
maduración
de las
cisternas
http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/golgi/ITC_Ciste
rnaeMaturation.html http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/extras/fig1a.mov
Mitocondrias La mitocondria tiene
varias μm de longitud.
Posee dos membranas:
externa, lisa, e interna,
con pliegues o crestas
mitocondriales.
El espacio interno es la
matriz mitocondrial y
en ella podemos
observar ADN
mitocondrial (circular) y
ribosomas (70s).
En la mitocondria (en la
ADN matriz y en las crestas)
Cresta
se realiza una gran
Matriz parte de la respiración
Ribosomas celular.
Membrana interna
Membrana externa
Ultraestructura de una
mitocondria.
Se puede observar la
membrana externa (me) y
la membrana interna (mi)
de la que salen las crestas
mitocondriales (cr). En la
matriz (ma) se ven gránulos
más oscuros que se
corresponden con el ADN
mitocondrial.
Fuera se puede observar el
R. E. Rugoso (re) y los
ribosomas (ri).
Distintas formas de mitocondrias
esféricas
ovoidales
En las mitocondrias podemos encontrar variaciones estructurales.
Membrana
externa
Membrana
interna
crestas
Mitocondrias El ATP (adenosina trifosfato) es la fuente directa de energía para actividades como la contracción
muscular (A), división celular (B), movimiento de flagelos (C) y cilios (D). Nuestro cuerpo consume
diariamente unos 40 kg de ATP, que ha de satisfacer las necesidades energéticas de las células en cada
momento, por lo que debe estar fabricándose continuamente.
Respiración celular
en mitocondrias
La síntesis de ATP, durante la respiración tiene lugar
fundamentalmente en las crestas mitocondriales
En el interior de las
mitocondrias, en las crestas
mitocondriales (cr),
pe podemos observar una
partículas en forma de
cr pequeña raqueta que se fija
a la membrana de la cresta
ATP con un pedúnculo (pe).
Son las ATP sintetasas
(donde se fabrica el ATP
durante la respiración
celular).
Son orgánulos rodeados por membrana en cuyo
Peroxisomas interior hay numerosas enzimas, principalmente
oxidasas y catalasas.
Se encargan de degradar los aniones superóxidos (O2-)
que se generan en determinadas reacciones
metabólicas (del metabolismo de los lípidos o del
alcohol, en el híago, riñoes y cerebro) y eliminar su
toxicidad. RH2 + O2- → R + H2O2
Al hacerlo fabrican agua oxigenada que también
reducen por medio de la catalasa.
En muchos pueden observarse un núcleo cristalizado
de proteínas en el interior del peroxisoma.
Cristales de
proteínas
Componentes extracelulares en células animales:
Receptores celulares de glucoproteínas.
Los carbohidratos en la superficie de las células sirven como
puntos de unión para otras células, bacterias infecciosas, virus,
toxinas, hormonas y muchas otras moléculas.
Microtúbulos: huecos, se
Filamento de actina (∅ = 8 nm) encuentran en el citoplasma, en el
huso mitótico, en los cilios y
flagelos y en los centriolos.
Filamentos de actina o
Microtúbulo (∅ = 10 nm) microfilamentos: corren por la cara
interior de la membrana
plasmática, reforzándola, permiten
la contracción celular y el
transporte de orgánulos por la
célula.
Filamento intermedio (∅ = 25 nm)
Crecimiento y decrecimiento de los microtúbulos
por agregación/desagregación de tubulinas. Desplazamiento de una vesícula a lo largo de un microtúbulo
http://www.susanahalpine.com/anim/Life/kinesin.htm
http://www.susanahalpine.com/anim/Life/microtu.htm
http://www.sciencephoto.com/media/303103/view http://www.sciencephoto.com/media/313243/view
Célula cancerosa de hueso humano
(osteosarcoma) mostrando filamentos de actina
(púrpura), mitocondrias (amarillo), y ADN (azul)
(63x)
http://www.nikonsmallworld.com/galleries/entry/2012-photomicrography-competition/3
Centrosoma (o citocentro) Orgánulo exclusivo de la célula animal. El
centrosoma está formado por una pareja
de centriolos colocados
perpendicularmente uno junto a otro. A
ellos se conectan la red de microtúbulos de
la célula. La pareja de centriolos también
recibe el nombre de diplosoma.
2 centriolos situados
perpendicularmente
matriz
Triplete de microtúbulos
(configuración “9+0”)
Centriolos
“9 tripletes + 0”
Cilios
Los cilios son digitaciones
de la superficie celular
limitadas por una
membrana plasmática con
una estructura interna
Microvellosidades
Cilios
Flagelos
Flagelo
Cilios
vacuola
núcleo
cloroplasto
citoesquele ribosoma
to
Retículo
endoplasm
a-tico
Membrana
plasmática
Pared
celular
citoplasma
mitocondria
Aparato de Golgi
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Cloroplastos
Cloroplasto
estroma
Membranas
interna y
externa
tilacoide
granum
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php
Granos de
almidón
mitocondria
Pared celular
Vacuola vacuola
citosol
vegetal
La entrada de agua
en la vacuola central gran
genera una presión Presión de vacuola
central
de turgencia contra turgencia
el interior de la Tonoplasto
pared celular, (membrana
de la
manteniendo la
vacuola)
cloroplasto
célula turgente.
Célula flácida
Baja presión
Turgencia celular
hidrostática
Planta marchita
Célula turgente
Alta presión
hidrostática
Planta vigorosa
Membrana
Células vegetales: pared celular plasmática
Célula
Lámina media
Pared
secundaria
Pared
primaria
Formada por capas de fibras de celulosa entrelazadas
http://www.sciencephoto.com/media
/10568/view
http://www.sciencephoto.com/media/395174/view
Algunas células tienen sólo una pared celular primaria compuesta fundamentalmente
por fibras de celulosa, que se orientan en paralelo a microtúbulos de la cara
citoplasmática. En algunos tejidos las células desarrollan nuevas capas de celulosa que
forman una gruesa pared celular secundaria (la célula no crece más), que puede
contener además otras sustancias, que le confieren distintas propiedades, como:
• Ceras y cutina (cutinización: flexibiliza, impermeabiliza y evita desecación)
• Lignina (lignificación: confiere rigidez y grosor, forma la madera)
• Suberina (suberificación: impermeabiliza, aísla del exterior, forma el corcho)
• Minerales (mineralización: gran dureza)
Componentes extracelulares de la célula vegetal
fuera de la célula
El límite exterior de la célula está
definido por la membrana plasmática:
barrera entre el interior de la célula y
el medio en el que se desenvuelve.
En las células de las plantas, la pared puede resistir la presión del agua de
la vacuola central, de forma que puede sostener a la planta frente a la
gravedad mediante la turgencia de sus células.
Páncreas
Duodeno
lumen
http://www.turbosquid.com/3d-models/3d-model/834427
http://goo.gl/M9cbaE
8. Células de las glándulas exocrinas del páncreas
Estructura y función de los orgánulos de células de glándulas exocrinas del
páncreas y de las células del mesófilo en empalizada de las hojas.
lumen
Membrana Aparato Vesícula Vesícula secretora
mitocondria plasmática de Golgi secretora vertiendo su mitocondria plasmática de Golgi secretora vertiendo su
contenido al contenido al
lumen lumen
Ribosomas 80s Retículo Núcleo con Envoltura Ribosomas 80s Retículo Núcleo con Envoltura
endoplasmático ADN asociado endoplasmático
nuclear ADN asociado nuclear
rugoso a histonas rugoso a histonas
Micrografía electrónica de una célula exocrina del páncreas
(x 12000) y dibujo interpretativo Tomado de Biology for the IB Diploma. Cambridge University Press.
9. Células del mesófilo en empalizada
Estructura y función de los orgánulos de las células del mesófilo en empalizada de
las hojas.
Hoja de dicotiledónea. Corte transversal de una hoja mostrando la disposición del mesófilo en
empalizada y del mesófilo esponjoso (o parénquimas clorofílicos, donde tiene lugar la
fotosíntesis y el intercambio de gases), un haz vascular o vena, y la epidermis con los estomas
flanqueados por células oclusivas o células guarda. Las células del mesófilo en empalizada
tienen forma cilíndrica y se encuentran apretados en fila.
cutícula
Epidermis
superior
Vena
Mesófilo en xilema
empalizada
floema
Mesófilo
esponjoso
Célula guarda
Epidermis
estoma
inferior
Micrografía electrónica de una
célula del mesófilo en empalizada
y su interpretación (x 5600)
retículo endoplasmático
ribosomas 80s
vacuola
nucleolo
envoltura nuclear
núcleo
cloroplastos
pared celular
membrana plasmática
citoplasma
retículo endoplasmático
mitocondria
ribosomas 80s
Micrografía electrónica de una nucleolo
vacuola
envoltura nuclear
célula del mesófilo en empalizada
y su interpretación (x 5600) núcleo
cloroplastos
pared celular
membrana plasmática
citoplasma
retículoendoplasmático
retículo endoplasmático
mitocondria
7. Dibujo de células eucariotas
Dibujo de la ultraestructura de células eucarióticas basada en micrografías
electrónicas.
“Dibujo de células eucariotas”
Actividad:
http://www.sciencephoto.com/media/420428/view http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/circu.htm
residuo
cilios
Célula
caliciforme
http://www.sciencephoto.com/media/311122/enlarge