UNIVERSITE IBN ZOHR 2014-2015

FACULTÉ DES SCIENCES

DÉPARTEMENT DE PHYSIQUE
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ÉPREUVE DE PHYSIQUE DES MATERIAUX

–SMP5–Durée : 1 heure 30minutes

I- La structure diamant est composée d'atomes identiques placés aux nœuds de deux réseaux cubiques à
faces centrées (CFC) décalés de (a/4; a/4; a/4), a est le paramètre de la maille cubique.

La structure zinc-blende (ZnS) est comme le diamant, sauf que les atomes des deux réseaux CFC

décales de (a/4; a/4; a/4) ne sont pas les mêmes.

1- Construire sur une figure cubique de la structure diamant les vecteurs de bases de la maille primitive
        
a ' , b ' , c ' (tels que a '  b '  c ' ) et donner leurs expressions dans la base (i , j , k ) de la maille

cubique.
Re :

  
L’expression des vecteurs de bases de la maille primitive a ' , b ' , c ' :
 a    a    a  
a '  (i  j ) ; b '  ( j  k ) ; c' ( k  i )
2 2 2

2- Pour chacune des structures cristallines proposées ci-dessus, donner : le réseau de Bravais et le volume
de la maille primitive en fonction de a.

Re : Le réseau de Bravais est le réseau cubique à faces centrées (CFC) pour les

deux structures "diamant" et "zincblende". Le volume de la maille primitive : a3/4.

3- Calculer le facteur de structure et trouver les règles d’extinction pour la structure diamant et la
structure zinc-blende (On choisira la maille conventionnelle cubique pour calculer le facteur de structure).
Comparer avec les règles d’extinction pour le réseau de Bravais de la structure diamant.

1
 Re : le facteur de structure et les règles d’extinction pour la structure diamant :
 hk l 
 i ( )

Fhkl  f 1  e i  ( h  k ) e i  ( k  l ) e i  (l  h ) 
 1  e 2 
  

 
Fhkl  0 Lorsque h, k et l ne sont pas de même parité (extinctions dues au réseau)
ou h  k  l  4n  2 (extinctions dues au motif).

- Le facteur de structure et les règles d’extinction pour la structure

zincblende :
 hk l 
 i ( )

Fhkl  1  e i ( h  k ) e i  ( k  l ) e i (l  h ) 
  f Zn  f S e 2 
  

 
Fhkl  0 Lorsque h, k et l ne sont pas de même parité (extinctions dues au
réseau).le motif n’introduit pas d’extinction supplémentaires.
Le réseau de bravais de la structure cubique diamant est cfc donc F
hkl  0 Lorsque
h, k et l ne sont pas de même parité, identique aux extinctions de la structure
zincblende.

II- On considère une chaîne de longueur L formée de N atomes identiques de masse m, séparés d’une

distance a (avec L>>a). Les vibrations longitudinal des atomes de cette chaîne seront supposées pouvoir
être décrites dans le cadre de l’approximation harmonique et en ne tenant compte que des interactions
entre premiers voisins, avec une constante de rappel unique 

1. a- Écrire l’équation du mouvement d’un atome au voisinage de sa position d’équilibre et en

déduire la loi de dispersion (k). On supposera que le déplacement un du nième atome s’écrit sous la
i ( k na  t )
forme : u n  Ae

..
Re : -L’équation du mouvement : m u n   (u n 1  u n 1  2u n )
i ( kna t )
On cherche des solutions de la forme u n  Ae

 m 2 A   ( Ae ika  Ae  ika  2 A) .
4 ka 4 ka
-La loi de dispersion : 2  sin 2  sin
m 2 m 2

2
 b- Tracer les courbes de dispersion (k), on précisera les valeurs de (k) au centre et aux bords de
la 1ère zone de Brillouin .Pourquoi peut-on se contenter de tracer ces courbes de dispersion à l’intérieur de
la 1ère zone de Brillouin pour avoir toutes les valeurs possibles de (k) ?

2
Re :  (k )   (k  n
) De façon générale on peut toujours se ramener à la 1 ere
a
zone de Brillouin en translatant le vecteur d'onde k d'un vecteur du réseau
réciproque, sans modifier la pulsation.

- Pour k << /a : Lorsque k est faible par rapport /a est linéaire en k :
  
   a k . C'est le même comportement que pour une onde élastique se
 m 
propageant dans un milieu continu (continuum). La vitesse de phase et la vitesse de

groupe sont égales à vs.   vs k avec vs  a.
m
α
- Pour k =  /a on a : ω  2 .
m

Courbe de dispersion pour une chaine linéaire en tenant compte uniquement d'interactions entre les
plus proches voisins. La ligne en trait interrompus correspondrait à un milieu continu   vs k .

c- En utilisant les conditions aux limites cycliques de Born et Von Karman, montrer que les
vecteurs d’ondes k ne peuvent prendre que des valeurs discrètes qu’on précisera.

Re : les conditions aux limites cycliques de Born et Von Karman : u n  u n  N

2
eikNa  1  kp avec p  Z , le nombre de valeurs possibles de k est N
L
(N modes propres).

3
2- On se place dans le cadre de l’approximation de Debye.
a- Définir de manière précise l’approximation de Debye en général.

Re : Dans le cadre de l’approximation de Debye :

-On remplace la branche du spectre de vibration par une droite correspondant à un
milieu continu   vs k .
-On remplace la 1ere zone de Brillouin par une zone de rayon kD, choisi de telle sorte
qu’elle contient le même nombre N de vecteurs d'onde possibles que la 1ere zone de
Brillouin.

b- Exprimer la densité de modes, g(), et vérifier que, dans ce cas de problème unidimensionnel,
cette densité de modes est, en fait, indépendante de .
dk
Re : densité de modes : g(k)dk  ;
2π
L
2 g(k)dk  g(ω)d Le chiffre 2 dans cette expression est pour tenir compte de k et
-k qui ont le même .
dk L Na
g ( )  2 g (k )   ;   vs k
d vs vs
(On peut prendre directement g(k)=L/ avec k > 0 dans ce cas g(k)dk  g(ω)d ).
3- En déduire les expressions de (i) le vecteur d’onde de Debye, kD, (ii) la pulsation de DebyeD, et (iii)
la température de Debye, D.

Re : (i) le vecteur d’onde de Debye : k D 
a

(ii) la pulsation de Debye :  D  vs k D  v s ,
a
 D vs 
(iii) la température de Debye :  D  k B D ; D   .
kB kB a

4- Écrire l’expression de l’énergie interne, U, du gaz de phonons.

D 1 1
Re : U 
0 g ( ) (n  ) d
2
avec n
  
exp   1
 k BT 

n représente le nombre d'occupation moyen des phonons dans le mode normal k,

pour un système en équilibre à la température T. On l’appelle la fonction de
distribution de Bose-Einstein.
4
 5- Exprimer la chaleur spécifique, Cv, de cette chaîne d’atomes (on posera ħ la constante réduite de
Planck, kB est la constante de Boltzmann et T désigne la température). On exprimera Cv en particulier
dans les deux cas: basse température (T  0) et haute température.
 2

xdx
On donne :. 
0 ex 1 6

Re : A haute température et dans l’approximation de Debye

 
exp 1 losque T   L’énergie interne U est donnée par :
k BT k BT
Na  D

1 Na
U  d  U 0  k T   U 0  N k BT  U 0
vs 0    vs B D
exp   1
 k BT 
dU 
CV    Nk B . Cv ne dépend pas de la température, Même résultat que celui
dT V
obtenu par la loi de Dulong et Petit.

Aux basses températures (T  0) et dans l’approximation de Debye On pose


x lorsque T  0   x  
k BT
Na (k BT ) 2  Na (k BT ) 2  2 Na (k BT ) 2  N ( k BT ) 2  2

xdx
U  U0   U0   U0   U0
vs  0 ex 1 vs  6 vs  6 D  6
dU  Na k B2  N 2 2 2 T
CV    2 T k T  ( Nk B )
dT V vs  6 D B 3 3 D

III- On considère un échantillon d’un matériau métallique de volume V, ayant une structure cubique
simple, ce matériau est monovalent (un électron de valence par atome).
1 a- Donner les expressions, en fonction du paramètre de maille a, des quantités suivantes : ne (le
nombre d’électrons par unité de volume),
Re : le nombre d’électrons par unité de volume : 1 e par maille cubique
N 1
ne   3
V a
N : nombre total d’électrons dans le solide. V : volume du matériau.

b- kF (le nombre d’onde de Fermi), EF (l’énergie de Fermi), vF (la vitesse de Fermi) et TF (la
température de Fermi).
5
 Re : Le nombre d’onde de Fermi kF :
V 4 3
N 2 πk F (Le 2 pour prendre en compte les deux états de spin)
2π 3 3
1
N k F3
ne   2  k F  (3 ne 2
)3
V 3

2 2 2 2
EF (l’énergie de Fermi) : E F  kF  ( 3π 2 ne ) 3
2m 2m

2 2 1 2   1
vF (la vitesse de Fermi) : E F  k F  mvF vF  k F  ( 3π 2 ne ) 3
2m 2 m m

2 2 2 2
TF (la température de Fermi) : ( 3π 2 ne ) 3  k BTF TF  ( 3π 2 ne ) 3
2m 2mkB

2- Etablir l’expression de la densité d’états g(E) en fonction de E puis de ne. En déduire la densité d’états

au niveau de Fermi, g(EF) en fonction de ne.

 4πk 2 dk
Re : la densité d’états g(E) : g(k )dk  g(E)dE  2 g(k)dk
2π 3
V
(L’élément de volume
2π 3 contenant 2 électrons),
V
4πk 2 dk k2 mk
g(E)dE  2 g(E)dE  V V 2 2
2π 3  dE 
 2   
V  dk 
 2k 2 dE  2 k 2m 3 3 N (E)
avec E    Donc g(E)  V E
2m dk m π 2 3 2E

N (E ) Le nombre d’électrons à un niveau d’énergie inférieur à E:

3
V  2mE  2
N (E)  2  2 
3   
3N ( E F ) 3Vne
La densité d’états au niveau de Fermi est donc : g ( E F )   .
2EF 2EF
ne : le nombre d’électrons par unité de volume et V le volume du cristal.