Corrigé TD Lipides 1 5 Exercice
Corrigé TD Lipides 1 5 Exercice
Corrigé TD Lipides 1 5 Exercice
Exercice N1:
Une lécithine en solution chloroformique est saponifiée par une solution concentrée de potasse alcoolique à
chaud. Après refroidissement, on ajoute de l'eau. Il se forme alors deux phases non miscibles.
Quelle est la répartition des différents composés obtenus dans la phase aqueuse et dans la phase
chloroformique?
On acidifie le milieu en ajoutant de l'acide chlorhydrique, on mélange et on laisse reposer. Quelle est la
nouvelle répartition des composés. Quelle est l'intérêt de cette expérience?
Solution exercice 1 :
Dans l’eau on trouve tous les produits de la réaction avant acidification du milieu car ils sont tous polaires et
solubles dans l’eau. Donc rien dans le chloroforme.
Après acidification, glycérol et choline ne changent pas et K3PO4 devient H3PO4 mais reste dans l’eau.
Par contre les savons se transforment en acides gras qui sont insolubles dans l’eau et passent dans le
chloroforme.
Intérêt : séparation pour identification des acides gras qui estérifient les phospholipides (par exemple par
Chromatographie en phase gazeuse après méthylation).
Exercice 2 :
Parmi les propriétés suivantes lesquelles sont attribuées aux acides saturés ou aux acides insaturés:
insaturés)
Une huile est formée d’un triglycéride homogène saturé dont l’indice de saponification est égal à 535.
Quel est le triglycéride présent dans l’huile ? PM KOH = 56
Solution exercice 3 :
Exercice 4 : Relation entre indice d'iode et nombre de doubles liaisons d'un acide gras.
Un acide gras éthylénique linéaire possède n carbones. L'indice d'iode (Ii) est connu. Etablir la relation entre Ii et
le nombre de doubles liaisons de l'acide gras.
Application: Si n=18 et Ii=270, identifier l'acide gras.
Solution exercice 4 :
Exercice 5 : Calcul de la masse molaire d'un triacylglycérol à partir des indices de saponification et
d'iode.
L'indice de saponification d'un triglycéride pur est égal à 196 et son indice d'iode à 59. L'analyse
chromatographique de ses acides gras constitutifs révèle qu'il s'agit d'acide palmitique et d'acide oléique.
Déterminer la masse molaire du triglycéride et sa structure.
Structure du triglyceride:
On sait d’après l’énoncé que le TG est formé d’acide palmitique qui est saturé et d’acide oléique
qui est monoinsaturé. Puisque nous avons trouvé que le TG contient deux doubles liaisons donc il est
constitué de deux acides oléiques et d’un acide palmitique. Il s’agit donc d’un dioléopalmitine.