Decembre 2005

Université de Bourgogne 2005-06
Licence Sciences de la Vie et de la Terre- L2 module C4
Examen de Chimie Organique

Mercredi 14 décembre 2005 - 13h30-16h00
Les temps sont donnés à titre indicatif.
I) (20 mn) COUPLES ACIDE-BASE

a) Donner le nom des composés 1-3 suivants en nomenclature IUPAC.
b) Ecrire pour chaque composé la formule de la base conjuguée correspondante.
OH
CH3NO2 PhCH2CO2Et
1 2 3
Attribuer les valeurs de pKa (5 – 17 - 22) aux couples acide-base, et justifier votre réponse par
l'interprétation des effets électroniques ou l'écriture des formes mésomères s'il y a lieu.
c) Ecrire la structure de la 1,3-diphénylpropan-1,3-dione 4 et de sa forme tautomère.
Quelle est la forme prépondérante? Justifier votre réponse.
II) (40 mn) RMN, RÉACTIVITÉ ET SYNTHÈSE

Un composé A a pour composition centésimale : C 69,57%, H 10,14%, N 20,29%. Son spectre de masse
indique un pic moléculaire à 69 et son spectre infrarouge présente une bande caractéristique à 2250 cm-1.
L'iodure de phényl magnésium B réagit avec le composé A pour donner C après hydrolyse (H2O).
Le spectre RMN 1H du produit C est donné ci-après. Le spectre infrarouge de C présente une bande
caractéristique à 1695 cm-1 et son spectre de masse indique un pic moléculaire à 148.
1) Décrire la préparation de l'iodure de phényl magnésium B à partir des réactifs nécessaires en une
seule étape. Préciser le solvant à utiliser lors de la réaction.
2) Retrouver la structure des composés A et C. Interpréter les spectres RMN et IR.
3) Ecrire la réaction de formation de C et proposer un mécanisme.
4) Lorsque l’éthanol est utilisé à la place de l’eau après la réaction de A avec B, un autre composé D
est obtenu. Ce dernier présente deux bandes caractéristiques en infrarouge, à 3400 et 1685 cm-1
respectivement.
Donner la structure de D ainsi que sa réaction de formation.
5) L'hydrolyse de D conduit à C avec dégagement d’ammoniac, tandis que la réaction de C avec
l'ammoniac donne D.
Ecrire les deux réactions.
6) Synthèses du composé C
On dispose de tous les réactifs minéraux et organiques nécessaires pour synthétiser le composé C
trouvé ci-dessus. Proposer une synthèse de C à partir de chaque jeu de réactifs suivant en justifiant
suffisamment vos réponses sans donner le mécanisme détaillé de toutes les réactions mises en jeu.
a) 2,4-diméthyl-3-phénylpent-2-ène
Ph
1
b) benzaldéhyde et bromure d'isopropyle
O
Br
H
c) benzène, gaz carbonique (ou carboglace), bromure d'isopropyle

Br
CO2
Données de l’exercice II : Spectre RMN 1H du composé C
III) (20 mn) EFFET DE SOLVANT

On considère la réaction suivante :
Br NaCN (1 équiv.) CN
Cl Cl
La réaction est d'ordre partiel 1 par rapport au cyanure de sodium et d'ordre global 2.
a) De quel type de réaction s'agit-il ?
b) Ecrire l'équation de vitesse de cette réaction ?
c) La vitesse de cette réaction dépend du solvant utilisé : la vitesse est 1000 fois plus grande dans
l'acétone que dans le méthanol. Interpréter l'effet du solvant sur cette réaction.
d) Donner le mécanisme de la réaction.
e) Dans le méthanol et dans les même conditions de réaction, un sous-produit de formule brute
C5H11ClO se forme de façon minoritaire. Donner sa structure et expliquer sa formation.
2
IV) (30 mn) RÉACTIVITÉ GÉNÉRALE
Le composé 1 est soumis à une suite de réactions :
CH3
1
1) Donner la configuration absolue du composé 1.
2) L'hydrogénation du composé 1 en présence d'un catalyseur approprié donne deux isomères 2, dont un
ne possède pas d'activité optique.
a) Indiquer le catalyseur à utiliser lors de l’hydrogénation.
b) Justifier la formation des deux isomères? Sachant que l'un des isomères est formé majoritairement,
proposer une explication.
3) Soumis à l'action d'acide sulfurique dilué, le composé 1 donne un mélange de deux isomères 3, de
masse moléculaire 114 g.mol-1.
a) Quelle est la structure des isomères 3 obtenus ? Quel est le nom de cette isomérie ?
b) Donner le mécanisme de la réaction.
4) Traité par l'acide sulfurique concentré, le composé 1 s'isomérise en deux produits 4 dont un est achiral.
a) Quelles sont leurs structures ?
b) Donner le mécanisme d'isomérisation et justifier la formation majoritaire de l'isomère achiral.
5) Le traitement du composé 1 par l'acide bromhydrique concentré conduit à deux isomères 5 de formule
brute C7H13Br.
a) Quelles sont leurs structures ?
b) Expliquer la différence d'évolution de ces deux réactions dans H2SO4 concentré et dans HBr
concentré.
V (40 mn) SYNTHÈSE

a) Compléter le schéma réactionnel ci-dessous en donnant les réactifs de chacune des étapes.
Remarque : 1 flèche peut correspondre à plusieurs étapes.
b) Indiquer pour chacune des réactions s'il s'agit d'une substitution électrophile, d'une réduction, d'une
diazotation, d'une substitution nucléophile, d'une addition électrophile, d'une addition radicalaire, d'un
réactif de Grignard (organomagnésien), ...
c) Donner le mécanisme des réactions 2 → 3, 9 → 10 et 11 → 12 et expliquer la régiosélectivité de la
formation des composés en vous aidant des effets électroniques ou de la théorie de la mésomérie.
SO3H OH OH OH
SO3H
? ? ? ? ?
NO2 NO2 NH2 N2

1 2 3 4 5 6
Cl
?
OH
O O O O
O
? ? ? ? ?
Br Br
12 11 10 9 8 7
O
CO2H Br

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I) (20 mn) COUPLES ACIDE-BASE

II) (40 mn) RMN, RÉACTIVITÉ ET SYNTHÈSE

c) benzène, gaz carbonique (ou carboglace), bromure d'isopropyle

Données de l’exercice II : Spectre RMN 1H du composé C

III) (20 mn) EFFET DE SOLVANT

V (40 mn) SYNTHÈSE

NO2 NO2 NH2 N2

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