METABOLISME DES GLUCIDES

• Les glucides ont différents rôle au sein de l’organisme :

production énergétique ou mise en réserve, synthèse de
glycoprotéines et de macromolécules (GAG, …), synthèse des
nucléotides (ribose et NADPH), épuration des produits
insolubles et toxiques, interrelation métabolique.
 Schéma général de l’assimilation des glucides
alimentaires

• Au niveau de l’intestin on trouve du glucose provenant des

glucides, des acides-aminés provenant des protéines et des
chylomicrons provenant des lipides.

• Le glucose passe ensuite dans la circulation pour rejoindre les

cellules du foie ou hépatocytes, dans lesquelles il sera stocké.
Il pourra également être utilisé directement par les cellules de
l’organisme en manque d’énergie. En effet le glucose est
dégradé dans le cytosol puis dans la mitochondrie en CO2,
H2O et ATP.
• Dans la lumière intestinale on trouve du glucose, du fructose et
du galactose qui iront tous les trois au niveau du foie par le
sang où ils seront dégradés. Lors d’une trop grande
assimilation de sucres le foie sera saturé obligeant l’organisme
à les stocker sous forme de graisse au niveau des tissus
adipeux.

• Par la suite, lorsque l’organisme en aura à nouveau besoin, le

foie sera cette fois-ci responsable de la fabrication de glucose à
partir de substances non-glucidiques, on parle de
la néoglucogenèse.
 Régulation de la glycémie

• La glycémie normale, qui correspond au taux de glucose

sanguin, est de 4 à 6 mmol par litre de sang (ou 1 g/L).

• L’organisme doit pouvoir gérer l’alternance « apport

alimentaire-jeûne » et ceci principalement par les sécrétions
d’insuline et de glucagon qui sont responsables du maintien
permanent de la glycémie par action au niveau des cellules
hépatiques. En effet l’organisme n’est jamais à l’équilibre.
• L’insuline est l’hormone de la phase alimentaire, dans le
sens où elle sera responsable de la régulation de
l’augmentation importante de la glycémie qui suit un repas.
Cette diminution de la glycémie est la conséquence de la mise
en stock du glucose au niveau du foie sous forme de
glycogène, on parle de glycogénogenèse. L’hyperglycémie
sera redevenue normale au bout de 3 heures après la fin du
repas.
• Le glucagon est l’hormone du jeûne, dans le sens où elle sera
responsable de la régulation de la diminution progressive de la
glycémie entre deux repas due à la consommation des organes. Cette
stabilisation de la glycémie est la conséquence d’une libération de
glucose par le foie, on parle de glycogénolyse. On note que le
glucagon n’est pas le seul à avoir une action hyperglycémiante, il
agira principalement au niveau du foie et les catécholamines
(adrénaline) agiront principalement au niveau des muscles.
 Transport cellulaire du glucose

• Le transport du glucose par diffusion facilitée est une étape

limitante du métabolisme cellulaire. Les isoformes de
transporteurs ont des affinités variables pour le glucose et
l’expression de ces isoformes a une certaine spécificité
tissulaire. En effet on trouve des isoformes ubiquitaire (GLUT
1 et 3), c’est-à-dire présents dans tous les tissus, et des
isoformes spécifiques (GLUT 2 et 4) :
• GLUT 1 est principalement visible au niveau des érythrocytes
et des neurones,

• GLUT 2 est principalement visible au niveau des hépatocytes

et des cellules β des îlots de Langerhans,

• GLUT 3 est principalement visible au niveau des neurones,

• GLUT 4 est principalement visible au niveau des cellules

musculaire striées et des adipocytes,

• GLUT 5 est principalement visible au niveau des anthérocytes

et des spermatozoïdes.
 Catabolisme glucidique
La glycolyse (ou voie d’Embden-Meyerhof)

• Le catabolisme glucidique correspond à la dégradation des

molécules de glucose permettant la formation de molécules
riches en énergie.
• La glycolyse est la première chaîne du catabolisme des
glucides, elle s’effectue dans le cytosol par des enzymes
solubles et en anaérobie (sans apport d’oxygène). Elle a
comme fonction la synthèse de molécule riche en énergie, ainsi
que la formation de pyruvate qui aura plusieurs destinées.
 Les différentes étapes de la glycolyse

• La glycolyse est composée de 10 grandes étapes, faisant

intervenir 10 enzymes :

1. Réaction de transphosphorylation du glucose en glucose-6-

phosphate catalysée par la glucokinase au niveau du foie ou
par l’hexokinase au niveau des autres organes. Cette réaction
consomme une molécule d’ATP.

2. Réaction d’isomérisation du glucose-6-phosphate en fructose-

6-phosphate catalysée par la 6-phosphohexose-isomérase.
3. Réaction de transphosphorylation du fructose-6-
phosphate en fructose-1,6-biphosphate catalysée par la 6-
phosphofructo-kinase. Cette réaction consomme une
molécule d’ATP.

4. - Réaction de dégradation du fructose-1,6-biphosphate en

dihydroacétone-phosphate et en gycéraldéhyde-3-
phosphate catalysée par l’aldolase.

- Réaction d’isomérisation du dihydroacétone-phosphate

en glycéraldéhyde-3-phosphate catalysée par
la triosephosphate-isomérase.
5. Réaction de phosphorylation du glycéraldéhyde-3-phosphate
en 1,3-biphosphoglycérate catalysée par la glycéraldéhyde-3-
phosphate-déshydrogénase. Cette réaction nécessite une
molécule de phosphate ; elle permet également la formation de
NADH, H+ à partir de NAD+.

6. Réaction de transphosphorylation du 1,3-biphosphoglycérate

en 3-phosphoglycérate catalysée par la phosphoglycérate-
kinase. Cette réaction permet la formation d’ATP à partir
d’ADP.

7. Réaction de mutation du 3-phosphoglycérate en 2-

phosphoglycérate catalysée par la phosphoglycéromutase.
8. Réaction de déshydrogénation du 2-phosphoglycérate en
phosphoénolpyruvate catalysée par l’énolase. Cette réaction
largue une molécule d’H2O.
9. Réaction de transphosphorylation du phosphoénolpyruvate
en énolpyruvate catalysée par la pyruvate-kinase. Cette
réaction permet la formation d’ATP à partir d’ADP.
10. Réaction de tautomérie cétone-énol de l’énolpyruvate en
pyruvate catalysée par la pyruvate-kinase.
 Bilan énergétique

• La glycolyse peut être divisée en trois grandes parties :

• Activation du glucose avec consommation d’énergie (2 ATP)

:

– Le premier du glucose au glucose-6-phosphate.

– Le deuxième du fructose-6-phosphate au fructose-1,6-

biphosphate

• Formation du glycéraldéhyde.
•Synthèse du pyruvate et formation de molécules riches en
énergie (4 ATP et 2 NADH, H+) :
–Les deux premiers ATP du 1,3-Biphosphoglycérate au 3-
Phosphoglycérate.
–Les deux derniers ATP du phosphoénolpyruvate à
l’énolpyruvate.
–Les deux NADH, H+ du Glycéraldéhyde-3-phosphate au 1,3-
Biphosphoglycérate ; ils permettront chacun d’eux la formation
théorique de 2 ATP chacun (en réalité de 1,5 ATP chacun).
–Le bilan final théorique est donc de 6 ATP (en réalité de 5
ATP).
 Métabolisme du pyruvate

• Suite à la glycolyse les deux pyruvates, formés à partir d’une

molécule de glucose, auront plusieurs destinées :

• En aérobie (avec consommation d’O2), le pyruvate aura

différents devenirs suivant les besoins de l’organisme :

– Le pyruvate entrera dans la mitochondrie pour être

transformé en ACoA (Acétylcoenzyme A). Cette étape sera
responsable de la synthèse d’un NADH, H+.
– L’ACoA aura lui aussi plusieurs destinées :

• Il entrera dans le cycle de Krebs.

• Il jouera le rôle de précurseurs pour des réactions de

synthèse (métabolisme des lipides).

– Le pyruvate pourra également jouer un rôle dans la

synthèse d’acides aminés.
• En anaérobie (sans consommation d’O2), le pyruvate aura
différents devenirs suivant l’organisme dans lequel il se
trouve: Chez l’Homme, le pyruvate formera de l’acide lactique
(lactate) par la lactate-déshydrogénase, avec consommation
d’un NADH, H+ (formé au niveau de la glycolyse). Le lactate
formé est envoyé continuellement vers le foie permettant ainsi
une production rapide d’énergie lors d’un effort important ;
une partie de lactate sera également éliminé dans les urines.

• Chez les levures, le pyruvate formera de l’éthanol

(fermentation alcoolique) avec également consommation d’un
NADH, H+.
Devenir du Pyruvate
 Le cycle de Krebs
• Le cycle de Krebs (ou cycle tricarboxylique ou cycle de l’acide
citrique) est la plateforme énergétique de la cellule,
continuant le catabolisme des glucides après la glycolyse. Il se
réalise dans la matrice mitochondriale et se fait
exclusivement en aérobie.

• Le cycle a différents rôles :

• la dégradation du substrat (ACoA) en CO2 grâce à l’oxygène,

• la prise en charge d’hydrogène et d’électrons riches en

énergie par les FAD et les NAD+,

• la production d’énergie sous forme d’ATP.

• Attention, les érythrocytes (globules rouges) ne possèdent pas
d’organites et donc pas de mitochondrie qui est indispensable à
la réalisation du cycle de Krebs. De cette manière ils utilisent
uniquement l’énergie produite par la glycolyse, le pyruvate
sera quant à lui transformé en acide lactique.
 Les différentes étapes du cycle de Krebs

• Le cycle est composé de 9 grandes étapes, faisant intervenir 8

enzymes :

• Réaction de condensation de l’acétylcoenzyme A (ACoA) et de

l’oxaloacétate en citrate catalysée par la citrate-synthase.
Cette réaction nécessite une molécule d’H2O et largue une
molécule de CoA-SH.

• Réaction d’isomérisation du citrate en isocitrate catalysée par

l’aconitase.
• Réaction de déshydrogénation de l’isocitrate en
oxalosuccinate catalysée par l’isocitrate-déshydrogénase.
Cette réaction permet la formation de NADH, H+ à partir de
NAD+.

• Réaction de β-décarboxylation non oxydative de

l’oxalosuccinate en α-cétoglutarate. Cette réaction entraîne un
dégagement de CO2.

• Réaction de α-décarboxylation oxydative de l’α-cétoglutarate

en succinyl-CoA catalysée par l’α-cétoglutarate-
déshydrogénase. Cette réaction nécessite une molécule de
CoA-SH et entraîne un dégagement de CO2 ; elle permet
également la formation de NADH, H+ à partir de NAD+.
• Réaction de transphosphorylation du succinyl-CoA en
succinate catalysée par la succinate-thiokinase. Cette réaction
nécessite une molécule de phosphate et largue une molécule de
CoA-SH ; elle permet également la formation de GTP à partir
de GDP.

• Réaction de déshydrogénation du succinate en fumarate

catalysée par la succinate-déshydrogénase. Cette réaction
permet la formation de FADH2 à partir de FAD.
• Réaction d’hydratation du fumarate en malate catalysée par
la fumarase. Cette réaction nécessite une molécule d’H2O.

• Réaction de déshydrogénation du malate en oxaloacétate

catalysée par la malate-déshydrogénase. Cette réaction
permet la formation de NADH, H+ à partir de NAD+.
 Bilan du cycle de Krebs

• Comme dit précédemment, en aérobie l’acétylcoenzyme A entre

dans le cycle de Krebs. Un tour de cycle, c’est-à-dire
l’utilisation d’une molécule d’acétylcoenzyme A permet la
formation :
• 3 NADH, H+ qui permettront théoriquement la formation de 3
ATP chacun au niveau de la chaîne respiratoire (2,5 ATP en
réalité), et donc au total la formation de 9 ATP (7,5 ATP en
réalité).

• 1 FADH2 qui permettra théoriquement la formation de 2

ATP au niveau de la chaîne respiratoire (1,5 ATP en réalité).

• 1 ATP.

• De cette manière une molécule d’acétylcoenzyme A permet

la formation théorique de 12 ATP (10 ATP en réalité).
 Régulation du cycle de Krebs

• Au niveau du cycle de Krebs on met en évidence essentiellement

une réaction soumise à régulation, la réaction de déshydrogénation
de l’isocitrate à l’oxalosuccinate catalysée par l’isocitrate
déshydrogénase. Cette enzyme est inhibée par l’excès d’ATP et
activée par le NAD et le FAD.
• D’autre part la régénération d’oxaloacétate est nécessaire pour que
le cycle de Krebs fonctionne à flux constant. En effet l’oxaloacétate
joue un rôle dans un certain nombre de métabolisme, son apport
régulier au cycle de Krebs est permis par les acides aminés
 Bilan énergétique du catabolisme glucidique

• On considérera ici la dégradation d’une molécule de glucose

par la glycolyse et le cycle de Krebs, sans prendre en compte
les voies annexes.

• 1) En anaérobie

• Bilan de la glycolyse : formation de 2 ATP et de 2 NADH,

H+ (qui seront utilisés dans la formation du lactate).

• Bilan du catabolisme du pyruvate : catabolisme impossible

en anaérobie !
• Bilan du cycle de Krebs : en anaérobie le cycle de Krebs ne
fonctionne pas !

• Bilan de la formation de lactate : les deux molécules de

pyruvate formées par la glycolyse sont dégradées en lactate,
nécessitant chacune un NADH, H+ (ceux formés lors de la
glycolyse).

• Le bilan global de la dégradation d’une molécule de glucose

en anaérobie est donc de 2 ATP qui sont immédiatement
mobilisable.
• En aérobie
• Bilan de la glycolyse : formation théorique de 6 ATP (5 ATP en
réalité).
• Bilan du catabolisme du pyruvate : formation de 3 ATP par
molécule de pyruvate en théorie (2,5 en réalité) et donc de 6 ATP en
théorie (5 ATP en réalité) pour une molécule de glucose.
• Bilan du cycle de Krebs : en théorie 12 ATP par molécule
d’acétylcoenzyme A (10 ATP en réalité) et donc en théorie 24 ATP
(20 ATP en réalité) pour une molécule de glucose.
• Le bilan global théorique de la dégradation d’une molécule de
glucose en aérobie est donc de 36 ATP (30 ATP en réalité) qui
ne sont pas immédiatement mobilisable car la majorité des
ATP formés proviennent de la phosphorylation oxydative.

• Il est important de préciser ici que certains ouvrages parlent

d’un bilan global théorique de 38 ATP ; cette différence est
explicable par le type de navette utilisée.
 Contrôle du cycle de Krebs
1. Le cycle est contrôlé par la disponibilité de ses substrats:

Si l’Acétyl CoA est en faible quantité le flux de matière est faible

2. Disponibilité des coenzymes oxydés:

Si l’activité cellulaire est faible, le taux de NADH est fort donc

NAD+ est faible

3. Contrôle par inhibition des enzymes par des effecteurs

allostériques
• Réactions irréversibles:

1. Pyruvate donnant acétyl CoA, l’enzyme est inhibé par le

produit. L’ATP est un inhibiteur allostérique

2. Réaction formant le citrate, l’enzyme est la citrate synthase,

l’enzyme est inhibée par le NADH et son produit citrate

3. Réaction formant l’alpha cétoglutarate: l’ATP est un inhibiteur

allostérique par contre l’ADP est activateur. Le NADH est un
inhibiteur

4. Réaction formant le succinyl CoA: le succinyl CoA et le

NADH sont des inhibiteur de l’enzyme
SEANCE DU LUNDI
16 MARS 2020
 Métabolisme du Glycogène

• Dans l’alimentation le glycogène est présent dans les muscles (la viande) et
le foie des animaux. Après un repas, ce sont environ 120 g de glucides
(glucose, fructose, galactose) qui sont déversés dans le sang portal, en 2 à 3
heures. Cette quantité dépasse les besoins immédiats de l'organisme. Le
foie et les muscles en retiennent et en stockent 80% sous forme de
glycogène. L'organisme stocke environ 300 g de glycogène dans le muscle
et 75 g dans le foie mais il en existe un peu dans de nombreux tissus. C’est
une forme de mise en réserve du glucose rapidement mobilisable.
 Taux de glycogène dans les tissus

g/1000 de frais En % du Glycogène

Muscle 22 44
Foie 116 38
Os 8 9
Peau 7 4
Intestin 3 8
Cœur 50 17
Cerveau 1 0,04
Sang O,O4 O,O15
 Rappel sur la structure du glycogène

Polyoside homogène de glucose.

Condensation d’unité de glucose par des liaisons osidiques α(1- 4).

Branchement par des liaisons α(1- 6) toutes les 3 à 5 unités de glucose.

Structure très fortement ramifiée

Structure arborescente.

Plusieurs extrémités non réductrices Glu C4-OH libre

Une seule extrémité réductrice Glu C1-OH libre

Le glycogène est une molécule ramifiée peut contenir jusqu’à 50000

molécules de glucose
Structure du glycogène
Coupe microscopique de cellules montrant la présence
de glycogène sous forme de grains noirs
 Réserve glucidique & métabolisme du glycogène

• C’est l’ensemble des réactions enzymatiques qui permettent de

stocker le glucose sous forme de glycogène (granules)

• Dans le foie mise en réserve du glucose en excès (période

alimentaire)

• Dans le muscle : régénération du stock glycogènique

 Glycogénogenèse

• La glycogénogenèse correspond au stockage du glucose sous forme d’un

polysaccharide (polymère de glucose), appelé le glycogène. La synthèse du
glycogène se réalise au niveau du cytosol par un enzyme appelée
la glycogène-synthase.
• Le glucose est tout d’abord phosphorylé pour donner le glucose-6-
phosphate qui sera isomérisé en glucose-1-phosphate, lui-même activé par
de l’UTP (uridine triphosphate) entraînant la formation d’UDP-glucose ;
ces deux premières étapes consomment 2 ATP.
• Une fois activés les UDP-glucoses se lient les uns après les
autres à la chaîne en voie d’élongation. Après la fixation d’un
certain nombre de résidus glycosyles, la glycosyl-1,6-
transférase (ou enzyme branchante) transfère un bloc de 5 à
8 unités en C6 d’un résidu d’au moins 11 unités entraînant la
formation d’une ramification ; la synthèse reprend ensuite
jusqu’à l’obtention du polysaccharide désiré.
• Cette réaction de branchement a deux conséquences sur le
glycogène :

• L’augmentation de la solubilité.

• L’augmentation du nombre de résidus terminaux permettant un

recrutement plus rapide des unités glucidiques lors d’un besoin
énergétique.
• Elle se déroule en fait en cinq étapes :
• 1. Action enzymatique de la glucokinase (dans le foie) ou de
l'hexokinase (dans le muscle) :
• glucose → glucose-6-phosphate
• 2. Action enzymatique de la phosphoglucomutase :
• glucose-6-phosphate → glucose-1-phosphate
• 3. Action enzymatique de l’UDP-glucose-pyrophosphorylase
(UDP = uridine-diphosphate, un nucléotide ose) :
• glucose-1-phosphate + UTP → UDP-glucose + pyrophosphate
• 4. Action enzymatique de la glycogène-synthase
ou synthétase :
• UDP-glucose + glycogènen → glycogènen+1 + UDP
• 5. Action enzymatique de la glycosyl-1,6-transférase :
• glycogènen+1 → glycogènen+1 branché
• Cette action est optionnelle, elle produit une nouvelle branche à
l'arbre
 Glucose
Glucokinase / ATP
ADP
hexokinase
G-6-P
Phosphoglucomutase

G-1-P
UDP-Glucose UTP
pyrophosphorylase PPi
UDP-Glucose
Glycogène n
Glycogène synthase
UDP UTP
Arrive alors que la
glycogénine (enzyme de Glycogène n+1 ATP ADP
structure) ne porte qu’un seul
glucose mais allonge la Nucléoside di-P kinase
chaine quand la glycogénine
porte 8 glucoses!
L’enzyme branchante ramifie
la chaine
 Glycogénolyse
• Tissus impliqués
• La glycogénolyse est la réaction inverse de la glycogénogenèse et se réalise
principalement dans le foie et dans les muscles, mais à des fins différentes :
• Le foie joue un rôle dans le maintien de l’homéostasie, et ceci grâce à
différentes caractéristiques :La présence de transporteurs du glucose
insulinodépendants,
• La présence de récepteurs au glucagon,
• La présence de l’enzyme glucose-6-phosphatase. Cette dernière enzyme donne
la caractéristique du foie d’être le seul à pouvoir libérer en quantité du glucose
dans le sang.
• Les muscles stockent le glucose pour une utilisation
ultérieure. En effet ils ne peuvent en aucun cas reverser du
glucose dans le sang pour d’autres organes, ne possédant pas la
glucose-6-phosphatase permettant le retour au glucose et les
transporteurs membranaires étant spécifiques du glucose ne
permettent pas le passage de glucose-6-phosphate. De cette
manière tout le glucose entrant dans les muscles est strictement
utilisé par les muscles.
• Etapes de la glycogénolyse

• La glycogénolyse se réalise en trois étapes principales :

• Tout d’abord le glycogène est lesté d’une unité par

la glycogène-phosphorylase, entrainant la formation de
glucose-1-phosphate. Cette étape se fera dans le cytosol.

• Le glucose-1-phosphate est ensuite isomérisé en glucose-6-

phosphate, réaction catalysé par la phospho-glucomutase.
Cette étape se fera également dans le cytosol.

• Et finalement le glucose-6-phosphate est transformé en

glucose par la glucose-6-phosphatase, et ceci au niveau du
réticulum endoplasmique des cellules hépatiques, les seules à
posséder cette enzyme.
• La glycogénolyse permet donc la formation de glucose-6-
phosphate sans consommation d’ATP.

• Remarque :

• L’hydrolyse complète du glycogène demande l’intervention

d’une transférase et de l’α-1,6-glucosidase (ou enzyme
débranchante), responsables de la dégradation des nœuds de
ramifications formés lors de la glycogénogenèse.
 Devenir du glucose-6-phosphate

Destinée du glucose 6-phosphate dans le foie

G.6.phosphatase : G.6.P+H20 → GLU libre (sang)+ Pi

Le G6P subit l'action d'une hydrolase, la Glucose 6- phosphatase,

qui libère du Pi et du glucose. Cette réaction est irréversible.
Le glucose diffuse librement hors des hépatocytes et passe
dans la circulation. La glycogénolyse hépatique est donc à
usage externe (rôle de maintien du pool de glucose) pour
l'organisme : cerveau (grand consommateur).
 Destinée du glucose 6-phosphate dans le muscle

• Le muscle ne possède pas de glucose 6-phosphatase. Le

glucose 6-phosphate issu de la glycogénolyse musculaire sera
utilisé sur place (glycolyse), car il ne pourra pas être hydrolysé
en glucose et en phosphate. La glycogénolyse musculaire est à
usage interne (rôle de fourniture de l’énergie lors de la
contraction musculaire).
SEANCE DU MERCREDI
18 MARS 2020
 Régulation des réserves de glycogène

• La glycogénolyse et la glycogénogenèse sont des mécanismes

inverses et alternatifs qui sont dirigés par des signaux
régulateurs importants qui lorsqu’ils activent l’un, ils inhibent
l’autre. La glycogénolyse et la glycogénogenèse ne peuvent
donc pas avoir lieu en même temps.
 Contrôle hormonal

• L’adrénaline (épinephrine) et le glucagon dirigent le catabolisme

et la production de l’énergie.

• L’insuline contrôle l’anabolisme orienté vers le stockage de

l’énergie

• Les effets de ces 2 groupes d’hormones sont antagonistes,

régulation coordonnée: Réaction limitante glycogénogenèse:
glycogène synthase

• Réaction limitante glycogénolyse: glycogène phosphorylase

• Le glucagon et les catécholamines
• En effet, les catécholamines (adrénaline) au niveau des muscles et
le glucagon au niveau du foie entraînent l’activation de protéines
kinases qui auront deux fonctions différentes mais complémentaires
:
• La phosphorylation de la glycogène-synthase active pour la
désactiver, stoppant ainsi la glycogénogenèse.
• La phosphorylation de la phosphorylase-kinase inactive pour
l’activer, déclenchant ainsi la glycogénolyse.
• L’insuline

• L’insuline aura un effet inverse au niveau du foie et ceci en

agissant à différent niveau de la mise en réserve du glucose
sous forme de glycogène :

• L’insuline et l’augmentation de glucose (et donc de glucose-6-

phosphate) entraîne l’activation de la glucokinase (foie),
induisant une diminution de la glycémie. On note que
l’hexokinase, qui a la même fonction catalytique que la
glucokinase, est moins spécifique d’un tissu et est inhibée par
le glucose-6-phosphate.
• L’insuline entraîne l’activation de phosphatases qui auront
deux fonctions différentes mais complémentaires :

– La déphosphorylation de la glycogène-synthase inactive

pour l’activer, déclenchant ainsi la glycogénogenèse.

– La déphosphorylation de la phosphorylase-kinase active

pour la désactiver, stoppant ainsi la glycogénolyse.
 Inter-régulation glycogénolyse et glycogénogenèse
Foie: période post-prandiale

Possible Hyperglycémie

Inhibition allostérique de la glycogène phosphorylase b:

glycogénolyse verrouillée

Inactivation de la glycogène phosphorylase

Sécrétion de l’insuline

Activation d’une phosphatase

Activation de la glycogène synthase

Activation de la glycogénogenèse Impossible

 Inter-régulation glycogénolyse et glycogénogenèse Muscle
Période post-prandiale
• Glucose -6P et L’ ATP: régulation allostérique Inhibition de la
glycogène phosphorylase b: glycogénolyse verrouillée. Activation de
la glycogène synthase: Activation de la glycogénogenèse. Sécrétion de
l’insuline, Pénétration de glucose dans la cellule (GLUT4)Activation
de la glycogène synthase, Période d’activité AMP/ATP augmente
(AMP↑) régulation allostérique Ca+ ↑ + adrénaline →Activation
glycogène phosphorylase/ phosphorylation glycogénolyse activée
Utilisation sur place G6P Adrénaline:→phosphorylation du glycogène
synthase: →forme inactive glycogénogenèse verrouillée
 Anabolisme glucidique :
néoglucogenèse (ou gluconéogenèse)
• La néoglucogenèse est l’inverse de la glycolyse, en effet elle
permet la production de glucide et ceci à partir de précurseurs
non glucidiques. Elle est réalisée au niveau du cytosol,
majoritairement au niveau du foie mais également au niveau
du rein (principalement à partir d’acides aminés).
• La néoglucogenèse est activée lors d’une période de jeûne
prolongé, lorsque les nutriments apportés par la nutrition ainsi
que les stocks de glycogène ne permettent plus de satisfaire les
besoins énergétiques de l’organisme. On observe dans cette
situation un manque d’ATP ainsi que excès d’AMP.
• Les précurseurs

• Les précurseurs non glucidiques sont de différents types :

• le lactate formé au niveau des muscles et transformé en

pyruvate par l’action de la lactate-déshydrogénase.

• les acides-aminés glucoformateurs provenant de

l’alimentation et de la dégradation des protéines des muscles
squelettique. Parmi eux on compte l’alanine (pour 40 à 60%),
la sérine, la cystéine, la thréonine, la glycine, la tyrosine, la
phénylalanine et l’isoleucine.
• le glycérol provenant de la dégradation des triglycérides au
niveau des cellules adipeuses.

• Ces précurseurs sont tout d’abord convertis en des

intermédiaires de la glycolyse : le pyruvate pour le lactate et
les acides aminés ; le dihydroacétone pour le glycérol.
• Mécanisme d’action et enzymes clé

• La néoglucogenèse n’est en fait pas exactement l’inverse de la

glycolyse dans le sens où certaines réactions de la glycolyse
sont irréversibles. Afin que la néoglucogenèse fonctionne des
alternatives ont dues être trouvées. Dans ce sens il a été mis en
place trois mécanismes nécessitant trois enzymes
caractéristiques :

• Le passage du pyruvate au phosphoénolpyruvate catalysé par

la phosphoénolpyruvate-carboxykinase se
fait indirectement.
• En effet cette réaction est contournée à partir du malate qui a la
possibilité de sortir de la mitochondrie par la navette malate-
aspartate et d’être retransformé en oxaloacétate au niveau du
cytosol. L’oxaloacétate sera lui-même transformé en
phosphoénolpyruvate par la phosphoénolpyruvate-carboxykinase.

• Le passage du fructose-1,6-biphosphate au fructose-6-phosphate

catalysé par la fructose-1,6-biphosphatase se fait directement.

• Le passage du glucose-6-phosphate au glucose catalysé par

la glucose-6-phosphatase se fait directement. Il est important de
noter que cette enzyme est uniquement présente au niveau du foie,
qui sera donc le seul organe à pouvoir libérer du glucose dans le
sang.
Régulation de la glycolyse et de la Gluconéogenèse
 Carrefour et interrelation métabolique

• Il est important de préciser que les différentes voies

métaboliques ne sont pas isolées les unes des autres mais qu’il
existe des liens entre elles.

• Au niveau de la glycolyse

• On observe des relations avec les stocks glucidiques de la

cellule : la dégradation du glycogène entraîne la formation de
glucose-6-phosphate.
• On observe des relations avec la voie des pentoses-
phosphate :

• Le glucose et le glucose-6-phosphate rentrent dans la voie des

pentoses-phosphate.

• Le fructose-6-phosphate et le glycéraldéhyde-3-phosphate sont

synthétisés par la voie des pentoses-phosphates.

• On observe des relations avec le métabolisme des lipides : le

glycérol formé suite à la dégradation des triglycérides peut
former du glycéraldéhyde-3-phosphate (et inversement).
• Au niveau du cycle de Krebs

• On observe des relations avec le métabolisme des lipides : la

dégradation des acides gras entraîne la formation d’acétylcoenzyme
A.

• Il est important de noter ici qu’au niveau du cycle de Krebs le citrate

se transforme défavorablement en isocitrate ; de cette manière on
sera face à deux situations :

• un manque d’ATP poussera le cycle de Krebs à se poursuivre,

• un excès d’ATP poussera le citrate à sortir de la mitochondrie

permettant la reformation d’acétylcoenzyme A qui entrera dans la
formation des acides gras. Le citrate aura également un rôle
d’inhibition de la 6-phosphofructokinase et donc de la glycolyse.
• On observe des relations avec le métabolisme des protéines : la
dégradation des protéines peut entraîner la formation de pyruvate,
d’acétylcoenzyme A, d’α-cétoglutarate, de fumarate et d’oxaloacétate.
Inversement le pyruvate peut également être à l’origine de la formation
d’acides aminés.

• Comme dit précédemment le malate peut traverser la membrane interne de

la mitochondrie par la navette malate-aspartate pour aller dans le cytosol et
reformer du glucose. Certains acides aminés joueront ainsi un rôle
important dans la néoglucogenèse, on parle d’acide aminés
glucoformateurs.

• Remarque :
Le pyruvate peut être également reformé à partir d’alcools et de lactate.
• Galactose et fructose

• On remarque que le galactose et le fructose ne sont pas stockés dans

l’organisme, ils proviennent de l’alimentation et rejoignent le
métabolisme du glucide au niveau de la voie de réserve ou au niveau
de la glycolyse suivant les tissus. On note également que le
galactose et le fructose ne sont pas soumis à une régulation
hormonale.

• Le galactose peut rentrer dans la voie de réserve du glucose, l’UDP-

galactose étant en équilibre avec l’UDP-glucose, réaction catalysé
par l’UDP-galactose-épimérase et peut rentrer dans la voie de la
glycolyse par isomérisation entre le galactose-6-phosphate et le
glucose-6-phosphate.
• Le fructose possède un catabolisme beaucoup plus rapide que
le glucose, surtout grâce à la fructokinase qui a une activité
beaucoup plus importante que la glucokinase. Le fructose
peut également participer à la voie de réserve, le fructose-6-
phosphate étant en équilibre avec le glucose-6-phosphate,
réaction catalysé par la phospho-hexose-isomérase. La
plupart du fructose est métabolisé au niveau du foie en
fructose 1-phosphate qui sera scindé en glycéraldéhyde et
dihydroacétone afin de rejoindre la voie de la glycolyse.
Regulation de la glycolyse et de la Gluconeogenèse

• Cycle de Cori et son importance

SEANCE DU LUNDI
23 MARS 2020
 L‘adénosine triphosphate (ATP)
L’ATP est constitué d’une base, dans ce cas une adénine, un ribose et une
chaîne de phosphates.
L’ATP est une molécule riche en énergie
 Génération d’ATP: Oxydation du glucose et des
acides gras en CO2 + H2O.

• La glycolyse est le stage initial du métabolisme du glucose

• -- il a lieu dans le cytosol n’implique pas l’O2
• La glycolyse produit une petite quantité d’ATP et le composé à
trois carbones: pyruvate.
• Dans les cellules aérobies, le pyruvate est transporté dans les
mitochondries, ou il est oxydé par l’O2 en CO2 et génère beaucoup
d’ATP.
 Le cycle de l’ATP

4 façons de faire de l’ATP Plusieurs façons de

consommer de l’ATP
ATP
• Phosphorylation oxydative • Synthèse des macromolécules
(Mitochondries) • Pompage ionique
• Glycolyse (cytosol) (pompe Na)
• Photosynthèse • Mobilité (amibes, spermato)
(chloroplastes)
• Contraction (muscles)
• Cycle de Krebs
• Production de chaleur
(Mitochondries - GTP)
(frissonnement)
• Endocytose, exocytose
ADP + Pi
Les mitochondries ont deux membranes distinctes
 Localisation des enzymes mitochondriales

1. LA MEMBRANE EXTERNE 2. L'ESPACE INTERMEMBRANAIRE

1. Monoamine Oxidase : (-NH2 --> -OH) L'adénylate kinase
2. Enzymes d'activation des acides gras AMP + ATP ---> 2 ADP
CH3-(CH2)n-COOH ---> CH3-(CH2)n-CO-
SCoA
3. La porine: laisse passer des molécules de
p.m. < 10 000

3. LA MEMBRANE INTERNE
1. ATP Synthetase = ATP ase = F1/ F0 4. LA MATRICE MITOCHONDRIALE
2. La chaîne respiratoire 1. Enzymes solubles du cycle de Krebs
(les cytochromes) 2. Enzymes de la bêta-oxidation
3. Des transférases / translocases 3. Enzymes impliqués dans la
• Acyl carnitine transférase biosynthèse des protéines
• ATP/ADP translocase mitochondriales
• Phosphate translocase
 Biogenèse des mitochondries

Les mitochondries
croissent et se divisent
à partir
de mitochondries
parentales,
indépendamment
de la cellule

La durée de vie des protéines

Moins de 10 % des protéines mitochondriales peut varier
mitochondriales sont synthétisées de quelques minutes à plusieurs
par les mitoribosomes, la majorité semaines (foie: 1 semaine, muscle:
provenant des cytoribosomes 4 semaines, en moyenne)
(emploi du chloramphénicol
et de la cycloheximide)
 Phosphorylation oxydative

La chaîne respiratoire :
• dans la membrane interne mitochondriale
• constituée de quatre complexes protéiques :
complexe I : NADH-coenzyme Q oxydoréductase,
complexe II : succinate-coenzyme Q oxydoréductase,
complexe III : coenzyme Q- cytochrome c
oxydoréductase,
complexe IV : cytochrome c oxydase.
Le coenzyme Q (ubiquinone) et le cytochrome c sont des
transporteurs mobiles de la chaîne respiratoire
 Chaîne des transporteurs d’électrons
• Le gradient électrochimique de H+ fournit l'énergie nécessaire à la synthèse d'ATP
(Energie utilisée par la pompe à H+ = complexe enzymatique ATP-synthase)

complexe I : NADH-coenzyme Q oxydoréductase,

complexe II : succinate-coenzyme Q oxydoréductase,
complexe III : coenzyme Q- cytochrome c
oxydoréductase,
complexe IV : cytochrome c oxydase.
Mécanisme de phosphorylation oxydative
Thermogénine ou
Agents découplants (dinitrophénol) Protéines découplantes
augmentent la perméabilité aux protons (UCP1,2,3 etc.)
2H+ 2H+

b c1 c
Déshydro 2e
220 mV génases a Fo
a3

NADH2 NAD F1
O + 2e --> O=
O=+ 2H+ --> H2O

2H+ 2H+

Force motrice protonique (220 mV) = ADP + Pi

ATP
pot. transmembr. (160 mV) + pH 1 (60 mV)
NADH2 + 1/2 O2 + ADP + Pi --> NAD + H2O + ATP
 • Les 2e- du NADH +
H+ entrent dans la
chaîne respiratoire au
niveau du complexe I

• Les 2e- du FADH2

entrent dans la chaîne
respiratoire au niveau du
transporteur ubiquinone

• Chacun des 3 complexes

de la chaîne respiratoire
possède une pompe lui
permettant de libérer 2 H+
lors du passage des e-
 Chaîne des transporteurs d’électrons

• Energie contenue dans le NADH et le FADH2 est convertie en ATP

dans la mitochondrie :

les coenzymes réduits mitochondriaux cèdent leurs deux électrons à

un système de transporteurs (= cascade de réactions d'oxydo-
réduction) jusqu'à l'accepteur final, l'oxygène moléculaire.
 Chaîne des transporteurs d’électrons

La membrane interne est imperméable aux ions H+ :

au cours de ce transfert électronique→ formation d'un

gradient de H+ de part et d'autre de cette membrane→
synthèse d'ATP par une réaction catalysée par l'ATP synthase
mitochondriale.

• Couplage de la respiration et la phosphorylation de l'ADP via

ce gradient de protons.
 Bilan :
• 1 NADH + H+  3 ATP
• 1 FADH2  2 ATP

• Dans le cycle de Krebs :

– 3 NADH + H+  9ATP
– 1 FADH2  2 ATP
– 1 ATP
– TOTAL = 12 ATP
 Dégradation complète du glucose

• Glycolyse + 2 ATP
• 2 NADH + H+ de glycolyse + 6 ATP
• Transport de ces NADH - 2 ATP
• 2 Acides pyruviques (2 x 3ATP) + 6 ATP
• 2 cycles de Krebs (12 x 2) + 24 ATP
36 ATP
 Voies annexes

• La voie des pentoses-phosphates

• La voie des pentoses-phosphates se réalise en parallèle à la

glycolyse et permet la formation de pentose-
phosphate indispensable à la biosynthèse d’acides nucléiques
(ADN et ARN) et la formation de NADPH, H+ pour les
réactions de biosynthèse
• La voie du 2,3-diphosphoglycérate (2,3-DPG)

• La voie du 2,3-diphosphoglycérate (2,3-DPG) se réalise au

niveau des érythrocytes (globules rouges) et correspond à
une voie de stockage du glucose mais dans de moindre
mesure que le glycogène.

• Elle se met en place à partir de la glycolyse ; on est face à deux

situations :
• Lorsque la cellule est en présence d’un excès de glucose, on observe
une accumulation de 2,3-diphosphoglycérate, par transformation
du 1,3-diphosphoglycérate en 2,3-diphosphoglycérate, réaction
catalysé par une mutase.

• D’autre part lorsque les besoins énergétique des érythrocytes le

demandent, on observe l’activation de la phosphatase responsable
de la dégradation du 2,3-diphosphoglycérate en 3-phosphoglycérate
permettant la poursuite de la glycolyse.
• Le 2,3-DPG joue également un rôle dans la régulation du transport
de l’oxygène par l’hémoglobine. En effet, le 2,3 DPG étant un anion
fortement polaire il se lie à la désoxyhémoglobine et diminue ainsi
l’affinité de l’hémoglobine pour l’O2.
• On peut faire la remarque ici que le pH est un des facteurs qui
influencent la teneur en 2,3-DPG des érythrocytes. En effet l’acidose
au niveau des poumons, inhibe la glycolyse et donc la synthèse de
2,3-DPG permettant à l’O2 de se fixer, et inversement au niveau des
tissus.