Carbonate de Calcium

Carbonate de calcium
Le carbonate de calcium (CaCO3) est composé d'ions carbonate (CO32−) et

d'ions calcium (Ca2+). Cette substance blanche a une masse molaire de 100,1 g/mol.
Le carbonate de calcium est le composant majeur des calcaires comme la craie,

mais également du marbre. C'est aussi le constituant principal
des coquilles d'animaux marins, du corail et des escargots, ainsi que des coquilles
d'œufs des amniotes.
Ca2+ + CO32− ⇌ CaCO3.

Le carbonate de calcium cristallise naturellement avec deux formes cristallines
principales : l'aragonite et la calcite. Les deux autres formes cristallines sont plus
rares : la vatérite et un hexahydrate, forme intermédiaire peu stable qui évolue
vers la calcite. Il peut se présenter, dans les processus de cristallisation, sous
forme de colloïde contenant de fins cristaux des formes plus stables.
L'ion bicarbonate HCO3−, également appelé hydrogénocarbonate, est à la base

de la formation du carbonate de calcium CaCO3 qui est faiblement soluble dans
l'eau et est le constituant principal du calcaire (le calcaire minéral à l'état non
pulvérulent est non soluble, le calcaire à l'état pulvérulent (de 2 à 20 μm) est
faiblement soluble) :
Ca2+ + 2 HCO3− ⇌ CaCO3 + H2CO3.

En milieu acide, en revanche, le carbonate de calcium se convertit
en bicarbonate de calcium Ca(HCO3)2, très soluble dans l'eau. Cette
transformation se fait en milieu naturel à partir du gaz carbonique CO 2 plus ou
moins dissous dans l'eau H2O, suivant la pression partielle en CO2 et la
température, qui forme de l'acide carbonique H2CO3. Dans ces conditions, les
carbonates sont exposés au double équilibre réversible :
CO2 (gaz) + H2O ⇌ H2CO3 (soluble)

CaCO3 (insoluble) + H2CO3 (soluble) ⇌ Ca(HCO3)2 (soluble)
Une présence de dioxyde de carbone dans l'eau entraîne donc une
dissolution des carbonates ; mais la quantité de carbonate dissoute
dépend de la dissolution du gaz carbonique, et donc de son équilibre
avec l'atmosphère. Inversement, une restitution du dioxyde de carbone
(induite par des changements de température ou de pression, ou par
la présence de micro-algues) inverse la réaction et fait précipiter les
carbonates.
C'est donc formellement un sel, d'une base faible (Ca(OH)2, pKa =

12,6) et d'un acide faible (H2CO3, pKa = 6,35), capable de réagir avec
les acides forts pour donner des sels de calcium, de l'eau et
du dioxyde de carbone, qui est à la pression atmosphérique et à
température ambiante, gazeux et volatil :
CaCO3 + 2 HCl → CO2↗ + H2O + CaCl2 ;

CaCO3 + 2 RCOOH → CO2↗ + H2O + Ca(RCOO)2.
À partir de 800 °C survient une réaction de décomposition
fortement endothermique :
CaCO3 → CaO + CO2.

CaO est la chaux vive, qui fait l'objet d'une très grande
industrie, la deuxième après le raffinage du pétrole en
termes de quantités et de tonnes de CO2 produites, soit
800 kg de Gaz à Effet de Serre (GES) pour une tonne
de ciment, représentant 5 % des émissions de GES au
niveau mondial. C’est d'ailleurs pour cette réaction que le
carbonate de calcium porte, dans certaines industries, le
nom de carbonate de chaux, qui était l'ancien nom avant
que le calcium ne soit isolé.
Chimie de l'état naturel[modifier | modifier le

code]
Le carbonate de calcium est très faiblement soluble dans
l’eau pure (de l'ordre de 15 à 20 mg L−1 à 25 °C), mais
soluble dans l’eau chargée de dioxyde de carbone. Or
la solubilité des gaz dans l’eau augmente avec la pression
(donc avec la hauteur de la colonne d'eau) et,
contrairement à celle de la plupart des solides, diminue
lorsque la température augmente. Ceci explique certains
phénomènes naturels :
 par exemple, le carbonate de calcium se dépose sous

forme de tartre dans les chaudières, les machines à
laver, et sur le fond des bouilloires. Il se dépose aussi à
la sortie des robinets, où la pression diminue
brusquement ;
 certaines sources, appelées pétrifiantes, aux eaux très
riches en dioxyde de carbone, contiennent une très
grande quantité de carbonate de calcium. En arrivant à
l’air libre, elles perdent leur dioxyde de carbone et
déposent en partie le carbonate dissous. Des objets
exposés quelques jours à l’action de ces eaux se
trouvent incrustés dans une couche de calcite ;
 un phénomène analogue explique
les concrétions des grottes. L’eau, chargée de dioxyde
de carbone, dissout le calcaire des roches qu’elle
traverse et, en arrivant au contact de l’air, plus chaud,
des cavités, elle dépose la calcite transportée. Celle-ci
s’accumule en stalactites aux endroits où l’eau se
détache du plafond ou en stalagmites aux endroits où
les gouttes d’eau tombent sur le sol.
La biochimie de la sécrétion de leur coquille par les
mollusques, et de la formation du squelette chez les
animaux, n'est pas encore totalement comprise. Mais il est
probable que la teneur des gaz en dissolution joue un rôle
primordial.

Carbonate de Calcium

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Carbonate de Calcium

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Carbonate de Calcium

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Carbonate de calcium

Le carbonate de calcium (CaCO3) est composé d'ions carbonate (CO32−) et

Le carbonate de calcium est le composant majeur des calcaires comme la craie,

Ca2+ + CO32− ⇌ CaCO3.

L'ion bicarbonate HCO3−, également appelé hydrogénocarbonate, est à la base

Ca2+ + 2 HCO3− ⇌ CaCO3 + H2CO3.

CO2 (gaz) + H2O ⇌ H2CO3 (soluble)

C'est donc formellement un sel, d'une base faible (Ca(OH)2, pKa =

CaCO3 + 2 HCl → CO2↗ + H2O + CaCl2 ;

CaCO3 → CaO + CO2.

Chimie de l'état naturel[modifier | modifier le

 par exemple, le carbonate de calcium se dépose sous

Vous aimerez peut-être aussi