4.2 Les Incrustations: 4.2.1 Origine de Dépôt

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4.

2 les incrustations :

4.2.1 origine de dépôt :

a)matière en suspension

Ils apportées par l ‘eau avant l’introduction dans la chaudiere.De même, des matière colloïdes dans
l’eau se coagulent sous forme gélatineuse. La couleur de ces dépôt dépend de l’absorbance des
matière en suspension.

b)Précipitation de sels minéraux

 Tarte carbonatée : par l’élévation de la température de l’eau.


 Tartes sulfates : il s’agit de sulfate de calcium CaSO4.ces tartes sont très durs et adhérents.
 Tartes siliceux :il se forme dans les tubes de chaudière les plus chaude en l’absence de sels
incrustants.
 Dépôt de fer :ils prouvent provenir du circuit Lui-même sous forme d’oxydes métalliques.

4.2.2 les paramètres qui influencent l’entartrage :

Lorsque la température augmente , le produit de solubilité de sels minéraux contenu dans l’eau
pouvant être abaisse .

4.2.3 incovénients du tarte :

 Diminution de la chaleur transmise :les incrustations sont dangereuses par leur mauvaise


conductibilité thermique, elles se forment sur les paroi.
 Surchauffe de la poi :il peut se produire des déformations et des ruptures.
 Obturaion des orifices :les depot forment des couches successives peuvent obturer des
orifices.
 Possibilité de corrosion : les incrustations entrainent un défaut d’homogénéité qui peut etre
generateur de déformation du métal et de corrosion.

4.3 le primage :

Le primage est tout ce qui correspond à un départ de vésicules liquide dans circuit vapeur.il peut
avoir pour origine :

 Mécanique :une mauvaise conception de la chaudiere et un puisage trop important qui


fait chuter la pression et amène et forte ébullition.
 Chimique :viscosité elevée, preésence des MES et produits tensioactifs.

4.3.1 Incovénients :

Des Incidents et baisse de rendement thermique , des obstructions des tubes de surchauffeurs par
les sels .

5. Ressources en eau qui peuvent alimenter une chaudiere :


5.1 eau de mer : ph moyen entre 7,5 et 8,4 et une salinité importante .

5.2 eaux superficielles : ce terme englobe toutes les eaux circulantes ou stockées à la surface des
continents.

5.3 eaux souterraines : les eaux ne sont ni ré évaporées, ni retournées à la mer s’accumulent pour
consister les eaux souterraines.

5.4 prétraitements des eaux des chaudiere

5.4.1 la pré oxydation(injection de chlore) :

L’hypochlorite de sodium réagit rapidement dans l’eau pour former l’acide hypochloreux.

5.4.2 filtration sur sable :

Est un procédé pour éliminer les particules fines

5.4.3 filtration par charbon actif :

Dans ce cas il est utilisé pour éliminer l’oxydant résiduel, tel que le chlore.

5.5 les traitements des eaux de chaudieres :

Chaque chaudière nécessite un traitement d’eau selon l’utilisation de la vapeur et pression.

5.5.1 adoucissement

5.5.1.1 prince : est un instrument utilisé pour diminuer la dureté d’eau et la concentration en sels
calciques et magnésiens.

5.5.1.2 osmose inverse : est un procédé de séparation de l’eau et des sels dissous au moyen des
membranes , il fonctionne à température ambiante.

6. contionnement de l’eau alimentaire des chaudières :

6.1. dégazage thermique :

L’eau déminéralisée contient certain gaz, quand la température augmente plus les gaz comme O 2 et
CO2 sont éliminés.

6.2 conditionnement chimique de l’eau :

 Elimination thermique

Pour éliminer complètement l’oxygène il est nécessaire d’ajouter un réducteur puissant pour ateintre
la teneur exigée en eau alimentaire.

 Le sulfate de sodium :

Si les productions de vapeur d’une pression superieure à 60 bar,le sulfite de sodium augmente la
salinité en chaudiere par la formation de Na 2SO3.Sous l’efftet de température il se décompose en
SO2 .
 L’hydrazine :

Le gros avantage de l’hydrazine, s’il n’est pas employé en exès est qu’il n’augmente pas la salinité
puisque les poduits de l’oxydation sont de l’eau et d’azote sous forme gazeuze.

 Protection contre l’entartrage :

Le phosphate tricalcique (PO4)2CA3 est moins soluble que le carbonate de calcium , il présente
l’avantage de ne pas etre adhérent.

 Protection contre la corrosion caustique

La pésence de soude dans l’eau de chaudière peut provoquer une corrosion des surfaces métalliques
et l’accrochage de depot dans les surchauffeurs. L’origine de présence de soude est une entrée
accientelle d’eau brute.

 Conditionnemet contre la corrosivité des condenasts

Le gaz carbonique présent dans l’eau alimentaire accompagne la vapeur qui se forme lors de la
condensation il se forme de l’acide carbonique.sans conditionnement particulier, on aboutit
rapidement à la corrosion des circuits condensats ,cette corrosivité doit particulièrement etre
combattue lorsqu’un fort taux de condensats est recyclé.
Conclusion generale
Notre exposé est basé sur l’étude de l’efficacité de la chaine de traitement des eaux destinés à la
production de la vapeur à travers des analyses physico-chimiques et à la fin on a arrivés à ses
résultats suivants :

 L’acier A105 subit a une attaque continue dans les deux milieux.
 L’eau déminiralisée est moin agressive que l’eau adoucie.
 L’effet bénéfique de l’hydrazine et le phosphate sur la corrosion de l’alliage A105.
 L’influence négatif de la turbulence de l’eau sur le compotement de l’acier A105.
 La bonne résistance de l’alliage dans température de 25 à 95.
1.7. TA

Le titre d’alcalinité correspond à la présence d’ions d’hydroxyde (OH-)et les ions carbonates (CO 3-)

Interprétation :

- Plus le milieu est acide le TA=0, dans la bache d’alimentation d’eau de chaudière.
- Le TA de l’eau de chaudiere est elevée ,on constate que le TA est conforme aux normes au
niveau de tous les prélèvements.

1.8. TAC

Le titre d’alcalinité complet correspond à la présence des ions d’hydroxydes et les ions carbonates.

Interprétation :

- Le TAC présent dans la bache d’alimentation de chaudiere entre 2 et 7 F.


- Le TAC de l’eau de purge de chaudiere est elevé est entre 27 et 47 F.
On constate que le TAC est conforme aux normes au niveau de tous les prélèvements.

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