Gigantisme adalah gangguan pertumbuhan yang menyebabkan tubuh anak tumbuh sangat tinggi dan besar akibat produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan, biasanya disebabkan oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis. Gejalanya antara lain tinggi dan berat badan di atas rata-rata serta ukuran tangan dan kaki yang besar. Diagnosis didasarkan pada pemeriksaan fisik dan tes darah, sedangkan pengobatannya meliputi operasi, obat-
0 penilaian0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara)
54 tayangan3 halaman
Gigantisme adalah gangguan pertumbuhan yang menyebabkan tubuh anak tumbuh sangat tinggi dan besar akibat produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan, biasanya disebabkan oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis. Gejalanya antara lain tinggi dan berat badan di atas rata-rata serta ukuran tangan dan kaki yang besar. Diagnosis didasarkan pada pemeriksaan fisik dan tes darah, sedangkan pengobatannya meliputi operasi, obat-
Gigantisme adalah gangguan pertumbuhan yang menyebabkan tubuh anak tumbuh sangat tinggi dan besar akibat produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan, biasanya disebabkan oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis. Gejalanya antara lain tinggi dan berat badan di atas rata-rata serta ukuran tangan dan kaki yang besar. Diagnosis didasarkan pada pemeriksaan fisik dan tes darah, sedangkan pengobatannya meliputi operasi, obat-
Gigantisme adalah gangguan pertumbuhan yang menyebabkan tubuh anak tumbuh sangat tinggi dan besar akibat produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan, biasanya disebabkan oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis. Gejalanya antara lain tinggi dan berat badan di atas rata-rata serta ukuran tangan dan kaki yang besar. Diagnosis didasarkan pada pemeriksaan fisik dan tes darah, sedangkan pengobatannya meliputi operasi, obat-
Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1/ 3
Gigantisme
adalah gangguan pertumbuhan yang menyebabkan anak-anak tumbuh sangat tinggi dan besar,
sehingga terlihat seperti raksasa. Kondisi ini disebabkan oleh produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan. Gigantisme ditandai dengan tubuh anak yang lebih tinggi dan lebih besar dibandingkan anak- anak seusianya. Kondisi yang tergolong langka ini umumnya disebabkan oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis atau pituitari. Gigantisme berbeda dengan akromegali. Akromegali biasanya terjadi pada orang dewasa dan sering terdiagnosis pada usia 30–50 tahun, sedangkan gigantisme terjadi sebelum akhir pubertas atau sebelum lempeng pertumbuhan menutup.
Penyebab Gigantisme Gigantisme disebabkan oleh produksi hormon pertumbuhan atau growth hormone (GH) yang berlebihan. Produksi hormon yang berlebihan ini biasanya terjadi akibat adanya tumor pada kelenjar hipofisis atau kelenjar pituitari. Kelenjar hipofisis terletak di bagian bawah otak. Kelenjar ini berperan menghasilkan hormon yang mempengaruhi pertumbuhan dan fungsi organ atau kelenjar lain, seperti kelenjar tiroid, kelenjar adrenal, atau organ reproduksi. Adanya tumor pada kelenjar hipofisis akan memengaruhi fungsi tersebut, termasuk memengaruhi produksi hormon pertumbuhan. Selain tumor pada kelenjar hipofisis, ada beberapa kondisi yang bisa meningkatkan produksi hormon pertumbuhan dan akhirnya memicu gigantisme, di antaranya:
Carney complex, yaitu kelainan genetik yang menyebabkan tumbuhnya tumor jinak di
kulit, kelenjar endokrin, dan jantung. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), yaitu kelainan genetik yang menyebabkan tumbuhnya tumor di kelenjar endokrin, termasuk kelenjar hipofisis, paratiroid, atau pankreas. McCune-Albright syndrome, yaitu kelainan genetik yang mempengaruhi tulang dan pigmen (warna kulit). Neurofibromatosis, yaitu kelainan genetik yang menyebabkan tumbuhnya tumor pada sistem saraf.
Gejala Gigantisme Anak dengan gigantisme mengalami kelainan pada pertumbuhannya dan kelainan ini akan terlihat semakin jelas seiring pertambahan usia anak. Beberapa gejala yang bisa muncul adalah:
Tinggi dan berat badan di atas rata-rata anak seusianya
Ukuran tangan dan kaki yang sangat besar dan tebal Dahi dan dagu berukuran lebar Bentuk wajah yang kasar Gejala ini akan muncul sebelum akhir pubertas atau sebelum lempeng pertumbuhan (ephiphyseal growth plates) menutup. Selain gejala di atas, gigantisme dapat ditandai dengan beberapa gejala lain, seperti:
Sering mengalami sakit kepala
Mengalami masa pubertas terlambat Mengalami gangguan tidur Mengeluarkan air susu ibu (ASI) sebelum waktunya Memiliki siklus menstruasi yang tidak teratur Sering berkeringat atau hiperhidrosis
Sering kelelahan
Mengalami gangguan penglihatan
Terdapat celah di antara gigi
Diagnosis Gigantisme Untuk mendiagnosa gigantisme, pertama-tama dokter akan melakukan tanya jawab seputar keluhan dan riwayat kesehatan anak dan keluarganya. Setelah itu, dokter akan melakukan pemeriksaan fisik, salah satunya dengan pengukuran antropometri. Antropometri dilakukan mengukur dimensi tubuh yang terdiri dari tinggi, berat badan, indeks massa tubuh (BMI), lingkar tubuh (pinggang, pinggul, dan anggota tubuh lainnya), dan ketebalan lemak bawah kulit. Hasil pengukuran ini akan dibandingkan dengan kurva pertumbuhan. Untuk memastikan diagnosis, dokter akan melakukan pemeriksaan penunjang dengan beberapa metode berikut:
Tes darah, untuk mengukur kadar hormon di dalam tubuh, termasuk growth hormon Pemindaian dengan MRI dan CT scan, untuk menemukan keberadaan tumor hipofisis dan mendiagnosis penyebab kelebihan kadar GH
Pengobatan Gigantisme Pengobatan gigantisme bertujuan untuk menghentikan atau memperlambat produksi hormon pertumbuhan (GH) pada anak. Beberapa pilihan pengobatan yang dapat diberikan oleh dokter untuk mengatasi gigantisme adalah: Operasi Operasi dilakukan untuk mengangkat tumor hipofisis yang menekan saraf dan memicu peningkatan produksi hormon pertumbuhan (GH). Obat-obatan Obat-obatan dapat diberikan sebagai pengobatan pendukung setelah operasi atau jika operasi tidak dapat dilakukan. Beberapa jenis obat yang diberikan adalah: Analog somatostatin, seperti octreotide, lanreotide, dan pasireotide, untuk menghambat sekresi GH, insulin, dan glukagon Antagonis hormon pertumbuhan, seperti pegvisomant, untuk menghambat kinerja GH dan menurunkan konsentrasi hormon IGF-1 Dopamine-receptor agonist, seperti bromocriptine dan cabergoline, untuk menurunkan produksi GH
Obat dopamine-receptor agonist bisa dikombinasikan dengan analog somatostatin agar lebih
efektif. Terapi radiasi atau radioterapi Terapi radiasi umumnya dianjurkan jika kadar GH tidak kunjung normal setelah dilakukan operasi. Terapi ini biasanya akan membutuhkan waktu beberapa bulan hingga tahun untuk mendapatkan hasil yang efektif. Salah satu jenis radioterapi yang bisa dilakukan adalah terapi sinar gamma atau gamma knife radiosurgery.
Komplikasi Gigantisme Salah satu komplikasi yang dapat dialami oleh penderita gigantisme adalah kambuhnya tumor hipofisis yang menyebabkan gigantisme, meskipun tumor ini sudah dioperasi atau diobati. Selain itu, prosedur operasi dan radioterapi yang dilakukan untuk mengatasi gigantisme juga dapat menimbulkan sejumlah komplikasi, seperti:
Pencegahan Gigantisme Gigantisme tidak dapat dicegah. Jika menemui gejala-gejala gigantisme pada anak, segera periksakan ke dokter agar bisa cepat ditangani. Jika didiagnosis dan diobati sejak dini, keluhan dan gejala bisa cepat diatasi sebelum bertambah berat.
