Lactofur

Uso Veterinário
Antimicrobiano Injetável à base de Ceftiofur para bovinos e suínos
Fórmula: bovinos susceptíveis ao Lactofur são
Cada frasco de 100 mL contém: Dichelobacter nodosus, Escherichia coli,
Ceftiofur (Cloridrato)* ............................... 10,0 g Fusobacterium necrophorum, Salmonella
Veículo q.s.p. ....................................... 100,00 mL dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia
* Equivalente a 10,70 g de Cloridrato de haemolytica e Pasteurella multocida. Já em
Ceftiofur suínos, os microrganismos susceptíveis são
Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella
Indicações principais: multocida e Salmonella choleraesuis.
Lactofur é indicado para o tratamento das
doenças infecciosas bacterianas em bovinos Algumas doenças que acometem bovinos e
e suínos causadas por agentes suínos são oriundas de infecções bacterianas
Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis causadas por estes microrganismos e
ao Ceftiofur. Os agentes etiológicos de constam no quadro abaixo:

Microrganismo susceptível ao
Lactofur Patologia relacionada (Bovinos)

Dichelobacter nodosus Pododermatite (podridão dos cascos)

Enterite, artrite séptica, infecção de trato urinário,
Escherichia coli
mastite, placentite e meningite neonatal
Fusobacterium necrophorum Pododermatite (podridão dos cascos)
Salmonelose (relacionada a quadros de enterite,
Salmonella dublin
pneumonia, aborto e septicemia)
Staphylococcus aureus Mastite, infecção neonatal e abscesso espinhal
Mannheimia haemolytica Otite, pneumonia (DRB*) e abscesso espinhal
Pasteurella multocida Otite e pneumonia (DRB*)
*Doença respiratória bovina

Microrganismo susceptível ao
Patologia relacionada (Suínos)
Lactofur
Salmonella choleraesuis Salmonelose, doença respiratória suína
Infecções respiratórias em geral, pasteurelose,
Pasteurella multocida
doença respiratória suína
Infecções respiratórias em geral, pleuropneumonia,
Actinobacillus pleuropneumoniae
doença respiratória suína

Farmacocinética e farmacodinâmica: transpeptidades de membrana que

As cefalosporinas são fármacos divididos em sintetizam os peptideoglicanos da parede
primeira, segunda, terceira e quarta gerações celular bacteriana, levando-as a lise
de acordo com seu espectro de ação. Neste osmótica e sua morte. São antibióticos
sentido, o Ceftiofur atualmente é classificado bactericidas com ação tempo dependente.
como uma cefalosporina de 3a geração e tem Do ponto de vista farmacocinético, as
como mecanismo de ação o impedimento da cefalosporinas de 3a geração de uso
síntese da parede do microrganismo através parenteral são rapidamente absorvidas após
da fixação às proteínas de ligação de aplicação intramuscular ou subcutânea em
penicilina (PLP) e inibição das enzimas bovinos e suínos. Estes fármacos são
 amplamente distribuídos na maioria dos urina, após filtração glomerular, com parte
fluidos corporais e tecidos, incluindo rins, também excretada pelo trato gastrintestinal
pulmões, fígado, articulações, ossos, tecidos nas fezes.
moles e trato biliar, podendo atingir boa
penetração no fluido cerebroespinhal. O Seguem abaixo resumidos os resultados
Ceftiofur é metabolizado em vários (valores médios) dos estudos de
metabólitos ativos, o que ocorre de maneira biodisponibilidade do Lactofur quando
rápida. Tanto o Ceftiofur como seu principal administrado nas doses de 1,0 e 3,3 mg/kg IM
metabólito ativo, o desfuroilCeftiofur, se ligam em bovinos. Os estudos compreenderam a
amplamente às proteínas. As cefalosporinas quantificação do metabólito ativo
são geralmente excretadas pelos rins na (desfuroilceftiofur).

Doses empregadas
Parâmetros
3,3 mg/kg IM 1 mg/kg IM
t1/2 (h) 21,35 8,91
Tmax (h) 3,21 3,08
Cmax (µg/mL) 14,03 4,94
ASC0-t (h*mcg/mL) 192,75 39,79

Legenda: t½ - Meia-vida de eliminação;

tmax - Tempo para atingir a concentração plasmática máxima;
Cmax - Concentração plasmática máxima;
ASC0-t – Área sob a curva.

Concentração Plasmática (3,3 mg/kg)

100 Concentração Plasmática (1 mg/kg)
Concentração de Desfuroilceftiofur

CIM 0,06 µg/mL

CIM 0,12 µg/mL
10 CIM 0,25 µg/mL
acetamide (µg/mL)

CIM 0,5 µg/mL

CIM 1,0 µg/mL

0.1

0.0
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120
Tempo (h)
Concentração plasmática média de Desfuroilceftiofur (metabólito ativo do Ceftiofur) após a
administração de Lactofur versus tempo (doses de 1,0 e 3,3 mg/kg IM em bovinos) e as
respectivas linhas de Concentração Inibitória Mínima (CIM).

Seguem abaixo resumidos os resultados (valores médios) dos estudos de biodisponibilidade do

Lactofur quando administrado na dose de 5,0 mg/kg IM em suínos. Os estudos
compreenderam a quantificação do metabólito ativo (desfuroilCeftiofur).

Parâmetros Resultados
t1/2 (h) 20,70
Tmax (h) 2,83
Cmax (µg/mL) 25,54
ASC0-t (µg.h/L) 373,47

Legenda: t½ - Meia-vida de eliminação;

tmax - Tempo para atingir a concentração plasmática máxima;
Cmax - Concentração plasmática máxima;
ASC0-t – Área sob a curva.
Concentração plasmática média Concentração Plasmática média Ceftiofur (mg/kg)
100
CMI 0,015 µg/mL
CIM 0,06 µg/mL
CIM 0,125 µg/mL
Ceftiofur (µg/mL)

10
CIM 0,25 µg/mL
CIM 0,5 µg/mL

0,1

0,01
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120
Tempo (h)
Concentração plasmática média de Desfuroilceftiofur (metabólito ativo do Ceftiofur) após a
administração de Lactofur versus tempo (doses de 5,0 mg/kg IM em suínos) e as respectivas
linhas de Concentração Inibitória Mínima (CIM).

Modo de Uso e Dosagens:

Lactofur é indicado para bovinos e suínos e deve ser administrado por via intramuscular,
preferencialmente profunda.
BOVINOS
Pode ser administrado em dose única, na dose de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo,
correspondente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal. Também pode ser administrado
na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondente a 1 mg de Ceftiofur por kg de
peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 dias consecutivos. O quadro abaixo ilustra a
forma de uso do Lactofur de acordo com a dose e peso dos animais.

Até 3 doses (SID): Dose única:

Peso vivo (kg) Peso vivo (kg)
1,0 mg/kg IM 3,3 mg/kg IM
50 0,5 30 1,0
100 1,0 90 3,0
150 1,5 150 5,0
200 2,0 240 8,0
300 3,0 300 10,0
400 4,0 450 15,0
500 5,0 600 20,0

SUÍNOS
Deve ser administrado na dose de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondente a 5,0 mg
de Ceftiofur por kg de peso corporal, em dose única. O quadro abaixo ilustra a forma de uso do
Lactofur de acordo com a dose e peso dos animais.

Dose única: Contraindicações e limitações de uso:

Peso vivo (kg) O produto não deve ser utilizado em animais
5,0 mg/kg IM
que apresentem hipersensibilidade aos
1 0,05 componentes da formulação ou
5 0,25 betalactâmicos. Estudos clínicos realizados
com o Lactofur em bovinos adultos e
10 0,5 bezerros com idade superior a 15 dias, assim
20 1,0 como em leitões e suínos adultos, mostraram
que o produto é seguro quando utilizado de
50 2,5 acordo com as recomendações do
100 5,0 fabricante.
200 10,0
 Precauções: cefalosporinas são associadas aos
Obedecer às dosagens recomendadas para aminoglicosídeos, colistina, furosemida e
uso e não utilizar produto com prazo de polimixina, os efeitos nefrotóxicos destas
validade vencido. Somente o moléculas podem ser pronunciados.
médico-veterinário está apto a fazer
alterações nas dosagens do produto. Reações Adversas:
Todas as cefalosporinas geralmente são
Na insuficiência renal, pode ser necessário seguras, porém reações de sensibilidade
reduzir a dose do Ceftiofur. individual podem ocorrer. Após a
Estudos demonstram que pode ocorrer leve administração de Ceftiofur pelas vias SC e IM
edema transitório no local de aplicação em em bovinos, estudos relatam possíveis áreas
bovinos, com involução espontânea em até de descoloração no local de aplicação por
07 dias, sem a necessidade de tratamento. até 28 dias.
Nos estudos clínicos conduzidos com o
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES Lactofur concluiu-se que o produto quando
PERÍODOS DE CARÊNCIA usado nas dosagens indicadas pelo
BOVINOS fabricante não provoca reações adversas.
Dosagem utilizada: 1,0 mg/kg IM por até 03
dias consecutivos Venda sob prescrição e aplicação sob
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO orientação do médico-veterinário.
DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS
TRATADOS. Conservar em local seco e fresco, em
LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE temperatura entre 15°C e 30°C, ao abrigo da
CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE luz solar intensa e fora do alcance de
BOVINOS TRATADOS. crianças e animais domésticos. Após a
Dosagem utilizada: 3,3 mg/kg IM em dose abertura do frasco, utilizar o produto em até
única 06 (seis) meses. Neste período, manter o
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO produto em condições adequadas de
DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS armazenamento e esterilidade.
TRATADOS.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº
ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO 9.958 em 11/11/2014.
AO CONSUMO HUMANO ATÉ 31 HORAS APÓS
A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. Responsável Técnica:
Dra. Sandra Barioni Toma CRMV/SP 14.817
SUÍNOS
ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO
DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS
TRATADOS.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES

DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA
Proprietário e fabricante:
PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS Ourofino Saúde Animal Ltda.
ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, Rod. Anhanguera SP 330 km 298
TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL CEP: 14140 000 Cravinhos SP
IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Tel/Fax: 16 3518 2025
CNPJ: 57.624.462/0001-05
www.ourofinosaudeanimal.com
Interações Medicamentosas: Indústria brasileira
As cefalosporinas apresentam ação sinérgica PAPEL

com os aminoglicosídeos frente a uma

grande variedade de bactérias patogênicas.
Fabricante:
Se associados com penicilinas, podem
50002882/0318 OF00

Vetecia Laboratórios de Produtos

antagonizar os efeitos destas. Veterinários Ltda.
Algumas cefalosporinas têm absorção R.: Dr. Alfredo Ramos, nº 236, Centro.
CEP: 12038-120 Jacareí SP
diminuída quando usadas CNPJ: 07.685.131/0001-07
concomitantemente com antiácidos, como o
hidróxido de alumínio.
A administração de probenecida pode
retardar a excreção tubular do Ceftiofur.
Segundo a literatura, quando as