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ÁCIDO ÚRICO LIQUIFORM

INDICAÇÃO MÉDICA DO EXAME
A determinação do ácido úrico em amostras de sangue, urina e outros líquidos biológicos são úteis na
avaliação do metabolismo da purina, adenosina e guanosina e encontra-se alterada em diversas
condições clinico-patológica além da gota.
PRINCÍPIO
O ácido úrico é determinado de acordo com as seguintes reações:

Uricase
Ácido úrico + O2 + H2O Alantoína + CO2 + H2O2

Peroxidase
2H2O2 + DHBS + 4-aminoantipirina Antipirilquinomina + 4H2O

A intensidade da cor vermelha formada é diretamente proporcional à concentração do ácido úrico na

amostra.
AMOSTRA
Preparo do paciente
Recomenda-se jejum mínimo de 8 horas e coleta pela manhã, pois variações circadianas são
observadas.
Tipos de amostra
Usar soro, plasma (EDTA ou Heparina) urina ou líquido amniótico e sinovial.
Urina: homogeneizar a urina, separar 10 mL, acertar o PH entre 7,0 e 9,0 com NaOH 5% e aquecer 10
minutos a 56 ºC para dissolver os cristais de urato e ácido úrico. Diluir a urina 1:10 (0,1 mL de urina +
0,9 mL de água destilada ou deionizada). Multiplicar o resultado obtido por 10 (dez).
Armazenamento e estabilidade da amostra
O analito é estável por 3 dias entre 2 – 8 ºC e por 6 meses a 10 ºC negativos.
Volume mínimo
(Definir o volume mínimo a ser encaminhado para análise)
Volume ideal
(Definir o volume ideal a ser encaminhado para análise)
Critérios para rejeição da amostra
Urina: presença de ácido ascórbico.
Fazer referência ao manual ou POP de coleta, separação e distribuição de material.
PRODUTO UTILIZADO
Ácido Úrico Liquiform, Ref.140-1/100 e Ref. 140-1/250 ANVISA - 10009010071
Labtest Diagnóstica
Av. Paulo Ferreira da Costa, 600
Lagoa Santa, MG, 33400-000
Reagente 1: Armazenar entre 2 – 8 ºC.
Reagente 2: Armazenar entre 2 – 8 ºC.
Padrão – 6,0 mg/dL: Armazenar entre 2 – 8 ºC. Armazenar bem vedado para evitar evaporação.
Preparo do Reagente de Trabalho: o conjunto de um frasco de Reagente 1 e de um frasco de
Reagente 2 permite preparar o Reagente de Trabalho.
Opcionalmente pode-se preparar volumes menores do Reagente de Trabalho, utilizando a proporção de
4 volumes do Reagente 1 e 1 volume do Reagente 2.
Indicar o modo de preparação a ser utilizado no laboratório e o modo de identificação do reagente de
trabalho.
Para preservar o desempenho, o reagente deve permanecer fora da geladeira somente o tempo
necessário para obter o volume a ser utilizado. Evite exposição à luz solar.

Contém: tampão 80 155mM,; 4-aminoantipirina  0,1 mM, Peroxidase  1000 U/L, azida sódica 0,02% e
surfactantes.DHBS  2,5, uricase  300 U/L
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Precauções e cuidados especiais

1. Os cuidados habituais de segurança devem ser aplicados na manipulação do reagente. Fazer
referência ao manual ou POP de segurança.
2. Os reagentes não abertos, quando armazenados nas condições indicadas são estáveis até a
data de expiração impressa no rótulo. Durante o manuseio, os reagentes estão sujeitos à
contaminação de natureza química e microbiana que podem provocar redução da
estabilidade. O laboratório deve estabelecer a estabilidade em suas condições operacionais.
3. Os reagentes contêm azida sódica, que é tóxica. Deve-se tomar cuidado para evitar a
ingestão e, no caso de contato com os olhos, lavá-los imediatamente com grande quantidade
de água e procurar auxílio médico. A azida pode formar compostos altamente explosivos com
tubulações de chumbo e cobre. Utilizar grandes volumes de água para descartar o reagente.
Fazer referência ao manual ou POP de segurança.
4. O Reagente de Trabalho é usualmente amarelo claro ou ligeiramente rosa. Desprezá-lo
quando sua absorbância, medida contra a água, for igual ou maior que 0,300.
EQUIPAMENTOS
Procedimento manual
1. Fotômetro capaz de medir com exatidão a absorbância em 520 nm ou filtro verde (490 a 540 nm).
2. Incubador ou banho-maria mantido a temperatura constante (37 ºC).
3. Pipetas para medir amostras e reagentes.
4. Cronômetro.
Procedimento automatizado
Indicar o nome, modelo e o local onde se encontra o equipamento analítico; fazer referência ao manual
ou POP para utilização do mesmo.
Procedimento alternativo
Indicar o equipamento alternativo e os procedimentos para medição dos ensaios. Enumerar as
diferenças esperadas quando procedimentos manuais substituem procedimentos automatizados.
CONTROLE DA QUALIDADE
Materiais
Identificar os materiais para controle interno e externo da qualidade (fabricante, número de catálogo),
instruções de preparo e frequência da utilização dos mesmos.
Limites de tolerância
Descrever o procedimento para definição dos limites de tolerância, o sistema adotado para utilização do
mapa de Levey-Jennings e das regras de controle e as providências a serem tomadas diante de valores
que ultrapassem tais limites. Fazer referência ao manual ou POP para utilização dos materiais de
controle.
Verificação de novo lote de controles e/ou reagentes
Descrever o procedimento de verificação de novos lotes de controles e de reagentes.
Gerenciamento dos dados
Definir como os dados relativos ao controle da qualidade são arquivados e gerenciados.
Fazer referência ao manual ou POP de garantia da qualidade.
PROCEDIMENTO
Procedimento manual
1. Tomar 3 tubos de ensaio e proceder como a seguir:
Branco Teste Padrão
Amostra ----- 0,02 mL -----
Padrão (nº 3) ----- ----- 0,02 mL
Reagente de Trabalho 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
2. Misturar e colocar em banho-maria 37 ºC durante 5 minutos. O nível de água no banho deve ser
superior ao nível de reagentes nos tubos de ensaio.
3. Determinar as absorbâncias do teste e padrão em 520 nm ou filtro verde (490 a 540 nm), acertando
o zero com o branco. A cor é estável por 30 minutos.
4. Indicar a necessidade de mudanças no volume de reagente em função do instrumento utilizado.
Procedimento automatizado
Fazer referência ao manual ou POP para utilização do equipamento analítico. Anexar o guia de
aplicação dos reagentes para o sistema automático.
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Precauções e cuidados especiais

1. Para manusear e descartar reagentes e material biológico, aplicar as normas estabelecidas
de segurança. Fazer referência ao manual ou POP de segurança.
2. A limpeza e secagem adequadas do material são fatores fundamentais para a estabilidade
dos reagentes e obtenção de resultados corretos. Fazer referência ao manual ou POP de
limpeza e verificação da qualidade da limpeza dos materiais.
3. A água utilizada no laboratório deve ter a qualidade adequada a cada aplicação. Assim, para
preparar reagentes e usar nas medições, deve ter resistividade 1 megaohm ou
condutividade 1 microsiemens e concentração de silicatos 0,1 mg/L (água tipo II). Para o
enxágüe da vidraria a água pode ser do tipo III, com resistividade 0,1 megaohms ou
condutividade 10 microsiemens. No enxágüe final utilizar água tipo II. Quando a coluna
deionizadora está com sua capacidade saturada ocorre a produção de água alcalina com
liberação de vários íons, silicatos e substâncias com grande poder de oxidação ou redução
que deterioram os reagentes em poucos dias ou mesmo horas, alterando os resultados de
modo imprevisível. Assim, é fundamental estabelecer um programa de controle da qualidade
da água. Fazer referência ao manual ou POP de água reagente.
CÁLCULOS
Ver linearidade.
Absorbância do teste
Ácido úrico (mg/dL) = x6
Absorbância do padrão

Devido a grande reprodutibilidade que pode ser obtida com a metodologia, o método do fator pode ser
empregado.
6
Fator de calibração =
Absorbância do padrão

Ácido Úrico (mg/dL) = Absorbância do teste x Fator

Ácido úrico (mg/dL) x volume urinário (mL)

Urina (mg/24 horas) =
100
RESULTADOS
Unidade de medida
mg/dL
Conversão de mg/dL para Unidade SI: mol/L = mg/dL x 59,5
Valores de referência
Soro: Homens 2,5 a 7,0 mg/dL
Mulheres 1,5 a 6,0 mg/dL
Urina: 250 a 750 mg/24 horas
Líquido sinovial: 2 a 8 mg/dL
Líquido amniótico:
Idade gestacional (semanas)
15 25 40
4,0 mg/dL 5,7 mg/dL 10,4 mg/dL
Valores críticos
Soro: > 12 mg/dL
Incluir o procedimento a ser adotado diante de um resultado crítico
LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO
Linearidade
O resultado da medição é linear até 20 mg/dL. Diluir a amostra de tal modo que o valor encontrado se
situe entre 5 e 10 mg/dL. Indicar o procedimento de diluição utilizado no laboratório.
Deve-se realizar a verificação da linearidade metodológica e fotométrica no mínimo semestralmente
utilizando amostras com valores até 20 mg/dL.

Interferências
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1- Valores de Bilirrubina até 5 mg/dL, Hemoglobina até 200 mg/dL e Triglicérides até 1200 mg/dL não
produzem interferências significativas em metodologias birreagentes.
2- Valores de Bilirrubina até 5 mg/dL, Hemoglobina até 50 mg/dL e Triglicérides até 1200 mg/dL não
produzem interferências significativas em metodologias monorreagentes.
3- Para uma revisão das fontes fisiopatológicas e medicamentosas de interferência nos resultados e na
metodologia, sugere-se consultar Rev Ass Med Brasil 1977;23:100-102 e Clin Chem 1975;21:1D-432D.
SIGNIFICADO CLÍNICO
Numerosas doenças, condições fisiológicas, alterações bioquímicas, fatores sociais e ambientais estão
associados a elevações na concentração plasmática de ácido úrico. Entre as etiologias da hiperuricemia
estão a insuficiência renal, a cetoacidose, excesso de lactato e o uso de duiréticos. O aumento de urato
está positivamente relacionado à hiperlipidemia, obesidade, aterosclerose, diabetes mellitus e
hipertensão, embora os mecanismos destas alterações ainda não sejam bem compreendidos.
A gota, manifestação clínica da hiperuricemia, é classificada como primária, secundária e idiopática. É
importante lembrar que a gota secundária é uma complicação pouco comum quando relacionada à
frequência da hiperuricemia. Raramente a gota ocorre sem hiperuricemia.
São pouco frequentes as causas de hipouricemia, ocorrendo na síndrome de Fanconi, doença de Wilson
e doenças malignas como linfoma de Hodgkin e carcinoma broncogênico.
A concentração de ácido úrico no líquido sinovial é semelhante à concentração no soro e não tem valor
no diagnóstico da gota. Em relação ao líquido amniótico, observa-se elevação da concentração deste
analito no decorrer da gestação.
REFERÊNCIAS
1. Duncan PH, Gochman N, Cooper T, Smith E, Sayze D. Clin Chem 1982;28:284-290.
2. Elin RJ, Johnson E, Chesler R. Clin Chem 1982;28:2089.
3. Inmetro – Boas Práticas de Laboratório Clínico e Listas de Verificação para Avaliação, Qualitymark
ed., Rio de Janeiro, 1997.
4. Kabasakalian P, Kalliney S, Westcott A. Clin Chem 1973;19:522.
5. Kageyama N. Clin Chim Acta 1971;31:421.
6. Tonks DB. Quality Control in Clinical Laboratories, Warner-Chilcott Laboratories, Diagnostic
Reagents Division, Scarborough, Canada, 1972.
7. Trivedi RC, Rebar L, Berta E, Stong L. Clin Chem 1978;24:1908.
8. Westgard JO, Barry PL, Hunt MR, Groth T. Clin Chem 1981;27:493-501.
9. Ácido Úrico Liquiform, Instruções de Uso, Labtest Diagnóstica.

Nome Assinatura Data

Elaborado por: ___/___/___
Aprovado por: ___/___/___
Implantado por: ___/___/___
Substitui POP:
Revisado por: ___/___/___
Revisado por: ___/___/___
Revisado por: ___/___/___
Desativado por: ___/___/___
Razão:
Número Destino
Cópias