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Laboratório PROTEÍNAS TOTAIS POPBIO xxx/xx

PROTEÍNAS TOTAIS
INDICAÇÃO MÉDICA DO EXAME
A determinação das proteínas totais em amostras de sangue e outros líquidos biológicos é útil para
avaliar o estado nutricional e as alterações protéicas nas doenças.
PRINCÍPIO
Os íons cobre (Cu+2) em meio alcalino (Reagente de Biureto) reagem com as ligações peptídicas das
proteínas séricas formando cor púrpura, que tem absorbância máxima em 545 nm, proporcional à
concentração das proteínas na amostra.
AMOSTRA
Preparo do paciente
Recomenda-se jejum mínimo de 8 horas.
Tipos de amostra
Usar soro e líquidos (pleural, sinovial e ascítico). A metodologia não é adequada para a dosagem das
proteínas na urina e no líquor. Para estas amostras usar a metodologia proposta por Meulemans e
Pennock ou utilizar o produto Sensiprot Labtest (Cat. 36).
Armazenamento e estabilidade da amostra
O analito é estável por 3 dias entre 2 - 8 ºC e 7 dias a 10 ºC negativos.
Volume mínimo
(Definir o volume mínimo a ser encaminhado para análise)
Volume ideal
(Definir o volume ideal a ser encaminhado para análise)
Critérios para rejeição da amostra
Presença de hemólise intensa ou expansores de plasma (Dextram , PVP e Hemacel) pois levam a
resultados falsamente elevados.
Fazer referência ao manual ou POP de colheita, separação e distribuição de material.
PRODUTO UTILIZADO
Proteínas Totais, Catálogo 99 ANVISA - 10009010080
Labtest Diagnóstica
Av. Paulo Ferreira da Costa, 600
Lagoa Santa, MG, 33400-000
Reagentes
Reagente Biureto: Armazenar entre 15 - 30 ºC.
Contém hidróxido de sódio 600 mmol/L, sulfato de cobre 12 mmol/L, estabilizador e antioxidante.
Manusear com cuidado; reagente corrosivo. Não pipetar com a boca.
Padrão - 4,0 g/dL; Armazenar entre 15 - 30 ºC. Após o manuseio, sugere-se armazenar bem vedado
para evitar evaporação. Contém albumina bovina 4 g/dL e azida sódica 15,4 mmol/L.
Precauções e cuidados especiais
1. Os cuidados habituais de segurança devem ser aplicados na manipulação do reagente. Fazer
referência ao manual ou POP de segurança.
2. Os reagentes não abertos, quando armazenados nas condições indicadas são estáveis até a
data de expiração impressa no rótulo. Durante o manuseio, os reagentes estão sujeitos à
contaminação de natureza química e microbiana que podem provocar redução da
estabilidade. O laboratório deve estabelecer a estabilidade em suas condições operacionais.
3. O padrão contém azida sódica, que é tóxica. Deve-se tomar cuidado para evitar a ingestão e,
no caso de contato com os olhos, lavá-los imediatamente com grande quantidade de água e
procurar auxílio médico. A azida pode formar compostos altamente explosivos com
tubulações de chumbo e cobre. Utilizar grandes volumes de água para descartar o reagente.
Fazer referência ao manual ou POP de segurança.
EQUIPAMENTOS
Procedimento manual
1. Fotômetro capaz de medir com exatidão a absorbância em 545 nm (530 a 550 nm).
2. Pipetas para medir amostras e reagentes.
3. Cronômetro.
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Procedimento automatizado
Indicar o nome, modelo e o local onde se encontra o equipamento analítico; fazer referência ao manual
ou POP para utilização do mesmo.
Procedimento alternativo
Indicar o equipamento alternativo e os procedimentos para medição dos ensaios. Enumerar as
diferenças esperadas quando procedimentos manuais substituem procedimentos automatizados.
CONTROLE DA QUALIDADE
Materiais
Identificar os materiais para controle interno e externo da qualidade (fabricante, número de catálogo),
instruções de preparo e frequência da utilização dos mesmos.
Limites de tolerância
Descrever o procedimento para definição dos limites de tolerância, o sistema adotado para utilização do
mapa de Levey-Jennings e das regras de controle e as providências a serem tomadas diante de valores
que ultrapassem tais limites. Fazer referência ao manual ou POP para utilização dos materiais de
controle.
Verificação de novo lote de controles e/ou reagentes
Descrever o procedimento de verificação de novos lotes de controles e de reagentes.
Gerenciamento dos dados
Definir como os dados relativos ao controle da qualidade são arquivados e gerenciados.
Fazer referência ao manual ou POP de garantia da qualidade.
PROCEDIMENTO
Procedimento manual
1. Tomar 3 tubos de ensaio e proceder como a seguir:
Branco Teste Padrão
Amostra ----- 0,02 mL -----
Padrão (nº 2) ----- ----- 0,02 mL
Água destilada ou deionizada 0,02 mL ----- -----
Biureto de Uso 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
2. Misturar e incubar a 37 °C durante 10 minutos.
3. Determinar as absorbâncias do teste e do padrão em 545 nm (530 a 550 nm), acertando o zero com
o branco. A cor é estável durante 1 hora.
Procedimento automatizado
Fazer referência ao manual ou POP para utilização do equipamento analítico. Anexar o guia de
aplicação dos reagentes para o sistema automático.
Precauções e cuidados especiais
1. Para manusear e descartar reagentes e material biológico, aplicar as normas estabelecidas
de segurança. Fazer referência ao manual ou POP de segurança.
2. A limpeza e secagem adequadas do material são fatores fundamentais para a estabilidade
dos reagentes e obtenção de resultados corretos. Fazer referência ao manual ou POP de
limpeza e verificação da qualidade da limpeza dos materiais.
3. A água utilizada no laboratório deve ter a qualidade adequada a cada aplicação. Assim, para
preparar reagentes e usar nas medições, deve ter resistividade 1 megaohm ou
condutividade 1 microsiemens e concentração de silicatos 0,1 mg/L (água tipo II). Para o
enxágüe da vidraria a água pode ser do tipo III, com resistividade 0,1 megaohms ou
condutividade 10 microsiemens. No enxágüe final utilizar água tipo II. Quando a coluna
deionizadora está com sua capacidade saturada ocorre a produção de água alcalina com
liberação de vários íons, silicatos e substâncias com grande poder de oxidação ou redução
que deterioram os reagentes em poucos dias ou mesmo horas, alterando os resultados de
modo imprevisível. Assim, é fundamental estabelecer um programa de controle da qualidade
da água. Fazer referência ao manual ou POP de água reagente.
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CÁLCULOS
Ver linearidade.
Absorbância do teste
Proteínas (g/dL) = x4
Absorbância do padrão
g/dl = g/dl
Devido a grande reprodutibilidade que pode ser obtida com a metodologia, o método do fator pode ser
empregado.
4
Fator de calibração =
Absorbância do padrão

Proteínas (g/dL) = Absorbância do teste x Fator

RESULTADOS
Unidade de medida
g/dL
Valores de referência
Soro: 6,0 a 8,0 g/dL.
Líquido sinovial: 1,0 a 3,0 g/dL.
Líquido pleural: concentração de proteína no soro/concentração de proteína no líquido < 0,5
LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO
Linearidade
A reação é linear entre 1,0 e 14,0 g/dL. Para valores maiores diluir a amostra com NaCI 150 mmol/L e
repetir a determinação. Multiplicar o resultado obtido pelo fator de diluição. Diluir a amostra de tal modo
que o valor encontrado se situe entre 4,0 e 8,0 g/dL. Indicar o procedimento de diluição utilizado no
laboratório.
Interferências
1- As concentrações de bilirrubina até 32 mg/dL, hemoglobina até 130 mg/dL e triglicérides até 500
mg/dL não produzem interferências significativas.
2- Concentrações de triglicérides entre 500 mg/dL e 1100 mg/dL produzem interferências positivas que
podem ser minimizadas utilizando o Branco da Amostra ou fotometria de leitura bicromática com filtro
primário em 545 nm e filtro secundário em 700 nm.
3- Concentrações de hemoglobina maiores que 130 mg/dL produzem interferências positivas que não
podem ser minimizadas utilizando o Branco da Amostra.
4- Para avaliar a concentração aproximada da hemoglobina em uma amostra hemolisada pode-se
proceder do seguinte modo: Diluir 0,05 mL da amostra em 2,0 mL de NaCl 150 mmol/L (0,85%) e medir
a absorbância em 405 ou 415 nm acertando o zero com água deionizada ou destilada.
Hemoglobina (mg/dL) @ Absorbância405 x 601
Hemoglobina (mg/dL) @ Absorbância415 x 467
5- Minimização da Ação de Interferentes - Branco da Amostra: Misturar 1,0 mL de NaCl 150 mmol/L
(0,85%) com 0,02 mL da amostra. Medir a absorbância em 545 nm, acertando o zero com água
destilada ou deionizada. Subtrair a absorbância assim obtida da absorbância do teste e calcular a
concentração. Este sistema de correção só pode ser aplicado nos casos em que a amostra produz uma
interferência fotométrica como ocorre nas amostras lipêmicas ou com concentração de bilirrubina maior
que 32 mg/dL.
3- Para uma revisão das fontes fisiopatológicas e medicamentosas de interferência nos resultados e na
metodologia, sugere-se consultar Clin Chem 1975;21:1D-432D.
SIGNIFICADO CLÍNICO
A dosagem isolada da proteína total tem pouco valor, porque a alteração em uma das frações pode ser
compensada por alteração oposta de outra fração, como ocorre nas doenças crônicas em que há
diminuição de albumina com aumento de gamaglobulina. Ocorrência similar pode ser observada em
respostas de fase aguda, tais como infecções ou traumas, ocasião em que muitas proteínas plasmáticas
produzidas no fígado aumentam sua concentração, enquanto a albumina se reduz, mantendo a
concentração protéica total praticamente inalterada.
As proteínas estão aumentadas em algumas neoplasias, especialmente em mieloma múltiplo; na
macroglobulinemia; doenças autoimunes, como artrite reumatóide e lupus eritematoso sistêmico;
doenças granulomatosas como a sarcoidose, leishmaniose visceral; endocardite bacteriana sub-aguda e
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linfogranuloma; em alguns casos de doença hepática crônica, como hepatite autoimune e na

desidratação.
As proteínas estão diminuídas na gravidez; hiperhidratação, desnutrição grave, cirrose e outras doenças
hepáticas, incluindo alcoolismo crônico; imobilização prolongada; insuficiência cardíaca; nefrose e
insuficiência renal; hipertireoidismo; deficiência de cálcio e vitamina D e na síndrome de má absorção.
A dosagem de proteína no líquido sinovial tem sensibilidade de 52% e especificidade de 56% nas
doenças inflamatórias. A determinação da concentração de proteínas no líquido pleural é de pouco
valor, exceto quando combinada com outros parâmetros que permitam fazer a diferença entre exsudato
e transudato. Em 15 a 20% dos indivíduos com hepatopatias acompanhadas de ascite, a concentração
de proteína no líquido ascítico é superior a 2,5 g/dL. Nos pacientes com ascite de etiologia neoplásica,
as concentrações de proteínas são menores que 2,5 g/dL.

REFERÊNCIAS
1. Burtis CA, Ashwood ER. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 2a. Edição, WB Saunders
Company:Philadelphia, 1986, 695-700.
2. Faulkner WR, Meites S. Selected Methods for the Small Clinical Chemistry Laboratory,
AACC:Washington,1982;9:317-320.
3. Henry RJ, Cannon DC, Winkelman JW. Clinical Chemistry, Principles and Technics, 2a. Edição.
Harper & Row:New York, 1974,405-435.
4. Inmetro – Boas Praticas de Laboratório Clínico e Listas de Verificação para Avaliação,
Qualitymark eds:Rio de Janeiro, 1997.
5. Meulemans O. Clin Chim Acta 1960;5:757.
6. Pennock CA., Passant LP, Bolton FG. J Clin Path 1968;21:518.
7. Westgard JO, Barry PL, Hunt MR, Groth T. Clin Chem 1981;27:493-501.
8. Labtest: Dados de Arquivo.

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