Livro - Quimica Inorganica II PDF

Química
F
iel a sua missão de interiorizar o ensino superior no estado Ceará, a UECE,
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Química
Química Inorgânica II
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dades inovadoras com uso das novas plataformas tecnológicas decorren-
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ral e se ar�culam com as demandas de desenvolvi-
mento das regiões do Ceará.
Universidade Estadual do Ceará - Universidade Aberta do Brasil

Augusto Leite Coelho
Geografia
12
História
Educação
Física
Ciências Artes
Química Biológicas Plás�cas Computação Física Matemá�ca Pedagogia
Química
Geografia
1ª edição
Fortaleza - Ceará 9
12
História
2015
Educação
Física
Ciências Artes
Química Biológicas Plásticas Computação Física Matemática Pedagogia
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C691q Coelho, Augusto Leite

Química inorgânica II / Augusto Leite Coelho. - Fortaleza :
EdUECE, 2015.
145 p. - 20,0cm x 25,5cm. (Química)
Inclui bibliografia.
ISBN: 978-85-7826-621-9
1. Química. 2 . Química inorgânica. I. Título. II. Série.
CDD: 546
Editora da Universidade Estadual do Ceará – EdUECE

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Sumário
Apresentação.....................................................................................................5
Capítulo 1 – Revisando a estrutura do átomo..............................................7
Introdução.................................................................................................................9
1. Solução e interpretação da equação de onda...................................................9
Capítulo 2 – Compostos de coordenação...................................................15
Introdução...............................................................................................................17
1. O desenvolvimento da teoria de Werner..........................................................18
2. Definições de termos usados na Química dos compostos
de coordenação.................................................................................................19
3. Tipos de ligantes.................................................................................................21
4. Estrutura e Isomeria...........................................................................................23
4.1. Estrutura e número de coordenação.........................................................23
4.2. Isomeria.......................................................................................................25
5. Efeito quelato......................................................................................................30
6. Nomenclatura.....................................................................................................31
Capítulo 3 – Simetria molecular....................................................................39
Introdução...............................................................................................................41
1. Relembrando conceitos de geometria..............................................................43
2. Elementos e operações de simetria..................................................................45
3. Grupos pontuais.................................................................................................51
4. Tabela de caracteres..........................................................................................56
4.1. Representações irredutíveis e redutíveis..................................................60
Capítulo 4 – Teoria da ligação de valência..................................................65
Introdução...............................................................................................................67
1. Desenvolvimento da teoria................................................................................67
2. Possíveis orbitais híbridos a partir de argumentos de simetria.......................70
Capítulo 5 – Teoria do campo cristalino......................................................79
Introdução...............................................................................................................81
1. Diagrama de energia dos orbitais d para diferentes geometrias
moleculares............................................................................................................83
1.1. Complexo octaédrico..................................................................................83
1.2. Distorção tetragonal proveniente da simetria octaédrica
e do efeito Jahn-Teller................................................................................90
1.3. Complexo Tetraédrico.................................................................................92
1.4. Desdobramento do campo cristalino para diferentes geometrias...........94
1.5. Energia de estabilização do campo cristalino para diferentes
geometrias moleculares..............................................................................96
2. Aplicações da teoria do campo cristalino.........................................................97
Capítulo 6 – Teoria dos orbitais moleculares...........................................103
Introdução.............................................................................................................105
1. Teoria dos Orbitais Moleculares......................................................................105
1.1 Orbitais moleculares para molécula diatômicas homonucleares...........105
1.2. Orbitais moleculares para moléculas poliatômicas
heteronucleares........................................................................................110
Apêndices.......................................................................................................125
Apêndice A – Alfabeto grego...............................................................................127
Apêndice B – Elementos Químicos – Nome, Símbolo,
Origem do Nome, Número Atômico e Data da Descoberta..............................128
Apêndice C – Tabelas de Caracteres dos Grupos............................................133
Sobre o autor..................................................................................................147
Apresentação
A Química Inorgânica pode ser dividida em duas partes: a Descritiva e a Teórica.

Neste livro, estudaremos aspectos teóricos relacionados às teorias de ligação,
principalmente aplicadas à Química dos Compostos de Coordenação. Iniciare-
mos este estudo revisando a Estrutura Atômica com ênfase na orientação dos
orbitais atômicos, tendo em vista sua importância para o entendimento do des-
dobramento dos orbitais atômicos abordados na Teoria do Campo Cristalino.
O segundo capítulo envolve o estudo da Química dos Compostos de
Coordenação desde a sua origem até os tempos atuais. Abordaremos os di-
ferentes aspectos, tais como a estrutura molecular relacionada ao número
de coordenação, a isomeria e a nomenclatura. Introduziremos, na terceira
unidade, os conceitos de Simetria Molecular por considerarmos de grande
importância para o estudo da química como um todo e para os assuntos que
abordaremos nas unidades subsequentes. Discutiremos como determinar os
elementos e as operações de simetria molecular, o grupo pontual da molecu-
lar e as aplicações da tabela de caracteres.
Os três últimos capítulos são sobre a Teoria de Ligação de Valência
(TLV), a Teoria de Campo Cristalino e a Teoria dos Orbitais Moleculares. Ini-
ciaremos com a TLV, em que ressaltaremos a determinação dos possíveis
orbitais híbridos para uma determinada estrutura molecular usando os conhe-
cimentos adquiridos nos estudos de simetria molecular. Chamamos a atenção
para o fato de que a teoria prevê os possíveis orbitais híbridos, mas não decide
qual será utilizado. Na Teoria do Campo Cristalino, mostramos a base teórica
para explicar as propriedades dos compostos de coordenação, consideran-
do a interação eletrostática entre os ligantes e os orbitais d que ocasiona o
desdobramento dos orbitais e a perda de degenerescência da energia deles.
Discutiremos a distribuição eletrônica dos elétrons d, a existência dos chama-
dos compostos spin baixo e spin alto devido às duas maneiras de distribuição
dos elétrons nestes orbitais. Aprenderemos também a calcular a energia de
estabilização do campo cristalino.
O último capítulo será voltado para a Teoria dos Orbitais Moleculares
que, apesar de ser muito completa, não é tão boa para o entendimento como
a Teoria do Campo Cristalino. Usaremos novamente os nossos conhecimen-
tos sobre simetria molecular para construir um diagrama de energia qualitativo
para compostos de coordenação em diferentes simetrias.
O autor
Capítulo 1
Revisando a estrutura
do átomo
9
Objetivos
• Revisar os conceitos da estrutura do átomo.

• Discutir funções de onda radial e angular.
• Mostrar a variação dos números quânticos oriundos da solução da equa-
ção de onda de Schrödinger.
• Discutir o poder de penetração dos orbitais atômicos.
• Analisar a orientação no espaço dos orbitais s, p e d.
Introdução
A estrutura atômica dos átomos tem um papel de fundamental importância
para a compreensão da Química e, por essa razão, aprofundaremos esse
estudo, objetivando fornecer subsídios suficientes para melhor entendimen-
to da Química Inorgânica.
Daremos destaque à orientação espacial dos orbitais atômicos, em
especial aos orbitais d, considerando que estudaremos a química dos me-
tais de transição, ou seja, do bloco d.
Iniciaremos, relembrando que a estrutura atômica moderna baseia-se
na solução da equação de ondas de Schrödinger.
A equação de onda foi resolvida apenas para o átomo de hidrogênio
e, para tanto, dividimos a função de onda em função de onda radial e função
de onda angular.
Para átomos polieletrônicos usaremos então aproximações conheci-
das como funções de ondas hidrogenoides, isto é, como as do hidrogênio.
1. Solução e interpretação da equação de onda

Na solução da equação de onda radial para que a função de onda seja real
e finita tem que admitir a existência dos números quânticos principal (n) e
azimutal l (secundário), variando conforme mostra o Quadro 1.
10
COELHO, AUGUSTO LEITE
A solução da parte angular da equação de onda define o número quân-

tico de momento magnético orbital, cuja variação é mostrada no Quadro 1,
além do número quântico secundário (l), que assume os valores já citados.
Quadro 1
VALORES ASSUMIDOS PELOS DIFERENTES NÚMEROS QUÂNTICOS

Número Quântico Símbolo Valores assumidos Significado físico
Principal n 1, 2, 3, 4.....∞ Energia do sistema
Momento angular l 0, 1, 2, 3 .....n-1 Forma ou contorno
Momento magnético orbital ml -l, ..0,..+l Orientação no espaço
Pela solução da equação de onda radial e angular, podemos mostrar, no

Quadro 2, o número de possíveis orbitais para cada número quântico principal.
Quadro 2
NÚMERO DE POSSÍVEIS ORBITAIS PARA ALGUNS NÚMEROS QUÂNTICOS PRINCIPAIS

Número Quântico Principal, Número Quântico azimutal (se-
Número Quântico Orbital ml
n (n=1, 2, 3, 4......∞ cundário) l. (l= 0, 1, 2, 3.....n-1)
1 0 0
0 0
1 +1
2
1 0
1 -1
0 0
1 +1
1 0
1 -1
3 2 +2
2 +1
2 0
2 -1
2 -2
0 0
1 +1
1 0
1 -1
2 +2
2 +1
2 0
2 -1
4
2 -2
3 +3
3 +2
3 +1
3 0
3 -1
3 -2
3 -3
11
A interpretação da equação de onda radial nos mostra que a energia dos

orbitais aumenta com o aumento do número quântico principal (n) e que os or-
bitais têm diferentes poderes de penetração, ou seja, têm probabilidade de ir até
bem próximo do núcleo. Este poder de penetração é o seguinte s > p > d > f, isto
para os quatro primeiros números quânticos azimutal, l.
Se analisarmos, por exemplo, a curva de densidade de probabilidade
radial para os orbitais de número quântico principal 3 (n=3), verificamos que
procede esta afirmação (Figura 1).
Figura 1 – Distribuição radial para elétrons 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d.
Observamos que a curva de probabilidade para o orbital 3s apresenta

três máximos de probabilidade enquanto que os orbitais 3p e 3d apresen-
tam dois e um máximo, respectivamente. Observe que os máximos para o
3s ocorrem em um raio de 1ao, 4,8ao e 14ao, aproximadamente, ou seja, os
elétrons 3s podem penetrar mais no átomo.
A solução da equação de onda angular nos dá a orientação espacial
dos orbitais. Mostramos nas figuras seguintes (Figura 2, Figura 3, Figura 4,
Figura 5) estas orientações.
Orbitais s de número quântico azimutal 0 possuem contorno esférico,
ou seja, não têm nenhuma orientação.
Podemos afirmar que este orbital é total-
mente simétrico (Figura 2).
Figura2 – Orbital atômico s

12
Os orbitais p, l = 1, que possuem os números quânticos orbital +1 0 -1,

são orientados nas direções x, z, e y e possuem a forma de alteres, isto é, com
dois lóbulos. (Figura 3).
Figura 3 – Orbitais atômicos p orientados em relação aos eixos cartesianos

Observamos que os px, py e pz situam-se na direção dos eixos x, y e z,
respectivamente.
Os orbitais d, l = 2, possuem a forma de dois alteres (quatro lóbulos) e,
portanto, são orientados nos diferentes planos que compõem as coordenadas
cartesianas, assim como nos seus eixos, conforme as figuras 4 e 5.
Os orbitais atômicos dxy, dyz e dxz possuem os quatro lóbulos situados
entre os eixos x e y, y e z, x e z, respectivamente.
Orbitais atômicos dx2 – y2 com dois lóbulos situados na direção do eixo x
e dois lóbulos na direção y e dz2 os lóbulos estão localizados sobre o eixo z e
com uma contribuição no plano xy.
Figura 4 – Orbitais atômicos situados nos planos xy, xz, yz, respectivamente
Figura 5 – Forma e orientação dos orbitais atômicos dx2 – y2 e dz2, respectivamente.

13
Para os nossos estudos subsequentes é importante que visualizemos

essas orientações dos orbitais.
Síntese do Capítulo
Com o objetivo de revisar os conceitos sobre estrutura do átomo abordamos
a solução da equação de onda de Schrödinger, dando ênfase a interpretação
das funções de onda radial e angular assim como a variação dos números
quânticos oriundos da solução da equação de onda.
Discutimos as informações dados pela densidade de probabilidade ra-
dial em relação a penetração dos elétrons no núcleo. No final da unidade ana-
lisamos a orientação espacial dos orbitais atômicos s, p e d.
Capítulo 2
Compostos
de coordenação
17
Objetivos
l Distinguir entre compostos de coordenação e sais duplos.

l Definir termos utilizados para compostos de coordenação.
l Classificar os ligantes quanto ao número de átomos doadores.
l Analisar as geometrias moleculares de acordo com o número de coordenação.
l Discutir os tipos de isomeria.

l Apresentar a nomenclatura dos compostos de coordenação.
Introdução 1
Filho de Jean-Adam A.
O desenvolvimento da teoria da química dos compostos de coordenação re- Werner e Salomé Jeannette
Thesché, Alfred Werner
monta ao final do século XIX e início do século XX com os trabalhos Alfred nasceu em 12 de dezembro
Werner1 e Sophus Mads Jörgensen. A motivação que tiveram estes pesquisa- de 1866 e faleceu em 15
de novembro de 1919,
dores deveu-se ao fato de ter-se detectado naquela época compostos que for- aos 53 anos. Em 1913,
malmente tinham características dos então conhecidos sais duplos. Ao serem Werner tornou-se o primeiro
analisadas, porém, algumas propriedades bem simples, como a solubilidade, químico suíço a receber um
prêmio Nobel assim como
apresentavam propriedades diferentes. Vejamos o comportamento de ambos também foi a primeira vez
os sais duplos e os compostos de coordenação quanto à solubilidade. que um químico recebia
este prêmio por trabalhos
Sal duplo em Química Inorgânica.
NaKSO4(s) Na+(aq) + K+(aq) + SO42-(aq) O prêmio foi dado em
“reconhecimento pelos seus
Composto de Coordenação2 trabalhos sobre ligação
de átomos em moléculas
CoCl3.6NH3(s) [Co(NH3)6]3+(aq) + 3Cl-
em que lançou uma luz
Podemos observar que, em solução, todos os íons do sal duplo disso- sobre velhos problemas
e abriu novos campos de
ciam-se enquanto que, nos compostos de coordenação, algumas moléculas pesquisa, particularmente
neutras ou mesmo ânions permanecem ligados, ou seja, temos menos espé- em Química Inorgânica”.
cies em solução. Outras características, tais como condutividade, cor, com-
postos com a mesma composição molecular, mas com cor e momento de 2
A prata (I) reage
dipolo diferentes foram observadas nesta nova classe de compostos. Dentre quantitativamente com o
as divergências encontradas, destaca-se o fato de que as regras de valência íon cloreto, Cl-, formando o
cloreto de prata, AgCl.
não eram respeitadas.
18
Por todos os motivos citados, estes compostos foram chamados de

complexos. Atualmente, muitas vezes nos referimos a eles como complexos,
mas é melhor denominá-los de compostos de coordenação.
1. O desenvolvimento da teoria de Werner

Segundo Kauffman (1959) e Farias (2001), Jörgensen foi uma grande pes-
quisador e realizou boas experiências envolvendo os compostos de coorde-
nação. Werner assim também o fez, mas seus resultados ficaram aquém dos
desenvolvidos por Jörgensen. Estas experiências envolveram a síntese e a
caracterização de diferentes compostos com platina e cobalto. Podemos ci-
tar, por exemplo, que na série de CoCl3.n(NH3), quando n variou de 4 até 6,
obtivemos compostos com diferentes cores e condutividade e, quando n = 4,
obtivemos dois compostos com cores diferentes.
Tabela 1
COMPLEXOS DE COBALTO (III)

Complexo Cor Nome original
CoCl3.6NH3 Amarelo Complexo Lúteo
CoCl3.5NH3 Púrpura Complexo purpureo
CoCl3.4NH3 verde Complexo praseo
CoCl3.4NH3 violeta Complexo Violeta
Com exceção dos dois últimos compostos da Tabela 1, todos têm condu-
tividade diferente e a reação com nitrato de prata (AgNO3) produz quantidade di-
ferente de cloreto de prata (Quadro 3). Esta experiência demonstra que os íons
cloretos têm um comportamento químico diferente nos compostos. Novamente,
como na condutividade, os dois últimos eram bastante semelhantes. Werner
então propôs que o cobalto (III) possuía, fugindo às regras de valência vigentes
na época, seis espécies ligadas a ele que poderiam ser moléculas neutras ou
ânions, além do íon cloreto que ainda estaria presente na forma livre.
Quadro 3
REATIVIDADE DOS COMPOSTOS DE COTALTO (III) COM O NITRATO DE PRATA

Reação Nome original
CoCl3.6NH3 + AgNO3 Co3+.6NH3 + 3AgCl Complexo Lúteo
CoCl3.5NH3 + AgNO3 CoCl2+.5NH3 + AgCl Complexo purpureo
CoCl3.4NH3 + AgNO3 CoCl2+.4NH3 + 2AgCl- Complexo praseo
CoCl3.4NH3 + AgNO3 CoCl2+.4NH3 + 2AgCl- Complexo Violeta
Para complexos contendo seis espécies ligadas poderiam ser propos-

tas as estruturas mostradas na Tabela 2. Cada uma delas comporta um nú-
mero diferente de isômeros.
19
Tabela 2
ESTRUTURA GEOMÉTRICAS POSSÍVEIS CONTENDO 6 ESPÉCIES LIGADAS AO ÁTOMO CENTRAL

Forma geométrica Isômeros possíveis
Hexagonal plana 3 isômeros
Antiprisma 3 isômeros
Octaédrica 2 isômeros
Como para o composto CoCl3.4NH3 foram isolados dois compostos com

a mesma fórmula molecular, um de cor verde chamado na época de complexo
praseo; e o composto chamado de violeta devido à sua cor, concluiu-se que a
existência de dois isômeros é concordante com uma estrutura octaédrica. Wer-
ner então propôs que a espécie central possuía duas valências:
Valência primária: o estado de oxidação do metal naquele composto.
Valência secundária: o número de espécies ligadas covalentemente à espé-
cie central.
Hoje, a valência primária continua sendo o estado de oxidação, apenas
não usamos esta terminologia. Chamamos a valência secundária de número
de coordenação, mas a definição é ligeiramente modificada para o número de
átomos doadores ligados por covalência à espécie central.
2. Definições de termos usados na Química dos com-

postos de coordenação
Espécie Central: átomo ou íon (cátion ou ânion) ao qual estão ligados por
covalência às outras espécies que compõem o composto de coordenação, 3
Considerando que o
como, por exemplo, Co(III), Fe(II), V(0); V(-I). ligante doa um par de
elétrons (Base de Lewis) e
Ligantes: moléculas, íon simples ou compostos que estão ligados por cova- a espécie central recebe
lência dativa à espécie central, como, por exemplo, NH3, H2O, Cl-, CN-. Para este par de elétrons (Ácido
que uma destas espécies seja um ligante3, ela tem que ter pelo menos um par de Lewis), chamamos a
reação de complexação de
de elétron para doar ao metal. uma reação de ácido-base
Coordenação de um ligante: quando um ligante liga-se à espécie central, de Lewis.
usamos a expressão – o ligante coordenou-se à espécie central.

20
Átomo doador: átomo pertencente a uma molécula ou íon composto que doa
um par de elétrons, como, por exemplo, na amônia NH3, o átomo doador é o
nitrogênio; na água, é o oxigênio; no cianeto, tanto o carbono quanto o nitro-
gênio podem ser o átomo doador, pois possuem um par de elétrons livres para
serem doados ao metal. No íon cloreto, ele é o próprio átomo doador.
Complexo e íon complexo: o conjunto formado pela espécie central e os
ligantes, podendo ser uma molécula neutra, um cátion ou um ânion, por exem-
plo: [V(CO)6], [Co(NH3)6]3+, [CoF6]3-.
Contra-íon: cátion ou ânion usado para possibilitar a neutralização de um
íon complexo formando um sal, como, por exemplo, [Co(NH3)6]Cl3, Na3[CoF6],
onde o Cl- e o Na+ são os contra – íons.
Carga do íon complexo4: o resultado da soma das cargas negativas e positi-
vas oriunda dos ligantes e da espécie central [Co(NH3)6]3+. Neste complexo é
3+, pois a amônia tem carga neutra e, portanto a carga do íon complexo fica
4
A carga do íon complexo
pode ser igual à carga da igual à da espécie central Co3+. Para o [CoF6]3-, a carga do íon complexo é -3
espécie central, mas nem porque temos 6 F-, logo os ligantes dando uma contribuição de -6 e o cobalto
sempre isto é verdade. uma carga +3, a soma será (-6) + (+3) = (-3).
Escrevendo a fórmula molecular: sempre a fórmula do íon complexo deve
ser escrita entre colchetes [Co(NH3)6]3+, [CoF6]3-; os ligantes quando são íons
compostos e moléculas são escritas entre parênteses [Co(NH3)6]3+ [Fe(CN)6]4-.
Ligantes presentes em um mesmo complexo
Podemos ter diferentes ligantes coordenados a um mesmo átomo central,
como, por exemplo, [CoCl2(NH3)4]+, [PtBrCl(NH3)].
Para refletir
1. Escreva a fórmula molecular dos seguintes compostos a partir das informações dadas.
Espécie central NC Ligante
Co(II) 6 NH3
Cr(III) 6 4NH3, XCl-
Ni(II) 6 Cl-
[Fe(II) 6 xCN-, NH3
Pt(II) 4 2Cl-, xNH3
Ir(I) 4 CO, Cl-, x PF3
2. Escreva a estrutura de Lewis para as seguintes moléculas ou íons e explique quais

as que podem atuar como ligantes.
(a) CH4,
(b) NH3,
(c) H2O,
(d) H2N-CH2-CH2-NH2, (e) C2H4.
21
3. Tipos de ligantes
Os ligantes, como já observamos, podem ser íons mononucleares (Cl-, F-) ou
polinucleares (SO42-, NO3-, CN-) ou moléculas neutras dinucleares (Cl2, O2,
CO) ou polinucleares (H2O, H2N-CH2-CH2-NH2).
Podemos classificar estes ligantes quanto ao número de átomos doa-
dores que eles possuem. Quando um ligante tem apenas um átomo doador,
ele é dito ser monodentado, como, por exemplo: amônia (NH3), água (H2O),
íon cloreto (Cl-). Quando tivermos dois átomos doadores que podem ligar-se
simultaneamente à espécie central, denominaremos de bidentado, e três ou
mais átomos doadores chamaremos de polidentados (Quadro 4).
Alguns ligantes, que possuem dois átomos doadores, mas geometrica-
mente estão impossibilitados de ligarem-se simultaneamente à espécie cen-
tral, são chamados de ambidentados (Figura 6).
Figura6 - (a) Ligantes bidentados e monodentados; (b) Ligantes monodentados; (c)

Ligantes monodentados e ambidentados
Quadro 4
TIPOS DE LIGANTES QUANTO AO NÚMERO DE ÁTOMOS DOADORES

Átomo(s)
Espécie Fórmula molecular Estrutura Classificação
doador(es)
N
H
Amônia NH3 H N Monodentado
H
O
Água H2O H H O Monodentado
Íon cloreto Cl- Cl- Cl Monodentado
Piridina C5NH5 N Monodentado

N
H2N CH2
Etilenodiamina (en) CH2 NH 2N Bidentado
2
22
Quadro 4
TIPOS DE LIGANTES QUANTO AO NÚMERO DE ÁTOMOS DOADORES
Oxalato 2O Bidentado
2,2’- Bipiridil C10N2H8 2N Bidentado

N N
-
Íon Tiocianato SCN- S C N N ou S Ambidentado
Íon Cianeto CN- C- N C ou N Ambidentado

_
O O
Ambidentado ou bidentado
Íon nitrito NO2- N N N ou O quando coordenado por dois
Oxigênios
O O_
N
CH2 H CH2
N-(2-aminoetil)etano-1,2-
diamino H2C CH2 3N Tridentado
dietilenotriamina (dien)
NH2H2N
N CH
CH2 2
N,N-bis(2-aminoetil)etano-1,2- H2C H C
2 CH2
diamino CH2 4-N Tetradentado
Trietilenotetraamina trien
NH2 NH H2N
2
Observe que, em ambos os exemplos da Figura 6, o número de coorde-

nação é seis (6), pois temos seis átomos doadores ligados à espécie central,
que é o cobalto (III), Co3+. Na Figura 6 (a), temos apenas cinco ligantes, mas
como a etilenodiamina é bidentada, ou seja, apresenta dois átomos doado-
res, o número de coordenação é seis. Como já ressaltamos na Tabela 2, a
estrutura mais comum para este número de coordenação 6 é um octaedro.
Temos, portanto quatro ligantes no plano meridional do octaedro e dois no eixo
perpendicular a este plano.
23
Para refletir
1. Classifique os seguintes ligantes conforme o número de átomos doadores que
ele possui e que podem ligar-se simultaneamente à espécie central:
(a) fluoreto;
(b) íon sulfato;
(c) monóxido de carbono;
(d) íon etilenodiaminatetraacético;
(e) trifenilfosfina.
4. Estrutura e Isomeria
4.1. Estrutura e número de coordenação

Dependendo do número de coordenação (NC) dos compostos de coordena-
ção, teremos diferentes estruturas. Na Tabela 3, mostramos as estruturas mais
favoráveis energeticamente para os números de coordenação, NC de 1 a 6,
sendo que os compostos mais comumente encontrados são aqueles com NC
iguais a 4, 5 e 6.
Tabela 3
ESTRUTURAS PROVÁVEIS PARA OS NC DE 1 A 6
NC Estrutura Designação
1 Linear
2 Linear
3 Triângulo plano
4 Tetraedro
4 Quadrado plano
24
Tabela 3
ESTRUTURAS PROVÁVEIS PARA OS NC DE 1 A 6
5 Bipirâmide trigonal
5 Pirâmide de base quadrada
6 Octaédrica
6 Octaédrica anti-prisma
6 Prisma trigonal
O que caracteriza o NC que um composto pode assumir é geralmente a

espécie central, mas, em se tratando de ligantes muito volumosos, estes podem
então induzir a uma determinada estrutura. Os compostos de coordenação com
o NC 1 são raros e pouco importantes. Com o número de coordenação dois
são também raros, encontrados, principalmente com metais de configuração
d10, tais como os cátions Cu2+, Ag+, Au+ e Hg2+. Eles apresentam uma estrutura
geométrica linear no lugar de angular. Com o NC 3, apesar de raros, são encon-
trados com ligantes volumosos, como, por exemplo, o N(SiMe2)3.
Os complexos formados com este ligante e metais do bloco d, como o
ferro e o cromo, apresentam estrutura trigonal plana, e não na forma de T ou
piramidal, como acontece com os elementos do bloco p. Os compostos com
NC 4 já são mais comuns e apresentam duas possíveis estruturas: a quadrado
plano e a tetraedral. Quando a espécie central tem a configuração eletrôni-
25
ca de d8 ou s1d7, teremos preferencialmente a estrutura molecular como um 5

Possíveis estruturas
quadrado planar. Para as configurações eletrônicas d5 ou d10 especialmente, geométricas para o
teremos a estrutura tetraedral. número de coordenação 6
As estruturas de bipirâmide trigonal e pirâmide de base quadrada são

encontradas para o NC 5, sendo energeticamente desfavoráveis, o que ca-
racteriza que não existe uma estrutura predominante.
O número de coordenação que apresenta um maior número de com-
postos é seis5. Com este número de coordenação, são possíveis pelo menos
três estruturas: octaédrica (a mais comum), octaédrica antiprismática trigonal
e a prismática trigonal.
Para os números de coordenação maiores do que seis são pouco
comuns e apresentam as estruturas de bipirâmide pentagonal ou octaédrica
monoencapuzada para o NC 7, dodecaédrica, antiprismática quadrado, cú- Octaédrica trigonal =
bica ou bipirâmide hexagonal para NC 8, para os NC 9, 10, 11 e 12, temos antiprismática
respectivamente as estruturas prisma trigonal tri-encapuzado, antiprisma
quadrático biencapuzado e icosaedro. Os NC 7, 8 e 9 apresentam alguns
exemplos no bloco d, com elementos da segunda e terceira série de tran-
sição. Para os números de coordenação 8 e 9, temos exemplos, principal-
Prisma trigonal
mente com elementos do bloco f.
Para complexos com o número de coordenação seis, encontramos dis-
L
torções ao longo do eixo do octaedro, conhecidas como distorções tetrago- L
L L L L
nais para compostos do tipo trans-[MA4B2]. Em sistemas com configuração M M
eletrônica assimétrica, como, por exemplo, compostos de Cu2+, d9, também L L L

L
L
encontramos a distorção tetragonal, mesmo que os seis ligantes sejam iguais. L
A explicação para esta distorção do octaedro regular é conhecida como efeito (a) (b)
Jahn-Teller, o que será discutido posteriormente. Alongamento (a) ou
compressão(b) do
octaedro ao logo do eixo.
4.2. Isomeria
Abreviadamente, a isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias com-
partilham a mesma fórmula molecular mas apresentam estruturas diferentes,
ou seja, a forma como os mesmos átomos arranjam-se no espaço tri-dimen-
sional é diferente em cada caso.
Os compostos de coordenação apresentam os seguintes tipos de iso-
meria: geométrica, ótica, de ligação, de coordenação, de ligante, de ionização
e de solvatação.
a) Isomeria Geométrica
O composto do tipo [MA4B2] pode apresentar dois tipos de isômeros.
Quando os ligantes B estão em posição oposta um em relação ao outro, cha-
mamos este isômero de trans (Figura 7a); quando os ligantes encontram-se
vizinhos um do outro (Figura 7b) o isômero recebe a denominação de cis.
26
(a) Trans (b) Cis
Figura 7 – Isômeros geométricos trans e cis
Para os complexos do tipo [MA3L3], teremos também dois isômeros, que

são chamados de meridional (mer) e facial (fac) (Figura 8a e 8b), respectiva-
mente.
L A
L A L A
M M
A A L A
L L
7
Podemos definir
Isomeria como sendo (a) mer (b) fac
dois ou mais compostos
que apresentam a mesma Figura 8 – Isômeros geométricos meridionais e faciais
fórmula molecular,
mas diferente estrutura Podemos observar na Figura 8a que os três ligantes A estão no mes-
molecular. mo plano. Marcamos o plano apenas para dar destaque que os ligantes A
Isômeros são os
estão no mesmo plano, assim como os ligantes L também encontram-se em
compostos que têm a
mesma fórmula molecular. um mesmo plano. Na Figura 8b, podemos agora observar que os ligantes A
estão compondo os vértices de uma das face do octaedro, o mesmo acon-
tecendo com os ligantes L.
8
A luz propaga-se na forma
de ondas eletromagnéticas
em que as vibrações b) Isomeria Ótica
ocorrem em todas as
direções, ou seja, a
A isomeria7 ótica é observada quando os isômeros podem desviar a
radiação eletromagnética luz polarizada8 para a direita ou para a esquerda. Quando este desvio ocorre
ocorre em todos os planos. para a direita, estas substâncias são dextrogiro (d); e quando o desvio é para
Usando filtros apropriados,
podemos permitir que as a esquerda, elas são levogiro (l). Estes isômeros são chamados de enanciô-
vibrações ocorram em meros, e uma mistura deles é chamada de mistura racêmica. Quando temos
apenas um plano. Nesta uma mistura contendo 50% de cada um dos isômeros, não ocorre o desvio
situação dizemos que a
luz é polarizada. Existem da luz polarizada. As propriedades físicas destes compostos são idênticas,
determinados compostos portanto eles diferem um do outro apenas diante da luz polarizada.
de coordenação e outras
substâncias químicas Estes compostos, assim como nossas mãos, não podem ser superpos-
compostas que podem tas (Figura 9), e um isômero é a imagem do outro em um espelho (Figura 10).
desviar a luz polarizada.
27
Figura 9 – As duas estruturas não podem ser superpostas, similarmente às nossas mãos.
CH2 CH2
H2C NH
H H HN CH2
NH N N NH
CH2 H2C
M M
N CH2 H2C N NH
NH
H
H2C NH H HN CH2
CH2 CH2
Objeto Espelho Imagem
Figura 10 – Um isômero sendo considerado o Objeto, o outro isômero será a Imagem

no espelho, assim como a mão esquerda é o Objeto, e a mão direita é a Imagem.
Para podermos avaliar se um composto pode apresentar isômero ótico,

é preciso que ele não apresente plano de simetria.
Para podermos verificar se uma molécula possui plano de simetria,
devemos fazer um exercício de abstração. Usaremos os isômeros geo-
métricos cis-trans do -[Co(NH3)2(en)2]3+. Vamos imaginar que através das
28
duas ligações M-NH3 Figura11a temos um plano, ou seja, como se existis-

se um espelho tendo como objeto a metade da esquerda do íon complexo
e, portanto a sua direita estaria a imagem que é exatamente igual ao obje-
to. Podemos então afirmar que após a reflexão a molécula permanece inal-
terada, logo possui plano de simetria. Observando a Figura11b verificamos
que isto não acontece, ou seja, a imagem é diferente do objeto, portanto a
molécula da Figura 11b não apresenta plano de simetria logo tem isômero
ótico, conforme observamos na Figura 10.
Figura 11 – (a) trans-[Co(NH3)2(en)2]3+ b) cis-[ Co(NH3)2(en)2]3+
Figura 12 – (a) Molécula original antes a da reflexão. (b) após a reflexão

Através do íon complexo da Figura 12b, nenhum plano pode ser con-
siderado de simetria porque todos eles deixam a molécula alterada. Vamos
analisar a molécula da Figura 12b imaginando um plano na mesma situação
da molécula trans. Na Figura 13a, mostramos então este plano e, na Figura
13b, como ela fica após a reflexão pelo plano.
29
Figura 13 – Reflexão através de um plano mostrado na figura a.
Como a figura ficou alterada (Figura 13b), podemos então afirmar que o 9
Através da molécula
plano mostrado não é um plano de simetria9 e, portanto a molécula apresenta podemos imaginar muitos
isômeros óticos, ou seja, o íon complexo é uma substância oticamente ativa. planos, mas somente
aqueles que após a
reflexão deixam a molecula
Para refletir
inalterada é que são
1. Quantos planos de simetria os isômeros geométricos da molécula do [PtCl2(NH3)2] (estru- considerados como plano
tura quadrado plano) possui? de simetria.
2. Para a molécula [CoBrCl(NH3)2(en)]+, determine o estado de oxidação da espécie central, o
número de coordenação do íon cobalto, os ligantes e os átomos doadores. Quais os tipos
de isomeria que estes compostos apresentam?
c) Isomerias de: coordenação, ligação, ligante, ionização e

solvatação
10
Quando escrevemos a
Os isômeros a serem estudados não envolvem alterações na estrutura, fórmula de um sal, como o
como os casos citados nos itens a e b, mas estão mais diretamente relacio- NaCl, primeiro escrevemos
o cátion e depois o aníon. A
nados com os ligantes. mesma regra aplica-se aos
Quando temos um ligante ambidentado, como, por exemplo, o SCN-e compostos de coordenação:
[Cr(NH3)6]Cl3 onde o
o íon nitrito NO2-, a ligação com o metal pode ser pelo enxofre (M-SCN) ou [Cr(NH3)6]3+,, é o cátion e
nitrogênio (M-NCS) no íon tiocianato e pelo nitrogênio (M-NO2) ou oxigê- para o Na3[Co(CN)6] onde
nio (M-ONO) no íon nitrito, os dois isômeros formados constituem então um o âníon é o íon complexo
[Co(CN)6]3-
exemplo de isomeria de ligação.
Chamamos de isomeria de coordenação quando dois ligantes que
formam compostos de coordenação com metais diferentes, sendo um deles
um íon complexo catiônico, e o outro um íon complexo aniônico, podendo os
dois comportar-se como contra-íons um do outro. Vejamos um exemplo para
melhor compreensão: o CN- forma complexo estável com o Co3+ [Co(CN)6]3- e
com o Cr3+, [Cr(CN)6]3-, o mesmo acontecendo com a amônia que forma os
íons catiônicos [Co(NH3)6]3+ e [Cr(NH3)6]3+. Temos, portanto duas possibilida-
des de ligação dos metais tanto da amônia quanto do íon cianeto, ou seja, dois
complexos podem ser formados: [Cr(NH3)6][Co(CN)6] e [Co(NH3)6][Cr(CN)6].
Isomeria de ligante: neste tipo de isomeria, teremos dois compostos for-
mados com os isômeros do ligante, como, por exemplo, a propanodia-
30
mina. Temos que os grupos amina podem ocupar as posições terminais

1,3- H2NCH2CH2CH2NH2 ou as posições 1,2 {H2CH2CH(Me)NH2}. Poderí-
amos pensar que temos dois ligantes diferentes, mas considerando que a
fórmula molecular nos dois complexos é a mesma, temos dois isômeros de
acordo com a definição de isomeria.
Isomeria de ionização: quando um dos ligantes e o contra-íon podem atu-
ar tanto como ligante quanto como contra-íon, isto é ambos têm um par de
elétrons para doar então podemos ter dois isômeros, como, por exemplo:
[CoBr(NH3)5]SO4 e [Co(SO4)(NH3)5]Br.
Isomeria de solvatação ou de hidratação: os dois isômeros formados são
muito semelhantes ao caso da isomeria de ionização, diferindo, entretanto
porque estamos tendo como ligante a água e um íon que será contra-íon em
um isômero e ligante no outro. A água será ligante no primeiro caso e, no
segundo, teremos a água não como um contra-íon, mas como uma água de
hidratação. Exemplo: No aquo complexo [Cr(H2O)6]Cl3 e o isômero de solvata-
ção [CrCl(H2O)5]Cl2.H2O.
5. Efeito quelato
Observa-se que compostos de coordenação, contendo ligantes bidentados
ou polidentados, apresentam uma estabilidade maior do que os compostos
do mesmo metal coordenado a um ligante monodentado através do mesmo
átomo doador do ligante bidentado (Tabela 4).
Tabela 4
CONSTANTES DE EQUILÍBRIO EM COMPLEXO TENDO LIGANTES MONODENTADOS E POLIDENTADOS

Complexo Constante de equilíbrio, K
[Ni(NH3)4(H2O)2]2+ 3 x 107
[Ni(H2O)2(en)2]2+ 1,1 x 1014
[Ni(H2O)2(trien)] 2+
2 x 10 14
[Ni(NH3)6]2+ 4 x 108
[Ni(en)3]2+ 2 x 1018
[Cd(MNH2)6] 2+
106,52
[Cd(en)3]2+ 1010,6
Como podemos observar, os complexos da Tabela 4 que estão gri-

fados todos possuem o ligante etilenodiamina (en), e o trietilenotetraamina
(trien) que são bidentado e tretradentado, respectivamente. Exemplificando:
através do etilenodiamina, podemos observar (Figura 14) que, ao se coorde-
nar ao metal, ele o faz através dos dois átomos doadores ao mesmo tempo,
resultando em um anel, neste caso composto de cinco membros. A este anel
denominamos de anel quelato.
31
Figura 14 – Formação do anel quelato

Intuitivamente, poderíamos concluir que o anel quelato será mais difícil
de ser quebrado do que uma simples ligação, o que leva ao complexo ter uma
maior estabilidade.
6. Nomenclatura
Neste capítulo, temos nos referido aos compostos de coordenação utilizando
as suas fórmulas moleculares. Descreveremos agora regras normatizadas pela 11
IUPAC - União
IUPAC11 para darmos nomes aos compostos de coordenação. Inicialmente, po- Internacional de Química
Pura e Aplicada -
deremos sentir alguma dificuldade, mas veremos que são regras lógicas e de abreviatura do nome em
fácil compreensão precisando, entretanto, exercitá-las para aprender a usá-las. inglês: International Union of
Pure and Applied Chemistry
As regras são divididas em duas: para íons complexos catiônicos e mo-
léculas neutras e para íons complexos aniônicos. Iniciaremos com generalida-
des pertinentes às duas regras.
Para escrever a fórmula molecular de um complexo, a espécie central é
escrita em primeiro lugar precedida de um colchete ( [ ), [Co, seguida do nome
dos ligantes iônicos em ordem alfabética [CoBrCl, e depois daqueles que
são moléculas neutras também em ordem alfabética [CoBr(NH3). Quando o 12
Para facilitar a
ligante12 é uma substância composta molécula neutra como amônia, água compreensão, quando nos
referimos aos ligantes,
ou iônica, como o íon tiocianato (SCN-), o cianeto (CN-), são escritos entre antes e após a formação
parênteses. Após o símbolo do ligante, devemos incluir um índice que indica dos complexos, usaremos a
seguinte terminologia:
a quantidade de cada espécie presente no composto, [CoBrCl(NH3)2(en)]. Pré-ligante - a espécie
Finalmente fechamos a fórmula com um colchete ( ] ), seguido de um expo- antes de formar a ligação
ente que representa a carga do íon complexo quando for iônico. Exemplos: com a espécie central.
Ligante - após a
[Co(NH3)6]3+, [CoCl2(NH3)4]+, [CoCl3(NH3)3], [CoBrCl(NH3)2(en)]+, [Cr(CN)6]3-. coordenação a espécie
central.
a) Complexos catiônicos e moléculas neutras.
Para darmos nome aos compostos de coordenação a partir da fórmula
molecular, seguiremos as seguintes observações:
Usaremos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa para designar a quantidade
de um determinado ligante;
Os ligantes são escritos em ordem alfabética, sem levarmos em conta os
32
13
Para o composto prefixos acima mencionados;
[(CO)5Cr-H-Cr(CO)5]-.
Temos para o cromo(0): Escrevemos no final o próprio nome da espécie central, seguida do seu
• número de coordenação estado de oxidação escrito entre parênteses e em algarismos romanos,
é6
inclusive quando o estado de oxidação for zero;
• 5 ligantes monodentados
carbonil (CO) Todos os nomes são escritos sem deixar espaço entre os nomes;
• 1 ligante de ponte hidrido
(H-) Não tem necessidade de especificar a carga do íon complexo e se é uma
molécula neutra.
Quando o ligante tiver um nome composto, como, por exemplo, dimetilsul-
fóxido, etilenodiamina, não usamos os prefixos di, tri, tetra, etc., mas bis,
tris, tetraquis, para indicar o número de ligantes presentes na fórmula.
b) Regras para designar os ligantes:
Haleto ou cianeto: substituímos a terminação eto por o, exemplo. Fluoreto é
o pré-ligante, e fluoro é o ligante (Tabela 5).
Tabela 5
ESPÉCIE PRÉ-LIGANTE LIGANTE

F- Fluoreto Fluoro
Cl- Cloreto Cloro
Br -
Brometo Bromo
I- Iodeto Iodo
CN -
Cianeto Ciano
Oxiânios: geralmente mantemos o mesmo nome. (Tabela 6).

Tabela 6
CO32- Carbonato Carbonato
SO4 2-
Sulfato Sulfato
NO3- Nitrato Nitrato
CH3COO- Acetato Acetato
2-
O O
C C Oxalato Oxalato(ox)
O O
-
H3C C CH3
C C Acetilacetonato
Acetilacetonato
(acac)
O O
Radicais derivados de hidrocarbonetos: igualmente aos oxiânios, não exis-

te alteração entre o nome do pré-ligante e o do ligante. Para o cálculo de esta-
do de oxidação da espécie central, o radical do hidrocarboneto é considerado
como um ânion de carga -1.
Tabela 7
33

CH3 Metil Metil
C2H5 Etil Etil
C6H5 Fenil Fenil(pH ou f)
C5H5 Ciclopentadienil Ciclopentadienil (Cp)
Os pré-ligantes, cujos nomes terminam pela letra a, são modificados

para os ligantes terminarem pela letra o.
Tabela 8
P(C6H5)3 Trifenilfosfina Trifenilfosfino PPh3 ou P3
H2N NH2
CH2 CH2 Etilenodiamina Etilenodiamino
Piridina Piridino (py)

N
2,2´- dipiridina 2,2´- dipiridino

N N
O
S Dimetilsulfóxido Dimetilsulfóxido
H3C CH3
Alguns pré-ligantes não obedecem a nenhuma destas regras e os ligan-

tes correspondentes a eles têm um nome especial.
Tabela 9

H2O Água Aqua ou aquo
NH3 Amônia Amino ou Amim
CO Monóxido de carbono Carbonil
NO Monóxido de nitrogênio Nitrosil
O2 (molécula de) oxigênio Dioxigênio
N2 (molécula de) nitrogênio Dinitrogênio
Cl2 (molécula de) cloro Dicloro
H- Hidreto Hídrido
OH- Hidróxido Hidroxo
O2- Óxido Oxo
O22- Peróxido Peroxo
NH2- Amideto Amido
34
Os ligantes que são ambidentados, dependendo do átomo doador, têm

nomes diferentes e, em especial, o íon nitrito que, além de atuar como ambi-
dentado, também pode ser bidentado (Figura 15a). Outra possibilidade é a de
atuar em compostos binucleares como ligante de ponte, coordenado simulta-
neamente através do nitrogênio e do oxigênio ou somente o oxigênio servindo
de ponte (Figura 15b).
Tabela 10
ESPÉCIE PRÉ-LIGANTE ÁTOMO DOADOR DO LIGANTE LIGANTE

SCN- Tiocianato S Tiocianato
SCN- Tiocianato N Isotiocianato
NO2- Nitrito O Nitrito
NO2- Nitrito N Nitro
Figura 15 – (a) Nitrito atuando como ambidentado e bidentado (quelato); (b) Nitrito
sendo o ligante de ponte entre dois centros metálicos.
Exemplos de fixação
[Co(NH3)6]3+: hexaaminocobalto(III)
[CoCl2(NH3)4]+ tetraaminodiclorocobalto(III)
[CoCl3(NH3)3] – triaminotriclorocobalto(III)
[CoBrCl(NH3)2(en)]+ diaminobromocloro(etilenodiamino)cobalto(III)
14
Em complexos que
contêm ligantes aniônicos
os mesmos são escritos c) Complexos aniônicos14
na fórmula após o átomo Para este tipo de complexo, por exemplo [Co(CN)6]4-, usamos todas as
central e em ordem
alfabética. Quando regras acima descritas, exceto na denominação da espécie central que usa-
escrevemos o nome do mos a terminação ato em substituição à última letra no nome do metal. Exem-
complexo colocamos todos plos: [Co(CN)6]4—hexacianocobaltato(II).
os ligantes em ordem
alfabética. Veja exemplo de Observe que, se tivéssemos o seguinte complexo [Co(H2O)6]2+, o nome
fixação na página 33. seria hexaaquocobalto(II).
35
Paraalguns metais, usamos oseunomelatino,[AuCl4]2- -tetracloroaurato(II);

quando substituímos a terminação um do nome em latim e acrescentamos a
terminação ato. (Veja no glossário o nome em latim ou grego dos elementos
químicos e, à baixo, alguns exemplos).
Tabela 11
ELEMENTO SIMBOLO NOME EM LATIM

Antimônio Sb Stibium
Cobre Cu Cuprum
Ouro Au Aurum
Ferro Fe Ferrum
Chumbo Pb Plumbum
Mercúrio Hg Hydragyrum
Potássio K Kalium
Prata Ag Argentum
Estanho Sn Stannum
Sódio Na Natrium
Tungstênio W Wolfram
d) Sal do íon complexo

Quando temos um íon complexo catiônico, necessitamos de um contra-
-íon aniônico e, na fórmula, ele é escrito após a fórmula molecular do cá-
tion ([Co(NH3)6]Cl3). Devemos acrescentar o número de ânions necessários
para neutralizar a carga do cátion. Para ler o nome destes compostos, inicia-
mos citando o contra íon, sem mencionar a quantidade deles. Por exemplo:
[Co(NH3)6]Cl3 cloreto de hexaaminocobalto(III).
Para o íon complexo aniônico, usamos um cátion como contra íon, sen-
do agora o contra íon escrito na fórmula molecular primeiro (Na3[Fe(CN)6]) e
vamos iniciar a leitura através do aníon Hexacianoferrato(III) de sódio. Não
escrevemos as cargas dos íons e tão pouco o número de contra íons usados.
e) Complexos binucleares
Chamamos de complexos binucleares aqueles que apresentam duas
espécies centrais. Estes dois núcleos são ligados entre si através de ligações
metal-metal ou tem um ou mais ligantes de ponte. Os ligantes de pontes são
aqueles que podem ligar-se simultaneamente a dois átomos centrais forman-
do assim um composto binuclear.
A nomenclatura utilizada para estes compostos de coordenação é
a mesma descrita acima, apenas usaremos a letra grega (mi) para de-
signar qual é o ligante de ponte. Vejamos o seguinte exemplo, [(CO)5Cr-
-H-Cr(CO)5]-. Como podemos observar, este é um íon complexo aniônico,
portanto para o metal usaremos a terminação ato cromato. Os pré-ligantes
são o monóxido de carbono e o hidreto que, quando coordenados ao me-
36
tal, assumem a denominação carbonil e hidrido, respectivamente. O ligan-

te hidrido é o ligante de ponte. Para escrevermos o nome do complexo
precisamos determinar o estado de oxidação do cromo (átomo central)
que pode ser determinada montando uma equação com os estados de
oxidação dos ligantes e da espécie central:
[(CO)5 Cr --- H --- Cr ... (CO)5]-
5 x 0 + Y + (-1) + Y +5 x 0 = -1
O carbonil (CO) tem carga zero sendo 5 destes ligantes coordenados a
cada cromo o primeiro termo da equação ser 5 x 0; para o cromo coordenado
a estes primeiros carbonos chamaremos o estado de oxidação de Y; o hidreto
que é o ligante de ponte assume a sua carga que -1; concluímos equação
acrescentando outro Y referente ao segundo cromo e 5 x 0 para os demais
ligantes carbonil; o íon complexo apresenta também carga -1.
Resolvendo a equação, teremos:
0 + 2Y = (-1) + 1, portanto Y = 0, isto é, o estado de oxidação do
cromo é zero.
Podemos agora escrever o nome do composto: -hidrido-bis (pentacar-
bonilcromato(0).
Temos, no presente capítulo, um breve histórico da origem da teoria dos com-
postos de coordenação, destacando os trabalhos de Albert Werner e Sophus
Mads Jorgensen. Uma relação de termos comumente encontrados na quí-
mica dos compostos de coordenação são introduzidos para, a seguir, classi-
ficarmos os ligantes quanto à quantidade de átomos doadores, sendo então
definido o efeito quelato.
Discutimos as geometrias moleculares possíveis dos mais comuns nú-
meros de coordenação encontrados. Os tipos de isômeros encontrados nos
complexos são mostrados. Discutimos no final da unidade a nomenclatura
dos compostos de coordenação.
37
Atividades de avaliação
1. Determine para os seguintes compostos de coordenação:
(a) número de coordenação;
(b) estado de oxidação da espécie central;
(c) quantos e quais os ligantes (dando o nome do pre-ligante) e o tipo de ligante
(quanto ao número de átomos doadores);
(d) qual o nome do composto ou a fórmula.
• [Co BrCl(NH3)2(en)]
• [Cr(OH)(NH3)2(H2O)3](NO3)2
• Tetrafluorooxocromato(V) de potássio
• K3[Fe(CN)5(NO)]
• [Ru(NH3)5(N2)]Cl2
• [OsCl2F4]2-,
• - oxo-bis(pentafluorotantalato(V)
• K2[SbF5]
• [(CO)5Mn-Mn(CO)5]
2. Quais os possíveis isômeros geométricos dos seguintes compostos e quais
apresentam isômero ótico?
(i) [CoBrCl(NH3)2(en)] (ii) [PtBrCl (NH3)2)]
3. Escreva o nome dos seguintes compostos:
(a) [CoCl(NH3)5](NO3)2;
(b) trans-[CoCl(NO2)(en)2]Cl;
(c) [Ru(dipy)3]3+.
4. Classifique os seguintes ligantes quanto ao número de átomos doadores.
(a) PO43-;
(b) CH3-O-CH2-O-CH3,
(c) (CH3)3N,
(d) NO3-,
(e) (NH2CH2CH2NH2)3NH2 (f) (NH2CH2CH2NH2).
5. O efeito quelato é observado em composto de coordenação que apresenta
que tipo de ligante? Justifique a sua resposta.
6. Qual dos dois possíveis complexos deve ter maior estabilidade e por quê?
[M(LL)3]n+ e [M(L)6]n+, onde LL é um ligante bidentado e L é um ligante mo-
nodentado tem o mesmo átomo doador do ligante LL.
7. Utilize as informações dadas abaixo para escrever as fórmulas, as geome-
trias e o nome das espécies complexas. Discuta também os possíveis tipos
de isomeria que podem ser esperados em cada caso.
ESPÉCIE METÁLICA NC LIGANTES

Cr(III) 6 x NH3, 3Cl-
Zn(II) 4 x NH3, 2Cl-
Au(I) 2 x CN-
Ir(I) 4 CO, Cl-, x P3
Cr(III) 6 Cl-, NH3, x en
Capítulo
Parte 31
Simetria molecular
41
Objetivos
Conhecer a razão por que estudar simetria molecular.
Definir objetos simétricos.
Definir elementos e operações de simetria.
Determinar os elementos de simetria em uma molécula.
Introduzir a Teoria dos Grupos.
Determinar o grupo pontual de uma molécula.
Apresentar e utilizar a Tabela de Caracteres.
Introdução
Quando olhamos para dois determinados objetos, como, por exemplo, as duas
árvores (Figura 16), podemos avaliar qual a mais simétrica das duas somente
pelo significado 3 da palavra simetria encontrada no dicionário Michaelis.
simetria
si.me.tri.a
sf (símetro+ia1) 1 Qualidade de simétrico. 2 Correspondência em ta-
manho, forma ou arranjo, de partes em lados opostos de um plano, seta ou
ponto, tendo cada parte em um lado a sua contraparte, em ordem reversa, no
outro lado. 3 Proporção correta das partes de um corpo ou de um todo entre
si, quanto a tamanho e forma. 4 Bot Disposição simétrica das partes de uma
flor. http://michaelis.uol.com.br/moderno/portugues
carnaubeira Cajueiro
Figura 16 – Pé de carnaúba e de caju
42
A definição 2 nos remete a um tratamento mais matemático. É preciso

dizer que o tratamento matemático não ignora e não traduz a beleza encon-
trada nas plantas, nas flores (Figura 17a) e insetos, como na simetria mara-
vilhosa vista na borboleta (Figura 17b). Imagine um plano de simetria como
definimos na unidade II, passando através do corpo da borboleta, e observe
a perfeita simetria existente entre as duas partes. A asa da esquerda seria o
objeto e a sua imagem é a asa da direita.
Figura 17a – A simetria nas flores
Figura 17b – A simetria da borboleta.

http://capizares.blogspot.com/2008/05/borboleta-o-inseto-que-venceu-na-vida.html acessado em
22/09/2010
Quando olhamos para as duas geometrias moleculares (Figura 18), te-

mos dificuldade de afirmar qual a mais simétrica. O estudo de simetria mo-
lecular irá nos ensinar a decidir qual a molécula mais simétrica. Mas, qual o
nosso interesse em saber qual a simetria de uma molécula?
Figura 18 – Geometrias moleculares

43
É cada vez mais importante entendermos se dois átomos são seme-

lhantes em uma determinada estrutura de um composto orgânico ou inorgâ-
nico. Este conhecimento poderá nos ajudar, por exemplo, na modelagem de
um produto de reação. A simetria molecular também nos auxilia na determi-
nação das estruturas. Estas evidências surgem das medidas de estruturas
cristalinas, de espetros na região do infravermelho, da espectroscopia eletrô-
nica (uv-vis), de momentos dipolares e de atividade ótica. A simetria tem uma
relação grande com a mecânica quântica e, para tanto, lançamos mão dos
conhecimentos matemáticos da Teoria de Grupo.
Este estudo nos permite:
determinar as propriedades físicas;
orientar como as reações podem ocorrer;
justificar os orbitais híbridos que são possíveis em determinadas moléculas;
construir diagramas de energia de orbitais moleculares;
discutir estrutura eletrônica;
discutir vibrações moleculares;
atribuir transições em espectroscopia eletrônica.
1. Relembrando conceitos de geometria

Para iniciarmos o estudo da determinação dos elementos de simetria, relembra-
remos a definição de três conceitos básicos da geometria: ponto, reta e plano.
Ponto: É um conceito primitivo, não existindo uma definição, mas apenas
o entendimento, por exemplo, um pingo de tinta, como uma estrela em uma
distância muito grande, podemos conceituar o ponto, em um aspecto mais
geométrico, como sendo uma posição no espaço, que pode ser localizado
através das coordenadas cartesianas x, y, z (Figura 19).
Figura 19 – Conceito de ponto

Reta: Podemos definir uma reta como sendo um número infinito de pontos
em sequência.
Plano: é um conjunto infinito de retas.
44
Figura 20 – Ponto, reta e plano
Outro conceito que devemos relembrar é o de perpendicularidade e está

contido. Podemos dizer que uma reta é perpendicular a um plano quando ela
está fazendo um ângulo de 90o com o plano ou com outra reta. Quando uma
reta está contida no plano, ela faz parte daquelas infinitas retas que compõem
o plano (Figura 21).
(a)
o
90
(b)
(c)
Figura21 – A reta (a) é perpendicular ao plano (c) e à reta (b). A reta (b) está con-
tida no plano (c)
Bissetriz: segmento de reta que divide um ângulo ao meio. Na Figura 22, te-
mos que AB é a bissetriz do ângulo porque divide este ângulo em duas partes
iguais.
Figura 22 – AB é a bissetriz do ângulo

45
(A)
(B)
(C)
Figura 23 – O plano (B) é perpendicular ao plano (C). A interseção do plano (B)

com o plano (C) é a reta (A).
Na Figura 23, como a interseção dos planos (B) e (C) é a reta (A), pode-
mos afirmar que esta reta está contida em ambos os planos.
2. Elementos e operações de simetria

A determinação da simetria de uma molécula, como já discutimos, não poderá
ser feita com base apenas em observações, como sugerimos nas árvores e
nos insetos, mas através da determinação dos elementos de simetria, que
são: identidade, rotação própria, plano de simetria, rotação imprópria e centro
de inversão.
Estes elementos de simetria são caracterizados por conceitos geomé-
tricos: rotação é um eixo (segmento de reta); plano de simetria é um plano e
centro de inversão, um ponto.
Chamaremos de operação de simetria a ação que se faz sobre um ele-
mento de simetria de maneira tal que, após a ação, seja uma rotação, uma
reflexão ou uma inversão, a molécula permanece inalterada.
Identidade (E): Usaremos o conceito descrito na unidade sobre compostos
de coordenação para melhor entendermos o conceito de identidade que re-
cebeu o símbolo E do nome unidade (Einheit), em alemão. Vamos considerar
46
15
Usaremos para ligantes a molécula da amônia. Observamos que, através da ligação N-H, por H mar-
idênticos índices numéricos
cado por 2 podemos passar um plano de simetria. Se fizermos a operação
apenas para distinguir
os ligantes que sofreram de reflexão, a molécula permanece inalterada; se esta operação for repetida
uma operação de simetria duas vezes, teremos novamente a posição original da molécula (Figura 24).
e trocaram de lugar com
outros ligantes iguais.
Figura 24 – Operação identidade - E

Chamamos de identidade a operação que deixa a molécula na mes-
L1 L
L5
ma posição16.
L3
o
90
L5 M M
L4 L3
L4
L2 L
16
Podemos fazer uma
rotação de 90o na
molécula, mas observe
que ela fica alterada
em relação à posição
original. Concluímos que
esta rotação não é uma
operação de simetria para a
bipirâmide trigonal.
Figura 25 – Rotação de 90o em torno do eixo C4. As figuras 5A e 5B são idênticas.

As figuras 5C e 5D são idênticas, apenas marcamos os ligantes para melhor
visualizarmos a operação C4.
Eixo de rotação própria (Cn) : Na Figura 25, mostramos a rotação de 90o em
47
torno do eixo C4. Observamos que as figuras 25A e 25B são idênticas, portanto
não é possível afirmarmos que houve rotação. Se realmente giramos a molé-
cula, podemos dizer que a ação de dar uma rotação de 90o nesta molécula nos
leva a uma molécula inalterada, portanto este eixo é um elemento de simetria.
Nas figuras 25C e 25D, marcamos os ligantes com a numeração de 1 a 6 ape-
nas para demonstrar que, após a rotação, os ligantes realmente mudam de
lugar. Como a numeração é apenas para marcar e não significa ligantes diferen-
tes, podemos dizer que a molécula, após a rotação, permaneceu inalterada. Os
ligantes L1 e L4, como estão situados no eixo de rotação, não mudam de posição.
No exemplo acima, descrevemos uma rotação própria que designare-
mos genericamente de eixo de rotação Cn. A denominação C4, dada na Figura
25, significa que n = 4 e que a rotação foi de 360o/4 = 90o. Uma rotação de
180o que chamaremos de C2 porque 360o/2 = 180o. Pelo mesmo motivo uma
rotação de 120o será chamada de C3.
O elemento de simetria é Cn e a operação de simetria é a rotação de
360/n, que também chamamos de Cn. 17
Podemos fazer uma
Uma molécula pode ter mais de um eixo de rotação Cn. Na Figura 26,
17 rotação de 90o na
molécula, mas observe
mostramos a molécula do tetraaminoplatina (II), [Pt(NH3)4]2+, que apresenta que ela fica alterada
uma estrutura quadrado planar. Esta molécula apresenta quatro eixos de ro- em relação à posição
tação C218, situados no plano molecular, sendo que dois passam por cada original. Concluímos que
esta rotação não é uma
um dos ligantes amino opostos, como mostra a Figura 26 e mais dois eixos operação de simetria para a
C2, que passam pelas bissetrizes das ligações N – Pt – N.. Temos um quinto bipirâmide trigonal.
eixo C2, que é coincidente com o eixo C4. Vamos definir como sendo o eixo
de maior ordem aquele que apresenta um maior valor de n, portanto, neste
exemplo, o eixo C4 é o eixo de maior ordem.
18
O eixo C2 não apresenta
a operação C2m porque C22
significa duas rotações de
180o, o que leva a molécula
à situação original, ou seja,
à identidade, E.
Figura 26 – C4 eixo de maior ordem

Através dos eixos de rotação própria (Cn) e imprópria (Sn), podemos
realizar duas ou mais operações de simetria seguidas, que chamaremos
de Cnm e Snm onde m é o número de operações executadas consecuti-
vamente na direção da direita para a esquerda, ou seja, na direção dos
ponteiros do relógio, sendo sempre m menor do que n. Quando m = n,
48
temos a identidade. Usaremos o exemplo de um eixo C3 para exemplificar,

conforme mostra a Figura 27:
F1 F1 F3 F3 F2
F3 B F3 B F2 B F2 B F1 B
F2 F2 F1 F1 F3
o
C 3 rotação de 120 C 3 rotação de 120
o
C32 rotação de 240 ou -120

o o
Figura 27 – Operação C32. O eixo C3 é perpendicular ao plano da molécula e passa

pelo átomo de boro.
O eixo C3 é perpendicular ao plano da molécula e passa apenas pelo
átomo de boro.
Na Figura 27 primeiramente realizamos a operação C3 (rotação de
120o) e em seguida uma nova rotação de 120o totalizando 240o , denominamos
a estas duas rotações seguida de C32.
Plano de simetria: um plano será considerado um plano de simetria quando
realizamos uma operação de reflexão através deste plano e a molécula per-
manece inalterada. Consideremos agora a molécula da água:
Hb Hb
O O
s´
Ha Ha s´
s´
Figura 28 – O plano em análise é o plano da molécula

Para exemplificar vamos analisar o plano ´ que é o plano molecular.
O plano ´(Figura 28) é um plano de simetria porque, ao realizarmos a re-
flexão de um objeto que está situado neste plano, a imagem será o próprio obje-
to, ou seja, a molécula permanece inalterada. O mesmo acontece com o plano
”, que passa pela bissetriz do ângulo de ligação H-O-H, portanto este também é
um plano de simetria na molécula da água (Figura 29) porque após a reflexão a
molécula fica inalterada.
s" Hb s" Ha
O s" O
Ha Hb
Figura 29 – Plano que passa pela bissetriz do ângulo de ligação H-O-H
49
Os planos de simetria são classificados como:

verticais, v, diedrais, d e horizontais, h.
Os planos verticais v, e diedrais, d, são definidos
como sendo os planos que contêm o eixo de maior
O
ordem.
Ha Hb
A molécula da água tem somente um único eixo
de rotação própria que é o eixo C2 e passa somente
pelo átomo do oxigênio (Figura 30).
s´
s"
C2
Figura 30 – Elementos de simetria da molécula da água.
Como podemos observar na Figura 30, o eixo C2 encontra-se na in-
terseção dos dois planos e está contido em ambos, logo estes são planos
verticais.
O plano de simetria diedral é um plano que contém o eixo de maior or-
dem assim como o plano vertical. Consideremos como exemplo para mostrar
o plano driedal a íon complexo [Pt(NH3)4)2+, (Figura 31). Para diferenciarmos os
dois, consideraremos como sendo o plano de simetria vertical aquele que passa
sobre as ligações químicas ou pelos vértices do quadrado planar, neste exem-
plo e, portanto contém um maior número de átomos (Figura 31). Então o plano
diedral passa pela bissetriz do ângulo de ligação N-Pt-N.
50
Figura 31 – Planos vertical e diedral

O plano de simetria horizontal é definido como sendo o plano que é
perpendicular ao eixo de maior ordem (Figura32).
Figura 32 – Plano horizontal

Centro de inversão (i): Este elemento de simetria é definido como sendo um
ponto que é o centro geométrico da molécula. A operação de simetria que é
executada através deste elemento de simetria é descrita como sendo quando
projetamos um determinado átomo através de uma linha reta que passa pelo
centro geométrico da molécula e a igual distância do centro encontramos ou-
tro átomo idêntico ao que foi projetado. Se esta operação se repetir para todos
os átomos, podemos afirmar que a molécula tem um centro de inversão. No
íon complexo do tetraaminoplatina (II) no centro geométrico, temos o íon plati-
na. Se projetamos em linha reta passando pelo centro geométrico do íon com-
plexo, em quaisquer das moléculas de amônia, encontraremos outra molécula
de amônia. Portanto este íon complexo tem um centro de inversão. Para o
complexo cis-diaminodicloroplatina(II), este centro não é observado porque,
quando projetamos uma molécula de amônia através do centro geométrico do
molécula (Pt2+), encontraremos um íon cloreto.
19
O eixo de rotação e o
plano que compõem o Eixo de simetria de rotação impróprio (Sn)19: este elemento de simetria ori-
eixo de rotação impróprio gina uma operação dupla que consiste de uma rotação, seguida de uma refle-
não são necessariamente
elementos de simetria, xão em um plano perpendicular ao eixo de rotação. O valor de n no símbolo
apenas as duas ações deste elemento de simetria tem a mesma conotação dada no símbolo do eixo
realizadas simultaneamente de rotação próprio Cn. O eixo S3 é composto de uma rotação de 120o, seguida
é que são o elemento de
simetria. de uma reflexão em um plano perpendicular a este eixo; do mesmo modo um
eixo S4 será uma rotação de 90o, seguido da reflexão no plano perpendicular
ao eixo onde aconteceu a rotação. Na Figura 33, demonstramos esta opera-
ção dupla Sn usando a molécula do metano.
51
Figura 33 – Representação da operação dupla S4
3. Grupos pontuais
Existe um tratamento matemático chamado de Teoria dos Grupos, que con-
siste em agrupar elementos segundo determinadas regras (COTTON, 1971;
OLIVEIRA, 2009). Observou-se que os elementos de simetria de uma molé-
cula obedecem a estas regras e, portanto podemos assim classificá-las em
grupos que têm os mesmos elementos em Grupos Pontuais. Por exemplo: a
água e a piridina possuem os seguintes elementos E, C2, ’ ,”, então pertencem
ao mesmo grupo de pontos.
As moléculas são então classificadas entre os diferentes grupos pontu-
ais que são designados de acordo com regras, sendo genericamente denomi-
nados de: Grupos não axiais – C1, Cs, Ci; grupos - Cn; grupos - Dn; grupos - Sn;
grupos - Cnv; grupos - Cnh; grupos - Dnh,; grupos - Dnd; grupos cúbicos - Th, Td,,
O e Oh; grupos - Cv, Dh para moléculas lineares.
Para determinarmos a qual grupo pontual uma molécula pertence deve-
mos ter capacidade para reconhecer os elementos de simetria das moléculas
e percorrer o fluxograma (Figura 34) mostrado a seguir, respondendo as per-
guntas com sim ou não. Explicaremos o uso deste fluxograma com exemplos.
1. Qual o grupo pontual da molécula do CO?
20
Toda molécula linear
Primeira pergunta: Esta molécula é linear20? tem um eixo C∞, porque
A resposta é sim? ele pode girar de qualquer
ângulo (∞ ângulos) através
Segunda pergunta Esta molécula tem um plano horizontal? do eixo de ligação que
Não, portanto ela pertence ao grupo Cv a molécula permanece
inalterada. Este é o eixo
2. Qual o grupo pontual do [Co(NH3)6]3+? de maior ordem para as
moléculas lineares.
Primeira pergunta: Esta molécula é linear? Plano horizontal é aquele
Resposta – não que é perpendicular ao eixo
de maior ordem.
Segunda pergunta: A geometria desta molécula é de um sólido perfeito (tetra-
edro, octaedro, icosaedro)?
52
Resposta – Como podemos observar, esta molécula tem o número de coor-

denação seis e, como todos os ligantes são iguais, a sua geometria é de
um octaedro, logo o grupo pontual será o Oh.
3. Qual o grupo pontual da água?
Primeira pergunta: Esta molécula é linear?
Resposta – não
Seguimos agora na direção da resposta não do fluxograma.
Resposta – não
21
Quando respondemos Seguimos agora na direção da resposta não do fluxograma.
que uma molécula tem um Terceira pergunta: Ela tem um eixo de rotação própria Cn21?
eixo Cn, por exemplo, C4,
para todas as perguntas no Resposta: sim, tem um C2.
fluxograma que aparece
Seguimos agora na direção da resposta sim.
a letra n significa que
usaremos o numeral 4. Quarta pergunta: Esta molécula tem 2 C2 perpendicular a C2?
Resposta: não
Esta molécula tem plano horizontal h?
Resposta: não
Esta molécula tem 2 v?
Resposta: sim.
O grupo pontual é, portanto C2v.
4. Qual o grupo pontual do íon complexo trans- [CoCl2(NH3)4]3+?
Primeira pergunta: Esta íon complexo é linear?
Resposta – não.
Resposta – não. Como podemos observar, esta molécula tem o número de
coordenação seis, sendo quatro os ligantes amônia e dois os ligantes clo-
retos; a sua geometria é de um octaedro distorcido, logo não pertence ao
grupo pontual Oh.
Terceira pergunta: Ela tem um eixo de rotação própria Cn?
Resposta: sim. Tem C2 e C4, que é o de maior ordem
53
Seguimos agora na direção da resposta sim.

Quarta pergunta: Esta molécula tem 4 C2 perpendicular ao eixo de maior or-
dem C4?
Resposta: sim.
Esta molécula tem plano horizontal h?
Resposta: sim.
Seguimos agora na direção da resposta SIM do fluxograma.
O grupo pontual é, portanto, D4h.
Figura 34 – Fluxograma usado para determinar o grupo pontual das moléculas

54
Exemplos Ilustrativos
Qual o grupo pontual da amônia?
A molécula é linear? não.
É um sólido perfeito? não.
Tem eixo de rotação próprio? sim, tem um eixo C3.
Tem 3 C2 perpendicular a C3? não.
Tem plano de simetria horizontal, h? não.
Tem 3 planos de simetria vertical, v? sim.
A molécula pertence, portanto, ao grupo C3v.
Qual o grupo pontual do complexo trans-[PtCl2(NH3)2] (geometria quadrado
planar)?
Tem 2 C2 perpendicular a C2? sim.
Tem plano de simetria horizontal, h? sim.
A molécula pertence, portanto, ao grupo D2h.
Qual o grupo pontual do complexo trans-[CoBrCl(NH3)4] (geometria octaedro
distorcido)?
Tem plano de simetria horizontal, h? não.
Tem 4 planos de simetria vertical? sim.
A molécula pertence, portanto, ao grupo C4V.
Qual o grupo pontual do complexo ferroceno? (figura ao lado)
Tem eixo de rotação próprio? sim, tem um eixo C5, passado no centro dos
anéis e pelo átomo de ferro.
Tem 5 C2 perpendicular a C5? sim. Os eixos passam somente pelo ferro em
posições paralelas a cada átomo de carbono idêntico nos dois anéis. (Veja
numeração ilustrativa para carbonos e eixos).
Tem plano de simetria horizontal, h? sim, passando pelo ferro e contendo os
eixos C2.
55
A molécula pertence, portanto, ao grupo D5h.

Qual o grupo pontual do complexo abaixo?
Planar
Tem eixo de rotação próprio? sim, tem um eixo C3, perpendicular ao plano da
molécula.
Tem plano de simetria horizontal, h? sim, o plano da molécula.
A molécula pertence, portanto, ao grupo C3h.
Na tabela 12, mostramos exemplos de moléculas para diversos grupos
pontuais.
Tabela 12
EXEMPLOS DE COMPOSTOS CLASSIFICADOS EM DIFERENTES GRUPOS PONTUAIS
Grupo Elementos de simetria
Geometria Exemplos
Pontual do grupo
C1 E CBrClFH
Ci E, i C2Br2Cl2H2
Cs E, h NHF2, NOCl
C2 E, C2, h C2Cl2H2, H2O2
C3 E, C3, C32 fac-[CoCl3(NH3)3]

56
cont. Tabela 12
EXEMPLOS DE COMPOSTOS CLASSIFICADOS EM DIFERENTES GRUPOS PONTUAIS
Grupo Elementos de simetria
Geometria Exemplos
Pontual do grupo
H2O, Piridina (C5NH5),

C2v E, C2, sv’, sv”
SO2Cl2
D3 E, 23, 32 [Co(en)3]3+
F
F P
D3h E, 2C3, 3C2, h, 2S3, 3v [PF5]
F
F
E, 2C4, C2, 2C2’, 2C2”, i, Trans –[CoCl2(NH3)4]+,

D4h
2S4, h, 2v, 2d [PtCl4]2-
E, 8C3, 6C2, 6C4, 3C2

Oh (=C42), i, 6S4, 8S6, [Co(NH3)6]3+, [Co(CN)6]3-
3h, 6d
Td E, 8C3, 3C2, 6S4, 6d [SiF4], [NH4]+, [BF4]-
4. Tabela de caracteres
As operações de simetria de uma molécula, como já vimos, pertencem a um
grupo de pontos que, por ser um grupo matemático, possui inter-relações que
são coerentes com determinados critérios. Devido a estas relações matemáti-
cas no grupo de pontos, podemos decompor os elementos de simetria em um
número fixo de representações irredutíveis que nos permitem analisar proprie-
dades eletrônicas e moleculares.
Discutimos os elementos de simetria até o momento apenas para anali-
sarmos a posição dos átomos quando realizamos as operações de simetria do
grupo, mas a tabela de caracteres nos permite analisar outros parâmetros, tais
como o movimento de translação nas três direções das coordenadas cartesia-
nas assim como a rotação em torno destes eixos. Também podemos verificar
57
o comportamento de quadrado e produto dos eixos x, y e z com relação às

operações de simetria de um grupo de ponto. Como temos orbitais atômicos,
vibrações moleculares, transições eletrônicas, polarizabilidade e outros que
são representados pelas direções x, y e z assim como o quadrado e o produto
destas direções, podemos então especificar qual a representação irredutível
ou a simetria, por exemplo, de um determinado orbital atômico ou molecular.
Todas estas informações estão mostradas em uma tabela chamada de
Tabela de Caracteres.
Discutiremos agora a composição desta tabela. Ela é constituída de
seis campos, conforme mostrado na Figura 35.
I II
III IV V VI
Figura 35 – Divisão em partes da Tabela de Caracteres.
Campo I: Mostra a denominação do grupo, conforme os símbolos de Scho-

enflies para o grupo.
Campo II: Os elementos do grupo estão reunidos em classes. Os elementos
de simetria pertencem a uma mesma classe quando estes elementos são
conjugados, ou seja, eles comportam-se igualmente através de uma transfor-
mação de similaridade (COTTON, 1971, p.11, segunda edição).
Campo III: Encontramos a designação das diferentes representações irre-
dutíveis de um grupo que são iguais em número à quantidade de classes
deste grupo. Usamos atualmente a notação proposta por R. S. Mulliken que
22
Cuidado para não
confundir o símbolo E
recebe a denominação de símbolos de Mulliken. Genericamente, podemos do elemento de simetria
representá-las por i ou Γi. Os símbolos de Mulliken são denominados segundo identidade com o
as seguintes regras: símbolo E que designa
uma representação bi-
Usamos as letras A e B para denominarmos as representações unidimensio- dimensional.
nais; a letra E22 e T para as representações bidimensionais e tridimensio-
nais, respectivamente. Sabemos se uma representação é uni, bi ou tridi- 23
Simétrico ao eixo de maior
mensional, se o caractere do elemento de simetria identidade (E) é 1, 2 e ordem significa que (Cn)
3, respectivamente. = 1, e anti-simétrico que
(Cn) = -1. Sempre que um
Para as representações unidimensionais, usaremos a letra A, quando a repre- caractere for positivo será
sentação é simétrica em relação ao eixo de maior ordem23 e B quando for simétrico e, se for negativo,
será anti-simétrico.
anti-simétrico;
58
Os índices 1 e 2 serão usados para diferenciar as representações quando

forem simétricas ou anti-simétricas em relação ao eixo de rotação C2, per-
pendicular ao eixo de maior ordem ou, quando este eixo não existir no gru-
po, será considerado o caractere do plano vertical v;
Plica: Sinalzinho em forma
24 Um ou dupla plica24 que se põe acima das letras (A’, A”) são usadas para
de acento agudo, que se designar que a representação é simétrica ou anti-simétrica em relação ao
põe por cima ou ao lado
de letras a que se quer dá plano horizontal h, respectivamente;
acentuação aguda e que Quando o grupo de ponto tem como elemento de simetria um centro de in-
se usa também sobre letras
algébricas. (Dicionário versão, usamos as letras g (do alemão gerade, que significa par) e u (do
Michaelis) alemão ungerade, que significa ímpar) como índice dos símbolos para re-
presentações simétricas e anti-simétricas em relação ao centro de inversão
respectivamente.
Alguns símbolos numéricos que estão presentes nas representações bi e tri
dimensionais são de mais difícil explicação e usaremos considerando-os
símbolos arbitrários. Devemos ainda ressaltar que, para o nível deste livro,
estes grupos serão pouco usados.
Campo IV: Nesta área estão os caracteres das representações presentes em
um grupo. Elas assumem valores na maioria das vezes 0, 1, -1, 2, -2, 3 e -3. O
sinal menos indica que ela é anti-simétrica para aquela operação de simetria.
Ela é representada pela letra grega chi, (R).
Campo V: Os símbolos encontrados nesta área representam a translação nas
direções x, y e z assim como a rotação em torno destes eixos (Rx, Ry e Rz).
Usaremos estes símbolos para designarmos a representação irredutível ou
simetria dos orbitais atômicos px, py e pz.
Campo VI: Como podemos observar, nestes campos temos o produto binário
25
Estes símbolos x, y e
entre os eixos x, y e z25 (xy, xz,yz, x2-y2 e outros) e/ou o quadrado (x2, y2, z2) de-
z, assim como os seus
produtos ou quadrados, les. Usaremos estes símbolos para representar a simetria ou a representação
podem ser usados em irredutível dos orbitais d (dz2, dx2-y2, dxy, dxz, dyz).
outros estudos com
diferente significado. Podemos exemplificar o exposto acima com o grupo de pontual, C3v,
Tabela 13
CAMPO I – DENOMINAÇÃO DO GRUPO PONTUAL

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
E 2 -1 0 (x, y), (Rx, Ry) (x2-y2, xy ) (yz, xz)
59
Tabela 14
CAMPO II – OPERAÇÕES DE SIMETRIA E CLASSES (R)

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
Tabela 15
CAMPO III – REPRESENTAÇÕES IRREDUTÍVEIS (I)

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
Tabela 16
CAMPO IV – CARACTERES PARA AS DIFERENTES OPERAÇÕES DE SIMETRIA (R)

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
Tabela 17
CAMPO V – EIXOS DE TRANSLAÇÃO (ORBITAIS P) E EIXOS DE ROTAÇÃO

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
Tabela 18
CAMPO VI – PRODUTOS BINÁRIOS E QUADRADOS DOS EIXOS DE TRANSLAÇÃO (ORBITAIS D)26

C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2, 26
Os orbitais (dx2 - y2 e
A2 1 1 -1 Rz dxy) e (dxz e dyz) são
degenerados na ordem em
E 2 -1 0 (x, y), (Rx, Ry) (x2-y2, xy ) (yz, xz) que aparecem na tabela de
caracteres, C3v portanto
Uma aplicação do uso dos campos V e VI é na determinação da sime- não é correto dizer que
dxy e dxz, por exemplo, são
tria ou a representação irredutível dos orbitais atômicos s, p e d. degenerados entre si.
A simetria dos orbitais s é aquela em que todos os caracteres são simé-
tricos para todas as classes (todas as operações de simetria). Para o grupo
C3v, a simetria do orbital s é dada pela representação irredutível A1.
60
Para os orbitais p que estão situados nas direções x, y e z, a simetria é

dada pelas representações irredutíveis que contêm os eixos de translação x,
y e z. No grupo de ponto C3V, temos que os orbitais pz, px e py têm as seguintes
simetrias, respectivamente, A1 e E. Os orbitais px, e py são, portanto duplamen-
te degenerados, isto é, têm o mesmo comportamento com relação às opera-
ções de simetria. Estas informações foram obtidas pela simples inspeção do
campo V da tabela de caracteres para o grupo de pontos C3V.
A simetria dos orbitais d é obtida então utilizando as informações do
campo VI. O orbital dz2 tem simetria A1 Os orbitais dx2-y2 e dxy têm simetria E, e
os orbitais dxz e dyz também têm simetria E.
4.1. Representações irredutíveis e redutíveis

Como podemos observar, o número de representações irredutíveis é igual ao nú-
mero de classes, portanto nós temos um número fixo destas representações para
cada grupo pontual. Entretanto, podemos ter muitas representações redutíveis que
são constituídas de somatória de representações irredutíveis, como, por exemplo:
Tabela 19
C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
1
3 0 -1
2
2 2 0
3
4 -1 1
A representação redutível 1 contém as representações A2 e E, ou seja,

1
= A2 + E. 2 = A1+ A2 e 3 = 2A1 + E. O caractere, ( ) da representação redutível
para cada operação de simetria é igual à soma dos caracteres das represen-
tações irredutíveis da operação de simetria correspondente.
Nos exemplos dados acima, podemos deduzir facilmente, por tentativa,
quais as representações irredutíveis que estão contidas na representação re-
dutível. Nas aplicações de teoria dos grupos relacionadas às teorias de ligação,
aos estudos espectroscópicos e a outros, temos representações redutíveis,
cuja decomposição em representações irredutíveis através de uma simples ins-
peção são mais difíceis. Neste caso, usaremos a expressão dada pela eq. 1.
ai = 1/h g.i(R)(R) (eq. 1)
onde:
ai é o número de vezes que uma representação irredutível está contida na re-
presentação redutível;
h é a ordem do grupo;
g é o número de operações de simetria em uma classe;
61
(R) é o caractere da representação irredutível i para a operação de simetria R;

i
(R) é o caractere da representação redutível para a operação de simetria R.

Exemplo: Vamos decompor a representação redutível 4 do grupo de ponto C3v
nas representações irredutíveis. Poderíamos também dizer quais as represen-
tações irredutíveis que estão contidas na representação redutível.
Tabela 20
C3v E 2C3 3v
A1 1 1 1 z x2+ y2, z2,
A2 1 1 -1 Rz
4
5 -1 -1
Usaremos a eq. 1 para resolvermos este exercício.

ai = 1/h g.i(R)(R)
Iniciaremos, verificando se a representação irredutível A1 está contida
na representação redutível 4.
aA1 = 1/h (g.A1(E)(E) + g.A1(C3)(C3) + g.A1(v)(v)
a ordem do grupo (h) é a soma de todas as operações de simetria, por-
tanto 1(E) + 2(C3) + 3(v) = 6; h = 6
Substituindo os valores numéricos, temos:
aA1 = 1/6[1 x 1 x 5 + 2 x 1 x (-1) + 3 x 1 x (-1)]
aA1 = 1/6[5 + (-2) + (-3)] = 0
Concluímos que a representação irredutível A1 não está contida na re-
presentação redutível.
Verificação se a representação irredutível A2 está contida na represen-
tação redutível 4.
aA2 = 1/6[1 x 1 x 5 + 2 x 1 x (-1) x 3 x (-1) x (-1)] = 6/6 = 1
Concluímos que a representação irredutível A2 está contida uma vez na
representação redutível.
Verificação se a representação irredutível E está contida na represen-
tação redutível 4.
aAE = 1/6[1 x 2 x 5 + 2 x (-1) x (-1) x 3 x 0 x (-1)] = 12/6 = 2
Concluímos que a representação irredutível E está contida duas vezes
na representação redutível.
Podemos então escrever que 4. = A2 + 2E.
Mostraremos aplicações sobre a decomposição de representações re-
dutíveis nas próximas unidades quando estudaremos as teorias de ligação de
valência, a teoria do campo cristalino e a teoria dos orbitais moleculares.
62
A simetria molecular é uma importante ferramenta para a interpretação de
diferentes aspectos teóricos da química inorgânica em que podemos desta-
car a interpretação de polarizabilidade, espectros vibracionais e eletrônicos e
construção de orbitais híbridos e moleculares entre outras aplicações.
Consideramos primeiramente uma visão cotidiana sobre simetria quan-
do verificamos que existem na natureza diferentes exemplos de plantas, flo-
res, insetos, que são simétricos, e outros que apresentam pouca simetria.
Antes de definirmos os elementos de simetria, fizemos uma pequena revisão
sobre os conceitos de geometria que utilizamos neste estudo.
A diferença entre operações de simetria e elementos de simetria é dis-
cutida e, posteriormente, aplicada na determinação dos elementos de simetria
de várias moléculas. O conceito matemático de teoria dos grupos é introduzi-
do e aplicado à química através da determinação de grupos de ponto das mo-
léculas. Finalizamos a unidade com a análise e o uso da tabela de caracteres
dos diferentes grupos de ponto.
1. a) Qual o grupo pontual da molécula de fac-[MA3B3]? Quais os seus ele-
mentos de simetria?
b) Quais os elementos de simetria para a molécula abaixo?
2. a) Qual o grupo pontual da molécula de trans-C2H2Cl2 (planar)? Quais os

seus elementos de simetria?
b) Quais os elementos de simetria para a seguinte molécula.
Fe
(ferroceno)
3. a) Qual o grupo pontual da molécula de POCl3? Quais os seus elementos

de simetria?
63
O
P
Cl Cl
Cl
b) Quais os elementos de simetria para a seguinte molécula?
H H
C C C
H H
4. Determine o grupo pontual das moléculas:
a) cis-diaminodicloroplatina(II);
b) Trans-tetraaminodiclorocobalto(III).
5. Decomponha a seguinte representação redutível em suas componentes
irredutíveis e diga quais orbitais atômicos transformam-se segundo estas
representações irredutíveis.
C2h E C2 i h
a 3 -1 1 -3
6. Qual o grupo pontual e os elementos de simetria dos seguintes compostos:

(a) SF4 (estrutura da bipirâmide trigonal com um par de elétrons situado na
região equatorial);
(b) tris(carbonato)cobalto(III).
7. Quantas operações de simetria, qual a ordem, o número de classes e quais
as representações irredutíveis dos seguintes grupos pontuais: (a) C6v
(b) D4h
(c) Td
8. Qual a simetria dos orbitais p e d do Ósmio (III) no complexo: trans-
-[OsCl2(NH3)4]NO3. Explique sua resposta.
9. Qual a diferença entre ordem de um grupo e classes em um grupo de pon-
to. Dê exemplos
10. Qual o grupo pontual e os elementos de simetria dos seguintes com-
postos:
(a) tris(oxalato)cromato(III);
(b) mer-triclorotris(trietilfosfino)rutênio(III).
11. Qual a simetria dos orbitais p e d do cobalto (III) no complexo: trans-
-[CoCl2(NH3)4]NO3. Explique sua resposta.
12. Quantas operações de simetria, qual a ordem, o número de classes e
quais as representações irredutíveis dos seguintes grupos pontuais:
64
(a) D5h
(b) C4v?
13. O íon complexo tris(etilenodiamino)cobalto(III) pertence ao grupo de ponto
D3. Identifique quais os elementos de simetria, qual a ordem do grupo,
quantas e quais são as representações irredutíveis e a simetria dos orbi-
tais p e d.
Capítulo 4
Teoria da ligação de
valência
67
Objetivos
• Apresentar o desenvolvimento da Teoria.

• Discutir a teoria usando o tratamento da mecânica quântica.
• Destacar as conclusões relacionadas a teoria de ligação de valência.
• Relacionar os orbitais híbridos com a geometria molecular.
• Determinar os possíveis orbitais híbridos para diversas geometrias molecu-
lares usando os conceitos de simetria molecular.
Introdução
Heitler e London (1927), tomando como base a ideia de Lewis sobre a forma-
ção da ligação química através do emparelhamento de elétron, apresentaram
uma explicação para a formação da ligação química, utilizando um tratamento
da mecânica quântica. Posteriormente, Linus Pauling e J. C. Slater, assim
como Coulson, aprofundaram-se neste assunto, que abordaremos a seguir.
1. Desenvolvimento da teoria
Na evolução desta teoria, primeiramente para a molécula de hidrogênio, su-
põe-se que a função de onda para a molécula após a formação da ligação
química podia ser dada pela seguinte equação:
Ψ = ΨA(1)ΨB(2)
onde ΨA(1) representava a função de onda do átomo A contendo o elétron
1 e ΨB(2); consequentemente era a função de onda do átomo B contendo o
elétron 2.
Os cálculos de energia e comprimento de ligação, entretanto, deram
resultados que não eram consistentes com os valores experimentais conhe-
cidos E(calculada)=24kJmol-1, Distância(calculada)= 24pm; E(encontrada) = 458,0 kJmol-1,
Distância(encontrada)= 74,1 pm.. (Huheey, 1993, p. 142). O resultado para a energia
apresentava uma discrepância muito grande. A distância de ligação era razo-
ável. O passo seguinte foi dado por Heitler e London quando incluíram neste
68
cálculo a possibilidade de uma inversão da localização dos elétrons, tendo em

vista que ambos poderiam estar na região do espaço representado pela função
de onda do átomo A e B. O elétron 1 podia também estar no átomo B, e o elétron
2 ficar no átomo A, considerando-se que os elétrons estão compartilhados com
os dois átomos. Desta maneira, a equação da função de onda seria:
Ψ = ΨA(1)ΨB(2) + ΨA(2)ΨB(1)
Novamente o valor da energia e da distância continuaram diferentes,
303 kJmol-1 e 86,9 pm, respectivamente. Devemos ressaltar que esta varia-
ção da energia poderia ter sido considerada como uma energia de troca de
posição dos elétrons, mas é talvez mais apropriado considerarmos como uma
imperfeição em representarmos a função de onda da molécula. O passo se-
guinte foi considerar no cálculo da energia o efeito de proteção (blindagem)
que os elétrons podem dar um ao outro em relação à carga nuclear. A atra-
ção que realmente é sentida pelos elétrons é a proveniente da carga nuclear
efetiva Zef, de acordo com o que foi discutido quando estudamos a estrutura
atômica (COELHO, 2010)
Por último, devemos corrigir a função de onda da molécula, conside-
rando o caráter iônico que deve existir na molécula. Esta contribuição para
a função de onda é porque não podemos deixar de considerar o fato de que
os dois elétrons podem ocupar simultaneamente a mesma região do espaço
que seria representado como o mesmo elétron, estando na função de onda
do átomo A ou de átomo B. Podemos então escrever a equação da função de
onda da molécula da seguinte maneira:
Ψ = ΨA(1)ΨB(2) + ΨA(2)ΨB(1) + ΨA(1)ΨA(2) + ΨB(1)ΨB(2)
A função de onda da molécula é representada, portanto, por uma parcela
covalente (dois primeiros termos da equação acima) e uma parcela iônica (os
dois últimos termos da citada equação). Devido à repulsão elétron-elétron, a
probabilidade de encontramos elétrons ocupando a parcela iônica será muito
pequena e, portanto, tem um peso pequeno para a função de onda da molécula.
Com estas duas últimas modificações, a energia e a distância de liga-
ção assumiriam os seguintes valores 388 kJmol-1 e 74,9 pm, respectivamente.
Algumas outras aproximações foram desenvolvidas levando a uma
maior aproximação entre os valores calculados e experimentais, mas, se le-
varmos em conta apenas as considerações feitas acima, veremos que elas
nos conduzem às seguintes conclusões sobre as ligações covalentes:
a) delocalização dos elétrons sobre dois ou mais núcleos;
b) efeito de blindagem;
c) parcial caráter iônico.
69
A teoria da ligação de valência nos leva à proposição de orbitais híbridos

como parte fundamental para explicar a formação da ligação química.
Utilizaremos o átomo do carbono para introduzirmos este conceito.
O carbono com a configuração eletrônica 1s2, 2s2, 2px1, 2py1 nos conduz a
um estado divalente para o C. Entretanto observamos que, em sua grande
maioria, os compostos se apresentam em um estado de valência IV. Para
explicarmos a existência do carbono tetravalente, deveríamos considerar uma
situação onde ocorre a formação de um estado excitado de configuração 1s2,
2s1, 2px1, 2py1, 2pz1. Para que ocorra este estado excitado, será preciso uma
energia de 406 kJmol-1. Isto porque para que o estado tetravalente passe a
existir temos que ter energia para promover o elétron para o subnível superior
e reorganizar o spin do elétron. Mesmo isto acontecendo, teremos, no caso do
CH4, a formação de duas ligações adicionais, a energia será 895 kJmol-1 mais
estável do que a energia do CH2 + 2H.
Na formação do CH4, temos que as quatro ligações formadas são iguais
e distribuídas em uma geometria tetraédrica. Como podemos ter esta geome-
tria, se o orbital 2s é totalmente simétrico, os orbitais 2p estão a 90o uns dos
outros e os ângulos entre as ligações C-H no tetraedro são de 109,5o? É então
conveniente combinar os orbitais atômicos de forma a formarem orbitais híbri-
dos que possuam características próprias e diferentes daquelas dos orbitais
atômicos que lhes deram origem. A teoria da ligação de valência utilizou então
este tipo de orbital não para explicar a ligação em si, mas para demonstrar a
existência de 4 orbitais idênticos no caso de uma estrutura tetraédrica assim
com as demais estruturas.
A promoção de um elétron do orbital 2s do carbono para um orbital 2p,
conforme descrito acima, assim como a formação de um orbital híbrido, como
explica a teoria da ligação de valência, devem ocorrer simultaneamente e
nunca uma acontece sem a outra ocorrer, ou seja, ocorrem ao mesmo tempo.
Outro ponto que devemos destacar é que o metano é tetraédrico porque
a energia da molécula é a mais baixa naquela configuração, principalmente
porque aumenta a força de ligação e diminui a energia de repulsão. É incor-
reto atribuir a forma da molécula à hibridização. A hibridização proíbe certas
estruturas e permite outras, mas não escolhe uma preferida. Por exemplo,
para o carbono, podemos ter os seguintes orbitais híbridos: sp, sp2 e sp3 em
diferentes compostos, e o fato do metano ser sp3 é porque esta hibridização
resulta no tetraedro, que é a mais estável forma possível.
Os possíveis orbitais híbridos listados acima, sp, sp2 e sp3, que corres-
pondem à estrutura linear, ao triângulo plano e ao tetraedro, respectivamente,
são construídos pela combinação linear dos orbitais atômicos de um mesmo
átomo central. Abaixo, mostramos as combinações lineares para a constru-
ção desses orbitais.
70
Tabela 21
Ψsp =√1/3Ψs + √ 2/3Ψpx Eq. 3.1

Ψsp =√1/3Ψs - √ 2/3Ψpx Eq. 3.2
Ψsp2 = √1/3Ψs + √1/6Ψpx + √1/6Ψpy Eq. 3.3
Ψsp2 = √1/3Ψs - √1/6Ψpx - √1/6Ψpy Eq. 3.4

Ψsp2 = √1/3Ψs - √1/6Ψpx + √1/6Ψpy Eq. 3.5
Ψsp3 = 1/2Ψs + 1/2Ψpx + 1/2Ψpy + 1/2Ψpz Eq. 3.6
Ψsp3 = 1/2Ψs - 1/2Ψpx - 1/2Ψpy + 1/2Ψpz Eq. 3.7
Ψsp3 = 1/2Ψs + 1/2Ψpx - 1/2Ψpy - 1/2Ψpz Eq. 3.8
Ψsp3 = 1/2Ψs - 1/2Ψpx + 1/2Ψpy - 1/2Ψpz Eq. 3.9
O quadrado das constantes que são apresentadas nas equações aci-

ma, por exemplo, √1/3 e √2/3 nas equações 3.1 e 3.2 é proporcional à percen-
tagem da contribuição de cada orbital do átomo central para a formação dos
orbitais híbridos sp, ou seja, √1/3 do orbital s e √2/3 do orbital p. Hsu e Orchin
mostram em seu trabalho que as funções de onda dos orbitais híbridos devem
obedecer a três condições básicas:
a) Normalização;
b) Ortogonalidade;
c) Contribuição de cada unidade atômica.
Com base nestes preceitos e, principalmente no último, eles demons-
tram como calcular os coeficientes que são apresentados nas equações 3.1 –
3.9. Neste mesmo artigo, Hsu e Orchin mostram também as funções de ondas
para os orbitais dsp2(quadrado planar) e d2sp3(octaedro).
Devemos chamar a atenção que para as estruturas quadrado planar,
bipirâmide trigonal e octaedro. Os orbitais híbridos não envolvem somente os
orbitais atômicos s e p, mas também os orbitais atômicos d.
2. Possíveis orbitais híbridos a partir de argumentos

de simetria
Os orbitais híbridos, como vimos anteriormente, são construídos como uma
combinação linear de orbitais atômicos do átomo central que constitui a mo-
lécula e, portanto, é necessário que estes orbitais tenham simetria apropriada
para representarem a estrutura proposta para a molécula e para as energias
semelhantes. Para determinarmos quais orbitais atômicos apresentam esta
condição de simetria, devemos primeiro encontrar a simetria que possuem as
ligações químicas envolvidas.
71
As ligações químicas na molécula em estudo são predominantemente

do tipo sigma (s), isto é, situam-se no eixo de ligação. Usando conhecimen-
tos de simetria molecular e operadores de projeção, podemos determinar os
orbitais atômicos que têm simetria apropriada para formar possíveis orbitais
híbridos para aquele grupo de ponto da molécula.
Seguiremos o seguinte procedimento a fim de encontrarmos a simetria
das ligações químicas e os orbitais atômicos de simetria igual. Primeiramente,
devemos determinar o grupo pontual da molécula e, em seguida, determinar-
mos a representação redutível para as ligações sigma (s) presentes na molé-
cula. A partir desta representação, determinamos as representações irredutíveis
contidas nela e, usando a tabela de caracteres do grupo de ponto, determina-
mos os orbitais atômicos com simetria igual às das ligações sigma. Para este
fim, usaremos uma sequência de etapas para obter esta informação.
Usaremos um exemplo para determinarmos os possíveis orbitais híbri-
dos de uma molécula. Vamos exemplificar esta metodologia usando a molé-
cula do BF3 que possui uma estrutura de um triângulo plano.
1. Qual o grupo pontual desta molécula?
D3h
2. Quantas ligações sigma esta molécula tem?
F
s1
s3
F B
s2
F
A molécula do BF3 possui 3 ligações B-F. Elas são consideradas liga-

ções sigmas por estarem no eixo de ligação. Conforme a figura acima, deno-
minamos as ligações sigma de s1, s2 e s3.
3. Qual a representação redutível das 3 ligações s nesta molécula?
Devemos então realizar as operações de simetria do grupo D3h em
relação às ligações e construirmos, assim, a representação redutível das
ligações s (Gs).
O caractere da representação redutível Gs para uma dada operação de
simetria será igual ao número de ligações que não mudam de posição após
ter sido realizada a operação.
72
F F
F
s1 s1
s1
s3 s3
s3 F B
F B F B s2
s2 s2
F F
F
Operação identidade E
F F
F
s1 s3
s1 s2
F s3 B s3 F B
F B s1
s2 s2
F F
F
Operação C3 - rotação de 120o
Eixo C3 passando
27
Operação C327 - rotação de 120o
somente pelo átomo de
boro e perpendicular ao Portanto, para a operação identidade E, o caractere será 3 (c(E) = 3) e,
plano da molécula. para a operação C3, será igual a 0 (c(C3) = 0) porque para a identidade, E as
ligações não mudaram de lugar e, para C3, todas mudaram de lugar, isto é,
permutaram entre si (esquemas acima).
Ler sobre Propriedades
23
Uma importante aplicação de matriz28 é expressar a transformação de
de Matrizes, principalmente
um ponto ou coleção de pontos que definem um corpo no espaço. As opera-
sobre traço e multiplicação
de matrizes. ções de simetria podem então ser representadas por uma matriz, como, por
exemplo, a matriz identidade dada por
o que significa dizer que, após a operação ter sido realizada, as novas posições
são s1’, s2’ e s3’, determinadas através do produto das duas primeiras matrizes.
s1’ = 1s1 + 0s2 + 0s3 ou s1’ = s1;
s2’ = 0s1 + 1s2 + 0s3 ou s2’ = s2;
s3’ = 0s1 + 0s2 + 1s3 ou s3’ = s3
As novas posições permanecem iguais às originais, ou seja, s1, s2

e s3. O traço da matriz é 3 por ser a somatória dos termos da diagonal da
mesma; por esta razão afirmamos no item 3 que, como todas as ligações
não mudam de posição, o caractere da representação redutível para a iden-
tidade c(E) é igual a 3.
73
Para a rotação C3 na molécula do BF3, podemos observar que as liga-

ções s1’, s2’ e s3’, mudam, ou seja, as novas posições que representamos por
s1’, s2’ e s3’ são iguais às ligações s3, s1 e s2, respectivamente. Representando
na forma de matriz esta operação C3, teremos:
Nesta representação matricial da operação C3, o traço da matriz é zero.

Podemos então generalizar dizendo que quando a ligação muda de lugar, isto
é, troca por outra ligação, ela não contribui para o traço e, por isso, podemos
dizer que apenas aquelas que não mudam contribuem com o valor unitário
para o traço da matriz. Vejamos agora a mesma análise para as operações C2.
F
F F s2
s1 s1
s3
s3 s3 F B
F B F B s1
s2 s2
F
F F
Operação C2 - totação de 180o
Operação C229 - rotação de 120o Estamos considerando o
29
eixo C2 que está na direção

A matriz que representa esta operação é: da ligação 3.
Observe que s1’ = s2; s2’ = s1; s3’ = s3. Somente a ligação σ3 não muda
de posição. Por esta razão o traço da matriz é 1, e o caractere da representação
redutível das ligações é s; para a operação de simetria C2 é igual a 1.
Mostramos a seguir a representação redutível das ligações sigmas na
molécula do BF3 ou de qualquer outra molécula do tipo AB3 que seja triângulo
plano e, portanto, pertença ao grupo de ponto D3h.
D3h E 2C3 3C2 σh 2S3 3σv

Γσ 3 0 1 3 0 1
4. Quantas e quais as representações irredutíveis do grupo D3h que estão

contidas nesta representação redutível Gs?
74
Tabela 22
TABELA DE CARACTERES DO GRUPO PONTUAL D3H E A REPRESENTAÇÃO REDUTÍVEL DAS LIGAÇÕES Σ (ΓΣ)
D3h E 2C3 3C2 σh 2S3 3σv
A1’ 1 1 1 1 1 1 X2+y2, z2
A2’ 1 1 -1 1 1 -1 Rz
E’ 2 -1 0 2 -1 0 (x,y) (x2-y2,xy)
A1” 1 1 1 -1 -1 -1
A2” 1 1 -1 -1 -1 1 z
E” 2 -1 0 -2 1 0 (Rx,Ry) (xz, yz)
Γσ 3 0 1 3 0 1
Para determinarmos quais são as representações irredutíveis, temos

que aplicar o operador de projeções, que é dado pela seguinte expressão:
ai = 1/hSg ci(R) cG(s)(R) onde

ai número de vezes que uma representação irredutível i está contida em
uma representação redutível;
h ordem do grupo;
g número de operações em uma classe;
χi(R) caractere de uma representação irredutível para uma dada operação R;
χΓ(σ)(R) caractere de uma representação redutível para uma dada opera-
ção R;
Para este exemplo do BF3, cujo grupo de ponto é D3h, teremos que a
ordem do grupo é 12, porque a soma dos coeficientes de cada operação R
30
Para alguns símbolos (1E30 + 2C3 + 3C2 + 1σh + 2S3 + 3σv).
usamos a mesma letra, a(A1’) = 1/h[g(E) χ A1’(E) χΓ(σ)(E) + g(C3) χ A1’(C3)
como a operação de
simetria identidade que é χΓ(σ)(C3) + g(C2) χ A1’(C2) χΓ(σ))(C2) + g(σh) χ A1’(σh)
representada por E, que é χΓ(σ)(σh) + g(S3) χ A1’(S3) χΓ(σ)(S3) + g(sv) χ A1’(σv)
o mesmo símbolo para uma
representação irredutível χΓ(σ)(σv)]
Substituindo os valores retirados da tabela de caracteres do grupo pontu-
al D3h e da última linha na Tabela 1, que é a representação redutível das ligações
sigma, temos este calculo para as representações irredutíveis A1’, A2’ e E’:
a(A1’) = 1/12[1.1.3 + 2.1.0 + 2.1.1 + 1.1.3 + 2.1.0 + 3.1.1] = 12/12 = 1
a(A2’) = 1/12[1.1.3 + 2.1.0 + 2.(-1).1 + 1.1.3 + 2.1.0 + 3.(-1).1] = 0/12 = 0
a(E’) = 1/12[1.2.3 + 2.(-1).0 + 2.0.1 + 1.2.3 + 2.(-1).0 + 3.0.1] = 12/12 = 1
Aplicando a mesma equação do operador de projeções para as outras
representações irredutíveis, teremos que: a(A1”) = 0; a(A2”) = 0; a(E”) = 0
75
Podemos então concluir que apenas as representações irredutíveis A1’

e E’ estão contidas na representação redutível das ligações sigma, portanto as
três ligações sigma têm simetria A1’ e E’.
5. Quais os orbitais atômicos que têm simetria A1’ e E’, ou seja, que são repre-
sentados por estas representações irredutíveis?
Consultando a tabela de caracteres do grupo pontual D3h, encontramos
quais orbitais atômicos possuem as simetrias A1’ e E’ (Quadro 5):
Quadro 5
ORBITAIS ATÔMICOS QUE POSSUEM AS SIMETRIAS A1’ E E’ PARA O GRUPO DE PONTO D3H
A1’ E’
s (px, py)
dz2 (dx2-y2), dxy)
6. De posse de todas estas informações, quais os possíveis orbitais31 híbridos

31
Os orbitais s não constam
nas tabelas de caracteres
que podem ser formados para a molécula do BF3? porque são totalmente
Como os orbitais híbridos são obtidos pela combinação linear de orbi- simétricos e, portanto
sua simetria é dada pela
tais atômicos que devem satisfazer as condições de mesma simetria mole- representação irredutível
cular das ligações sigmas, podemos escrever que as funções de onda dos totalmente simétrica que,
orbitais híbridos serão: geralmente, aparece na
primeira linha das tabelas
ψhib. = C1ψA1’ + C2ψ1E’ + C3ψ2E’ Eq; 1 de caracteres, isto é, logo
abaixo da relação das
ψhib. = C1ψA1’ - C2ψ1E’ - C3ψ2E’ Eq. 2 operações de simetria.
ψhib. = C1ψA1’ + C2ψ1E’ - C3ψ2E’ Eq.3
Substituindo na eq. 1, as funções de ondas ψA1’,ψ1E’ e ψ2E’ pelos orbitais

atômicos encontrados conforme o quadro 1, teremos as seguintes possibilidades:
ψhib1 = s + px + py = sp3
ψhib2 = s + dx2-y2 + dxy = sd3
ψhib3 = dz2 + px + py = p2d
ψhib4 = dz2 + dx2-y2 + dxy = d3
Devemos lembrar que temos três orbitais híbridos para cada uma das
possibilidades listadas acima, conforme mostramos genericamente nas equa-
ções 1, 2 e 3. Vamos ilustrar esta afirmação para o orbital híbrido ψhib.1
ψhib1,, = s + px + py = sp3
ψhib1,,, = s - px - py = sp3
ψhib1 = s + px - py = sp3
Sabemos que para um composto tetraédrico, temos os seguintes orbi-
tais híbridos: sp3 e sd3. Vejamos por que.
76
Como a molécula tem uma geometria tetraédrica, ela pertence ao grupo

pontual Td. Podemos determinar que esta molécula tem a seguinte represen-
tação redutível para as ligações sigma:
Td E 8C3 3C2 6S4 6σd
Γσ 4 1 0 0 2
Esta representação, como podemos comprovar, é uma representação

redutível, pois por inspeção à tabela de caracteres para este grupo Td, cons-
tatamos que, dentre as representações irredutíveis, ela não se encontra. Apli-
cando a equação dos operadores de projeção, podemos decompô-la em suas
componentes irredutíveis, ou seja, A1 e T1 (Gs = A1 + T1). Novamente utilizando
a tabela de caracteres para o citado grupo pontual, encontramos os orbitais
atômicos que são representados por A1 e T1, conforme mostramos abaixo:
Orbitais A1 Orbitais T1
(px, py, pz)

s
(dxy, dxz, dyx)
Portanto as duas possíveis combinações são sp3 e sd3. Do ponto de

vista de simetria molecular, não temos nenhuma diferença entre as duas pos-
sibilidades. Alguns exemplos, como para a molécula do metano CH4, é claro
que a possibilidade sd3 não existe, porque para o número quântico principal
n=2 não temos orbitais d, e o orbital 3d é o de maior energia.
Apresentamos a Teoria de Ligação de Valência desde o seu desenvolvimento
e aspectos teóricos de um tratamento que usa a mecânica quântica para expli-
car as ligações covalentes, através do emparelhamento de elétrons, conforme
descrito por Lewis.
Destacamos as conclusões sobre estas ligações, tais como a deloca-
lização dos elétrons sobre dois ou mais núcleos, o efeito de blindagem e o
parcial caráter iônico. A teoria da ligação de valência explica a geometria das
moléculas devido à diminuição de energia e às distâncias de ligação.
Chamamos a atenção para o fato de que a existência de orbitais híbridos
não justifica sozinha determinadas estruturas moleculares, mas que a hibridiza-
ção proíbe certas estruturas e permite outras, sem escolher uma preferida.
Finalmente mostramos como determinar os possíveis orbitais híbridos
em uma determinada estrutura a partir de argumentos e usando a simetria
molecular.
77
1. Mostre, aplicando a equação dos operadores de projeção para as repre-
sentações irredutíveis A1”, A2” e E” do grupo de ponto D3h, que as mesmas
não estão contidas na representação redutível Gs mostrada para a molécu-
la do BF3
2. Decomponha as seguintes representações redutíveis em suas componen-
tes irredutíveis e diga que orbitais atômicos se transformam segundo estas
representações irredutíveis.
C2h E C2 i sh
Γa 3 -1 1 -3
C2V E C2 sV(xy) sv(yz)

Γ1 9 -1 1 3
3. Para a molécula do cis-tetraaminodiclorocobalto(III)

(a) qual o grupo pontual? (b) qual a representação redutível das ligações
sigma? (c) quais os possíveis orbitais híbridos, sabendo-se que a represen-
tação redutível das ligações sigma contém as seguintes representações
irredutíveis: Gs = 3A1 + B1 + 2B2?
4. Qual a simetria dos orbitais p e d do Ósmio(III) no complexo: trans-
-[OsCl2(NH3)4]NO3. Explique sua resposta.
5. Sabendo-se que, para a molécula do [NiCl4]2-, a representação redutível
das ligações s contém as seguintes representações irredutíveis: Gs = A1g +
B1g + Eu e que esta representação redutível tem os seguintes caracteres
D4h E 2C4 C2 2C’2 2C”2 i 2S4 σh 2σv 2σd
Γσ 4 0 0 2 0 0 0 4 2 0
a) determine os possíveis orbitais híbridos do Ni(II) nesta molécula

b) prove porque a representação irredutível Eu está contida na representa-
ção redutível Gs.
6. Determine os possíveis orbitais híbridos para o íon complexo [Fe(CN)6]4-.
7. Sabendo-se que a representação das ligações sigma (s) de uma dada mo-
lécula é a seguinte:
C4v E 2C4 C2 2σV 2σd
Γσ 5 1 1 3 1
quais os possíveis orbitais híbridos?

Capítulo 5
Teoria do
campo cristalino
81
Objetivos
• Conceituar a Teoria do Campo Cristalino.
• Mostrar o desdobramento do campo cristalino sobre diferentes orbitais d
para diversas simetrias moleculares.
• Entender o efeito Jahn-Teller.
• Analisar os fatores que afetam o desdobramento do Campo Cristalino.
• Escrever a configuração eletrônica em orbitais 3d para complexos octaédricos.
• Diferenciar complexos spin alto e spin baixo
• Calcular a energia de estabilização do Campo Cristalino.
• Escrever a série espectroquímica
• Discutir as propriedades magnéticas.
• Entender as propriedades óticas.
Introdução
No capítulo em que estudamos a química dos com-
postos de coordenação, mostramos que este tipo
de composto caracteriza-se por possuir proprieda-
des bastante diferentes dos sais duplos e das outras
classes de compostos conhecidos. Dentre estas
características, podemos citar o fato de compostos
com a mesma espécie central no mesmo estado de
oxidação possuírem propriedades magnéticas dife-
rentes; de todos eles apresentarem-se coloridos; de
o comportamento da energia de hidratação para os
íons hidratados fugir ao comportamento encontrado
para os lantanídeos; e de apenas os íons Mn2+ e
Zn2+ poderem apresentar um comportamento se-
melhante, como mostramos nas Figura 35 e 36.
Figura 35 – Variação da entalpia de rede em kJmol-1 para os
íons M2+ hidratados da primeira série de transição
82
Figura 36 – Variação da entalpia de hidratação em kJmol-1 para os íons M2+ hidratados

da série dos lantanídeos
A teoria da ligação de valência explicou as geometrias mais comuns
para estes compostos. Uma análise envolvendo o uso de orbitais nd ou (n+1)
d feita por Pauling mostra uma possibilidade de explicar as propriedades mag-
néticas nestes compostos.
A primeira teoria desenvolvida para explicar de uma maneira mais clara
o comportamento destes compostos foi a Teoria do Campo Cristalino, desen-
volvida em 1929 por Hans Bethe e ampliada por Van Vleck (1935). Era origi-
nalmente um modelo eletrostático que considerava os ligantes com cargas
pontuais interagindo com os orbitais d dos metais. Esta teoria evoluiu para a
Teoria do Campo Ligante, principalmente com os trabalhos de Van Vleck em
que a covalência passa a ser levada em conta.
A Teoria do Campo Cristalino (TCC), considera os ligantes como car-
gas pontuais negativas que interagem eletrostáticas com os orbitais atômicos
provocando perturbações na energia dos orbitais atômicos d.
Como os 5 orbitais d (Figura 37) estão orientados nos planos xy, xz e
yz assim como na direção dos eixos x e y para o orbital dx2-y2 e o orbital dz2 na
32
É importante que você direção z, dependendo da geometria do complexo, teremos orbitais que irão
tenha uma visão espacial interagir mais com certos ligantes do que com os outros, quebrando a dege-
clara da orientação espacial
dos orbitais atômicos d nerescência dos orbitais d32.
para entender a interação
ligante-orbital.
Figura 37 – Orbitais dxy, dxz, dyz, dx2-y2 e dz2.

83
Analisaremos esta interação para cada uma das geometrias mais co-
muns dependendo do número de coordenação do complexo.
1. Diagrama de energia dos orbitais d para diferentes

geometrias moleculares
1.1. Complexo octaédrico

Na formação de um composto de coordenação como em qualquer outra re-
ação química, temos os reagentes, os intermediários e os produtos. Vamos
verificar a energia dos orbitais d nestes três estágios da reação. Inicialmen-
te, o íon metálico estará livre da presença dos ligantes, temos então o íon
livre. Nesta situação, os orbitais estão degenerados (Figura 38a). Quando os
ligantes aproximam-se do íon livre, mas sem ainda definir qual a orientação, a
simetria esférica, os orbitais d sofrem um aumento de energia, mas continuam
degenerados (Figura 38b). Na última etapa, quando os ligantes estão orien-
tados na formação do octaedro, teremos então o desdobramento dos orbitais 33
Os orbitais d são
degenerados, o que
d33 em dois níveis de energia. O nível de maior energia sofre uma desestabi- significa que têm a mesma
lização em relação ao íon metálico com simetria esférica (campo cristalino energia.
simétrico) perturbado porque ocorre uma maior interação dos ligantes com os
orbitais dz2 e dx2-y234, que estão orientados para os ligantes (Figura 38c). 34
Consultando a tabela de
caracteres do grupo pontual
Oh, obtemos que os
orbitais atômicos dz2 e dx2-y2
são representados pela
representação irredutível Eg
e dxy, dxz, e dyz T2g. Quando
nos referimos à simetria
de orbital, usamos letras
minúsculas.
Figura 38 – Diferentes etapas de formação de um complexo

84
Figura 39 – Ligantes orientados em relação aos orbitais d35

Na Figura 39, podemos ver que, na direção z, temos dois ligantes, por-
tanto apontando para o orbital dz2. Este orbital possui uma contribuição tam-
35
Cada orbital d é bém no plano xy. Nas direções x e y, temos quatro ligantes, logo estão orien-
constituído de quatro tados para o orbital dx2-y2. Esta orientação justifica porque estes dois orbitais
lóbulos.
estão desestabilizados em relação ao íon quando submetido a um campo
cristalino simétrico. Os demais orbitais, por terem os seus contornos (lóbulos)
situados entre os eixos e não estarem direcionados para nenhum dos ligantes,
terão suas energias estabilizadas em relação à energia dos orbitais no íon
metálico livre.
Usando a notação que aprendemos no estudo de simetria molecular,
podemos denominar os orbitais dz2 e dx2-y2 de eg, e os orbitais dxy, dxz, e dyz de
t2g (Figura 39).
Chamamos a diferença de energia entre os orbitais eg e t2g de desdobra-
mento do campo cristalino, sendo representado por Do nos compostos octaé-
dricos, e Dt, nos compostos tetraédricos. Para outras geometrias, simplesmen-
te chamamos de D. Este desdobramento também pode ser representado pelo
parâmetro Dq e D = 10Dq.
a) Fatores que afetam o desdobramento do campo cristalino

A grandeza e a maneira com que estes orbitais atômicos d desdobram-
-se dependem dos seguintes fatores:
• Geometria do complexo;
• Natureza do ligante;
• Estado de oxidação da espécie central;
• Localização nas três séries de transição da Tabela Periódica.
85
Como o desdobramento é ocasionado pela interação entre os ligantes

e os orbitais atômicos, a geometria dos complexos faz com que diferentes or-
bitais apontem para os ligantes e, portanto, tenham outras posições relativas
dos orbitais atômicos d.
Na Tabela 23, mostramos os valores da energia de desdobramento do
campo cristalino para alguns compostos com simétrica Oh. Observe que usa-
mos nesta tabela o mesmo íon metálico com o mesmo estado de oxidação,
Cr(III). Estamos variando apenas o ligante.
Tabela 23
VARIAÇÃO DO DESDOBRAMENTO DO CAMPO CRISTALINO EM FUNÇÃO DO LIGANTE

Complexo ∆o (cm-1) ∆o (kJmol-1)
[CrCl6]3- 13.640 163
[Cr(H2O)6]3+ 17.830 213
[Cr(NH3)6]3+ 21.680 259
[Cr(CN)6]3- 26.280 314
Podemos concluir que o valor do desdobramento varia dependendo

do ligante.
Figura 40 – Diagrama da variação do desdobramento do campo cristalino em função

do ligante (o diagrama não está em escala)
Vamos analisar a situação em que trabalhamos com o mesmo ligante
e o íon metálico variando somente o estado de oxidação do íon metálico
(Tabela 24).
86
Tabela 24
DESDOBRAMENTO DO CAMPO CRISTALINO DEVIDO A DIFERENTES ESTADOS DE OXIDAÇÃO DO

ÁTOMO CENTRAL PARA HEXAAQUO COMPLEXOS
Estado de Oxidação V Cr Mn
II Sistema V(II) d3 Cr(II) d4 Mn(II) d5
Δo (cm-1) 12.600 13.600 7.800
Δo (kJmol1-) 151 (166) 93
III V(III) d2 Cr(III) d3 Mn(III) d4
Δo (cm-1) 18.900 17.800 21.000
Δo (kJmol1-) 226 213 (251)
Podemos concluir que quanto maior o estado de oxidação maior o des-

dobramento do campo cristalino.
Na Tabela 25, verificamos que, para um mesmo grupo da tabela periódi-
ca, o desdobramento é maior para os íons metálicos situados na terceira série
de transição ou sexto período.
Tabela 25
DESDOBRAMENTO DO CAMPO CRISTALINO DEVIDO À POSIÇÃO DE ÍON
METÁLICO EM GRUPO NA TABELA PERIÓDICA
Complexo ∆o (cm-1) ∆o (kJmol-1)
[Co(NH3)6]3+ 28.800 296
[Rh(NH3)6]3+ 34.000 406
[Ir(NH3)6]3+ 41.000 490
b) Distribuição eletrônica nos orbitais d sob influência do campo

cristalino octédrico
A distribuição dos elétrons nos orbitais d sob a influência do campo cris-
talino segue o que foi estabelecido para o íon livre, isto é, a regra de Hund e o
princípio de exclusão de Pauli, conforme está mostrado na Figura 41.
87
Fig. 6A
Do
Dο
3
d
1 d2 d
Campo fraco - spin alto

Fig. 6A'
D o <EP D o<EP
4
d d
5 d6 d7
Do Do
d8 d
9
d10
Fig. 6B
Campo forte - spin baixo
D o >EP
D o >EP
d4 d5 d6 d7
Figura 41 – Distribuição eletrônica para os elétrons d em um campo cristalino de

simetria Oh
Na Figura 41A, a distribuição eletrônica é feita da mesma maneira que no

íon livre, preenchendo os orbitais de menor energia com somente um elétron até
a configuração d3. Para os outros sistemas, mesmo com a quebra da degene-
rescência, isto é, os orbitais eg com maior energia do que os orbitais t2g, continu-
amos preenchendo os orbitais com somente um elétron, de acordo com a regra
de Hund. Entretanto, para os orbitais d4 até d7, temos também a possibilidade
mostrada na Figura 41B. Cabe, neste momento, a pergunta: Qual das duas possi-
88
bilidades iremos utilizar? A escolha é feita baseada na hipótese de que usaremos

aquele que envolver menor gasto de energia. Veja a situação de um sistema d4.
A diferença entre as duas possibilidades (Figura 41A’ e Figura 41B) é a de que te-
remos um elétron emparelhado, como mostra a Figura 41B. Quando colocamos
o quarto elétron nos orbitais eg, teremos um gasto de energia equivalente ao valor
de Do e, quando emparelhamos o quarto elétron a um elétron já existente nos
orbitais t2g, isso implica no gasto de energia necessária para re-orientar o elétron
e emparelhá-lo. Como na natureza, sempre prevalece a situação de menor ener-
gia. Devemos então comparar a energia do desdobramento do campo cristalino
(Do) com a energia de emparelhamento de elétron (EP). Quando ∆o < EP, teremos
os quatro elétrons desemparelhados e chamamos esta situação de campo fraco
ou spin alto. Quando ∆o > EP, teremos o quarto elétron emparelhado e chamamos
esta situação de composto campo forte ou spin baixo. Na Figura 42, resumimos o
exposto acima para um sistema d5.
eg
eg
D o < EP D o > EP
t 2g
t 2g
5 5
d d
Íon metálico sob simétria esférica Campo fraco - spin alto Campo forte - spin baixo
Figura 42 – Sistema d5 representado em três situações: íon livre campo simétrico,

campo fraco e campo forte.
c) Energia de estabilização do campo cristalino octaédrico

Devido ao desdobramento dos orbitais d, quando submetido a um cam-
po cristalino, os elétrons passam a ocupar os orbitais t2g, que são de menor
energia do que os orbitais d no íon livre em um campo esférico, e de energia
maior quando estão preenchendo os orbitais eg. Para calcularmos quanto será
a energia dos elétrons devido à nova posição, devemos proceder da seguinte
maneira. Os orbitais t2g vão se estabilizar de uma mesma quantidade em re-
lação ao íon metálico com simetria esférica que os orbitais eg, isto é, 1/5 Do.
Como temos três orbitais t2g e somente dois orbitais eg, para que seja mantido
o baricentro em relação ao íon metálico com simetria esférica em um campo
esférico teremos que os orbitais t2g contribuem no total com (-2/5) Do, e os orbi-
tais eg contribuem no total com (+3/5) Do (Figura 43). A energia de estabilização
do campo cristalino (EECC) será dada pela expressão:
EECC = x(-2/5)∆o + y(+3/5)∆o Eq. 1
onde x e y são o número de elétrons nos orbitais t2g e eg, respectivamente.
89
No cálculo da EECC nos compostos de spin baixo (campo forte), devemos

acrescentar na Eq. 1 nEP, onde EP é a energia de emparelhamento, e n, o núme-
ro de pares de elétrons formados além dos pares que já existiam no íon metálico
com simetria esférica. Na Figura 8, para um sistema d5, podemos ver que, no íon
metálico com simetria esférica, temos cinco elétrons desemparelhados, mas, no
composto de campo forte (spin baixo), temos dois pares de elétrons.
Figura 43 – Cálculo da energia de estabilização do campo cristalino

Na Tabela 26, encontramos os valores das energias de estabilização do
campo cristalino (EECC) e o momento magnético de spin (m) para as possí-
veis configurações eletrônicas dos orbitais d. O momento magnético de spin
foi calculado pela expressão m = √n(n + 2), onde n é o numero de elétrons
desemparelhados.
Tabela 26
EECC PARA COMPOSTOS OCTAÉDRICOS

Campo fraco – spin alto Campo forte – baixo spin
Elétrons Elétrons
dn Configuração EECC µ dn Configuração EECC µ
desemparelhados desemparelhados
d1 t2g1 1 -0,4∆o 1,73 d1 t2g1 1 -0,4∆o 1,73
d2 t2g2 2 -0,8∆o 2,83 d2 t2g2 2 -0,8∆o 2,83
d3 t2g3 3 -1,2∆o 3,87 d3 t2g3 3 -1,2∆o 3,87

-1,6∆o
d4 t2g3 eg1 4 -0,6∆o 4,90 d4 t2g4 2 2,83
+ EP
-2,0∆o +
d5 t2g3 eg2 5 0,0∆o 5,92 d5 t2g5 1 1,73
2EP
-2,4∆o
d6 t2g4 eg2 4 -0,4∆o 4,90 d6 t2g6 0 0
+ EP
-1,8∆o
d7 t2g5 eg2 3 -0,8∆o 3,87 d7 t2g6 eg1 1 1,73
+ EP
d8 t2g6 eg2 2 -1,2∆o 2,83 d8 t2g6 eg2 2 -1,2∆o 2,83
d9 t2g6 eg3 1 -0,6∆o 1,73 d9 t2g6 eg3 1 -0,6∆o 1,73
d10 t2g6 eg4 0 0,0∆o 0 d10 t2g6 eg4 0 0,0∆o 0

90
Para refletir
Qual a energia de estabilização do campo cristalino (EECC) para os complexos
[Fe(NH3)6]3+ e [Fe(H20)6]3+, sabendo-se que estes compostos são campo forte e cam-
po fraco, respectivamente?
Resolução do exercício
O primeiro passo é determinarmos a geometria dos compostos. Tendo ambos o mes-
mo número de coordenação, seis, é de se esperar que sejam octaédricos. Devemos
agora escrever a configuração eletrônica do íon ferro, mas antes determinamos o
estado de oxidação do íon central que, no caso, é III. Fe3+ ⇒ 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3d5. Para
o complexo alto spin, teremos a seguinte configuração dos elétrons d: t2g3, eg2. Usando
A Eq. 1 pode ser escrita
36 a Eq. 136, teremos:
na forma de números EECC = 3(-2/5)Do + 2(3/5)∆o portanto EECC = 0
decimais assumindo o Para o complexo baixo spin, a configuração eletrônica será t2g5, logo a EECC será: EECC
seguinte formato: = 5(-2/5)∆o + 0(3/5)∆o. + 2EP.
EECC = x(-0,4)o + y(+0,6)o. EECC = (-10/5)∆o + 2EP ou EECC = -2∆o + 2EP
Como sabemos que o
= 10Dq, a expressão da
EECC pode ser: 1.2. Distorção tetragonal proveniente da simetria octaédrica e
EECC = x(-4)Dq + y(+6)Dq. do efeito Jahn-Teller
Discutimos no item 2.1 o efeito do campo cristalino sobre os orbitais d em
uma simetria octaédrica [ML6]. Vejamos agora o comportamento destes or-
bitais quando temos um complexo do tipo [ML4A2], estando os ligantes A em
posição trans. Temos que a distorção tetragonal pode ser por um alongamento
das ligações na direção z ou uma compressão (Figura 44).
Figura 44 – Distorção tetragonal para complexos do tipo ML4A2
Para o alongamento tetragonal, os orbitais que se orientam na direção

z (dz2, dxz, dyz) sofrem estabilização em relação aos orbitais eg e t2g, na simetria
octaédrica, de 1/2δ1 e 1/2δ2, respectivamente (Figura 9). Os orbitais dx2-y2 e dxy
91
sofrem desestabilização do mesmo valor citado anteriormente em relações

aos mesmos orbitais para a simetria octaédrica.
Alguns compostos de coordenação do tipo [ML6], portanto de simetria
octaédrica, apresentam alongamento ou compressão axial semelhante à
distorção tetragonal que descrevemos acima para compostos do tipo trans-
-[ML4A2]. Este efeito recebeu o nome de Teorema de Jahn-Teller em homena-
gem a estes cientistas que desenvolveram a explicação dele.
O teorema afirma que, para sistemas não lineares com orbitais degene-
rados que possuem um preenchimento de orbitais assimétricos, como o caso
mais conhecido, o Cu(II), que tem um sistema d9, o complexo sofrerá uma dis-
torção dos orbitais tornando-os de energias diferentes e, assim, ficando mais 37
Hermann Arthur Jahn
energeticamente estável. Na Tabela 27, mostramos quais as configurações (1907-1979) foi um
cientista inglês de origem
que podem apresentar o efeito Jahn-Teller37. alemã. Ele e Edward
Tabela 27 Teller (1903 – 2003),
um cientista americano
CONFIGURAÇÕES ELETRÔNICAS EM COMPLEXOS OCTAÉDRICOS PARA AS
de origem húngara,
QUAIS SÃO ESPERADOS O EFEITO JAHN-TELLER foram responsáveis
Configuração Efeito Jahn-Teller pela explicação do hoje
d1 Sim conhecido como efeito,
distorção ou Teorema Jahn-
d2 Sim Teller.
d3 Não
d spin alto
4
Sim
d4 spin baixo Sim
d5 spin alto Não
d5 spin baixo Sim
d6 spin alto Sim
d6 spin baixo Não
d7 spin alto Sim
d7 spin baixo Sim
d8 Não
d9 Sim
d10 Não
Examinando a Tabela 27, podemos dizer que as configurações eletrôni-

cas sujeitas a apresentarem o Efeito Jahn-Teller têm a configuração eletrôni-
ca assimétrica nos orbitais eg e t2g. Observa-se que este efeito é mais acentu-
ado quando os elétrons assimétricos estão localizados nos orbitais eg. Alguns
complexos com configurações eletrônicas assimétricas, tais como d4 e d6 spin
alto, d7 spin baixo e d9, que exibem configuração eg1 e eg3, apresentam consi-
derável distorção tetragonal, apresentando comprimento de ligação diferente,
como é o caso de Cu(II), d9.
92
1.3. Complexo Tetraédrico

Para analisarmos qual o desdobramentos do campo cristalino para um complexo
do tipo do [CoCl4]- cuja geometria molecular é de um tetraedro, devemos nova-
mente verificar quais os orbitais atômicos d que interagem diretamente com os
ligantes ou quais aqueles que estão mais próximos dos ligantes (Figura 45).
Figura 45 – Orientação dos orbitais d em uma simetria tetraédrica
Diferente da simetria octaédrica, os orbitais dz2 e dx2-y2 não estão orien-

tados na direção de nenhum ligante, logo estão com suas energias estabili-
zadas em relação ao íon livre em simetria esférica. Os demais orbitais têm os
lóbulos orientados para uma das arestas do cubo (Figura 46).
93
Figura 46 – Desdobramento dos orbitais d em um campo de simetria tetraédrico.
a) Distribuição eletrônica nos orbitais d sob influência do campo

cristalino tetraédrico.
O preenchimento dos orbitais d sob um campo cristalino de simetria te-
traédrica, assim como nos compostos octaédricos, seguem as regras de Hund
e o princípio de exclusão de Pauli. A grande diferença em comparações com
os complexos de simetria octaédrica é devido à inversão da estabilidade dos
orbitais dz2 e dx2-y2 que passam a ser de menor energia, e os outros orbitais d, que
são de maior energia do que o íon livre em simetria simétrica (Figura 46). Tam-
bém como vimos na figura citada, nenhum orbital d tem uma interação gran-
de como no sistema octaédrico, ocasionando, geralmente desdobramento de
campo cristalino tetraédrico (∆t) menor do que a energia de emparelhamento de
elétrons. Como consequência, temos, em sua grande maioria, compostos do
tipo campo fraco, cujas distribuições eletrônicas são mostradas na Tabela 28.
Tabela 28
CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA, ENERGIA DE ESTABILIZAÇÃO DO CAMPO CRISTALINO E MOMENTO

MAGNÉTICO DE SPIN PARA UM COMPLEXO TETRAÉDRICO
d n
Configuração Elétrons desemparelhados EECC µ
d1 e1 1 -0,6∆t 1,73
d2 e2 2 -1,2∆t 2,83
d 3
et
2 1
3 -0,8∆t 3,87
d4 e2 t2 4 -0,4∆t 4,90
d 5
et
2 3
5 0,0∆t 5,92
d 6
et
3 3
4 -0,6∆t 4,90
d7 e4 t3 3 -1,2∆t 3,87
d 8
et
4 4
2 -0,8∆t 2,83
d9 e4 t5 1 -0,4∆t 1,73
d 10
et
4 6
0 0,0∆t 0
94
b) Energia de estabilização do campo cristalino tetraédrico (EECC)

Para calcularmos a EECC, usaremos a eq. 2.
EECC = x(-0,6∆t) + y(0,4∆t) (eq. 2)
As notações e e t2 para
38
Sendo x e y o número de elétrons nos orbitais e e t238, respectivamente.
os orbitais dz2, e dx2-y2 e dxy,
dxz e dyz, respectivamente, Os valores de (-0,6∆t) e (+0,4∆t) representam a contribuição que cada orbital
são oriundas da teoria dos dá em relação aos orbitais do íon livre em um campo cristalino simétrico. Na
grupos para o grupo de Tabela 6, encontramos os valores calculados para as diferentes configura-
ponto Td.
ções eletrônicas em um campo tetraédrico.
1.4. Desdobramento do campo cristalino para diferentes geometrias

Para determinarmos o desdobramento do campo cristalino para outras geo-
metrias moleculares, devemos, como já fizemos para os compostos octaédri-
cos e tetraédicos, verificar quais os orbitais que estão interagindo diretamente
com os ligantes.
a) Compostos cuja geometria é de um quadrado planar
Figura 47 – Desdobramento dos orbitais d em um composto quadrado planar simetria D4h
A ausência de ligantes no eixo Z leva a uma considerável estabilização

do orbital dz2, mas, devido à existência dos quatro ligantes no plano XY, provo-
ca um considerável aumento na energia do orbital dxy. O orbital dx2-y2 é o que
fica mais desestabilizado devido à existência de ligantes nos eixos X e Y.
b) Compostos cuja geometria é de uma bipirâmide trigonal

Compostos cuja geometria é de uma bipirâmide trigonal pertencem ao
grupo pontual D3h e, neste caso, os ligantes equatoriais apontam para os orbi-
tais dxy e dx2-y2 (Figura 48).
95
Figura 48 – Detalhe da orientação dos orbitais d na simetria molecular de uma

bipirâmide trigonal
O desdobramento dos orbitais vai assumir a distribuição mostrada na
Figura 49.
Figura 49 – Desdobramento da energia dos orbitais d em um grupo pontual D3h

96
Para outras estruturas, devemos proceder da mesma maneira e, assim,

obteremos o desdobramento do campo cristalino.
1.5. Energia de estabilização do campo cristalino para diferentes

geometrias moleculares
Na Tabela 29, mostramos as energias que cada orbital d passa a ter quando
sujeito ao campo cristalino específico. Os valores são dados em função do
parâmetro Dq, que é equivalente a um décimo do valor de ∆ (∆ = 10Dq).
Tabela 29
ENERGIA DOS ORBITAIS D PARA DIFERENTES GEOMETRIAS MOLECULARES SUJEITAS A UM

DADO CAMPO CRISTALINO. VALORES DA TABELA DEVEM SER MULTIPLICADOS POR DQ
CN Estrutura dz2 dx2-y2 dxy dxz dyz
1 Linear 5,14 -3,14 -3,14 0,57 0,57
2 Linear 10,28 -6,28 -6,28 1,14 1,14
3 Trigonal -3,21 5,46 5,46 -3,86 -3,86
4 Tetraedral -6.0 -6.0 4.0 4.0 4.0
4 Quadrado Planar -4,28 12,28 2,28 -5,14 -5,14
5 Bipirâmide Trigonal 7,07 -0,82 -0,82 -2,72 -2,72
5 Pirâmide quadrada 0,86 9,14 -0,86 -4,57 -4,57
6 Octaedro 6,0 6,0 -4,0 -4,0 -4,0
6 Prisma Trigonal 0,96 -5,84 -5,84 5,36 5,36
7 Bipirâmide Pentagonal 4,93 2,82 2,82 -5,28 -5,28
8 Cubo -5,34 -5,34 3,56 3,56 3,56
8 Anti-prisma quadrado -5,34 -0,89 -0,89 3,56 3,56
9 Estrutura do ReH9 -2,25 -0,38 -0,38 1,51 1,51
12 Icosaedro 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Vejamos como podemos utilizar a Tabela 29. Vamos determinar a ener-

gia de estabilização de um complexo contendo um íon d6, com número de
coordenação 5, cuja geometria molecular é uma pirâmide de base quadrada
situada no plano xy. Mostramos abaixo os valores das energias dos orbitais d,
conforme encontrados na Tabela 29.
CN ESTRUTURA dz2 dx2-y2 dxy dxz dyz

5 Pirâmide quadrada 0,86 9,14 -0,86 -4,57 -4,57
Com base nestes valores, podemos então construir o diagrama de

energia do desdobramento dos orbitais d para a geometria molecular de uma
pirâmide de base quadrada (Figura 50).
97
39
Esta molécula pertence
ao grupo pontual C4v e,
portanto os orbitais d têm a
seguinte simetria (dxz, dyz) –
e, dxy – b2, dz2 – a1, dx2 - y2
– b1, cujas notações são
encontradas consultando a
tabela de caracteres deste
grupo.
Figura 50 – Níveis de energia e configuração eletrônica para um complexo com geo-

metria molecular de uma pirâmide de base quadrada
A energia de estabilização do campo cristalino será dada, portanto, por:
EECC = x( -4,57Dq) + y(-0,86Dq) + z(0,86Dq) + w(9,14Dq)
onde x, y, z e w são os elétrons pertencentes aos orbitais e, b2, a1 e b1,
respectivamente.
EECC = 3( -4,57Dq) + 1(-0,86Dq) + 1(0,86Dq) + 1(9,14Dq)
EECC = -4,57Dq.
2. Aplicações da teoria do campo cristalino

Usaremos a teoria do campo cristalino para explicar algumas das proprieda-
des dos compostos de coordenação.
A variação da energia de rede é explicada através da energia de estabi-
lização do campo cristalino. Observando a Tabela 29, podemos verificar que
essa energia varia da mesma maneira que as citadas energias de estabiliza-
ção do campo cristalino. A EECC decresce do Sc2+ sistema d1 até o V2+ siste-
ma d3 e voltando a crescer para Cr2+, sistema d4 chegando ao valor zero para
o Mn2+, que é um sistema d5. Temos o mesmo comportamento para o Fe2+ até
o Ni2+ e terminando com zero para o Zn2+. Esta variação explica porque as
energias de rede e de hidratação não têm uma variação linear como aquela
esperada para os lantanídeos.
Outra aplicação importante da teoria do campo cristalino é explicar a
existência de complexos diamagnéticos e paramagnéticos para um mesmo
íon metálico com o mesmo estado de oxidação em dois complexos com ligan-
tes diferentes. O [Fe(H2O)6]2+ é paramagnético enquanto que o [Fe(CN)6]2- é
98
diamagnético. Este fenômeno pode ser explicado devido ao fato de o desdo-

Similar aos compostos
40
bramento40 do campo cristalino apresentar duas configurações dependendo
octaédricos, o
desdobramento também do ligante ser um campo forte ou não. Neste exemplo, o CN- é um ligante
ocorre em outras campo forte, portanto o complexo será baixo spin e diamagnético; já com o
geometrias moleculares, o pré-ligante água, o campo é fraco, logo alto spin, paramagnético (Figura 51).
que implica na existência
de cor nestes compostos.
Figura 51 – Desdobramento dos orbitais d em uma simetria octaédrica campo fraco

e campo forte.
A cor, que é uma presença marcante nos compostos de coordenação,
pode ser explicada também utilizando esta teoria. Como podemos observar na
Figura 16, com a formação do complexo, os orbitais d perdem parcialmente a
sua degenerescência, o que possibilita a existência de transições de elétrons
entre os orbitais t2g e eg, como, por exemplo, para compostos octaédricos.
41
Espectroscopia eletrônica Através da espectroscopia eletrônica41, é possível determinarmos o pa-
– mede a radiação ultra- râmetro ∆o para compostos com diferentes ligantes. Ordenando os valores de
violeta /visível absorvida
∆o em ordem crescente, construímos a série espectroquímica mostrada logo
por um composto devido
à transição de elétrons de a seguir, que nos dá uma ordem de crescimento da força do campo cristalino
um estado eletrônico para devido a diferentes pré-ligantes.
outro.
Série espectroquímica
I- < Br- < S2- < SCN- < Cl- < N3-, F- < urea, OH- < ox, O2- < H2O < NCS- <
py, NH3 < en < < bpy, phen, < NO2- < CH3-, C6H5- < CN- < CO.
Devemos chamar a atenção para o fato de que não é possível construir
99
toda a série com um mesmo íon metálico, mas apenas com uma tendência já
consagrada. Poderíamos generalizar que esta tendência do desdobramento
do campo cristalino varia na seguinte ordem: halogênios < ligantes cujo átomo
doador é o O < ligantes cujo átomo doador é o N < CN-.
Mostramos, na Tabela 30, os valores do desdobramento do campo
cristalino para diferentes compostos octaédricos e tetraédricos. Chamamos a
atenção para os valores de ∆t que são aproximadamente iguais a 4/9∆o para o
complexo com o ligante em uma geometria octaédrica.
Tabela 30
VALORES DO DESDOBRAMENTO DO CAMPO CRISTALINO PARA DIFERENTES ÍONS METÁLICOS

NAS SIMETRIAS OCTAÉDRICAS E TETRAÉDRICAS
Complexo Estado de oxidação Simetria ∆ (cm-1)
[VCl6]2- 4 Oh 15.400
[CrF6] 2-
4 Oh 22.000
[CrF6]3- 3 Oh 15.060
[Cr(H2O)6] 3+
3 Oh 17.400
[Cr(en)3]3+ 3 Oh 22.300
[Cr(CN)6] 3-
3 Oh 26.600
[Mo(H2O)6]3+ 3 Oh 26.000
[MnF6] 2-
4 Oh 21.800
[TcF6] 2-
4 Oh 28.400
[Fe(H2O)6]3+ 3 Oh 14.000
[Fe(H2O)6] 2+
2 Oh 9.350
[Fe(ox)3]3- 3 Oh 14.140
[Fe(CN)6]3- 3 Oh 35.000
[Fe(CN)6]4- 2 Oh 32.200
[Ru(H2O)6] 3+
3 Oh 28.600
[Ru(ox)3]3- 3 Oh 28.700
[Ru(H2O)6] 2+
2 Oh 19.800
[Ru(CN)6]4- 2 Oh 33.800
[CoF6] 2-
4 Oh 20.300
[CrF6] 3-
3 Oh 13.100
[Co(H2O)6]3+ 3 Oh 20.760
[Co(NH3)6] 3+
3 Oh 22.870
[Co(en)3]3+ 3 Oh 23.100
[Co(H2O)6] 2+
2 Oh 9.200
[Co(NH3)6]2+ 2 Oh 10.200
[Co(NH3)4]2+ 2 Td 5.900
[VCl4] 4 Td 7.900
[Co(H2O)6] 2+
2 Td 4.090a
[Fe(H2O)4]2+ 2 Td 9.350a
100
A teoria do campo cristalino foi desenvolvida por Hans Bethe (1929) e amplia-
da por Van Vleck (1935). Esta teoria possibilita a explicação de diferentes pro-
priedades dos compostos de coordenação. Abordamos inicialmente a teoria
utilizando os compostos de coordenação de simetria octaédrica. Através da
interação dos ligantes vistos como cargas pontuais, analisamos a quebra de
degenerescência dos orbitais d, assim como os fatores que afetam os desdo-
bramentos destes orbitais atômicos, ou seja, a geometria molecular, a nature-
za dos ligantes, o estado de oxidação da espécie central e a posição no grupo
da tabela periódica que a espécie central ocupa.
Como o desdobramento muda conforme os fatores citados, podemos
classificar a natureza do campo cristalino como forte ou fraco, dependendo se
ele é maior ou menor do que a energia de emparelhamento dos elétrons. A
existência do desdobramento dos orbitais ocasiona a estabilização na formação
do complexo que é avaliada através do cálculo da energia de estabilização do
campo cristalino. O cálculo desta energia é mostrado para diferentes geome-
trias moleculares.
Discutimos também o efeito Jahn-Teller e a série espectroquímica. Ana-
lisamos ainda algumas aplicações da teoria visando explicar as propriedades
dos compostos de coordenação.
1. Calcule a energia de estabilização do campo cristalino para um íon d8,
como o Ni2+, em complexos octaédricos e tetraédricos. Use unidades ∆o
em ambos os casos. Qual é o mais estável? Informe quais as suposições
necessárias.
2. Represente diagramas de níveis de energia e indique a ocupação dos orbi-
tais nos seguintes complexos:
(a) d6, octaédrico, spin baixo.
(b) d9, octaédrico, com alongamento tetragonal.
(c) d8, quadrado planar.
(d) d6, tetraédrico.
Calcule, em função de ∆o, a diferença na energia de estabilização do campo
cristalino entre os complexos (a) e (b) supondo que os ligantes são campo forte.
3. O que é a série espectroquímica e qual a sua importância?
101
4. Por que os compostos de Ti4+ e Zn2+ são brancos?

5. Mostre o desdobramento do campo cristalino que o fósforo apresenta na
molécula PF5, sabendo-se que esta molécula tem uma estrutura de uma
bipirâmide trigonal e pertence ao grupo de ponto D3h.
6. Calcule o valor da EECC em função de ∆o para os íons complexos
[M(H2O)6]3+ e [M(CN)6]3- com base nos dados da tabela abaixo. Estime o
valor ∆t para os íons [M(H2O)4]3+ (tetraédrico) sabendo-se que ∆t = 4/9∆o.
Íon Sistema 6H2O (KJ/mol) 6CN- (KJ/mol)

Cr3+ 3d3 213 314
Co3+ 3d6 222 406
Fe 2+
3d6
126 393
7. O complexo [Ni(CN)4]2- é diamagnético, mas o [Ni(Cl)4]2- é paramagnético

com dois elétrons desemparelhados. Igualmente, o [Fe(CN)6]3- tem somen-
te um elétron desemparelhado, mas o [Fe(H2O)6]3- tem cinco. Explique este
fato com base na Teoria do Campo Cristalino.
8. Com base nos valores dados de ∆o para os compostos abaixo, explique
quais os fatores que afetam a força do campo cristalino.
Íon complexo ∆o (cm-1) Íon complexo ∆o (cm-1)

Hexaaquoniquel(II) 8.600 Hexafluorocobaltato(III) 13.000
Hexaaquocromo(II) 14.000 Hexaaquocobalto(III) 18.600
Hexaaquocobalto(II) 9.300 Hexaaminocobalto(III) 24.800
Hexacloromolibdênato(III) 19.200 Hexacloroiridiato(III) 25.000
Hexaaminoiridio(III) 41.000 Hexaaminorrodiato(III) 34.000
9. Explique o que você entende por Efeito Jahn-Teller.

10. Determine a energia de estabilização do campo cristalino para o sistema
MA5 (bipirâmide trigonal), sabendo-se que ∆ = 10500 cm-1 e a energia de
emparelhamento de elétrons é igual a 16.500 cm-1 e o metal (M) é um
sistema d8. O valor de ∆ é medido entre os orbitais e’ (dyx, dx2-y2) e a1’(dz2).
Observação ∆ = 10Dq.
11. Qual a energia de estabilização do campo cristalino para um sistema d5
quadrado planar alto spin? Qual o momento magnético deste complexo?
12. Usando os valores de 10Dq abaixo estimados a partir de medidas espec-
troscópicas, calcule as energias de estabilização do campo cristalino para
os seguintes complexos, em kJmol-1 (considere que 1kJmol-1 = 83cm-1).
(a)[Fe(ox)3]3-; 10Dq = 14.140 cm-1; EP = 357,4 kJmol-1
(b) [Co(en)3]2+ 10Dq = 23.160cm-1; EP = 250 kJmol-1
102
13. Sabendo-se que o complexo [Ni(acac)2] é paramagnético e não é tetraé-

drico, qual a sua possível estrutura? Explique sua resposta com base na
teoria do campo cristalino (acac – acetilacetonato).
Unidade de momento 14. Todos os seguintes complexos [Mn(H2O)6]2+, [Fe(H2O)6]3+, [MnCl4]2- e
magnético de spin – [FeCl4]- apresentam um momento magnético próximo de 5,92 µB. O que
magneto Bohr, µB podemos afirmar acerca da geometria e estrutura eletrônica destes com-
plexos? Explique a sua resposta.
15. Usando os valores de 10Dq abaixo estimados a partir de medidas espec-
troscópicas, calcule as energias de estabilização do campo cristalino para
os seguintes complexos, em kJmol-1 (suponha uma energia de emparelha-
mento de 19.000cm-1 e que 1kJmol-1 = 83cm-1)
(a)[Co(H2O)6]2+; 10Dq = 13.000 cm1.
(b) [MnCl6]4- 10Dq = 15.000cm-1
Capítulo 6
Teoria dos
orbitais moleculares
105
Objetivos
• Conhecer as limitações da Teoria do Campo Cristalino.

• Reconhecer as condições para a formação de um orbital molecular.
• Compreender o método da combinação linear de orbitais atômicos.
• Usar a Teoria dos Grupos na construção dos orbitais moleculares.
• Diferenciar diagramas de nível de energia para complexos octaédricos e
tetraédricos e outras geometrias.
Introdução
Como estudamos na unidade anterior, a Teoria do Campo Cristalino nos per-
mite explicar diversas propriedades dos compostos de coordenação. Entre-
tanto, considerando que a teoria envolve um modelo eletrostático, como pode-
ríamos justificar que, na série espectroquímica, pré-ligantes como os haletos
apresentem um desdobramento de campo cristalino menor do que o de molé-
culas neutras, como água, amônia, etilenodiamina e outras?
Outro questionamento também que se faz é por que o pré-ligante cia-
neto apresenta um campo tão forte? As aproximações feitas por Van Vleck
introduzindo o caráter covalente na ligação como realmente existe minimizam
estes problemas. A Teoria do Orbital Molecular, que considera naturalmente a
ligação covalente, explica com muito mais racionalidade as lacunas deixadas
pela teoria do campo cristalino.
1. Teoria dos Orbitais Moleculares

1.1 Orbitais moleculares para molécula diatômicas homonucleares
Iniciaremos a abordagem sobre a Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM) apli-
cada aos compostos de coordenação, revisando alguns exemplos mais sim-
ples de moléculas diatômicas homonucleares e heteronucleares.
Os orbitais moleculares são denominados segundo o tipo de ligação
que eles formam, ou seja, são denominados de sigma (s), pi (p) ou delta (d).
106
Conforme os orbitais atômicos que participam da ligação química este-

jam contidos no eixo de ligação, denominamos a ligação de sigma (s), assim
como o orbital molecular formado. Quando são ambos, p ou d, perpendicu-
lares ao eixo de ligação, os orbitais moleculares recebem o nome de pi (p) e
delta (d), respectivamente, assim como o tipo de ligação química (Figura 52).
p p
s s
s p Ligações p
p p
d
Ligações s
d
Ligações δ
Figura 52 – Tipos de ligações, segundo a orientação em relação ao eixo de ligação

molecular
Considerando a teoria de Lewis do compartilhamento de elétrons na
formação de uma ligação química covalente ou a transferência de elétrons
na ligação química iônica, a região do espaço ocupada por eles será o or-
bital molecular, que é visto como o interpenetramento dos orbitais atômicos
dos átomos que estão participando da ligação química. A aproximação mais
simples do orbital molecular pode ser dada pela combinação linear de orbitais
atômicos. Temos então que o orbital molecular pode ser expresso por: ΨOM =
ΨOA + ΨAO ou ΨOM = ΨOA - ΨAO.
Os orbitais moleculares assim como os orbitais atômicos são represen-
tados por funções de onda que são determinadas a partir da solução da equa-
ção de onda de Schrödinger.
HΨ = EΨ (eq. 1)
Para o exemplo do H2, como a configuração eletrônica do H é 1s1, po-
demos escrever que
ΨOM = Ψ1sOA + Ψ1sOA (eq. 2)
ΨOM = Ψ1sOA - Ψ1sOA (eq. 3)
Substituindo Y na Eq. 1 por Ψ , dado pelas eq. 2 e 3, e assim resolven-
OM
do a equação de onda de Schrödinger (eq. 1), teremos como solução da mes-

ma as funções de onda que representam os orbitais moleculares e as suas
respectivas energias. Estes estados de energia possuem valores iguais em
módulo, ou seja, são de sinais opostos. Considerando o nível de energia do
orbital atômico como igual a Ψ (Figura 53), as energias dos dois orbitais mole-
culares são: e + a e e - a. As funções de onda encontradas são denominadas
107
de orbitais moleculares ligantes, YOM = Ψ1sOA + Ψ1sAO (e - a), e de antiligantes

YOM = Y1sOA + Y1sAO (e + a). Os dois orbitais moleculares são chamados de ss
e ss* porque são formados pelo interpenetramento de orbitais s, portanto de
simetria s. Pelo diagrama mostrado na Figura 53, vemos que houve uma dimi-
nuição na energia dos orbitais atômicos, ou seja, uma estabilização devido à
formação da ligação química.
Energia
ss*
e+a
a
e 1s 1s
-a
e−a
ss
HA H2 HB
Figura 53 – Diagrama de energia para a molécula do hidrogênio

No caso de átomos com número atômico maior do que 4, iniciamos
o preenchimento dos orbitais p, como, por exemplo, 5B 1s2, 2s2, 2p1. Temos
como elétrons de valência 2s2, 2p1, que participam da ligação química. Te-
mos então que avaliar quais orbitais atômicos deverão participar na formação
dos orbitais moleculares e, para tanto, devemos levar em conta dois fatores:
energia e simetria. As energias dos orbitais atômicos 2s e 2p são diferentes o
suficiente para que não exista um compartilhante de elétrons 2s com 2p. Os
orbitais 2p, que são em número de três, são energeticamente favoráveis já
que são degenerados. Analisando a simetria, podemos observar que temos
um orbital que se localiza no eixo de ligação e outros dois perpendiculares
a este eixo, portanto temos dois tipos de orbitais quanto à simetria.
+ +
+
- + + - +
- -
-
s p
(a ) Interpenetramento efetivo (b) sem interpenetramento
Figura 54 – Condições para um interpenetramento efetivo

108
Mostramos na Figura 54(b) que dois orbitais de simetria diferente não

apresentam um interpenetramento efetivo.
Para a construção do diagrama de energia, é importante definirmos o
eixo de ligação para que assim possamos verificar quais os orbitais que têm
simetria sigma, pi ou delta. Vamos considerar para as moléculas diatômicas
homonucleares o eixo de ligação como sendo o eixo x.
Na Figura 55, mostramos o diagrama de orbital molecular para o oxigê-
nio molecular (O2). Os orbitais 2px têm, portanto, simetria sigma, e os demais
orbitais 2p são de simetria pi.
Figura 55 – Diagrama de energia de orbitais moleculares do oxigênio molecular

No diagrama de energia dos orbitais moleculares do nitrogênio mole-
cular, observamos que existe uma inversão entre os orbitais s2px e p2pz, p2py
em relação ao do oxigênio molecular que pode ser explicada com base nas
energias dos orbitais atômicos do nitrogênio. A diferença de energia entre os
orbitais 2s e 2p para o nitrogênio é pequena comparada ao do oxigênio, o
que implica que a combinação linear envolve não apenas os orbitais 2px, mas
também o orbital 2s (Figura 56 e eq. 4).
109
Figura 56 – Diagrama de energia dos orbitais moleculares para o nitrogênio
Yss-P = (Ψ2s + Ψ2p)A + (Ψ2s + Ψ2p)B (eq. 4)
Como temos 4 orbitais atômicos de energias iguais e/ou semelhantes

teremos 4 orbitais moleculares que designaremos por ss, ss*, spx, spx*.
Para o exemplo envolvendo o oxigênio molecular (Figura 55), a diferen-
ça entre as energias dos orbitais atômicos 2s e 2p é grande, o que implica em
uma combinação linear somente entre os orbitais 2p dos dois átomos do oxi-
gênio, formando os orbitais moleculares s2px, s2px*, p2pz, p2py e p2pz*, p2py*. Está
claro que os orbitais atômicos 2s formarão os orbitais moleculares s2s e s2s*.
Podemos então concluir que a energia dos orbitais atômicos deve ser
igual ou semelhante e de mesma simetria
Para o nitrogênio, como a diferença de energias dos orbitais atômicos
2s e 2p é pequena, ou seja, os orbitais atômicos têm energias semelhantes,
podem ambos participarem na combinação linear para a formação dos orbi-
tais moleculares ss e sp.
110
1.2. Orbitais moleculares para moléculas poliatômicas hetero-

nucleares
O estudo de orbitais moleculares para moléculas do tipo ABn é feito para n > 3,
entretanto será objeto deste livro estudarmos o caso das estruturas mais comu-
mente encontradas nos compostos de coordenação, ou seja, para n igual a seis
(octaedro regular e distorção tetragonal) e quatro (tetraedro e quadrado planar).
a) Moléculas Octaédricas
As moléculas octaédricas a serem estudadas são aquelas dos compos-
tos de coordenação, cujo átomo central é um metal de transição e os diferen-
tes ligantes são monodentados, bidentados ou polidentados e cujos átomos
doadores são principalmente haletos, oxigênio, nitrogênio, enxofre e fósforo.
Usaremos, como nos exemplos anteriores, o método da Combinação Linear
de Orbitais Atômicos (CLOA).
Nesse método, as condições para que os orbitais atômicos estejam en-
volvidos na ligação química são: (i) possuírem energias iguais ou semelhan-
tes, (ii) possuírem a mesma simetria, (iii) possuírem o grau de recobrimento
relativo. As energias dos orbitais atômicos de valência dos metais de transição
e dos átomos doadores citados são semelhantes.
A determinação da simetria dos átomos pode ser feita utilizando-se ar-
tifícios de simetria molecular. Outra condição, que é o grau de recobrimento
dos orbitais atômicos, também deve ser levada em consideração. Para os
objetivos deste livro, usaremos uma aproximação na qual não analisaremos a
simetria dos orbitais atômicos dos ligantes, mas determinaremos a qual sime-
tria pertence cada uma das ligações químicas, sigma ou pi.
Diagrama de energia usando somente ligações sigma

Primeiramente, vamos considerar apenas as ligações sigma de uma
molécula do tipo ML6 que pertence ao grupo de ponto Oh (Figura 57).
Podemos verificar que a molécula tem 6 ligações sigma que podem
representar os orbitais atômicos dos ligantes, ou seja, tem simetria permitida
pela estrutura molecular. Através da Teoria dos Grupos, podemos determinar
então a simetria destes orbitais sem termos que determinar exatamente quais
são os orbitais atômicos que participam da combinação linear de orbitais atô-
micos.
111
L
s1 s
L 2 L
s6
M s3
L s5 s4
L
Figura 57 – Representação e orientação das ligações sigma em uma simetria octaé-

drica
Usando a orientação mostrada na Figura 57, podemos determinar a

representação redutível das ligações sigma executando as operações de
simetria do grupo Oh, sobre todas as ligações citadas. A representação re-
dutível é a seguinte:
Oh E 8C3 6C2 6C4 3C2 i 6S4 8S6 3sh 6sd
Gs 6 0 0 2 2 0 0 0 4 2
Usando o operador de projeções, podemos decompor a representação

redutível Gs nas representações irredutíveis que estão contidas nela.
Gs = A1g + Eg + T1u
Para construirmos o diagrama de energia dos orbitais moleculares
de simetria sigma, devemos determinar qual a simetria dos orbitais de va-
lência do metal, (n-1)d, ns e np, consultando a tabela de caracteres do
grupo de ponto Oh.
Simetria eg t2g a1g t1u

(n-1)d dz2, dx2-y2 dxy,dxz,dyz
ns s
np px ,py, pz
Sabendo que as energias são semelhantes e conhecendo a simetria

dos orbitais de valência do metal assim como a das ligações sigma que repre-
sentam a simetria dos orbitais atômicos dos ligantes que participam da ligação
química, podemos então construir o diagrama de energia (qualitativo) para os
orbitais moleculares de um composto de coordenação de simetria Oh.
Na Figura 58, temos o diagrama de energia dos orbitais moleculares
para o composto de coordenação ML6, que foi construído combinando-se os
orbitais de mesma simetria do metal e dos ligantes.
Chamamos a atenção para o fato de que, no diagrama, temos três tipos
de orbitais moleculares: ligantes, que são os de menor energia; antiligantes,
que são os correspondentes em simetria aos dos ligantes, mas de maior ener-
112
gia e representados com um asterisco, por exemplo a1g*; e não ligantes, que
são aqueles orbitais do metal que não têm uma ligação sigma com energia
e simetria correspondente no ligante ou vice-versa. Na Figura 58, temos que
os orbitais moleculares a1g, eg, e t1u são ligantes, os orbitais a1g*, eg*, t1u* são
antiligantes, e o orbital t2g é não ligante.
Figura 58 – Diagrama de energia dos orbitais moleculares de um composto de coor-

denação apenas para as ligações sigma
Este diagrama não está em escala, portanto é apenas uma representa-
ção relativa das energias dos orbitais moleculares.
Para refletir
Qual é o diagrama de orbital molecular do composto de coordenação [Cr(NH3)6]3+,
considerando-se apenas as ligações sigma?
Solução: Primeiramente, devemos verificar quantos elétrons estão envolvidos. O cro-
mo número atômico 24 tem a seguinte configuração eletrônica 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6
3d5, 4s1. Como o estado de oxidação do cromo é (III), a configuração eletrônica do íon
é Cr3+ é 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6 3d3. Como os ligantes são bases de Lewis, cada um vai
doar um par de elétrons para cada ligação sigma, portanto temos um total de doze
elétrons. Agora devemos preencher o diagrama de energia mostrado na Figura 7 com
um total de quinze (15) elétrons.
113
A parte central do diagrama de energia representa o desdobramento do campo cris-

talino em um campo de simetria octaédrica exatamente como já foi previsto quando
estudamos a teoria do campo cristalino. Para representarmos a covalência, é necessário
que seja considerada a participação dos orbitais de simetria pi. Para esta análise, vamos
dividir os ligantes em duas classes: doadores de elétrons pi e receptores de elétrons pi.
Diagrama de energia usando somente ligações pi

Devemos proceder da mesma maneira que fizemos com os orbitais sig-
ma. Não analisaremos os orbitais atômicos que têm simetria pi, mas sim as
possíveis ligações pi que os ligantes, através do seu átomo, possam fazer.
Na Figura 59, mostramos a orientação das ligações pi em um complexo
octaedro. Operando com todos os elementos de simetria do grupo de pontos
Oh, determinamos a seguinte representação redutível para as ligações pi:
114
L
y
L L
M
L L
x
L
Figura 59 – Orientação dos orbitais p que participam na formação de ligações pi

Oh E 8C3 6C2 6C4 3C2 i 6S4 8S6 3sh 6sd
Γp 12 0 0 0 -4 0 0 0 0 0
Usando o operador de projeções, podemos decompor esta represen-

tação redutível nas representações irredutíveis do grupo Oh e obteremos o
seguinte resultado.
Gp = T1g + T2g + T1u + T2u.
Como já sabemos qual a simetria dos orbitais de valência do metal,
podemos construir o diagrama de energia envolvendo apenas as ligações pi
para ligantes doadores de elétron pi.(Figura 60).
Comparando o desdobramento do campo cristalino Do na Figura 60,
observamos que, quando incluímos a participação das ligações pi, ou seja,
assumindo a existência na ligação química de um caráter covalente, temos
uma diminuição do valor de Do.
Figura 60 – Diagrama de energia dos orbitais moleculares de simetria pi para ligantes

doadores de elétrons pi
115
Para refletir
Qual o diagrama de energia e a configuração eletrônica para o íon complexo
[CoF6]3-?
Devemos lembrar que o íon fluoreto é mais eletronegativo do que o Co3+, contendo
orbitais s e p de menor energia dos que os orbitais s, p e d do cobalto.
A configuração eletrônica do Co3+é 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 3d6, 6 elétrons d de
valência.O F- tem a seguinte configuração 1s2, 2s2, 2p6. 2 elétrons de valência p
sigma e 4 elétrons de valência pi, totalizando para os seis íons fluoretos ligados ao
Co3+, portanto 24 elétrons pi. Sendo o valor de Do pequeno, ou seja, menor do que
a energia de emparelhamento, o composto é spin alto (campo cristalino fraco).
A simetria das ligações sigma e pi dos compostos de coordenação octa-

édricos com ligantes receptores de elétrons pi são Gs = A1g + Eg + T1u e Gp =
T1g + T2g + T1u + T2u. Cianeto e monóxido de carbono são os exemplos mais
clássicos deste tipo de ligante. O diagrama de energia das ligações sigma é
o mesmo que discutimos anteriormente. Mas, para as ligações pi é diferente,
116
pois as energias dos orbitais pi são mais altas do que as energias dos orbitais
d do metal. O diagrama de energia somente para as ligações pi está demons-
trado na Figura 61.
Figura 61 – Diagrama de energia dos orbitais moleculares de simetria pi para ligantes

receptores de elétrons pi
Na Figura 62, mostramos o diagrama de energia de orbitais moleculares

para o [Fe(CN)6]4- contendo todas as ligações sigma e pi.
117
Figura 62 – Diagrama de energia do [Fe(CN)6]4-
b) Compostos de coordenação tetraédricos

Pelos mesmos motivos citados, quando estudamos anteriormente os
complexos octaédricos, consideramos inicialmente somente as ligações sig-
ma, para depois incluirmos as ligações pi.
A molécula tetraédrica tem apenas quatro ligações sigma (Figura 63)
que, quando submetidas a operações de simetria dos elementos do grupo de
pontos Td, apresentam a seguinte representação redutível (Gs).
Td E 8C3 3C2 6S4 6sd

Γσ 4 1 0 0 2
Decompondo nas representações irredutíveis, temos: Gs = A1 + T2.

Consultando a tabela de caracteres do grupo de ponto Td, detectamos
que os orbitais do metal têm a seguinte simetria: ns – a1; np ( px, py, pz) – t2; (dz2,
d x2-y2) – e; (dxy, dxz, dyz) – t2.
Na Figura 62, mostramos a orientação das ligações sigma e o diagrama
de energia dos orbitais moleculares s.
118
Figura 63 – Orientação das ligações sigma e o diagrama de energia dos orbitais

moleculares σ
A representação redutível das ligações pi (Gp) é a seguinte:
Td E 8C3 3C2 6S4 6sd

Γπ 8 -1 0 0 0
Ela contém as seguintes representações irredutíveis: Gp = E + T1 + T2.

Na Figura 64, mostramos os diagramas de energia para os orbitais com-
postos tetraédricos com ligantes, doadores de elétrons (Figura 64a) e recepto-
res de elétrons (Figura 64b).
119
Figura 64 – Diagramas de energia dos orbitais moleculares em uma simetria tetraédrica

com ligantes π
120
c) Compostos de coordenação quadrado planar

Seguindo o mesmo raciocínio descrito para os compostos octaédricos
e tetraédricos, podemos construir o diagrama de energia dos orbitais molecu-
lares para os compostos quadrado planar.
A representação redutível para as ligações sigma, que são em número
de quatro (4); e das ligações pi, que são oito (8), são as seguintes:
D4h E 2C4 C2 2C2’ 2C2’ i 2S4 sh 2sv 2sd

Γσ 4 0 0 2 0 0 0 4 2 0
Γπ 8 0 0 -4 0 0 0 0 0 0
Elas contêm as seguintes representações irredutíveis: Gs = A1g +

B1g + Eu; Gp = A2u + B2u + Eg + A2g + B2g + Eu.
Os orbitais de valência do metal têm a seguinte simetria: ns – a1g;
npz - a2u; (npx, npy) – eu; (n-1)dz2 – a1g; (n-1)dx2-y2 – b1g; (n-1)dxy – b2g; [(n-1)
dxz, (n-1)dyz] - eg.
De posse destas informações, podemos construir o diagrama de ener-
gia (Figura 65) sempre considerando que podemos fazer combinações linea-
res com orbitais atômicos de mesma simetria e energias semelhantes.
Figura 65 – Diagrama de energia de orbitais moleculares para compostos de coorde-

nação quadrado planar
121
d) Ligações π em orbitais moleculares

Como já discutimos nos itens relativos à construção dos diagramas de
energia, podemos justificar a série espectroquímica mostrando que, incluindo
uma participação covalente através das ligações, encontramos a estabiliza-
ção dos orbitais t2g na simetria octaédrica e, assim, justificando um maior valor
do desdobramento dos orbitais atômicos d.
Os orbitais p em compostos octaédricos apresentam simetria t1g, t2g, t1u
e t2u, entretanto os metais têm apenas as simetrias t2g (dxy, dxz, dyz) e t1u (px, py,
pz). Os orbitais atômicos p são utilizados na formação das ligações sigma por-
que o grau de recobrimento é mais apropriado para este tipo de ligação, isto
é, eles são mais diretamente direcionados para os ligantes e, portanto, mais
apropriados para ligações s.
As ligações p, no que diz respeito aos ligantes, podem ser oriundas de
orbitais atômicos p e d assim como orbitais moleculares antiligantes p* e s*
dos ligantes (Figura 66). Na Tabela 31, mostramos um exemplo de ligantes
que apresentam as diferentes orbitais interagindo com os orbitais d do metal.
Metal Ligante Metal Ligante Metal Ligante Metal Ligante

_ _
+ + + + _ + +
+
C O
_ _ _ + _
+ + _ _
_
(a) d-p (b) d-d (c) d-p* (d) d-s*
Figura66 – Diferentes tipos de interação do orbital d com os orbitais dos ligantes

Tabela 31
INTERAÇÕES DOS ORBITAIS D DO METAL COM OS DIFERENTES ORBITAIS DOS LIGANTES

Interação Descrição Exemplos
Doação de elétrons dos orbitais p do ligante para orbitais d vazios
dπ - pπ RO-, RS-, O2-, F-, Cl’, Br-, I-, R2N-
do metal
Doação de elétrons dos orbitais d do metal para orbitais d vazios
dπ - dπ R3P, R3As, R3S
do ligante
Doação de elétrons dos orbitais d do metal para orbitais p CO, RNC, piridina, CN-, N2, NO2-,
dπ - π*
antiligantes vazios do ligante etileno
Doação de elétrons dos orbitais d do metal para orbitais σ
dπ - σ* H2, R3P, alcanos
antiligantes vazios do ligante
Devemos dar um destaque especial para o caso dp - p* em que encon-

tramos uma doação de elétrons dp do metal para orbitais p antiligantes vazios
do ligante. Esta retrodoação é conhecida como ligação sinérgica. Através da
122
teoria dos orbitais moleculares, podemos dizer que os orbitais t2g de menor
energia que contêm elétrons, têm caráter ligante, de modo que a carga d pa-
rece se expandir do metal em direção ao ligante, expansão esta que é conhe-
cida como efeito nefelauxético.
Evidências experimentais são encontradas em espectros de RMN de
P (ressonância magnética nuclear de fósforo), em compostos tendo ligantes
contendo fósforo, estudos de difração de raio-X, cujas distâncias de ligação
são medidas. Para esta técnica existem algumas preocupações sobre a inter-
pretação dos resultados devido às variações serem muito pequenas e caírem
dentro da faixa do erro experimental. A mais contundente observação da exis-
tência da ligação sinérgica é dada por estudos, utilizando a espectroscopia no
infravermelho para complexos contendo CO.
Neste capítulo, abordamos a Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada aos
compostos de coordenação de simetria octaédrica, tetraédrica e quadrado
planar. Utilizamos o método da combinação dos orbitais atômicos simplifica-
da. Usamos a Teoria dos Grupos para determinar a simetria dos orbitais atômi-
cos envolvidos na formação das ligações químicas, através da determinação
da simetria das ligações s e p.
Abordamos a formação no complexo de somente ligações s para, pos-
teriormente, incluirmos o efeito das ligações p e, assim, explicarmos a série
espectroquímica utilizada na unidade sobre teoria do campo cristalino. Fina-
lizando a unidade, discutimos os diferentes orbitais envolvidos na interação
com os orbitais d do metal.
1. Explique o que cada uma das teorias de ligações covalentes esclareceu
sobre as ligações e o que não foi possível esclarecer.
2. Desenhe os diagramas dos níveis energéticos dos orbitais moleculares nos
compostos de N2, O2 e NO. Mostre quais os orbitais ocupados e determine
as ordens de ligação e propriedades magnéticas dessas espécies. Expli-
que por que os diagramas de energia para o nitrogênio e o oxigênio são
diferentes em relação à posição dos orbitais moleculares s2p e p2p.
3. Determine a simetria dos orbitais 3d, 4s e 4p de um átomo central em um
123
composto de coordenação que pertence a um grupo pontual D3d.

4. Quais as condições que os orbitais atômicos devem satisfazer para que
possamos encontrar os orbitais moleculares pelo método da combinação
linear de orbitais atômicos?
5. Considere que o átomo A apresenta orbitais atômicos com as seguintes
simetrias a1g , b2u e eg, e que o átomo B possui os orbitais s, p e d. Consi-
derando-se que a simetria do composto formado é octaédrica, quais des-
tes orbitais formariam orbitais moleculares? Classifique estes orbitais em
ligantes, antiligantes e não ligantes. Considere que os orbitais atômicos têm
energia igual ou semelhante.
6. Explique com base na Teoria dos Orbitais Moleculares por que a molécula
diatômica do boro é paramagnética.
7. Mostre a diferença entre os diagramas de orbitais moleculares para os se-
guintes exemplos:
(a) [IrBr6]2-;
(b) [Cr(CO)6]
8. Sabendo-se que as ligações p para os complexos octaédricos e tetraédri-
cos têm as seguintes representações redutíveis, qual a simetria delas?
Oh E 8C3 6C2 6C4 3C2 I 6S4 8S6 3sH 6sD
Γπ 12 0 0 0 -4 0 0 0 0 0

Γπ 8 -1 0 0 0
Quais dessas simetrias formariam orbitais moleculares não ligantes e por

quê? Observação – Consulte a unidade sobre Simetria Molecular.
9. Discuta os diagramas de níveis de energia mostrados na Figura 13 (a) e
13(b).
10. Qual a diferença entre orbitais moleculares não ligantes e antiligantes?
Apêndice
127
Apêndice A – Alfabeto grego
www.profwillian.com/_diversos/alfa_grego.asp acessado em 25/01/2010

128
Apêndice B – Elementos Químicos – Nome, Símbolo, Origem do Nome,

Número Atômico e Data da Descoberta
NÚMERO DATA DA
ELEMENTO SÍMBOLO ORIGEM DO NOME
ATÔMICO DESCOBERTA
Chumbo Pb Do latim plumbum 82 a.C.
Cobre Cu Do latim Cuprum = Chipre 29 a.C.
Enxofre S Do latim sulfur 16 a.C.
Estanho Sn Do latim stannum 50 a.C.
Ferro Fe Do latim ferrum 26 a.C.
Do Deus Mercúrio.
Mercúrio Hg O símbolo Hg vem do latim “hydrar- 80 a.C.
gyrum” que significa prata líquida
Ouro Au Do latim aurum = brilhante 79 a.C.
Prata Ag Do latim argentum 47 a.C.
Arsênio As Do latin arsenium 33 1250
Do grego Anti Monos - Que não ocorre
Antimônio Sb sozinho. A origem do símbolo é do nome 51 1450
em latim stibium
Fósforo P Do grego phosphoros = que leva luz 15 1669

Do alemão kobold = duende demônio
Cobalto Co 27 1735
das minas
Zinco Zn Do alemão zink 30 1746
Níquel Ni De “Velho Nick “ da mitologia germanica 28 1751
Platina Pt Diminutivo de prata em Espanhol 78 1751
do alemão wissmuth = massa branca.

Bismuto Bi Simbolo originado da forma latina de 83 1753
Wissmuth - bisemütum,
Hidrogênio H Do grego hydrogen = gerador de água 1 1766
Flúor F Do seu minério fluorita 9 1771
Nitrogênio N Do grego nitrogen = gerador de salitre 7 1772
Cloro Cl Do grego chloros = Amarelo 17 1774
Do latim magnes devido suas proprie-

Manganês Mn 25 1774
dades magnéticas
Oxigênio O Do grego = gerador de ácidos 8 1774

129
NÚMERO DATA DA
ATÔMICO DESCOBERTA
Molibdênio Mo Do grego molybdos = chubo 42 1781
Telúrio Te Do latin tellus = Terra 52 1782
Tungstênio W De Wolframita seu minério 74 1783
Urânio U do Planeta e do Deus Urano 92 1789
Zircônio Zr Do zircão, seu minério 40 1789
Titânio Ti de Titãs (Mitologia Grega) 22 1791
Obtido do mimeral godolinita da região da

Ítrio Y 39 1794
Ytterby, Suécia
Berílio Be do arabe Ballur = Cristal 4 1798

Cromo Cr Do grego chroma = cor 24 1798
Nióbio Nb Da Deusa Niobe 41 1801
Magnésio Mg Magnesia, de onde é extraído 12 1802
Tantálio Rei Tantalus
Ta 73 1802
(tântalo) (mitologia Grega)
Cério Ce Ceres = deusa grega 58 1803
Paládio Pd Homenagem a Pallas 46 1803
Ródio Rh Do grego rhodon = Rosa 45 1803
Ósmio Os Do grego osme = odor 76 1804
Do latim kalium e ingles Pot Ash = Cinzas
Potássio 19 1807
Vegetais
Sódio Na Do latim natrium = Soda Caustica 11 1807
Bário Ba Do grego barys = pesado 56 1808
Boro B borax 5 1808
Cálcio Ca Do latim calx = cal 20 1808
Estrôncio Sr Região escocesa Strontian 38 1808
Irídio Ir Do grego iris = devido seu sais coloridos 77 1808

Iodo I Do grego ioeides = violeta 53 1811
Corrupção do grego kadmia (antigo
Cadmio Cd 48 1817
zinco)
Lítio Li Do grego lithos = pedra 3 1817
Selênio Se Do grego selene = Lua 34 1818
Alumínio Al Do latim alumen 13 1825
Bromo Br Do grego bromos = mau cheiro 35 1826
Thor (Deus do Trovão da Mitologia
Tório Th 90 1828
Nórdica)
130
NÚMERO DATA DA
ELEMENTO SIMBOLO ORIGEM DO NOME
ATÔMICO DESCOBERTA
Vanádio V Deus Escandinava Vanadis 23 1830
Lantânio La Do grego lanthanien = sumido 57 1839

Érbio Er Ytterby, Suécia 68 1843
Térbio Tb Ytterby, Suécia 65 1843
Região Russa Rutenia de onde veio o
Rutênio Ru 44 1844
mineral.
Césio Cs Do latim caesius = azul celeste 55 1860
Rubídio Rb Do latim rubidus = vermelho escuro 37 1861
Do grego thallos = Talo, broto verde (seu

Tálio Tl 81 1861
espectro)
Índio In azul indigo 49 1863
Gálio Ga homenagem à Gália (França) 31 1875
Itérbio Yb Ytterby, Suécia 70 1878

Escândio Sc Scandinavia 21 1879
Do latim Holmia (nome latin de Esto-
Hólmio Ho 67 1879
colmo)
Samário Sm Engenheiro Russo Samarski 62 1879
Túlio Tm Thule (antigo nome da Escandinávia) 69 1879
Gadolínio Gd homenagem a Johan Gadolin 64 1880
Neodímio Nd Do grego neos didymos = gemeo 60 1885
Praseodímio Pr Do grego prasios = verde 59 1885

Do grego dysprositos = dificil de
Disprósio Dy 66 1886
encontrar
Germânio Ge homenagem à Alemanha 32 1886
Argônio Ar Do grego argon = inativo 18 1894
Hélio He Do grego helios = Sol 2 1895
Criptônio Kr Do grego kryptos = escondido 36 1898
Neônio Ne Do grego neos = novo 10 1898
Em homenagem a terra natal de Marie
Polônio Po 84 1898
Currie Polônia
Rádio Ra Do latim radius = raio 88 1898
Xenônio Xe Do grego xenos = estrangeiro 54 1898
Actínio Ac Corrupção do grego aktinos = Raio 89 1899

Radonio Rn Obtido do radio 86 1900
Európio Eu Europa 63 1901
131
NÚMERO DATA DA
ATÔMICO DESCOBERTA
De Lutecia
Lutécio Lu 71 1907
(antigo nome de Paris)
Protactínio Pa Do grego = antes do actínio 91 1917
Háfnio Hf de Hafna (antigo nome de Kopenhagen) 72 1922
Silício Si Do latim silex = pedra 14 1923

Rênio Re Do rio Reno 75 1924
Promécio Pm Prometheus (mit. Grega) 61 1926
Tecnécio Tc Obtido através de técnica 43 1937
Frâncio Fr França 87 1939
Astato At Do grego astatos = instável 85 1940
Neptúnio Np do planeta e do Deus Netuno 93 1940
Plutônio Pu Do Planeta Anão e Deus Plutão 94 1940

Amerício AM Homenagem as Americas 95 1944
Cúrio Cm Homenagem a Pierre e Marie Curie 96 1944
Berquélio Bk Homenagem a Berkeley 97 1949
Homenagem ao Estado e Universidade da
Califórnio Cf 98 1950
Califórnia
Einstênio Es Homenagem a Albert Einstein 99 1952
Férmio Fm Homenagem a Enrico Fermi 100 1952
Mendelévio Md Homenagem Dmitri Mendeleyev 101 1955
Nobélio No Homenagem Alfred Nobel 102 1957
Laurêncio Lr Homenagem Ernest O. Lawrence 103 1961
Rutherfórdio Rf Homenagem Ernest Rutherford 104 1964
Dúbnio Db Homenagem Dubna, Rússia 105 1967
Seabórgio Sg Homenagem Glenn T. Seaborg 106 1974
Bóhrio Bh Homenagem Neils Bohr 107 1976
Meitnerio MT Homenagem Lise Meitner 109 1982
Hássio Hs Hesse, Alemanha 108 1984
Darmstádio Ds Darmstadt, Germany 110 1994
Roentgênio Rg Homenagem Wilhelm Conrad Röntgen 111 1994
Copernício Cn homenagem a Copernico 112 1996
Ununhexio Uun Do latim = 116 116 1999
Ununquadio Uuq Do latim = 114 114 1999
Ununoctio Uuo Do latim= 118 118 2002
Ununpentio Uup Do latim = 115 115 2004
Ununtrio Uut Do latim = 113 113 2004
ununseptium Uus Do latim = 117 117 2010
132
ELEMENTO SÍMBOLO NOME EM LATIM

Antimônio Sb Stibium
Cobre Cu Cuprum
Ouro Au Aurum
Ferro Fe Ferrum
Chumbo Pb Plumbum
Mercúrio Hg Hydragyrum
Potássio K Kalium
Prata Ag Argentum
Estanho Sn Stannum
Sódio Na Natrium
Tungstênio W Wolfram
133
Apêndice C – Tabelas de Caracteres dos Grupos
1. Grupos não axiais
C1 E
A 1
Cs E σh
A’ 1 1 x, y, Rz x2, y2,
z2, xy
A” 1 -1 z, Rx, Ry yz, xz
Ci E i
Ag 1 1 Rx, Ry Rz x2, y2, z2,
xy, yz, xz
Au 1 -1 x, y,z,
2. Grupos Cn
C2 E C2
A 1 1 z, Rz x2, y2, z2, xy
B 1 -1 x, y, Rx, Ry yz, xz
C3 E C3 C32 ε = exp (2πi/3)

A 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2,
E
{ 1
1
ε
ε*
ε*
ε
{ (x, y)(Rx, Ry) (x -y2 xy ) (yz, xz)
2
C4 E C4 C2 C42
A 1 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2,
B 1 -1 1 -1 x2-y2, xy
E
{ 1
1
i
-i
-1
-1
-i
i
{ (x,y)(Rx, Ry) (yz, xz)
134
C5 E C5 C52 C53 C54 ε = exp (2πi/5)

A 1 1 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2
E1 { 1
1
ε
ε* ε2*
ε
2
ε*2
ε2
ε*
ε { (x, y), (Rx, Ry) (yz, xz)
E2 { 1
1 ε2*
ε2 ε*
ε
ε
ε*
ε2*
ε2 { (x2-y2,xy)
C6 E C6 C3 C2 C32 C65 ε = exp (2πi/6)

A 1 1 1 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2
B 1 -1 1 -1 1 -1
1 ε -ε* -1 -ε ε* (x, y)
E1 (yz, xz)
1 ε* -ε -1 -ε* ε (Rx, Ry)
1 -ε* -ε 1 -ε* -ε
E2 (x2 - y2, xy)
1 -ε -ε* 1 -ε -ε*
C7 E C7 C72 C73 C74 C75 C76 ε = exp (2πi/7)

A 1 1 1 1 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2
1 ε ε2 ε3 ε3* ε2* ε* (x, y)
E1 (xz, yz)
1 ε* ε2* ε3* ε3 ε2 ε (Rx, Ry)
1 ε2 ε3* ε* ε ε3 ε2*
E2 (x2 - y2, xy)
1 ε2* ε3 ε ε* ε3* ε2
1 ε3 ε* ε2 ε2* ε ε3*
E3
1 ε3* ε ε2* ε2 ε* ε3
C8 E C8 C4 C2 C43 C83 C85 C87 ε = exp (2πi/8)

A 1 1 1 1 1 1 1 1 z, Rz x2+ y2, z2
B 1 -1 1 1 1 -1 -1 -1
1 ε i -1 -i -ε* -ε ε* (x, y)
E1 (xz, yz)
1 ε* -i -1 i -ε -ε* ε (Rx, Ry)
1 i -1 1 -1 -i i -i
E2 (x2 - y2, xy)
1 -i -1 1 -1 i -i i
1 -ε i -1 -i ε* ε -ε*
E3
1 -ε* -i -1 i ε ε* -ε
135
3. Grupos Dn
D2 E C2(z) C2(y) C2(x)

A 1 1 1 1 x2+ y2, z2
B1 1 1 -1 -1 z, Rz xy
B2 1 -1 1 -1 y, Ry xz
B3 1 -1 -1 1 x, Rx yz
D3 E 2C3 3C2
A1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2 1 1 -1 z, Rz
E 2 -1 0 (x, y)(Rx, Ry) (x2 – y2,xy)(xz, yz)
D4 E 2C4 C2(=C42) 2C2’ 2C2”

A1 1 1 1 1 1 x2 + y2, z2
A2 1 1 1 -1 -1 z, Rz
B1 1 -1 1 1 -1 x2 - y2
B2 1 -1 1 -1 1 xy
E 2 0 -2 0 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
D5 E 2C5 2C52 5C2

A1 1 1 1 1 x2 + y2, z2
A2 1 1 1 -1 z, Rz
E1 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
E2 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 (x2 – y2,xy)
D6 E 2C6 2C3 C2 3C2’ 3C2”

A1 1 1 1 1 1 1 x2 + y2, z2
A2 1 1 1 1 -1 -1 z, Rz
B1 1 -1 1 -1 1 -1
B2 1 -1 1 -1 -1 1
E1 2 1 -1 -2 0 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
E2 2 -1 -1 2 0 0 (x2 - y2, xy)
136
4. Grupos Cnv
C2v E C2 σv(xz) σ’v(yz)

A1 1 1 1 1 z x2, y2, z2
A2 1 1 -1 -1 Rz xy
B1 1 -1 1 -1 x, Ry xz
B2 1 -1 -1 1 y, Rx Yz
C3v E 2C3 3σv

A1 1 1 1 z, x2 + y2, z2
A2 1 1 -1 Rz
B1 2 -1 0 (x, y)(Rx, Ry) (x2 - y2, xy)(xz, yz)
C4v E 2C4 C2 2σv 2σd

A1 1 1 1 1 1 z x2 + y2, z2
A2 1 1 1 -1 -1 Rz
B1 1 -1 1 1 -1 x2 - y2
B2 1 -1 1 -1 1 xy
E 2 0 -2 0 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
C5v E 2C5 2C52 5σv

A1 1 1 1 1 z x2 + y2, z2
A2 1 1 1 -1 Rz
E1 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
E2 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 (x2 – y2,xy)
C6v E 2C6 2C3 C2 3sv 3σd

A1 1 1 1 1 1 1 z x2 + y2, z2
A2 1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1 1 -1 1 -1 1 -1
B2 1 -1 1 -1 -1 1
E1 2 1 -1 -2 0 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
E2 2 -1 -1 2 0 0 (x2 – y2,xy)
137
5. Grupos Cnh
C2h E C2 i σh
Ag 1 1 1 1 Rz x2, y2, z2,xy
Bg 1 -1 1 -1 Rx, Ry xz, yz
Au 1 1 -1 -1 z
Bu 1 -1 -1 1 x, y
C3h E C3 C32 σh S3 S35 ε = exp (2πi/3)

A’ 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
E’
{ 1
1
ε
ε*
ε*
ε
1
1 ε*
ε ε*
ε { (x, y)
(x2 - y2, xy)
A” 1 1 1 -1 -1 -1 z
E”
{ 1
1
ε
ε*
ε*
ε
-1
-1
-ε
-ε*
-ε*
-ε* { (Rx, Ry) (xz, yz)
C4h E C4 C2 C43 i S43 σh S4

Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
Bg 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 x2 - y2, xy
{ {
1 i -1 -i 1 i -1 -i
Eg (Rx, Ry)
1 -i -1 i 1 -i -1 i (xz, yz)
Au 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 z
Bu 1 -1 1 -1 -1 1 -1 1
Eu
{ 1
1
i
-i
-1
-1
-i
i
-1
-1
-i
i
1
1
i
-i { (x, y)
C5h E C5 C52 C53 C54 σh S5 S57 S53 S59 ε = exp (2πi/5)

A’ 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
{ 1 ε ε ε* ε* 1 ε ε ε* ε*
{
2 2 2 2
E1’ (x, y)
1 ε* ε* 2
ε 2
ε 1 ε* ε*
2
ε 2
ε
E2’
{ 1
1
ε2
ε2*
ε*
ε ε*
ε ε2*
ε2
1
1
ε2
ε2*
ε*
ε
ε
ε*
ε2*
ε2 { (x2 - y2, xy)
A” 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 z
{ 1 ε ε ε* ε* -1 -ε -ε -ε * -ε*
{
2 2 2 2
E1” (Rx, Ry) (xz, yz)
1 ε* ε2* ε2 ε -1 -ε* -ε2* -ε2 -ε
E2”
{ 1
1
ε2
ε2*
ε*
ε ε*
ε ε2*
ε2
-1
-1
-ε2
-ε2*
-ε*
-ε
-ε
-ε*
-ε2*
-ε2 {
138
C6h E C6 C3 C2 C32 C65 i S35 S65 σh S6 S3 ε = exp (2πi/6)

Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
Bg 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1
1 ε -ε* -1 -ε ε* 1 ε -ε* -1 -ε ε* (xz, yz)
E1g (Rx, Ry)
1 ε* -ε -1 -ε* ε 1 ε* -ε -1 -ε* ε
1 -ε* -ε 1 -ε* -ε 1 -ε* -ε 1 -ε* -ε
E2g (x2 - y2, xy)
1 -ε -ε* 1 -ε -ε* 1 -ε -ε* 1 -ε -ε*
Au 1 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 z
Bu 1 -1 1 -1 1 -1 -1 1 -1 1 -1 1
1 ε -ε* -1 -ε ε* -1 -ε ε* 1 ε -ε*
E1u (x, y)
1 ε* -ε -1 -ε* ε -1 -ε* ε 1 ε* -ε
1 -ε* -ε 1 -ε* -ε -1 ε* ε -1 ε* ε
E2u
1 -ε -ε* 1 -ε -ε* -1 ε ε* -1 ε ε*
6. Grupos Dnh
D2h E C2(z) C2(y) C2(x) i σ(xy) σ(xz) σ(yz)

Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 x2, y2, z2
B1g 1 1 -1 -1 1 1 -1 -1 Rz xy
B2g 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 Ry xz
B3g 1 -1 -1 1 1 -1 -1 1 Rx yz
Au 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1
B1u 1 1 -1 -1 -1 -1 1 1 z
B2u 1 -1 1 -1 -1 1 -1 1 y
B3u 1 -1 -1 1 -1 1 1 -1 x
D3h E 2C3 3C2 σh 2S3 3σh

A1’ 1 1 1 1 1 1 x2 + y2, z2
A2’ 1 1 -1 1 1 -1 Rz
E’ 2 -1 0 2 -1 0 (x,y) (x2- y2, xy)
A1” 1 1 1 -1 -1 -1
A2” 1 1 -1 -1 -1 1 z
E” 2 -1 0 -2 1 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
139
D4h E 2C4 C2 2C2’ 2C2” i 2S4 sh 2sv 2sd

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2g 1 1 1 -1 -1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1g 1 -1 1 1 -1 1 -1 1 1 -1 x2 - y2
B2g 1 -1 1 -1 1 1 -1 1 -1 1 xy
Eg 2 0 -2 0 0 2 0 -2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
A1u 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1 z
B1u 1 -1 1 1 -1 -1 1 -1 -1 1
B2u 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1
Eu 2 0 -2 0 0 -2 0 2 0 0 (x, y)
D5h E 2C5 2C52 5C2 sh 2S5 2S53 5σv

d
A1’ 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2’ 1 1 1 -1 1 1 1 -1 Rz
E1’ 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 (x, y)
E2’ 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 (x2 - y2, xy)
A1” 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1
A2” 1 1 1 -1 -1 -1 -1 1 z
E1” 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 -2 -2 cos 72° -2 cos 144° 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
E2” 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 -2 -2 cos 144° -2 cos 72° 0
D6h E 2C6 2C3 C2 3C2’ 3C2” i 2S3 2S6 σh 3σd 3σv

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2g 1 1 1 1 -1 -1 1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1g 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1
B2g 1 -1 1 -1 -1 1 1 -1 1 -1 -1 1
E1g 2 1 -1 -2 0 0 2 1 -1 -2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
E2g 2 -1 -1 2 0 0 2 -1 -1 2 0 0 x2 - y2, xy
A1u 1 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1 z
B1u 1 -1 1 -1 1 -1 -1 1 -1 1 -1 1
B2u 1 -1 1 -1 -1 1 -1 1 -1 1 1 -1
E1u 2 1 -1 -2 0 0 -2 -1 1 2 0 0 (x, y)
E2u 2 -1 -1 2 0 0 -2 1 1 -2 0 0
140
D8h E 2C8 2C83 2C4 C2 4C2’ 4C2” i 2S8 2S83 2S4 σh 4σd 4σv
A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2g 1 1 1 1 1 -1 -1 1 1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1g 1 -1 -1 1 1 1 -1 1 -1 -1 1 1 1 -1
B2g 1 -1 -1 1 1 -1 1 1 -1 -1 1 1 -1 1
E1g 2 √2 -√2 0 -2 0 0 2 √2 -√2 0 -2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
(x2 - y2,
E2g 2 0 0 -2 2 0 0 2 0 0 -2 2 0 0
xy)
E3g 2 -√2 √2 0 -2 0 0 2 -√2 √2 0 -2 0 0
A1u 1 1 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1 z
B1u 1 -1 -1 1 1 1 -1 -1 1 1 -1 -1 -1 1
B2u 1 -1 -1 1 1 -1 1 -1 1 1 -1 -1 1 -1
E1u 2 √2 -√2 0 -2 0 0 -2 -√2 √2 0 2 0 0 (x, y)
E2u 2 0 0 -2 2 0 0 -2 0 0 2 -2 0 0
E3u 2 -√2 √2 0 -2 0 0 -2 √2 -√2 0 2 0 0
7. Grupos Dnd
D2d E 2S4 C2 2C2’ 2σd

A1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2 1 1 1 -1 -1 Rz
B1 1 -1 1 1 -1 x2- y2
B2 1 -1 1 -1 1 z xy
E 2 0 -2 0 0 (x,y); (Rx, Ry) (xz, yz)
D3d E 2C3 3C2 i 2S6 3σd

A1g 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2g 1 1 -1 1 1 -1 Rz
Eg 2 -1 0 2 -1 0 (Rx, Ry) (x2- y2, xy), (xz, yz)
A1u 1 1 1 -1 -1 -1
A2u 1 1 -1 -1 -1 1 z
Eu 2 -1 0 -2 1 0 (x,y)
141
D4d E 2S8 2C4 2S83 C2 4C2’ 4σd
A1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2 1 1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1 1 -1 1 -1 1 1 -1
B2 1 -1 1 -1 1 -1 1 z
E1 2 √2 0 -√2 -2 0 0 (x,y)
E2 2 0 -2 0 2 0 0 (x2- y2, xy)
E3 2 -√2 0 √2 -2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
D5d E 2C5 2C52 5C2 i 2S103 2S10 5σd

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2g 1 1 1 -1 1 1 1 -1 Rz
E1g 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
E2g 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 (x2 - y2, xy)
A1u 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 1 -1 -1 -1 -1 1 z
E1u 2 2 cos 72° 2 cos 144° 0 -2 -2 cos 72° -2 cos 144° 0 (x, y)
E2u 2 2 cos 144° 2 cos 72° 0 -2 2 cos 144° -2 cos 72° 0
D6d E 2S12 2C6 2S4 2C3 2S125 C2 6C2’ 6σd
A1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2, z2
A2 1 1 1 1 1 1 1 -1 -1 Rz
B1 1 -1 1 -1 1 -1 1 1 -1
B2 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 z
E1 2 √3 1 0 -1 -√3 -2 0 0 (x, y)
E2 2 1 -1 -2 -1 1 2 0 0 (x2 - y2, xy)
E3 2 0 -2 0 2 0 -2 0 0
E4 2 -1 -1 2 -1 -1 2 0 0
E5 2 -√3 1 0 -1 √3 -2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
142
8. Grupos Sn
S4 E S4 C2 S43
A 1 1 1 1 Rz x2+y2, z2
B 1 -1 1 -1 z x2- y2, xy
E
{ 1
1
i
-i
-1
-1
-i
i { (x, y);( Rx, Ry)
xz, yz
S6 E C3 C32 i S65 S6 ε = exp (2πi/3)

Ag 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
Eg
{ 1
1
ε
ε*
ε*
ε
1
1
ε
ε*
ε*
ε { (Rx, Ry) (x2- y2, xy)
Au 1 1 1 -1 -1 -1 z (xz, yz)
Eu
{ 1
1
ε
ε*
ε*
ε
-1
-1
-ε
-ε*
-ε*
-ε { (x,y)
S8 E S8 C4 S83 C2 S85 C43 S87 ε = exp (2πi/8)

A 1 1 1 1 1 1 1 1 Rz x2+ y2, z2
B 1 -1 1 1 1 -1 -1 1 z
E1
{
1
1
ε
ε*
i
-i
-ε*
-ε
-1
-1
-ε
-ε*
-i
i
ε*
ε {
(x, y);
(Rx, Ry)
E2
{
1
1
i
-i
-1
-1
-i
i
1
1
i
-i
-1
-1
-i
i { (x2 - y2, xy)
E3
{
1
1
-ε*
-ε
-i
i
ε
ε*
-1
-1
ε*
ε
i
-i
-ε
-ε* { (xz, yz)
143
9. Grupos cúbicos
T E 4C3 4C32 3C2 ε = exp (2πi/3)

A 1 1 1 1 x2 + y2+ z2
1 ε ε* 1
E (2z2 - x2 - y2, x2 - y2)
1 ε* ε 1
T 3 0 0 -1 ( Rx, Ry, Rz);(x, y, z) (xy, xz, yz)
Th E 4C3 4C32 3C2 i 4S6 4S65 3σh ε = exp (2πi/3)

Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2+ z2
Au 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1
1 ε ε* 1 1 ε ε* 1
Eg (2z2 - x2 - y2, x2 - y2)
1 ε* ε 1 1 ε* ε 1
1 ε ε* 1 -1 -ε -ε* -1
Eu
1 ε* ε 1 -1 -ε* -ε -1
Tg 3 0 0 -1 3 0 0 -1 (Rx, Ry, Rz) (xy, xz, yz)
Tu 3 0 0 -1 -3 0 0 1 (x, y, z)

A1 1 1 1 1 1 x2+ y2 + z2
A2 1 1 1 -1 -1
E 2 -1 2 0 0 (2z2 - x2 - y2, x2 - y2)
T1 3 0 -1 1 -1 (Rx, Ry, Rz)
T2 3 0 -1 -1 1 (x, y, z) (xy, xz, yz)
O E 6C4 3C2(=C42) 8C3 6C2

A1 1 1 1 1 1 x2+ y2+ z2
A2 1 -1 1 1 -1
E 2 0 2 -1 0 (2z2 - x2 - y2, x2 - y2)
T1 3 1 -1 0 -1 (Rx, Ry, Rz); (x, y, z)
T2 3 -1 -1 0 1 (xy, xz, yz)
144
Oh E 8C3 6C2 6C4 3C2(=C42) i 6S4 8S6 3σh 6σd

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2+ z2
A2g 1 1 -1 -1 1 1 -1 1 1 -1 (2z - x2 - y2, x2 - y2)
2
Eg 2 -1 0 0 2 2 0 -1 2 0
T1g 3 0 -1 1 -1 3 1 0 -1 -1 (Rx, Ry, Rz)
T2g 3 0 1 -1 -1 3 -1 0 -1 1 (xy, xz, yz)
A1u 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 -1 -1 1 -1 1 -1 -1 1
Eu 2 -1 0 0 2 -2 0 1 -2 0
T1u 3 0 -1 1 -1 -3 -1 0 1 1 (x, y, z)
T2u 3 0 1 -1 -1 -3 1 0 1 -1
10. Grupos C∞v e D∞h
C∞v E 2C∞Φ 3C2 ∞σv

A1 ≡ Σ +
1 1 ...
1 z x2+ y2, z2
A2 ≡ Σ -
1 1 ...
-1 Rz
E1 ≡ P 2 2 cos Φ ...
0 (x, y); (Rx, Ry) (xz, yz)
E2 ≡ ∆ 2 2 cos 2Φ ...
0 (x2 - y2, xy)
E3 ≡ Φ 2 2 cos 3Φ ...
0
... ... ... ... ...
D∞v E 2C∞Φ ...

∞σv i 2S∞Φ ...
∞C2
Σg+ 1 1 ...
1 1 1 ...
1 x2+ y2, z2
Σg -
1 1 ...
-1 1 1 ...
-1 Rz
Pg 2 2 cos Φ ...
0 2 -2 cos Φ ...
0 (Rx, Ry) (xz, yz)
∆g 2 2 cos 2Φ ...
0 2 2 cos 2Φ ...
0 (x2 - y2, xy)
... ... ... ... ... ... ... ... ...
Σu+
1 1 ...
1 -1 -1 ...
-1 z
Σu -
1 1 ...
-1 -1 -1 ...
1
Pu 2 2 cos Φ ...
0 -2 2 cos Φ ...
0 (x, y)
∆u 2 2 cos 2Φ ...
0 -2 -2 cos 2Φ ...
0
... ... ... ... ... ... ... ... ...
145
11. Grupo icosaédrico
Ih E 12C5 12C52 20C3 15C2 i 12S10 12S103 20S6 15σd
Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+ y2+ z2
T1g 3 ½(1+√5) ½(1-√5) 0 -1 3 ½(1-√5) ½(1+√5) 0 -1 (Rx, Ry, Rz)
T2g 3 ½(1-√5) ½(1+√5) 0 -1 3 ½(1+√5) ½(1-√5) 0 -1
Gg 4 -1 -1 1 0 4 -1 -1 1 0
Hg 5 0 0 -1 1 5 0 0 -1 1 (2z2 - x2 - y2, x2 - y2,
xy, xz, yz)
Au 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1
T1u 3 ½(1+√5) ½(1-√5) 0 -1 -3 -½(1-√5) -½(1+√5) 0 1 (x, y, z)
T2u 3 ½(1-√5) ½(1+√5) 0 -1 -3 -½(1+√5) -½(1-√5) 0 1
Gu 4 -1 -1 1 0 -4 1 1 -1 0
Hu 5 0 0 -1 1 -5 0 0 1 -1
A tabela de caracteres do grupo rotacional puro, I encontra-se destaca-

do na tabela do grupo Ih. As representações irredutíveis não possuem a deno-
minação g (A1, T1, T2, G, H). (x, y, z) pertencem a representação T1.
146
Referências
BARROS, H. L. C. Química Inorgânica, uma introdução. Belo Horizonte: Ed.
UFMG, 1992
COELHO, A. L. Química Inorgânica I, UECE/UAB, Fortaleza, 2010, e as re-
ferências citadas na Unidade I – Estrutura do átomo
COTTON, F. Albert. Chemical Applications of Group Theory. 2a edição,
Wiley – Intersience, New York, 1971
FARIAS, Robson F. de; Werner, Jørgensene. O Papel da Intuição na Evolu-
ção do Conhecimento Químico. São Paulo: Química Nova na Escola, 2001.
Nº 13, 29-33.
JONES, Chris J. A química dos elementos dos blocos d e f. Bookman,
Porto Alegre, 2002.
HUHEEY, J. E. Keiter, E. A. e Keiter, R. L. – Inorganic Chemistry, Principles
of Structure and Reactivity, 4a edição, Harper, New York, 1993.
HSU, C Y, Orchim, M. Journal of Chemical Education. 1973, 50(2), p. 114.
KAUFFMAN, GEORGE B. Sophus Mads Jorgensen (1837-1914). A chapter
in coordination chemistry history. Journal of chemical Education, v.36 (10),
p. 521 – 527, 1959.
LEE, J. D. Química Inorgânica: não tão concisa. Tradução da 4a edição
inglesa, Ed. Edgar Blucher Ltda, São Paulo, 1996.
OLIVEIRA, Gelson M., Simetria de moléculas e cristais – Fundamentos da
espectroscopia vibracional. Bookman, Porto Alegre, 2009.
SHRIVER, D. F. e ATKINS, P. W. Química Inorgânica. 3a ed. Bookman, Porto
Alegre, 2003.
147
Sobre o autor
Augusto Leite Coelho: Bacharel Química Industrial (1969) e Engenha-

ria Química (1970) pela Universidade Federal do Ceará, mestre em Quími-
ca Inorgânica pela Universidade de São Paulo (1973), doutor em Química
Inorgânica pela Universidade de São Paulo (1979), pós-doutor em Química
Inorgânica pela Universidade de York, Toronto, Canadá (1985). Professor Visi-
tante (UECE/FUNCAP – 1996 – 1998), Professor Adjunto (aposentado) (UFC
- 1970 - 1996) Professor Adjunto M (UECE - 1998 - 2010), Professor Associa-
do (UECE - 2010 - 2015), Coordenador do Curso de Licenciatura em Química
(UECE – 2005 – 2007), Coordenador do Projeto Aplicação de Metodologias
para o Aprimoramento do Processo de Ensino-Aprendizagem de Ciências –
UECIÊNCIAS (FINEP/UECE – 2005 – 2008), Coordenador do Curso de Es-
pecialização em Ensino de Química (2006 – 2009). Desenvolve pesquisa em
Química de Compostos de Coordenação tendo publicado quatro livros, 11
artigos em periódicos e anais e 52 comunicações em congressos.
A não ser que indicado ao contrário a obra Química Inorgânica II, disponível em: http://educapes.capes.gov.br,
está licenciada com uma licença Creative Commons Atribuição-Compartilha Igual 4.0 Internacional (CC BY-SA
4.0). Mais informações em: <http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.pt_BR. Qualquer parte ou a
totalidade do conteúdo desta publicação pode ser reproduzida ou compartilhada. Obra sem fins lucrativos e com
distribuição gratuita. O conteúdo do livro publicado é de inteira responsabilidade de seus autores, não representan-
do a posição oficial da EdUECE.
Química
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iel a sua missão de interiorizar o ensino superior no estado Ceará, a UECE,
como uma ins�tuição que par�cipa do Sistema Universidade Aberta do
Brasil, vem ampliando a oferta de cursos de graduação e pós-graduação
Química
na modalidade de educação a distância, e gerando experiências e possibili-
dades inovadoras com uso das novas plataformas tecnológicas decorren-
tes da popularização da internet, funcionamento do cinturão digital e
massificação dos computadores pessoais.
Comprome�da com a formação de professores em todos os níveis e
a qualificação dos servidores públicos para bem servir ao Estado,
os cursos da UAB/UECE atendem aos padrões de qualidade
estabelecidos pelos norma�vos legais do Governo Fede-
ral e se ar�culam com as demandas de desenvolvi-
mento das regiões do Ceará.
Universidade Estadual do Ceará - Universidade Aberta do Brasil

Geografia
12
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Química

Universidade Estadual do Ceará - Universidade Aberta do Brasil

Augusto Leite Coelho

Presidenta da República Conselho Editorial

Dados Internacionais de Catalogação na Publicação

C691q Coelho, Augusto Leite

Editora da Universidade Estadual do Ceará – EdUECE

A Química Inorgânica pode ser dividida em duas partes: a Descritiva e a Teórica.

• Revisar os conceitos da estrutura do átomo.

1. Solução e interpretação da equação de onda

A solução da parte angular da equação de onda define o número quân-

VALORES ASSUMIDOS PELOS DIFERENTES NÚMEROS QUÂNTICOS

Pela solução da equação de onda radial e angular, podemos mostrar, no

NÚMERO DE POSSÍVEIS ORBITAIS PARA ALGUNS NÚMEROS QUÂNTICOS PRINCIPAIS

A interpretação da equação de onda radial nos mostra que a energia dos

Observamos que a curva de probabilidade para o orbital 3s apresenta

Figura2 – Orbital atômico s

Os orbitais p, l = 1, que possuem os números quânticos orbital +1 0 -1,

Figura 3 – Orbitais atômicos p orientados em relação aos eixos cartesianos

Figura 5 – Forma e orientação dos orbitais atômicos dx2 – y2 e dz2, respectivamente.

Para os nossos estudos subsequentes é importante que visualizemos

l Distinguir entre compostos de coordenação e sais duplos.

l Discutir os tipos de isomeria.

Por todos os motivos citados, estes compostos foram chamados de

1. O desenvolvimento da teoria de Werner

COMPLEXOS DE COBALTO (III)

REATIVIDADE DOS COMPOSTOS DE COTALTO (III) COM O NITRATO DE PRATA

Para complexos contendo seis espécies ligadas poderiam ser propos-

ESTRUTURA GEOMÉTRICAS POSSÍVEIS CONTENDO 6 ESPÉCIES LIGADAS AO ÁTOMO CENTRAL

Hexagonal plana 3 isômeros

Como para o composto CoCl3.4NH3 foram isolados dois compostos com

2. Definições de termos usados na Química dos com-

usamos a expressão – o ligante coordenou-se à espécie central.

2. Escreva a estrutura de Lewis para as seguintes moléculas ou íons e explique quais

Figura6 - (a) Ligantes bidentados e monodentados; (b) Ligantes monodentados; (c)

TIPOS DE LIGANTES QUANTO AO NÚMERO DE ÁTOMOS DOADORES

Íon cloreto Cl- Cl- Cl Monodentado

Piridina C5NH5 N Monodentado

TIPOS DE LIGANTES QUANTO AO NÚMERO DE ÁTOMOS DOADORES

2,2’- Bipiridil C10N2H8 2N Bidentado

Íon Cianeto CN- C- N C ou N Ambidentado

Observe que, em ambos os exemplos da Figura 6, o número de coorde-

4.1. Estrutura e número de coordenação

5 Pirâmide de base quadrada

O que caracteriza o NC que um composto pode assumir é geralmente a

ca de d8 ou s1d7, teremos preferencialmente a estrutura molecular como um 5

As estruturas de bipirâmide trigonal e pirâmide de base quadrada são

eletrônica assimétrica, como, por exemplo, compostos de Cu2+, d9, também L L L

encontramos a distorção tetragonal, mesmo que os seis ligantes sejam iguais. L

(a) Trans (b) Cis

Figura 7 – Isômeros geométricos trans e cis

Para os complexos do tipo [MA3L3], teremos também dois isômeros, que

Objeto Espelho Imagem

Figura 10 – Um isômero sendo considerado o Objeto, o outro isômero será a Imagem

Para podermos avaliar se um composto pode apresentar isômero ótico,

duas ligações M-NH3 Figura11a temos um plano, ou seja, como se existis-

Figura 11 – (a) trans-[Co(NH3)2(en)2]3+ b) cis-[ Co(NH3)2(en)2]3+

Figura 12 – (a) Molécula original antes a da reflexão. (b) após a reflexão

Figura 13 – Reflexão através de um plano mostrado na figura a.