Genetica

INTRODUÇÃO
Neste trabalho que nos foi orientado, a principal dedicação será abordar sobre a
Aplicabilidade das técnicas citogeneticas e molecular. Começando por conhecer a
citogénetica e por seguinte explicar a sua aplicação.
A Citogenética faz uma ponte de conhecimento entre os fundamentos microscópicos da

Citologia e os princípios das mutações, da variabilidade, da permuta e da segregação
Genética, tendo como paradigma os cromossomos como estrutura física no transporte
dos genes na mitose, na meiose e na reprodução. A Citogenética estuda a estrutura e o
comportamento dos cromossomos na transmissão da informação genética de uma célula
a outra e na reprodução dos organismos. É uma ciência em desenvolvimento, visto que
conhecemos muito pouco da nossa fauna e flora quanto da informação sobre os
cromossomos quanto ao número, estrutura e evolução. É uma tarefa que cabe a nós
angolanos, preocupados com o conhecimento e a utilização sustentável dos nossos
recursos genéticos, de flora e fauna.
~
FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
APLICABILIDADE DAS TÉCNICAS CITOGENETICAS E MOLECULAR.
CITOGENÉTICA
A Citogenética é a ciência que estuda os cromossomos. Ela se estruturou pela fusão dos
conhecimentos da Citologia com os princípios da Genética, tendo a célula como objecto
de investigação e, os mecanismos da herança e da continuidade genética comométodo.
A citologia hoje referenciada como Biologia Celular, desenvolveu-se a partir da

observação de estruturas biológicas, ao microscópio, por Robert HOOKE (1635-1703).
Essa linha de investigação teve continuidade com os trabalhos de Nehemiah GREW

(1641-1712) e Marcello MALPIGHI (1628-1694). Estas observações levaram Matthias
Jakob SCHLEIDEN (1804-1881) e Friedrich Theodor SCHWANN (1810-1882) a
concluir, em 1838-1839, que a célula é a unidade básica da vida, e a definir como teoria
celular. Em 1858, Robert REMAK (1815-1865) e Rudolf Ludwig Karl VIRCHOW
(1821-1902) desenvolveram o conceito de que toda célula provém da divisão de células
pré-existentes.
Este conceito foi fundamental para o fortalecimento do pensamento científico,

desenvolvendo a compreensão do processo de continuidade celular, princípio que
Charles Robert DARWIN (1809-1882), em 1859, havia demonstrado para as espécies.
Em 1870, Walther FLEMMING (1843-1905) descreveu como cromatina a porção
intensamente corada no núcleo das células. Ele deu o nome de mitose (do grego,
filamento), ao processo de divisão celular e passou a ser considerado como o fundador
da Citogenética. Em 1875, Oscar HERTWIG (1849-1922) descreveu a fecundação e em
1888, Wilhelm WALDEYER (1836-1921), cunhou o termo cromossomo.
Em 1885, August Friedrich Leopold WEISMANN (1834-1914) previu a formação dos

gametas, através de um diferente tipo de divisão celular, no qual o número de
cromossomos nas células descendentes seria reduzido à metade. O que foi confirmado
pelos trabalhos de: Theodor Heinrich BOVERI (1849-1922), Edouard van BENEDEN
(1846-1912) e HERTWIG, demonstrando a formação de quatro células descendentes a
partir de uma só divisão cromossômica, na divisão celular que leva a formação de
gametas, o que se define como meiose, isto é, a produção de células haploides a partir
de células diploides.
A Citogenética tem sido de grande valia na definição do perfil cromossômico tanto nos
procariotos quanto no eucariotos. Os primeiros pela simplicidade de seu cromossomo,
constituído de uma única molécula de DNA circular, ver a Figura 1.9, e o processo de
propagação por divisão binária, os demais, de propagação assexuada, apresentam uma
redundância cromossômica, ao longo das gerações. Logo antecipo, são fundamentais
para a Citogenética os cromossomos, a divisão celular e o processo de propagação
através da produção de gametas, ou não.
GENÉTICA MOLECUAR
Os experimentos da Genética Molecular que você viu por recapitulação, mostraram-lhe

que o DNA é o material genético, por confiarmos no trabalho científico e na nossa
capacidade racional: podemos assumir que isso é verdadeiro. E mais, cada cromossomo
carrega uma única molécula de DNA em sua estrutura. Logo a porção genética da
citogenética está, em grande medida, nos cromossomos. Por isso, a teoria cromossômica
da herança genética, desenvolvida colaborativamente por diferentes pesquisadores, nas
primeiras décadas do século XX, foi consolidada em 1915 por Thomas Hunt MORGAN
(1866-1945), Alfred Henry STURTEVANT (1891-1970), Hermann Joseph MULLER
(1890-1967), Calvin Blackman BRIDGES (1889-1938). Esta consolidação permitiu
interpretar corretamente como a informação genética é transmitida. Não são apenas os
genes que são transportados nos cromossomos, mas o genoma como um todo, de uma
geração a outra.
Conhecer o cromossomo, compreender e explicar o seu comportamento na divisão

celular e na reprodução são atribuições da Citogenética. Os cromossomos se tornam
unidades facilmente identificáveis na metáfase.
Os resultados dos experimentos de Mendel levaram a conclusão de que a transmissão

das características, de uma geração à outra nos organismos de reprodução sexuada e de
fecundação cruzada, se fazia por partículas e, não por líquidos miscíveis, como era
aceito na comunidade científica da época, as quais ele chamou de fatores. Em 1909,
Wilhelm Ludvig JOHANNSEN (1857-1927) criou, a partir do grego, o termo gene,
“que dá nascimento a”, e os conceitos de genótipo como conjunto de genes e fenótipo às
características observáveis. Na genética clássica, ou genética mendeliana, o conceito de
gene pode ser definido como unidade de segregação, unidade de permuta, unidade de
mutação, o que persistiu até a compreensão de que o DNA é o material genético.
George Wells BEADLE (1903-1989) e Edward Lawrie TATUM (1909-1975), em
1941, cunharam a expressão de um-gene-uma-enzima, partindo da hipótese formulada
por Archibald Edward GARROD (1857- 1936), em 1909, de que os genes seriam
responsáveis pela producao de enzimas
Cromossomo dos Vírus

Existem diferentes tipos de vírus. Os vírus que atacam bactérias recebem o nome de
bacteriófagos: em geral, eles possuem uma molécula de DNA, ou tendo como material
genético o RNA em fita simples ou dupla. Eles têm só DNA ou só RNA como material
genético em um cromossomo linear ou circular
.
O DNA do bacteriófago l é circular.
Os vírus que tem o RNA como material genético são denominados de retrovirus e são
responsáveis pelo desencadeamento de alguns tipos de câncer, e causadores de algumas
doenças, entre elas a AIDS.
Cromossomo dos Procariotos

As bactérias e algas verde-azuladas podem ser classificadas como procariotos pela
inexistência de membrana nuclear, mitocôndrias e aparelho mitótico definido. As
bactérias apresentam o seu DNA em um único cromossomo circular.
O cromossomo do procarioto é constituído, fundamentalmente, de uma única fita ou

molécula de DNA, executando as codificações auto reguladas, necessárias e suficientes
para sua reprodução, manutenção e desenvolvimento. Nos eucariotos, ao contrário, eles
apresentam uma estrutura, morfologia, tamanho e número muito diferenciado e,
aparentemente, executam as codificações correspondentes às dos procariotos. Essas
mudanças são acompanhadas da existência de núcleo, membrana nuclear, aparelho
mitótico responsável pela continuidade genética e um aparelho meiótico responsável
pela transmissão da informação genética de uma geração à outra, na reprodução.
Os genes nas bactérias estão contidos em uma única molécula de DNA normalmente
circular, ver a Figura 2.7. Ele está associado a proteínas diferentes das presentes nos
cromossomos dos eucariotos. É assim chamado de “cromossomo” bacteriano. Sua
estrutura é diferente da observada nos cromossomos eucarióticos. Ela é menos
conhecida nas arqueobactérias. Logo, nossa discussão dará prioridade sobre a estrutura
dos cromossomos dos eucariotos.
Epissomos
Os epissomos são formados por material genético, constituído de filamentos duplos de
DNA, podendo ocorrer autonomamente no citoplasma, ou de forma integrada ao DNA
da bactéria. Quando integrado ao cromossomo da bactéria ele replica como o
cromossomo da bactéria. Quando autônomo, ele replica independentemente do
hospedeiro. Os epissomos são formas particulares dos plasmídios, os quais são
elementos de herança extra cromossômica em microorganismos.
Cromossomo dos Eucariotos

O cromossomo, como unidade, é capaz de replicar, transcrever, segregar, mutar,
diferenciar, condensar, parear, permutar. Ele sintetiza uma estratégia evolutiva que
reduz o número de unidades de segregação, aumenta a eficiência na manutenção do
balanço gênico dando uma disposição linear das unidades genéticas, os genes,
mantendo-os independentes.
Nos eucariotos, o DNA concentra-se, em grande parte, empacotado nos cromossomos,

que durante a interfase estão no núcleo
da célula. A principal função do DNA é expressa na função gênica.
Esta função já era uma velha conhecida dos pesquisadores quando se descobriu que os
genes são constituídos de DNA. Isto é, cada gene é um seguimento definido de uma
molécula de DNA que forma vários genes, simultaneamente. Cada cromossomo é
portador de uma única molécula de DNA e esta é portadora de vários genes.
Logo, a Citogenética fornece valiosas informações sobre o DNA quanto à replicação,
transcrição, tradução e regulação, além da sua transmissão de uma geração à outra. A
fusão dos gametas, na fecundação, restabelece a fase diploide da espécie definindo o
início do desenvolvimento ontogênico do novo organismo, que se faz por mitoses
sucessivas, que levam a diferenciação formando tecidos e órgãos. A diferenciação
celular leva a formação de um número significativo de células, vinte ou mais, que
exercem atividades fisiológicas, morfológicas e de regulação, diferentes em cada tecido
ou órgão. Todas essas diferenciações ontogênicas, morfológicas, fisiológicas e de
regulação são definidas, em última análise, pelos genes.
Componentes Químicos
Além do DNA, o cromossomo dos eucariotos tem RNA, histona, protamina, proteína
residual, lipídio, cálcio, magnésio e possivelmente ferro e enzimas como a DNA
polimerase. A molécula do DNA tem presença constante após a fecundação e, após cada
ciclo celular, tem continuidade de forma semiconservativa, isto é, a cada replicação da
molécula formando duas novas moléculas, cada uma destas tem uma fita nova
sintetizada e uma fita velha, original do ciclo celular anterior. Enquanto isso, as
demais moléculas são substituídas e alteradas quantitativa e qualitativamente, ao longo
dos vários ciclos celulares, por moléculas novas. O RNA deve estar envolvido na
transferência de informação para o citoplasma e na regulação metabólica. A quantidade
de DNA dobra durante a interfase e a células germinativas chegam a ter ¼ dessas
quantidades. O número cromossômico altera entre células diploides e haploides de um
mesmo organismo, e, aproximadamente, metade deste nas células germinativas, ou
gametas, de um mesmo indivíduo, mantidas as condições diploide e haploide,
respectivamente
A plicações da citogenetica
– Mapeamento de genes e sequências gênicas;
– Identificação de rearranjos cromossômicos/
pequenas deleções;
– Monitoramento de indivíduos/populações expostas
à m utagênicos;
– Estrutura e organização dos cromossomos
– Identificação de alterações cromossômicas em
esperma
– Diagnóstico Pré-Natal e Pré-Implantação
– Diagnóstico de neoplasias
– Monitoramento de pacientes
leucêmicos/transplante de medula óssea (doador
de sexo oposto)

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