2 - Atividade Parcial AP1 - Farmacocinética

Atividade Parcial AP1 - Farmacocinética
Tot al de pontos 10/10
1. Essa at ividade compreende t est es de múlt ipla escolha e deve ser respondida de
forma individual
2. Indique apenas uma respost a para cada t est e
3. Tempo para ent rega da at ividade: 29.09.2021
4. Preencher com o nome e mat rícula no formulário da at ividade
O e-mail do part icipant e (wdsv.med19@uea.edu.br) foi regist rado durant e o envio dest e
formulário.
As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela 1/1

significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde.
O ácido acetilsalicílico (AAS) é amplamente utilizado como
antiagregante plaquetário em pacientes com risco cardiovascular. A
depressão acomete parcela significativa da população, inclusive
aquela portadora de cardiopatias e outros espectros da síndrome
metabólica. A fluoxetina é um antidepressivo pertencente à classe dos
inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), administrado
por longos períodos e bastante empregado no tratamento da
depressão. Um paciente com prescrição de AAS contínuo em risco
cardiovascular e altas doses de fluoxetina apresenta risco potencial
de: *
acident e vascular encefálico
pot encialização do efeit o ant idepressivo
sangrament o gast rint est inal
elevação das t ransaminases

Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros 1/1
compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada
corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação: *
hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à

cessação de suas at ividades biológicas e farmacológicas.
lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação

de suas at ividades biológicas e farmacológicas.
hidrofílicos não int erferem na sua eliminação do organismo, bem como na

hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não int erferem
na cessação de suas at ividades biológicas e farmacológicas.
lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não int erferem na
Analise as informações apresentadas no gráfico abaixo, sobre a 1/1

cinética plasmática do diazepam na mulher obesa e na de peso
normal. Pode-se observar no gráfico que a meia-vida de eliminação do
diazepam na mulher obesa, quando comparada à meia-vida de
eliminação do mesmo medicamento na mulher de peso normal, é
cerca de (QUESTÃO LIGADA AO GRÁFICO): *
duas vezes maior, pois esse medicament o é alt ament e hidrossolúvel,

apresent ando afinidade maior pela água, sendo eliminado mais rápido pelos rins
quat ro vezes menor, pois o diazepam, por ser lipossolúvel, demanda maior t empo
de met abolização hepát ica.
duas vezes menor, o que demonst ra que o medicament o t ende a acumular-se

mais no indivíduo com peso normal.
quat ro vezes maior, pois esse medicament o é alt ament e lipossolúvel e t ende
a acumular-se no t ecido adiposo, aument ando a dist ribuição do medicament o
e, conseqüent ement e, a meia-vida de eliminação no indivíduo obeso.
Absorção é o movimento do fármaco até a circulação sistêmica 1/1
(responsável por transportar o fármaco até o seu local de ação).
Alguns fatores como a superfície de contato fármaco-organismo, o
esvaziamento gástrico, a via de administração e propriedades físico-
químicas do fármaco, como o pka, podem interferir na absorção de
fármacos. Sendo assim, calcule como será a absorção do fármaco de
acordo com o pH do meio. pH = 9/ pka = 4 *
não ionizado > ionizada. Fácil absorção
ionizado > não ionizado. Fácil absorção
não ionizado > ionizado. Difícil absorção
ionizado > não ionizado. Difícil absorção.
O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo 1/1

semelhante aos salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema
nervoso central. Sobre sua farmacocinética, podemos afirmar que *
Inicia a absorção no esôfago. Sua absorção é aument ada com aliment os. Início de
ção em 30 minut os, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas;
met abolizado no fígado e excret ado pelos rins.
é rapidament e absorvido pelo t rat o gast roint est inal, mas sua absorção é
diminuída com aliment os. Início de ação em 10 a 30 minut os; pico de 30
minut os a 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; met abolizado no fígado e
excret ado pelos rins.
inicia sua absorção no est ômago, finalizando no int est ino delgado. Início imediat o
com pico de 1h e 30 min, met abolizado no fígado e excret ado pelos rins
É inicialment e absorvido pelo est ômago. Sua absorção é diminuída com

aliment os. Início de ação em 5 a 10 minut os; pico em 6 horas; duração de ação de
3 a 4 horas; met abolizado e excret ado pelos rins.
É rapidament e absorvido pelo t rat o gast roint est inal. Sua absorção é aument ada
com aliment os. Início de ação em 50 minut os, pico em 2 horas; duração de ação
de 3 a 4 horas; met abolizado no fígado e excret ado pelos rins.
Nome e matrícula: *
Wilson dos Sant os Vasconcelos - 1922020072
Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a 1/1

plasmática possui como característica farmacocinética *
baixa depuração renal
boa absorção
baixo volume de dist ribuição
alt o volume de dist ribuição
alt a depuração renal
Um paciente adolescente está em tratamento ambulatorial, utilizando, 1/1

há mais de três anos, fenobarbital solução oral 4%. Durante esse
período, é necessária a utilização simultânea de warfarina sódica. A
conduta correta para evitar problemas relacionados com essa
associação medicamentosa é: *
mant er a dose de fenobarbit al com posologia alt erada
diminuir a dose de warfarina
mant er a dose de warfarina com posologia alt erada
aument ar a dose de warfarina
aument ar a dose de fenobarbit al

Érico recebeu prescrição para uso do medicamento tetraciclina, 1/1
evoluindo com náusea no terceiro dia de tratamento. Sua tia, Mônica,
indicou que ele ingerisse o comprimido com leite ao invés de água,
para reduzir a agressão ao estômago, pois esse era o motivo das
náuseas. Analisando a situação, considera-se que: *
Mônica est ava corret a em sua indicação, pois o leit e alt era o pH ácido gerado pelo
medicament o reduzindo a ocorrência do efeit o colat eral e melhorando a
absorção do medicament o.
Érico não deveria fazer a ingest ão do referido medicament o com leit e, pois
promove a formação de quelat os, int erferindo na absorção do fármaco.
Mônica est ava errada em sua indicação, pois o uso de água ou leit e para ingest ão
do referido medicament o é irrelevant e. Érico só não deve esquecer os horários de
administ ração do medicament o.
Érico não deveria fazer a ingest ão do medicament o com leit e, pois não há
nenhuma relação ent re a ingest ão do medicament o e o apareciment o de náusea,
sendo um fat or de cunho psicológico.
Érico fez bem em ingerir o medicament o com leit e, pois irá promover alt erações
no coeficient e de ionização, aument ando o número de part ículas não ionizadas
que serão absorvidas.
Assinale a alternativa que apresenta as formas terapêuticas em ordem 1/1
decrescente de velocidade de absorção dos fármacos por elas
veiculados: *
suspensão oral, drágea, solução int ramuscular, cápsula
drágea, comprimido, cápsula, solução oral
comprimido, comprimido revest ido, solução int ravascular, xarope
solução int ramuscular, comprimido de liberação cont rolada, suspensão oral,

xarope drágea, comprimido de liberação cont rolada, suspensão oral, solução oral
O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros 1/1
farmacocinéticos de vários medicamentos. Dentre muitas mudanças,
idosos apresentam uma diminuição gradativa da proporção de água
corporal, aumento das reservas lipídicas e alterações no volume
plasmático. Destaque-se que a capacidade de eliminação de fármacos
também decresce com o avanço da idade. Em adultos jovens, os
antidepressivos tricíclicos apresentam elevado metabolismo de
primeira passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao
adulto jovem, apresentaria: *
maior depuração renal
menor t empo de meia vida.
menor pico plasmát ico.
maior biodisponibilidade.
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA.
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2. Indique apenas uma respost a para cada t est e

3. Tempo para ent rega da at ividade: 29.09.2021

4. Preencher com o nome e mat rícula no formulário da at ividade

As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela 1/1

acident e vascular encefálico

pot encialização do efeit o ant idepressivo

sangrament o gast rint est inal

elevação das t ransaminases

hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à

lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação

hidrofílicos não int erferem na sua eliminação do organismo, bem como na

Analise as informações apresentadas no gráfico abaixo, sobre a 1/1

duas vezes maior, pois esse medicament o é alt ament e hidrossolúvel,

duas vezes menor, o que demonst ra que o medicament o t ende a acumular-se

não ionizado > ionizada. Fácil absorção

ionizado > não ionizado. Fácil absorção

não ionizado > ionizado. Difícil absorção

ionizado > não ionizado. Difícil absorção.

O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo 1/1

É inicialment e absorvido pelo est ômago. Sua absorção é diminuída com

Wilson dos Sant os Vasconcelos - 1922020072

Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a 1/1

baixa depuração renal

baixo volume de dist ribuição

alt o volume de dist ribuição

alt a depuração renal

Um paciente adolescente está em tratamento ambulatorial, utilizando, 1/1

mant er a dose de fenobarbit al com posologia alt erada

diminuir a dose de warfarina

mant er a dose de warfarina com posologia alt erada

aument ar a dose de warfarina

aument ar a dose de fenobarbit al

suspensão oral, drágea, solução int ramuscular, cápsula

drágea, comprimido, cápsula, solução oral

comprimido, comprimido revest ido, solução int ravascular, xarope

solução int ramuscular, comprimido de liberação cont rolada, suspensão oral,

maior depuração renal

menor t empo de meia vida.

menor pico plasmát ico.

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