APC EJA Química

ATIVIDADE AVALIATIVA
EDUCAÇÃO ESCOLAR: EDUCAÇÃO DO CAMPO

ESCOLA ESTADUAL NOVA ITAMARATI
Professor(a): Juliana Ketlin Disciplina: Química
EJA – FINAL IV
Estudante: Nota:
Data:
DATA DE DEVOLUÇÃO: 30/09/2022
Atividade 1: Faça a leitura do texto e responda as questões a seguir.

QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DA UREIA
A partir de um composto inorgânico (isocianato de
É a parte da química que estuda praticamente todos os amônio), por simples aquecimento, formou a ureia que é
compostos do carbono. um composto orgânico.
NH4+CN– → CO(NH2) 2
HISTÓRICO Derrubou a Teoria da força vital.
Bergman (1777) Kekulé (1858)
COMPOSTOS ORGÂNICOS: COMPOSTOS INORGÂNICOS: CONCEITO ATUAL:

Substâncias extraídas dos Substâncias extraídas do
organismos vivos. reino mineral. QUÍMICA ORGÂNICA é o ramo da Química que estuda
praticamente todos os compostos do elemento carbono.
Berzelius (1807)
POSTULADOS DE KEKULÉ:
I. O carbono é tetravalente.
II. As 4 ligações simples são equivalentes.
III. O carbono pode formar cadeias.
CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS
De acordo com o número de C vizinhos
Primário: 0 ou 1 C vizinho
Secundário: 2 C vizinhos
TEORIA DA FORÇA VITAL Terciário: 3 C vizinhos
Quaternário: 4 C vizinhos
Somente organismos vivos podem formar compostos
orgânicos, uma vez que apresentam uma força especial:
A VIDA.
Wohler (1828)
CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS
Como o carbono pode formar cadeias, existem vários tipos de

cadeias possíveis. A classificação dessas cadeias está
mostrada na figura a seguir:
HIDROCARBONETOS
Composto formado somente por Carbono e Hidrogênio.

Características:
• Compostos apolares
• Pouco solúveis em água
• Baixos pontos de fusão e ebulição
• Pouco reativos
Classificação:
Alcano: apresenta apenas ligação simples.
Fórmula geral: CnH2n+2
Exemplo: CH4, C7H16
Alceno: apresenta apenas 01 ligação dupla.

Fórmula geral: CnH2n
Exemplo: C3H6, C5H10
Alcino: apresenta apenas 01 ligação tripla.

Fórmula geral: CnH2n-2
Exemplo: C2H2, C8H14
NOMENCLATURA IUPAC
A nomenclatura de hidrocarbonetos é a base para a nomenclatura das outras
classes de compostos orgânicos, por isso é de extrema importância entendê-la.
Serão seguidas as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC).
ESTRUTURA DE NOMENCLATURA
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
Prefixo: indica o número de átomos de carbono na cadeia principal.
1C Met 6C Hex
2C Et 7C Hept
3C Pro 8C Oct
4C But 9C Non
5C Pent 10 C Dec
Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos.

Somente ligação simples an
1 ligação dupla = en
1 ligação tripla  in
2 ligações duplas dien
Sufixo: indica a função orgânica à qual pertence o composto, como nos exemplos
a seguir:
Hidrocarboneto o
Álcool ol
Aldeído al
Ácido carboxílico óico
Cetona ona
Exemplo:
H3C – CH2 – CH2 – CH3  Butano
H3C – CH = CH2  Propeno
H3C – CH2 – OH  Etanol
H3C – CH2 – CH2 – CHO  Butanal
H3C – CH2 – COOH  Ácido Propanóico
H3C – C  CH  Propino
H2C = C = CH2  Propadieno
REGRA GERAL DE NOMENCLATURA

1. Localizar a cadeia principal: ela deve conter o maior número de carbonos
possível, passando por duplas ou triplas (caso existam) e gerando o maior
número de radicais (caso estejam presentes).
2. Numerar a cadeia principal para que tenha o menor número possível de
localização (NESSA ORDEM DE PREFERÊNCIA):
GRUPOS FUNCIONAIS > INSATURAÇÃO > RADICAL
3. Iniciar a nomenclatura pelos nomes dos radicais (caso existam) em ordem
alfabética:
ISO será considerado;
indicadores de quantidade (di, tri, tetra) não.
4. Seguir a estrutura já mostrada dos hidrocarbonetos.
5. Números são separados de letras por hífen (–); números são separados de
números por vírgula (,).
6. Compostos cíclicos começam com CICLO antes do prefixo.
7. Numeração nos ciclos: iniciar numeração pelo C da função (caso exista) ou
pelo C da insaturação (caso exista) ou pelos radicais.
8. Ciclos de hidrocarbonetos (HC) com dois radicais: iniciar a numeração
respeitando a ordem alfabética dos radicais.
09. Ciclos de HC com três ou mais radicais: numerar para que se tenha a menor
numeração possível para os radicais.
10. Para aromáticos dissubtituídos, pode-se utilizar a nomenclatura orto-meta-
para.
Atividades
1. Defina o que é química orgânica.
2. Explique o que foi a Teoria da força vital.
3. Defina as principais características do átomo de carbono.
4. Elabore um mapa mental com os conceitos estudados.

APC EJA Química

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

APC EJA Química

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

APC EJA Química

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

ATIVIDADE AVALIATIVA

EDUCAÇÃO ESCOLAR: EDUCAÇÃO DO CAMPO

DATA DE DEVOLUÇÃO: 30/09/2022

Atividade 1: Faça a leitura do texto e responda as questões a seguir.

Bergman (1777) Kekulé (1858)

COMPOSTOS ORGÂNICOS: COMPOSTOS INORGÂNICOS: CONCEITO ATUAL:

CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS

De acordo com o número de C vizinhos

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS

Como o carbono pode formar cadeias, existem vários tipos de

Composto formado somente por Carbono e Hidrogênio.

Alceno: apresenta apenas 01 ligação dupla.

Alcino: apresenta apenas 01 ligação tripla.

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Prefixo: indica o número de átomos de carbono na cadeia principal.

Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos.

2 ligações duplas dien

Ácido carboxílico óico

H3C – CH2 – CH2 – CH3  Butano

H3C – CH = CH2  Propeno

H3C – CH2 – OH  Etanol

H3C – CH2 – CH2 – CHO  Butanal

H3C – CH2 – COOH  Ácido Propanóico

H2C = C = CH2  Propadieno

REGRA GERAL DE NOMENCLATURA

1. Defina o que é química orgânica.

2. Explique o que foi a Teoria da força vital.

3. Defina as principais características do átomo de carbono.

4. Elabore um mapa mental com os conceitos estudados.

Você também pode gostar