RDC 556 2021

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO
Publicado em: 31/08/2021 | Edição: 165 | Seção: 1 | Página: 142

Órgão: Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Diretoria Colegiada
RESOLUÇÃO RDC Nº 556, DE 30 DE AGOSTO DE 2021
Dispõe sobre os requisitos para agrupamento de materiais de

uso em saúde para fins de registro e notificação na Agência
Nacional de Vigilância Sanitária e adota etiquetas de
rastreabilidade para produtos implantáveis.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das competências que
lhe conferem os arts. 7º, inciso III, e 15, incisos III e IV, da Lei n º 9.782, de 26 de janeiro de 1999, e
considerando o disposto no art. 53, inciso VI e §§ 1º e 3º, do Regimento Interno, aprovado pela Resolução
de Diretoria Colegiada - RDC nº 255, de 10 de dezembro de 2018, resolve adotar a seguinte Resolução de
Diretoria Colegiada, conforme deliberado em reunião realizada em 30 de agosto de 2021, e eu, Diretor-
Presidente, determino a sua publicação.
CAPÍTULO I
DISPOSIÇÕES INICIAIS
Seção I
Objetivo e abrangência
Art. 1º Esta Resolução estabelece os requisitos e as definições para o agrupamento de materiais

de uso em saúde para fins de registro e notificação na ANVISA, e adota etiquetas de rastreabilidade para
produtos implantáveis.
Art. 2º Esta Resolução se aplica aos materiais de uso em saúde.
§ 1º Excluem-se desta Resolução os produtos implantáveis aplicados na ortopedia.
§ 2º Excetuam-se dos critérios gerais para agrupamento dispostos nesta Resolução os materiais
de uso em saúde contemplados em Instrução Normativa de critérios específicos para agrupamento ou em
demais regulamentos técnicos específicos.
Seção II
Definições
Art. 3º Para efeito desta Resolução são adotadas as seguintes definições:
I - acessório: produto fabricado exclusivamente com o propósito de integrar um produto médico

outorgando a este uma função ou característica técnica complementar;
II - apresentação comercial: todos os modos de como o produto é apresentado ao consumo,

incluindo descrição da forma de acondicionamento e do conteúdo das embalagens;
III - conjunto (kit, set ou bandeja): agrupamento de materiais de uso em saúde de um mesmo
fabricante ou grupo fabril, utilizados em um procedimento específico e que, isoladamente, não mantêm
relação de interdependência para obtenção da funcionalidade e desempenho a que se destina;
IV - etiqueta de rastreabilidade: documento complementar a ser fornecido com o material de

uso em saúde, contendo campo para inserção das seguintes informações:
a) nome ou modelo comercial;
b) identificação do fabricante ou importador;
c) código do produto ou do componente do sistema; e
d) número de lote e número de registro na ANVISA;

V - família de produtos: agrupamento de materiais de uso em saúde que podem pertencer a um
mesmo registro ou notificação e que seguem critérios gerais estabelecidos e, quando aplicáveis, critérios
específicos ou definidos em regulamento técnico específico;
VI - indicação de uso: determinação do uso a que se destina o material de uso em saúde;
VII - matéria-prima: substâncias que se empregam na fabricação de materiais de uso em saúde,

tanto as que permanecem inalteradas quanto as passíveis de sofrer modificações;
VIII - materiais de uso em saúde implantáveis: qualquer material de uso em saúde projetado
para ser totalmente ou parcialmente introduzido no corpo humano ou para substituir uma superfície
epitelial ou ocular, por meio de intervenção cirúrgica, e destinado a permanecer no local após a
intervenção e permanecer após esta intervenção por mais de 30 (trinta) dias;
IX - materiais de uso em saúde implantáveis de uso permanente: qualquer material de uso em

saúde projetado para ser totalmente ou parcialmente introduzido no corpo humano ou para substituir uma
superfície epitelial ou ocular, por meio de intervenção cirúrgica, e destinado a permanecer no local após a
intervenção e permanecer após esta intervenção por período indeterminado;
X - mecanismo de ação: princípio de funcionamento de um material de uso em saúde, modo

que age ou interage com o organismo de maneira a obter a finalidade a que se propõe;
XI - modelo comercial: material de uso em saúde que faz parte de uma família;
XII - parte: componente fabricado exclusivamente com o propósito de integrar um produto para
a saúde, sem o qual o produto é funcionalmente deficiente ou inoperante; e
XIII - sistema: produto de um mesmo fabricante ou grupo fabril, constituído por componentes
complementares e compatíveis e de uso exclusivo entre si, para uma função única e específica, que
mantêm relação de interdependência para obtenção da funcionalidade, destinada a um determinado
procedimento e cujo desempenho somente é obtido se utilizados de forma integrada.
CAPÍTULO II
REQUISITOS PARA O AGRUPAMENTO DE MATERIAIS DE USO EM SAÚDE PARA FINS DE

REGISTRO E NOTIFICAÇÃO E ADOÇÃO DE ETIQUETAS DE RASTREABILIDADE PARA PRODUTOS
IMPLANTÁVEIS
Art. 4º Os sistemas e conjuntos de materiais de uso em saúde se equiparam às famílias para fins
de recolhimento de taxas de vigilância sanitária.
Art. 5º Devem ser declarados no Formulário do Fabricante ou Importador e no Relatório Técnico

apresentados na documentação dos processos de registro, e no Formulário para notificação de materiais
para uso em saúde apresentado na documentação dos processos de notificação ou petições, quando
couber, os códigos ou nomes associados aos modelos comerciais, partes, componentes e acessórios dos
materiais de uso em saúde, bem como as variações de dimensão.
Art. 6º Deve ser apresentada como documento em anexo ao processo de registro

e notificação ou petições, a tabela comparativa dos modelos comerciais, partes, componentes e
acessórios dos materiais de uso em saúde.
Art. 7º Os materiais de uso em saúde com diferentes concentrações, obedecendo a todos os

critérios gerais, podem ser agrupados em família.
Art. 8º O agrupamento em família de materiais de uso em saúde deve atender aos seguintes
critérios gerais:
I - os materiais de uso em saúde sujeitos a notificação e registro devem pertencer a um mesmo

fabricante ou grupo fabril, e possuir mesmo princípio de funcionamento, mecanismo de ação, indicação de
uso, contraindicação, efeito adverso, precaução, restrição, advertência, cuidado especial, condição de
armazenamento e classe de risco;
II - os materiais de uso em saúde sujeitos a notificação e registro devem possuir matéria-prima e

tecnologia de fabricação semelhantes;
III - produtos sujeitos a notificação e registro estéreis e não-estéreis não podem ser agrupados
em uma mesma família;
IV - produtos sujeitos a notificação e registro cujo fabricante recomenda uso único e produtos
passíveis de reprocessamento não podem ser agrupados em uma mesma família; e
V - produtos sujeitos a notificação e registro de reprocessamento proibido e produtos passíveis

de reprocessamento não podem ser agrupados em uma mesma família.
Parágrafo único. Não é permitido notificação e registro em família de conjunto ou de sistema.
Art. 9º As variações de cor, aroma e sabor são considerados como forma de apresentação
comercial, não caracterizando família de materiais.
Art. 10. As variações dimensionais são consideradas modelos comerciais de família de

materiais.
Art. 11. Não é permitida variação da apresentação comercial com a exclusão de componentes
ou materiais no processo de notificação ou registro de sistema ou conjunto.
§ 1º Para fins de reposição, os componentes do sistema podem ser comercializados

separadamente desde que sejam de uso exclusivo deste.
§ 2º Devem constar no rótulo e instruções de uso do componente de reposição do sistema:
I - o nome comercial do sistema e o nome do componente de reposição, conforme informado

no processo de registro; e
II - os dizeres "componente de reposição para uso exclusivo no sistema".
Art. 12. Para fins de reposição, os materiais do conjunto de instrumentais, destinado

exclusivamente a um procedimento específico, podem ser comercializados separadamente, desde que
sejam de uso exclusivo deste.
Parágrafo único. Devem constar no rótulo e instruções de uso do componente de reposição do

conjunto de instrumentais:
I - o nome comercial do conjunto e o nome do componente de reposição, conforme informado

no processo de notificação ou registro; e
II - os dizeres "componente de reposição para uso exclusivo no conjunto de instrumental".
Art. 13. Os componentes do sistema e os materiais do conjunto podem possuir classes de risco
distintas, vigorando sempre a classe de maior risco.
Art. 14. A variação dimensional dos componentes do sistema e dos materiais dos conjuntos é
considerada como forma de apresentação comercial, não caracterizando família de sistemas ou família de
conjuntos.
Art. 15. Para fins de alterações de registro ou notificação, é possível incluir, excluir ou substituir
componentes no sistema e no conjunto, desde que isto não descaracterize o produto original.
Art. 16. A variação quantitativa dos componentes de um conjunto caracteriza forma de

apresentação comercial, desde que não seja excluído nenhum componente deste conjunto
Art. 17. Para os materiais de uso em saúde implantáveis de uso permanente de alto e máximo
risco, o fabricante ou importador deve disponibilizar etiquetas de rastreabilidade com a identificação de
cada material ou componente de sistema implantável.
§1º Devem ser disponibilizadas no mínimo 3 (três) etiquetas para fixação obrigatória: no
prontuário clínico, no documento a ser entregue ao paciente, e na documentação fiscal que gera a
cobrança.
§2º O disposto neste artigo não se aplica aos fios de sutura.
CAPÍTULO III
DISPOSIÇÕES FINAIS
Art. 18. O descumprimento das disposições contidas nesta resolução e no regulamento por ela
aprovado constitui infração sanitária, nos termos da Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das
responsabilidades civil, administrativa e penal cabíveis.
Art. 19. Fica revogada a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 14, de 5 de abril de 2011,
publicada no Diário Oficial da União nº 69, de 11 de abril de 2011.
Art. 20. Esta Resolução entra em vigor em 1º de outubro de 2021.
ANTONIO BARRA TORRES
Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

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RESOLUÇÃO RDC Nº 556, DE 30 DE AGOSTO DE 2021

Dispõe sobre os requisitos para agrupamento de materiais de

Art. 1º Esta Resolução estabelece os requisitos e as definições para o agrupamento de materiais

Art. 2º Esta Resolução se aplica aos materiais de uso em saúde.

§ 1º Excluem-se desta Resolução os produtos implantáveis aplicados na ortopedia.

Art. 3º Para efeito desta Resolução são adotadas as seguintes definições:

I - acessório: produto fabricado exclusivamente com o propósito de integrar um produto médico

II - apresentação comercial: todos os modos de como o produto é apresentado ao consumo,

IV - etiqueta de rastreabilidade: documento complementar a ser fornecido com o material de

a) nome ou modelo comercial;

b) identificação do fabricante ou importador;

c) código do produto ou do componente do sistema; e

d) número de lote e número de registro na ANVISA;

VI - indicação de uso: determinação do uso a que se destina o material de uso em saúde;

VII - matéria-prima: substâncias que se empregam na fabricação de materiais de uso em saúde,

IX - materiais de uso em saúde implantáveis de uso permanente: qualquer material de uso em

X - mecanismo de ação: princípio de funcionamento de um material de uso em saúde, modo

REQUISITOS PARA O AGRUPAMENTO DE MATERIAIS DE USO EM SAÚDE PARA FINS DE

Art. 5º Devem ser declarados no Formulário do Fabricante ou Importador e no Relatório Técnico

Art. 6º Deve ser apresentada como documento em anexo ao processo de registro

Art. 7º Os materiais de uso em saúde com diferentes concentrações, obedecendo a todos os

I - os materiais de uso em saúde sujeitos a notificação e registro devem pertencer a um mesmo

II - os materiais de uso em saúde sujeitos a notificação e registro devem possuir matéria-prima e

V - produtos sujeitos a notificação e registro de reprocessamento proibido e produtos passíveis

Parágrafo único. Não é permitido notificação e registro em família de conjunto ou de sistema.

Art. 10. As variações dimensionais são consideradas modelos comerciais de família de

§ 1º Para fins de reposição, os componentes do sistema podem ser comercializados

§ 2º Devem constar no rótulo e instruções de uso do componente de reposição do sistema:

I - o nome comercial do sistema e o nome do componente de reposição, conforme informado

II - os dizeres "componente de reposição para uso exclusivo no sistema".

Art. 12. Para fins de reposição, os materiais do conjunto de instrumentais, destinado

Parágrafo único. Devem constar no rótulo e instruções de uso do componente de reposição do

I - o nome comercial do conjunto e o nome do componente de reposição, conforme informado

II - os dizeres "componente de reposição para uso exclusivo no conjunto de instrumental".

Art. 16. A variação quantitativa dos componentes de um conjunto caracteriza forma de

§2º O disposto neste artigo não se aplica aos fios de sutura.

Art. 20. Esta Resolução entra em vigor em 1º de outubro de 2021.

ANTONIO BARRA TORRES

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

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