RDC 47 2013

Ministério da Saúde - MS
Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA
RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 47, DE 25 DE OUTUBRO DE 2013
(Publicada em DOU nº 209, de 28 de outubro de 2013)
Aprova o Regulamento Técnico de Boas

Práticas de Fabricação para Produtos
Saneantes, e dá outras providências.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso

das atribuições que lhe conferem os incisos III e IV, do art. 15 da Lei n.º 9.782, de 26 de
janeiro de 1999, o inciso II, e §§ 1° e 3° do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos
termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006,
republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, e suas atualizações, tendo em vista o
disposto nos incisos III, do art. 2º, III e IV, do art. 7º da Lei n.º 9.782, de 1999, e o
Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da Agência, instituído por meio
da Portaria nº 422, de 16 de abril de 2008, na Reunião Ordinária nº 27/2013, realizada
em 19 de setembro de 2013, adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu,
Diretor-Presidente, determino a sua publicação:
Art. 1º Fica aprovado o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Fabricação

para Produtos Saneantes, nos termos dos Anexos desta Resolução.
Art. 2º Esta Resolução incorpora ao ordenamento jurídico nacional a Resolução

GMC MERCOSUL nº 31/12, que aprovou o “Regulamento Técnico de Boas Práticas de
Fabricação para produtos Saneantes (revogação das Res. GMC nº 56/96 e 23/01)”.
Art. 3º Revogam-se as disposições em contrário, em especial a Portaria nº 327, de

30 de julho de 1997.
Art. 4º Fica instituído o prazo máximo de 3 (três) anos para conclusão dos estudos
de validação a partir da publicação desta Resolução.
§ 1º No prazo de 1 (um) ano, a empresa deve ter elaborado todos os protocolos e

outros documentos necessários para a validação de limpeza, metodologia analítica,
sistemas informatizados e sistema de água de processo que já se encontrem instalados.
§ 2º Para metodologia analítica, a elaboração dos protocolos e a validação do

método deve ser realizada apenas quando se tratar de metodologias não codificadas em
normas ou bibliografia conhecida.
§ 3º Para os sistemas, métodos ou equipamentos adquiridos a partir da data de

publicação desta instrução normativa, a validação deverá ser realizada antes do seu uso
rotineiro.
Art. 5º O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução e no

regulamento por ela aprovado constitui infração sanitária, nos termos da Lei n. 6.437, de
Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União.

20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal

cabíveis.
Art. 6º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.
DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO
ANEXO I
MERCOSUL/GMC/RES. Nº 31/12
REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE BOAS PRÁTICAS DE

FABRICAÇÃO PARA PRODUTOS SANEANTES
(REVOGAÇÃO DAS RES. GMC Nº 56/96 e 23/01)
TENDO EM VISTA: O Tratado de Assunção, o Protocolo de Ouro Preto, o

Protocolo de Ushuaia sobre Compromisso Democrático no MERCOSUL, Bolívia e
Chile e as Resoluções Nº 24/96, 56/96, 38/98, 03/99, 23/01 e 56/02 do Grupo Mercado
Comum.
CONSIDERANDO:
Que os produtos saneantes devem ser seguros nas condições normais e previsíveis
de uso.
Que a fiscalização dos estabelecimentos fabricantes e importadores de produtos

saneantes, por meio de inspeções técnicas, é um mecanismo que contribui para garantir
a qualidade com que chegam ao mercado os produtos que elaboram, embalam e
importam por esses estabelecimentos.
Que a fiscalização deve contemplar os aspectos relativos às condições de

funcionamento e sistemas de controle de qualidade utilizados pelos estabelecimentos.
Que existe a necessidade de estabelecer procedimentos comuns a serem aplicados

nos Estados Partes, usando uniformidade de critérios para a avaliação dos
estabelecimentos de fabricantes e importadores de produtos saneantes.
Que as ações de controle são de responsabilidade das autoridades sanitárias

competentes, as quais devem contar com um modelo que assegure o controle das

indústrias com uniformidade de critérios e neutralidade, simetria e reciprocidade no

tratamento e aplicação das normas de regulação.
Que as Boas Práticas de Fabricação devem refletir os requisitos mínimos

indispensáveis a serem cumpridos pelas indústrias na fabricação, embalagem,
armazenamento e controle de qualidade dos referidos produtos.
Que como consequência dos avanços tecnológicos e do caráter dinâmico da

regulamentação sanitária é necessário atualizar e adotar novas diretrizes sobre Boas
Práticas de Fabricação com a finalidade de garantir a segurança e qualidade dos
produtos saneantes.
O GRUPO MERCADO COMUM
RESOLVE:
Art. 1º - Aprovar o “Regulamento Técnico MERCOSUL de Boas Práticas de

Fabricação para Produtos Saneantes”, que consta como Anexo e faz parte da presente
Resolução.
Art. 2º - Os Estados Partes indicarão no âmbito do SGT N° 11 os órgãos nacionais

competentes para a implementação da presente Resolução.
Art. 3º - A presente Resolução será aplicada no território dos Estados Partes, ao

comércio entre eles e às importações extrazona.
Art. 4º - Revogar as Resoluções GMC Nº 56/96 e 23/01.
Art. 5º - Esta Resolução deverá ser incorporada ao ordenamento jurídico dos

Estados Partes, antes de 30/IV/13.
LXXXIX GMC – Cuiabá, 18/X/12.
ANEXO II
REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE BOAS PRÁTICAS PARA

FABRICAÇÃO DE PRODUTOS SANEANTES
CONTEÚDO
1. Considerações Gerais
2. Definições

3. Gestão da Qualidade
4. Requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação (BPF)
5. Saúde, Sanitização, Higiene, Vestuário e Conduta
6. Reclamações
7. Recolhimento de Produtos
8. Devolução
9. Auto-Inspeção / Auditoria Interna
10. Documentação e Registros
11. Pessoal
12. Instalações
13. Sistemas e Instalações de Água
14. Áreas Auxiliares
15. Recebimento e Armazenamento
16. Amostragem de Materiais
17. Produção/Elaboração
18. Controle da Qualidade
19. Amostras de Retenção
1. CONSIDERAÇÕES GERAIS
O objetivo deste Regulamento Técnico é de regulamentar a fabricação de

produtos saneantes, de modo que os fatores humanos, técnicos e administrativos (da
fabricação) que podem ter influência na qualidade dos mesmos sejam eficazmente
controlados, tendo como objetivo prevenir, reduzir e eliminar qualquer deficiência na
qualidade dos mesmos, que podem afetar negativamente a saúde e segurança do usuário.
Como consequência, este Regulamento Técnico reúne os elementos básicos a

considerar por cada empresa fabricante, de forma que possa elaborar eficazmente

produtos saneantes, garantindo ao mesmo tempo a segurança do usuário e a

conformidade de seus produtos aos próprios padrões de qualidade previamente
estabelecidos e planejados, como também os aspectos de segurança e higiene
relacionadas com a atividade.
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são aplicáveis a todas as operações

envolvidas na fabricação de produtos.
Os aspectos de segurança para o pessoal envolvido na fabricação e de proteção

ambiental estão regulamentados por legislação específica e os estabelecimentos devem
cumprir com os requisitos aplicáveis a cada uma das áreas.
2. DEFINIÇÕES
Para fins do presente Regulamento Técnico entende-se por:
Ação Corretiva: ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade
detectada ou outra situação indesejável.
Ação Preventiva: ação adotada para eliminar a causa de uma potencial não
conformidade ou outra potencial situação indesejável.
Acondicionamento: conjunto de operações a que é submetido um produto em sua

embalagem primária até a obtenção deste mesmo em sua apresentação final.
Amostra de Retenção: amostra de matérias-primas, materiais ou produto acabado,

mantida pelo fabricante, devidamente identificada por um período definido.
Amostragem: conjunto de operações de retirada e preparação de amostras.
Aprovado: condição em que se encontram os materiais, insumos ou produtos que

cumprem com as especificações estabelecidas.
Área dedicada: setor marcado ou delimitado de uso exclusivo para uma

determinada atividade ou processo.
Área definida: setor marcado ou delimitado para a realização de alguma atividade

específica.
Área separada: setor delimitado fisicamente e que constitui um recinto por si

mesmo.
Área segregada: instalações que oferecem separação completa e total de todos os

aspectos de uma operação, incluindo movimentação de pessoal e equipamento com
procedimentos e controles bem estabelecidos.

Auditoria: avaliação sistemática e independente que permite determinar se as

atividades ligadas à qualidade e seus resultados cumprem com os requisitos planejados
e se tais requisitos foram postos em prática de modo efetivo. Deve ser realizada por
pessoal qualificado.
Auditoria externa: quando a auditoria for realizada por pessoas qualificadas

externas à empresa.
Auditoria interna/Auto-inspeção: quando a auditoria for realizada por pessoal

competente da própria empresa.
Boas Práticas de Fabricação: requisitos gerais que o fabricante de produto deve

aplicar às operações de fabricação de produtos saneantes de modo a garantir a qualidade
e segurança dos mesmos.
Calibração: conjunto de operações de verificação e ajuste de instrumentos ou

sistemas de medição segundo normas reconhecidas, para que funcionem dentro de seus
limites de precisão e exatidão.
Contaminação: introdução indesejada de impurezas de natureza física, química

e/ou microbiológica na matéria-prima, material de embalagem, produto intermediário,
e/ou produto acabado durante a fabricação.
Contaminação cruzada: contaminação de uma matéria-prima, produto

intermediário ou acabado com outra matéria-prima, produto intermediário ou acabado
durante a fabricação.
Controle em processo: verificações realizadas durante a elaboração para monitorar

e, se necessário, ajustar o processo para assegurar que o produto cumpra com suas
especificações.
Controle de Qualidade: operações usadas para verificar o cumprimento dos

requisitos técnicos de acordo com as especificações previamente definidas.
Embalagem: todas as operações pelas quais o produto a granel deve passar, a fim
de tornar-se produto acabado, incluindo fracionamento, rotulagem e acondicionamento
quando for o caso.
EPC: Equipamento de Proteção Coletiva.
EPI: Equipamento de Proteção Individual.
Especificação: documento que descreve em detalhes os requisitos a que devem

cumprir os produtos ou materiais usados ou obtidos durante a fabricação.

Estabelecimento: unidade da empresa onde se realizam atividades previstas pela

legislação sanitária vigente.
Fabricação: todas as operações que incluem a aquisição de materiais, produção,

controle de qualidade, liberação, armazenamento, expedição de produtos acabados e os
controles relacionados.
Fórmula de Fabricação/Ordem de Produção: documento de referência para

produção de um lote que contemple as informações da fórmula padrão.
Fórmula Padrão: documento ou grupo de documentos que especificam as

matérias-primas com suas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a
descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a elaboração de
determinadas quantidades de produtos acabados. Além disso, deve possuir
documentação que forneça instruções sobre a elaboração do produto, inclusive sobre os
controles em processo.
Fracionamento: operação que permite que o produto a granel, por meio de um

processo definido, seja embalado.
Garantia da Qualidade: todas as ações planejadas sistemáticas necessárias para

garantir que um produto ou serviço irá satisfazer todos os requisitos de qualidade e
segurança em seu uso previamente estabelecido.
Gestão da Qualidade: atividades coordenadas para dirigir e controlar uma

organização, no que diz respeito à qualidade.
Inspeção: atividades tais como medição, ensaio, exame, de uma ou mais

características de uma entidade, produto ou serviço, comparando os resultados com
requisitos específicos para estabelecer se a conformidade de uma característica é
alcançada.
Lote: quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto

acabado fabricado em um único processo ou série de processos, cujas características
essenciais são a homogeneidade e qualidade dentro dos limites especificados. Na
fabricação contínua, o lote corresponde a uma fração definida da produção.
Material de Embalagem: cada um dos elementos de acondicionamento que estarão

no produto final. Conforme entrarem ou não em contato com o produto, dividem-se em
“primários” ou “secundários”, respectivamente.
Matéria-Prima: qualquer substância envolvida na obtenção de um produto que

faça parte deste na sua forma original ou modificada.

Número de Lote: referência numérica, alfabética ou alfanumérica ou sinal que

identifica especificamente um lote de matéria-prima, de material de embalagem,
produto obtido por uma operação ou operações.
Procedimento Operacional Padrão: procedimento escrito e aprovado que fornece

instruções detalhadas para a realização de atividades específicas.
Produção: todas as operações envolvidas no preparo de determinado produto

desde o recebimento de materiais do almoxarifado, passando pelo processamento e
embalagem, até a obtenção do produto acabado.
Produção em campanha: elaboração seqüencial de diversos lotes de um mesmo

produto.
Produto acabado: produto que tenha passado por todas as etapas de produção e
acondicionamento, pronto para venda e uso.
Produto a granel: qualquer produto que tenha passado por todas as etapas de
produção, sem incluir o processo de embalagem.
Produto devolvido: produto que já foi expedido e que retorna ao fabricante ou

importador.
Produto recolhido: produto expedido que retorna ao fabricante ou importador por

iniciativa própria e/ou determinação de Autoridade Sanitária competente.
Produto semi-elaborado/intermediário: substância ou mistura de substâncias que

requeiram posteriores processos de produção a fim de converter-se em produto a granel.
Produto semi-acabado: produto que necessita de pelo menos uma operação

posterior antes de ser considerado produto acabado.
Plano de validação: documento que descreve as atividades a serem realizadas na

validação.
Qualificação: conjunto de ações realizadas para provar e documentar que

quaisquer instalações, sistemas ou equipamentos estejam adequados, instalados e/ou
funcionem corretamente e levem aos resultados esperados.
Quarentena: retenção temporária de matéria-prima, material de embalagem,

produtos intermediários, semi-acabado, a granel ou acabados, enquanto aguardam
decisão de liberação, rejeição ou reprocessamento.
Reanálise: ensaio realizado em materiais, previamente aprovados, para confirmar

a manutenção das especificações estabelecidas, dentro do seu prazo de validade.

Reclamação: notificação externa que pode ser indicativa de possíveis desvios de

qualidade.
Recolhimento de produto: procedimento executado pela empresa de retirada de

um produto do mercado. Pode ser espontâneo ou determinado pela Autoridade Sanitária
competente.
Registro de Lote: toda documentação relativa a um lote de um produto específico.
Reprocessamento: repetição de uma ou mais etapas que já fazem parte do

processo de fabricação estabelecido em um lote de produto que não cumpre com as
especificações.
Sanitização: processo utilizado para redução do número de microrganismos

viáveis para níveis aceitáveis em uma superfície limpa.
Sistema de Garantia da Qualidade: conjunto de procedimentos para obtenção e

manutenção da qualidade desejada, envolvendo: Planejamento, Recursos, Instalações,
Controle de Projeto, Aquisições, Manufatura, Embalagem, Etiquetagem,
Armazenamento, Assistência Técnica, de modo a assegurar a qualidade, segurança e
eficácia dos serviços e produtos.
Terceirização: contratação de fabricação por terceiros para a execução de etapas

parciais ou totais relativas à fabricação, controle de qualidade ou armazenamento de
produtos saneantes.
Validação: ação documentada, conduzida para estabelecer e demonstrar que um

processo ou procedimento conduz necessária e efetivamente ao objetivo requerido.
3. GESTÃO DA QUALIDADE
3.1 Os conceitos de Garantia da Qualidade, de Boas Práticas de Fabricação (BPF)

e de Controle de Qualidade são aspectos inter-relacionados da gestão da qualidade.
Estão descritos neste Regulamento de forma que sejam enfatizadas as suas relações e
fundamental importância para a fabricação dos produtos regidos por este Regulamento.
3.2 Princípios
3.2.1 A qualidade deve ser de responsabilidade de todos os funcionários da

empresa tendo como referência a política da qualidade, ou seja, as intenções e diretrizes
globais relativas á qualidade formalmente expressa e autorizada pela direção da
empresa.

3.2.2 A empresa deve estabelecer, documentar, implementar e manter um sistema

eficaz e eficiente para a gestão da qualidade, com a participação ativa de todo pessoal
envolvido na fabricação.
3.2.3 O sistema para a gestão da qualidade deve abranger a estrutura

organizacional, os procedimentos, os processos, os recursos, a documentação e as
atividades necessárias para assegurar que o produto esteja em conformidade com as
especificações pretendidas de qualidade.
3.2.4 Todas as atividades relacionadas ao sistema da qualidade devem ser

documentadas.
3.3 Garantia da Qualidade
3.3.1 O fabricante deve manter um Sistema de Garantia da Qualidade.
3.3.2 O fabricante deve assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos produtos e

sistemas de apoio relacionados a produção, devendo atender aos requisitos estabelecidos
na legislação sanitária vigente.
3.3.3 O sistema de Garantia da Qualidade deve ser constituído por pessoal,

competente e qualificado, instalações e equipamentos adequados, compatíveis com as
atividades desenvolvidas.
3.3.4 Um sistema de Garantia da Qualidade deve assegurar que:
a) as operações de produção e controle estejam claramente especificadas por

escrito e as exigências de BPF cumpridas;
b) as responsabilidades gerenciais estejam claramente definidas e documentadas;
c) sejam realizados todos os controles estabelecidos como necessários nas

matériasprimas, materiais de embalagem, produtos semi-elaborados, produtos a granel,
produtos semi-acabados, produtos acabados, e os relativos a controle em processo,
calibrações, qualificações e validações, quando aplicável;
d) os produtos não sejam comercializados ou entregues ao consumo antes que

sejam realizadas todas as etapas de controle e liberação;
e) sejam fornecidas instruções para garantir que os produtos sejam manuseados,

armazenados e transportados de forma que a qualidade dos mesmos seja mantida por
todo o prazo de validade;
f) exista procedimento de auto-inspeção de qualidade que avalie regularmente a

efetividade e a aplicação do Sistema de Garantia da Qualidade;

g) os desvios da qualidade, os eventos adversos e as reclamações serão reportados,

investigados, registrados e serão implementadas as ações corretivas necessárias;
h) os procedimentos, especificações e instruções que possam ter influência na

qualidade dos produtos sejam periodicamente revistos e mantidos os respectivos
históricos;
i) a estabilidade de um produto seja determinada conforme regulamento específico

e que os estudos sejam repetidos após quaisquer mudanças significativas nos processos
de produção, formulação, equipamentos ou materiais de embalagem;
j) a rastreabilidade de todos os processos relacionados à fabricação do produto é

garantida.
3.3.5 Devem existir critérios definidos para qualificação de fornecedores, a qual

poderá incluir: avaliação do histórico de fornecimento, avaliação preliminar através de
questionário e/ou auditorias de qualidade.
3.4 Validação
3.4.1 a empresa deve conhecer seus processos a fim de estabelecer critérios para
identificar a necessidade de validação ou não dos mesmos. Quando as validações forem
aplicáveis, deve ser estabelecido um protocolo de validação que especifique como o
processo será conduzido. O protocolo deve ser aprovado pela Garantia da Qualidade.
3.4.2 Para os produtos/processos que não serão validados, a empresa deve

estabelecer todos os controles operacionais necessários para garantir o cumprimento dos
requisitos preestabelecidos ou especificados.
3.4.3 O protocolo de validação deve especificar, no mínimo:
a) Descrição dos equipamentos e instalações;
b) Variáveis a serem monitoradas;
c) Amostras que devem ser coletadas (localização, freqüência, quantidade e

método de amostragem);
d) Características de desempenho a serem monitoradas, especificando os métodos

analíticos e limites de aceitação;
e) Definição das responsabilidades;
f) Descrição dos métodos utilizados para registro e avaliação dos resultados;

g) Critérios de aceitação;
h) Capacitação necessária para o programa de validação.
3.4.4 É recomendável a validação de limpeza, metodologia analítica (quando se

tratar de metodologias não codificadas em normas ou outra bibliografia reconhecida),
sistemas informatizados, sistema de água de processos.
3.4.5 O relatório de validação deve fazer referência ao protocolo e ser elaborado

contemplando resultados obtidos, desvios, conclusões, recomendações e mudanças.
3.4.6 Qualquer desvio do protocolo de validação deve ser documentado,

investigado e justificado.
3.4.7 O processo de validação é satisfatório quando os resultados são aceitáveis.

Caso contrário, deve-se analisar a origem dos desvios encontrados e determinar as
alterações necessárias, até que o mesmo apresente resultados aceitáveis.
3.4.8 Devem ser estabelecidos os critérios de qualificação de acordo com a

complexidade dos equipamentos, processos e sistemas críticos. A qualificação é pré-
requisito para validação.
3.5 Revalidação
3.5.1 No caso de processo e sistemas validados, a empresa deve determinar a

necessidade de sua revalidação, considerando o histórico dos resultados, verificando que
o processo é consistente com a última validação.
3.5.2 Cada mudança deve ser avaliada pela Garantia da Qualidade, para
determinar a necessidade ou não de revalidação, considerando o impacto sobre os
processos e sistemas já validados.
3.5.3 A extensão da revalidação depende da natureza das mudanças e de como

elas afetam os diferentes aspectos dos processos e sistemas previamente validados.
3.5.4 A empresa deve definir a periodicidade da revalidação.
3.6 Estabilidade
3.6.1 A empresa, durante o processo de desenvolvimento, deve estabelecer estudo

de estabilidade dos produtos contemplando os procedimentos e registros com:
resultados das análises, metodologias analíticas, condições de conservação da amostra,
periodicidade de análise e data de vencimento.

3.6.2 Devem ser mantidos registros das análises efetuadas e dos estudos de
estabilidade realizados.
4. REQUISITOS BÁSICOS DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF)
4.1 As BPF determinam que:
a) os processos de fabricação devem ser claramente definidos, sistematicamente

revisados, e mostrar que são capazes de fabricar produtos dentro dos padrões de
qualidade exigidos, atendendo às respectivas especificações;
b) as etapas críticas dos processos de fabricação e qualquer modificação

significativa devem ser sistematicamente controladas e, quando possível, validadas;
c) as áreas de fabricação devem ser providas de infra-estrutura necessária para

realização das atividades, incluindo:
I pessoal treinado e qualificado;
II instalações e espaços adequados;
III serviços e equipamentos apropriados;
IV rótulos, embalagens e materiais apropriados;
V instruções e procedimentos aprovados;
VI depósitos apropriados;
VII pessoal, laboratório e equipamentos adequados para o controle de qualidade.
d) as instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem clara e

objetiva e serem aplicáveis às atividades realizadas;
e) os funcionários devem estar treinados para desempenharem corretamente os

procedimentos;
f) deverão ser feitos registros durante a produção para demonstrar que todas as
etapas constantes nos procedimentos e instruções foram seguidas e que a quantidade e a
qualidade do produto obtido estão em conformidade com o esperado. Qualquer desvio
significativo deve ser registrado, investigado e corrigido;
g) os registros referentes à fabricação devem estar arquivados de maneira

organizada e de fácil acesso, permitindo a rastreabilidade;

h) o armazenamento e a distribuição interna dos produtos devem minimizar

qualquer risco à sua qualidade;
i) esteja implantado um procedimento para recolhimento de qualquer lote, após

sua venda ou fornecimento;
j) as reclamações sobre produtos comercializados devem ser registradas e

examinadas. As causas dos desvios de qualidade devem ser investigadas e
documentadas. Devem ser tomadas medidas com relação aos produtos com desvio de
qualidade e adotadas as providências no sentido de prevenir reincidências.
5. SAÚDE, SANITIZAÇÃO, HIGIENE, VESTUÁRIO E CONDUTA
5.1 as atividades de sanitização e higiene devem abranger: pessoal, instalações,

equipamentos e utensílios, materiais de produção e recipientes, produtos para limpeza e
desinfecção e qualquer outro aspecto que possa constituir fonte de contaminação para o
produto. As fontes potenciais de contaminação devem ser eliminadas através de um
adequado programa de sanitização e higiene.
5.2 todo o pessoal deve ser submetido a exames de saúde para admissão e
posteriormente a exames periódicos, necessários às atividades desempenhadas, de
acordo com procedimentos estabelecidos pela empresa.
5.3. todo o pessoal deve ser treinado nas práticas de higiene pessoal. Todas as
pessoas envolvidas nos processos de fabricação devem cumprir com as normas de
higiene pessoal conforme procedimentos internos pela empresa.
5.4 as pessoas com suspeita ou confirmação de enfermidade ou lesão exposta que

possa afetar de forma adversa a qualidade dos produtos não devem manusear matérias-
primas, materiais de embalagem, produtos semi-elaborados, semi-acabados, a granel ou
produtos acabados até que sua condição de saúde não represente risco ao produto.
5.5 Todos os funcionários devem ser instruídos e incentivados a informar a seu

supervisor imediato quaisquer situações adversas, relativas à produção, ao equipamento
ou ao pessoal, que considerem que possam interferir nos produtos.
5.6. A empresa deve assegurar que as matérias-primas, materiais de embalagem

primários, produtos semi-acabados e a granel sejam manuseados de forma a garantir a
proteção dos materiais contra contaminações.
5.7 A empresa deve assegurar que os funcionários utilizem indumentária limpa e

adequada a cada área e atividade para garantir a proteção do produto contra
contaminações.

5.8 Para que seja assegurada a proteção dos funcionários, o fabricante deve
disponibilizar Equipamento de Proteção Coletiva (EPC) e Equipamento de Proteção
Individual (EPI) de acordo com as atividades desenvolvidas conforme legislação
específica.
5.9 Deve-se proibir fumar, comer, beber ou mascar, manter alimentos, bebidas,
fumo, medicamentos pessoais e plantas nas áreas de produção, do laboratório de
controle de qualidade e de armazenamento ou em qualquer outra área em que tais ações
possam influir adversamente na qualidade do produto. A empresa deve garantir a
adequada comunicação desta proibição.
5.10 A localização dos bebedouros deve ser restrita a corredores ou locais

específicos, de modo a evitar contaminação do produto e/ou risco a saúde do
trabalhador.
5.11 Visitantes e pessoas não treinadas só poderão acessar as áreas de produção

após orientação sobre normas de higiene e segurança, utilizando indumentária adequada
e acompanhadas por profissional designado.
6. RECLAMAÇÕES
6.1 As reclamações e demais informações referentes a produtos com possíveis

desvios de qualidade devem ser cuidadosamente investigadas e registradas de acordo
com procedimentos escritos. A gestão destas investigações deve ser realizada por
pessoal autorizado com participação do Controle de Qualidade e demais áreas
envolvidas.
6.2 Caso seja necessário, a verificação deve ser estendida a outros lotes vizinhos
para confirmar se podem ter sido afetados.
6.3 Deve ser designada pessoa ou setor responsável para o recebimento das
reclamações e pelas medidas a serem adotadas.
6.4 Deve existir procedimento escrito que descreva as ações a serem adotadas em
caso de reclamação de possíveis desvios de qualidade de um produto, incluindo a
necessidade de realizar um provável recolhimento do mercado.
6.5 Quando necessário, devem ser adotadas providências adequadas de

acompanhamento após a investigação e a avaliação da reclamação.
6.6 Os registros de reclamações devem ser regularmente revisados com a

finalidade de detectar qualquer indício de problemas específicos ou recorrentes e que
exijam maior atenção.
7. RECOLHIMENTO DE PRODUTOS

7.1 Deve haver um sistema que retire efetivamente do mercado os produtos que
apresentem desvios de qualidade que possam oferecer risco ao usuário.
7.2 Deve ser designada uma pessoa responsável pela coordenação do

recolhimento do produto no mercado. O responsável técnico deve ser informado sobre
as ações efetuadas, e a Garantia da Qualidade deve acompanhar o processo.
7.3 Devem existir procedimentos escritos, regularmente conferidos e atualizados,

para proceder a qualquer atividade de recolhimento. Os procedimentos devem
contemplar o destino dado aos produtos recolhidos, a investigação das causas de
devolução e o registro de todas as ações tomadas.
7.4 As autoridades sanitárias competentes nacionais e dos países para os quais o

produto tenha sido enviado devem ser imediatamente informadas sobre a decisão de
recolhimento de produto.
7.5 O processo de recolhimento deve ser registrado, incluindo a conciliação entre

as quantidades distribuídas e as quantidades resgatadas do produto em questão, com
emissão de um relatório final.
7.6 Os produtos recolhidos devem ser identificados e armazenados em área

segregada e segura até a definição de sua destinação final.
8. DEVOLUÇÃO
8.1 Deve ser designada uma pessoa ou setor responsável para o recebimento das
devoluções.
8.2 Deve existir procedimento para o recebimento, armazenamento e investigação

das causas de devoluções de produtos.
8.3 Os produtos devolvidos devem ser inspecionados e/ou analisados, antes de ser
definido seu destino final.
8.4 Devem existir registros dos resultados da inspeção e/ou da análise, dos
produtos devolvidos incluindo seus destinos finais.
8.5 Após a inspeção ou análise, ou ambas, dos produtos devolvidos devem ser
tomadas medidas cabíveis, incluindo a possibilidade de recolhimento do produto.
8.6 Caso seja necessário, a verificação deve ser estendida aos lotes vizinhos.
9. AUTO-INSPEÇÃO / AUDITORIA INTERNA

9.1 O objetivo da auto-inspeção / auditoria interna é avaliar o cumprimento das

BPF em todos os aspectos da fabricação. O programa de auto-inspeção / auditoria
interna deve ser projetado de forma a detectar qualquer desvio na implementação das
BPF e de recomendar as ações corretivas necessárias.
9.2 Devem ser elaborados procedimentos escritos sobre auto-inspeção / auditoria

interna. O programa de auto-inspeção / auditoria interna deve englobar pelo menos os
seguintes aspectos:
a) pessoal;
b) instalações;
c) manutenção de prédios e equipamentos;
d) armazenamento de matéria-prima, material de embalagem, produto

semielaborado, produto a granel e produto acabado;
e) equipamentos;
f) produção e controle em processo;
g) controle de Qualidade;
h) documentação;
i) sanitização e higiene;
j) programas de validação e revalidação, quando aplicável;
k) calibração de instrumentos e de sistemas de medidas;
l) recolhimento de produto do mercado;
m) reclamações;
n) gerenciamento de resíduos;
o) resultados das auto-inspeções/auditorias internas anteriores e qualquer ação

corretiva adotada.
9.3 A equipe de auto-inspeção/auditoria interna deve ser formada por

profissionais qualificados, com conhecimento em BPF. Os membros da equipe podem
ser profissionais da própria empresa, independentes da área auditada, ou especialistas
externos.

9.4 As auto-inspeções/auditorias internas devem ser realizadas com freqüência de

pelo menos uma vez ao ano.
9.5 Após o término da auto-inspeção/auditoria interna, deve ser elaborado um

relatório que deve conter:
a) os resultados;
b) avaliações e conclusões;
c) as ações corretivas, quando aplicável;
d) os prazos para adequação.
9.6 As ações corretivas para as não-conformidades reportadas no relatório de

autoinspeção / auditoria interna devem ser implementadas, e acompanhadas conforme o
plano de ação.
10. DOCUMENTAÇÃO E REGISTROS
A empresa deve estabelecer sistema de documentação de acordo com sua

estrutura organizacional e seus produtos.
10.1 A documentação constitui parte essencial do sistema de Garantia da

Qualidade e, deve estar relacionada com todos os aspectos das Boas Práticas de
Fabricação. Tem como objetivo definir as especificações de todos os materiais e
produtos, os procedimentos de todas as etapas relacionadas com a fabricação e controle
de produtos, assegurar a uniformidade de interpretação, evitar confusões e erros, com a
finalidade de garantir informações necessárias para liberação ou não de lotes de
produtos segundo o cumprimento dos pré-requisitos de qualidade estabelecidos,
assegurando existência de registros que permitam a rastreabilidade.
10.2 Os dados devem ser registrados por meios que ofereçam segurança das
informações. Todos os dados devem estar disponíveis durante o período de retenção
estabelecido neste Regulamento.
10.3 As alterações realizadas deverão ser registradas.
10.4 Toda a documentação relacionada às Boas Práticas de Fabricação deve ser

elaborada, aprovada, atualizada e distribuída de acordo com os procedimentos escritos.
Deve estar disponível e ser arquivada de forma segura. O título, a natureza e propósito
dos documentos devem ser definidos. A emissão, revisão, substituição, retirada e
distribuição dos documentos devem ser controladas e registradas de forma segura.

10.5 Os registros corrigidos devem possibilitar a identificação do dado anterior,

estarem assinados e datados pelo responsável designado. Nenhum documento deve ser
modificado sem autorização prévia.
10.6 Os documentos e registros devem ter um período de retenção estabelecido

em procedimentos de tal forma que todas as atividades significativas referentes à
fabricação de produtos, possam ser rastreadas.
10.7 Todos os registros de produção e controle devem ser retidos por no mínimo
um (1) ano após o vencimento da validade do lote de produto fabricado.
10.7.1 A empresa deve assegurar que os dados permaneçam íntegros e acessíveis

durante esse período. Deve haver registro das alterações realizadas conforme a um
procedimento de controle de documentos e registros.
10.8 A empresa deve manter registros de uso, limpeza, sanitização e manutenção

dos equipamentos contendo a data, o horário e responsável pela realização da tarefa.
Quando aplicável deve manter outras informações tais como: produto anterior, produto
atual, número de lote do produto processado, fase do processo, status de aprovação,
quarentena ou reprovação.
10.9 Fórmulas Padrão
10.9.1 Deve existir uma fórmula padrão para cada produto.
10.9.2 A fórmula padrão deve incluir:
a) o nome do produto e código interno de referência quando aplicável;
b) descrição da forma do produto;
c) lista de todas as matérias-primas, com as respectivas especificações e

quantidades percentuais, em conformidade com a fórmula declarada no
registro/notificação;
d) lista completa de todos os materiais de envase e embalagem requeridos para um

tamanho padrão de lote, incluindo quantidades, tamanhos e tipos, com código ou
número de referência relativos às especificações para cada material de
acondicionamento;
e) os equipamentos de produção a serem utilizados;
f) procedimento de fabricação com as instruções detalhadas;
g) especificação dos controles em processo, com suas respectivas metodologias;

h) as especificações do produto acabado e, quando necessário, devem ser

definidas as condições especiais de armazenamento;
i) qualquer precaução especial a ser observada.
10.10 Registros dos lotes de produção
10.10.1 Deve ser mantido um registro de produção de cada lote elaborado. O

registro deve se basear na fórmula padrão aprovada vigente.
10.10.2 Antes do início da produção deve ser verificado que os equipamentos e

áreas de trabalho estejam isentos de produtos fabricados anteriormente, documentos ou
materiais não requeridos para a produção planejada e que os equipamentos estejam
limpos e adequados para o uso. Esta verificação deve ser registrada.
10.10.3 Durante o processo de produção, todas as etapas que requeiram controles

descritos no procedimento de elaboração devem ser registradas. As seguintes
informações devem estar disponíveis para rastreabilidade da produção:
a) nome do produto e código interno do produto quando aplicável;
b) lote do produto e do granel quando aplicável;
c) registro das principais etapas de produção, incluindo datas e horários do início e

término, quando requerido no procedimento de elaboração;
d) identificação do(s) operador(es) das diferentes etapas de produção;
e) número dos lotes e a quantidade de cada matéria prima e materiais utilizados;
f) qualquer ocorrência relevante observada na produção, incluindo detalhes como

a autorização assinada para cada alteração da fórmula de fabricação ou instruções de
produção;
g) os principais equipamentos utilizados;
h) controles em processo realizados, identificação da pessoa que os tenha

executado e os resultados obtidos.
10.11 Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e seus registros
10.11.1 Devem existir procedimentos e registros para:
a) recebimento de matérias-primas, material de envase e embalagem;

b) a identificação das matérias-primas, produtos semi-elaborados, produtos a

granel, produtos acabados e materiais de envase e embalagem armazenados em
quarentena, aprovados ou reprovados;
c) a amostragem das matérias-primas, materiais de envase e embalagem, produtos

semielaborados, produtos a granel e produtos acabados;
d) definição da codificação de lote específica para matérias-primas, materiais de

envase e embalagem e produtos acabados;
e) ensaios de controle de qualidade realizados, descrevendo os métodos e os

equipamentos a serem utilizados;
f) aprovação ou reprovação de materiais e produtos e definição da pessoa ou setor

responsável;
g) qualificação de fornecedores;
h) as atividades de limpeza e sanitização de materiais, utensílios, equipamentos e

áreas, incluindo as freqüências, os métodos e os materiais de limpeza a serem utilizados;
i) armazenamento e expedição dos produtos;
j) calibração e manutenção de equipamentos;
k) controle de pragas, contemplando métodos e materiais empregados e

desativação de embalagens vazias;
l) manutenção dos equipamentos de prevenção e combate a incêndio;
m) medidas emergenciais em caso de derrames de substâncias tóxicas, corrosivas

e outras de perigo potencial.
11. PESSOAL
11.1 A empresa deve ter um organograma atualizado. As responsabilidades

funcionais devem estar estabelecidas e documentadas e ser claramente compreendidas
por todos os envolvidos.
11.2 O fabricante deve ter um número suficiente de pessoas treinadas e

qualificadas.
11.3 O fabricante deve, mediante um programa escrito e definido, treinar as

pessoas envolvidas nas áreas de produção, nos laboratórios de controle de qualidade,

bem como todo pessoal cujas atividades possam interferir na qualidade do produto e
saúde do trabalhador.
11.4 Além de treinamento básico sobre as BPF, o pessoal recentemente contratado

deve participar do programa de integração e receber treinamento apropriado quanto às
suas atribuições e ser treinado e avaliado continuamente. O programa de treinamento
deve ser aprovado, quando aplicável, pelos responsáveis da Produção, do Controle de
Qualidade e da Garantia da Qualidade, sendo mantidos registros.
11.5. O pessoal que trabalha em áreas onde são manipulados materiais tóxicos,
corrosivos, cáusticos e inflamáveis deve receber treinamento específico.
11.6 Deve existir planejamento e cronograma dos treinamentos de pessoal, bem

como o registro dos treinamentos realizados.
11.7 O conceito de Garantia da Qualidade e todas as medidas capazes de melhorar

sua compreensão e sua implementação devem ser amplamente discutidos durante o
treinamento.
11.8 Os responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser

independentes umas das outras.
11.9 A responsabilidade técnica deve ser exercida por um profissional habilitado.

Na ausência do responsável técnico, essa função deve ser exercida por uma pessoa
previamente designada.
11.10 Deverão ser estabelecidas as responsabilidades funcionais para as seguintes

atividades:
a) Autorização dos procedimentos e documentos, inclusive suas atualizações;
b) Monitoramento e controle do ambiente de fabricação;
c) Higiene;
d) Calibração de instrumentos analíticos;
e) Treinamento, incluindo a aplicação dos princípios de garantia da qualidade;
f) Aprovação e monitoramento de fornecedores de materiais;
g) Aprovação e monitoramento dos fabricantes contratados;
h) Especificações e monitoramento das condições de armazenamento de materiais

e produtos;

i) Arquivo de documentos/registros;
j) Monitoramento do cumprimento das BPF;
k) Inspeção, investigação e amostragem, de modo a monitorar fatores que possam

afetar a qualidade do produto;
l) Assegurar que sejam realizadas as validações quando necessárias.
11.11 Devem também ser estabelecidas as responsabilidades funcionais para a

produção:
a) assegurar que os produtos sejam produzidos e armazenados de acordo com os

procedimentos apropriados, com a qualidade exigida;
b) aprovar e assegurar a implementação das instruções relativas às operações de

produção, inclusive os controles em processo;
c) assegurar que os registros de produção sejam avaliados e assinados por pessoal

designado, antes que sejam colocados à disposição do controle da qualidade;
d) verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos;
e) assegurar que as calibrações e controle dos equipamentos sejam executados e

registrados e que os relatórios estejam disponíveis;
f) assegurar que seja realizado treinamento inicial e contínuo do pessoal da área

de produção e que o mesmo seja adequado às necessidades.
11.12 O responsável pelo Controle de Qualidade possui as seguintes

responsabilidades:
a) aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem,

semielaborados, a granel e acabados;
b) assegurar que sejam realizados todos os ensaios necessários;
c) aprovar as instruções de amostragem, especificações e métodos de ensaio dos

procedimentos do controle da qualidade;
d) aprovar e monitorar os ensaios realizados por terceiros, previstos em contrato;
e) monitorar a manutenção das instalações e dos equipamentos;
f) assegurar que sejam feitas as calibrações dos equipamentos de controle;

g) assegurar que sejam realizados treinamentos iniciais e contínuos do pessoal da

área de Controle da Qualidade, de acordo com as necessidades do setor;
h) manter registros completos dos ensaios e resultados de cada lote de material

analisado de forma a emitir um laudo analítico sempre que necessário;
i) assegurar a correta identificação dos reagentes e materiais;
j) certificar-se da execução da qualificação dos equipamentos do laboratório,

quando necessária.
12. INSTALAÇÕES
12.1 A empresa deve ser construída em local compatível com as atividades

desempenhadas e dispor de planta arquitetônica aprovada pela autoridade sanitária
competente, com informações necessárias, tais como: área do terreno, área construída,
tipo de construção e instalações destinadas à fabricação dos produtos.
12.2 As instalações devem ser localizadas, projetadas, construídas, adaptadas e

mantidas de forma que sejam adequadas às operações a serem executadas. Seu projeto
deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar
a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que
possa afetar a qualidade dos produtos.
12.3 A limpeza das áreas e a sanitização, quando necessária, devem ser realizadas
conforme procedimentos e devem ser mantidos os registros correspondentes;
12.4 As instalações devem ser mantidas em bom estado de conservação, higiene e

limpeza.
12.5 Deve ser assegurado que as operações de manutenção e reparo não

representem qualquer risco à qualidade dos produtos.
12.6 Os arredores dos edifícios devem estar limpos e em bom estado de

conservação.
12.7 O fornecimento de energia elétrica, iluminação, ar acondicionado ou

ventilação, devem ser apropriados, de modo a não afetar direta ou indiretamente os
produtos durante os processos de fabricação e armazenamento ou o funcionamento
adequado dos equipamentos.
12.8 As instalações devem assegurar a proteção contra a entrada de insetos e

outros animais, mantendo um programa de prevenção e combate dos mesmos, com
registros.

12.9 Devem existir instalações de segurança contra incêndio de acordo com

legislação específica vigente.
12.10 Produtos rodenticidas, inseticidas, fumigantes e materiais sanitizantes

devem ser utilizados de modo a não contaminar os equipamentos, matérias primas,
materiais de embalagem, materiais em processo ou produtos acabados.
12.11 Os ralos devem ser adequados, projetados de forma a prevenir refluxo.

Sempre que possível, os canais abertos devem ser evitados. Caso os canais abertos
sejam necessários, devem ser de fácil limpeza.
12.12 A fabricação de produtos saneantes com diferentes aplicações somente pode

ser realizada em instalações ou equipamentos compartilhados, desde que tenham sido
feitas, obrigatoriamente, análise de risco e validação de limpeza.
13. SISTEMAS E INSTALAÇÕES DE ÁGUA
13.1 A fonte de provimento de água deve garantir o abastecimento com

quantidade e qualidade adequadas.
13.2. A empresa deve definir claramente as especificações físico-químicas e

microbiológicas da água utilizada na fabricação dos produtos, devendo atender no
mínimo aos padrões microbiológicos de potabilidade.
13.2.1 Somente água dentro das especificações estabelecidas deve ser utilizada na
fabricação dos produtos.
13.3 As tubulações utilizadas para o transporte de água devem apresentar um bom

estado de conservação e limpeza.
13.4 Se necessário, deve ser realizado tratamento da água previamente ao

armazenamento, de forma a atender às especificações estabelecidas.
13.5 Devem existir procedimentos e registros da operação, limpeza, higienização,

manutenção do sistema de tratamento e distribuição da água;
13.6 Devem existir procedimentos e registros do monitoramento da qualidade da

água. O monitoramento deve ser periódico nos pontos críticos do sistema de água;
13.7 Caso sejam necessários padrões de qualidade específicos, definidos de

acordo com as finalidades de uso de cada produto, a água deve ser tratada de forma a
atendê-los.

13.7.1 Devem existir investigações, ações corretivas e preventivas para resultados

de monitoramento de água fora das especificações estabelecidas. Devem ser mantidos
registros das investigações e ações adotadas.
13.8 A circulação da água deve ser efetuada por tubulação ou outro meio que
ofereça segurança quanto à manutenção dos padrões estabelecidos de qualidade da água.
13.9 No caso de armazenamento da água devem existir dispositivos ou

tratamentos que evitem a contaminação microbiológica.
14. ÁREAS AUXILIARES
14.1 As salas de descanso, refeitório, vestiários, sanitários e áreas de manutenção

devem ser separadas das áreas de produção.
14.2 Os vestiários, lavatórios e os sanitários devem ser de fácil acesso e em

quantidade suficiente para o número de usuários, em condições de higiene apropriada,
providos com sabonete e toalhas ou secadores. Os sanitários não devem ter
comunicação direta com as áreas de produção e armazenamento.
14.3 As áreas de manutenção devem estar situadas em locais separados das áreas
de produção. Se as ferramentas e peças de reposição são mantidas nas áreas de
produção, as mesmas devem estar em salas ou armários ou espaços reservados para este
fim.
14.4 As tubulações de água, vapor, gás, ar comprimido e eletricidade devem estar

identificados conforme a legislação vigente.
15. RECEBIMENTO E ARMAZENAMENTO
15.1 A aquisição dos materiais deve ser planejada e controlada para que atenda às
necessidades da qualidade. Os requisitos devem estar claramente estabelecidos e
documentados, informados e compreendidos pelos fornecedores.
15.2 As áreas de depósito devem ter capacidade suficiente para possibilitar o

armazenamento ordenado de várias categorias de materiais e produtos: matérias-primas;
materiais de embalagem; produtos intermediários; produtos a granel e produtos
acabados, em sua condição de quarentena, aprovado, reprovado, devolvido ou
recolhido.
15.3 As áreas de armazenamento devem assegurar condições de estocagem

exigidas para materiais e productos. Devem ser limpas, secas e mantidas em
temperaturas compatíveis com os materiais armazenados. Quando forem exigidas
condições especiais de armazenamento, temperatura e umidade, tais condições devem
ser fornecidas, verificadas, monitoradas e registradas.

15.4 Os pisos, paredes e tetos devem ser de fácil limpeza, material resistente e
devem estar em bom estado de conservação.
15.5 As instalações dos almoxarifados devem estar protegidas contra a entrada de

roedores, insetos, aves e outros animais, devendo existir um sistema para combate aos
mesmos.
15.6 No caso de desvios em relação aos parâmetros estabelecidos deve ser feita
investigação para determinar as causas, devendo ser tomadas ações preventivas e
corretivas em relação às causas identificadas, sendo estas registradas.
15.7 Todas as atividades executadas nas áreas do almoxarifado devem atender aos
procedimentos previamente definidos, com registro das operações críticas.
15.8 As balanças devem ser calibradas e verificadas conforme periodicidade

estabelecida e devem ser mantidos os registros dessas atividades.
15.9 Deve existir uma área e/ou sistema, que delimite ou restrinja o uso dos
materiais e produtos respeitando-se o “status” previamente definido.
15.10 Os materiais e produtos reprovados, recolhidos e devolvidos devem estar

identificados como tal e armazenados separadamente em área restrita ou segregada.
Qualquer outro sistema que substitua a identificação através de etiquetas ou a
segregação deve oferecer segurança.
15.11 O sistema de registro e controle de armazenamento dos produtos

intermediários e a granel deve incluir o tempo máximo de estocagem permitido antes de
sua embalagem.
15.12 O sistema de registro e controle da expedição deve observar a

correspondente relação seqüencial de lotes e prazo de validade, quando aplicável.
15.13 Os materiais que apresentam riscos de incêndio ou explosão e outras

substâncias perigosas devem ser estocadas em áreas seguras e protegidas, devidamente
segregados e identificados, de acordo com a legislação especifica vigente.
15.14 Os materiais devem ser armazenados sob condições e períodos adequados

de modo a preservar a sua integridade e identidade. O estoque deve ser controlado para
que a rotatividade obedeça à regra: primeiro que expira, primeiro que sai (PEPS),
quando aplicável.
15.15 Deve existir um sistema para o controle do estoque. Caso sejam utilizados
sistemas informatizados para gerenciamento de materiais e produtos, a empresa deve
comprovar a segurança do sistema.

15.16 A empresa deve realizar inventários periódicos ou sistema similar,

mantendo registros dos mesmos.
15.17 Os materiais e produtos armazenados devem estar isolados do piso e

afastados das paredes, para facilitar a limpeza e conservação.
15.18 Os materiais e produtos devem estar identificados corretamente pelo seu

fabricante/fornecedor. O rótulo ou etiqueta de identificação deve estar devidamente
aderido ao corpo do recipiente que a contém.
15.19 Quando do seu recebimento, cada lote de materiais e produtos devem estar
identificados até o final de sua utilização.
15.20 Os materiais e produtos devem permanecer em quarentena devidamente

identificados como tal, antes de sua liberação pelo controle de qualidade. No caso de
estoques controlados por sistema informatizado, o seu uso deve ser bloqueado até
estarem liberados pela pessoa autorizada.
15.21 Os rótulos, etiquetas ou controles por sistema eletrônico dos materiais e

produtos devem permitir sua identificação correta e visualização do status.
15.22 As etiquetas ou sistemas de identificação devem disponibilizar as seguintes

informações:
a) nome do material ou produto e respectivo código interno de referência, quando

aplicável;
b) número do lote atribuído pelo fornecedor ou, quando aplicável, o número dado
pela empresa quando do recebimento;
c) situação dos materiais: quarentena, em análise, aprovado, reprovado ou

devolvido;
d) data de validade;
e) nome do fornecedor.
15.23 Somente as matérias-primas liberadas pelo controle de qualidade podem ser

usadas para a fabricação de produtos.
15.24 Deve ser respeitado o prazo de validade estabelecido pelo fabricante das
matériasprimas. A reanálise das matérias-primas em estoque serve apenas para
confirmação da manutenção de suas especificações e não pode ser usada para estender o
prazo de validade.

15.25 O armazenamento deve ser realizado com a devida ordem e segurança,

evitando possíveis misturas no seu controle e expedição, assim como acidentes no seu
manuseio.
15.26 Os produtos devem estar empilhados com segurança.
15.27 A empresa deve possuir procedimentos/sistema para assegurar que

materiais e produto acabado não sejam utilizados com seu prazo de validade expirado.
15.28 A empresa deve possuir procedimento de verificação e inspeção dos

materiais e produtos de forma a garantir o recebimento de materiais e produtos dentro
dos requerimentos definidos.
15.29 Se uma única remessa de materiais e produtos contiver lotes distintos, cada
lote deve ser considerado separadamente para amostragem e ensaios de liberação.
15.30 As matérias-primas devem ser recebidas com os respectivos laudos de

análise do fabricante/fornecedor.
15.31 Nas áreas de recepção e expedição os materiais devem ser protegidos das
variações climáticas que coloquem em risco a integridades dos materiais manuseados.
15.32 As áreas de recebimento devem ser adequadas, equipadas de forma a

permitir que os recipientes de materiais recebidos sejam limpos externamente antes de
serem estocados.
16. AMOSTRAGEM DE MATERIAIS
16.1 A amostragem deve ser realizada em área definida, por pessoas autorizadas,
de modo a evitar qualquer tipo de contaminação microbiológica ou cruzada;
16.2. As amostras devem ser representativas do lote do material recebido. No caso

de recebimento de mais de um lote do mesmo material, os mesmos devem ser
amostrados separadamente;
16.3. O número dos recipientes amostrados e o tamanho de amostra devem ser

baseados em um plano de amostragem.
16.4 A amostragem deve ser conduzida obedecendo a procedimentos aprovados

de forma a garantir a proteção das amostras de contaminações.
16.5. Todos os equipamentos (instrumentos, recipientes, utensílios) utilizados no

processo de amostragem que entrarem em contato com os materiais devem estar limpos,
sanitizados, quando aplicável, e guardados em locais apropriados, devidamente
identificados.

16.6 As etiquetas ou sistema de identificação devem disponibilizar as seguintes

informações:
a) nome e/ou código interno do material amostrado;
b) número do lote;
c) identificação da pessoa que coletou a amostra;
d) data em que a amostra foi coletada.
16.7 Os recipientes dos quais foram retiradas as amostras devem ser identificados.
16.8 Os Procedimentos Operacionais Padrões relativos à amostragem devem

incluir, no mínimo:
a) identificação da função/cargo da pessoa designada a coletar a amostra;
b) método ou critério de amostragem:
I Número de recipientes;
II Quantidade de material;
III. Instrumentos utilizados para a amostragem.
c) Equipamento a ser usado para amostragem e o EPI (equipamento proteção

individual), quando necessário;
d) o tipo de embalagem para a amostra, condição de amostragem (se asséptico ou

não) e rótulo;
e) Qualquer precaução especial a ser observada;
f) Instruções para limpeza e armazenamento dos equipamentos de amostragem;
g) Condição de armazenamento das amostras;
h) Destino da sobra da amostragem;
i) Condições ambientais do local de amostragem (luz, temperatura e umidade),

quando aplicável;
j) Período de retenção das amostras;

k) identificação da amostra;
l) instruções para qualquer subdivisão da amostra que se faça necessário.
17. PRODUÇÃO / ELABORAÇÃO
17.1 A empresa deve estabelecer procedimentos para segurança das instalações

nas áreas de produção.
17.2 As condições externas e as áreas destinadas à produção de saneantes devem

permitir adequada limpeza e manutenção.
17.3 As áreas de produção devem ser providas de infra-estrutura necessária, o que

inclui espaço, instalações, equipamentos, materiais adequados, pessoal qualificado e
devidamente treinado para execução das atividades, procedimentos operacionais e
instruções de trabalho aprovadas, além de pessoal qualificado e equipamentos
adequados para a realização do controle em processo.
17.4 A distribuição das áreas de produção deve ser ordenada e racional. As

instalações físicas devem estar dispostas de acordo com um fluxo operacional continuo
com distribuição adequada para evitar mistura ou contaminação cruzada.
17.5 As áreas produtivas devem ser de tamanho compatível com o volume de

operações realizadas e com as identificações necessárias. Nos casos de produtos que por
suas características possam provocar contaminações cruzadas devem existir áreas
separadas para elaborar e embalar. Toda a área de circulação deve estar livre de
obstáculos.
17.6 Os setores devem ser distribuídos de modo a permitir que a produção ocorra
de forma adequada, evitando misturas ou contaminação cruzada.
17.7 As tubulações, luminárias, pontos de ventilação e outras instalações, devem

ser adequadas de modo a facilitar a limpeza e manutenção. Sempre que possível o
acesso para manutenção deve estar localizado externamente as áreas de produção.
Quando não for possível o acesso externo para os serviços, os procedimentos de
manutenção devem ser executados de forma a minimizar o risco de contaminação e/ou
comprometimento da qualidade do produto.
17.8 A iluminação e ventilação devem ser suficientes e adequadas à execução dos

processos produtivos e devem estar de acordo com a legislação vigente.
17.9 A temperatura e umidade devem ser monitoradas, registradas e controladas,

quando necessário, e devem ser compatíveis às condições de estabilidade dos materiais
e produtos acabados.

17.10. Quando necessário as áreas devem possuir sistemas de exaustão de ar

adequados e que garantam a proteção contra a contaminação cruzada.
17.11 A empresa deve dispor de procedimentos para a limpeza e higienização das

áreas de produção, dos equipamentos e seus registros. Deve existir local destinado para
a guarda dos materiais utilizados na limpeza e manutenção.
17.12 Os ralos devem ser sifonados, desinfetados freqüentemente e mantidos

fechados. Devem ser rasos para facilitar a limpeza e a desinfecção.
17.13 As lixeiras devem ser identificadas, fechadas e esvaziadas de acordo com a

necessidade.
17.14 Nas áreas produtivas devem estar disponíveis equipamentos de proteção

individual e coletiva (EPI / EPC).
17.15 Antes de iniciar um processo de produção, deve ser verificado se os

equipamentos e o local de trabalho estão livres de produtos anteriormente produzidos,
assim como os documentos e materiais necessários para o processo planejado. Além
disso, deve ser verificado se os equipamentos estão limpos e adequados para uso. As
verificações desses itens devem ser registradas.
17.16 As janelas ou outras aberturas das áreas de produção ou envase devem ser
protegidas de modo a evitar possibilidade de contaminação.
17.17 Áreas de pesagens e medidas
17.17.1 A empresa, quando aplicável, deve possuir uma área definida para as
atividades de pesagem e medidas de matérias-primas destinadas à produção. Quando
houver risco ao trabalhador ou de contaminação cruzada a área deve ser separada
fisicamente das demais dependências.
17.17.1.1 As áreas destinadas a medidas, quando aplicável, e à pesagem das

matériasprimas podem estar localizadas no almoxarifado ou na área de produção,
devendo as mesmas ser projetadas e separadas para esse fim, possuindo sistema de
exaustão de ar independente e adequado, que evite a ocorrência de contaminação
cruzada e ambiental.
17.17.2 As balanças e recipientes de medidas devem ser calibrados regularmente,

de acordo com um programa de calibração pré-estabelecido e apresentar registros das
calibrações. Deve ser estabelecida a periodicidade das verificações.
17.17.3 As áreas de pesagem e medidas devem estar constantemente limpas.

17.17.4 As operações de pesagem devem ocorrer de acordo com a ordem de

produção, segundo procedimento específico.
17.17.5 Os recipientes ou embalagens externas das matérias-primas a serem

pesadas e/ou medidas devem ser limpos antes de entrarem nas áreas de pesagem. Após a
pesagem ou medida, esses recipientes devem ser mantidos fechados.
17.17.6 A fim de evitar misturas, os materiais pesados e/ou medidos devem ser
imediatamente identificados por meio de etiquetas ou sistemas de identificação
contendo o nome, lote da matéria-prima e a quantidade pesada ou medida, podendo
acrescentar o código interno.
17.17.7 Os materiais medidos ou pesados devem ser segregados fisicamente por

lote ou ordem de produção.
17.17.8 Os utensílios de pesagens e medidas devem estar limpos, identificados

quanto ao seu status de limpeza, e guardados em local que assegure sua integridade.
17.17.9 Todas as atividades de pesagem, verificação, calibração e manutenção

devem ser registradas.
17.17.10 O recipiente de matéria-prima que tenha sido pesada e que por não ser
utilizada retornará ao depósito deve ser fechado e identificado adequadamente.
17.18 Equipamentos
17.18.1 As balanças e instrumentos de medida das áreas de produção e de controle

de qualidade devem ter a capacidade e a precisão requerida.
17.18.2 As balanças e demais equipamentos de precisão e medida utilizados na

área de produção devem estar calibrados e verificados antes de seu uso. Devem ser
conduzidas calibrações periódicas, de acordo com um programa de calibração pré-
estabelecido.
17.18.3 Os equipamentos devem ser projetados, construídos, adaptados,

instalados, localizados e mantidos de forma a facilitar as operações a serem realizadas.
Os equipamentos não devem apresentar riscos para a qualidade dos produtos. As partes
que entram em contato com o produto não devem ser reativas, aditivas ou absortivas de
forma a não interferir na qualidade do produto.
17.18.4 O projeto e a localização dos equipamentos devem minimizar os riscos de

erros e permitir limpeza e manutenção adequadas de maneira a evitar a contaminação
cruzada, acúmulo de poeira e sujeira e, em geral, evitar todo efeito que possa influir
negativamente na qualidade e segurança dos produtos.

17.18.5 As áreas de circulação entre os equipamentos devem ser mantidas livres.

Os processos de limpeza e lavagem dos equipamentos não devem constituir fonte de
contaminação ao produto e devem ser registrados.
17.18.6 Todo equipamento em desuso ou com defeito deve ser retirado das áreas
de produção, caso contrário, deve estar devidamente identificado.
17.18.7 Todos os equipamentos devem estar devidamente identificados e

submetidos à limpeza e sanitização, conforme procedimento.
17.18.8 A empresa deve estabelecer um programa de manutenção preventiva dos

equipamentos. As atividades de manutenção devem ser registradas.
17.18.9 As tubulações fixas devem ser claramente identificadas quanto ao

conteúdo e, onde aplicável, a direção do fluxo.
17.18.10 As tubulações, conexões, dispositivos ou adaptadores para gases ou

líquidos perigosos devem estar identificados e não devem ser intercambiáveis.
17.19 Áreas de Elaboração/Processos
17.19.1 Os processos produtivos devem ser executados a partir de um

planejamento de produção. Todos os lotes produzidos devem seguir a uma ordem de
produção e esta corresponder à Fórmula Padrão do produto.
17.19.2 É recomendável que os uniformes utilizados na área de produção sejam de

uso exclusivo deste setor, não sendo recomendável a circulação por outras dependências
da fábrica com estes uniformes.
17.19.3 Antes de iniciar qualquer operação de produção, deve-se assegurar que:
a) Toda documentação pertinente esteja disponível;
b) Todas as matérias-primas estejam disponíveis e aprovadas;
c) Os equipamentos estejam disponíveis e em condições operacionais;
d) Os equipamentos utilizados na produção devem estar devidamente

identificados com o nome e/ou codificação e lote do produto que está sendo fabricado;
e) No caso de processos contínuos ou dedicados a identificação com o nome e/ou

codificação e lote do produto pode estar disponível nos registros de fabricação;
f) A área de produção esteja liberada de acordo com procedimento estabelecido

para evitar misturas com materiais de operações anteriores.

17.19.4 O número de lote deve ser atribuído para cada partida de produção a
granel. Esse não precisa ser necessariamente o número que se inclui no rótulo do
produto acabado, desde que se defina claramente a vinculação entre ambos.
17.19.5 A terceirização de etapa(s) produtiva(s) ou de controle de qualidade

deve(m) ser registrada(s) e estar de acordo com a legislação vigente.
17.19.6 Todas as etapas de produção devem ser registradas pelo operador, no

momento de realização da atividade, e as etapas críticas devem ser monitoradas ou
verificadas de acordo com procedimento estabelecido.
17.19.7 A identificação dos produtos a granel deve incluir:
a) O nome e/ou código de identificação;
b) O número da partida ou lote;
c) As condições de armazenamento quando forem críticas para assegurar a

qualidade do produto.
17.19.8 Todos os controles de processos e os correspondentes limites de aceitação

devem estar definidos. Os mesmos devem ser executados de acordo com o estabelecido
em procedimentos escritos. Cada resultado que estiver fora do limite segundo o critério
de aceitação deve ser informado, registrado e investigado.
17.19.9 O reprocessamento ou retrabalho de produtos somente pode ser permitido

se a qualidade do produto acabado não for afetada, se as especificações forem atendidas
e se a operação for realizada de acordo com procedimentos autorizados e definidos após
a avaliação dos riscos envolvidos. Deve ser mantido registro do reprocessamento.
Qualquer lote reprocessado deve receber identificação que permita sua rastreabilidade.
17.19.10 Quando o processo não for contínuo, deve haver uma área definida ou
dedicada para armazenamento de produtos semi-elaborados ou a granel, de acordo com
as especificações do produto e procedimento que define o tempo máximo de estocagem.
17.19.11 Deve ser efetuada a limpeza dos equipamentos após cada produto
fabricado. A produção em campanha sem a limpeza dos equipamentos somente poderá
ser realizada de acordo com procedimento descrito que determine os controles em
processo lote a lote e o número máximo de lotes sequenciais permitidos.
17.20 Áreas de embalagem / rotulagem
17.20.1 Deve existir área apropriada ou local específico para o envase/embalagem

de produtos. A distribuição dos equipamentos deve ser ordenada e racional.

17.20.2 As instalações físicas para o envase/embalagem dos produtos devem ser

projetadas de forma a evitar a ocorrência de misturas entre diferentes produtos e lotes.
17.20.3 Antes do início de operações de embalagem deve-se assegurar que a área

de trabalho, as linhas de embalagem, impressoras e equipamentos estejam limpos e
isentos de produtos, materiais ou documentos de operações anteriores. A liberação da
área deve ser realizada de acordo com procedimento escrito e uma lista de verificação
com registros.
17.20.4 Os rótulos devem ser inspecionados antes de serem entregues à linha de

embalagem. No processo de rotulagem deve ser verificado se os rótulos se referem ao
produto, assim como o número de lote e a data de vencimento do produto.
17.20.5 O produto a granel deve ser mantido fechado durante o processo de

envase, sendo aberto somente quando necessário. Deve existir identificação do produto
(nome e/ou codificação e lote) de forma visível nos equipamentos e em cada linha de
envase.
17.20.6 É recomendável a verificação da relação entre o rendimento teórico e o

real e se houver discrepância com os parâmetros estabelecidos, justificar por escrito.
17.20.7 Quando aplicável e conforme procedimento interno, os produtos após

envase/embalagem devem aguardar em quarentena, devidamente identificados quanto
ao seu status até a liberação pelo Controle de Qualidade/Garantia da Qualidade.
17.20.8 O material codificado remanescente do envase/embalagem deve ser

destruído e registrada a operação.
17.20.9 Todos os controles de processos e os correspondentes limites de aceitação

devem estar definidos. Os mesmos devem ser executados de acordo com o estabelecido
em procedimentos escritos. Cada resultado que estiver fora do limite segundo o critério
de aceitação, deve ser informado, registrado e investigado.
17.20.10 Todos os materiais de envase e embalagem que não tenham sido

utilizados e que sejam reenviados ao almoxarifado devem estar identificados e
registrados.
17.20.11 Nos casos em que o envase e a rotulagem não sejam contínuos, devem
ser adotadas medidas de identificação e segregação para evitar misturas ou erros de
rotulagem.
17.21 Gerenciamento de Resíduos

17.21.1 Devem existir procedimentos escritos de gerenciamento de resíduos de

acordo com a legislação vigente, os quais devem ser de conhecimento prévio dos
responsáveis envolvidos.
17.21.2 Os efluentes e resíduos resultantes da fabricação, dos edifícios e das áreas

circunvizinhas devem estar dispostos de maneira segura e sanitária até a sua destinação.
Os recipientes e as tubulações para o material de descarte devem estar identificados.
17.21.3 Os efluentes e resíduos devem ser identificados e classificados segundo a

sua natureza. Devem ser estabelecidas as destinações, os controles efetuados e o local
de lançamento dos resíduos e efluentes tratados. Devem ser registrados os controles
realizados e sua frequência.
17.21.4 O manuseio e a disposição de resíduos não devem impactar as operações

de produção ou a qualidade dos produtos.
18. CONTROLE DA QUALIDADE
18.1 A empresa deve possuir laboratório de Controle da Qualidade, próprio e

independente da produção. Para os casos de terceirização de ensaios de Controle de
Qualidade, a empresa deve seguir a legislação vigente.
18.2 Os requisitos mínimos para o Controle da Qualidade são os seguintes:
a) Os ensaios devem ser executados de acordo com procedimentos;
b) Os instrumentos de precisão devem ser calibrados em intervalos definidos

utilizando um padrão de referência certificado;
c) Possuir equipamentos adequados aos procedimentos de ensaios previstos e em

número suficiente ao volume das operações;
d) Pessoal qualificado e treinado;
e) Devem ser registrados os resultados dos ensaios de controle de matérias-

primas, materiais de embalagem e produtos acabados.
18.3 As responsabilidades principais do Controle da Qualidade não devem ser

delegadas. Estas responsabilidades devem ser definidas e documentadas contemplando
no mínimo as seguintes atividades:
a) Participar da elaboração, atualização e/ou revisão de:
I Especificações e métodos analíticos para matérias-primas, materiais de

embalagem, controles em processo, produtos acabados;

II Procedimentos de amostragem;
III Procedimentos para monitoramento ambiental das áreas produtivas;
IV Procedimentos para avaliar e armazenar os padrões de referência.
b) Aprovar ou reprovar matérias-primas, materiais de embalagem, semi-

elaborados, a granel e produtos acabados;
c) Manter registros completos dos ensaios e resultados de cada lote de material

analisado de forma a emitir um laudo analítico sempre que necessário;
d) Assegurar que todos os ensaios necessários sejam efetuados;
e) Participar da investigação das reclamações e devoluções dos produtos

acabados;
f) Assegurar a correta identificação dos reagentes e materiais;
g) Participar da investigação dos resultados fora de especificação;
h) Verificar e registrar a manutenção das instalações e calibração e manutenção

dos equipamentos do laboratório;
i) Certificar-se da execução da qualificação dos equipamentos do laboratório,

quando necessária;
j) Garantir a rastreabilidade dos processos realizados sob sua responsabilidade;
k) Coordenar treinamentos iniciais e contínuos dos funcionários.
18.4 Os laboratórios de Controle de Qualidade devem ser separados das áreas de

produção. As áreas onde forem realizados os ensaios microbiológicos devem contar
com instalações independentes.
18.5 Os laboratórios de Controle da Qualidade devem dispor de espaço suficiente,

áreas apropriadas e serem projetados de acordo com a lógica das operações neles
realizadas.
18.6 O laboratório deve ser projetado considerando a utilização de materiais de

construção adequados à atividade que será desenvolvida, e deve possuir conjunto de
dispositivos que assegurem as condições ambientais para a realização dos ensaios e a
proteção da saúde das pessoas.

18.7 Se necessário, devem ser utilizadas salas e equipamentos separados para

proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato
excessivo com umidade e outros fatores externos.
18.8 Os procedimentos dos ensaios devem ser aprovados pela Garantia da

Qualidade e estar disponíveis nas unidades responsáveis pela execução dos mesmos.
18.9 As especificações devem ser estabelecidas pela empresa e estar devidamente

autorizadas e datadas em relação aos ensaios das matérias-primas, incluindo água,
materiais de embalagem e produtos acabados. Além disso, devem ser realizados ensaios
nos produtos semi-elaborados e no produto a granel, quando necessário.
18.10 Devem ser realizadas revisões periódicas das especificações.
18.11 As literaturas, os manuais dos equipamentos, os padrões de referência e

outros materiais necessários devem estar à disposição do laboratório de Controle da
Qualidade.
18.12 O Controle da Qualidade deve ter facilmente disponível no setor:
a) Especificações;
b) Procedimentos de amostragem;
c) Métodos de ensaio e registros (sejam folhas analíticas e/ou caderno de

anotações e/ou meio eletrônico);
d) Boletins e/ou certificados analíticos;
e) Registros de monitoramento ambiental, onde especificado.
18.13 Os registros de ensaio devem incluir, pelo menos, os seguintes dados:
a) O nome e/ou codificação do material ou produto e, quando aplicável, a forma

de apresentação;
b) Lote e nome do fabricante e/ou fornecedor;
c) Referências para procedimentos de análise;
d) Resultados analíticos, incluindo cálculos, observações (se necessárias) e os

limites de especificações;
e) Data dos ensaios;

f) Identificação dos responsáveis pela execução dos ensaios;
g) Data e identificação dos responsáveis pela verificação das análises e dos

cálculos quando aplicável;
h) Resultado de aprovação ou reprovação do material ou produto, assinado por

pessoa autorizada.
18.14 No laudo de análise devem constar no mínimo:
a) Nome e/ou codificação da matéria-prima ou do produto;
b) Lote;
c) Data de fabricação;
d) Data de validade, quando aplicável;
e) Cada ensaio executado, incluindo os limites de aceitação e os resultados

obtidos, e, quando aplicável, referências da metodologia analítica utilizada;
f) Data da emissão do laudo, identificação e assinatura por pessoa autorizada;
g) Identificação do fabricante, quando aplicável.
18.15 Controle de Qualidade/Garantia de Qualidade é responsável por assegurar

que sejam executados todos os controles necessários para a amostragem e ensaio, para
todos os materiais e produtos acabados são liberados si cumprem todos os requisitos
especificados de critérios de aceitação. Esses controles incluem análise da
documentação do lote, amostra de retenção, avaliação e armazenamento dos padrões de
referência, a revisão de especificações de materiais e produtos e pode também incluir o
monitoramento ambiental.
18.16 O laboratório de controle da qualidade deve realizar todos os ensaios

necessários para confirmar que as matérias-primas, materiais de envase e embalagem,
produtos a granel, semi-elaborados e acabados cumpram com os critérios de aceitação
estabelecidos. Admite-se a dispensa de realização de ensaios quando o fornecedor for
qualificado.
18.17 O Controle de Qualidade deve estabelecer as especificações para seleção e

compra de materiais e insumos de uso laboratorial.
18.18 Os reagentes e soluções volumétricas adquiridas e/ou preparadas devem

estar identificadas e de acordo com a especificação. Os procedimentos de preparação
dos mesmos devem definir sua validade de uso.

18.19 Em caso de ensaios de pureza e identificação de uma substância química, o

padrão de referência certificado deve estar disponível.
18.20 Os padrões de referência internos devem ser verificados periodicamente

quanto à manutenção das suas propriedades, devendo ser mantidos os respectivos
registros.
18.21 As substâncias químicas de referência devem ser apropriadas para a

realização dos ensaios dos produtos acabados, com origem documentada e as mesmas
mantidas nas condições de armazenamento recomendadas pelo fabricante.
18.22 Quando uma substância química de referência não estiver disponível, outro
padrão deve ser estabelecido. Ensaios de identificação e pureza para este padrão devem
ser realizados. A documentação dos ensaios deve ser mantida.
18.23 As soluções reagentes devem ser devidamente identificadas devendo conter

em sua rotulagem no mínimo as seguintes informações: nome, concentração, data de
validade e/ou períodos de armazenamento recomendados, data de preparação,
identificação do técnico responsável pela preparação e, quando aplicável, fator de
correção.
18.24 Todos os resultados dos controles devem ser revisados e decidida a situação
do material quanto à aprovação, rejeição ou pendência.
18.25 Especificações para materiais e produtos
18.25.1 Todos os ensaios devem seguir as instruções estabelecidas pelos

procedimentos escritos e aprovados para cada material ou produto.
18.25.2 As especificações das matérias-primas, dos materiais de embalagem

primária e dos materiais impressos, devem possuir uma descrição, incluindo, no
mínimo:
a) Denominação e/ou nome químico da matéria-prima;
b) Nome e/ou o código interno de referência;
c) Referência das literaturas reconhecidas, quando aplicável;
d) Requisitos quantitativos e qualitativos com os respectivos limites de aceitação;
e) Modelo do material impresso, quando aplicável.

18.25.3 Os materiais de embalagem devem cumprir às especificações. O material

deve ser examinado com relação a defeitos físicos visíveis e críticos, atendendo às
especificações requeridas.
18.25.4 As especificações dos produtos intermediários e a granel devem estar

disponíveis sempre que estes materiais forem adquiridos ou expedidos, ou se os dados
sobre os produtos intermediários tiverem de ser utilizados na avaliação do produto final.
18.25.5 Devem ser estabelecidas especificações para produtos acabados de acordo

com critérios de aceitação e estas devem ser consistentes com o processo de fabricação.
18.25.6 Quando um produto acabado tenha uma especificação microbiológica, os

limites de aceitação de contagem total de microorganismos e microorganismos
patógenos devem estar em conformidade com a legislação vigente.
18.26 Análise de Materiais e Produtos
18.26.1 Antes que os materiais e produtos sejam liberados para uso, o Controle de
Qualidade deve garantir que os mesmos sejam analisados quanto à conformidade com
as especificações.
18.26.2 Somente as matérias-primas liberadas pelo Controle de Qualidade e que

estejam dentro dos respectivos prazos de validade devem ser utilizadas.
18.26.3 Os produtos que não cumpram com as especificações estabelecidas devem

ser reprovados. Se viável, podem ser reprocessados, devendo ser previamente
autorizado e realizado de acordo com procedimentos definidos. Os produtos
reprocessados devem cumprir com todas as especificações e critérios de qualidade antes
de serem aprovados e liberados.
18.26.4 Devem existir equipamentos de segurança disponíveis, os quais devem ser

verificados/testados regularmente.
18.27 Laboratório Microbiológico
18.27.1 O Controle de Qualidade do titular do produto deve ser responsável por

aprovar ou reprovar análises que estejam sob contratos com terceiros.
18.27.2 Quando aplicável, ensaios microbiológicos devem ser realizados em cada

lote do produto acabado, respeitando os limites de aceitação presentes na legislação
vigente.
18.27.3 Deve existir um programa de limpeza definido e registrado para o

laboratório microbiológico, considerando o resultado do monitoramento ambiental e a
possibilidade de contaminação.

18.27.4 A empresa deve garantir a segurança de manuseio e descarte de materiais

de risco biológico e manter procedimentos e registros adequados.
18.27.5 Os processos de descontaminação e esterilização devem ser controlados e

documentados de forma a garantir a segurança e eficácia dos diferentes processos.
18.27.6 As autoclaves devem ser qualificadas. Para cada ciclo operacional e cada
tipo de carga usado na(s) autoclave(s) devem ser realizados estudos de qualificação de
performance e mantidos registros.
18.27.7 Os meios de cultura devem ser preparados e identificados segundo

procedimentos escritos devidamente aprovados, tendo como referência as
recomendações do fabricante.
18.27.8 Os meios de cultura devem ser analisados quanto à viabilidade de

crescimento nas condições requeridas.
18.27.9 As soluções reagentes (incluindo soluções estoque), meios de cultura,

diluentes, entre outros, devem ser identificados. Para permitir a rastreabilidade desses
materiais as seguintes informações devem estar disponíveis: nome, concentração
(quando aplicável), data de validade e/ou período de armazenamento recomendado, data
de preparação, responsável pela preparação.
18.27.10 As culturas de referência devem ser adquiridas de fontes reconhecidas,

com apresentação dos respectivos certificados.
18.27.11 Devem existir procedimentos escritos para a preparação e conservação

de subculturas para uso como padrões de referência, sendo realizados ensaios de
identificação e caracterização das cepas e das sub-culturas.
18.27.12 A coleta e manuseio de amostras devem ser realizados de acordo com

procedimentos escritos de forma a evitar contaminação do material.
19. AMOSTRAS DE RETENÇÃO
19.1 As amostras de produtos acabados devem ser retidas nas embalagens

originais ou numa embalagem equivalente ao material de comercialização e
armazenadas nas condições especificadas, em quantidade suficiente para permitir, no
mínimo, duas análises completas.
19.2 As amostras de retenção devem possuir rótulo contendo identificação, lote e

data de validade.
19.3 Tempo mínimo de armazenamento das amostras de retenção:

a) As amostras de matérias-primas, quando aplicável, devem ser retidas até o

vencimento do seu prazo de validade;
b) As amostras de produtos acabados devem ser retidas até o vencimento do seu

prazo de validade.

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Ministério da Saúde - MS

Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA

RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 47, DE 25 DE OUTUBRO DE 2013

(Publicada em DOU nº 209, de 28 de outubro de 2013)

Aprova o Regulamento Técnico de Boas

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso

Art. 1º Fica aprovado o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Fabricação

Art. 2º Esta Resolução incorpora ao ordenamento jurídico nacional a Resolução

Art. 3º Revogam-se as disposições em contrário, em especial a Portaria nº 327, de

§ 1º No prazo de 1 (um) ano, a empresa deve ter elaborado todos os protocolos e

§ 2º Para metodologia analítica, a elaboração dos protocolos e a validação do

§ 3º Para os sistemas, métodos ou equipamentos adquiridos a partir da data de

Art. 5º O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução e no

Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União.

20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal

Art. 6º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE BOAS PRÁTICAS DE

(REVOGAÇÃO DAS RES. GMC Nº 56/96 e 23/01)

TENDO EM VISTA: O Tratado de Assunção, o Protocolo de Ouro Preto, o

Que a fiscalização dos estabelecimentos fabricantes e importadores de produtos

Que a fiscalização deve contemplar os aspectos relativos às condições de

Que existe a necessidade de estabelecer procedimentos comuns a serem aplicados

Que as ações de controle são de responsabilidade das autoridades sanitárias

Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União.

indústrias com uniformidade de critérios e neutralidade, simetria e reciprocidade no

Que as Boas Práticas de Fabricação devem refletir os requisitos mínimos

Que como consequência dos avanços tecnológicos e do caráter dinâmico da

O GRUPO MERCADO COMUM

Art. 1º - Aprovar o “Regulamento Técnico MERCOSUL de Boas Práticas de

Art. 2º - Os Estados Partes indicarão no âmbito do SGT N° 11 os órgãos nacionais

Art. 3º - A presente Resolução será aplicada no território dos Estados Partes, ao

Art. 4º - Revogar as Resoluções GMC Nº 56/96 e 23/01.

Art. 5º - Esta Resolução deverá ser incorporada ao ordenamento jurídico dos

LXXXIX GMC – Cuiabá, 18/X/12.

REGULAMENTO TÉCNICO MERCOSUL DE BOAS PRÁTICAS PARA

Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União.

4. Requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação (BPF)

5. Saúde, Sanitização, Higiene, Vestuário e Conduta

9. Auto-Inspeção / Auditoria Interna

10. Documentação e Registros

13. Sistemas e Instalações de Água

14. Áreas Auxiliares

15. Recebimento e Armazenamento

16. Amostragem de Materiais

18. Controle da Qualidade

19. Amostras de Retenção

O objetivo deste Regulamento Técnico é de regulamentar a fabricação de

Como consequência, este Regulamento Técnico reúne os elementos básicos a

Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União.

produtos saneantes, garantindo ao mesmo tempo a segurança do usuário e a

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são aplicáveis a todas as operações

Os aspectos de segurança para o pessoal envolvido na fabricação e de proteção

Para fins do presente Regulamento Técnico entende-se por:

Acondicionamento: conjunto de operações a que é submetido um produto em sua

Amostra de Retenção: amostra de matérias-primas, materiais ou produto acabado,

Amostragem: conjunto de operações de retirada e preparação de amostras.

Aprovado: condição em que se encontram os materiais, insumos ou produtos que