Eclosão Assistida Na Reprodução Assistida: Um Estado Da Arte
Eclosão Assistida Na Reprodução Assistida: Um Estado Da Arte
Eclosão Assistida Na Reprodução Assistida: Um Estado Da Arte
J Assist Reprod Genet (2011) 28:119-128 Visite www.DeepL.com/pro para mais informações.
DOI 10.1007/s10815-010-9495-3
REPRODUÇÃO ASSISTIDA
Recebido: 16 agosto 2010 / Aceite: 11 outubro 2010 / Publicado online: 2 novembro 2010
Springer Science+Business Media, LLC 2010
Resumo A Organização Mundial de Saúde estima que um manipuladores vibradores e lasers. Esta revisão analisará o
em cada seis casais sofre algum atraso na conceção e um impacto das condições de FIV na fisiologia da zona
número crescente requer tratamento através dos pelúcida, o endurecimento da zona, as diferentes técnicas
procedimentos de conceção assistida (CA) de fertilização de incubação assistida, quem pode beneficiar da incubação
in vitro (FIV) ou de injeção intracitoplasmática de assistida e os potenciais perigos.
espermatozóides (ICSI). A exposição dos ovócitos e dos
embriões às condições artificiais da cultura in vitro pode Palavras-chave Incubação assistida . Zona pelúcida .
ter efeitos negativos sobre a capacidade do embrião para Implantação . LASER . Perfuração da zona . Solução de
sofrer uma eclosão normal, o que resulta em baixas taxas Tyrode
de implantação após a FIV e a transferência de embriões.
Os embriões humanos resultantes da superovulação
desenvolvem-se mais lentamente in vitro do que os Introdução
embriões in vivo, manifestam um grau relativamente
elevado de anomalias citogenéticas e sofrem fragmentação Apesar dos numerosos progressos registados na FIV e na
celular. A rutura artificial da zona pelúcida é conhecida ICSI, a taxa de implantação dos embriões substituídos
como eclosão assistida (AH) e existem algumas provas de continua a ser baixa, estimando-se que até 85% dos
que os embriões que foram submetidos a manipulação da embriões substituídos não se implantam [1]. Foi relatado
zona para eclosão assistida tendem a implantar-se um dia que a taxa de implantação por transferência de embriões
mais cedo do que os embriões não eclodidos. Desde então, em programas de FIV/ICSI é de 10% a 15% para
tem sido utilizada uma variedade de técnicas para auxiliar transferências de dia 2 ou dia 3 e de 23% a 25% para
a eclosão de embriões, incluindo a dissecação mecânica transferências de blastocistos. A capacidade de um embrião
parcial da zona, a perfuração da zona e o afinamento da se desenvolver e implantar está principalmente relacionada
zona, utilizando tyrodes ácidos, proteinases, piezon com a qualidade dos gâmetas de origem e com as
características intrínsecas do embrião, tais como a sua
constituição cromossómica e a qualidade do seu citoplasma
[2]. No entanto, algumas proporções de gâmetas euplóides
os embriões com pleno potencial de desenvolvimento não se
implantam
Cápsula Esta revisão irá considerar o impacto das condições da FIV de Reprodução Assistida, Universidade de Saarland,
na fisiologia da zona pelúcida, o endurecimento da zona, as Homburg/Saar, Alemanha
diferentes técnicas de incubação assistida, quem pode beneficiar da correio eletrónico: mehammadeh@yahoo.de
incubação assistida e os potenciais perigos
K. R. Ali
M. E. Hammadeh ( ) . C. Fischer-Hammadeh
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Universidade Al-Azhar,
Assuit, Egipto
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Unidade de Tecnologia
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devido a dificuldades de eclosão [2]. Várias abordagens
para melhorar a taxa de implantação têm sido propostas
e praticadas. Estas incluem [1] melhorar a técnica de
transferência de embriões, [3] melhorar a recetividade
endometrial, e
[4] melhorar a capacidade de implantação do embrião. A
incubação assistida (AH) foi proposta como um método
para melhorar a capacidade de implantação dos
embriões. A eclosão assistida envolve a rutura artificial
da zona pelúcida, tendo sido empregues várias técnicas
de AH, incluindo o afinamento da zona, a perfuração da
zona (rutura através da formação de um orifício) e a
remoção completa da zona, a utilização de
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químicos, outras técnicas mecânicas e a utilização de lasers [29], para que as células trofoectodérmicas interajam com as
[5]. Na última década, a AH tem sido oferecida a pacientes células endometriais e ocorra a implantação. A eclosão do
mais velhas, bem como àquelas com embriões congelados embrião é um processo pelo qual o blastocisto expandido
e descongelados ou que sofreram falhas recorrentes de passa por ciclos
FIV-ET. O efeito da AH, no entanto, ainda é discutível [6-
9]. A eclosão assistida foi descrita pela primeira vez por
Cohen et al. que relataram a primeira gravidez após
eclosão assistida em 1988 [10]. Este trabalho pioneiro foi
seguido de numerosas publicações. Algumas destas
publicações relataram um aumento significativo na taxa de
gravidez e/ou implantação em todas as pacientes [11];
outras publicações relataram uma melhoria significativa
em pacientes com um mau prognóstico, nomeadamente
mulheres com mais de 38 anos de idade, pacientes com
zonas espessas e pacientes com falhas repetidas de
implantação [12-14]; enquanto um terceiro grupo de
publicações relatou uma melhoria não significativa na taxa
de gravidez em pacientes com mau prognóstico [11, 15-
18]. Pelo contrário, algumas publicações não registaram
qualquer melhoria na gravidez ou na implantação [19-21].
Processo de incubação
que alguns embriões podem sofrer uma redução ou mesmo [14]. Os métodos mecânicos e químicos requerem grande
uma incapacidade completa de segregar o "fator de competência técnica para produzir microfuros uniformes,
eclosão" (uma deficiência quantitativa), bem controlados e normalizados, utilizando micropipetas
independentemente das condições de cultura ou de uma montadas em micromanipuladores. É importante minimizar
possível lisina uterina, que pode inibir a eclosão normal. No o tempo que o embrião está fora da incubadora e otimizar as
entanto, o conceito de um fator uterino permanece elusivo metodologias para reduzir
devido à falta de provas directas. Nesta situação, o
adelgaçamento artificial ou a abertura da zona pelúcida
numa fase de desenvolvimento mais precoce pode aumentar
a incidência de eclosão.
Mecanismo de AH
Técnicas mecânicas
República da China, realizou o estudo em indivíduos que Recentemente, foi introduzida a tecnologia piezoeléctrica
tinham sido submetidos aos seus primeiros ciclos de para a perfuração da zona pelúcida [14]. Enquanto uma
FIV/ICSI (2006-2008) para avaliar se uma nova técnica pipeta de suporte segura o embrião, os movimentos
de AH melhora as taxas de implantação e de gravidez vibratórios produzidos por um impulso piezoelétrico
clínica. As pacientes foram submetidas a uma transferência regulado por um controlador são utilizados para esculpir
de embriões descongelados e foram distribuídas uma zona limitada de
aleatoriamente por dois grupos. No grupo AH: Os
embriões foram transferidos após a utilização de pressão
hidrostática injectada para expandir a ZP de embriões D3
criopreservados e descongelados. No grupo sem AH
(controlos): As agulhas ICSI foram usadas para perfurar os
embriões, mas não para expandir a ZP. Os embriões foram
assim transferidos sem a realização de AH.
Os investigadores, no entanto, relataram taxas mais
elevadas de implantação e gravidez clínica no grupo AH
em comparação com os controlos, apesar da transferência
do mesmo número de embriões. O estudo concluiu que a
expansão mecânica da ZP é um método potencialmente
seguro e eficaz para melhorar o resultado [52].
Técnicas químicas
Tecnologia Piezo
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área cónica na zona pelúcida. Cinco a oito aplicações em
Aplicação clínica da AH
áreas adjacentes podem ser usadas para produzir um
grande orifício, o que facilita a eclosão completa do
É importante concentrar-se em quem pode beneficiar desta
blastocisto.
técnica, uma vez que vários estudos não demonstraram
qualquer aumento de
Incubação assistida por laser
taxas de gravidez quando a eclosão assistida é efectuada O aumento da incidência de embriões cariotipicamente
em grupos não seleccionados (Quadro 1). anormais [15] pode ser o endurecimento espontâneo da
No entanto, foram sugeridos alguns factores para zona devido a alterações endócrinas relacionadas com a
identificar grupos de pacientes que podem beneficiar da idade e/ou a ausência de lisinas dos tecidos circundantes,
incubação assistida, incluindo o número de insucessos que podem atuar sobre os embriões in vivo [17, 72]. Estas
anteriores de FIV, a idade da paciente, a substituição de condições ambientais controlam a eclosão. No entanto, é e,
embriões criopreservados e a espessura da zona pelúcida. em certa medida, um declínio na recetividade uterina [16,
As variações nas técnicas utilizadas, nas pacientes 73]. Embora a eclosão assistida possa beneficiar as
seleccionadas e nos desenhos dos estudos dificultam a mulheres mais velhas, é pouco provável que a sua taxa de
comparação entre estudos e o agrupamento de dados gravidez volte a ser a observada nas mulheres mais jovens
(Tabela 2).
O potencial da AH no insucesso recorrente da FIV
Quadro 1 Estudos sobre incubação assistida em doentes não seleccionadas após FIV
Fig. 1 Diagrama de árvore para as taxas de gravidez em pacientes com >2 insucessos anteriores de FIV submetidas a incubação assistida versus
pacientes sem incubação assistida
taxa de implantação comprovada [15]. Este facto levou tentativas falhadas de FIV, embriões com zona pelúcida
alguns a introduzir a eclosão assistida selectiva em espessa (>15 μm), morfologia embrionária anormal ou
embriões de mau prognóstico (zona pelúcida espessa, baixa deficiente, fragmentação citoplasmática e taxa de
taxa de desenvolvimento e fragmentação excessiva), mas desenvolvimento retardada [16, 81, 82].
são necessários mais estudos. Sallam et al. concluíram, após a realização de uma série
de análises de sensibilidade, que a incubação assistida
Resultados da AH melhora significativamente a taxa de gravidez, a taxa de
implantação e a taxa de gravidez em curso para pacientes
A realização rotineira ou universal da eclosão assistida em com mau prognóstico tratadas com FIV/ICSI,
todos os embriões em pacientes de FIV/ICSI não é particularmente aquelas com dois ou mais insucessos
científica nem apropriada. Ensaios aleatórios de incubação anteriores [70].
assistida em todos os embriões, sem qualquer seleção, Isto está de acordo com as recomendações do Comité de
revelaram que não há diferença nas taxas de implantação e Prática da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva,
de gravidez entre os grupos de tratamento e de controlo [7, depois de rever os diferentes relatórios publicados sobre o
66]. papel da incubação assistida na FIV, sugerindo que a
Numa meta-análise recentemente publicada de estudos incubação assistida pode ser clinicamente útil e que os
controlados e aleatórios sobre eclosão assistida para todas programas individuais de TARV devem avaliar as suas
as pacientes tratadas com FIV/ICSI (13 estudos de 165 próprias populações de doentes para determinar quais os
preenchiam os critérios de seleção); os resultados da meta- subgrupos que podem beneficiar do procedimento. A
análise não puderam ser aceites devido à heterogeneidade realização rotineira ou universal da incubação assistida no
dos estudos, que pode dever-se às diferentes técnicas tratamento de todas as pacientes de FIV parece, neste
utilizadas ou às diferentes populações de pacientes momento, não ser justificada [7].
estudadas [70]. Por outro lado, existem provas
convincentes na literatura de que a incubação assistida Risco potencial de AH
pode aumentar a capacidade de implantação de alguns dos
embriões. As indicações propostas para a eclosão assistida O procedimento de incubação assistida pode estar
são a idade materna avançada (≥37 anos), a FSH basal associado a complicações específicas independentes do
elevada da mulher e dois ou mais abortos anteriores. procedimento de FIV
Fig. 2 Diagrama de árvore para as taxas de implantação em pacientes com >2 insucessos anteriores de FIV submetidas a incubação assistida
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versus pacientes sem incubação assistida
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incluindo danos letais ao embrião e danos a blastómeros substituição da PZD por eclosão quimicamente assistida
individuais com redução da viabilidade do embrião. Além para obter uma eclosão completa tem
disso, a manipulação artificial da ZP tem sido associada a
um risco aumentado de gémeos monozigóticos [83, 84].
Um orifício na zona pelúcida provocado por qualquer
técnica pode privar o embrião da sua camada protetora, que
o protege de quaisquer factores prejudiciais no trato
reprodutor feminino, tais como toxinas, microrganismos ou
células imunitárias. Os blastómeros podem ficar presos em
orifícios mais pequenos da zona pelúcida durante o
processo de eclosão e, por conseguinte, podem não
conseguir completar a eclosão [29].
Alternativamente, os blastómeros podem perder-se
através de orifícios maiores antes da formação de junções
apertadas, podendo causar gémeos monozigóticos, morte
embrionária ou mesmo vesiculação [46, 80]
Os gémeos monozigóticos são mais comuns em
mulheres que participam num programa de FIV do que na
população em geral. Numa revisão clínica de 2.163 ciclos
de FIV, foram encontrados seis casos de gravidez de
gémeos idênticos [85]. Três deles tinham sido tratados com
Tyrode ácido para criar orifícios maiores (20 mm), e dois
deles tinham sido submetidos a inseminação subzona. A
incidência crescente de gémeos monozigóticos foi também
referida numa revisão de 674 embriões transferidos que
foram submetidos a dissecção parcial da zona (PZD).
Foram encontrados gémeos monozigóticos em oito (1,2%)
deles, em comparação com nenhum dos 559 embriões que
não foram eclodidos [83].
A maior incidência de gémeos monozigóticos após a
eclosão assistida pode resultar de duas razões. Primeiro,
uma abertura pequena e estreita na zona pelúcida,
especialmente a criada pela PZD, pode prender o
blastocisto em eclosão em forma de figura 8. A subdivisão
do blastocisto pode levar à formação de gémeos
monozigóticos [83]. A segunda razão é a eclosão
prematura dos blastómeros, que pode resultar no
desenvolvimento de outro embrião idêntico. Os
blastómeros humanos estão unidos por junções apertadas
que só se tornam aparentes após o estádio de 6 células [86].
A associação frouxa torna possível a perda de blastómeros
quando é criado um grande orifício numa fase precoce. A
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é aconselhado por muitos investigadores. No entanto, as
grandes aberturas na zona pelúcida podem aumentar
negativamente o risco de eclosão prematura dos
blastómeros. Sugere-se vivamente que a eclosão
quimicamente assistida deve ser utilizada com precaução,
de modo a não induzir grandes aberturas que possam estar
implicadas na herniação de blastómeros e na indução de
gémeos monozigóticos [87].
Conclusão
Referências
1996;18:52-62.
36. Wright G, Wiker S, Elsner C, et al. Observações sobre a
morfologia dos zigotos, pronúcleos e nucléolos humanos e
implicações para a criopreservação. Hum Reprod. 1990;5:109-
15.
37. Chan PJ. Developmental potential of human oocytes according to
zona pellucida thickness. J In Vitro Fertil Embryo Transf.
1987;4:237-41.
38. Loret De Mola JR, Garside WT, Bucci J, Tureck RW, Hyener S.
Análise da zona pelúcida humana durante a cultura: correlação
com o diagnóstico e o ambiente hormonal pré-ovulatório. J Assist
Reprod Genet. 1997;14:332-6.
39. Schiewe MC, Hazeleger NL, Sclinenti C, Balmaceda JP.
Caracterização física dos mecanismos de eclosão de blastocistos
através da utilização de um modo anti-eclosão do rato . Fertil
Steril. 1995;63:288-94.
40. Edwards R, Mettler LE, Walters DW. Identical twins and in vitro
fertilisation. J In Vitro Fertil Embryo Transf. 1986;3:114-7.
41. Liu HC, Cohen J, Alikani M, Noyes N, Rosenwaks Z. Assisted
hatching facilitates earlier implantations. Fertil Steril. 1993;60:871-
5.
42. Liu HC, Rosenwaks Z. Early pregnancy wastage in in in-vitro
fertilization patients. J In Vitro Fertil Embryo Transf. 1990;8:65-
72.
43. Malter HE, Cohen J. Formação de blastocistos e eclosão in vitro
após perfuração da zona de embriões de ratos e humanos. Gamete
Res. 1989;24:67-80.
44. Hershlag A, Feng HL. The effect of pre-freeze assisted hatching
on post-thaw survival of mouse embryos. Fertil Steril.
2005;84:1752-4.
45. Cohen JH, Mather H, Wright G, Kort H, Massey J, Mitchell D.
Partial zona dissection of human oocytes when failure of zona
pellucida penetration is anticipated. Hum Reprod. 1989;4:435-
42.
46. Cohen J, Elsner C, Kort H, et al. Prejuízo do processo de eclosão
após FIV no ser humano e melhoria da implantação por eclosão
assistida usando micromanipulação. Hum Reprod. 1990;5:7-13.
47. Khalifa EAM, Tucker MJ, Hunt P. Cruciate thinning of the zona
pellucida for more successful enhancement of blastocyst hatching
in the mouse. Hum Reprod. 1992;7:532-6.
48. Cohen J, Feldberg D. Effects of the size and number of zona
pellucida openings on hatching and trophoblast outgrowth in the
mouse embryo. Mol Reprod Dev. 1991;30:70-8.
49. Cieslak J, Ivatchnenko V, Wolf G, Sheleg S, Verlinsky Y.
Dissecção tridimensional parcial da zona pelúcida para
diagnóstico genético pré-implantação e incubação assistida. Fertil
Steril. 1999;71:308- 13.
50. Nijs M, Vanderzwalman P, Bertin G, et al. Gravidezes obtidas
após amolecimento da zona de embriões humanos cultivados in
vitro ou congelados-descongelados. Hum Reprod. 1992;7:82.
Abstract 141, (Abstract Book 2), Resumo da 8ª Reunião Anual da
ESHRE, The Hague, Netherlands.
51. Nijs M, Vanderzwalmen P, Segal-Bertina G, et al. Uma gravidez
gemelar monozigótica após aplicação de zona rubbing num
blastocisto congelado- descongelado. Hum Reprod. 1993;8:127-
9.
52. Cong F, Tao L, Ben-Yu M, Guang-Lun Z, Canquan Z. Expansão
mecânica da zona pelúcida de embriões humanos congelados e
descongelados: um novo método de incubação assistida. Fertility
and Sterility, In Press, Corrected Proof, Disponível online em 26
de setembro 2009.
53. Tadir Y. Dez anos de manipulação de gâmetas e embriões
assistida por laser . Contemp Ob/Gyn. 1998;9:2-10.
54. Palankar D, Ohad S, Lewis A, Simon A, Shenker J, Penchas S.
Técnica para microcirurgia celular utilizando o excimer laser de
193 nm . Laser Surg Med. 1991;11:580-6.
55. Rink K, Delacretaz G, Salathe RP, et al. Microperfuração sem
contacto da zona pelúcida do ratinho com um laser de díodo de
1,48um fornecido por uma objetiva. Laser Surg Med.
134 J Assist Reprod Genet (2011) 28:119-128
56. Blake DA, Forsberg AS, Johansson BR, Wikland M. Laser zona
pellucida thinning-alternative approach to assisted hatching.
Hum Reprod. 2001;16:1959-64.
57. Mantoudis E, Podsially BT, Gorgy A, Venkat G, Craft IL. Uma
comparação entre incubação assistida por laser de quartzo, parcial e
total em pacientes com infertilidade selecionada. Hum Reprod.
2001;16:2182-6.
58. Obruca A, Strohmer H, Blaschitz A, Schonickle E, Dohr G,
Feichtinger W. Observações ultra-estruturais em oócitos
humanos e embriões pré-implantatórios após a abertura da zona
com um laser de érbio: ítrio-alumínio granada Er: (YAG). Hum
Reprod. 1997;12:2242-5.
59. Germond M, Nocera D, Senn A, Rink K, Delacnetaz G, Fakan
S. Microdissecção da zona pelúcida de ratos e humanos
utilizando um feixe de laser de díodo de 1,48 Am: eficácia e
segurança do procedimento. Fertil Steril. 1995;64:604-11.
60. Kanyô K, Konc J. Um estudo de acompanhamento de crianças
nascidas após a eclosão assistida por laser sem contacto de 96
partos, 134 bebés. Hum Reprod. 2000;15:63. Abstract 0-156,
(Abstract Book 1), Resumo da 16ª Reunião Anual da ESHRE,
Bolonha, Itália.
61. Hseih YY, Huang CC, Cheng TC, Chang CC, Tsai HD, Lee
MS. A incubação de embriões assistida por laser é melhor do
que o método químico para aumentar a taxa de gravidez em
mulheres com idade avançada. Fertil Steril. 2002;78:179-82.
62. Makrakis E, Angeli I, Agapintou K, Pappas K, Dafereras A,
Pantos K. Laser verus mechanical assisted hatching: a
prospective study of clinical outcomes. Fertil Steril.
2006;86:1596-600.
63. Lanzendorf SE, Ratts VS, Moley KH, Goldstein JS, Dahan MD,
Odem RR. A randomized, prospective study comparing laser-
assisted hatching and assisted hatching using acidified medium.
Fertil Steril. 2007;87:1450-7.
64. Sagoskin AW, Levy MJ, Tucker MJ, Richter KS, Widra EA.
Eclosão assistida por laser em pacientes com boa pronose
submetidos a transferência de embriões por fertilização in vitro:
um estudo controlado e aleatório. Fertil Steril. 2007;87:283-7.
65. Huai L, Avner H, Gerald M, Matthew A. Um estudo
retroprospectivo que compara três técnicas diferentes de
incubação assistida. Fertil Steril. 2009;91:1323-5.
66. Hellebaut S, DeSutter P, Dozortseu D, Onghena A, Oian C, Dhont
M. A incubação assistida melhora as taxas de implantação após
fertilização in vitro ou injeção intracitoplasmática de esperma
em todas as pacientes? Um estudo prospetivo e aleatório. J
Assist Reprod Genet. 1996;13:19-22.
67. Hurst BS, Tucker KE, Awoniyi CA, Scwaff WD. A incubação
assistida não aumenta o sucesso da FIV em pacientes com bom
prognóstico . J Assist Reprod Genet. 1998;15:62-4.
68. Antinori S, Versaci C, Dani L, et al. Eclosão assistida por laser
nos extremos do espetro da FIV. Primeiro ciclo e após 6 ciclos:
um ensaio prospetivo aleatório. Hum Reprod. 1999;14:122.
Resumo 0-221 (Livro de Resumos I), Resumo da 15ª Reunião
Anual de o ESHRE, Tours, França.
69. Baruffi R, Mauri AL, Peterson C, et al. Eclosão assistida com
um díodo laser em pacientes com menos de 37 anos de idade
sem falha anterior de implantação: um estudo prospetivo
aleatório. Hum Reprod. 1999;14:121. Resumo 0-218 (Livro de
Resumos I), Resumo da 15ª Reunião Anual da ESHRE, Tours,
França.
70. Sallam HN, Sadek S, Agameya A. Assisted hatching-a meta-
analysis of randomized controlled trials (incubação assistida -
uma meta-análise de ensaios clínicos aleatórios). J Assist
Reprod Genet. 2003;20:332-42.
71. Lass A, Coucher C, Duffy S. 1000 ciclos de fertilização in-vitro
iniciados em mulheres com 40 anos ou mais. Fertil Steril.
1998;70:1030-4.
72. Dokras A, Sargent IL, Ross C, Gardner RL, Barlow DU. The
human blastocyst: morphology and human chorionic gonadotro-
phin secretion in vitro. Hum Reprod. 1991;6:1143-51.
J Assist Reprod Genet (2011) 28:119-128 135
73. Meldrum DR. Female reproductive ageing: ovarian and uterine embriões melhora as taxas de gravidez. Fertil Steril. 1999;S4
factors. Fertil Steril. 1993;59:1-5. (Resumo 0-009).
74. Schoolcraft WB, Schlenker T, Jones GS, Jones Jr HW. 81. Stein A, Rufas O, Amit S, et al. Eclosão assistida por dissecção
Fertilização in vitro em mulheres com 40 anos ou mais. The parcial da zona do pré-embrião humano em pacientes com falhas
impact of assisted hatching. J Assist Reprod Genet. 1995;12:581- recorrentes de implantação após fertilização in vitro. Fertil Steril.
3. 1995;63:838-41.
75. Bieder D, Liushits A, Yonish M, Yemini Z, Mashiach S, Dor J. 82. Montag M, van der Ven H. Eclosão assistida por laser na
Eclosão assistida por perfuração da zona de embriões humanos reprodução assistida . Croat Med J. 1999;40:398-403.
em mulheres de idade avançada. Hum Reprod. 1997;12:317-20. 83. Hershlag A, Paine T, Cooper GW, Scholl GM, Rawlinson K,
76. Edirisinghe WR, Ahnonkitpanit V, Promviengchai S, et al. Um Kvapil G. Gémeos monozigóticos associados à incubação
estudo que não conseguiu determinar benefícios significativos da assistida mecânica. Fertil Steril. 1999;71:144-6.
incubação assistida: pacientes seleccionados por idade avançada, 84. Schieve LA, Meikle SF, Peterson HB, Jeng G, Burnett NM,
espessura da zona dos embriões e tentativas anteriores falhadas. J Wilcox LS. Does assisted hatching pose a risk for monozygotic
Assist Reprod Genet. 1999;16:294-301. twinning in pregnancies conceived through in vitro fertilization?
77. Carroll J, Depypene H, Mathews CD. Freeze-thaw induced Fertil Steril. 2000;74:288-94.
changes of the zona pellucida explains decreased rates of 85. Alikani M, Noyes N, Cohen J, Rosenwaks Z. A gemelaridade
fertilisation in frozen-thawed mouse oocytes. J Reprod Fertil. monozigótica no ser humano está associada à arquitetura da zona
1990;90:547-53. pelúcida . Hum Reprod. 1994;9:1318-21.
78. Check JH, Hoover L, Nazari A, O'Shaughnessy A, Summers D. 86. Dale B, Gualtieri R, Talevi R, Tosti E, Santella L, Elder K.
The effect of assisted hatching on pregnancy rates after frozen Intercellular communication in the early human embryo. Mol
embryo transfer. Fertil Steril. 1996;65:254-7. Reprod Dev. 1991;29:22-8.
79. Tao J, Tamis R. Application of assisted hatching for 2-day-old, 87. Tzong S, Su-Ru C, Heng-Kien A, Yi-Yi C, Ko-Yi W, Chii-Ruey
frozen-thawed embryo transfer in a poor-prognosis population. T. Herniated blastomere following chemically assisted hatching
J Assist Reprod Genet. 1997;14:128-30. may result in monozygotic twins. Fertil Sterilt. 2001;75:442-4.
80. Nagy ZP, Rienzi L, Iacobelli F, et al. Eclosão assistida por laser e
remoção de blastómeros degenerados de animais congelados -
descongelados