Oncologia Clinica-Cancro Da Mama 433271326392f59ac5842
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Oncologia Clinica-Cancro Da Mama 433271326392f59ac5842
MINISTÉRIO DA SAÚDE
DIRECÇÃO NACIONAL DOS HOSPITAIS
CID: 50
1. INTRODUÇÃO
Cancro, sinônimo de tumor maligno e câncer, como tal, e o de mama em particular é considerado problema
de saúde pública a nível mundial, por ser uma entidade cuja morbi-mortalidade ainda não é possível
estancar, mesmo em países desenvolvidos onde as medidas de prevenção e os meios de diagnóstico e
tratamento são os mais eficazes.
Para os países em desenvolvimento, constitui-se num problema maior, fruto das políticas débeis em
termos de saúde, medidas de prevenção quase inexistentes e escassez ou inexistência de meios de
tratamento, cujos custos oneram e restringem melhores resultados em termos de controle.
No País, câncer de mama tem sido a entidade mais diagnosticada (+ de 200 casos/ano).
2. DEFINIÇÃO
Cancro de mama é definido como a entidade nosológica maligna que afecta primariamente a mama
feminina ou masculina, resultante de proliferação anormal de células e desenvolvimento de alterações
fenotipicas com propensão a invasão, formação de novos vasos sanguíneos e metastização a órgãos
distantes (mama contralateral, fígado, pulmão, osso, SNC).
3. EPIDEMIOLOGIA / ETIOLOGIA
Constitui-se no tumor maligno mais frequentemente diagnosticado em mulheres e em 1% em homens.
A OMS, através da Agência Internacional da Pesquisa em Câncer refere que em 2020 a Incidência foi de
2 261 419 (11.7%) e mortalidade de 684 996 (6.9%). 1/4 dos casos ocorre em pessoas com menos de 50
anos e 5% em pessoas com menos 35 anos. Para Angola, a Incidência foi de 3 135 (15.4%) e mortalidade
de 1 447 (11.5%).
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4. FACTORES DE RISCO
Idade avançada, Menarca precoce: antes dos 12 anos, 1º filho após os 35 anos, Nuliparidade, Menopausa
tardia: após os 55 anos, História de doença mamária benigna prévia; Hiperplasia atípica, História pessoal
de câncer, Alta densidade mamária pela mamografia, História familiar: parentes de 1º e 2º grau, Reposição
hormonal, Exposição a radiação ionizante durante ou após a puberdade, Factores dietéticos: obesidade,
álcool, tabaco
Nos homens: ginecomastia, cirrose, radiações, história familiar, predisposição genética Exposição
hormonal.
5. MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
Comumente, massa no auto-exame, Sangramento, secreção mamilar sanguinolenta ou da cor de água, :ou
massa ulcerada → involução da mama, Retração mamilar. Adenopatia axilar evidente na maioria dos
casos, Dor, limitação de movimentos, edema e fraqueza dos MMSS, Eritema e calor difusos, Edema da
mama com aumento do tamanho. Endurecimento difuso à palpação, Pele em casca de laranja
6. DIAGNÓSTICO
I. CLÍNICO
Anamnese com atenção aos sintomas presentes, status menstrual, paridade, história familiar de Câncer de
mama, ovário, próstata e outros factores de risco. Exame físico enfatizando a mama, axila, região
supraclavicular, abdomen.
II. LABORATORIAL
Hemograma completo, Glicémia, Ureia, Creatinina, Ácido Urico, TGO, TGP, FA, HIV
III. IMAGIOLÓGICO
Mamografia bilateral; USG mamas; MRI (se mamas densas; pesquisa de tumor primário se
adenocarcinoma em linfonodo axilar e carcinoma oculto da mama; diagnóstico não conclusivo por USG
ou MMG); Se alterações mamográficas não palpáveis → exêrese do tecido comprometido para avaliação
histológica, (previamente marcadas por USG, MMG ou implantação de clips). PET/TC: Opcional: Útil
na identificação de doença nodal regional insuspeita e/ou metastases.
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IV. ANATOMO PATOLÓGICO
Indispensável. Confere o diagnóstico de certeza.
• Citológico: nódulo – PAAF; citologia líquido pleural ou ascite
• Histológico: Tru cut, Biopsia excisional, incisional ou mamotomia
7. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Todas as doenças benignas da mama: mastite, fibroadenoma, mastopatia quistica, hematoma, papiloma
intraductal, necrose de gordura, abcesso mamário, mastite, ginecomastia.
8. TRATAMENTO
O tratamento baseia-se no estágio clínico patológico da doença, histologia (tipos e subtipos), carga
tumoral, localização, tamanho do tumor, número de lesões, idade do paciente, status menopausal, sua
condição clínica e suas preferências. As opções contemplam cirurgia, quimioterapia, radioterapia,
hormonoterapia, terapia alvo e imunoterapia.
A cirurgia é a opção para os estádios mais precoces (I, II e IIIa). Pode ser conservadora (necessidade de
complementar tratamento com radioterapia) ou radical. A biopsia do linfonodo sentinela quando
negativa torna desnecessária a disseção dos linfonodos axilares, evitando-se o linfedema e outras
morbidades significativas.
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Contraindicações absolutas para cirurgia conservadora:
• Indisponibilidade de radioterapia, Gestação que impossibilitará radioterapia imediata,
Microcalcificações que pareçam difusas, suspeitas ou malignas, relação mama-tumor
• doença multicêntrica que atinge margens negativas com um resultado estético
satisfatório, margens patológicas difusamente positivas
• homozigose (inativação bialélica) para mutação no gene ATM
A quimioterapia Neoadjuvante é dada no contexto dos tumores localmente avançados (IIIB; IIIC) ou em
estádios mais precoces IIB, IIIA com indicação cirúrgica radical pelo tamanho do tumor, mas que a
paciente opta por cirurgia conservadora.
Para os pacientes em estágio IV (metastático) é oferecido tratamento paliativo quer seja em termos de
cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia alvo ou hormoterapia, de acordo sintomatologia e
perfomance status, visando melhoria de sua qualidade de vida, até tolerância máxima (toxicidade) ou
progressão de doença. A não ser possível, oferece-se tratamento paliativo exclusivo (sintomático) para
conforto.
9. COMPLICAÇÕES
Derivam dos procedimentos para biopsia (dor, infeção) e do tratamento: cirúrgico (deiscência de
suturas, infecção, linfedema+), quimioterapia (toxicidade hematológica, estravasamento fármacos),
radioterapia (radiodermite, radioepitelite), hormonoterapia (Cãncer de endométrio, TVP, rarefação
óssea).
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10. PROGNÓSTICO
O objectivo primordial da abordagem oncológica visa a cura e o controle da doença. Mas para que tal
aconteça necessário de torna o diagnóstico precoce das lesões. Desta feita, a prevenção joga papel
preponderante no combate a doença.
Factores prognósticos: tamanho tumoral, receptores hormonais, status linfonodos axilares, subtipo
histológico, grau tumoral, idade, estadio da doença: Em doença metastática a Sobrevida Global mediana
é de 3 anos: em 5 anos: 25%.
11. ASSINATURAS
Autor(es): Função Assinatura Data
1. Fernando Miguel Cirurgião
2. Isabel Sales Cândido Oncologista Clínica
3. Lígia Vieira Lopes Cirurgiã
20/09/21
4. Mantu sebastião Mastologista
5. Ercília Lucamba Mastologista
Nº Revisão:
5
12. ANEXOS
i. FLUXOGRAMA
Assintomática
Seguimento Seguimento
Cistico Sólido
Aspirar
PAAF/Tru cu,Mamo
Avaliação,
Benigno
seguimento Atipia DCIS INVASIVO
3-6 meses
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ii. INDICADORES DE AVALIAÇÃO
iii. BIBLIOGRAFIA
1. Biazús Jorge, Zucatto Ângela, De Melo Márcia, Cirurgia da mama: 2ª edição, 2012
2. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 11th Edition, Chapters 78, 79
pág. 1259-1303 ©2019 Lippincott Williams & Wilkins
3. ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up, 2020
4. Frasson António, Novita Guilherme et al: Doenças da mama: Guia de bolso baseado em evidências, 2013
5. Global cancer statistics, Globocan 2020, https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/39-All-cancers-
fact-sheet.pdf
6. Global cancer statistics, Globocan 2020, https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/24-angola-
fact-sheets.pdf
7. Lehman Constance, Lee Amie, Lee Christophe, Imaging management of palpable breast anormalities,
2014, CMAJ,ca/content: https: //doi.org/10.1503/cmaj.090416
8. Perez & Bradi’s, Principles and Pratices of Radiation Oncology, Seventh Edition, 2018
9. NCCN: Clinical Pratice Guidelines in Oncology: Breast Cancer, 2021
10. MOC: Manual de Oncologia Clínica, Brasil, 2020
Estadio Tumor LFN (N) Metastases Estadio Tumor LFN (N) Metastases
(T) (T)
0 Tis N0 M0 IIIA T0 N2 M0
IA T1 N0 M0 T1 N2 M0
IB T0 N1mi M0 T2 N2 M0
T1 N1mi M0 T3 N1 M0
IIA T0 N1 M0 T3 N2 M0
T1 N1 M0 IIIB T4 N0 M0
T2 N0 M0 T4 N1 M0
IIB T2 N1 M0 T4 N2 M0
T3 N0 M0 IIIC Qquer T N3 M0
IV Qquer T Qquer N M1