Rastreo Hemático

¿Qué es un rastreo hemático en la investigación
criminalística/forense?
El rastreo hemático se refiere a la identificación, recolección, análisis y
caracterización de las manchas de sangre encontradas en la escena del crimen.
Este proceso es crucial para reconstruir eventos, identificar a los sospechosos y
establecer vínculos entre la víctima y el perpetrador.
Técnicas de Laboratorio en el Rastreo Hemático

1. Detección y Recolección de Muestras de Sangre
 Luminol: Es un reactivo químico que emite luz azul cuando entra en
contacto con hemoglobina. Se usa en escenas del crimen para revelar
manchas de sangre invisibles a simple vista. La desventaja es que puede
reaccionar con otros metales y compuestos, dando falsos positivos.
 Bluestar: Similar al luminol, pero más sensible y estable. También emite una
luz azul al contacto con hemoglobina y es menos propenso a dar falsos
positivos.
 Fenolftaleína (Prueba de Kastle-Meyer): Un reactivo que, en presencia de
peróxido de hidrógeno, reacciona con la hemoglobina para producir un color
rosado. Es una prueba presuntiva rápida y sensible.
 Hexametilentetramina (Prueba de Leucomalachite Green): Esta prueba
cambia a un color verde brillante en presencia de hemoglobina cuando se
añade peróxido de hidrógeno.
2. Confirmación de la Naturaleza de la Sangre
 Prueba de Cristales de Takayama y Teichmann: Estas pruebas
confirmatorias implican la formación de cristales específicos en presencia de
hemoglobina bajo condiciones controladas. La prueba de Takayama produce
cristales rojizos, mientras que la de Teichmann produce cristales marrones.
3. Determinación del Origen Especie-Sangre Humana o Animal
 Inmunoensayos: Utilizan anticuerpos específicos para la hemoglobina
humana. Pruebas como el test de precipitina pueden diferenciar sangre
humana de la de otros animales.
 Electroforesis en Gel: Esta técnica separa las proteínas de la sangre en
base a su tamaño y carga, permitiendo la identificación de proteínas
específicas de la sangre humana.
4. Tipificación Sanguínea
 Pruebas de Aglutinación: Se utilizan para determinar el grupo sanguíneo
(ABO) y el factor Rh. Los anticuerpos específicos se mezclan con la muestra
de sangre y se observa si ocurre aglutinación (formación de grumos).
Erick Darinel Tovilla Gonzalez 6° D

5. Análisis de ADN
 Extracción de ADN: A partir de las células presentes en la sangre, se aísla
el ADN utilizando métodos como la extracción fenol-cloroformo o kits
comerciales de extracción de ADN.
 Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): Amplifica segmentos
específicos del ADN para su posterior análisis.
 Electroforesis en Gel y Secuenciación: Permite la comparación de perfiles
de ADN entre diferentes muestras. La secuenciación puede identificar alelos
específicos en loci STR (Short Tandem Repeats).
 Análisis de STR (Short Tandem Repeats): Es una técnica común en
identificación forense que analiza regiones del ADN que contienen
repeticiones cortas de secuencias nucleotídicas. Las probabilidades
estadísticas de coincidencia son extremadamente bajas, lo que hace esta
técnica muy confiable.
Descripción Minuciosa de las Técnicas

1. Luminol
Procedimiento: Se prepara una solución de luminol y se rocía en las áreas
sospechosas. En la oscuridad, cualquier rastro de sangre emitirá una luz azul.
Ventajas: Altamente sensible, puede detectar manchas diluidas o limpias.
Desventajas: Puede dar falsos positivos con ciertos metales, lejía y otros
oxidantes.
2. Prueba de Kastle-Meyer
Procedimiento: Se aplica una pequeña cantidad de muestra a un hisopo, seguido
de unas gotas de fenolftaleína y peróxido de hidrógeno. Si la muestra es sangre, el
hisopo se volverá rosado.
Ventajas: Rápida, fácil de realizar y muy sensible.
Desventajas: Prueba presuntiva, puede dar falsos positivos con ciertos vegetales
y oxidantes.
3. Prueba de Cristales de Takayama

Procedimiento: Se mezcla una pequeña muestra de sangre con una solución de
reactivos específicos y se calienta suavemente en un portaobjetos. La formación
de cristales de hemo es confirmatoria.
Ventajas: Alta especificidad para sangre.
Desventajas: Requiere microscopía y habilidad técnica para interpretación.

4. Inmunoensayos
Procedimiento: Se utiliza un kit comercial que contiene anticuerpos específicos
para la hemoglobina humana. Se mezcla la muestra con los reactivos y se observa
una reacción visible si la muestra es humana.
Ventajas: Específico y sensible para sangre humana.
Desventajas: Costo de los kits y necesidad de almacenamiento adecuado.
5. Análisis de ADN
Procedimiento: Después de extraer el ADN, se amplifican regiones específicas
mediante PCR. Los productos de PCR se separan por electroforesis y se analizan
los patrones de bandas.
Ventajas: Altamente específico y puede proporcionar identificación positiva.
Desventajas: Requiere equipo especializado y personal entrenado.

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