米FDA、ブリストルの統合失調症薬を承認　30年ぶり新薬

【ニューヨーク=吉田圭織】米食品医薬品局（FDA）は27日までに米製薬大手のブリストルマイヤーズスクイブ（BMS）の統合失調症薬を承認した。主力の血液がん治療薬などに代わる治療薬として期待している。統合失調症を治療する新薬は30年以上ぶりだという。

BMSの新薬は1日に2回飲むカプセル型の治療薬。ロイター通信によれば、保険適用前の値段は月1850ドル（約26万円）かかる。販売は10月下旬までに始めるという。BMSは2023年に140億ドルで買収すると発表したカルナ・セラピューティクスを通じ、同治療薬を取得した。

米JPモルガン・チェースのアナリスト、クリス・ショット氏によれば、同治療薬は幅広く保険適用されることが予想されている。米製薬大手アッヴィも統合失調症薬を開発中だが、「市場は2つ以上の治療薬を受け入れる余地がある」と需要は十分にあると指摘した。

今回承認されたBMSの治療薬は従来の統合失調症薬に比べて副作用が少ないことが評価されている。FDAによれば、主な副作用は吐き気や便秘などだという。従来の統合失調症薬は眠気や手足の震え、体重増加などの副作用があり、治療を継続しない患者が多かったという。

統合失調症は幻覚や妄想などさまざまな症状を引き起こす精神疾患だ。世界保健機関（WHO）によれば、統合失調症の患者数は世界で2400万人いる。米国で約280万人、日本では約80万人の患者がいるとされている。