SCIENTIFIC AND TECHNICAL NOTES  SCITEC 16 
  2009 

 
Screening Colour Test and Specific Colour Tests for the Detection of 
Methylendioxyamphetamine and Amphetamine Type Stimulants 
 
 
 
 
 

 
 
Laboratory and Scientific Section, Division of Policy Analysis 
1. Introduction 
The  term  amphetamine  type  stimulants  (ATS)  refer  to  a  range  of  drugs  mostly  derived  from  the 
phenethylamines.  Amphetamines  are  central  nervous  system  (CNS)  stimulants  that  were  first 
synthesised  more  than  a  century  ago  for  medical  applications,  but  are  currently  mostly  found  on 
illicit drug markets.  
 
Globally, ATS use occurs in a range of contexts, and for a variety of purposes. Both recreational and 
occupational  reasons  may  determine  initial  use;  and  use  may  occur  in  public  settings  (e.g., 
nightclubs),  private  parties,  work  environments  or  as  sex  aids.  In  this  respect,  ATS  have 
demonstrated  their  attractiveness  in  a  very  wide  range  of  situations  that  seem  to  differ  across 
countries. ATS are used recreationally to experience the drug’s effects of increased sociability, loss of 
inhibitions, a sense of escape, or to enhance sexual encounters30‐34. In many high income countries, 
users typically have a history of other drug use and may use other substances in combination with 
M/A35‐38.  M/A is sometimes used in occupational settings to sustain long work hours and to increase 
energy and productivity. Examples of this include use by jade‐mine workers in Myanmar, sex workers 
in  Cambodia  (Chouvy  &  Meissonnier,  2004),  truck  drivers73 159‐161  and  even  pilots  in  armed  forces, 
where it has been provided by Governments (Emonson & Vanderbeek, 1995).  
 
Amphetamine  (AMPT)  and  methamphetamine  (MAMPT)  both  increase  the  release  of  dopamine, 
noradrenalin, adrenaline and serotonin (Seiden, Sobol, & Ricaurte, 1993; World Health Organization, 
2004), stimulate the central nervous system, and have a range of effects including increased energy, 
feelings  of  euphoria,  decreased  appetite,  elevated  blood  pressure  and  increased  heart  rate.  These 
substances can come in pill, powder or crystalline forms; these different forms are likely to vary in 
purity  (with  the  crystalline  form  typically  of  the  highest  purity).  3,4‐
methylenedioxymethamphetamine    (MDMA)  –  commonly  known  as  “ecstasy”  –  also  acts 
predominantly  on  the  cardiovascular  and  central  nervous  systems;  it  has  both  stimulant  and 
hallucinogenic  effects  (Parrott,  2001;  World  Health  Organization,  2004).  It  has  relatively  greater 
euphoric and hallucinogenic effects compared to meth/amphetamine (M/A). 
 
There  has  been  a  steady  increase  in  global  seizures  of  ATS  over  the  past  15  years,  suggesting  an 
increase in both manufacture and consumption. Currently, ATS are the second most commonly used 
illicit drug type worldwide, after cannabis. Amphetamine users outnumber opiate users in all regions 
except Europe and South Asia. UNODC recently estimated that there were between 16 to 51 million 
past‐year ATS users in 2007, and between 12 to 24 million ecstasy users.  
 
 
Global seizures of amphetamine‐type stimulants (ATS), 1990 ‐ 2007 
60
ATS seized (in metric tons equivalents)

51.6
50

40

30

20

10

0
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
Amphetamines Group Ecstasy Group

 
Source:  UNODC,  Annual  Report  Questionnaire  Data/DELTA;  UNODC  Drug  Information  Network  for 
Asia and the Pacific (DAINAP); Government reports; World Customs Organization (WCO), Customs and 
Drugs Report 2007 (Brussels, 2008) and previous years. 
 
 

2
In view of the rapid increase in  the clandestine manufacture, traffic and abuse of a variety of ATS, 
there is the need for law enforcement to identify these substances and differentiate between them 
due to the similarity in chemical structure.  
 
Following  the  interest  expressed  by  Member  States  in  the  possibility  of  identifying  the  above 
substances by means of a simple colour reaction, a study was carried out by the UNODC laboratory 
and Scientific Section to explore the feasibility. This note summarizes the results of the study which 
has  developed  a  reliable  colour  test  for  thirteen  ATS  derived  from  phenethylamines.  
 

3
Classification  
 
ATS can be categorized for the purposes of these technical notes into four groups: 1) Methylenedioxy 
amphetamine type compounds, 2) Amphetamine, 3) Methamphetamine and 4) Amphetamine type 
compounds (Table I.) 
 
Table I. 
No.:  Abbreviation  Substance 
 
Group I   METHYLENDIOXYAMPHETAMINE TYPE COMPOUNDS 
 
1  MDE  N‐Ethyl‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl 
2  N‐OH MDA  N‐Hydroxy‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl 
3  MMDA  5‐Methoxy‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl 
4  MDMA  3,4‐Methylendioxy methamphetamine HCl 
5  MDA  3,4‐Methylendioxy amphetamine HCl 
 
Group II   AMPHETAMINE 
 
6  AMPT  Amphetamine H2SO4 
 
 
Group III   METHAMPHETAMINE 
 
7  MAMPT  Methamphetamine HCl 
 
 
Group IV   AMPHETAMINE TYPE COMPOUNDS 
 
8  DOB  4‐Bromo‐2,5‐dimethoxy amphetamine  
9  DMA  2,5‐Dimethoxy amphetamine HCl 
10  DOET  2,5‐Dimethoxy‐4‐ethyl amphetamine  
11  NNDA  N,N‐dimethyl amphetamine  
12  PMA  4‐Methoxy amphetamine HCl 
13  DOM (STP)  2,5‐Dimethoxy‐4‐methyl amphetamine HCl 
 
 
 
 

4
The  development  of  simple  colour  test  for  the  selected  ATS  involved  the  evaluation  of  a  range  of 
chemicals  and  reagents.  The  chemical  structures  and  molecular  weight  information  of  the  ATS 
analysed are shown in Figures 1, 2, 3 and  
 
 
Fig. 1 Chemical structures and molecular weight information 
No. 1  MDE   N‐Ethyl‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl 
    C12H17NO2 
O NH MW 207.27 
  C12H17NO2.HCl 
O   MW 243.73 
 
       
No. 2  N‐OH MDA   N‐Hydroxy‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl 
    C10H13NO3 
O NH MW 195.22 
OH
  C10H13NO3.HCl 
O   MW 231.68 
 
       
No. 3  MMDA   3‐Methoxy‐4,5‐methylendioxy amphetamine   
HCl 
    C11H15NO3 
O NH MW 209.25 
C11H15NO3.HCl 
  O MW 245.71 
O
 
 
       
No. 4  MDMA  3,4‐Methylendioxy methamphetamine HCl   
    C11H15NO2 
O NH MW 193.25 
  C11H15NO2.HCl 
O   MW 229.71 
 
       
No. 5  MDA  3,4‐Methylendioxy amphetamine HCl   
    C10H13NO2. 
O NH2 MW 179.22 
 
C10H13NO2.HCl 
O   MW 215.68 

5
  
       
No. 6  AMPT  Amphetamine H2SO4   
    C9H13N 
NH2 MW 135.21 
  (C9H13N)2.H2SO4 
  MW 368.50 
 
       
No. 7  MAMPT  Methamphetamine HCl   
    C10H15N 
NH MW 149.24 
  C10H15N.HCl 
  MW 185.70 
 
       
No. 8  DOB  4‐Bromo‐2,5‐dimethoxy amphetamine    
    C11H16NO2Br 
MW 274.16 
O NH2 C11H16NO2Br.HCl 
  MW 310.62 
Br O

 
 
       
No. 9  DMA  2,5‐Dimethoxy amphetamine HCl   
    C11H17NO2 
MW 195.26 
O NH2 C11H17NO2.HCl 
  MW 231.72 
O

 
 
       
No. 10  DOET  2,5‐Dimethoxy‐4‐ethyl amphetamine  
    C13H21NO2 
MW 223.32 
 
C13H21NO2.HCl 
MW 259.78 

6
 O NH2

 
 
No. 11  NNDA  N,N‐Dimethyl amphetamine  
    C11H17N 
MW 163.26 
N C11H17N.HCl 
 
MW 199.72 

 
 
       
No. 12  PMA  4‐Methoxy amphetamine HCl   
    C10H15NO 
NH2 MW 165.23 
  C10H15NO.HCl 
O MW 201.69 
 
 
       
No. 13  DOM (STP)  2,5‐Dimethoxy‐4‐methyl amphetamine HCl   
    C12H19NO2 
MW 209.29 
O NH2 C12H19NO2.HCl 
  MW 245.75 
O

7
Chemicals and Reagents 
 
Table II. Chemicals and Reagents 
 
REAGENT  COMPOSITION 
1  Concentrated sulfuric acid (H2SO4 conc.) 
2  Simon Reagent (0.9g sodium nitroprusside (Na2[Fe(CN)5NO]∙2H2O) in 90ml distilled 
H2O + 10ml acetaldehyde / 2g sodium carbonate (Na2CO3) in 100ml distilled H2O) 
3  37% Formaldehyde / H2SO4 conc. 
4  5% Ammonium molybdate tetrahydrate ((NH4)6Mo7O24.4H2O) 
in H2SO4 conc. (Froede‐reagent) 
5  5% Selenious acid (H2SeO3) in H2SO4 conc. (Mecke‐reagent) 
6  20% Citric acid in acetic anhydride 
7  Karo Reagent (10% Potassium persulfate (K2S2O8) in H2SO4 conc.) 
8  H2SO4 conc. + concentrated nitric acid (HNO3 conc.) (2:1, v/v) 
9  0.5% Ammonium vanadate (NH4VO3) in H2SO4 conc. (Mandelin‐reagent) 
10  2% Sodium 1,2‐naphthoquinone‐4‐sulfonate in H2SO4 conc. 
11  10% p‐Dimethylaminobenzaldehyde in H2SO4 conc. 
12  20% Sodium permanganate (NaMnO4) in distilled H2O / H2SO4 conc. 
13  5% Ammonium dichromate ((NH4)2Cr2O7) in distilled H2O / H2SO4 conc. 
14  Fast Blue B + B‐3 
15  Fast Red B + B‐4 (FAST RED B: Fast Red B : Na2SO4 = 0.2 : 5.0, 
B‐4: 2g NaOH + 25ml distilled water + 25ml PEG + 10ml MeOH) 
16  0.1% 2,4,5‐Trinitro‐9‐fluorenone in PPG / 10% LiOH 
17  0.1% 2,4,5,7‐Tetranitro‐9‐fluorenone in PPG / 10% LiOH 
18  0.1% 1‐Fluor‐2,4‐dinitrobenzene in PPG / 10% LiOH 
19  10% LiOH in distilled water 
20  20%  Di‐Sodium‐Chromotropate  (4,5‐dihydroxy‐2,7‐naphthalene  disulfonic  acid 
disodium salt) in distilled H2O / H2SO4 conc. 
21  3% Iodic acid (HIO3) in H2SO4 conc. + HNO3 conc. (2:1) 
(1g iodic acid + 20ml H2SO4 conc. + HNO3 conc. 10ml) 
22  Karo Reagent (1g K2S2O8 in 10ml glacial acetic acid)  
23  Concentrated nitric acid (HNO3 conc.) 
 

8
 COLOUR TESTS 
 
Method I:   H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Protocol: A small amount of sample (1/10 the size of a match head) is placed on a spot plate and  1‐2 
drops  of  R‐1  are  introduced.  The  immediate  development  of  a  violet  colour  is  indicative  of  the 
presence of MDE, N‐OH MDA, MDMA or MDA. 
 
 
Table III. Results of test with  H2SO4 conc. 
No.  Substance Abbreviation  Colour (develops at once) 
1  MDE  violet 
2  N‐OH MDA  violet 
3  MMDA  yellow brown 
4  MDMA  violet 
5  MDA  violet 
6  AMPT  ‐ 
7  MAMPT  ‐ 
8  DOB  ‐ 
9  DMA  ‐ 
10  DOET  ‐ 
11  NNDA  ‐ 
12  PMA  ‐ 
13  STP  ‐ 
Legend: Hyphen (‐) indicates “no colour” 
 
 
Specificity of drug screening method using conc. H2SO4 
 
The  specificity  of  the  test  was  assessed  based  on  cross  reactivity  with  a  number  of  substances 
including some under international control (Table IV. – IX.) 
 
Table IV. Opium alkaloids 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Acetylcodeine HCl  ‐ 
2  Codeine phosphate  ‐ 
3  Heroin (Diacetylmorphine) HCl  ‐ 
4  6‐Monoacetylmorphine HCl  ‐ 
5  Morphine  ‐ 
6  Narcotine  light yellow 
7  Papaverine  ‐ 
9  Thebaine  orange brown 
 
 
Table V.  Coca alkaloids 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Cocaine HCl  ‐ 
2  Crack  ‐ 
3  Ecgonine benzoylester  ‐ 
 
 

9
Table VI. Amphetamine and related compounds 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Cathine HCl  ‐ 
2  Cathinone HCl  very light yellow 
3  Ephedrine HCl  ‐ 
4  Fencamfamine HCl  ‐ 
5  Fenetylline HCl  ‐ 
6  Fenproporex HCL  ‐ 
7  Norephedrine  ‐ 
8  Pseudoephedrine  ‐ 
 
 
Table VII. Barbiturates 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Allobarbital  ‐ 
2  Amobarbital  ‐ 
3  Barbital  ‐ 
4  Butalbarbital  ‐ 
5  Cyclobarbital  light orange 
6  Methylphenobarbital  ‐ 
7  Pentobarbital  ‐ 
8  Phenobarbital  ‐ 
9  Secobarbital  ‐ 
 

10
Table VII. Benzodiazepines 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Alprazolam  ‐ 
2  Estazepam  ‐ 
3  Flurazepam  very light yellow 
4  Haloxazolam  very light yellow 
5  Medazepam  ‐ 
6  Nitrazepam  ‐ 
7  Prazepam  ‐ 
 
 
Table VIII. Other classes of substances under international control 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Cannabinol  yellow 
2  Cannabidiol  orange yellow 
3  Gluthetimide  ‐ 
4  Methaqualone  ‐ 
5  Methylphenidate  ‐ 
6  Pemoline  ‐ 
7  Safrole  brown 
6  Isosafrole  reddish brown 
7  Anthranilic acid  ‐ 
8  N‐acetylanthranilic acid  ‐ 
9  Phenylacetic acid  ‐ 
10  Methyl ethyl ketone  reddish pink  
11  P2P  yellowish brown 
12  Acetone  pink (purplish) 
13  Phosphorus trichloride  ‐ 
14  Phosphorus pentochloride  ‐ 
15  Thionyl chloride  ‐ 
16  Isatoic anhydride  ‐ 
17  Piperonal  yellow 
18  Ergometrine  very light yellowish brown 
19  Ergotamine  light yellowish brown 
20  Lysergic acid  light yellowish brown 
 
 
Table IX. Other classes of substances not under international control 
No.  Substance  H2SO4 conc. 
1  Diphenylhydramine HCl  orange yellow 
2  Glucosamine HCl  ‐ 
3  Meconic acid  ‐ 
4  Procaine HCl  ‐ 
5  Pyridoxine HCl  ‐ 
6  Semicarbazid HCl  ‐ 
7  Caffeine citrate  ‐ 
8  Benzidine sulphate  ‐ 
9  m‐Dinitrobenzene  ‐ 
10  Fructose  very light yellow 
11  Glucose mono hydrate  ‐ 
12  Lactose mono hydrate  ‐ 

11
 13  Maltose  ‐ 
14  L‐Sorbose  very light yellow 
15  D‐Xylose  ‐ 
16  1‐Chlor‐2,4‐dinitrobenzene  ‐ 
17  Methylphenylglyoxim  ‐ 
18  p‐Arbutine  very light purple 
19  Diphenylcarbazid  very light pink 
20  Sulphathiazole  ‐ 
21  Thiopental  ‐ 
22  Na‐Methohexital  ‐ 
 
 
Differentiation 
 
These  thirteen  amphetamine  type  stimulants  can  be  classified  into  two  groups  by  means  of  using 
H2SO4 conc. as below. 
 
Group A (positive colour reaction)  Group B (negative colour reaction) 
   
MDE *  AMPT ** 
N‐OH MDA *  MAMPT *** 
MMDA * (characteristic yellowish brown colour  DOB **** 
MDMA *  DMA **** 
MDA *  DOET **** 
  NNDA **** 
  PMA **** 
  STP **** 
*Methylendioxy‐amphetamines, **Amphetamine, ***Methamphetamine,  ****Amphetamine type stimulants 

 
Group A can be further separated into two groups  (A‐I and A‐II) by means of Simon Reagent  
 
Group A‐I (positive colour reaction)  Group A‐II (negative colour reaction) 
 
MDE *  N‐OH MDA * 
MDMA *  MDA * 
 
   
Group B can be further separated into two groups (B‐I and B‐II) by means of Simon Reagent as below. 
 
Group B‐I (positive colour reaction)  Group B‐II (negative colour reaction) 
 
 MAMPT ***  N‐OH MDA * 
  MDA * 
  AMP ** 
  DOB **** 
  DMA **** 
  DOET **** 
  NNDA **** 
  PMA **** 
  STP **** 
 

12
Method II. 3% Iodic acid (HIO3) in H2SO4 conc. + HNO3 conc. (2:1) 
 
Iodic acid (3% w/v) in H2SO4  +  HNO3 conc. (2:1) (Reagent 21) was examined as a new colour reagent 
for  methylenedioxy‐amphetamine.  The  test  is  simple  to  perform  and  provides  results  that  can  be 
easily interpreted by the chemist. Compared to chromotropic acid, iodic acid provides clearer, more 
simple,  specific,  and  sensitive  results  for  methylenedioxy‐amphetamine  and  amphetamine‐type 
stimulants. 
 
 
Protocol: To 1g of iodic acid (HIO3), add 20 ml conc. H2SO4 and 10 ml conc.  HNO3 to produce Reagent 
2 (ca. 3% iodic acid in H2SO4 conc. + HNO3 conc.). 
 
A small amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate and a drop of Reagent 2 
is  introduced.  A  brilliant  orange  colour  develops  immediately  in  the  presence  of  methylenedioxy 
amphetamine  (MDE,  N‐OH  MDA,  MMDA,  MDMA,  MDA).  A  yellow  colour  develops  immediately  in 
the presence of DOB, DMA, DOET, NNDA, PMA and STP. 
 
 
Table X.  Amphetamine type stimulants 
No.  Substance  3%  HIO3  in  H2SO4  conc.  + 
HNO3 conc. (2:1) 
1  MDE  brilliant orange 
2  N‐OH MDA  brilliant orange 
3  MMDA  brilliant orange 
4  MDMA  brilliant orange 
5  MDA  brilliant orange 
8  DOB  yellow 
9  DMA  yellow 
10  DOET  yellow 
11  NNDA  yellow 
12  PMA  yellow 
13  STP  yellow  
 
Specificity of drug screening method using iodic acid (HIO3) in H2SO4 conc. + 
HNO3 conc. are below. (Table XI. – XVII.) 
 
 
Table XI. Opium alkaloids 
No.  Substance  3%  Iodic  acid  (HIO3) 
(Reagent 21) 
1  Acetylcodeine HCl  light orange yellow 
2  Codeine phosphate  ‐ 
3  Heroin (Diacetylmorphine) HCl  ‐ 
4  6‐Monoacetylmorphine HCl  ‐ 
5  Morphine  ‐ 
6  Narcotine  ‐ 
7  Papaverine  orange 
9  Thebaine  orange yellow 
 
 
Table XII. Coca alkaloid 

13
 No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Cocaine HCl  ‐ 
2  Crack  ‐ 
3  Ecgonine benzoylester  ‐ 
 
 
Table XIII. Amphetamine related compounds 
No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Cathine HCl  ‐ 
2  Cathinone HCl  ‐ 
3  Ephedrine HCl  ‐ 
4  Fencamfamine HCl  ‐ 
5  Fenetylline HCl  ‐ 
6  Fenproporex HCL  ‐ 
7  Norephedrine  ‐ 
8  Pseudoephedrine  ‐ 
 
 
Table XIV. Barbiturates 
No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Allobarbital  ‐ 
2  Amobarbital  ‐ 
3  Barbital  ‐ 
4  Butalbarbital  ‐ 
5  Cyclobarbital  very light yellow 
6  Methylphenobarbital  ‐ 
7  Pentobarbital  ‐ 
8  Phenobarbital  ‐ 
9  Secobarbital  ‐ 
 
 
Table XV. Benzodiazepines 
No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Alprazolam  ‐ 
2  Estazepam  ‐ 
3  Flurazepam  ‐ 
4  Haloxazolam  ‐ 
5  Medazepam  very light pink  
6  Nitrazepam  ‐ 
7  Prazepam  ‐ 
 
 
Table XVI. Other classes of substances under international control 
No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Cannabinol  light red 
2  Cannabidiol  light red 
3  Gluthetimide  light pinkish red 
4  Methaqualone  ‐ 
5  Methylphenidate  ‐ 

14
 6  Pemoline  ‐ 
7  Safrole  dark reddish purple 
6  Isosafrole  dark reddish black 
7  Anthranilic acid  reddish brown 
8  N‐acetylanthranilic acid  light brown 
9  Phenylacetic acid  ‐ 
10  Methyl ethyl ketone  light orange 
11  P2P  reddish brown. Pink 
12  Acetone  very light pinkish orange 
13  Phosphorus trichloride  ‐ 
14  Phosphorus  ‐ 
pentachloride 
15  Thionyl chloride  ‐ 
16  Isatoic anhydrid  ‐ 
17  Piperonal  reddish orange 
18  Ergometrine  reddish brown 
19  Ergotamine  reddish brown 
20  Lysergic acid  reddish brown 
 
 
Table XVII. Other classes of substances not under international control 
No.  Substance  3% Iodic acid (HIO3) (Reagent 21) 
1  Diphenylhydramine HCl  reddish purple 
2  Glucosamine HCl  ‐ 
3  Meconic acid  ‐ 
4  Procaine HCl  ‐ 
5  Pyridoxine HCl  ‐ 
6  Semicarbazid HCl  ‐ 
7  Caffeine citrate  ‐ 
8  Benzidine sulphate  ‐ 
9  m‐Dinitrobenzene  ‐ 
10  Fructosa  ‐ 
11  Glucose mono hydrate  ‐ 
12  Lactose mono hydrate  ‐ 
13  Maltose  ‐ 
14  L‐Sorbose  ‐ 
15  D‐Xylose  ‐ 
16  1‐Chlor‐2,4‐ ‐ 
dinitrobenzene 
17  Methylphenylglyoxim  ‐ 
18  p‐Arbutine  light brown 
19  Diphenylcarbazide  very light pink 
20  Sulphathiazol  ‐ 
21  Thiopental  ‐ 
22  Na‐Methohexital  ‐ 
 
 

15
Method III  20% Di‐Na chromotropate in distilled water (R‐20) + H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Protocol: Place a very small amount of sample (1/10 size of match head) place on a spot plate and 
add 1 drop each of R‐20 and R‐1. 
 
The  immediate  formation  of  a  reddish  purple  colour  indicates  the  presence  of  the  methylendioxy 
amphetamines (MDE, MMDA, MDMA, MDA) while a purple colour develops at once if N‐OH MDA is 
present 
 
Warming of the plate within a few minutes of development of the above colours results in a; 
 
• purple colour for MDE, MMDA, MDMA, and MDA and a violet colour for N‐OH MDA  
• light greyish yellow colour (colour of reagent) for DOB, DMA, DOET, NNDA, PMA,  STP, AMPT 
and MAMPT (Table XVIII.) 

 
Table XVIII. Amphetamine type stimulants 
No.  Substance  Chromotropic acid (R‐20) + H2SO4 conc. (R‐1), warm up 80°C 
1  MDE  purple 
2  N‐OH MDA  violet 
3  MMDA  purple 
4  MDMA  purple 
5  MDA  purple 
6  AMPT  light greyish yellow (colour of reagent) 
7  MAMPT  light greyish yellow (colour of reagent) 
8  DOB  light greyish yellow (colour of reagent) 
9  DMA  light greyish yellow (colour of reagent) 
10  DOET  light greyish yellow (colour of reagent) 
11  NNDA  light greyish yellow (colour of reagent) 
12  PMA  light greyish yellow (colour of reagent) 
13  STP  light greyish yellow (colour of reagent) 
 

Specificity 
 
The specificity of the drug screening method using 20% Di‐Na chromotropic acid and conc. H2SO4 are 
below (Table XIX. – XXV.) 

16
 Table XIX. Opium alkaloids 
No.  Substance  Chromotropic acid (R‐20) / H2SO4 conc. (R‐1) / 
gentle warming 
1  Acetylcodeine HCl  ‐ 
2  Codeine phosphate  ‐ 
3  Heroin (Diacetylmorphine) HCl  ‐ 
4  6‐Monoacetylmorphine HCl  ‐ 
5  Morphine  ‐ 
6  Narcotine  orange red ‐ purple 
7  Papaverine  ‐ 
9  Thebaine  orange brown ‐ reddish brown 
 = colour of reagent 
 
 
Table XX. Coca alkaloids 
No.  Substance  Chromotropic acid (R‐20) / H2SO4 conc. (R‐1) / 
gentle warming 
1  Cocaine HCl  ‐ 
2  Crack  ‐ 
3  Ecgonine benzoylester  ‐ 
 
 
Table XXI. Amphetamine and related compouds 
No.  Substance  Chromotropic acid (R‐20) / H2SO4 conc. (R‐1) / 
gentle warming 
1  Cathine HCl  ‐ 
2  Cathinone HCl  ‐ 
3  Ephedrine HCl  ‐ 
4  Fencamfamine HCl  ‐ 
5  Fenetylline HCl  ‐ 
6  Fenproporex HCL  ‐ 
7  Norephedrine  ‐ 
8  Pseudoephedrine  ‐ 
 

17
Table XXII. Barbiturates 
No.  Substance  Chromotropic  acid  (R‐20)  /  H2SO4  conc. 
(R‐1) / gentle warming 
1  Allobarbital  ‐ 
2  Amobarbital  ‐ 
3  Barbital  ‐ 
4  Butalbarbital  ‐ 
5  Cyclobarbital  ‐ 
6  Methylphenobarbital  ‐ 
7  Pentobarbital  ‐ 
8  Phenobarbital  ‐ 
9  Secobarbital  ‐ 
 
 
Table XXIII. Benzodiazepines 
No.  Substance  Chromotropic  acid  (R‐20)  /  H2SO4  conc. 
(R‐1) / gentle warming 
1  Alprazolam  ‐ 
2  Estazepam  ‐ 
3  Flurazepam  ‐ 
4  Haloxazolam  light purplish brown 
5  Medazepam  ‐ 
6  Nitrazepam  ‐ 
7  Prazepam  ‐ 
 
 
Table XXIV. Other classes of substances under international control 
No.  Substance  Chromotropic  acid  (R‐20)  /  H2SO4  conc. 
(R‐1) / gentle warming 
3  Cannabinol  ‐ 
4  Cannabidiol  ‐ 
3  Gluthetimide  ‐ 
4  Methaqualone  ‐ 
5  Methylphenidate  ‐ 
6  Pemoline  ‐ 
7  Safrole  purplish red 
6  Isosafrole  purplish red 
7  Anthranilic acid  ‐ 
8  N‐acetylanthranilic acid  ‐ 
9  Phenylacetic acid  ‐ 
10  Methyl ethyl ketone  light pink ‐ light reddish purple 
11  P2P  reddish brown ‐ brown 
12  Acetone  ‐ 
13  Phosphorus trichloride  ‐ 
14  Phosphorus pentachloride  ‐ 
15  Thionyl chloride  ‐ 
16  Isatoic anhydrid  ‐ 
17  Piperonal  yellow ‐ yellow brown 
18  Ergometrine  ‐ 
19  Ergotamine  light green brown 
20  Lysergic acid  ‐ 
 
 
 
 
 

18
Table XXV. Other classes of substances not under international control 
 
No.  Substance  Chromotropic  acid  (R‐20)  /  H2SO4  conc. 
(R‐1) / gentle warming 
1  Diphenylhydramine HCl  orange yellow 
2  Glucosamine HCl  ‐ 
3  Meconic acid  ‐ 
4  Procaine HCl  ‐ 
5  Pyridoxine HCl  ‐ 
6  Semicarbazid HCl  ‐ 
7  Caffeine citrate  ‐ 
8  Benzidine sulfate  ‐ 
9  m‐Dinitrobenzene  ‐ 
10  Fructose  reddish brown 
11  Glucose mono hydrate  ‐ 
12  Lactose mono hydrate  ‐ 
13  Maltose  ‐ 
14  L‐Sorbose  brown 
15  D‐Xylose  pink ‐ red ‐ brown 
16  L‐Rhamnose  reddish orange ‐ brown 
17  L‐Arabinose  reddish orange ‐ brown 
18  D‐Ribose  reddish orange ‐ brown 
19  D‐Galactose  reddish orange ‐ brown 
20  D‐Mannit  ‐ 
21  Starch  reddish brown  
22  D‐Mannose  reddish brown 
23  1‐Chlor‐2,4‐dinitrobenzene  ‐ 
24  Methylphenylglyoxim  ‐ 
25  p‐Arbutine  light reddish brown 
26  Diphenylcarbazid  ‐ 
27  Sulphathiazol  ‐ 
28  Thiopental  ‐ 
29  Na‐Methohexital  ‐ 

19
[II] Specific Tests

A.  MDE (N‐Ethyl‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl) 

O NH

O  

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  MDE  is  present  are 
summarised in Table XXVI.  
 
Table XXVI. Colour Tests for MDE 
Reagent  Results   
 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  Violet colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  Brilliant deep purple colour develops at once 
 
37%  formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Light  yellowish  green  colour  develops  at 
conc. (R‐1)  once. Deep green colour develops soon 
 
10%  p‐Dimethylaminobenzaldehyde  in  Deep reddish orange colour develops at once, 
H2SO4 conc. (R‐11)  and develops reddish brown colour soon 

20
B.   N‐OH MDA (N‐Hydroxy‐3,4‐methylendioxy amphetamine) 

O NH
OH

O  
 
Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The resultant colours on introduction of 1‐2 drops of specified reagents if N‐OH MDA is present are 
summarised in Table XXVII.  
 
Table XXVII. Colour Tests for N‐OH‐MDA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  Violet colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No  colour  change  (Very  light  pink  colouration  is  the 
colour of reagent) 
 
5%  Ammonium  molybdate  in  H2SO4  conc.  Dark  blue  colour  develops  immediately,  turning  into 
(R‐4)  orange yellow within a few minutes 
 
H2SO4  conc.  +  HNO3  conc.  (2:1,  10ml  +  Brilliant yellow colour develops at once 
10ml, v/v (R‐8)) 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Deep  bluish  green  colour  develops  at  once,  and 
brilliant orange colour develops soon 
 
0.1% 2,4,5‐Trinitro‐9‐fluorenone in PPG (R‐ Deep  brown  colour  develops  at  once  and  a  reddish 
16), 10% LiOH solution in H2O (R‐19) [use I  brown colouration develops soon 
drop of R16 then 1 drop of R‐19]  
 
0.1%  2,4,5,7‐Tetranitro‐9‐fluorenone  in  Brilliant  deep  green  colour  develops  at  once,  and 
PPG  (R‐17),  10%  LiOH  solution  in  H2O  (R‐ reddish brown colour develops soon 
19) [use I drop of R16 then 1 drop of R19]  
 
1‐Fluor‐2,4‐dinitrobenzene  (R‐18),  10%  Orange‐brown  colour  develops  at  once,  and  reddish 
LiOH  solution  in  H2O  (R‐19)  [use  I  drop  of  brown colour develops soon 
R‐18 then 1 drop of R‐19] 
 
 

21
C.   MMDA (5‐Methoxy‐3,4‐methylendioxy amphetamine HCl) 

O NH

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  MMDA  is  present  are 
summarised in Table XXVIII. 
 
Table XXVIII. Colour Tests for MMDA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  Brilliant  yellow  ⇒  deep  orange  colour  develops  at 
  once 
Simon Reagent (R‐2)  No  colour  change  (Very  light  pink  colouration  is  the 
colour of reagent) 
 
10  %  Potassium  persulfate  in  H2SO4  conc.  Deep  reddish  orange  colour  develops  at  once,  and 
(R‐7)  develops reddish orange colour soon 
 
2.5  %  Sodium  chromotropic  acid  (R‐20)  /  Brilliant  yellow  colour  develops  at  once,  and  purple 
conc. H2SO4 (R‐1) [use 1 drop of R‐20 then  colour develops soon 
3 drops of R‐1] 
 
Mandelin Reagent (R‐9)  Reddish  orange  colour  develops  at  once,  and  very 
deep red colour develops soon 
 
2% Sodium 1,2‐naphthoquinone ‐4‐  Olive green colour develops at once 
sulfonate in H2SO4 conc. (R‐10) 
 
5%  Ammoniummolybdate  in  H2SO4  conc.  Light yellowish grey colour develops at once, and grey 
(R‐4)  yellow colour develops soon 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

22
D.   MDMA (3,4‐methylendioxy methamphetamine HCl) 

O NH

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  MDMA  is  present  are 
summarised in Table XXIX. 
 
Table XXIX Colour Tests for MDMA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  Reddish purple colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  Brilliant deep purple blue colour develops at once  
 
37%  Formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Grey olive green colour develops at once  
conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐3, 1‐2 drops 
of R‐1] 
 
5%  Potassium  persulfate  in  H2SO4  conc.  Yellow green colour develops at once, and deep black 
(5% R‐7)  colour develops soon 
 
2.5  %  Sodium  chromotropic  acid  (R‐20  )  /  Violet colour produced  
H2SO4 conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐20, 3 
drops of R‐1] 
 
20%  NaMnO4  in  distilled  water  (R‐12),  Bluish green colour develops at once, and dark green 
H2SO4  conc.  (R‐1)  [use  1‐2  drops  of  R‐12  ,  colour develops soon 
1‐2 drops of R‐1]    
 
5%  (NH4)2Cr2O7  in  distilled  water  (R‐13),  Deep olive green colour develops at once, and green 
H2SO4  conc.  (R‐1)  [use  1‐2  drops  of  R‐13  ,  colour develops soon 
1‐2 drops of R‐1]   
 

23
E.   MDA 3,4‐Methylendioxy amphetamine HCl 
 
O NH2

O  
Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  MDA  is  present  are 
summarised in Table XXX. 
 
Table XXX. Colour Tests for MDA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  Violet colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once, very light pink colour can 
be seen as colour of reagent  
 
37%  Formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Dark greenish blue to olive colour 
conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐3, 1‐2 drops 
of R‐1] 
 

24
F.   Amphetamine H2SO4
NH2

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  AMPT  is  present  are 
summarised in Table XXXI. 

Table XXXI. Colour Tests for AMPT
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once   
 
FAST  RED  B*  /  B‐4**  (R‐15)  [Very  small  Deep purplish Red develops soon 
amount of FAST RED B Reagent are added, 
1‐2 drops of B‐4 are introduced] 
 

*  FAST RED B ; Fast Red B : Na2SO4 = 0.2 : 5.0 
**  B‐4: 2g NaOH + 25ml distilled water + 25ml PEG + 10 ml MeOH 

25
G.   Methamphetamine HCl 
NH

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  MAMPT  is  present  are 
summarised in Table XXXII. 
 
Table XXXII. Colour Tests for MAMPT
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  Brilliant violet blue colour develops 
 
5%  (NH4)2Cr2O7  in  distilled  water  (R‐13),  Dark  brown  colour  develops  at  once,  and  green 
H2SO4  conc.  (R‐1)  [use  1‐2  drops  of  R‐13  ,  colour develops soon 
1‐2 drops of R‐1]   

26
H.   DOB (4‐Bromo‐2,5‐dimethoxy amphetamine)

O NH2

Br O

 
Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  DOB  is  present  are 
summarised in Table XXXIII. 
 
 
Table XXXIII. Colour Tests for DOB
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
37%  Formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Yellowish  green  colour  develops  at  once,  and  deep 
conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐3, 1‐2 drops  yellowish green colour develops soon 
of R‐1] 
 
5%  Potassium  persulfate  in  H2SO4  conc.  Greenish  yellow  colour  develops  at  once,  and  deep 
(5% R‐7)  yellow colour develops soon  

27
I.   DMA (2,5‐Dimethoxy amphetamine HCl)

O NH2

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  DMA  is  present  are 
summarised in Table XXXIV. 
 
Table XXXIV. Colour Tests for DMA
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Deep  brown  ‐>  reddish  brown  colour  develops  at 
once, and develops deep blue colour soon  
 
Potassium persulfate in H2SO4 conc. (R‐7)  Olive yellow colour develops at once 
 
H2SO4 conc. + HNO3 conc. (2:1, (R‐8))  Brilliant yellow colour develops at once 
 
10%  p‐Dimethylaminobenzaldehyde  in  Yellow‐greenish  blue  colour  develops  at  once,  and 
H2SO4 conc. (R‐11)   develops very deep green colour soon 
 
20%  NaMnO4  in  distilled  water  (R‐12),  Deep  yellowish  blue  colour  develops  at  once,  and 
H2SO4 conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐12, 1‐ blue colour develops soon 
2 drops of R‐1] 
 
37%  Formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Grey  Yellow  ‐>  brown  pink  colour  develops  at  once, 
conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐3, 1‐2 drops  and deep blue colour develops soon 
of R‐1] 
 
5%  (NH4)2Cr2O7  in  distilled  water  (R‐13),  Deep  yellowish  green  colour  develops  at  once,  and 
H2SO4 conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐13, 1‐ bluish green colour develops soon 
2 drops of R‐1] 
 

28
J.   DOET (2,5‐Dimethoxy‐4‐ethyl amphetamine) 

O NH2

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  DOET  is  present  are 
summarised in Table XXXV. 
 
Table XXXV. Colour Tests for DOET
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Olive green colour develops at once 
 
Fast Blue B, B‐3 (R‐14)  A small amount of  Deep reddish brown colour develops at once 
Fast  Blue  B  (1/2  size  of  match  head)  is 
added, 2‐3 drops of R‐14 are introduced 
 
10%  Potassium  persulfate  in  H2SO4  conc.  Brilliant greenish yellow colour develops at once 
(R‐7) 
0.1g Sodium 1,2‐naphthoquinone‐4‐ Olive green colour develops at once 
sulfonic acid in 5 ml H2SO4 conc. (R‐10) 
 
10%  p‐Dimethylaminobenzaldehyde  in  Greenish  yellow  colour  develops  at  once,  and 
H2SO4 conc. (R‐11)   develops yellowish brown colour soon 
 
20%  NaMnO4  in  distilled  water  (R‐12),  Light green colour develops at once, and green colour 
H2SO4 conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐12, 1‐ develops soon 
2 drops of R‐1]   
 

29
K.   NNDA (N,N‐Dimethyl amphetamine) 

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  NNDA  is  present  are 
summarised in Table XXXVI. 
 
Table XXXVI. Colour Tests for NNDA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Dark  blue  colour  develops  at  once,  and  deep  blue 
colour develops soon 
 
37%  Formaldehyde  solution  (R‐3),  H2SO4  Orange  yellow  colour  develops  at  once,  and  deep 
conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐3, 1‐2 drops  yellowish brown colour develops soon 
of R‐1] 
 
Potassium persulfate in H2SO4 conc. (R‐7)  Deep green colour develops at once 

30
L.   PMA (p‐Methoxy amphetamine HCl) 
NH2

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The  resultant  colours  on  introduction  of  1‐2  drops  of  specified  reagents  if  PMA  is  present  are 
summarised in Table XXXVII. 
 
Table XXXVII. Colour Tests for PMA 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Dark  blue  colour  develops  at  once,  and  deep  blue 
colour develops soon 
 
Potassium persulfate in H2SO4 conc. (R‐7)  Olive brown ‐ yellow brown colour develops at once 
 
Mandelin Reagent (R‐9)  Yellowish  orange  colour  develops  at  once,  and 
yellowish pink colour develops soon 

31
M.   DOM (STP) (2,5‐Dimethoxy‐4‐methyl amphetamine HCl) 

O NH2

Protocol: A very small sample amount of sample (1/10 size of match head) is placed on a spot plate. 
The resultant colours on introduction of 1‐2 drops of specified reagents if DOM (STP) is present are 
summarised in Table XXXVIII. 
 
Table XXXVIII. Colour Tests for DOM (STP) 
Reagent  Results 
 
H2SO4 conc. (R‐1)  No colour develops at once 
 
Simon Reagent (R‐2)  No colour develops at once 
 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5)  Deep  olive  green  colour  develops  at  once,  and  deep 
blue colour develops soon 
 
Potassium persulfate in H2SO4 conc. (R‐7)  Deep yellow green ‐ very dark brown colour develops 
at  once,  and  brilliant  yellow  green  colour  develops 
within 20 minutes  
 
20%  NaMnO4  in  distilled  water  (R‐12),  Deep green colour develops at once, and light green 
H2SO4 conc. (R‐1) [use 1‐2 drops of R‐12, 1‐ colour develops soon 
2 drops of R‐1] 
 
5%  Ammoniummolybdate  in  H2SO4  conc.  Deep dark blue colour develops at once 
(R‐4) 
10%  p‐Dimethylaminobenzaldehyde  in  Brilliant yellow colour develops at once, and develops 
H2SO4 conc. (R‐11)  deep yellow colour soon 

32
H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Colour 
No.  Substance  Positive colour reaction  Negative colour reaction 
1  MDE*  X   
2  N‐OH MDA*  X   
3  MMDA*  X   
4  MDMA*  X   
5  MDA*  X   
6  AMPT**    X 
7  MAMPT***    X 
8  DOB****    X 
9  DMA****    X 
10  DOET****    X 
11  NNDA****    X 
12  PMA****    X 
13  STP****    x 
 
* : Methylendioxy‐amphetamines 
** : Amphetamine 
*** : Methamphetamine 
**** : Amphetamine type stimulants 

Simon reagent (R‐2) 
 
Colour 
No.  Substance  Positive colour reaction  Negative colour reaction 
1  MDE*  X   
2  N‐OH MDA*    x 
3  MMDA*     
4  MDMA*  x   
5  MDA*    x 
6  AMPT**    x 
7  MAMPT***  x   
8  DOB****    x 
9  DMA****    x 
10  DOET****    x 
11  NNDA****    x 
12  PMA****    x 
13  STP****    x 
 
 

33
Table XXXIX. 
(1) 37% Formaldehyde solution (R‐3) 
(2) H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  light yellowish green  deep bluish green 
2  N‐OH MDA  ‐  ‐ 
3  MMDA  light purplish red  pink 
4  MDMA  deep yellowish green  grey olive green 
5  MDA  dark greenish blue  olive 
6  AMPT  Light brown   dark blue 
7  MAMPT  light brown  dark blue 
8  DOB  yellow green to green  brilliant green 
9  DMA  grey yellow to brown pink  deep brown 
10  DOET  ‐  ‐ 
11  NNDA  orange yellow  yellowish brown 
12  PMA  ‐  ‐ 
13  STP  very light yellow  ‐ 

Table XL. 
5% Ammonium molybdate in H2SO4 conc. (R‐4) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  light blue  blue 
2  N‐OH MDA  deep dark blue to orange ring  orange yellow 
3  MMDA  light yellowish gray  yellowish gray 
4  MDMA  deep blue  greenish blue 
5  MDA  deep greenish blue  deep greenish blue 
6  AMPT  ‐   olive green 
7  MAMPT  ‐  olive green 
8  DOB  greenish yellow  deep blue 
9  DMA  brownish yellow  deep blue 
10  DOET  greenish yellow  deep blue 
11  NNDA  light yellow   yellow brown 
12  PMA  light blue  deep blue 
13  STP  yellowish green  deep blue 

Table XLI. 
5% Selenious acid in H2SO4 conc. (R‐5) 
 
No.  Substance  Colour 

34
 develops at once  within few minutes 
1  MDE  deep  bluish  green  to  deep  very deep blue 
blue 
2  N‐OH MDA  deep  bluish  green  to  deep  orange‐ring around blue   
blue  brilliant orange 
3  MMDA  dark olive green  deep brown 
4  MDMA  deep  yellow  green  to  deep  very deep blue 
blue 
5  MDA  bluish green  deep blue 
6  AMPT  yellow brown  yellow brown 
7  MAMPT  yellow brown  yellow brown 
8  DOB  yellow  yellow 
9  DMA  olive brown to orange  deep blue 
10  DOET  greenish yellow  yellow 
11  NNDA  ‐  very light yellow 
12  PMA  grey blue  deep blue 
13  STP  deep olive green  deep green 

Table XLII. 
Karo Reagent: 1g K2S2O8 in 10 ml c. HAc (glacial acetic acid) (R‐22) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  deep purple   
2  N‐OH MDA  deep blackish purple  reddish purple 
3  MMDA  deep reddish orange  deep reddish orange 
4  MDMA  yellow  green  to  very  deep  blackish purple 
purple 
5  MDA  very deep purple  orange brown 
6  AMPT  Light olive green  deep olive green – brown 
7  MAMPT  light olive green  deep olive green – brown 
8  DOB  greenish yellow  deep yellow 
9  DMA  olive yellow to olive  deep brown 
10  DOET  brilliant greenish yellow  deep yellow 
11  NNDA  deep green  deep brown 
12  PMA  olive brown  yellow brown 
13  STP  greenish yellow  brilliant yellow green 

Table XLIII. 
10 ml H2SO4 conc. + 10 ml HNO3 conc. (1:1 v/v) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  yellow  yellow 
2  N‐OH MDA  very brilliant reddish orange  brilliant orange 
3  MMDA  purplish red  very light yellow 
4  MDMA  yellowish orange  yellow 

35
 5  MDA  yellow  very light yellow 
6  AMPT  ‐  ‐ 
7  MAMPT  ‐  ‐ 
8  DOB  very light yellow  ‐ 
9  DMA  brilliant yellow  ‐ 
10  DOET  yellow green   ‐ 
11  NNDA  ‐  ‐ 
12  PMA  very light yellow  ‐ 
13  STP  yellow green  very light yellow 

Table XLIV. 
0.5% Ammonium vanadate (NH4VO3) in H2SO4 conc. (Mandelin‐reagent) (R‐9) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  purple  blackish brown 
2  N‐OH MDA  purple  blackish brown 
3  MMDA  reddish orange  very deep red 
4  MDMA  purple  blackish brown 
5  MDA  purple  blackish brown 
6  AMPT  yellow green  yellow green 
7  MAMPT  yellow green  yellow green 
8  DOB  yellow green  yellowish green 
9  DMA  yellow green to olive  brownish green 
10  DOET  light yellow green  yellow green 
11  NNDA  yellowish blue  yellowish blue 
12  PMA  yellowish orange  yellowish pink 
13  STP  yellow green  yellowish green 

Table XLV. 
2% Sodium 1,2‐Naphthoquinone‐4‐sulfonic acid in H2SO4 conc. (R‐10) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  olive dark brown  ‐ 
2  N‐OH MDA  ‐  ‐ 
3  MMDA  deep reddish brown  ‐ 
4  MDMA  deep blackish brown  ‐ 
5  MDA  olive dark brown  ‐ 
6  AMPT  ‐  ‐ 
7  MAMPT  ‐  ‐ 
8  DOB  deep yellowish brown  ‐ 
9  DMA  ‐  ‐ 
10  DOET  olive green  ‐ 
11  NNDA  deep yellowish brown  ‐ 
12  PMA  ‐  ‐ 
13  STP  ‐  ‐ 

36
Table XLVI. 
10% p‐Dimethylaminobenzaldehyde in H2SO4 conc. (R‐11) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  deep reddish orange  reddish brown 
2  N‐OH MDA  deep reddish orange  reddish brown 
3  MMDA  yellowish brown  yellowish brown 
4  MDMA  deep reddish orange  reddish brown 
5  MDA  reddish orange  reddish orange 
6  AMPT  light yellow purple   light yellow purple 
7  MAMPT  light yellow purple   light yellow purple 
8  DOB  very yellow  deep yellow 
9  DMA  yellow‐greenish blue  very deep green 
10  DOET  greenish yellow  yellowish brown 
11  NNDA  brilliant yellow  deep yellow 
12  PMA  orange yellow  deep yellow 
13  STP  brilliant yellow  deep yellow 

Table XLVII. 
(1) 20% NaMnO4 in distilled water solution (R‐12) 
(2) H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  blue  light blue 
2  N‐OH MDA  blue  light blue 
3  MMDA  deep blue  blue 
4  MDMA  greenish blue  brilliant deep blue 
5  MDA  deep blue  deep blue 
6  AMPT  ‐  ‐ 
7  MAMPT  ‐  ‐ 
8  DOB  yellowish green   green 
9  DMA  deep yellowish blue  brilliant deep blue 
10  DOET  light green  green 
11  NNDA  white  ‐ 
12  PMA  light blue  light blue 
13  STP  deep green  light green 

Table XLVIII. 
(1) 5% (NH4)2Cr2O7 in distilled water (R‐13) 
(2) H2SO4 conc. (R‐1) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 

37
 1  MDE  yellowish brown  yellow green 
2  N‐OH MDA  deep yellowish brown  olive 
3  MMDA  yellowish brown  yellow green  
4  MDMA  deep olive green  green 
5  MDA  deep yellowish brown  deep yellowish brown 
6  AMPT  dark brown  deep dark brown 
7  MAMPT  dark brown  green 
8  DOB  yellowish brown  greenish yellow 
9  DMA  yellowish green  bluish green 
10  DOET  yellowish brown  greenish yellow 
11  NNDA  brownish yellow  yellow brown 
12  PMA  brownish yellow  yellow brown 
13  STP  yellowish brown  yellow brown 

Table XLIX. 
(1) 0.1% 2,4,5‐Trinitro‐9‐fluorenone in PPG (R‐16) 
(2) 10% LiOH (R‐19) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  very light yellowish olive  brown 
2  N‐OH MDA  deep brown  reddish brown 
3  MMDA  very light yellowish olive  brown 
4  MDMA  ‐  ‐ 
5  MDA  ‐  ‐ 
6  AMPT  yellow green  brown 
7  MAMPT  yellow green  brown 
8  DOB  light olive  light brown 
9  DMA  ‐  ‐ 
10  DOET  ‐  light purplish red 
11  NNDA  ‐  light brown 
12  PMA  ‐  brownish red 
13  STP  ‐  ‐ 

Table L. 
(1) 0.1% 2,4,5,7‐Tetranitro‐9‐fluorenone in PPG (R‐17) 
(2) 10% LiOH (R‐19) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  light olive  light brown 
2  N‐OH MDA  brilliant deep green   dark brown 
3  MMDA  light greenish yellow  light brown 
4  MDMA  olive green to brown  ‐ 
5  MDA  light greenish yellow  ‐ 
6  AMPT  olive yellow  light purplish yellow 
7  MAMPT  olive yellow  light purplish yellow 

38
 8  DOB  light purplish red  brown 
9  DMA  ‐  ‐ 
10  DOET  ‐  ‐ 
11  NNDA  ‐  ‐ 
12  PMA  olive  ‐ 
13  STP  light purplish red  ‐ 

Table LI. 
Concentrated nitric acid (HNO3 conc.) (R‐23) 
 
Colour 
No.  Substance  develops at once  within few minutes 
1  MDE  yellow  yellow 
2  N‐OH MDA  brilliant orange red  reddish orange 
3  MMDA  brown  yellow 
4  MDMA  yellow  ‐ 
5  MDA  yellow  ‐ 
6  AMPT  ‐  ‐ 
7  MAMPT  ‐  ‐ 
8  DOB  yellow  ‐ 
9  DMA  yellow  ‐ 
10  DOET  light yellow  ‐ 
11  NNDA  no colour  ‐ 
12  PMA  ‐  ‐ 
13  STP  light yellow  ‐ 

Table LII.  Cross‐reactivity results (Amphetamine type) 
No  Substance  Reagent  Colour 
1  MDE  10% p‐Dimethylaminobenzaldehyde in  deep reddish orange ‐ 
H2SO4 conc. (R‐11)  reddish brown 
2  N‐OH  5% Ammonium molybdat in H2SO4 conc.  deep dark blue‐orange ring 
MDA  (R‐4)  + deep dark blue‐orange 
brown 
H2SO4 conc. + HNO3 conc. (R‐8)  brilliant orange 
3  MMDA  H2SO4 conc. (R‐1)  brilliant yellow   deep 
orange 
10% Potassium persulfate in H2SO4 conc.  deep reddish orange‐
(R‐7)  reddish orange 
2.5% Di‐Sodium‐Chromotropate/H2SO4  brilliant yellow‐purple 
conc. (R‐19/R‐1) 
0.5% Ammonium vanadate in H2SO4 conc.  reddish orange‐ very deep 
(R‐9)  red 

39
 4  MDMA  10% Potassium persulfate in H2SO4 conc.  yellow green‐black 
(R‐7) 
5% (NH4)2Cr2O7 in distilled water/H2SO4  deep olive green ‐ green 
conc. (R‐13/R‐1) 
5  MDA  5% Ammonium molybdate in H2SO4 conc.  deep dark blue 
(R‐4) 
H2SO4 conc. + HNO3 conc. (R‐8)  brilliant yellow 
6  AMPT  Fast Red B/B4 (R‐15)  deep purplish red 
7  MAMPT  Simon reagent (R‐2)  brilliant violet blue 
8  DOB  37% Formaldehyde/H2SO4 conc. (R‐3/‐R‐1)  yellow green to deep yellow 
green 
9  DMA  10% p‐Dimethylaminobenzaldehyde in  brilliant violet to deep violet 
H2SO4 conc. (R‐11) 
10  DOET  2% Sodium 1,2‐Naphthochinone‐4‐sulfonic  olive green 
acid in H2SO4 conc. (R‐10) 
11  NNDA  10% Potassium persulfate in H2SO4 conc.  green to deep green 
(R‐7) 
12  PMA  0.5% Ammonium vanadate in H2SO4 conc.  yellowish orange to 
(R‐9)  yellowish pink 
13  STP  10% Potassium persulfate in H2SO4 conc.  deep yellow green ‐ very 
(R‐7)  dark brown to yellow green 

Table LIII.  Cross‐reactivity results (Amphetamine and Methamphetamine) 
No  Reagent  Amphetamine  Methamphetamine 
1  H2SO4 conc. + HNO3 conc. (R‐8)  ‐  ‐ 
2  5% Karo‐reagent (R‐22)  light  olive  green  ‐  deep  light  olive  green  ‐ 
olive green ‐ brown  deep  olive  green  – 
brown 
3  Mandeline‐reagent  yellow green  yellow green 
4  5% Selenious acid in H2SO4 conc.  yellow brown  yellow brown 
5  2%  Naphthochinone  sulfonic  acid  in  no colour  ‐ 
H2SO4 conc. 
6  p‐Dimethylaminobenzaldehyde  in  light  yellow  purple  light  yellow  purple 
H2SO4 conc.  (colour of reagent)  (colour of reagent) 
7  5%  Ammonium  molybdate  in  H2SO4  ‐‐ light olive green  ‐‐ light olive green 
conc. 
8  37% Formaldehyde/H2SO4 conc.  light brown ‐ dark blue  light  brown‐dark 
blue 
9  5%  (NH4)2Cr2O7  in  distilled  water/  dark brown  dark brown –green 
H2SO4 conc. 

34.  The colour reaction using 1) 20% Di‐Na Chromotropate aq. dist. solution 2) 3% Iodic acid c. 
Sulfuric  acid  +  c.  Nitric  acid,  and  3)  c.  Sulfuric  acid  examined  in  this  study  was  tested  about  80 
substances for possible cross‐reactivity each of them. (Table IV‐IX, XI‐XVII, and XIX‐XXV). The results 
obtained  was  encouraging  and  seemed  to  justify  a  preliminary  reports  from  UNDCP,  even  though 
time did not permit for these reactions to be exhaustively tested. 
 
35.  Table shows substance which yielded some colours with the Amphetamine Type Stimulants 
tests,  but  could  not  interfere  with  its  detection.  The  methods  involved  can,  however,  be  further 

40
tested, as far as present stock of standard chemical substances available at UNDCP laboratory permit, 
within a relatively short time. 
 
36.  The  advantages  of  the  tests  not  only  separation  but  also  identification  are  that  they  are 
simple, rapid and easily reproducible, requiring only very small amounts of sample and chemicals and 
not special laboratory equipment. 

41
 MDE AMPT NNDA
N-OH MDA MAMPT PMA
MMDA DOB DOM (STP)
MDMD DMA
MDA DOET

+ H2SO4 conc.
MDE VIOLET
AMPT NO COLOUR
N-OH MDA VIOLET
MAMPT NO COLOUR
MDMA VIOLET
DOB NO COLOUR
MDA VIOLET
DMA NO COLOUR
DOET NO COLOUR
MMDA NNDA NO COLOUR
YELLOW BROWN PMA NO COLOUR
DOM (STP) NO COLOUR
+ SIMON
REAGENT

+ SIMON
MDE BRILL. DEEP PURPLE REAGENT
MDMA BRILL. DEEP PURPLE BLUE
MAMPT
BRILL. VIOLISH BLUE

+ R-11
N-OH MDA COLOUR OF REAGENT
MDACOLOUR OF REAGENT MDE AMPT NO COLOUR
DEEP REDDISH ORANGE
DOB NO COLOUR
+ R-3 DMA NO COLOUR
DOET NO COLOUR
NNDA NO COLOUR
MDA + R-7 / R-13
DARK GREENISH BLUE TO
PMA NO COLOUR
OLIVE (R-3) DOM (STP) NO COLOUR
RED TO VIOLET ??(R-26)
MDMA
YELLOW GREEN TO DEEP BLACK (R-7)
DEEP OLIVE GREEN TO GREEN GREEN (R-13)
+ R-3 / R-4 / R-5
AMPT + R-15
N-OH MDA DEEP PURPLISH RED
NO COLOUR (R-3)
DEEP DARK BLUE TO
ORANGE RING TO
ORANGE YELLOW (R-4)
DEEP BLUISH GRENN TO
DEEP BLUE TO ORANGE DOB + R-3
RING TO BRILL. ORANGE YELLOW GREEN TO
(R-5) DEEEP YELLOW GREEN

DOM (STP)
DEEP YELLOW GREEN TO
NNDA PMA VERY DARK BROWN TO
RED TO PURPLE (R-6) YELLOWISH ORANGE
BRILL. YELLOW GREEN
AFTER 20 MINUTES DMA + R-11
YELLOWISH BLUE (R-9) TO YELLOWISH PINK YELLOW GREENISH BLUE
TO VERY DEEP GREEN

+R-6 HEAT + R-9 + R-7

42
References 
 
Fritz Feigl ; Tests in Organic Analysis, seventh Edition, 1966 
 
World Health Organization (1990) WHO/PSA/90.5 
 
Kazuta Oguri et al ; Highly Specific and Convenient Colour Reaction for Methylendioxyamphetamine 
and related Drugs Using Chromotropic acid: Its application as a Drug Screening Test (in printing) 
 
United  Nations;  Recommended  Methods  for  Testing,  Illicit  Ring‐Substituted  Amphetamine 
Derivertives ( 1987 ) 

43