HIST1H2AH

H2AC12
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2F8N
معرفات
أسماء بديلة	H2AC12, H2A/S, H2AFALii, H2AH, dJ86C11.1, histone cluster 1, H2ah, histone cluster 1 H2A family member h, HIST1H2AH, H2A clustered histone 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615013 MGI: MGI:2448295 HomoloGene: 119667 GeneCards: 85235
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein heterodimerization activity; • ربط دي إن إي; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• جسيم نووي; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • صبغي;
عمليات حيوية	• ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q96KK5
	Q8CGP6
	NM_080596
	NM_175659
	NP_542163
	NP_783590
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 28 أغسطس 2018 بناء على هذه النسخة.

HIST1H2AH‏ (Histone cluster 1 H2A family member h) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST1H2AH في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.
^ "Entrez Gene: HIST1H2AH histone cluster 1, H2ah".

قراءة متعمقة

El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional Activation of the Integrated Chromatin-Associated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
Albig W، Trappe R، Kardalinou E، وآخرون (1999). "The human H2A and H2B histone gene complement". Biol. Chem. ج. 380 ع. 1: 7–18. DOI:10.1515/BC.1999.002. PMID:10064132.
Ahn J، Gruen JR (1999). "The genomic organization of the histone clusters on human 6p21.3". Mamm. Genome. ج. 10 ع. 7: 768–70. DOI:10.1007/s003359901089. PMID:10384058.
Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.
Zhang Y، Griffin K، Mondal N، Parvin JD (2004). "Phosphorylation of histone H2A inhibits transcription on chromatin templates". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 21866–72. DOI:10.1074/jbc.M400099200. PMID:15010469.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Aihara H، Nakagawa T، Yasui K، وآخرون (2004). "Nucleosomal histone kinase-1 phosphorylates H2A Thr 119 during mitosis in the early Drosophila embryo". Genes Dev. ج. 18 ع. 8: 877–88. DOI:10.1101/gad.1184604. PMC:395847. PMID:15078818.
Wang H، Wang L، Erdjument-Bromage H، وآخرون (2004). "Role of histone H2A ubiquitination in Polycomb silencing". Nature. ج. 431 ع. 7010: 873–8. DOI:10.1038/nature02985. PMID:15386022.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Hagiwara T، Hidaka Y، Yamada M (2005). "Deimination of histone H2A and H4 at arginine 3 in HL-60 granulocytes". Biochemistry. ج. 44 ع. 15: 5827–34. DOI:10.1021/bi047505c. PMID:15823041.
Bonenfant D، Coulot M، Towbin H، وآخرون (2006). "Characterization of histone H2A and H2B variants and their post-translational modifications by mass spectrometry". Mol. Cell. Proteomics. ج. 5 ع. 3: 541–52. DOI:10.1074/mcp.M500288-MCP200. PMID:16319397.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Cao R، Tsukada Y، Zhang Y (2006). "Role of Bmi-1 and Ring1A in H2A ubiquitylation and Hox gene silencing". Mol. Cell. ج. 20 ع. 6: 845–54. DOI:10.1016/j.molcel.2005.12.002. PMID:16359901.
Bergink S، Salomons FA، Hoogstraten D، وآخرون (2006). "DNA damage triggers nucleotide excision repair-dependent monoubiquitylation of histone H2A". Genes Dev. ج. 20 ع. 10: 1343–52. DOI:10.1101/gad.373706. PMC:1472908. PMID:16702407.
Kimura H، Takizawa N، Allemand E، وآخرون (2006). "A novel histone exchange factor, protein phosphatase 2Cγ, mediates the exchange and dephosphorylation of H2A–H2B". J. Cell Biol. ج. 175 ع. 3: 389–400. DOI:10.1083/jcb.200608001. PMC:2064517. PMID:17074886.

[1] Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.

[2] "Entrez Gene: HIST1H2AH histone cluster 1, H2ah".

[1]

[2]