（2005.03.22号-3.23改訂） 『薬のチェックは命のチェック』インターネット速報版No55 ＜EGFR遺伝子変異＞ありでも、イレッサ「延命効果なし」 —ア社自身が明言—17日配布資料で判明 NPO法人医薬ビジランスセンター 浜 六郎 日本人や東洋人にはイレッサの延命効果が期待できるかもしれない、とする最大の根拠となっているのが、一部の患者に見られる「細胞表面のたんぱく質」すなわち『上皮成長因子受容体(EGFR)』の癌細胞での遺伝子変異である。3月17日に開かれたゲフィチニブ検討会（資料：文献１）では、この遺伝子変異を「腫瘍縮小効果を予測する重要な因子」としつつも、測定方法等が確立・普及していないことや、変異のない患者でも腫瘍が縮小しうることなどを理由に、遺伝子変異の測定をイレッサ使用の条件にはしないとの意見が大勢を占めた。 しかし、NPO法人医薬ビジランスセンターで17日の
薬害ゴロに捏造された“薬害”は真実が勝利しました！！！ 懸念 一連の訴訟において、原告は医療の進歩に強く反対し、国や製薬会社に対して医療の大幅な後退を求めていました。 しかし、2013年4月12日、原告の請求を全面的に棄却する当然の判決(平成24年(受)第293号 損害賠償請求事件 第三小法廷判決)が確定しました。 これは政府と製薬会社にとってはもちろん、患者と一部の心ある医師にとっても大勝利です。 当会では、患者の治療を最優先に考えて、医療の大幅後退を阻止し、かつ、日本の医療を世界最先端まで進歩させるため、本件確定判決を支持します。 しかし、当面の危機が去ったとはいえ、日本の医療にはまだまだ改革すべき余地が沢山残っています。 当会の要請 主文 がんなどの疾病は、現代医療では、治療法が十分に確立されていません。 現場の医療機関では、現時点で存在する幾ばくかの治療法を組み合わせて、何とか対応
ゲフィチニブ（Gefitinib）は、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬の一種である。 商品名はイレッサ (Iressa) で、アストラゼネカが製造・販売[1]。褐色の錠剤で一錠250mgのゲフィチニブを含有する。ゲフィチニブ製剤は手術不能または再発した非小細胞肺癌に対する治療薬として用いられる。 イレッサは2002年7月5日、世界に先駆けて日本で承認され、2003年5月5日、アメリカ食品医薬品局 (FDA) での承認[2]を含め、いくつかの国で承認を受けた。しかし、無作為比較臨床試験（ISEL試験[3]、後述）の結果、プラセボと比較して生存期間を延長することができなかったため、2005年1月4日アストラゼネカは欧州医薬品局 (EMEA) への承認申請を取り下げ[4]、また2005
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