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    Práctica 2 Propiedades Molares Parciales

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    Jeniffer González
    Este documento presenta los objetivos, materiales y métodos para una práctica de laboratorio sobre las propiedades molares parciales de soluciones de metanol-agua. Se prepararon varias soluciones de diferentes concentraciones y se midió su volumen molar. Luego, se calculó el volumen molar ideal y el cambio de volumen para cada solución. Finalmente, se ajustaron los datos experimentales a una ecuación y se determinaron los volúmenes molares parciales del metanol y el agua en cada solución.

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    Práctica 2 Propiedades Molares Parciales

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    Este documento presenta los objetivos, materiales y métodos para una práctica de laboratorio sobre las propiedades molares parciales de soluciones de metanol-agua. Se prepararon varias soluciones de diferentes concentraciones y se midió su volumen molar. Luego, se calculó el volumen molar ideal y el cambio de volumen para cada solución. Finalmente, se ajustaron los datos experimentales a una ecuación y se determinaron los volúmenes molares parciales del metanol y el agua en cada solución.

    Descripción original:

    Propiedades molares parciales

    Título original

    Práctica 2 Propiedades molares parciales

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    Práctica 2 Propiedades Molares Parciales

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    Este documento presenta los objetivos, materiales y métodos para una práctica de laboratorio sobre las propiedades molares parciales de soluciones de metanol-agua. Se prepararon varias soluciones de diferentes concentraciones y se midió su volumen molar. Luego, se calculó el volumen molar ideal y el cambio de volumen para cada solución. Finalmente, se ajustaron los datos experimentales a una ecuación y se determinaron los volúmenes molares parciales del metanol y el agua en cada solución.

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    INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

    Escuela Superior de Ingeniera


    Qumica e Industrias Extractivas

    Departamento de Ingeniera Qumica Industrial


    Academia de Fisicoqumica

    Laboratorio de Termodinmica del equilibrio de fases

    Prctica 2
    Propiedades molares parciales

    Grupo: 2IM37
    Gonzlez Alva Jeniffer Jocelyn

    Profesor: Ing. Rodolfo De La Rosa Rivera

    Equipo 1

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    I.

    II.

    OBJETIVOS GENERALES

    Preparar una serie de soluciones de metanol (1)-agua (2) de diferentes concentraciones y medir a

    cada una su volumen molar (V).


    Calcular a cada solucin su volumen molar ideal (Videal) y su cambio de volumen.
    Ajustar los datos experimentales a una ecuacin (expansin de redlich- kister).
    Determinar el volumen molar parcial (Vi ) del metanol y el agua en cada una de las soluciones.
    Presentar los resultados en forma tabular y grfica.

    INTRODUCCIN TERICA

    PROPIEDADES PARCIALES MOLARES


    El concepto de propiedad parcial molar nace como una forma prctica para estimar la
    propiedad total o absoluta de un sistema no ideal. Si se tiene por ejemplo, el caso de
    formulacin de una solucin al 50% en volumen para el sistema binario agua y metanol, la
    teora nos dice que el volumen total de la solucin resultante ser la suma de los volmenes
    de las sustancias puras (al mezclar medio litro de agua con medio litro de alcohol
    deberamos de obtener 1 litro de solucin al 50% en volumen de metanol). Lo anterior no es
    cierto para una solucin no ideal (obtendremos menos de un litro de solucin al 50% en
    volumen de la ilustracin anterior). Esta variacin se origina en el reacomodo espacial y
    elctrico de las molculas de cada especie presente. Para el caso del agua y el alcohol, la
    presencia de enlaces dbiles tipo puente de hidrgeno del agua, favorecen la aproximacin
    molecular inter-especies originando esa disminucin en el volumen previsto.
    Las propiedades parciales son tiles ya que nos permiten determinar el valor de una
    propiedad total a partir de la contribucin de cada uno de los constituyentes. Cada propiedad
    parcial molar de un sistema puede considerarse como una parte a escala individual de la
    propiedad total de un sistema. Por lo tanto, todas las relaciones que se cumplan para el
    sistema en total se cumplirn para cada una de las propiedades parciales del sistema. La
    ecuacin (1) define la propiedad molar parcial de la especie i en una solucin, donde es
    viable establecer el smbolo genrico Mi para la energa interna molar parcial Ui, la entalpa
    molar parcial Hi, la entropa molar parcial Si, la energa de gibas molar parcial Gi, etc. sta
    es una funcin de respuesta, que representa el cambio de la propiedad total nM a causa de
    la adicin a temperatura y presin constantes de una cantidad diferencial de la especie i a
    una cantidad finita de solucin.
    M i = [ (nM) / ni ] P,T,nj ec. (1)

    Prctica 2

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    Las interacciones moleculares en disolucin son diferentes a las interacciones que existen
    entre los componentes puros, lo mismo ocurre para todas aquellas propiedades extensivas,
    por ejemplo U,H, S,G, A, estas propiedades generalmente cambian cuando se mezclan los
    componentes, el volumen molar de sustancia pura no es igual al volumen que esa sustancia
    ocupa despus de la mezcla V V1n1 +V2n2
    Determinacin de propiedades molares parciales El mtodo que se utilizara para determinar
    el volumen molar de una mezcla es el siguiente:
    Mtodo de la pendiente. Para medir el volumen molar parcial del componente 2, se preparan
    disoluciones con el nmero constante de moles del disolvente 1, y variando el nmero de
    moles del componente 2, trabajando a presin y temperatura constantes. Se mide el
    volumen molar de las diferentes disoluciones. Graficando el volumen molar contra la fraccin
    mol se obtiene una ecuacin de tipo polinomial, la cual se deriva y se evala con un valor
    determinado, obteniendo as el volumen molar de cada uno de los componentes.

    III.

    MATERIAL Y EQUIPO
    Balanza de precisin (B)
    Soporte de madera (S)
    Armadura de alambre(A)
    Cuerpo sumergible (Fl) (flotador o buzo)
    Probeta de 50 ml(P)
    11 frascos de 100 ml con tapa(F)

    Sustancias:
    metanol (1)
    agua (2)

    Prctica 2

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases

    IV.

    DESARROLLO EXPERIMENTAL

    Calcular los
    volumenes que se
    deben mezclar para
    preparar las
    soluciones metanolagua

    Prctica 2

    Vertir las cantidades


    necesarias de cada
    componente de las
    mezclas en frascos
    (sellarlos).

    Armar el equipo de
    apoyo para pesar el
    buzo en cada una
    de las mezclas.

    Calcular las
    propiedades
    molares.

    Obtencin de las
    densidades de cada
    solucin

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    V.

    CLCULOS

    a) Preparacin de soluciones
    VT = 60 mL
    Base de clculo: 1 mol de soln
    Metanol (1) 0.1 moles Agua (2) 0.9 moles
    P1 = 0.791 g/cm3

    PM1 = 32.042 g/gmol

    P2 = 0.998 g/cm3

    PM2 = 18.015 g/gmol

    Para Soln 0.1 de Metanol


    Metanol 0.1 moles x 32.042 g/gmol x 1 cm3/0.791 g = 4.050 cm3 = 4.050 ml
    Agua 0.9 moles x 18.015 g/gmol x 1cm3/0.998 g = 16.245 ml
    Vide = (4.050 + 16.245) ml = 20.295 ml
    Por regla de 3
    (4.050 x 60) / 20.295 = 12 ml Metanol
    Por regla de 3
    (16.245 x 60) / 20.295 = 48 ml Agua
    mL Metanol (X1)
    0.0
    12.0
    21.0
    29.4
    35.9
    41.5
    46.3
    50.4
    54.0
    57.2
    60.0

    mL Agua (X2)
    60.0
    48.0
    38.4
    30.6
    24.1
    18.5
    13.7
    9.6
    6.0
    2.8
    0.0

    X1
    0
    0.1
    0.2
    0.3
    0.4
    0.5
    0.6
    0.7
    0.8
    0.9
    1.0

    B) Peso del buzo


    Wbaire = 9.64 g

    Prctica 2

    PH2O 18C = 1.0013 g/cm3

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases

    WbH2O = 5.32 g

    Vbuzo=

    Empuje (E)= 4.32 g

    E
    H 2 O18 C
    4.32 g
    1.0013 g/cm 3

    Vbuzo=

    = 4.3143 cm3

    C) Determinar el empuje del flotador

    E = 9.64 g Wbagua

    E
    Vbuzo

    P=

    Solucin 0.1
    WbH2O = 5.44 g

    E = 4.2 g

    P=

    4.2 g
    4.3143 cm3

    = 0.9735 g / cm3

    Registrar estos valores en la tabla de datos experimentales y llenarla con ayuda de las siguientes formulas:
    Ve = 1 / P

    Vide = X1a(V1) + X2a(V0)

    PM = X1a(PM1) + X2a(PM2)

    V = V - Vide

    V = Ve(PM)
    CH3OH

    H20
    60

    X1
    0

    E
    4.32

    Den
    1.0013

    Ve
    0.9987

    PM
    18.0150

    V
    17.9916

    Vide
    17.9916

    Vex
    0.0000

    48

    0.1

    4.2

    0.9735

    1.0272

    19.4177

    19.9463

    20.2469

    -0.3006

    38.4

    0.2

    4.11

    0.9526

    1.0498

    20.8204

    21.8564

    22.5021

    -0.6457

    30.6

    0.3

    4.01

    0.9295

    1.0758

    22.2231

    23.9087

    24.7574

    -0.8487

    24.1

    0.4

    3.92

    0.9086

    1.1006

    23.6258

    26.0024

    27.0126

    -1.0102

    18.5

    0.5

    3.83

    0.8877

    1.1265

    25.0285

    28.1948

    29.2679

    -1.0731

    12

    21.6

    29.4

    35.9

    Prctica 2

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    41.5
    13.7

    0.6

    3.67

    0.8506

    1.1756

    26.4312

    31.0736

    31.5231

    -0.4495

    9.6

    0.7

    3.65

    0.846

    1.1820

    27.8339

    32.9006

    33.7784

    -0.8778

    3.57

    0.8274

    1.2086

    29.2366

    35.3355

    36.0336

    -0.6981

    3.45

    0.7996

    1.2506

    30.6393

    38.3183

    38.2888

    0.0294

    3.41

    0.7903

    1.2653

    32.0420

    40.5441

    40.5441

    0.0000

    46.3

    50.4
    6
    54

    0.8
    2.8

    57.2

    0.9
    0

    60

    1.0

    Ajuste los datos experimentales a la expansin de Redlich-Kister por el mtodo de mnimos cuadrados dado:
    yi = V

    A = -0.8

    B = 1.5

    C = 1.2

    x1ix2i A B x1i x2i C x1i x2i

    y x1 x2

    x1ix2i A B x1i x2i C x1i x2i

    y x1 x2 x1 x2

    x1ix2i A B x1i x2i C x1i x2i

    A = -3.8169

    B = -0.0843

    y x1 x2 x1 x2
    i

    C = 0.3533

    Cambio de volumen ajustado

    Vaj x1 x2 3.8169 0.0843 x1 x2 0.3533 x1 x2


    i

    Vaj A = (0x1) [-3.8169 0.0843 (0 1) + 0.3533 (0 1)2] = 0.0000


    Volumen ideal ajustado

    V 40.4934 x1 17.9916 x2 x1 x2 3.8169 0.0843 x1 x2 0.3533 x1 x2


    i

    Prctica 2

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    Vide aju Agua= 40.4934x0 + 17.9916x1 + 0x1 [-3.8169 0.0843(0-1) + 0.3533(0 - 1)2] = 17.99
    Vide aju A = 40.4934x0.1 + 17.9916x0.9 + 0.1x0.9 [-3.8169 0.0843(0.1-0.9) + 0.3533(0.1 - 0.9)2] = 19.92

    Derivada
    3.2569-2*(3.2569*X1)-(-0.0062)+6*(-0.0062*X1)-6*(-0.0062*(X1^2))-4.0373-10*(-4.0373*X1)+24*(4.0373*(X1^2))-16*(-4.0373*(X1^3)) =
    3.2569-2*(3.2569*0)-(-0.0062)+6*(-0.0062*0)-6*(-0.0062*(0^2))-4.0373-10*(-4.0373*0)+24*(-4.0373*(0^2))16*(-4.0373*(0^3)) = -0.774

    Delta de V1
    V1= Vajus+(d*X2) =
    V1= 0+(-0.774*1) = -0.774

    Delta de V2
    V2= Vajus+(d*X1) =
    V2= 0+(-0.774*0) = 0

    Volumen molar parcial de componente(1)


    Vn1=18.026- V2
    Vn1=18.026- 0=18.026

    Volumen molar parcial de componente(2)


    Vn2=40.486- V2
    Vn2=40.486 - 0=40.486

    VI.

    RESULTADOS
    Xw

    Metanol

    0
    0.1
    0.2
    0.3
    0.4
    0.5
    0.6
    0.7
    Prctica 2

    Xw

    Agua

    1
    0.9
    0.8
    0.7
    0.6
    0.5
    0.4
    0.3

    Peso del
    agua
    (gr)

    5.32
    5.44
    5.53
    5.63
    5.72
    5.81
    5.97
    5.99

    Empuje

    Densidad
    3

    (gr)
    E=WaireWagua

    (g/cm )
    E
    =
    V buzo

    4.32
    4.2
    4.11
    4.01
    3.92
    3.83
    3.67
    3.65

    1.0013
    0.9735
    0.9526
    0.9295
    0.9086
    0.8877
    0.8506
    0.8460

    Vespecif
    co
    3

    ( cm )
    1
    Ve=

    0.9987
    1.0272
    1.0497
    1.0759
    1.1006
    1.1264
    1.1756
    1.1820

    PM

    g/mol
    PM=X1*32+X2*
    18.05
    18.05
    19.445
    20.84
    22.235
    23.63
    25.025
    26.42
    27.815

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases


    0.8
    0.9
    1

    Vexp
    ( cm3)

    Vexp=VePM
    18.026
    19.974
    21.876
    23.922
    26.007
    28.189
    31.058
    32.877
    35.300
    38.272
    40.486

    0.2
    0.1
    0

    6.07
    6.19
    6.23

    3.57
    3.45
    3.41

    V ideal
    ( cm3)
    Vi=X1*40.486+X2
    *18.026
    18.026
    20.272
    22.518
    24.764
    27.01
    29.256
    31.502
    33.748
    35.994
    38.24
    40.486

    0.8274
    0.7996
    0.7903

    Dvajust
    ada
    ( cm3)

    Peso del
    aire (gr)

    V del
    buzo
    ( cm3)

    0.000
    -0.298
    -0.642
    -0.842
    -1.003
    -1.067
    -0.444
    -0.871
    -0.694
    0.032
    0.000

    9.64
    -0.317
    -0.582
    -0.783
    -0.909
    -0.954
    -0.917
    -0.797
    -0.598
    -0.329
    0

    4.3143

    DELTA DE V1

    DELTA DE V2

    -0.774
    1.704
    2.633
    2.399
    1.392
    -0.003
    -1.397
    -2.403
    -2.632
    -1.698
    0.787

    -0.774
    1.217
    1.524
    0.897
    -0.074
    -0.956
    -1.476
    -1.518
    -1.124
    -0.499
    0.000

    0.000
    -0.487
    -1.109
    -1.503
    -1.466
    -0.952
    -0.079
    0.885
    1.508
    1.199
    -0.787

    29.21
    30.605
    32

    DV
    ( cm3)
    DV=Vexp-Vi

    DERIVADA

    Prctica 2

    1.2085
    1.2505
    1.2652

    Vnparcial 1

    Vnparcial 2

    (cm3)

    (cm3)

    18.026
    18.513
    19.135
    19.529
    19.492
    18.978
    18.105
    17.141
    16.518
    16.827
    18.813

    40.486
    40.973
    41.595
    41.989
    41.952
    41.438
    40.565
    39.601
    38.978
    39.287
    41.273

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases

    VII.

    GRAFICAS

    V vs Xl1

    V exp

    V ideal

    DV vs Xl1

    DV

    Prctica 2

    10

    Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio de Fases

    DVajs-DV vs Xl1

    Dvajustada

    VIII.

    DV

    CONCLUSIN
    En esta prctica se prepar una serie de soluciones de metanol y agua a diferentes
    concentraciones, se calcul el volumen molar, volumen molar ideal y el cambio de este, de
    un objeto sumergido en dichas soluciones, obteniendo una grfica, en la cual se ven los
    errores que se tuvieron en las mediciones, por lo cual se hizo su correspondiente ajuste por
    mnimos cuadrados, aunque al realizar la grfica se observa un error muy grande ya que
    esta se distorsiona mucho por lo tanto podemos decir que en ese punto se realiz mal la
    medicin.

    IX.

    BIBLIOGRAFA

    http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/MANUAL
    %20TERMOFINAL2008.pdf /IBT Amelia Romana Jimnez Rodrguez
    http://www.fsalazar.bizland.com/pdf/EQUILIBRIO_4.pdf
    Salazar/TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO.
    Prctica 2

    11

    /Ing.

    Federico

    G.

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