Práctica 5 Obtención de Benzoina
Práctica 5 Obtención de Benzoina
Práctica 5 Obtención de Benzoina
Obtencin de Benzoina
Objetivos
Comprobar que los aldehdos que carecen de hidrogeno en el carbono alfa al carbonilo, en presencia de un
nuclefilo fuerte como el CN, experimentan condensacin sobre el carbono del carbonilo y generan hidroxicetonas. As mismo aldehdos sin hidrgeno alfa a carbonilo como el benzaldehdo, en presencia de
una base fuerte como NaOH, experimenta reaccin de desproporcin de Cannizzaro, dando lugar al alcohol
benclico y benzoato sdico.
Los aldehdos que poseen hidrgeno alfa a carbonilo experimentan la dimerizacin sobre el carbono alfa, tal
es el caso de las condensaciones aldlica, de Perkin y la de Claisen Schmisdt.
Materiales y reactivos
1 Matraz de Kitazato.
1 Tubo recto de 20 cm tapn horadado.
1 Anillo de hierro.
1 Microesptula.
2 Vasos de precipitados de 200 mL.
10 cm2 de papel filtro de pliego.
Benzaldehdo.
Cloruro frrico.
Sosa (NaOH comercial)
Introduccin
Por carecer de hidrogeno alfa al carbonilo el benzaldehdo en presencia de un carbanin como el CN
experimenta un tipo de dimerizacin conocida como condensacin benzonica, en este proceso primero se
genera una cianhidrina y finalmente se obtiene -hidroxicetona, conocida como benzoina.
Reaccin:
O
O
H
+ NaCN
OH
Benzaldehdo
Cianuro de sodio
Benzoina
Parte Experimental
Coloque 0.1 g de cianuro de sodio en un tubo de 20 x 200, aada 0.7 mL de agua destilada y agite para
disolver. Agregue 0.8 ml de benzaldehdo y 1.6 mL de etanol agite y monte un dispositivo para calentar a
reflujo como el que se muestra en la figura. Caliente a bao de mara durante 5 minutos en la campana de
extraccin.
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